1063
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本发明涉及化工技术领域,公开了一种提纯多钒酸铵以及废水回收利用的方法。该方法包括以下步骤:a:将待提纯的多钒酸铵粉碎,然后加入到置换液中,接着调节pH值至pH值<7,然后加热进行反应,反应完成后进行过滤,得到提纯的多钒酸铵和反应后的溶液;b:将反应后的溶液作为置换液返回步骤a中循环使用,当得到的提纯的多钒酸铵的纯度小于99.5重量%时,停止循环使用,得到废水;c:将循环使用后得到的废水进行预处理,然后作为沉钒剂返回沉钒工序中。该方法利用高浓度铵盐溶液进行提纯,不仅可以多次处理多钒酸铵,还可以作为沉钒母液的铵盐,实现该工艺步骤废水的零排放。
1180
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本发明公开了一种二氧化硫气体浸出软锰矿过程中抑制连二硫酸锰生成的方法, 其主要技术措施包括:(1)软锰矿浆配备,按1升水中加入100~500g软锰矿和0.2~100g 颗粒活性炭经搅拌混合配制成软锰矿浆;(2)在用软锰矿浆吸收二氧化硫气体脱硫浸 锰同步反应过程中,通过向浆液中鼓入氧气或空气使浆液的pH值低于3.5。本发明的 抑制连二硫酸锰生成的方法,不需要额外消耗硫酸,也不需要额外通过调整Fe3+/Fe2+ 浓度确保氧化还原电位,易于满足工业化连续生产的需要,能确保硫酸锰母液纯度。
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本发明是一种脱除稀土硫酸复盐沉淀中铁、钍杂质的方法。其主要的工艺是,先将碱性多元氨羧络合剂加入到稀土硫酸复盐沉淀进行络合反应,在反应一段时间后加入硫酸盐继续反应,待稀土硫酸复盐沉淀所含的Fe、Th得到了充分络合反应后,进行固液分离,固相即为要制备的已脱除了Fe、Th杂质的稀土硫酸复盐沉淀,液相为络合溶液。本发明不但可以将稀土硫酸复盐沉淀中的Fe、Th同时脱除,而且在Fe、Th的脱除过程中,除使用络合剂不增加其它新的试剂,没有废气、废液、废物的产生,工艺流程短,生产成本低。
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本发明涉及一种有机高分子絮凝剂及其制备方法,尤其是一种水溶性有机高分子絮凝剂及其制备方法。其分子量为1×104~1×106,它是由衣康酸盐、季铵化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯、叔铵烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯三种单体混合共聚,添加一定量聚合助剂,在前期采用氧化还原引发剂,在后期加入水溶性偶氮类引发剂,保证了絮凝剂具有足够高的分子量,又提高了转化率,减少了单体含量。本产品所选用的单体无毒、制备方法简单、宜于推广应用、在不改变阴离子度的条件下,可任意调节阳离子度,使之适用范围更加广泛;并结合了三单体的优势、性能更加优异、处理废水种类更多、投入量更小、具有明显的经济和社会效益。
1229
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本发明涉及钒渣的综合利用方法,属于资源回收领域。本发明要解决的技术问题是提供一种钒渣的综合利用方法。本发明钒渣的综合利用方法,包括如下步骤:a、氧压酸浸:在氧压下,将钒渣中加入硫酸、搅拌、过滤,得浸出液和浸出渣;b、浸出液的萃取:调节浸出液的pH值,萃取,得萃取液和萃余液;c、含钒溶液的制备:将萃取液进行反萃取,下层清液即为含钒溶液;d、电解锰的制备:调节萃余液pH值,加入硫酸铵及二氧化硒,进行电解,得电解锰;e、钛白的制备:将a步骤得到的浸出渣中加入硫酸,进行二次酸浸,加热、还原,冷冻、结晶、过滤、水解、过滤、洗涤、蒸发结晶、煅烧,得钛白。本发明使得钒渣得到综合回收和利用。
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本发明提供一种低品位碳酸锰矿中锰、铁同步资源化利用的方法,利用硫酸溶液浸出低品位碳酸锰矿中的锰和铁,得到含有硫酸锰和硫酸亚铁的溶液,然后采用不同方法对锰和铁分别进行回收。对于锰而言,通过电解硫酸锰溶液的方式获得金属锰,同时得到含有硫酸的阳极液,阳极液返回浸出步骤浸出碳酸锰矿中的锰,实现了锰资源浸出‑电解回收体系的酸平衡;对于铁而言,首先通过黄铵铁矾沉淀的形式从硫酸锰溶液中分离出铁,然后通过热解的形式得到三氧化二铁/四氧化三铁产品。本发明解决低品位碳酸锰矿中铁含量高、难以资源化利用的问题,并实现低品位碳酸锰矿中锰、铁的同步资源化利用。
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一种用于液-液萃取的旋转筛网塔,包括有机相澄清段、混合段、水相澄清段、驱动机构、第一固定筛、第二固定筛和转轴;混合段位于有机相澄清段与水相澄清段之间,第一固定筛安装在有机相澄清段与混合段的交界面处,第二固定筛安装在混合段与水相澄清段的交界面处;驱动机构安装在有机相澄清段的顶部,转轴的一端与驱动机构连接,其另一端穿过有机相澄清段和第一固定筛伸入混合段内腔,安装在混合段底部所设置的支撑座上;混合段至少由两段塔节组成,每段塔节至少有一个萃取室,每个萃取室由相应的塔节外壳和安装在所述外壳内的两环形水平挡板围成;各萃取室内均设置有垂直挡板和转动筛,垂直挡板安装在所述外壳的内壁上,转动筛安装在转轴上。
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本发明涉及熔盐电解阴极析出物分离方法和分离设备,方法包括如下步骤:将块状析出物破碎成粉末;粉末送入装有介质液体的沉积罐中;根据物质密度不同实现物理分离;加热使介质液体挥发,得到金属粉。设备包括沉积罐、溢出管、分离液罐和回流管,溢出管一端通向分离液罐,另一端与沉积罐侧面连通;回流管一端设置有过滤器,过滤器位于分离液罐中,回流管另一端通向沉积罐,回流管上还设置有泵;沉积罐内设置有搅动装置。使用上述熔盐电解阴极析出物分离方法和设备,利用金属粉和电解质密度不同,实现金属粉分离,整个过程不会产生附加产物,对环境几乎没有影响,并且还能将分离出的电解质回收再利用。
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本发明属于化工领域,具体涉及一种四氯化钛精制尾渣的处理方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种四氯化钛精制尾渣的处理方法,包括以下步骤:以四氯化钛精制尾渣为基本原料,采用氧化钙水溶液进行中和固氯处理,然后浸出氯化钙与氯化铝,经固液分离后,得到滤饼与滤液两种物质,滤液经澄清分离悬浮物后得到了澄清的水溶液,滤饼干燥即可。本发明方法完成了四氯化钛精制尾渣的绿色处理,所得滤饼可用做钒合金冶炼的原料;所得水溶液可用于溶液中磷、硅的净化处理。
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本发明公开了一种从含锌废渣中结晶分离锌、镉的方法,它包括以下步骤:S1.原料浆化;S2.中性浸出;S3.过滤;S4.沉锗;S5.沉铟;S6.沉铜;S7.浓缩结晶;S8.电极富集。本发明采用浓缩结晶法直接从硫酸锌、硫酸镉的混合溶液中分离锌、镉,节约了锌粉、降低了生产成本,简化了生产工序。应用本发明,能够以低成本、低能耗回收和利用含锌废渣中锌、铁、铜、镉等有价金属,实现含锌废渣高价值综合利用的目的。本发明具有工艺简单、操作方便、成本低廉、能耗低等优点。
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本发明涉及铬冶炼技术领域,公开了一种含有钒元素的JCr98级金属铬及其制备方法。该方法包括:对钒铬渣分离提取得到的含有钒元素的三氧化二铬进行烘干,得到初始物料;称取金属铝粉,金属铝粉与初始物料重量比为(0.35‑0.45):1;然后将部分金属铝粉与初始物料混合,磨细至粒度3mm以下,得到混合料A;将混合料A与剩余金属铝粉、氯酸钾和氧化钙进行混合,得到混合料B;将混合料B转移至冶炼炉中,然后放置点火剂,接着引燃点火剂,使炉内物料进行自蔓延反应;冶炼结束后,冷却至常温,得到含有钒元素的JCr98级金属铬和铝铬渣。该方法不仅提升了原料的产品附加值,并且具有铬收率高、成本低和冶炼过程烟尘少的特点。
本发明公开了一种用硫酸浸出法提取红土镍矿有价金属元素及酸、碱再生循环的方法,属于冶金和化工交叉领域。该方法先将红土镍矿矿粉与硫酸混合制浆后高压选择性浸出,浸出浆预中和后进行浓密分离,底流制备铁精矿,向溢流液中加入pH调节剂进行沉淀反应,依次沉淀过滤得到铝钪富集物及镍钴富集物;过滤后液经蒸发浓缩形成硫酸镁晶体,脱水后送入分解炉内热解形成高温尘气;高温尘气降温后送入收尘系统分离出氧化镁粉体,作为pH调节剂返回前段工序;收尘后的气体部分经燃烧炉加热,再次循环到分解炉内用于热解硫酸镁,剩余气体吸收后得到硫酸,再次用于浸出工序。该工艺流程高效简洁,绿色环保,实现了三废的零排放,同时成本较低,经济效益显著。
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一种利用微生物浸提回收废阴极射线管荧光粉稀土的方法,其特征在于,包括以下步骤:a、预处理:将荧光粉烘干至恒重,经研磨仪磨成细粉待用;b、微生物选取与培养:选用真菌或细菌为浸提微生物,培养基选择液体蔗糖培养基和牛肉膏蛋白胨培养基分别培养真菌和细菌;c、浸提处理:将磨细的荧光粉加入到有菌种的培养基中,放入振动培养箱中培养一段时间后,过滤,弃渣,收集菌体,菌体消解,即获得含有稀土元素的浸提液。本方法不仅可以实现此废弃荧光粉的无害化处理,同时,还可以实现稀土资源的回收。
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本发明提供了一种用四氯化钛精制尾渣生产含钒熟料的方法。所述方法包括:对四氯化钛精制尾渣进行水浸处理,并控制水与四氯化钛精制尾渣的质量比不小于10:1,随后进行固液分离;将固液分离得到的固体与含钠添加剂按照100:(17~21)的质量比混合均匀,所述含钠添加剂包括钠的碱或盐;在空气环境中于780~900℃焙烧固体与钠盐的混合物,冷却得到水溶性含钒熟料。本发明的优点包括:方法流程更简单,不需建立后续水浸和沉钒装置,投资小,生产成本低;该工艺钒收率高(例如,钒收率可达90%以上),生产的含钒孰料品质高,适用条件广;能够有效利用具有高污染特点的四氯化钛精制尾渣。
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本发明公开了一种废线路板微波无氧裂解处理方法,本发明能够在实现废线路板的非金属材料与金属材料分离的同时,显著减少分离过程中稀贵金属的损耗,并将难以处理的环氧树脂等非金属材料转化为有用的可燃气体与重油,为后续废线路板中稀贵金属的熔炼电解回收提取奠定了较好的工艺条件。
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本发明公开了一种辉钼矿除钨方法,包括(一)配料:辉钼矿1~3吨,加水2~6m3,加液碱0.1~0.5m3;加30%磷酸或可溶性磷酸盐溶液0.02~0.3m3。(二)加热反应:常压下,通蒸气将料浆升温至70~110℃,搅拌反应2小时;或者高压下,先通蒸汽将料浆预热升温至85~95℃,再进压煮器中压煮反应,温度120~300℃,压力0.2~1.2Mpa,反应1~4小时。(三)压滤:待料浆温度低于60℃后进行压滤,之后洗涤吹气,取样若W/Mo O3合格后卸渣,进入低钨钼酸铵系统制取高纯钼酸铵;否则返回重新处理。(四)尾液处理:压滤后的料液使用盐酸中和至ph7~10,加入氯化钙沉淀其中的钨钼金属。
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本发明公开了一种制备二正癸基次膦酸的方法,以一水合次亚磷酸钠和烯烃为主要原料,乙酸为溶剂,二叔丁基过氧化物为引发剂,少量工业混合癸烯合成二环戊基次膦酸;本发明的制备方法加入少量混合癸烯,极大的加快了反应速度,提高产率到92%以上,除部分烯烃反应时会有少量单取代副产物生成(<5%)外,基本消除了一取代副产物的影响,该方法反应步骤简单,产率更高。本发明产品应用于水质检测和污水处理行业。
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本发明涉及钒冶金技术领域,公开了一种熔融挥发提纯五氧化二钒的方法。该方法包括以下步骤:(1)将五氧化二钒在800~1500℃条件下熔化形成液态熔池;(2)维持液态熔池温度使液态五氧化二钒转变为五氧化二钒蒸气;(3)以0.15~0.2Mpa的压力从液态熔池的底部向液态熔池中通入气体,五氧化二钒蒸气从所述液态熔池中挥发并冷却降温至120~450℃,得到纯度不低于99.9%的五氧化二钒。本发明根据五氧化二钒与杂质氧化物熔点和饱和蒸汽压的差异性,采用熔池底部供气鼓泡加快五氧化二钒蒸气挥发从而分离提纯制备高纯五氧化二钒,过程中没有使用化学,也无废水产生,工艺简单,生产成本低。
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本发明提供了一种高炉瓦斯灰资源化利用的方法,所述方法包括如下步骤:均匀混合高炉瓦斯灰与水,得到第一浆料;水力旋流分离第一浆料,得到含有粒径D50小于0.025mm含锌颗粒的富锌浆料与含有粒径D50在0.025mm以上含铁、碳颗粒的铁碳浆料;铁碳浆料与辅料混合后加水调浆,得到第二浆料,对第二浆料进行浮选处理,得到富碳物料与富铁物料。本发明利用水利旋流的方法实现了高炉瓦斯灰的分级,优选了浮选入料的粒度配比,避免了粒度小于0.025mm的颗粒无法摆脱湍流影响而产生错配的现象,使最终所得富锌产品中的锌含量高达6.55wt%,富碳产品中碳含量高达60.64wt%,富铁产品中铁含量高达58.7wt%。
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本发明公开了一种偏钒酸钠/偏钒酸钾的制备方法,包括以下步骤:将钠化提钒浸出液加热至80~90℃,按照Ca∶V=1.5∶1~2∶1的质量比向钠化提钒浸出液中加入氯化钙饱和溶液,保持80~90℃温度条件的同时充分搅拌均匀,反应30~40分钟后过滤得到钒酸钙固体;将所得的钒酸钙固体进行洗涤和过滤;将洗涤后的钒酸钙固体置于容器中,按照CO32-∶Ca2+=1~1.2∶1的摩尔比加入质量浓度为20~30%的碳酸氢钠或碳酸氢钾溶液,在60~70℃条件下充分搅拌,反应30~40分钟后过滤得到碳酸钙固体和偏钒酸钠或偏钒酸钾溶液;将所得到的偏钒酸钠或偏钒酸钾溶液蒸发浓缩、结晶,最后将所得晶体分离并在40℃以下干燥,从而得到偏钒酸钠或偏钒酸钾固体。
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一种采取萃取方式生产高纯无机化学试剂无铜氯化钠,其特征在于:采用特殊络合剂对产品水溶液中的金属离子进行络合,利用金属络合物溶于有机溶剂的特点,用有机溶剂将金属络合物萃取到有机相,浓缩净化后的水溶液,得到无金属离子化的高纯度产品,其具体工艺流程如下:①于氯化钠近饱和水溶液中加入络合剂;②加萃取剂于氯化钠溶液中,搅拌、静置,分出有机相,反复萃取6-9次;③调节溶液至酸性,加入萃取剂反萃2-3次;④净化后的水溶液浓缩结晶、脱水、烘干得成品;⑤有机相经破坏络合物、蒸馏纯化后返回使用。所得到的产品中乎不含铜、镍杂质,产品的收率达95%以上,有机相循环使用,符合环境要求。
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本发明公开了一种制备二辛基氯化磷的方法,在聚四氟反应釜中加入二辛基次膦酸和三氯氢硅,其中三氯氢硅过量,加入有机溶剂,搅拌溶解,升温至60~100℃,反应6~24小时,31P‑NMR检测反应完全,旋转蒸发仪蒸除有机溶剂和残留的三氯氢硅,得到浅绿色液体二辛基氯化磷;本发明的制备方法反应步骤简单,绿色环保,原子经济性好,产物纯度高,易于分离,具有产业化的前景。本发明产品应用于水质检测和污水处理行业。
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本专利公开了一种湿法炼锌工艺中氟化镁电化学分离及利用方法,其特征在于在含镁的硫酸锌溶液中加入氟化镁晶种、氟化锌,得到晶粒粗大氟化镁沉淀,液固分离;在氟化镁沉淀中加入氢氧化钾溶液,得到氢氧化镁沉淀和氟化钾溶液,过滤分离;将氟化钾溶液和稳定剂加入隔膜电解槽中电解,得到氢氧化钾和氟化锌;将氢氧化镁快烧得到氧化镁;在氧化镁中加入硫酸镁、有机外加剂、无机外加剂、增强剂、晶须,混合均匀后得到硫氧镁水泥。同已有技术方案相比,本方法工艺流程短,反应温和,生产效率高,产品质量好的特点。
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本发明涉及一种新型高效轻稀土萃取剂草酰胺的合成及萃取分离方法,并将其应用于轻稀土的萃取和分离。该萃取剂对轻稀土萃取性能优异,在甲苯中对相邻稀土的分离系数最高可达3.2,而在正庚烷中的半萃PH1/2最低可降至1.2。另外,此类萃取剂合成简便,只需通过两步常规反应即可得到产物,合成条件温和,便于工业化生产。因此,该萃取剂是一类具有发展潜力的轻稀土萃取剂。 1
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本发明公开了一种制备二癸基氧化膦的方法,将二癸基氯化磷在室温下加入蒸馏水,搅拌水解10~30min,用5~15wt%NaOH溶液调至pH>13,三氯甲烷萃取,取有机层,用蒸馏水洗涤至中性,旋转蒸发仪蒸除有机层溶剂,用乙酸溶解,过滤,滤渣弃置,加入三氯甲烷和蒸馏水萃取滤液,收集有机层,蒸馏水洗涤至中性,真空干燥得到白色固体;本发明的制备方法反应步骤简单,绿色环保,原子经济性好,产物纯度高,易于分离,具有产业化的前景。本发明产品应用于水质检测和污水处理行业。
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本发明公开了一种废弃线路板处理设备及其处理方法,包括柜体,所述柜体的内部转动连接有杆体,所述第二粉碎刀的内部开设有空腔,所述空腔的内部固定连接有加热棒,所述柜体的内部转动连接有滚筒,所述柜体在靠近所述滚筒两侧的内侧壁分别焊接有第一支撑杆和第二支撑杆,所述第一支撑杆在远离所述柜体内侧壁的一端固定连接有高压块,所述柜体的底壁均匀开设有三个出料口,三个所述管体的内部分别固定连接有电动阀门,三个所述管体在远离所述出料口的一端分别连通有三个收集箱,通过电动阀门对管体的关闭能有效的防止在收集箱内的物料收集满后会溢出,降低了分选效率和生产效率的同时也减少了操作人员的工作强度。
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本发明公开了一种制备二环辛烯次膦酸的方法,以一水合次亚磷酸钠和烯烃为主要原料,乙酸为溶剂,二叔丁基过氧化物为引发剂,少量工业混合癸烯合成二环戊基次膦酸;本发明的制备方法加入少量混合癸烯,极大的加快了反应速度,提高产率到94%以上,除部分烯烃反应时会有少量单取代副产物生成(<5%)外,基本消除了一取代副产物的影响,该方法反应步骤简单,产率更高。本发明产品应用于水质检测和污水处理行业。
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本专利公开了一种湿法炼锌工艺中镁清洁分离及利用方法,其特征在于在含镁的硫酸锌溶液中加入氟化镁晶种、氟化锌,得到晶粒粗大氟化镁沉淀,液固分离;在氟化镁沉淀中加入氨水和催化剂,得到氢氧化镁和氟化铵,过滤分离;在氟化铵溶液中加入含锌物质,得到氟化锌;将氢氧化镁快烧得到氧化镁;在氧化镁中加入硫酸镁、有机外加剂、无机外加剂、增强剂、晶须,混合均匀后得到硫氧镁水泥。同已有技术方案相比,本方法生产成本低,生产效率高,产品质量好的特点。
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本发明提供了一种球团,由红土镍矿、含碳物料和粘结剂制备得到。与现有技术相比,本发明在制备球团时添加少量含碳物料作为还原剂,能够使红土镍矿在焙烧过程中将部分Fe2O3转化为FeO,还原剂消耗完全后,FeO与氧结合转化为Fe2O3,利用Fe2O3的晶间固结作用强化球团强度。本发明采用气基直接还原‑电炉熔分工艺对镍低、铁高、铝高的褐铁矿型红土镍矿进行处理,在还原过程中采用上述高强度球团在竖炉中直接还原,球团在竖炉内部下行过程中不易粉化,提高了红土镍矿的还原效率。本发明还提供了一种球团的制备方法和红土镍矿的处理方法。
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本发明公开了一种萃沉联动生产低钙氧化镧产品的方法,包括以下步骤:S1、用碳酸钙与稀土皂废水混合调浆得到皂化液;S2、将空白有机与皂化液混合分离后得到皂化有机;S3、少铈氯化稀土料液与皂化有机混合;S4、将镧钕料液与皂化有机混合;S5、将氯化镧料液、镧铈料液与皂化有机在镧铈分离线中混合等步骤。本发明通过采用萃取、沉淀联动的生产方法,萃取工序主要控制钙皂化度及稀土皂工艺参数及流程,沉淀工序主要控制碳酸钠、料液浓度及沉淀方式,最终达到降低氧化镧产品中的钙含量的目的,使煅烧后的氧化镧产品中钙含量小于0.05%,在未设置捞镧除钙萃取线的情况下,就能生产低钙氧化镧产品,减少了生产成本,克服了现有技术的不足的问题。
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