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公开了一种化学发光组合物,它包括:1)式I的铕配合物,其中:X是具有1-5个碳原子直链烷基或者芳基和2)式II的含烯键化合物,其中,X′是S或NR,R是具有1-10个碳原子的烷基或者6-18个碳原子的芳基;R′是氢原子或者具有1-10个碳原子的烷基;D和D′各自为氢原子或者具有1-20个碳原子的烷基。还公开了所述化学发光组合物在免疫分析中的用途。
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本发明的目的是为了对脱硫粉煤灰进行再利用，提供了一种利用脱硫粉煤灰制备微晶玻璃的方法，属于微晶玻璃制备技术领域。该方法为：配料：将原料按如下质量百分含量配料：粉煤灰35％-40％，SiO2?10％-15％，CaCO3?20％-30％，MgO?0-5％，Na2CO3?5-10％，ZnO?0-5％，H3BO3?0-5％，CaF2?0-5％，Li2O?0-5％；并且，SiO2、CaCO3、MgO、Na2CO3、ZnO、H3BO3、CaF2、Li2O的纯度为化学纯；再将原料球磨混合、原料预热、熔融、铸型、差热分析、核化晶化，最后得到微晶玻璃。该方法以粉煤灰为主要原料，添加氧化镁、碳酸钠、氧化锌等化学纯试剂为辅料，与传统制备的微晶玻璃相比，本发明生产的微晶玻璃表面光洁度好、机械强度高、硬度大、具有良好的热震性、耐腐蚀性和耐磨性。
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本发明属于分析化学样品前处理技术领域,涉及一种分子印迹吸附萃取搅拌棒的制备方法及其应用。制备过程如下:将用作搅拌棒底材的玻璃毛细管一端烧结,分别经过酸碱处理,表面用硅烷化试剂修饰;模板分子与功能单体在聚合溶剂中进行自组装,加入交联剂和引发剂,插入修饰后的玻璃毛细管,热引发聚合;拔出玻璃毛细管;重复涂渍至所需的厚度,老化涂层;截取适当长度涂布后的玻璃毛细管,置入磁芯,烧结封端;洗脱模板分子。本发明制得的分子印迹吸附萃取搅拌棒可在搅拌的同时选择性分离富集痕量模板分子及结构类似物,适用于生物、食品、环境等复杂样品中痕量模板分子及结构类似物的选择性分离、富集和分析。
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本发明涉及材料分析化学和有机化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料包括基底及形成于基底表面的双组分共聚物层，双组分共聚物层的厚度为10?80nm。本发明是利用表面引发?原子转移自由基聚合反应机制，将双组分共聚物接枝到基底表面。本发明将该材料与柱固相萃取模式或分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂混合物中磷酸化肽高选择性、高重复性和高通量地富集，从而实现多磷酸化肽和单磷酸化肽的选择性富集，可显著提高磷酸化蛋白鉴定数目。因此，其有望在磷酸化肽富集，进而大规模分离磷酸化蛋白等方面获得广泛的应用。
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本发明提供一种表征高浓度的大分子溶液的缔合性质的方法。在浓度范围上分布的样品等分试样被顺序地注入光散射光度计。平衡缔合常数和缔合化学计量由散射信号的角度和浓度依赖性的分析导出。热动力学非理想性,其在高浓度下变得重要,在简化形式的分析中被处理,其可应用于多个缔合的物质。
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一种电容器，构成为具有：导电性多孔基材，具有多孔部；电介质层，位于多孔部上，包含氧元素以及至少一种金属元素；以及上部电极，位于电介质层上，所述电容器的特征在于，多孔部具有1μm/μm2以上且16μm/μm2以下的路径积分值以及20％以上且90％以下的空隙率，且用下述式(1)表示的比Z为0.79以上，式中，Od以及Md分别表示对电介质层进行了EDS(能量分散型X射线分光法)分析时的氧元素以及金属元素的信号强度，Or以及Mr分别表示对具有构成电介质层的氧元素以及至少一种金属元素的化学计量组成的参考物质进行了EDS分析时的氧元素以及金属元素的信号强度，
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本发明公开了一种形成化学传感器的方法、一种化学传感器和一种检测目标物质的方法。使用在基底上可以处于薄膜层形式的催化剂合成纳米结构。前体化合物是为低沸点而选择的或已经以气体形式存在。纳米结构能够用掩蔽的基底合成,以产生图案化的纳米结构生长。该技术还包括形成具有<10nm的尺寸并且具有窄粒径分布的金属纳米粒子。已经显示金属纳米粒子具有增强的催化性质。该方法可以包括等离子体增强化学气相沉积,以将Ni、Pt和/或Au纳米粒子沉积到SiO2、SiC和GaN纳米线的表面上。可以使用金属纳米粒子在约5-7分钟内涂覆纳米结构样品。纳米粒子的尺寸可以通过在所述方法中适当地控制温度和压力来控制。涂覆的纳米线具有作为气体和水性传感器和储氢的应用。
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本发明公开了一种胞二磷胆碱的制备方法,以氯化胆碱、磷酸根离子和胞苷一磷酸或其前体为底物,以葡萄糖、果糖、蔗糖或麦芽糖为能量供体,加入小分子化学效应物质,利用有透性的酵母细胞全细胞催化制备胞二磷胆碱。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联及胆碱磷酸化效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备胞二磷胆碱,产品浓度大幅提高,底物的利用率也有提高。
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一种纳米金均布于导电聚合物中的复合敏感膜制备方法,该方法在电化学聚合方法中引入氯金酸,使氯金酸均匀分布于导电聚合薄膜中,然后用电位阶跃法使位于膜中的氯金酸金属离子还原生成纳米金粒子,最后固定生物敏感物质形成复合敏感膜。该方法在常温常压下进行,不用还原剂、阻聚剂或有机溶剂,并可控制膜的厚度、形貌和纳米金粒子的分布密度,适合在生物传感器的各微小电极区域上选择性的固定不同敏感膜。所制备复合敏感膜中的纳米金粒子均匀分散在导电聚合物中,不易团聚,活性高,粒径为1～50NM。该复合敏感膜比表面积高、生物相容性好、固定酶或抗体的能力强、化学稳定性高、节省材料,将会在生物传感、免疫分析等领域有很好的应用前景。
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本发明公开了一种以蓝藻为模板制备二氧化硅球体的方法。其具体步骤如下:对新鲜的蓝藻用甲醛溶液进行细胞固定,然后进行一系列30%～100%酒精溶液梯度脱水,以替换新鲜蓝藻细胞中的细胞液和有机色素,然后以正硅酸酯类、共溶剂一元醇、多元醇或聚合物醇类,水和氨水分别进行两步反应合成二氧化硅球体,将制备的二氧化硅烘干,高温处理,去除蓝藻模板,即得到大量白色粒径在0.5～1.5μm单分散球状二氧化硅球体,在分析化学、医学及生物化学、电子封装材料等许多科学领域中有着广阔的应用前景。本发明具有操作简单、过程容易控制、周期短、绿色环保和成本低廉的优点;产品纯度高,形状规则,无硬团聚,适合工业规模化生产。
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本发明公开了一种温度稳定型微波介电陶瓷Nb2WO8及其制备方法。微波介电陶瓷的化学组成通式为Nb2WO8。（1）将分析纯的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料湿式球磨混合12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在1200℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在1250~1280℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在1250~1280℃烧结良好，其介电常数达到37~38，品质因数Qf值高达53000~66000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。
一种适用于卷烟全烟气染毒方式下有害成分添加的染毒试验装置,包括细胞染毒箱和与其连通的气体混合容器,其特征在于:气体混合容器设有三个进气通道和一个出气通道,三个进气通道分别与吸烟机、洁净空气气源以及试验添加气源相连接,出气通道与细胞染毒箱连通,细胞染毒箱上连接有废气收集系统。本发明的特点在于:在进行烟气染毒的基础上增加添加烟气化学物的通路,并且粒相化合物和气相化学物均适合,不但可以实现不同染毒条件,降低试验成本,而且操作简单,同时具有实时监控烟气染毒浓度,定量控制染毒时间,精确检测烟气染毒的过程和效果,解决目前存在的全烟气及烟气基质下添加烟气化学物的设备缺失等问题。
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本发明涉及一种DNA生物传感器的分子识别部分、其制备和应用，属于拓扑材料和生物传感器领域。所述分子识别部分包括BiSbTeSe2层和金纳米颗粒层，所述BiSbTeSe2层的表面镀有金纳米颗粒层，金纳米颗粒层上组装有作为探针的巯基修饰的单链DNA；所述分子识别部分通过采用离子溅射的方法在BiSbTeSe2层上镀上一层金纳米颗粒层，然后将巯基修饰的单链DNA与制备好的镀有金纳米颗粒层的BiSbTeSe2层进行自组装而得到；将所述分子识别部分用于DNA生物传感器中，采用电化学测试的方法实现对目标DNA的检测，具有检测范围宽，且检测极限低的优点。
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本实用新型公开了一种智能铸造线质量管理系统，包括管理系统本体，管理系统本体包括终端显示设备，终端显示设备包括原辅材料准备系统、熔炼及浇注系统。本实用新型一种智能铸造线质量管理系统，通过质量检测系统的材料抽检模块能够对铸造前材料进行抽检，从而能够保证材料是否能够做为铸造原材料，且是否在合格范围内，通过外观及尺寸检测模块能够对铸件进行外观及尺寸进行检测测量，检测是否为合格铸件，通过成分及金相检测模块能够对铸件的化学成分及各种成分在其内部的物理状态及化学状态，此种质量管理系统能够对铸件从材料到成品进行一系列质量检测，避免造成报废或返工，避免造成不必要的损失。
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本发明涉及纤维素的水解,具体地说是一种在离子液体中高效水解纤维素的方法;以可溶解纤维素的离子液体为溶剂,以≥1摩尔当量的水为反应物,以催化量至化学计量的无机酸为催化剂,纤维素在常压下于70℃～100℃反应2分钟～9小时;反应结束后,用冷水淬灭反应、用碱中和,即得纤维素水解液;对水解液中总还原糖和葡萄糖进行化学定量分析,结果表明还原糖产率最高可达73%,对应的葡萄糖产率达到53%。与传统水解方法相比,本发明无需预处理过程、反应条件温和、水解活性高、反应速度快、酸耗少、对反应器的抗腐蚀性要求不高、反应进度容易跟踪和控制;此方法为解决长期以来木质纤维素的充分利用问题开辟了新途径。
本发明提供了一种托法替布中间体杂质、托法替布杂质及其合成方法以及托法替布的质量监控方法。其中，托法替布中间体杂质具有式(Ⅰ)中化学式，托法替布杂质具有式(Ⅱ)中化学式。本发明通过提供上述托法替布中间体杂质和托法替布杂质，提供了一种监控优化N-甲基-N-((3R, 4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2, 3-D]嘧啶-4-胺(托法替布)的质量的标准对照品，进而有利于对托法替布中间体和托法替布进行定性和定量分析。
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本发明属于聚合物微球科学与应用领域，具体涉及一种聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球及其制备方法。所述聚合物微球为：苯乙烯单体与丙烯酸单体通过无皂乳液聚合反应制备得到聚苯乙烯-丙烯酸乳胶粒，将聚苯乙烯-丙烯酸乳胶粒分散成乳液后，进一步用硅油沉积法制备得到聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球。同传统的聚合物微球相比，本发明方法制备得到的聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球具有粒径尺寸均一、粒径小、比表面积大、结构规整有序、吸附性强、凝聚作用大及表面反应能力强等特性，在生物化学、分析化学、免疫医学以及某些高新技术领域有着较大的应用潜力。
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一种用于制备织构型陶瓷的模板材料及制备方法。该材料为0.5μm～40μm的规则片状晶粒形，其化学组成为Bi2O3－xNa2O－yNb2O5，其中x=1.3～1.5，y=1.9～2.1。其制备方法：以纯度大于99％的Bi2O3、Na2CO3和Nb2O5为原料，按Bi2O3∶Na2CO3∶Nb2O5=1∶x∶y的化学比配料，或以纯度大于99％的Bi2O3、NaHCO3和Nb2O5为原料，按Bi2O3∶NaHCO3∶Nb2O5=1∶2x∶y的化学比配料；配好的物料混合球磨6～12小时后加入助熔剂NaCl或KCl或NaF或KF或四者中的任意两种或三种的组合，再球磨6～12小时，球磨以无水乙醇为分散剂，球磨后的物料干燥后，在950℃～1200℃合成2～8小时，然而采用热的去离子水反复洗涤，直到用AgNO3检测不到氯离子后，干燥即得。
本发明涉及医药技术领域，具体为从灰海参中分离到的一种三萜皂苷类抗肿瘤化合物(分子式为C60H96O28)，命名为griseaside A，化学结构如右，经多种现代光谱分析，特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A－549人胃癌细胞、HL－60人早幼粒细胞白血病、Molt－4人T淋巴细胞白血病细胞和BEL－7402人肝癌细胞等4种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用海洋药用资源具有重要价值。
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一种应用于悬索桥的调质索夹制造方法，包括：1）浇铸带有试棒的索夹坯料；将索夹坯料在去应力退火后，进行正火和回火处理，粗加工；2）将索夹坯料表面进行打磨、检验处理；3）对试棒进行化学成分检测，制定热处理工艺；4）在索夹坯料的主缆孔内固定支撑体；5）将索夹坯料轴向竖直摆放在调质处理炉内，使索夹坯料不与其它任何零件重叠、接触；6）对索夹坯料进行淬火热处理，温度为890～910℃，时间为3h，用淬火油冷却；对索夹坯料进行高温回火热处理，温度为640～660℃，时间为4h，用空气冷却；7）将试棒取下，对试棒进行力学性能检验；将检验合格的试棒所对应索夹坯料进行探伤检测及精加工处理，直至成品。
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一种可使印制板直接电镀的导电液，其特征在 于：由下列原料按照如下比例制成：石墨2－5％； Na2SiO30.5－1％阴离子表面活性剂0.5－2％； NH4OH 2－4％；水88－96％。 本发明的优点是：1.具有良好的稳定性，在完成对钻孔后的覆 铜板的吸附过程中无氢气析出，可保障印制板的层间互连质 量。且其在吸附过程中呈物理性，不发生化学反应，也就不存 在因化学反应而消耗其它成分的现象。因此无需分析及调整溶 液，完全可以根据实际生产的减损来补加新液(黑孔液)，即可 保证其工作性能。2.使用及维护简单、可靠。3.可节省工时， 减少材料消耗，并有效地控制了废水的排放量，降低了印制板 的生产成本。
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本发明属于电化学技术领域,具体涉及用非离子表面活性剂制备磷酸铁的方法。其步骤是:将分析纯可溶性磷酸盐溶于蒸馏水,配制成水溶液A,加入质量为0.05-5%的非离子表面活性剂,然后将一定摩尔比的铁盐用去离子水配制成溶液B;把B溶液加入到上述A溶液中,20-100℃反应1-5h,过滤,50-150℃干燥2-15h,即得到颗粒大小均匀,粒径50-300nm的磷酸铁。本发明方法合成工艺简单,易于工业化;合成过程中非离子表面活性剂容易清洗,不残留。用这种方法合成的磷酸铁制备磷酸亚铁锂具有很好的电化学性能。
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一种可控单分散聚苯乙烯微球接枝石墨烯的制备方法，包括以下步骤：（1）苯乙烯的预处理；（2）甲苯除水处理；（3）氧化石墨烯的制备；（4）丙烯酰氯的制备；（5）氧化石墨烯接枝丙烯酰氯的制备；（6）氧化石墨烯表面接枝聚苯乙烯微球的制备。本发明方法在氧化石墨烯上接枝聚苯乙烯微球能充分发挥石墨烯与聚苯乙烯各自的优点，改善氧化石墨烯在基体中的分散性以及成型加工性，优化复合材料的微结构。通过对分散剂十二烷基苯磺酸钠（SDS）量的控制间接地控制微球聚苯乙烯（PS）微球的粒径，实现聚合物微球粒径可调控性。对氧化石墨烯表面接枝聚合物微球获得的复合材料可运用于标准计量?、医学免疫、?生物工程、?分析化学、?化学工业及微电子等领域。
本发明公开了一种F/M耐热钢焊接接头热影响区原奥氏体晶界的显示方法，属于金相样品制备技术领域。所述F/M耐热钢为9～12％Cr铁素体马氏体耐热钢，将经磨制抛光好的试样采用化学热腐蚀液(过饱和苦味酸-海鸥牌洗发膏-盐酸)进行化学热蚀后，即能通过显微镜晰观察到其原奥氏体晶界。本发明操作便捷、重复性高、稳定性好，可以清晰、完整的显示原奥氏体晶界，对分析焊接热循环后热影响区晶粒演变提供依据。
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本发明涉及一种烟叶原料的叶组分组方法,所述方法包括:烟叶原料取样;烟叶原料制样;烟叶原料中致香成分检测,所述致香成分检测是对类胡萝卜素类香气前体物转化的标记性中间产物和标记性终产物的检测;聚类分组;叶组分组。本发明方法克服了现有方法中主要以人工决策经验为主,缺乏较为可靠的感官及化学评价指导依据,存在一定的人为主观不利影响因素。保证了叶组配方模块经过各工序针对性处理后的感官特性实现有效互补,避免了感官缺陷累加,从而实现了对叶组配方模块内在质量的有效调控整合,进一步发挥了加工工艺质量水平,稳定和提高了卷烟产品质量。
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本发明涉及一种电池工业材料。一种掺杂改性的 锂二氧化锰电池用电解二氧化锰，包括γ－ MnO2，其特征是：还掺有 V2O5、SiO2、 Bi2O3中的任意一种或任意二种以上的混合物， V2O5、SiO2、 Bi2O3中的任意一种或任意二种以上混合时各组分所占重量百 分比为： V2O5 0.3～12.5％，SiO2 0.12～ 10.0％， Bi2O3 0.01～6.0％，所述组分重量百分比含量之和为100％，经 过混合煅烧而成。本发明由于采用的γ－ MnO2呈层状结构，通过加入非 金属氧化物 V2O5、SiO2、 Bi2O3调节分析层状结构，便于锂离子更好地插入层状结构中， 从而可以提高二氧化锰电化学活性，降低了电池反应的电化学 极化，明显地提高了电池的放电容量。
本发明属于发光材料技术领域，是一种近紫外激发白光LED用稀土离子掺杂的新型多硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法。本发明中的新型多硅酸盐绿荧光粉的化学表达式为Na4Sr2Y2(Si2O7)(SiO4)2 : Eu2+。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的SrCO3、SiO2、Na2CO3及光谱纯的Y2O3和Eu2O3作为原料，采用高温固相法，在CO还原气氛下合成制得。本发明的制备方法简单，合成的新型多硅酸盐绿色荧光粉具有近紫外吸收强、绿光发射亮度高及热稳定性好的优点。因此这种多硅酸盐是一种性能优良的荧光粉，可以广泛地应用于白光LED照明、显示等领域。
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本实用新型公开了一种研磨盘，属于半导体集成电路制造技术领域，适用于化学机械研磨机上，所述化学机械研磨机内于所述研磨盘的下方设置有激光检测装置，所述研磨盘包括：研磨盘本体；通孔，设置于所述研磨盘本体上，所述通孔对应于所述激光检测装置，并且所述通孔的尺寸大于所述激光检测装置；盖板，设置于所述研磨盘本体上，所述盖板与所述通孔匹配并盖合所述通孔。上述技术方案的有益效果是：通过在研磨盘上开设置一尺寸大于激光检测装置的通孔，对激光检测装置的维护过程中可以通过通孔拆除和安装激光检测装置，不需要拆除研磨盘，极大的缩减了维护激光检测装置所耗费的时间。
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