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本发明涉及测量钢筋锈蚀的装置和方法,特别涉及一种钢筋锈蚀临界[Cl-]/[OH-]的测量装置和方法。一种钢筋锈蚀临界[Cl-]/[OH-]的测量装置由阴极室、阳极室、混凝土试件、混凝土试件固定装置组成。一种钢筋锈蚀临界[Cl-]/[OH-]的测量方法,以上述装置为基础,具体包括如下步骤a、通过孔在阳极室注入Ca(OH)2溶液,通过孔在阴极室注入NaCl溶液;b、将辅助电极、工作电极和参比电极的接线柱分别接入CS300电化学测试系统中;c、阴极室中的Cl-在电场的作用下,通过混凝土试件扩散到阳极室中,加速钢筋的锈蚀;同时检测工作电极极化电阻的变化规律,当极化电阻明显降低时立刻停止试验,并测定阳极室中的pH值和Cl-摩尔浓度,计算[Cl-]/[OH-],确定钢筋锈蚀的临界[Cl-]/[OH-]。
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本发明公开了一种腐蚀与荷载耦合作用下混凝土徐变测试机构,它包括安装在试验试件上部的受力钢板及压力传感器,其特征是所述试验试件安装在盛有腐蚀溶液的开口容器中央;腐蚀溶液内设有导电金属网,试验试件中的钢筋与恒压直流电源的正极连接,导电金属网与恒压直流电源的负极连接,由腐蚀溶液、恒压直流电源、导电金属网及试验试件组成一个电化学腐蚀电路;千分表安装在试验试件上;其徐变测试方法包括⑴制作试验试件、⑵安装、⑶加载等步骤,本发明考虑腐蚀与荷载耦合作用下混凝土的徐变特性,更加符合实际工程结构所处的环境状态,使试验更具工程价值,具有重要的工程应用价值和广阔的市场应用前景。
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本发明公开了一种用于测试纳米TiO2材料光催化降解汽车尾气性能的方法,首先将纳米TiO2、基体材料、分散剂与水以一定比例混合、搅拌,然后,将搅拌均匀的浆体涂抹在面板表面或直接浇筑成面板;然后将面板置于汽车尾气含量较高的环境中,并保证太阳光对面板的照射;记录纳米TiO2浆体面板置于汽车尾气环境的时间和天气情况,一定时间后通过喷洗面板表面并收集喷洗液,通过化学方法,检测硝酸根离子的含量,并最终根据喷洗液中硝酸根离子的含量,计算单位时间、面积的纳米TiO2浆体面板对汽车尾气的降解效率。本发明测试结果更贴近实际,可信度高,试验过程简单、方便,成本低廉,相关检测结果可以为纳米TiO2浆体在降解汽车尾气中的大规模应用提供数据依据。
一种利用固体核径迹探测器测量218Po长时间平均沉积率的方法及装置,测量时,将测量装置箱体的底部固定在测量环境中室内的墙面,地面或天花板顶上,测量时间为T,T的值根据测量要求为数天到数百天。测量过程完成后,立即取下第一固体核径迹探测器、第二固体核径迹探测器和第三固体核径迹探测器,并对其进行化学蚀刻,分别读取第一固体核径迹探测器、第二固体核径迹探测器和第三固体核径迹探测器上的核径迹数,并通过计算得到218Po的长时间平均沉积率。
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本申请公开的新型碳电极试条,与现有技术相比,包括:试条本体;设于试条本体上的酶反应区;第一地电极,第一地电极用于接地,且与酶反应区的负极连接;加压电极,与酶反应区的正极连接,用于为酶反应区提供激励电压;采样电极,用于测量加载在酶反应区的激励电压,与所述加压电极连接。本申请提供的新型碳电极试条,相较于现有技术而言,其通过结构上的改进设计,具有较高的测量稳定性及准确度,在电化学测量中能够提高对加载在酶反应区电压测量的准确性。本申请还提供一种碳电极试条测试系统,同样具有上述有益效果。
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本发明涉及一种氢燃料电池耐久性加速测试系统,其包括:热压机、燃料电池测试模块、阻抗仪、电化学工作站、扫描电镜、离子色谱;其中将催化剂浆料涂覆在质子交换膜上形成催化层后,所述热压机适于将自制扩散层热压在催化层两侧,以形成膜电极;将膜电极组装进氢燃料电池中,并对氢燃料电池进行单电池活化;根据氢燃料电池进行开路电压工况运行前后膜电极的极化曲线、交流阻抗谱、线性扫描伏安曲线、催化层的截面图和氟离子浓度,以对氢燃料电池耐久性进行判断;本发明通过采集氢燃料电池相关实验数据,并分析相应膜电极的衰减机理,从而计算出氢燃料电池耐久性即使用寿命,能够加速氢燃料电池寿命测试,开发使用寿命长的氢燃料电池。
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本发明公开了一种基于先验知识和网络拓扑特性的关键蛋白预测方法。基于对已知关键蛋白之间拓扑关系的分析发现关键蛋白之间联系紧密,将边聚集系数作为评估两个关键蛋白紧密程度的参数,并利用部分已知关键蛋白,以及其邻居节点与这些已知关键蛋白之间的共簇系数来预测新的关键蛋白。本发明实现简单,只需根据PPI信息和部分已知关键蛋白信息就能够较准确地预测未知关键蛋白,既能用于非加权PPI网络,也能用于加权PPI网络,解决了化学实验方法成本昂贵、耗时等问题。
本发明公开了一种激光烧蚀Al‑PTFE反应材料的烧蚀深度和温度分布预测方法,属于含能材料领域。本发明理论分析和总结了激光烧蚀Al‑PTFE反应材料的动态多物理过程,然后将反应材料划分为三个区域和阶段,充分考虑激光能量热沉积、化学反应动力学、相变和移动边界等因素对烧蚀过程的影响,建立高保真数值模型并且开发对应的数值求解方法,准确预测Al‑PTFE反应材料的烧蚀深度和温度分布。相比现有技术,本发明一方面能够根据爆破或者推力需求,快速确定激光点火能量,另一方面可根据提供的激光能量预测反应材料温度分布,评估反应进程。
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本实用新型公开了一种应用于锂电池原位测试的原位样品池,包括:上盖;内环,顶端与所述上盖下表面接触;基座,顶端与所述内环底端接触;支柱,安装于由上盖、内环、基座形成的密闭腔体内;该支柱顶端上表面安装有锂电池,且支柱顶端上表面与锂电池负极材料接触;伸缩件,一端连接支柱底端,另一端连接基座内侧。本实用新型的装置可实现锂电池在充放电过程中的X射线衍射和X荧光测量,也就是实现对锂电池真实使用过程中的晶体结构变化测量和化学成分分析。
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本发明公开了一种基于谱学测量的外场作用下氢键局域势场的测量方法,从物理根源出发,构建氢键振动的拉格朗日方程,利用拉格朗日‑拉普拉斯变换获得氢键振动基本参数包括氢键键长、振频与氢键势场基本参数包括力常数、键能之间的本征定量关系,以最终获得氢键的局域势能以及其受激时的演化路径。本发明所述方法可用于测定氢键局域势场相关的力常数、键能及其随外部激励作用下的定量变化,填补了此类技术空白,进一步拓展了现有谱学技术的应用领域,并可提供原子以及分子间化学键内部作用的真实状态,对促进物理、化学、材料科学领域的发展都具有重大意义。
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本发明涉及用电、电化学或磁的方法测试或分析材料技术领域,公开了一种高效且准确的豆奶粉中镍含量测定方法,用超级微波消解仪对豆奶粉样品消解,采用电感耦合等离子体质谱仪,通过内标法测量豆奶粉样品中待测同位素的含量。本发明中,通过选用不易被豆奶粉中的铁和钙影响的60Ni作为待测同位素,避免了测量结果偏高;通过筛选出在测量豆奶粉中镍含量时高回收率的内标元素铑,然后用内标法测量豆奶粉中镍含量,克服了非质谱干扰,避免结果线性差,波动大;通过采用不含镍的糯米纸作为称量纸来称量豆奶粉样品,然后连同糯米纸一块消解,不仅样品容易放入消解管,且完全不会有豆奶粉样品因粘到消解管壁或称量纸上而未被消解。
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一种在比表面及孔径分析仪中测试大尺寸低渗岩样的天然孔径和比表面积的测量方法,本发明通过设置实验参数、设置吸附前样品管抽真空时间和实验测试阶段三个环节,实现直接测试直径为50mm、高度不超过100mm的岩心柱,能更真实的反映岩石在地层中的原始性状特征,且在更大的程度上消除了粉碎过程对孔隙结构的扰动,降低了表面分布的孔隙对测试结果的影响,避免了在实验过程中长时间抽真空和脱气过程对岩样本身的损伤,进而准确获取低渗岩石各种物理、化学性质,对非常规能源的勘探与开发具有重要意义。
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一种水质在线监测网络系统,含中心站计算机、基站计算机、在线监测仪器三个层次,其特征为:中心站计算机与基站计算机间的网络是借助调制解调器在国际互联网上形成的,基站计算机与在线监测仪器间网络是借助扩展串行接口连接而成,在线监测仪器的输出线路均设有模/数转换电路接扩展串行接口。在线监测仪器含物理参数传感器、化学污染物浓度分析仪以及在线流量计。各层次的程序具有两种控制模式即全系统自动控制模式、人工介入控制模式,人工介入控制模式又包括三个层次:即中心站计算机介入控制、基站计算机介入控制、在线监测仪器介入控制。本发明建网简单、耗资低廉,能同步实时、灵活介入地监测水体的各种物、化参数和污染物总量。
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本发明提供了一种钢包精炼炉高效还原剂中成分含量的测定方法。钢包精炼炉高效还原剂包括金属铝、氧化铝、氧化钙、二氧化硅和氧化镁,测定方法包括:将部分钢包精炼炉高效还原剂与熔剂的混合物置于石墨垫底的陶瓷坩埚中进行熔融,得到熔融液;采用电感耦合等离子体的发射光谱仪对熔融液进行光谱分析,得到氧化铝、氧化钙、二氧化硅和氧化镁的含量。此法操作简单、成本低、使用的化学试剂少、分析准确度高,满足了快节奏生产的需求。
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本发明公开了一种基于火花密度测量钢铁中碳含量的装置和方法。该装置包括砂轮机、样品夹具、照相机和计算机。该方法分为建模和计算两个模块。建模模块是采集已知含碳量的标准样品的火花,进行图像处理,从中提取火花密度,建立碳含量与火花密度的关系模型;计算模块是采集待测样品的火花,进行图像预处理,从中提取火花密度,根据模型计算出含碳量。本发明设备简单,操作方便,对钢铁材料中碳含量鉴定速度快,准确性强,在现场分析中不必破坏试件,基本能满足金属材料生产和热处理工艺要求,尤其对大批量金属材料的鉴别和分析更发挥了它的优点,这是化学分析法和其它物理分析法所不能比拟的。
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本发明提供了一种污染土体吸力及孔隙溶液浓度测定方法及装置,本方法包括:制备标准试样、进行标定试验、标定拟合曲线、控制试样吸力、记录并分析数据和计算试样吸力及孔隙溶液浓度;本装置包括:顶盖、土柱腔室、基座、化学溶液循环系统、气体循环系统和数据采集系统;本发明采用渗析法和气相法准确控制土中吸力,可测定不同化学污染土体在不同含水量下对应的基质吸力和渗透吸力,采用TDR技术测定土体含水量和孔隙溶液浓度,根据土水特征曲线和孔隙溶液电导率与孔隙溶液浓度之间的对应关系可实现土中吸力及孔隙溶液浓度联合测定,具有精度高、速度快、无损、自动化监测等优点。
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本发明涉及医疗技术领域,且公开了一种检验科废料处理设备,包括机箱,所述机箱的内壁固定连接有倾斜板,所述机箱的顶壁固定连接有竖板,所述竖板的右侧固定连接有横板,所述横板的上表面设置有处理机构,所述倾斜板的下表面固定连接有集水箱,所述机箱内部的后壁设置有消毒机构。该检验科废料处理设备,通过将塑料废料放入处理机构中,通过处理机构对其进行粉碎、化学消毒后再通过高压喷头对其进行冲洗,使废料表面的化学残留剂被清洗干净,而后再次通过处理机构进入消毒机构的内部,通过紫外线杀菌灯对废料进行杀菌,在杀菌的同时通过消毒机构对其进行抖动,使消毒机构内部的废料之间能够互换位置,从而使消毒更加彻底。
本发明涉及冶金工业的化学分析方法,特别是一种采用X射线荧光光谱熔融法测定铁矿石中As、Sn元素含量的方法,它是以一系列不同含量的铁矿石标样建立工作曲线,用数学回归法得出线性回归方程,然后根据被测物中各元素的光强度计算样品中各元素的含量的方法。具体方法包括熔剂的制备、融片样品的制备和X射线荧光光谱分析。熔剂的制备是将测量所用的熔剂全部混合均匀,并经150~180℃烘干后储存备用;融片样品的制备中将融片样品的稀释比定为1∶13~17;X射线荧光光谱分析时针对As、Sn微量元素,选择了合适的管压、管流及积分时间,它们分别为:As:管压60KV,管流40mA,积分时间20S;Sn:管压60KV,管流40mA,积分时间10S。
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本实用新型公开了一种新型医学检验工作台,包括台面,台面的一侧安装有固定架,固定架的一侧安装有挡板,台面的一侧设置有观察板,台面的底部安装有放置屉,台面的表面设置有防腐蚀层,台面的内部设置有吸湿层、干燥层、缓冲层和加固。本实用新型通过台面设置的防腐蚀层、吸湿层、干燥层、缓冲层和加固层,使得不易被腐蚀、机械强度及电绝缘性良好,控湿防潮,避免密封失效,防水防尘,良好的缓冲性能和绝热性能,节省能源和资源,使用寿命长,强度高,弹性模量大,散热好,消震性好,承受冲击载荷能力大,使得才进行检验时化学试剂或检验物品的残留不会对在台面上遗留,能够很好的保护台面,且对使用者安全性更高层。
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本实用新型涉及医学检验的技术领域,特别是涉及一种医学检验用加样装置,其提高了加量的准确性,避免了在加量的过程中化学药剂容易滴落在工作人员的手上,保护了工作人员身体健康,在加量的过程中产生的化学反应避免了烧杯的移动,提高了检验的准确性,提高了实用性;包括加样仓、多组药剂瓶、烧杯、固定架、连接件、丝杠、移动块、第三连接板和支板,加样仓的内部设置有腔室,加样仓的底端四周设置有四组支柱和四组垫块,加样仓的左端连通设置有门,多组药剂瓶平行安装在加样仓的腔室顶端,每组药剂瓶的底端均设置有支头,每组药剂瓶的前端均设置有标注尺,烧杯通过多组固定装置安装在固定架的顶端。
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本发明公开了一种痰液化试剂及其结核分枝杆菌集菌镜检方法,本方法将化学处理方法与物理温度湿热处理方法相结合最大程度减少了化学液化处理法对结核分枝杆菌菌体结构的破坏,通过物理温度湿热处理又起到了充分液化和灭活结核分枝杆菌的目的,降低了生物安全风险;使用磷酸盐缓冲液,中和液化试剂对结核分枝杆菌的作用,加强了菌体的着色效果;采用粘附性强的黏附载玻片代替普通玻片,痰膜不易脱落;因化学处理强度的减弱,部分细胞及杂菌成分的残留物存于蓝色背景中,与红色的结核分枝杆菌形成鲜明对比,阅片人员易轻松定位视野,更佳容易发现结核分枝杆菌;且相较于单纯的化学液化处理法,结核分枝杆菌不易褪色,涂片标本的保留价值更高。
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本发明公开了一种淫羊藿中黄酮类化合物的紫外分光测定方法,具体涉及分析化学领域,所述方法为亚硝酸钠‑硝酸铝分光光度法或三氯化铝分光光度法。本发明是采用芦丁作为对照品,芦丁用实验中两种方法在4‑20mg/L的范围内均具有良好的线性关系,NaNO2‑Al(NO3)3‑NaOH体系分光光度法平均回收率为101.0%,AlCl3分光光度法平均回收率为100.5%。两种方法操作简便,结果准确,精密性好,均可用于淫羊藿中总黄酮含量的检测。
本发明涉及材料制备和电化学分析技术领域,具体公开了一种复合物修饰电极及其在同时测定水中2,7‑萘二酚和双酚A含量的应用。所述的β‑环糊精/石墨烯复合物修饰电极通过如下方法制备得到:S1.制备β‑环糊精/石墨烯复合物;S2.将所述的β‑环糊精/石墨烯复合物在有机溶剂中超声分散制成分散液;S3.取分散液滴加在玻碳电极表面,干燥后即得β‑环糊精/石墨烯复合物修饰电极。该复合物修饰电极能够同时测定水中2,7‑萘二酚和双酚A的含量;且具有检出限低、灵敏度高和抗干扰性强等优点。
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本发明属于土壤消解技术领域,尤其提供了一种土壤中全氮磷钾的消解方法及测定方法。本发明提供的消解方法中的高氯酸能够氧化土壤中的有机物,氢氟酸能破坏土壤中硅酸盐的晶格结构,从而释放被固定在晶格里的其它元素,氢氟酸和高氯酸结合使用,可有效的防止样品中的待测元素形成难溶的硅酸盐。通过混合酸(高氯酸和氢氟酸)消解土壤中的全氮转化为铵态氮、全磷转化为正磷酸盐、全钾转化为钾离子。本发明提供的消解方法通过一步消解实现了全氮、全磷和全钾的消解释放,操作简单,省时省力,适用于大批量样品的快速分析检测。同时,本发明提供的消解方法使用的化学试剂少、人工成本低、高效而环保。
本发明涉及电极材料制备和电化学分析技术领域,具体公开了CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极及其在同时测定多巴胺和5‑羟色胺含量中的应用。所述的CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极通过如下方法制备得到:S1.制备CoFe普鲁士蓝类似物材料;S2.将所述的CoFe普鲁士蓝类似物在有机溶剂中超声分散制成分散液;S3.取分散液滴加在玻碳电极表面,干燥后即得CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极。利用CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极能够同时测定样品中多巴胺和5‑羟色胺的含量;且具有检测信号区分度大、灵敏度高和抗干扰性强等优点。
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一种压差溶液密度测量装置包括第一浮子(1)和第二浮子(2),两个浮子之间接触地固设一压电陶瓷(3),两个浮子之一内设与压电陶瓷电连接的信号处理电路和发射装置(4),用于接收和处理压电陶瓷的检测信号并向外发射检测信号。第一浮子和第二浮子在沿浸入液体的垂直方向上的截面面积成规律变化并且两者的变化面积互补。还提供了相应的测量方法。当两个浮子浸入不同密度的液体时,它们的浮力改变不同,使压电陶瓷受压力改变得到输出电量改变,通过信号处理电路和发射装置获得溶液密度。用于各种溶液密度的取样和在线检测,检测精度高,结构简单,尤其适用于不便于取样、危险地点的溶液浓度在线监测或遥测,被检测溶液与检测信号不直接接触,避免了腐蚀、电化学腐蚀。
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本发明公开一种配煤焦炭灰分的精确预测方法,煤成焦后,其中灰分全部转入焦炭中,以成焦率换算,焦炭的灰分是配煤灰分的1.3~1.4倍左右。煤和焦炭灰分的检测条件基本相同,但焦炭灰分是煤灰分在1200℃干馏条件下形成,其灰成分在高温干馏过程中发生了物理化学变化,在煤矿点和配比发生变化时,现有采用成焦率以及统计分析、线性回归预测时,会存在预测不准现象。本发明主要是通过对单种煤炼焦所得焦炭灰分以及其配比来对配煤焦炭灰分进行精确预测,预测精度高,预测过程不繁琐,能准确预测控制焦炭灰分,并指导炼焦煤采购定价,从而降低配煤成本和炼焦煤采购成本。
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本发明公开了一种磁性液体的粘度测量方法,将粘度计两端分别串接在磁性液体循环回路上,所述粘度计的线缆与所述电感测试仪电性连接,所述粘度计内为空心结构,磁性液体流经所述粘度计内,当流经的磁性液体粘度产生变化时,粘度计两端的电感值也会随之发生相应的变化,粘度计两端的电感值与流经粘度计内的磁性液体粘度呈线性关系,通过电感测试仪与串行总线连接将实时数据传输到控制系统作进一步分析处理。本发明结构简单,整个测量过程磁性液体均在气管内部流动,无需直接接触其他化学检测装置,且测量精度高,数据稳定,不影响磁性液体成分稳定性和流量稳定性,整个装置也易于清洗和维护。
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本发明公开了一种土壤有效态镉的测试方法,涉及化学分析技术领域。本发明所述土壤有效态镉的测试方法包括土壤样品的前处理方法及电感耦合等离子体质谱法,所述土壤样品的前处理方法中使用恒温摇床对土壤样品进行提取,提出了控制提取温度的有效办法,可准确控制提取温度,提取温度为20‑25℃,提取频率为150‑200次/min,提取时间为100‑150min,提取完成得到的测试样品以电感耦合等离子体质谱法进行测试,最终可以精确测量出土壤中有效态镉的含量,检出限和测定下限均低于行业标准,本测试方法的准确性和普适性较好,可进行广泛应用。
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