广西南宁有色金属理论与应用

掺杂氧化锌的空气净化材料及其制备方法 1144     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种掺杂氧化锌的空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸乙酯、2-10份纳米氧化锌、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化锌，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

研究球型二氧化锰纳米结构原位生长过程的方法 1083     

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本发明采用微量热法对球型二氧化锰纳米结构的原位生长过程进行了研究。该方法取(NH4)2S2O8与AgNO3溶液装入小玻璃样品池中,浓硫酸和MnSO4溶液装入大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,最后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使大小样品池中的溶液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取二氧化锰纳米球生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明方法也可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

米粒状纳米ZnO的制备方法 879     

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本发明提供了一种米粒状ZnO纳米结构的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的米粒状ZnO纳米颗粒。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备米粒状ZnO纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

具有活化水功能的水杯 1551     

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本发明涉及一种具有活化水功能的水杯，包括杯体（1），该杯体（1）内设有净水装置（2），该净水装置（2）包括圆柱形的滤芯本体（4），滤芯本体（4）顶部安装有滤芯盖（5），滤芯本体（4）的四周开设有多个滤孔（6），滤芯本体（4）内装有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸钙、氧化二钾、三氧化二铁、氧化钙、二氧化钛、二氧化硅、三氧化硫、氧化锰、氧化钡、锶、氧化二铷、氧化铜和三氧化二钇组成。本发明将活化水功能材料运用在生活常用品上，对饮用水进行净化、活化处理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人体心肝脾胃肾的健康；该发明无需外接电源，价格低寿命长，经济环保。

空气净化材料及其制备方法 1003     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份纳米二氧化钛、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

低温控制合成片状纳米氧化锌的方法 1199     

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本发明提供了一种低温控制合成片状纳米氧化锌的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氢氧化钠的微乳液于醋酸锌的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经水热反应、离心分离后,用丙酮、蒸馏水和无水乙醇洗涤制得了形貌大小均匀的片状氧化锌纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备片状氧化锌纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于片状结构的无机功能材料的制备。

研究硫化镉纳米球原位生长过程的新方法 880     

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本发明采用微量热法对硫化镉纳米球原位生长过程进行了研究,该方法先分别用水配制浓度为0.005M的Na2S溶液,用乙二醇液体配制浓度为0.005M的Cd(Ac)2溶液;再分别取1mLNa2S溶液和Cd(Ac)2溶液置于RD496-2000微热量计中进行测量,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取硫化镉纳米球生长过程的热动力学信息,再与电镜表征技术及荧光检测相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;对体系的溶剂性质、光谱性质和电学性质等没有任何条件限制等优越性能,克服了现有技术存在的缺陷。它具有操作安全简单、精度和灵敏度高等特点,可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的合成与应用 918     

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本发明提供了一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的合成与应用，其特征在于，所述的一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的结构式为式1。本发明的目的在于提供一种碳酸钙粉体填充料荧光增白剂的合成与应用，该合成方法简单，原材料价格低廉，工艺绿色环保。采用本发明碳酸钙粉体填充料荧光增白剂处理碳酸钙粉体填充料后具有较高的白度和亮度，同时还具有较好的流动性和分散性，是一种兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

研究MnMoO4·H2O纳米棒原位生长过程的方法 747     

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本发明首次采用微量热法原位监测了298.15K下微乳液法合成MnMoO4·H2O纳米棒的特征热谱曲线;通过XRD和TEM技术对MnMoO4·H2O纳米棒的结构、形貌及尺寸进行了表征。通过微热量计实时记录热电势随时间的变化来获取MnMoO4·H2O纳米棒原位生长过程的热动力学信息,结合XRD图谱和TEM图片,从而研究其生长过程的热动力学规律和生长机理。本发明利用高精度、高灵敏度的微热量计自动化地在线监测体系变化过程,同时获取过程热力学信息和动力学信息,为MnMoO4·H2O纳米棒原位生长过程的研究提供了新的方法,且此方法可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用 890     

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本发明提供了一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，其特征在于，所述的四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂结构式为式1。本发明的目的在于提供一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，该合成方法简单，原材料价格低廉，工艺绿色环保。采用本发明荧光增白剂处理碳酸钙粉体填充料具有较高的白度和亮度，同时还具有较好的流动性和分散性，是一种兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用 1490     

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本发明公开一种快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用，属于油水分离功能材料领域。该快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶的制备方法如下：以壳聚糖和羧基化碳纳米管为原料，合成出热传导性能优异的羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶，然后再将温敏性单体N‑异丙基丙烯酰胺通过热聚合的方式接枝到该羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶的表面，从而得到可控亲‑疏水转换的快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶。该气凝胶具有很好的温度响应性，通过外界温度的调控，实现气凝胶表面的亲/疏水转换，从而进行油水的分离和油的回收，且油水分离分离效率高。该气凝胶吸附的油类可在较低温度下自动排出，仅需15min，油的析出率高达90％以上，具有很好的应用前景。

空气净化剂及其制备方法 979     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化剂，所述空气净化剂包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙烯醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法 1016     

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本发明涉及一种通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法，属于铁电功能材料领域。一种通过频率调控Nb掺杂的PZST基驰豫反铁电薄膜制备方法，是将LaNiO₃前驱体溶液旋涂于衬底上制得湿膜；所得产品干燥、热解，退火制得单层LaNiO₃薄膜；重复以上两个步骤，制得多层LaNiO₃复合基底；将Pb_0.99Nb_0.02(Zr_xSn_yTi_1‑x‑y)_0.98O₃前驱体溶液旋涂于所得的LaNiO₃复合基底上制得凝胶湿膜；将所得凝胶湿膜干燥、热解、退火制得单层Nb掺杂的PZST薄膜；重复以上两个步骤制得多层Nb掺杂的PZST薄膜。本发明的有益效果是：获得一种致密性好、平均晶粒尺寸小、高介电常数、电场击穿强度大、制冷温度较大等优点的反铁电薄膜；本发明制备方法相对简单，是一种高效低成本的制备技术。

纳米氧化锌的常温绿色合成新方法 894     

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本发明在常温下选用简单的无毒、无害的试剂合成不同尺寸形貌的纳米氧化锌,该方法选用原料是氯化钠、二氧化锰、双氧水、锌片、蒸馏水,将处理好的锌片置于比色管中,向其中加入氯化钠溶液并通入氧气后加塞,静置反应,在锌片表面及反应液中均生成氧化锌,且形态不同,与电镜表征技术相结合观察形态。该研究方法可广泛应用于活泼金属氧化物无机功能材料的制备。

正方形钼酸锶纳米片的制备方法 1429     

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本发明提供了一种二维结构正方形钼酸锶纳米片的制备方法,该方法选用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正丁醇、正庚烷和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化锶为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后将含有氯化锶的微乳液与含有钼酸钠的微乳液缓慢混合,经反应、陈化、离心分离,用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的正方形片状钼酸锶纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备二维正方形片状钼酸锶的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs的制备方法及应用 950     

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本发明公开了一种具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs的制备方法及应用，属于新型功能材料制备及药物缓释技术领域。该制备方法通过以下步骤实现：(1)MOF(Fe)晶种的制备；(2)内相的制备；(3)单印迹层MOFs的合成；(4)双印迹层MOFs的合成。本发明制备方法简单，合成环境友好，制备的具有漏斗型印迹通道的多层分子印迹MOFs能保持良好的结晶度以及较高的比表面积，可应用于药物的高效储存和可控缓释。该多层分子印迹MOFs具有的漏斗式印迹通道可以高效吸附药物，能显著的提高多层分子印迹MOFs对药物的高效吸附储存，并且可以先释放外层药物再释放内层药物从而实现药物的顺序缓释，在药物的智能化缓释领域具有很好的应用前景和发展潜力。

研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法 952     

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本发明提供了一种研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法,将少量硝酸钾溶液装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池中,将剪好的锌片装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取氧化锌生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、能同时获取生长过程的热动力学信息等特点,该研究方法可广泛应用于无机功能材料原位生长过程的研究。

一维纳米ZnO的制备方法 878     

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本发明提供了一种一维纳米ZnO的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的—维纳米ZnO。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备一维纳米ZnO的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

研究钼酸锶纳米片原位生长过程的方法 890     

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本发明采用微量热法对钼酸锶纳米片原位生长过程进行了研究,该方法选用原料非离子表面活性剂CTAB、正丁醇、正庚烷和Na2MoO4及SrCl2水溶液,各组分混合后分别制备成均匀透明的Na2MoO4和SrCl2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL装入小玻璃样品池,SrCl2的微乳液1mL装入大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,最后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使Na2MoO4和SrCl2微乳液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取钼酸锶纳米片生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明方法也可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。

表面氧空位超薄氯氧化铋纳米片及其制备方法 1045     

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本发明公开了一种表面氧空位超薄氯氧化铋纳米片及其制备方法。该制备方法通过向体系中选择性的加入具有配位能力的有机小分子三乙胺，利用有机小分子的竞争配位作用形成表面缺陷，调节水热合成体系的参数，经离心、超声、洗涤、冷冻干燥，控制合成超薄的表面氧空位氯氧化铋二维纳米片材料。充分利用了还原性有机小分子配位竞争配位的作用，形成表面缺陷的技术方案，解决了现有超薄氯氧化铋纳米片的制备方法不能精确地形成表面缺陷且制备条件苛刻的难题。该方法具有生产工艺简单、生产过程安全等特点，可广泛用于无机功能材料的制备。

风车状ZnO纳米结构的制备方法 874     

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本发明提供了一种风车状ZnO纳米结构的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的风车状ZnO纳米颗粒。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备风车状ZnO纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。

低温控制合成手榴弹状纳米氧化锌的方法 836     

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本发明提供了一种低温控制合成手榴弹状纳米氧化锌的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氢氧化钠的水溶液于醋酸锌的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经水热反应、离心分离后,用丙酮、二次蒸馏水和无水乙醇反复洗涤制得了形貌大小均匀的手榴弹状氧化锌纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备手榴弹状氧化锌纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于手榴弹状结构的无机功能材料的制备。

研究均相溶液制备氧化锌纳米材料原位生长过程的方法 799     

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本发明提供了一种研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法,将一定配比的氢氧化钾、甲醇、硝基苯混合物作为反应液装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池中,将剪好的锌片装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池中,把小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取氧化锌生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、能同时获取生长过程的热动力学信息等特点,该研究方法可广泛应用于无机功能材料原位生长过程的研究。

磁力齿轮传动结构 761     

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本发明针对传统磁力齿轮采用两个齿轮外圆径向磁力线耦合区间太小而存在导致传递扭矩小的缺点，提供了一种具有较高传动扭矩、可高速运转、同时保留传统磁力齿轮其它特点的磁力齿轮传动结构。传动结构由一对基本结构相同的磁力齿轮组成，其基本结构在于磁力齿轮本身由多种功能材料组合而成，所述磁力齿轮的内园基体部分为非磁性材料制成，所述磁力齿轮的次外圆部分为均匀排布的多块强永磁材料，其全部永磁材料的磁力线均为轴向，但排布的每一块永磁材料与其相邻另一块永磁材料的磁场方向正好相反，所述磁力齿轮的外圆部分为高强度材料制成的保护套。工作时，所述磁力齿轮的主动轮与被动轮进行传动时，主动轮的侧面与被动轮的侧面靠近但不接触，所述的两个磁力齿轮在其靠近的侧面形成一定区间的磁力耦合区，通过较大的磁力耦合区间实现所述增大磁力齿轮传动扭矩的目的。

具有净化和活化水功能的材料及其制备方法和应用 1190     

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本发明涉及具有净化和活化水功能的材料，由以下重量百分比的原料制成：碳酸钙65.0‑90%、氧化二钾1.0‑10%、三氧化二铁0.5‑5%、氧化钙0.1‑5%、二氧化钛0.1‑2%、二氧化硅0.05‑2%、三氧化硫0.01‑2%、氧化锰0.01‑2%、氧化钡0.005‑2%、锶0.005‑2%、氧化二铷0.001‑1%、氧化铜0.001‑1%、三氧化二钇0.001‑0.005%。本发明还提供了所述具有净化和活化水功能材料的制备方法。本发明具有净化和活化水功能的材料主要用于对饮用水进行净化、活化处理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人体的心肝脾胃肾及农作物的生长。无需外接电源，价格低寿命长，经济环保。

隔音防水涂料及其制备方法 1068     

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本发明公开了一种隔音防水涂料，按照重量份计，由以下原料组成：酚醛树脂70‑100份、滑石粉5‑10份、灰钙粉1‑5份、二氧化硅1‑5份、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚1‑5份、吸声功能材料1‑10份、防水剂1‑10份、成膜助剂1.5‑5份和乙酸丁酯10‑30份。本发明还提供了隔音防水涂料的制备方法，本发明涂料强度高、机械性能优越，同时具有隔音、防水、防污染、易洗涤及耐擦洗的特点。

水包水型隔音多彩漆及其制备方法 1032     

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本发明公开了一种水包水型隔音多彩漆，其经胶体溶液、造粒基础漆和乳胶成品漆三阶段；胶体溶液组成为：焦磷酸钠、硅酸镁锂及水；造粒基础漆组成为：聚乙二醇、消泡剂、水性弹性聚氨酯乳液、胶体溶液、钛白粉、环保无机颜料、增稠剂、隔热剂、成膜助剂及水；乳胶成品漆组成为：水性弹性聚氨酯乳液、丙二醇、吸声功能材料、造粒子漆、羧甲基纤维素、防水剂、防腐剂及水。本发明还提供了多彩漆的制备方法，本多彩漆不用有机溶剂、多种色彩也能一次喷涂而成；机械性能优越，同时具有隔音、隔热、防水、防污染、易洗涤及耐擦洗的特点，色彩随意搭配，实现完美配图。

掺杂氧化硅的空气净化材料及其制备方法 1067     

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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种掺杂氧化硅的空气净化材料，所述空气净化材料包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛醇盐、2-10份纳米氧化硅、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。

稀土掺杂SN-TE基稀磁半导体高致密度块体材料的制备方法 1030     

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一种制备稀土掺杂SN-TE基高致密度块体稀磁半导体材料的方法,采用的原料组分及用量(重量份)为:稀土元素1～10,金属SN 40～47,金属TE 50～52,按所述原料组分及用量制备所述稀磁半导体材料的方法是:依据稀土-SN-TE三元合金相图,计算出要制备的稀磁半导体材料的原料配比,然后将所述原料混合均匀;将混匀料真空封装进石英管中,放进高温箱式电阻炉中于500～600℃保温1～3个小时,再用高频炉熔炼,然后把熔炼好的材料研磨成粉末,经高温烧结即得高致密块体稀磁半导体材料。采用本发明制备得的稀磁半导体材料晶粒均匀、纯度高,可用于制作各种功能材料以及功能薄膜的靶材,便于工业化生产。

粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法 1082     

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本发明提供了一种粒径可控的钼酸镉八面体的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和硝酸镉为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加含有硝酸镉的微乳液于钼酸钠的微乳液中,经反应、陈化、离心分离,用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的钼酸镉八面体。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备八面体钼酸钡的技术方案,解决了现有钼酸镉八面体的制备方法不能方便的控制产品的颗粒大小的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。