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本发明公开了一种基于一次性竹筷再生利用的食用菌栽培菌种的方法，该方法通过对废竹筷“起毛”工艺预处理后，将液体菌丝体代替固体培养物接种竹筷制种包，结合食用菌枝条菌种培养技术，形成“液体菌种+竹筷”的菌种制备工艺用于制备食用菌生产菌种，一方面改进了过去液体菌种技术操作难，易污染的不足，同时提高了传统枝条菌种质量和生产效率，采用的液体菌丝体代替固体培养物接种种包，使种包的生产周期缩短至原来的2/3，且菌种的生产性能良好，具有萌发快的优势。
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本发明公开了一种含铁介孔分子筛催化剂制备壬二酸的方法，包括如下步骤：将不饱和脂肪酸、含铁介孔分子筛催化剂、十六烷基三甲基氯化铵混合后，搅拌加热至100‑120℃，加入氯化氢溶液反应后，经搅拌釜搅拌结晶析出白色粉末，经干燥后得到壬二酸固体。本发明的优点是：与反应物易于分离，便于回收、循环使用，反应中无大量有机溶剂、固体废弃物以及有毒气体排放，利于环境。
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本发明公开了一种二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯的制备方法。以四氯乙烯为溶剂，将二(2,4‑二氯苯基)碳酸酯、固体酸催化剂及相转移催化剂加入其中，搅拌混合后降温至5℃以下，然后滴加浓硝酸，控制温度在5‑10℃，滴加结束后升温至10‑20℃反应2‑5h，之后升温到30‑40℃，反应3‑6h，反应结束后，降到室温，过滤后对有机相进行分层和脱溶后得到二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯。本发明以四氯乙烯为溶剂，二(2,4‑二氯苯基)碳酸酯在固体酸催化剂催化下与硝酸反应，从根本上避免了传统硝化方法产生的废混酸对环境的污染，同时硝化反应的选择性更为有效，二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯的收率显著提高，降低了生产成本，减轻了对环境的污染，在噁草酮的产业化生产具有广泛的应用前景。
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本申请公开了一种通过溶剂法从粗糠蜡中制取精糠蜡的方法，包括步骤：(1)、将块状的褐色固体粗糠蜡用粉碎机粉碎，过筛，获得粗糠蜡粉末；(2)、在粗糠蜡粉末中，加入乙酸乙酯，用真空旋转薄膜蒸发器热回流萃取；(3)、静置至沉淀，保留上层液；(4)、将上层液冷却至室温，待固体析出完全后用抽滤装置进行抽滤；(5)、烘干，获得精糠蜡。本发明通过溶剂萃取法制取精糠蜡具有得率高、成品质量好、油分可回收利用，且无废水排放的优势。
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本发明公开了利用木质纤维素联产乳酸和乙醇的方法,该联产方法包括如下几个步骤:(A)对木质纤维素进行预处理,将木质纤维素中的半纤维素转变为可溶性木糖,得木糖液和固体;(B)将步骤A的木糖液浓缩,再采用能利用木糖作为碳源产乳酸的微生物对其进行发酵获得乳酸发酵粗液,对发酵粗液提纯获得高纯度乳酸;(C)将步骤A预处理后的固体用纤维素酶水解成葡萄糖,再利用葡萄糖产乙醇的微生物发酵生成含乙醇的发酵液,对含乙醇的发酵液蒸馏脱水获得高浓度乙醇。本发明利用木质纤维素中不同成分生产能源和大宗化工产品:燃料乙醇和乳酸,生产工艺简单,附加值高,变废为宝,具有极强的经济和社会意义。
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本发明公开了一种促进木薯渣基质发酵进程的真菌分离方法。该方法包括建立新鲜木薯渣发酵堆体，自然发酵；根据自然发酵进程的关键阶段于初始期、升温期、高温期以及腐熟期四个时期分期取样；对取样菌种进行分离纯化，纯化培养的真菌接种到纤维素刚果红培养基进行培养，并根据刚果红培养基透明圈的有无初筛出具有纤维素分解能力的菌株；将初筛出的菌株接种到木薯渣固体培养基中发酵复筛，并依据固体发酵木薯渣的失重率和纤维素含量筛选出促进木薯渣基质发酵效果好的真菌。本发明提供的方法能够快速高效发掘出对木薯渣基质发酵有益的微生物，为促进木薯渣基质发酵进程微生物菌剂的制备奠定基础，并为木薯渣废弃物基质化利用提供技术支持。
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本发明提供一种硅氧烷聚合物连续法生产工艺，可以生产不同官能团硅氧烷聚合物。首先将硅氧烷原料加入液体酸性催化剂、封端剂在60‑110℃，反应时间3‑5h，其次将获得半成品经碱洗、水洗、脱挥等步骤，获得无色透明的硅氧烷聚合物。硅氧烷原料可以是六甲基环三硅氧烷D3、八甲基环四硅氧烷D4、十甲基环五硅氧烷D5、硅氧烷水解混合物、线性聚甲基硅氧烷、室温硫化硅橡胶（107胶）。本发明使用成本低、催化活性高液体酸性催化剂生产硅氧烷聚合物，反应条件温和、操作简单、成本低，适合大规模生产。所用的催化剂避免了固体催化剂产生危险固体废弃物的问题，产品经碱中和处置、水洗后可以达到排放标准。
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本发明公开了一种硼酸三甲酯的制备方法，先将硼酸固体加热脱水，制得偏硼酸和焦硼酸固体，然后加入到甲醇中进行反应；再将得到的反应溶液加热蒸馏，得到甲醇与硼酸三甲酯的共沸液，蒸馏残液冷却后得到硼酸；将共沸液进入共沸精馏塔，加入N,N‑二甲基乙酰胺进行萃取精馏，共沸精馏塔塔底无水甲醇降温后回用，塔顶采出硼酸三甲酯。本发明的硼酸三甲酯的制备方法，分离效率高，产品纯度高，损失少，设备投资少，能耗低，无三废等优点，具有很好的工业化前景。
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本发明涉及一种以硼烷为催化剂制备生物润滑油的方法，所述制备方法步骤如下：脂肪酸甲酯(生物柴油)和固体催化剂混合搅拌并加热至反应温度，再向其中加入含氢硅油进行硅氢化反应，当碘值小于5.0时停止反应，分离出固体催化剂，将反应混合物减压蒸馏脱轻组分，最终得到澄清透明的硅基生物润滑油基础油。本生产工艺催化剂活性高可以循环使用、不腐蚀设备、生产工艺无废水产生，节能环保。
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本发明公开了一种防治玉米小斑病土壤改良剂的制备方法，属于土壤改良剂领域。本发明先取活蝉蛹将，将其腹部划出口子后放入蜂蜜中浸泡，浸泡后晒干得固体培养基，将淡紫拟青霉种子液均匀喷洒在固体培养基表面进行发酵培养，直至长满淡紫色绒毛菌后干燥、研磨，得覆有淡紫拟青霉菌的蝉蛹粉末，再将废弃的螃蟹壳分别进行酸泡和碱泡，冲洗、干燥后和覆有淡紫拟青霉菌的蝉蛹粉末、磷酸二氢铵、紫云英秸秆、草炭份茶粕混合，即可得到防治玉米小斑病土壤改良剂，本发明制备得到的土壤改良剂可显著抑制玉米小斑病菌菌丝体生长，大幅度降低玉米小斑病的发病率，与传统化学杀虫剂相比，不会污染农作物，不产生抗药性，防治时间长。
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本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷拆分母液的回收处理工艺，属于化工废液处理技术领域。所述的回收处理工艺，是在硫酸氢氯吡格雷拆分步骤母液（即含右旋体的水层）中加入稀盐酸调节pH值，然后加入有机溶剂进行萃取，静置分层后得到有机相，然后向有机体系中加入固体酸，回流若干小时，趁热压滤至另一反应器中，然后减压蒸去一定量的有机溶剂，然后降温、过滤、收集固体、烘干得到消旋体(R,S)‑2‑（2‑氯苯基）‑2‑（4，5，6，7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5）乙酸甲酯盐酸盐。本发明解决了在氯吡格雷碱拆分得到左旋体即S‑(+)‑2‑（2‑氯苯基）‑2‑（4，5，6，7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5）乙酸甲酯盐酸盐后，母液中的右旋体即R‑(‑)‑2‑（2‑氯苯基）‑2‑（4，5，6，7‑四氢噻吩[3,2‑c]并吡啶‑5）乙酸甲酯盐酸盐的消旋化问题，具有工艺路线简单、操作方便、无环境污染、消旋化程度高等特点。
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本发明公开了一种从二氟一氯甲烷反应残液中回收三氧化二锑的方法，一，萃取，用萃取剂对二氟一氯甲烷反应残液中的废五氯化锑在水解釜中进行萃取，得到含锑离子的水溶液，然后采用流量为100L/min的氮气对含锑离子的水溶液进行汽提，汽提时间为6小时，汽提物用碱溶液来吸收；二，还原，用还原剂对上述含锑离子的水溶液进行还原，得到含有三价锑离子的水溶液；三，水解，用水对上述含有三价锑离子的水溶液进行水解，得到含有三氧化二锑固体的悬浊液；四，将水解后的含有三氧化二锑固体的悬浊液进行抽滤、干燥后得到含量99.9%，粒径＞400目的的三氧化二锑与水解母液。
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本发明提供了一种高品质甜菊糖苷的制备方法，涉及天然物质提取技术领域，本发明所述甜菊糖苷的制备方法，以甜菊叶粉为原料进行搅拌过滤，离心甩滤得粗滤液；粗滤液经错流过滤得精滤液；以大孔吸附树脂对精滤液纯化.依次用纯化水、甲醇溶液梯度洗脱，再以乙醇溶液进行洗脱并收集乙醇洗脱液，干燥，得固体物；固体物用乙醇重结晶或干燥，即得甜菊糖苷。按照本发明所述方法制备得到的甜菊糖苷中的莱鲍迪苷A含量高于90％，口感更为纯正。本发明在制备粗滤液时无需加热，在室温下充分搅拌即完成，后续的纯化、重结晶或干燥均不加热或极少加热，显著减少了能源消耗，降低生产成本，减少二氧化碳和酸性废气等排放，绿色环保；智能化控制，产品质量稳定可控。
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本发明公开了一种车用尿素溶液超净生产系统制备方法，包括以下步骤：检测高纯水是否达标利用水泵抽取高纯水，并通过检测高纯水是否有杂质混入，若有，先过滤再送入储水箱储水待用，若未杂质混入，直接送入储水箱待用；预混合，获取一部分高纯水并与尿素进行混合得到尿素饱和溶液，然后通过将该尿素饱和溶液先经过30‑65°温度管道升温后然后进行结晶冷却，冷却后经过提纯处理，然后进行活性炭过滤器进行过滤处理，得到高纯度的固体尿素物；然后将固体尿素物与储水箱内的高纯水进行比例混合得到车用尿素溶液，然后将该车用尿素溶液进行二次过滤，得到最终的产品；将结晶冷却产生的废液通过过滤杀菌，提纯后作为高纯水送入最开始步骤。
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本发明涉及一种丙谷二肽的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：向L‑谷氨酰胺和酰基转移酶的混合溶液中加入游离L‑丙氨酸酯，然后进行反应得到丙谷二肽；其中，所述游离L‑丙氨酸酯通过向L‑丙氨酸酯的盐酸盐溶液中加入脱盐剂并搅拌，反应后过滤得到的滤液经浓缩得到游离L‑丙氨酸酯。本发明提供的丙谷二肽制备方法，是一种绿色的丙谷二肽制备方法，其通过对反应体系的合理配置实现了在制备丙谷二肽的过程中将过程中产生的盐分以固体的形式从反应体系中分离，显著降低了丙谷二肽制备过程中高盐废水的产生，固体盐以副产物形式回收利用，降低了产物后处理成本，从而实现资源的最大化利用。
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本发明公开了一种氮掺杂针状焦基活性炭的制备方法及其应用，制备方法包括将碳材料分散在水中；加入碱性化合物活化剂与氮源混合均匀，取出进行第一热处理；在惰性气体氛围下进行第二热处理，得到活性炭材料；加入水洗涤至中性，得到固体，将固体洗涤得到氮掺杂针状焦基活性炭材料。本发明采用直接活化法，在活化过程中进行掺杂处理，有效提高材料的储能性能；对洗涤产生的含碱废水进行节省能耗，工艺简单，易于操作。
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一种应用于气流床的高效换热的水煤浆气化系统，包括通过管道依次连接的气化炉、洗涤塔、换热模块、沉降槽和灰水槽。换热模块包括N级不结垢换热器，N≥1；当N≥2时，不结垢换热器相互串联，黑水、灰水直接进行热交换，解决了有相变热效率低的问题，且废除闪蒸罐节省了投资。不结垢换热器的黑水进口设置在下方，黑水中的固体颗粒受下方水流的冲击无法沉降；通过灰水、黑水给料泵控制换热模块中黑水及灰水的流速为0.5～3m/s，既避免固体颗粒沉降，又避免产生冲蚀效应。一种用于水煤浆气化系统的水煤浆气化工艺，包括如下步骤(1)合成气洗涤(2)热交换(3)黑水处理。
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本发明提供一种H酸单钠盐尾气碱洗工艺，属于H酸单钠盐生产废气处理技术领域，包括如下步骤：S1：冷却，将H酸单钠盐尾气经急冷装置降温至100℃以下；S2：除尘，将气体通入除尘设备中过滤除尘；S3：水洗预处理，将气体通入到水洗塔，溶解部分SO2、氮氧化物气体；S4：碱洗预处理：将气体通入到碱洗预处理装置中,通过石灰乳将从水洗塔出来的气体中的99％以上的SO2吸收；S5：碱洗处理，将气体通入到碱洗塔中处理，将碱洗预处理装置中出来的剩余的酸性气体在碱洗塔中吸收；S6：净化防护处理，将剩余气体通入固体装置中，固体装置中填有生石灰，去除从碱洗塔中出来气体中的水汽，本发明运行状态稳定，工艺净化率高，运行成本较低，且安全性更好。
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一种塑料加工用水滑石的清洁生产制备方法，属于水滑石合成技术领域。所述制备方法包括以下步骤：将铝源、镁源和碳酸盐混合搅拌，在催化剂的作用下加入水反应成糊状，在0~90℃温度下进行反应，其中，镁源、铝源和碳酸盐的摩尔比为(3~6):2:1，催化剂为固体总质量的0.1~0.3%，水为固体总重量的0.8~30倍；然后将反应物放置老化，老化时间不超过20 h，然后将老化后的产品烘干，并捣碎研磨，磨至细度为800目以上，包装成塑料加工用水滑石。本发明所述方法具有制作成本低、不需高温高压水解、生产设备简单、操作简单等优点，是一种不排放三废的清洁生产工艺。
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本发明公开了一种残渣固化稳定化方法及其设备，属于危险废物处理技术领域，包括如下步骤：残渣分类、残渣预处理、残渣焙烧和残渣固化。利用现有的回转窑，通过将焚烧残渣与含有铁、硅及钙三种元素中的任意一种或几种元素的处理助剂混合，使焙烧混合物在经过焙烧还原后得到熔渣，将熔渣冷却后制得玻璃态固体窑渣，避免使用价格较高的水泥作为固化原理，同时该玻璃态固体窑渣能够作为水泥生产原料，大大降低了使用水泥和填埋场地所产生的维护成本及处理成本。
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异佛尔酮的制备方法,涉及一种用丙酮制备异佛尔酮的方法的技术领域。首先用加热器将丙酮加热至110℃～280℃,然后将加热后的丙酮通入装有催化剂的反应器中,所述催化剂为固体醇纳或强碱,反应后的产物通过减压后分馏出异佛尔酮。本发明采用固定床催化技术,工艺简单,可连续反应;加热后的丙酮与催化剂的反应时间短,在三分钟以内。固体醇钠或强碱催化剂的活性好,使用周期长,可连续使用3～6个月;催化剂的废料处理方便,只需露天风化,不会污染环境。反应后的产物经减压后的不需要沉淀,即可直接进行分馏,加快了产品的生产速度,提高了产品的生产效率。采用本发明的制备方法减少了原料的加热反应时间,节约了生产的成本。
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本发明涉及一种合成粉煤灰负载的纳米零价铁的方法及原位修复方法。主要包括：制备绿茶提取液，制备铁盐‑粉煤灰混合液，在室温条件下，氮气气氛中，将铁盐‑粉煤灰混合液滴加至绿茶提取液中，溶液立即出现黑色说明反应进行，对溶液搅拌后，获得纳米零价铁悬浮液，备用，将纳米零价铁悬浮液进行离心分离，获得纳米零价铁固体，将所述纳米零价铁固体清洗后进行真空干燥，干燥后，经研磨过筛后，得到纳米零价铁颗粒。上述方法有利于环境保护，操作简洁且成本低廉。同时对工业废物粉煤灰进行了回收利用。可用于原位修复受污染的土壤和地下水。
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本发明公开了一种替格瑞洛中间体的制备工艺，包括如下步骤：在15‑25℃的温度下，将4,6‑二氯‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶和碳酸氢钠溶于水中；升温，加入2‑[[(3aR,4S,6R,6aS)‑6‑氨基‑2,2‑二甲基四氢‑3aH‑环戊二烯并[d][1,3]‑二氧杂环戊‑4‑基]氧基]‑1‑乙醇(III)或其盐的水溶液，恒温搅拌，直至反应结束；停止加热，将反应混合物降温，加入乙酸乙酯，分液，有机相用水洗涤；有机相搅拌，在一定温度下缓慢滴加正己烷，有固体析出，得到中间体。该工艺避免了使用过量的有机碱如三乙胺，使用廉价易得的碳酸氢钠，生产成本低、反应时间短、三废少，而且得到的产品为纯度高的固体，收率高，更适合工业化生产。
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一种粉煤灰基超疏水涂层及其制备方法，属于自清洁、防水涂层技术领域。包括以下步骤：首先对粉煤灰进行表面粗糙化改性处理，然后将改性粉煤灰加入到挥发性有机试剂和热固性胶黏剂的混合液中分散均匀制得涂膜液，最后将涂膜液涂覆于固体基材表面，经烘箱干燥制得超疏水涂层。本发明以粉煤灰为主要原料，通过改性粗糙化处理及粘结成膜技术，高效可控地制备超疏水涂层，不仅实现对固体废弃物粉煤灰的高附加值利用，提供一种粉煤灰综合利用途径，同时所制备超疏水涂层具有强斥水性、自清洁、耐磨和减阻等特点，适用于装配式建筑、墙体、不锈钢板、泡沫、纸板、玻璃等各种场所的疏水改性。
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本发明一种针对高硫煤燃煤电厂尾气SO2的深度脱除及资源化利用的工艺，利用Na2SO3吸收烟气里的二氧化硫，不但实现了吸收剂的完全循环利用，还实现了二氧化硫的资源化利用及高附加值产品的生产。本工艺解决了现有湿法脱硫含盐废水多、易堵塞、吸收效果差等一系列的问题，同时也实现了二氧化硫的深度脱除(二氧化硫含量＜35mg/m3)，固体颗粒物的高度脱除(固体颗粒物＜5ppm)以及二氧化碳回收率可达50％‑60％。经过回收得到的SO2经过提纯，获得符合生产氯化亚砜的高纯度，获得纯度99.6％的氯化亚砜。
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本申请涉及一种用于印染加工的污水处理工艺，其包括S100,格栅去污，格栅井中的格栅过滤去除污水中的大块固体杂物和部分固体悬浮物；S200，水质调节，调节池对污水的水质和水量进行调节，调节池应考虑停留较长时间；S300，混凝，向混凝池中加入混凝药剂，混凝方式采用机械搅拌易于调整水利条件，保证反应充分，反应时间控制在25至30分钟之间；S400，水解酸化，对污水进行水解氧化，并增加填料挂膜；S500，化学氧化，污水进入氧化池内，利用曝气装置向污水内浸入臭氧；S600，深化处理，利用BAF池微生物在好氧条件下，进一步降解废水中COD浓度；本申请具有提高对印染污水的处理效率，提高印染污水处理后的水质，以满足更高排放要求的效果。
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本发明公开了一种镁硼复合阻燃剂及其制备方法，其包括：将提钾卤水蒸发形成卤干，所述卤干包含有硼酸盐和含结晶水的氯化镁；将所述卤干煅烧获得包含有氧化镁、硼酸盐和硼酸镁盐的含硼氧化镁固体；将所述含硼氧化镁固体调浆后研磨，获得镁硼混合料浆；将所述镁硼混合料浆进行水热反应处理后过滤，获得阻燃剂湿滤饼；将所述阻燃剂湿滤饼干燥处理，获得镁硼复合阻燃剂干粉。本发明以提钾卤水为起始原料制备获得镁硼复合阻燃剂，一方面提高了卤水(例如盐湖卤水)的利用价值，变废为宝；另一方面制备获得的镁硼复合阻燃剂具有优异的阻燃性能。
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本发明属于金属纳米颗粒技术领域，提供了一种纳米零价铁及其制备方法及应用。制备方法包括：向铁盐溶液或亚铁盐溶液中加入分散剂并快速搅拌，同时加入还原剂及茶叶提取液；待还原剂滴加完毕后继续搅拌直至不产生气泡为止，即得到纳米零价铁悬浮液；以磁选法从所述纳米零价铁悬浮液中获得黑色固体，经蒸馏水、乙醇充分洗涤，离心后倾倒上清液，将离心后得到的固体在抽真空条件下，冷冻干燥，获得纳米零价铁颗粒。本发明提供的纳米零价铁的制备方法，选用茶叶提取液作为抗氧化剂，保持纳米粒子高活性的同时还大大提高了纳米零价铁的抗氧化性能，不仅降低了环境污染，还实现了废弃茶叶的再利用，增加了茶叶行业的附加值。
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本发明属于金属纳米颗粒技术领域，提供了一种纳米零价铜及其制备方法及应用。制备方法包括：向铜盐溶液中加入分散剂并快速搅拌，同时加入还原剂及茶叶提取液；待还原剂滴加完毕后继续搅拌直至不产生气泡为止，即得到纳米零价铜悬浮液；从所述纳米零价铜悬浮液中获得黑色固体，经蒸馏水、乙醇充分洗涤，离心后倾倒上清液，将离心后得到的固体在抽真空条件下，冷冻干燥，获得纳米零价铜颗粒。本发明提供的纳米零价铜的制备方法，选用茶叶提取液作为抗氧化剂，保持纳米粒子高活性的同时还大大提高了纳米零价铜的抗氧化性能，实现了废弃茶叶的再利用，增加了茶叶行业的附加值。
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