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本发明属于分析化学和蛋白质组学领域,具体涉及一种原位聚合蛋白质毛细管快速酶解整体柱的制备方法,并将此整体柱用于酶解完整蛋白质样品,实现对蛋白质的快速酶解,并对酶解后的肽段直接进行基质辅助激光解析离子化质谱的分析和鉴定。此类毛细管快速酶解整体柱适用于与高效液相色谱的连用,在蛋白质组学的研究中有着巨大的应用潜力。
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本发明公开了一种仿生织构与涂层协同作用减摩刀具及其设计方法，该刀具基体材料为高速钢、硬质合金或陶瓷，刀具基体材料前刀面刀‑屑接触区具有仿生微凹坑和微凸起复合织构，织构及基体表面有AlZrTaC+TiVBN交替分布纳米叠层涂层，交替叠层涂层至少含有10层AlZrTaC和10层TiVBN单个层，且AlZrTaC与TiVBN单个层厚度小于等于100nm。该刀具设计方法包括以下步骤：构建刀具前刀面刀‑屑接触区表面微织构的设计模型；基于Reynolds方程分析刀‑屑接触界面油膜压力和摩擦系数，优化出微织构几何尺寸及织构深度或高度渐变倾角θ1和θ2；通过物理相容性及化学相容性分析，建立AlZrTaC+TiVBN涂层的叠层结构形式。该刀具综合了微织构及纳米叠层涂层特点，能够减小润滑液切削过程中刀具摩擦与磨损，可广泛应用于切削液方式下切削加工。
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本发明提出一种液栅石墨烯场效应晶体管的直流模型改进方法,包括对结合电化学理论对传统GFET模型进行改进、并引入浓度参数变量的方向，进行再次改进、最后进行验证三个步骤，本发明通过引入电双层电容准确描述液栅中的电极物理效应，首先修正了传统GFET的直流模型，克服了其不能适用于LG‑GFET的弊端，并且结合化学反应平衡原理，推导出检测物浓度对石墨烯掺杂的影响，使用弛豫时间函数拟合检测物浓度与载流子迁移率的的关系，最终建立了浓度相关的LG‑GFET直流模型，提高了模型的应用范围，同时引入检测物浓度作为自变量，使得在检测得到电学信号的同时还可以利用该模型直接得到检测物的浓度，为生物检测领域提高了检测效率。
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高纯无水氯化镍的制备方法,为了解决目前制备方法存在实验条件要求较苛刻,使用试剂较昂贵、且所用设备体积大,能耗高、不易操作,粉体易团聚等技术问题而设计的,该方法以分析纯的六水氯化镍为原料,以有机溶剂乙醇、正丁醇为脱水剂,采用水浴加热升温,经减压蒸馏、真空冷冻干燥,最终制得金黄色的纯度达99%～99.9%的高纯无水氯化镍。本发明的有益效果:产率高、污染少、产品质量好,很好解决了粉体团聚的问题。所选用的有机脱水剂使得原料溶解度较大;溶剂能有效地分离出水且易回收;溶剂对NiCl2·6H2O有较好的化学稳定性,没有化学反应,溶剂与产物易于分离,该溶剂毒性小、无污染且价格便宜。
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本发明提供一种从毛冬青中制备四种三萜类化合物对照品的方法，包括如下步骤：醇提、萃取、柱层析分离、纯化。本发明通过对毛冬青依次进行醇提、乙酸乙酯萃取、柱层析分离、纯化，特别是配合合适的柱层析分离工艺及纯化工艺，形成特定的三萜类化合物制备工艺。采用该工艺，不仅能够同时获得到四种三萜皂苷Ilexgenin A、lexsaponin A1、Ilexsaponin B1、Ilexsaponin B2，而且纯度很高，很适合作为化学对照品，为药物分析、中药材质量评价、生物活性研究及化学结构改造、合成提供了可靠的高纯度三萜皂苷类化合物样品来源。
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本发明公开了一种基于二重可信评估的传输自适应方法,首先进行环境分析与范化,提取时域和频域上的信号功率一阶与二阶统计特性参数,获得环境范化表示;基于BPNN的环境分类;联合业务与环境的通信体制适配;联合业务需求与链路质量的动态参数调整;基于强化学习的二重可信评估;基于门限的环境重分析与通信体制重配置策略。本发明根据干扰环境的类型和用户业务的需求,选择最佳通信体制;然后在该体制下,根据链路质量动态调整通信参数。
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一种负热膨胀材料 ZrW2O8的单晶制备方法，属于功能陶瓷材料技术领域。本发明 采用水热法合成负热膨胀化合物 ZrW2O8所用原料为： ZrOCl2·8H2O(分析纯)、 N5H37W6O24·H2O(化学纯)、HCl(分 析纯)。先将氯化氧锆和钨酸铵配成Zr和W摩尔浓度相同的溶 液，将氯化氧锆和钨酸铵两种溶液按体积比1∶2混合，在不 断搅拌的条件下向混合液加入6－12mol/L的盐酸溶液，盐酸 溶液的体积为混合溶液体积的1/3，70－90℃搅拌。将混合液 转入带有聚四氟乙烯衬里的反应釜中，在180℃的温度下密封 加热，反应完毕后，抽滤，60℃烘干，在马弗炉中于500－700 ℃加热后得最终产物 ZrW2O8。本方法程序简单，易于操作和工业化。
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本发明涉及一种野生极端耐干旱植物齿肋赤藓外源基因瞬时转化方法，该方法是将复水后的野生齿肋赤藓整株浸泡在改良的农杆菌浸染液中，再经过甘露醇水洗涤及无菌水冲洗后，用无菌滤纸将植株体表面水分吸干；将转化后的外植体栽植于沙土中进行培养；培养的外植体在不同时间段进行组织化学染色及实时RT-PCR分析，GUS基因在齿肋赤藓植物体中有一定表达。本发明所述方法可以从野生齿肋赤藓外植体在1-15天内快速获得大批量的转基因植株，能够进行快速外源基因表达分析，同时为齿肋赤藓作为极具潜力的耐干旱机制研究提供研究方法依据。本发明所述方法简单、快速、积极有效，获得的转基因植株表达效果好。
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本发明提供一种磁分离用吸液针清洁方法，所述磁分离用吸液针清洁方法应用于化学发光分析试验中，所述化学发光分析试验设有发光免疫分析仪，所述发光免疫分析仪内用以容置内容液体，所述内容液体包括反应液体及用以除去过量反应物的清洗液，所述反应液体由一种或多种液体配制而成，所述磁分离用吸液针清洁方法包括：将使用过后的吸液针伸入一容液装置的清洁液的液面以下；吸液针吸取清洁液；吸液针排出吸取后的清洁液，其中，所述容液装置中的清洁液与用以构成所述内容液体的一种或多种液体相同。本发明还提供一种清洗设备。本发明提供的所述磁分离用吸液针清洁方法及所述清洁设备能够快速的清洁磁分离用清洁针，具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种头孢替坦二钠中杂质的制备与结构确证方法，属于药物分析技术领域，原有文献报道，采用HPLC-MS方法对样品中的杂质进行结构推导，但针对较小含量的杂质，液质联用很难获得满意结果，也未见有该杂质的文献和专利报道。本发明针对以上问题，采用制备柱分离，富集目标杂质，并进一步分离纯化，最终获得杂质单体，进行确证得出该杂质化学结构，方法简单，结果准确，可用于头孢类样品的杂质分析控制。
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一种稠油稀化剂用于稠油热采中化学辅助蒸汽驱改善蒸汽吞吐效果的提高采收率。其原理是分析原油分子结构链上部分过渡金属元素对原油粘度影响,利用物理化学方法控制改变“目标”元素含量变化,从而降低稠油粘度及原油流动阻力。稠油稀化剂主要由乙二胺四乙酸二钠、低级脂肪酸、螯合分散剂、磺酸盐助排剂组成,针对稠油性质,控制原油中“目标”含量变化,实现对稠油稀化降粘效果,同时,稠油稀化剂还具有解除近井附近各种堵塞,抑制粘土膨胀,提高地层渗透率,提高吞吐井回采速度和回采水率,最大限度提高吞吐效果,恢复油井产能。
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本发明涉及CUTE单晶纳米带,特别涉及一种用电化学沉积制备CUTE单晶纳米带的方法。以TE的化合物和CU盐为主要原料,以氨水为介质,以PT片、饱和甘汞电极分别作对电极和参比电极,以导电玻璃或金属片(如CU片)为工作电极,通过电化学分析仪给工作电极加上一定的电位,恒定温度下反应一段时间后,在工作电极上得到大量的CUTE单晶纳米带。CUTE单晶纳米带的厚度为10～100NM;宽度为100～800NM;长度几微米。所述的CUTE单晶纳米带为正交结构,沿[010]方向择优生长。
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本发明公开一种高非线性低损耗双钙钛矿复相陶瓷及其制备方法，本发明方法包括：首先根据化学表达式Y2x/3Ca1-xCu3Ti4O12中各元素化学计量比计算并称取适量分析纯Y2O3, CaCO3, CuO, TiO2粉末原料；其次将混合后的原料使用行星式球磨机球磨，烘干、研磨、过筛后煅烧得到均匀的混合粉体，最后通过传统固相法制备陶瓷试样，得到钛酸铜钇与钛酸铜钙的复相陶瓷。本发明复相陶瓷的损耗因数tanδ最小值可降至0.02，是钛酸铜钙单相陶瓷试样的十分之一；同时非线性系数达到9.88，是钛酸铜钙单相陶瓷试样的两倍；击穿场强为11.24kV/cm，较钛酸铜钙陶瓷试样提高了一个数量级。本发明工艺简单，制备的复相陶瓷具有低介电损耗，高非线性系数的特点。
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本发明涉及一种对铸件的机械性能提供合格保障的质保技术,其实现方法包括:通过快速化学分析,分析铁水,或铜水、铝水、钢水的成分,并根据分析数据指令炉前的配料和熔化程序进行不断调整。通过快速金相分析,将铸件的金相组织数据指令发给浇铸程序,以免不合格的铁水,铜水、铝水或钢水浇成铸件。本发明的质保技术同时保证了化学成分和金相组织数据的合格,从而保证铸件的机械性能和最终质量。实现了铸件生产的全程、超前、预警和指挥,从而提供了一种全面保障了铸铁、铸铜、铸铝和铸钢件的内在质量。
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本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明提供一种富集分离糖肽的方法，该方法是将响应性聚合物糖肽富集与蛋白酶解物接触，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析，所述响应性聚合物响应性聚合物糖肽富集材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合反应机制，将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面经过共聚所得，所述基底材料的粒径是0.2‑50μm,孔径为该方法通过对富集过程pH，温度，有机相浓度等条件的控制，实现了复杂混合物(高非糖肽掺入比)中糖肽高选择性、高重复性和高通量富集，显著提高了糖蛋白中糖基化位点的鉴定数目。
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本发明涉及一种氟掺杂荧光碳量子点制备的方法，在聚四氟乙烯水热反应釜中加入7-250mmol/L葡萄糖分散液，然后加入与葡萄糖分散液体积比为2.5％-12.5％的氢氟酸溶液；将反应釜放入马弗炉中，160-210℃中反应6-24h。将得到的溶液经孔径为0.22μm的滤膜除去大颗粒，获得的滤液加入到透析袋中透析，透析液为去离子水，透析时间为2-7天；将透析袋里的产物转入烧瓶中，通过减压蒸馏除去溶剂。将固体至于真空干燥箱中干燥48h，得到氟掺杂荧光碳量子点产物。本发明操作简单，原料来源广，成本低，产量高，化学稳定性，可用应于光催化、生物成像和生物化学分析等领域。
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本发明涉及一种荧光探针的制备方法及其应用，属于化学传感材料领域。将荧光探针应用。将碳酰肼和羟基蒽醛溶于乙醇与水的混合液中，再滴加酸性溶液，得到荧光探针，将其命名为席夫碱荧光传感材料。再将该席夫碱荧光传感材料应用于汞离子检测。这类结构相对简单、易于合成的荧光分子探针在N, N-二甲基甲酰胺溶液中对Hg2+离子表现出很高的选择性和灵敏度, 对Hg2+离子发生荧光增强, 最低可检测的Hg2+离子浓度为1×10-5mol/L。由于该化合物对汞离子具有高灵敏度、高选择性荧光检出, 其他离子如Ag+、Zn2+、Co2+、Ca2+、Cu2+、Ba2+、Pb2+、Mg2+、Ni2+、Cd2+离子无干扰。因而可广泛适用于荧光通道检测的汞离子传感器中。
本发明公开了一种基于DCPO母核的过氧化氢比率型荧光分子探针的制备方法及其应用，其化学结构式如下：
电池模型部(60)包括:基于巴物勒伏尔默公式的电极反应模型部(61)、通过扩散方程式来分析电解液中的锂离子浓度分布的电解液中LI浓度分布模型部(62)、通过扩散方程式来分析活性物质内的固相的离子浓度分布的活性物质内LI浓度分布模型部(63)、用于按照电荷守恒定律求出电位分布的电流/电位分布模型部(64)、热扩散模型部(65)、以及边界条件设定部(66)。边界条件设定部(66)将电极界面的边界条件设定为:界面处的反应量不是由位置性的物质浓度差决定的,界面处的锂浓度的时间性变化、即物质迁移的驱动力(时间轴上)由于与电化学平衡状态之间的偏差而产生。由此,能够根据恰当地设定了边界条件的电池模型而进行恰当的充放电控制。
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贝氏体钢彩色金相染色剂及其彩色显示方法,属于钢铁材料显微组织金相显示缀饰剂,尤其涉及钢材彩色金相用缀饰剂及彩色金相显示方法。该染色剂由下列组分组成:焦亚硫酸钠2.5-3.5g,硫代硫酸钠8-12g,水100g。其彩色金相显示方法按取样-磨样-抛光-配制染色剂-染色成膜-试样清理-彩色显微组织的观察与电子图像采集及对应黑白金相图像采集。优点是贝氏体钢采用化学染色及彩色金相显示,并用黑白金相对比分析,构思新颖,流程简单、可靠、快捷;能够明确区分出贝氏体钢显微组织,清楚地区分钢中的残余奥氏体、贝氏体、铁素体板条间的奥氏体及铁素体,为准确识别该钢件微观组织结构及定量分析提供了可靠的保证,促进了产品研究开发,取得显著经济效益和社会效益。
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本发明属于纳米材料技术领域，具体为一种以硫磺为硫源一步水热制备二硫化钼量子点的方法。本发明方法包括：硫源的制备：将硫磺溶于水合肼中，在室温下避光搅拌直至硫粉完全溶解，即得到硫磺‑水合肼复合物；将钼源溶于纯水中，搅拌混匀；得到钼源溶液；向钼源溶液中加入硫磺‑水合肼复合物，控制硫源的终浓度为40‑75mM，钼源的终浓度为20‑35mM；混合均匀，然后将混合液转移至水热反应釜中，在180℃‑220℃下水热反应2‑18 h，待其自然冷却至室温，收集滤液即得到二硫化钼量子点。本发明制备的二硫化钼量子点，具有制备成本低、性能稳定、无毒等优点，平均粒径在5 nm以下，可应用于环境分析、生化分析、食品安全、光成像、生物标记、化学传感器等领域。
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本发明公开了一种识别甲醛的近红外荧光聚合物探针及其制备方法和应用，具体公开了式Ⅰ结构的近红外荧光聚合物探针。本发明提供的聚合物探针是由近红外荧光分子与生物相容性壳聚糖经过化学反应而成，其中，所述近红外荧光分子作为近红外荧光响应单元，能够与甲醛发生化学反应发出红光，实现对甲醛的特异性响应；壳聚糖作为聚合物的主链构成单元，赋予聚合物探针良好的水溶性和生物相容性。本发明提供的近红外荧光聚合物探针可用于水溶液中、活细胞内及活体内的甲醛检测及成像，在环境监测、生物成像与传感方面具有重要的应用前景。式Ⅰ。
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本发明涉及医药技术领域，具体为从海洋动物厚 壳贻贝中分离到的一种具有增强免疫和抗肿瘤活性的新的多 糖成分MF4，其相对分子量为113, 000。采用多种波谱手段(UV、 IR、GC/MS、1HNMR)和化学方 法(水解，乙酰化，过碘酸氧化，Smith降解，甲基化，硫酸－ 咔唑反应等)对其理化性质和化学结构进行了分析鉴定。体外实 验证明MF4可显著的促进T、B淋巴细胞的增殖；体内抗肿瘤 实验表明，可明显抑制皮下接种的小鼠Lewis肺癌和S－180 肉瘤的生长，而且对荷Lewis肺癌小鼠的NK细胞的活性和淋 巴细胞的转化有明显的促进作用。厚壳贻贝多糖MF4可用于 制备新的免疫增强制剂或抗肿瘤药物，本发明对开发利用中国 的海洋生物资源开辟了新的途径。
本发明公开了一种单细胞DNA表观遗传修饰空间定位与邻近分布的可视化区分方法，属于分析化学领域，具体涉及通过叠氮衍生物探针1,3‑吲二酮(AI)对5‑醛基胞嘧啶(5‑fC)进行叠氮(N3)官能团的化学标记、利用T4噬菌体β葡萄糖基转移酶(β‑GT)对5‑羟甲基胞嘧啶(5‑hmC)进行叠氮(N3)官能团的酶介导标记；成对的临近位点的引物共同对有缺口的环模板实现原位临近连接，剩余不成对的5‑fC和5‑hmC修饰位点，引物通过链置换反应被释放，接着杂交对应的特异性环模板；并结合核酸扩增、荧光探针杂交，实现单细胞DNA表观遗传修饰空间定位与邻近分布的单分子可视化区分。
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本发明涉及作为哺乳动物代谢物的(-)-顺-6-苯基-5-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-5,6,7,8-四氢萘-2-醇的化合物。本发明的化合物可被用作分析试验的标准或作为其他化学合成或生物合成化学个体的中间体。本发明还涉及用于治疗疾病的药物组合物以及治疗疾病的方法。
本发明提供一种以SiO2‑NH2同时作为模板和氮掺杂剂制备氮掺杂石墨烯气凝胶的方法。通过使用氨基官能化二氧化硅(SiO2‑NH2)作为模板来防止石墨烯片堆叠和同时作为掺杂剂。通过SEM，TEM，XRD图谱，拉曼，XPS和BET等方法对石墨烯的微结构、多孔性和化学成分等进行了分析，表明SiO2‑NH2的含量对石墨烯薄片表面积和碳活性有显着的影响。受益于481.8m2g‑1的大比表面积和高氮掺杂含量(4.4％)，制作的3D分层多孔石墨烯凝胶电极表现出优异的电化学性能，如在电流密度1A g‑1表现出350F g‑1的超高比电容，在水性和有机电解液中5000次循环后具有良好的可逆性，循环效率为92.8％。另外，N掺杂的石墨烯气凝胶具有高吸油性和较好的可回收性。步骤简单、操作方便、实用性强。
本发明涉及传感器技术领域，本发明涉及一种氮化碳量子点修饰的石墨烯/氧化锌纳米管阵列传感材料的制备方法，首先将在导电玻璃是制备氧化锌纳米管阵列，再通过硅烷偶联剂将羧基化的氧化石墨烯和氧化锌以化学键的方式键接在一起，再通过旋涂聚二甲基硅氧烷，吸附氮化碳量子点，得到柔性的量子点修饰的石墨烯/氧化锌纳米管阵列传感材料。本发明传感器在环境监测、化学气体检测等方面具有重要发展前景。
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