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本发明提供低合金耐热钢及由该低合金耐热钢成型的钢管，所述低合金耐热钢具有规定的化学成分，Ni、Co及Cu的合计量满足(1)式，并且作为电解提取残渣被分析的W量满足(2)式，剩余部分由Fe及杂质构成。0.03≤[％Ni]+[％Co]+[％Cu]≤0.80(1)；‑10×[％B]+0.07≤[％W]ER≤10×[％B]+0.18(2)；式中，[％Ni]、[％Co]、[％Cu]及[％B]分别是指钢中所含的Ni、Co、Cu及B的质量％，[％W]ER是指作为电解提取残渣被分析的W的质量％。
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本发明属于药物化学和分析技术领域,具体为一种提高量子点编码微球的编码稳定性的方法。其步骤为:对待编码的微球表面进行功能化修饰和多孔化处理;将处理后的微球放入量子点溶液中,吸附均匀后取出微球洗涤;再将量子点编码微球加入到环己烷、氨水(0.04-4%vol)和硅酸酯(1～10%vol)的混合液,通过水解反应形成硅颗粒沉积在微球表面,形成外壳;最后将被包埋的微球与生物探针连接。本发明通过微颗粒表面处理,使其表面既有功能化接枝的“手臂”分子,又产生多孔性;并通过包被处理保护掺入的量子点不被氧化和保护微球不受化学或生物试剂的破坏。本发明方法简单,易行,能利用预提取的编码特征对微球进行准确识别,有助于高通量药物筛选系统的实现。
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本发明涉及一种常用中药连翘活性部位的制备方法，即连翘药材粉碎后，使用水或乙醇等溶剂回流提取，提取液在减压条件下浓缩得到浸膏，通过多种有机试剂萃取并减压回收正丁醇萃取部位有机试剂，再经适量蒸馏水分散溶解，取上清液上样于弱极性或中等极性型大孔吸附树脂，采用水-醇系统进行洗脱得到的连翘活性部位；利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定，得到了15个化合物，其中9个新化合物。本发明中的连翘活性部位体外具有明显的抑制鱼藤酮诱导的神经细胞损伤的作用，体内可显著增加鱼藤酮所致大鼠黑质致密区TH阳性神经元数目、改善大鼠帕金森样症状。因此，可以制备成防治帕金森病的药物。
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本发明涉及木质纤维素材料的水解,具体地说是一种在离子液体中高效水解木质纤维原料的方法;以离子液体为溶剂,以≥1摩尔当量的水为反应物,以催化量至化学计量的无机酸或有机酸为催化剂,农作物秸秆、松木粉等木质纤维原料在常压下于不高于100℃的温度下反应2分钟～34小时;反应结束后,用冷水淬灭反应、用碱中和,即得水解液;对水解液中总还原糖进行化学定量分析,结果表明还原糖产率最高可达81%,水解效率达到58%。与传统水解方法相比,本发明无需预处理过程、酸耗少、反应条件温和、水解活性高、反应速度快、对反应器的抗腐蚀性要求不高、还原糖得率高、反应进度容易跟踪;本发明为解决长期以来木质纤维素的充分利用问题开辟了新途径。
本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物ISOEUPHPEKINENSIN,其化学结构如右式,经光谱分析,核磁共振谱的综合解析,特别是用X-单晶衍射技术,确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片,干燥后用乙醇回流提取,减压回收乙醇,得流浸膏,然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物,体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物,对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
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多功能强效汽车冷却液属于化学范畴,为复合盐技术领域。本发明的特征是在纯净水中按一定的重量份组分加入化学纯或分析纯乙酸钾的任何一种与用作缓蚀剂和阻垢剂的苯甲酸钠、苯并三唑、偏硅酸钠、亚硝酸钠、聚天门冬氨酸、水溶性染料等化工原料组成最佳复合型配方。由于溶质的加入使水溶液的凝固点下降,沸点上升,使其具有防冻、防沸、防腐蚀、防垢、防气蚀的功能,从而解决现有的汽车冷却液沸点低、易燃、易爆、易挥发及其造价高等问题。本发明符合环保要求,无毒、无害,使用安全可靠。本发明适用于:各种机动车辆水箱和各种机械设备循环水系统的冷却液,适合在-60℃以上的温度状态下使用。
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本发明属于环境保护和生物基化学品技术领域，具体涉及一种催化液化稻草制备生物基酚类化合物的方法。首先将收集的稻草经破碎、研磨等简单处理后，按照一定的固液比直接倒入到高压反应釜内，向反应釜内通入一定压力的氢气，并选用工业铜锌铝为催化剂，搅拌升温至200～340oC，保持5～120min，迅速冷却至室温，收集并过滤反应混合物，用有机溶剂对水相和固相分别进行萃取和抽提，利用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）对分液得到的萃取相进行定性与酚类化合物的定量分析。本方法以稻草为原料，可大规模直接利用该方法对稻草进行液化处理并获得高附加值的酚类化学品，在资源化利用稻草的同时也降低了大量焚烧稻草所带来的环境问题和社会问题。
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本发明提供了一种确定陆相泥页岩层位归属的方法，包括：建立区域泥页岩基干剖面，确定该区层位划分基础方案；随钻跟踪，获取岩屑地球化学录井和元素录井数据；根据获取的岩屑地球化学录井和元素录井数据，建立正钻井随钻柱状图；根据地球化学录井和元素录井数据变化特征，结合该区泥页岩基干剖面，分析陆相泥页岩层位归属。本申请确定陆相泥页岩层位归属的方法，在钻井过程中，利用地球化学录井和元素录井分析，快速确定泥页岩层位归属。
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本发明公开了一种同时区分金离子（Au3+）与钯物种（Pd0，Pd2+，Pd4+）的双功能荧光探针，该分子探针的化学结构式如下：
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一种铕、锰共掺激活的白光荧光粉及其制备方法,属于稀土发光材料技术领域,其特征在于:其化学通式为:Ba1-x-ySrx-zAl2Si2O8:yEu2+,zMn2+,x取值范围为0～0.5,y取值范围为0.01～0.1,z取值范围为0.01～0.1;按化学通式称取试剂(碳酸钡BaCO3(A.R.)(A.R.表示分析纯)、氧化锶SrO(A.R.)、九水硝酸铝Al(NO3)3·9H2O(99.99%),氧化硅SiO2(A.R.),碳酸锰MnCO3(A.R.)和氧化铕Eu2O3(纯度99.99%),经研磨混匀、高温烧结、粉碎、研磨、过筛、水洗并烘干即可得到所述荧光粉;本发明的荧光粉,可与紫外或近紫外LED晶片结合制备高显色性白光LED,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种基于磁性碳纳米管和壳聚糖/二氧化硅凝胶的漆酶生物传感器,包括一磁性碳糊电极,磁性碳糊电极的电极表面修饰有一磁性碳纳米管层,磁性碳纳米管层表面吸附有漆酶,漆酶外包裹有一壳聚糖-二氧化硅复合薄膜;该漆酶生物传感器的制备方法,包括材料准备、修饰磁性碳纳米管、吸附漆酶、包裹漆酶等步骤。用该漆酶生物传感器检测邻苯二酚的方法,包括以下步骤:用所述的漆酶生物传感器作为工作电极,建立三电极系统,将三电极系统与电化学工作站连接,通过检测还原电流的大小来定量指示待测溶液中邻苯二酚的浓度。本发明的传感器具有成本低廉、制作简单、使用寿命长、漆酶活性高、检测精度高、抗干扰性强等优点。
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本发明涉及多孔材料制备与分析化学技术领域,具体涉及一种杂化有序介孔硅胶色谱固定相填料及其制备方法。其特征是:将原来杂化有序介孔硅胶分子表面与硅原子相连的羟基用胺丙基替代。它具有规则光滑的球形形貌,硅胶的骨架中掺合有乙撑基,具有弱的疏水性,因而在高水相比例流动相中使用,不会出现硅胶溶解的现象,且能够耐受更大的pH范围(1-11)。再者,其介孔孔道分布有序,从而能够加快传质和减低柱压,适用于高水相比例下的快速分离分析。
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本发明“动物组织石蜡切片的绿色环保制作技术”的目的在于提供一种应用于农业大学动物医学等专业对动物组织进行石蜡切片的技术。特点是使用化学试剂种类少,无毒害,对组织脱水彻底,加快制片的同时又不使组织过度收缩和硬度增加。替代了对传统石蜡切片制作中对人体有害的二甲苯的使用,消除由此产生的职业病和环境污染。组织由混合固定液(100ml固定液的比例是:85%酒精91ml,甲醛4ml,冰醋酸5ml)固定和梯度酒精脱水后,置入混合透明剂(分析纯正丁醇14%,丙酮29%,无水酒精57%)中,3小时,然后进行常规浸蜡和包埋。切片染色时,用分析纯松节油(60℃),进行两次脱蜡,常温下行水化,苏木素染核、脱色、兰化及伊红染色。上行脱水到纯酒精后,风干,直接用松节油稀释的树胶封片。
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用于大气气溶胶的实时气溶胶质谱的基质以及实时气溶胶MALDI?MS方法。本发明涉及一种用于MALDI质谱的基质材料;用于MALDI质谱,尤其是气溶胶MALDI质谱的基质组合物;MALDI质谱方法,尤其是气溶胶MALDI质谱方法;特定化合物作为MALDI基质材料的应用;以及MALDI基质组合物在气相涂覆法中的应用。本发明的基质材料包含化学式(I)的2-巯基-4,5-二烷基噻唑或它们的互变异构形式,其中,X选自S、O或N,且其中R1和R2独立地选自氢、甲基、甲氧基、乙氧基、和丙氧基,或其中R1和R2一起形成可选地包含一个或多个杂原子的可选取代的芳香环结构。基质组合物优选包括基质材料和醇。醇可以是卤化的。MALDI?MS方法包含使分析物与基质材料或基质组合物接触;将至少部分的分析物电离;以及利用质谱仪例如TOF-MS分离经电离的组分。优选地,在气相中使生物气溶胶与基质材料接触。
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本发明公开了一种改进试剂结晶形态的生物传感器，从下至上依次包括绝缘基板、电极系统、中隔层和覆盖层；所述电极系统至少包括工作电极和对电极；所述电极系统上固定至少覆盖工作电极的检测试剂；所述中隔层在样本通道及反应室区域镂空；所述覆盖层和中隔层及绝缘基板构建成反应室及进样毛细通道；所述反应室具有透气孔；所述检测试剂的组成包含具有氨基的化学物质。本发明在检测试剂组分中加入具有氨基的化学物质后，能有效消除或降低检测试剂固化后的“咖啡圈”现象，使检测试剂在电极系统上的形态更加均匀、细致和一致，显著提升了生物传感器产品测试精密度性能。特别是以六氨三氯化钌为电子介体的检测试剂，本发明的效果非常显著。
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本发明公开了一种用于卷烟烟气刺激性成分评价的口腔模拟器及方法,所述口腔模拟器包括腔体(1)、位于腔体内的上颚(2)和舌部(3)、分别位于腔体两端的口部(4)和喉部(5);所述口腔模拟器可以模拟卷烟主流烟气与吸烟者口腔相互作用过程,通过对腔体(1)中上颚(2)和舌部(3)两个不同部位上设置的捕集载体(6)和捕集液(7)的调控,模拟烟气在上颚(2)和舌部(3)的沉降方式、沉降概率,实现分部位、选择性地捕集卷烟主流烟气中引起卷烟刺激性的化学成分;结合现代分析技术对不同部位捕集的成分分别分析处理,可进一步明确究竟是何种成分引起卷烟的刺激性,何种成分对该部位进行刺激以及该成分的含量,可以为实现针对性调整卷烟配方提供技术支持。
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本发明涉及一种烟草叶组配方模块内在质量的评价与调控方法,所述方法包括:叶组配方模块内在质量的关键调控;取样;制样;样品制备;样品卷制;感官评吸;叶组配方模块的内在质量调控效果评价;针对性分组加料效果及成品卷烟内在质量的化学分析;叶组配方模块内在质量的进一步调控整合。本发明方法克服了现有技术中主要以人工决策经验为主、缺乏较为可靠的感官及化学评价指导依据、存在较多人为主观因素的不利影响等缺陷。
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本发明属聚合物材料和分析技术领域，涉及一种有机无机杂化核壳结构的微球颗粒及其制备和应用。以无机硅胶颗粒为核，之后通过修饰上硅烷化试剂，然后通过硫醇-烯的点击化学技术在核表面包裹3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙磺酸与甲叉双丙烯酰胺，形成表面光滑且带有羟基，磺酸基，酰胺等亲水性功能基团的有机无机杂化的核壳结构纳/微米粒子。本发明在材料表面通过硫醇-烯方法引入羟基，磺酸基，酰胺等亲水性功能基团，不仅克服了传统后修饰方法步骤繁琐、反应效率低的缺点而且形成了聚合物三维结构的亲水层，作为亲水色谱具有更好的优势。本发明的微球颗粒可用于亲水作用色谱用于分离富集糖肽，在分离分析和糖蛋白质组学等领域有较好的实用价值和应用前景。
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本发明提供了一种带有金属微电极的高聚物微流控芯片的制备方法,其特征是:通过光化学方法和化学镀的结合,在高聚物表面选择性区域生成微电极。将表面镀有微电极的盖片和表面具有十字通道的基片,用氧等离子体气氛处理后,再用热压的方法进行封合,获得带有金属微电极的微流控芯片。本发明具有制备工艺简单,成本低,分析效果好的优点。
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一种光电同步催化氧化NO反应系统，其特征在于：它包括反应器气预处理系统(1)、光电同步催化氧化NO系统(2)和NO-NO2-NOx分析系统(3)，光电同步催化氧化NO系统(2)的进气端和出气端分别对应连接反应器气预处理系统(1)和NO-NO2-NOx分析系统(3)；本发明通过电化学工作站外加恒定电位迫使电子定向移动，避免电子和空穴复合，延长空穴的寿命，从而延长催化剂的使用寿命，提高NO的降解效率；同时从制备方法上提高了光催化剂的催化活性。
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一种铕、锰共掺激活的蓝绿荧光粉及其制备方法,属于稀土发光材料技术领域,其特征在于:其化学通式为:Ba1-xSr1-yAl10O17:xEu2+,yMn2+,x取值范围为0.01～0.2,y取值范围为0.01～0.1;按化学通式称取试剂(碳酸钡BaCO3(A.R.)(A.R.表示分析纯)、氧化锶SrO(A.R.)、九水硝酸铝Al(NO3)3·9H2O(99.99%),碳酸锰MnCO3(A.R.)和氧化铕Eu2O3(纯度99.99%),经研磨混匀、高温烧结、粉碎、研磨、过筛、水洗并烘干即可得到所述荧光粉;本发明的荧光粉,可与紫外或近紫外LED晶片结合制备高显色性白光LED,具有良好的应用前景。
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本发明涉一种EXENDIN-4新活性异构体及其应用,属有机化学及化学药品领域,及其在II型糖尿病治疗药物中的应用。EXENDIN-4序列中部分肽键由氨基酸的非Α-氨基或羧基取代相应氨基酸的Α-氨基或羧基与相邻氨基酸的Α-羧基或氨基组成。本发明的EXENDIN-4活性异构体及其修饰物在血浆中37℃进行酶解,然后用HPLC分析水解产物,并与正常结构进行比较,它们比原有结构半衰期均有延长。对EXENDIN-4活性异构体的药效学实验表明,具有显着降低实验动物血糖的作用。
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本发明属于材料科学与工程和现代分离分析领域,涉及到微波辅助分子印迹磁性微球的制备方法及其应用,步骤如下:采用微波化学反应器,制备纳米级磁流体为磁核,经清洗和表面改性,超声分散于水中;模板分子与功能单体自组装;分次加入预聚合溶液、交联剂及引发剂,机械搅拌使其与磁流体充分混合分散,微波程序控温加热引发聚合;磁分离以上磁性微球,除去模板分子,真空干燥、老化。本发明制得的分子印迹磁性微球,不仅对模板分子及其类似物具有特异的识别能力,并且具有良好的“富集-回收”特性,制备过程利用微波加热,缩短了印迹聚合的时间,提高了聚合物形态的均一性和印迹效率。此类分子印迹磁性微球适用于环境样品、食品等复杂样品中结构类似物质的富集、分离与分析。
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本文描述了混合用于诊断试验的多种单独的捕获试剂的方法和装置。在一个实施方式中，用于光学分析患者样品的系统包括：储存多种捕获试剂和多个顺磁性颗粒的自动化免疫化学分析仪；用户界面，其被配置为允许选择两种或更多种捕获试剂的组合；和逻辑执行器，其被配置为引起所述自动化免疫化学分析仪(i)将两种或更多种捕获试剂的组合中的每种捕获试剂混合在一起，(ii)使所述两种或更多种捕获试剂的组合的混合物与所述顺磁性颗粒结合，(iii)使所述患者样品与两种或更多种捕获试剂的组合的结合混合物结合；和(iv)光学分析所述患者样品。
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本发明公开了一种有利于实现均质化控制的烟叶入库方法，包括将原烟叶随机分装入多个库房的若干个堆位中，对每一个堆位的烟碱均值进行检测；根据检测的烟碱均值对堆位内的烟叶进行搭配装入烟框；将每个烟框内的烟叶放在皮带传送系统的传送皮带上进行铺叶摆把，在皮带传送系统内安装在线近红外检测装置，经过近红外检测装置检测之后将烟叶装入原烟框，根据检测出的化学值对烟框重新排列入库。本发明的有益效果是：本发明能够快速精准的获取烟叶内的化学值，并且能够通过在线监测的方式进行，不影响烟叶入库或出库，有利于节约时间成本，提高工作效率，有利于均质化控制，通过进行选叶，有利于筛选出不合格的烟叶，从而提高烟叶的整体品质。
本发明涉及基于离子印迹识别的IPTP传感器及其制备方法与应用。本发明以IPTP为铀酰配位体，a‑甲基丙烯酸为功能单体，铀酰离子(UO22+)为模板，恒温35℃搅拌自组装形成相对稳定结构，然后通过溶胶‑凝胶法，经盐酸洗脱后，便成功建立起了对铀酰离子检验的电化学传感器。经差分脉冲伏安法来检测铀酰离子，测得铀酰离子的检出限为1.81nmol L‑1，重复性及回收率均良好，可成功用于检测实际样品中铀酰离子浓度。
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本发明属于稀土发光材料技术领域，涉及一种钡共掺铈、锂激活的硅酸盐橙黄荧光粉及 其制备方法。其组成成分可由下述化学式表示：BaxSr3-x-2ySiO5 : yCe3+，yLi+。其中0＜x＜0.5， 0＜y＜0.05。按化学式称取试剂二氧化硅SiO2(A.R.)(A.R.表示分析纯)、碳酸钙BaCO3(A.R.)、 碳酸锶SrCO3(A.R.)、碳酸锂Li2CO3(A.R.)，氧化铈Ce2O3(A.R.)，经研磨混匀、微波预 热、氢氮混合气氛保护下高温烧结、水磨、洗涤、烘干、过筛即可得到所述荧光粉。本发明 的荧光粉，制备方便，在蓝光的激发下，其光致发光光谱宽度超过了YAG黄色荧光粉，为橙 红波段，可用于高显色性白光LED，在固体照明领域具有极好的应用前景。
本发明提供了一种富集微囊藻毒素的Fe3O4@SiO2@CPC磁性纳米材料的制备方法，它以Fe3O4@SiO2为载体，与氯代十六烷基吡啶（CPC）、去离子水、无水乙醇和氨水混合，得到黑色均一的液体，进行机械搅拌并逐滴加入正硅酸乙酯（TEOS）制得功能化磁性纳米材料。本发明制备出的磁性纳米材料具有较高的超顺磁性、稳定的化学性质及良好的分散性等特点，可用于环境中微囊藻毒素MC?LR、MC?RR的富集。本发明方法简单，原料易得且成本低，在分析化学领域中有广阔的应用前景。
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一种基于芴-萘二酰亚胺衍生物的化合物,把4-(N,N-二甲基氨基)-1,8-萘二酰亚胺及芴结合在同一化合物内,用Ulman氨化和酰胺化合成路线制备了n-型含芴的4-(N,N-二甲基氨基)-1,8-萘二酰亚胺衍生物。用元素分析、红外光谱、核磁共振表征了化合物的化学结构,用循环伏安表征了它的电化学性质,用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了此衍生物的光物理性质。研究了其在有机电致发光上的应用。实验结果表明此化合物是综合性能优良的电子传输材料和黄绿色电致发光材料。
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