有色金属化学分析技术理论与应用

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用 907     

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本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛和15ml的无水乙醇混合，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4?(H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇)。(2)将0.144克H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好、产品纯度高并产量高。

NH2-MIL-125修饰碳糊电极的制备方法及其应用 1184     

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NH2-MIL-125修饰碳糊电极的制备方法及其应用，涉及电化学检测技术领域，将石墨粉和NH2-MIL-125（Ti）固体粉末和液体石蜡研磨至均匀的碳糊后，填充到腔体可调的碳糊电极腔体内，得到NH2-MIL-125修饰碳糊电极。在可见光照射下，光催化氧化NH2-MIL-125（Ti）的氧化产物对Mn2+的阴极溶出伏安法检测，本发明采用了标准曲线法能有实现较好的灵敏度和选择性。应用于对Mn2+含量的检测，该方法的检测结果与原子吸收分光光度法的检测结果几近相同，形成了一种新的检测锰离子含量的方法。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11及制备方法 959     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11及其制备方法。(1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3和WO3,按Ba4Li2W2O11化学式称量配料;(2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;(3)将步骤(2)所得混合均匀的粉料在800-1000℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后粉碎使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Ba4Li2W2O11粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

聚合物平面纳米沟道制作方法 896     

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本发明一种聚合物平面纳米沟道制作方法,属于微纳流控芯片制造技术领域,涉及一种聚合物平面纳米沟道的制作方法,应用在生命科学、医学、分析化学等领域。聚合物平面纳米沟道制作方法首先基于标准的紫外光刻和化学湿法腐蚀技术在聚合物基片上制作出线宽为微米级的金属掩蔽图形,接着利用一台等离子体清洗机对暴露在外的聚合物进行氧气等离子体刻蚀,通过设定刻蚀时间,便可以精确控制聚合物纳米沟道的刻蚀深度;最后利用化学湿法腐蚀去除金属掩蔽图形,便得到了聚合物平面纳米沟道。本发明不需要为实现聚合物刻蚀而购买操作复杂、价格昂贵的反应离子刻蚀或感应耦合等离子体刻蚀设备。纳米沟道的整个制作过程简单、周期短、成本低。

离子交换树脂预处理自动控制装置 770     

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本实用新型涉及离子交换树脂检测技术领域，是一种离子交换树脂预处理自动控制装置，其包括固定架、收集容器、交换柱、分液漏斗、排液管、电磁阀、液位检测器和过滤装置，固定架上部固定有分液漏斗，固定架中部固定有位于分液漏斗下方的交换柱，交换柱上端设有进液口，分液漏斗下端位于进液口内。本实用新型结构合理而紧凑，使用方便，通过液位检测器检测交换柱内液面是否达到指定高度，而对电磁阀进行调控，从而实现离子交换树脂渗磨圆球率检测预处理阶段自动启停功能，避免了化学药剂在对离子交换树脂预处理的阶段化学药剂液面低于树脂层现象的发生，使离子交换树脂充分与化学药剂进行接触，具有稳定、可靠和高效的特点。

水产品养殖致病菌的基因芯片 921     

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本发明公开了水产品养殖致病菌的基因芯片,包括经化学修饰的固相载体,在固相载体上点阵分布有检测探针和质控探针,检测探针包括待测弧菌属、霍乱弧菌、哈维氏弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、副溶血性弧菌、诺卡氏菌属、鰤鱼诺卡氏菌、气单胞菌属、嗜水性气单胞菌、链球菌属、海豚链球菌的特异性16S?RDNA序列和/或GYRB基因序列,质控探针为PCR阳性、芯片固定阳性对照、芯片杂交阴性对照、芯片杂交阳性对照和芯片杂交空白对照;这样该基因芯片具有体积少和高通量的优点,能同时检测弧菌属、诺卡氏菌属、气单胞菌属和链球菌属的已知和未细菌,也能检测具体的多个种类的细菌,并且检测上述细菌快捷和特异,加上检测软件后就可以自动化检测。

直流电流传感装置 866     

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直流电流传感装置,属于电工技术中的直流电流测量设备,解决无振荡源、无大功率驱动和高精度、高稳定性、高可靠性的整流系统直流电流测量问题。本装置包括传感头、电源变压器、激励变压器、电阻、电感、二极管和运算放大及驱动器,传感头结构为:第一环形检测铁芯和第二环形检测铁芯分别绕有匝数相同的第一检测绕组和第二检测绕组,经拼装后,外面绕有补偿绕组,整体置于屏蔽铁芯空腔中,屏蔽铁芯外面绕有二次绕组,本发明兼具开环测量和闭环测量的优点,不存在高电压增益带来的振荡,避免大功率驱动,测量精度高、稳定性好、抗干扰能力强,可广泛用于电冶炼、电化学、电镀、电力、电气车辆等行业直流电流在线检测。

连续柱层析法提纯苦马豆素的工艺 985     

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本发明属于天然产物化学研究领域,具体涉及天然产物提取、分离、纯化和检测方法,尤其涉及一种连续柱层析法提取苦马豆素的工艺。本发明要克服现有技术中存在的工艺复杂,成本高,得率低的不足。其解决方案是,依次包括下述步骤:(1)疯草的预处理;(2)疯草浸膏的获取;(3)粗品制备:浸膏用极性大孔吸附树脂进行粗分,TLC检测,合并含有苦马豆素的洗脱液作为粗品备用;(4)纯化苦马豆素:将上述粗品过硅胶柱层析纯化,TLC检测,GC检测,分别收集苦马豆素相对含量≥10%的部分;(5)HPLC检测获得苦马豆素纯品:将(4)中的收集部分通过HPLC检测,收集苦马豆素出峰时间段的流出液,挥干溶剂后,重结晶即得苦马豆素纯品。

SERS标签微球及其制备方法 1085     

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本发明属于材料及生物技术领域,具体为一种SERS标签微球及其制备方法。本发明首先以表面为羧基官能团的聚合物微球为模板,利用原位化学还原方法,通过还原剂还原硝酸银溶液制备具有均匀、致密的表面银纳米粒子覆盖度的复合微球;然后通过化学吸附拉曼探针分子和硅烷偶联剂,利用溶胶凝胶方法包覆二氧化硅壳层后,制备得到具有高SERS活性的SERS标签微球。该SERS标签微球呈单分散性,具有高稳定性和生物相容性,且二氧化硅表面易于改性为氨基或羧基等官能团,然后通过化学结合生物分子而应用于免疫分析、生物医学成像和疾病的治疗等领域。本发明方法操作简单,过程可控,有良好的应用前景。

广谱光学传感器 1203     

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本发明涉及一种检测化学、生物、生物化学或者其他环境刺激物的传感器,包括大量的胶质粒子,在其表面上具有特异性吸附的化学受体,当刺激物同吸附的化学受体相遇时,凝胶化阵列膨胀或者收缩,以改变晶格常数,因此衍射光图谱发生可测量的改变,故目标刺激物的出现可以用分光计检测到。大量的胶质粒由具有第一介电常数的材料组成,以及凝胶和具有第二介电常数的周围的介质。胶质粒子可以被聚集,用全息光学镊子和聚合作用以制造一个整个状态的传感器阵列,这个阵列可以用可检测到的特征性的方式将光线衍射。

一次性多功能卡式计数池 1147     

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本发明公开了一种一次性多功能卡式计数池，包括卡体和卡盖，在卡体的一侧为计数池结构，计数池的两侧设有放置盖玻片的台阶，计数池的一端为计数池加样孔，卡体的另一侧是放置化学检测试纸条的试纸条卡槽，试纸条卡槽一端有化学检测加样孔，在卡盖的一侧，与卡体相对应的位置有卡盖计数池加样孔，对应盖玻片的位置，在卡盖的另一侧，与卡体相对应的位置，一端有对应的卡盖化学检测加样孔。本发明所带来的有益效果为：对于大便标本的检测使用具有很多的优越性，在特定的仪器内使用，不需过度的稀释标本，所以可以尽可能的提高检出率，由于是一次性使用，不存在堵塞可能，用后即弃，不存在交叉污染可能，同时可以进行试纸条的使用，方便快捷。

环氧树脂基微米至纳米级孔的凝胶的制备方法 846     

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本发明涉及一种环氧树脂基微米至纳米级孔的凝胶的制备方法。将环氧树脂与胺类如二乙烯三胺、三乙烯四胺以一定的重量比在聚乙二醇介质中溶解,聚合分相,形成白色凝胶,固化,最后将聚乙二醇溶出除去,获得微/纳孔凝胶。制备过程绿色环保。凝胶可以制成任意形状,孔径分布均匀、大小可调,亲水性强,耐酸耐碱耐溶剂;且凝胶材料的化学结构中含有大量可反应的官能团,适合对孔道进行多种化学修饰以功能化。可广泛应用于仪器分析、水处理、生物医药等行业的分离、过滤、吸附、螯合。如微滤及智能膜、重金属去除、色谱整体柱固定相、酶的固定、细胞培养、药物缓释、化学传感器等。

回收锅炉等的控制 1085     

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用于控制回收锅炉或其他锅炉的运行的方法和系统,该锅炉具有炉膛,其中运行由监视传感器监视,所述传感器将获得的电磁辐射转换成电信号,该电信号被传输以进行图像处理,该图像处理根据来自传感器的数据形成物体的图像,该物体是例如焦床和/或炉壁上的焦和/或化学物质和/或锅炉表面上的沉积物,并且其中借助于图像控制运行,例如焦床的燃烧和/或炉壁上的焦和/或化学物质的形成和/或锅炉表面上的沉积物的形成,其中传感器(6A-6C)产生用于3D(三维)成像的传感器信号,其中该传感器信号被传输给图形处理单元(14)以形成三维图像,例如焦床和/或焦和/或化学物质的图像、和/或其形状描述的导出物和/或焦床表面(14)温度图,并且其中图像处理还包括滤波阶段,其中传感器信号或3D图像被滤波,以便避免炉膛内的热气体、液体和/或颗粒的热辐射发射,其中传感器信号或3D图像被传输给滤波单元(13),该滤波单元(13)将该信号/图像滤波到若干个比较窄的波段(BAND1至BANDN),因而通过比较分析来自所选择的不同频段的传感器信号或3D图像,获得最终的3D图像。

基于光子晶体的复合式生物芯片 753     

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基于光子晶体的复合型生物芯片的制作方法包括硬性基片的准备、光子晶体薄膜的制备、膜性基片的连接、基片的表面处理四个步骤,①硬性基片的准备:将普通硬性基片用肥皂水清洗干净,用去离子水冲洗后晾干;将基片表面修饰上氨基或羟基;②光子晶体的制备:将特定的根据检测信号的位置不同而不同大小的单分散的二氧化硅或聚苯乙烯等纳米微球,在处理好的基片表面上组装20-30UM厚的光子晶体薄膜;③膜性基片的连接:在光子晶体薄膜表面平铺一层膜性基片,利用化学吸附或正负电荷之间相互作用使其牢固连接;④基片的表面处理:运用化学吸附等方法,将步骤③中形成的复合基片表面的膜层部分修饰上能与待测生物分子牢固连接的化学基团。

用于识别未知生物物质的方法和装置 768     

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一种用于识别未知物质的装置包括配置成将激光激发光束对准未知物质的光源。检测器配置成检测来自未知物质的散射光,并且产生表示与未知物质内的至少一种化学品对应的散射光谱的至少一个信号。微处理器与检测器进行信号通信,并且配置成响应从检测器接收的至少一个信号而产生表示至少一种化学品的图案,以便识别未知物质的化学组成。所述装置配置成完成生物测定以识别未知物质的生物特性。

用于观察镍基及镍铁基高温合金中γ′相的金相腐蚀剂及其使用方法 1013     

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本发明公开了一种用于观察镍基及镍铁基高温合金中γ′相的金相腐蚀剂及其使用方法，该金相腐蚀剂按体积分数包括：30～35％的磷酸和65～70％的甲醇。其中，所选用的化学试剂均为分析纯标准。本发明的使用方法为，将经过机械抛光的金相样品放置于配制好的腐蚀剂之中进行电化学腐蚀，工作电压为5‑10V，温度为20‑25℃，电化学腐蚀10～30秒钟后，用清水和酒精将其金相表面的腐蚀剂冲洗干净、干燥后，即可通过扫描电子显微镜对其显微组织内的γ′相进行观察和分析。本发明的优势在于腐蚀掉了合金中的基体而获得的合金组织内γ′相，成像的对比度大、形貌清晰可见；同时，还可获得晶界和晶界碳化物以及晶内碳化物等析出相的轮廓和形貌，可对晶粒度等进行观察分析。

基于¹H NMR代谢组学对人参不同部位粉体真伪的鉴别方法 1174     

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本发明一种基于¹H NMR代谢组学对人参不同部位粉体真伪的鉴别方法，属于植物代谢组学技术领域；结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘法辨别分析(PLS‑DA)等多元统计分析，对人参主根、侧根及芦头3个部位化学成分进行对比，比较各个部位化学组成差异，探究人参不同部位鉴定的科学内涵。本发明直接、系统、精准，从整体化学组成差异上找出了各部位相应的差异性成分，以期从整体物质组成角度阐明符合中医药学整体观的人参品种鉴别的科学内涵，为市售人参粉体真伪优劣提供依据。

碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料的制备方法 1107     

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一种碳纳米管增强羟基磷灰石复合材料的制备方法,将分析纯的硝酸钙、磷酸氢二铵和尿素三种溶液混合得D;将D溶液置于正硅酸乙酯溶液后在微波化学反应仪中反应得白色悬浮液;滤去上层清液得样品E;将样品E烘干、煅烧、研磨得含硅羟基磷灰石粉体,向其中加入卵磷脂偶联剂、无水乙醇超声分散得F;将碳纳米管置于硫酸和硝酸的混合溶液中浸泡,然后用过氧化氢处理,取处理过的碳纳米管置于无水乙醇然后加入十二烷基苯璜酸钠分散剂于室温下在微波化学反应仪中分散得G;取溶液G并加入过硫酸钾引发剂和甲基丙烯酸甲酯单体得样品K;将样品F加入K中,在微波化学反应仪中反应待完全溶解后得样品W;将样品W移入模具中,固化成型即得所需要的产品。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30及制备方法 842     

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本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30及制备方法。1)将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、WO3、MoO3和Li2CO3,按Ba10W6-xMoxLi4O30化学式称量配料,其中0≤x≤0.8;2)将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;3)将步骤(2)所得粉料在900-1050℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,达到2μm左右,即可得到复合氧化物光催化剂Ba10W6-xMoxLi4O30粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

质子转移质谱仪及其使用方法 1185     

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一种质子转移质谱仪，包括：离子源、离子选择器、色谱柱、储气罐、离子光学系统、TOF源和射频离子漏斗、试剂气体入口和进样口。所述离子源包括软电离源和非化学电离源，离子选择器三面开口，允许离子流从两个方向进入。储气罐与色谱柱的入口连接，色谱柱与非化学电离源的入口连接，软电离源和非化学电离源的离子出口通道共同连接到离子选择器上，离子选择器的出口连接到离子光学系统的入口处，离子光学系统的出口连接到TOF源的入口处。该质子转移质谱仪的使用方法的步骤包括：进样、同步分析、物质认定和谱库建立。该质子转移质谱仪，通过将色谱柱和EI源与PTR-TOF-MS联合使用，解决了谱库建立、物质自动识别等问题。

荧光标记的全氟烷基酸探针及其应用 1069     

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本发明公开了一种荧光标记的全氟烷基酸探针及其应用。本发明全氟烷基酸探针为式Ⅰ所示的化合物：R1?L?(CF2)n?R2????式Ⅰ式Ⅰ中，R1为产生荧光检测信号的无机基团或有机基团；n为4～20之间的整数；L为连接R1和(CF2)n的化学结构；R2为羧基或磺酸基。本发明全氟烷基酸探针与待测样品结合的检测方法，包括如下步骤：将所述全氟烷基酸探针的溶液与待测样品的溶液混合孵育，然后检测经所述孵育后上述体系的荧光偏振信号；通过所述体系的荧光偏振信号较所述全氟烷基酸探针的溶液的荧光偏振信号提高，即可得到所述全氟烷基酸探针与所述待测样品结合。本发明荧光标记的全氟烷基酸探针与检测待测样品的结合检测方法简单有效，能建立定性定量的研究蛋白与探针结合能力的方法。

在线快速纯化系统 977     

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本发明提出了一种在线快速纯化系统，包括第一多位取样阀、第二多位取样阀、第一气动四通阀、第二气动四通阀、气动六通阀、第一取样泵、第二取样泵、分离柱、吸附柱、第一储液器、收集瓶、第二储液器、第一过滤瓶和第二过滤瓶，所述第一储液器、取样泵、分离柱、第一气动四通阀、第二气动四通阀、吸附柱、气动六通阀依次相连，第二储液器、第二取样泵、第二气动四通阀依次相连，第一多位取样阀、第一过滤瓶、第二过滤瓶、第二多位取样阀依次相连，具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用、输液量恒定平稳、流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到有机化学、材料化学、生物化学、医药研究、食品分析、环境分析、无机分析等领域。

罗丹明-苯并噻唑功能化光敏探针及合成方法和应用 1050     

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本发明属于化学检测技术领域，涉及一种罗丹明‑苯并噻唑功能化光敏探针及合成方法和应用，罗丹明‑苯并噻唑功能化光敏探针其结构为可用于ClO^‑检测以及细胞中ClO^‑检测。本发明提供的罗丹明‑苯并噻唑功能化光敏探针具备六元螺内酰肼结构，探针分子稳定性高、探针的反应结合位点增加、生物亲和性好，可用于环境和生物细胞中ClO^‑检测，具有抗干扰能力好、响应时间短、荧光持续时间长、适用pH范围宽、检测灵敏度高和检测浓度范围广的特点，具有重要的科研价值和广阔的应用推广前景。

以Nur77-LKB1相互作用为靶点的抗糖尿病药物筛选方法 1090     

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以Nur77-LKB1相互作用为靶点的抗糖尿病药物筛选方法,提供一种蛋白-蛋白相互作用靶点、相互作用的检测方法、相互作用靶点的用途和以Nur77-LKB1相互作用为靶点的筛选抗糖尿病药物的方法。蛋白-蛋白相互作用靶点为孤儿受体Nur77与腺苷酸活化蛋白激酶AMPK的上游激酶LKB1间的相互作用。Nur77-LKB1相互作用的检测方法选自细胞分子生物学检测方法或化学生物学检测方法。以Nur77-LKB1相互作用为靶点在筛选抗糖尿病药物的应用。筛选方法:将候选化合物与Nur77-LKB1相互作用的检测方法中的物质实体接触;观察候选化合物对Nur77-LKB1相互作用检测方法中结果的影响。

微阵列生物芯片的层式制造工艺 1054     

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本发明提供一种微阵列生物芯片的层式制造工艺,取网状或多孔材料并将其制成细长直线形状,根据待制备的微阵列生物芯片上所安排的化学物质,确定、选取化学物质并将其修饰在网状或多孔材料上;取固体基片,将修饰有上述化学物质的直线形网状或多孔材料平行排列在固体基片;将按上述步骤制得的固体基片叠放并粘合在一起,最后对叠放并粘合在一起的固体基片进行机械切片且其切削方向与直线形网状或多孔材料相交,所得切片片体即为微阵列生物芯片。本发明操作简易可行且由本发明制得的微阵列生物芯片的阵点上的化合物分子密度均匀,化合物阵列芯片分析的准确性更高。

钨酸银光催化剂的常温离子交换制备方法 826     

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本发明公开了一种Ag₂WO₄光催化剂的常温离子交换制备方法。它是以AgNO₃作为盐源，巧妙利用Na₂WO₄既可以提供WO₄^2‑离子，又因水解产生碱性OH^‑的双重作用，通过调节AgNO₃和Na₂WO₄的原料摩尔比，从而改变Ag₂WO₄样品的晶相纯度、形貌、微观结构以及光催化活性。结果表明：相比于原料配比为等化学计量比时所得样品，AgNO₃和Na₂WO₄的摩尔配比在1:0.25‑1:5的范围内，产物光催化降解有机污染物的性能均明显提高。其中化学计量比为1:4时所得Ag₂WO₄的光催化性能最佳，与用等化学计量比原料所获得的样品相比，其准一级动力学速率常数k高达其21.8倍。机理分析表明该Ag₂WO₄纳米棒簇的吸光范围有所红移，意味着对太阳能的利用率得到增加；同时荧光强度有所降低，说明载流子的分离效率得到了提高。

判断水中重金属是否超限的方法 1153     

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本发明公开一种判断水中重金属是否超限的方法，该方法包括如下步骤：步骤S10，配制待测溶液；步骤S20，在电化学工作站上设置检测参数；步骤S30，用阳极溶出伏安法检测水样，得到水样的溶出伏安图，其中令x轴作为电压轴，令y轴作为电流轴；步骤S40，电化学工作站根据溶出伏安图寻找每个峰的起点和终点；步骤S50，电化学工作站根据该峰的起点和终点得出峰高；步骤S60，电化学工作站根据每个峰的峰高判断水样中各重金属是否超过国家标准GB5749-2006所限制的浓度。本发明相比现有技术而言，具有不易漏峰、准确性好、检测过程简单的优势。

氨基脲衍生物及其单克隆抗体与应用 1158     

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本发明属于免疫化学检测领域,涉及一种氨基脲衍生物,其作为半抗原的合成及其全抗原的制备方法,以及其抗体(单抗、多抗)的制备,以及一种适用于呋喃西林残留标示物氨基脲(SEM)残留检测的免疫学方法与应用。本发明建立了适用于检测食品中呋喃西林残留标示物SEM的免疫学方法,如间接竞争ELISA法,来定性和定量检测SEM;本发明还利用上述的抗原抗体制备适用于尤其是可食性动物组织的残留SEM检测的试剂盒(ELISA试剂盒、胶体金试纸条等),该方法和试剂盒可以适合高通量样品SEM残留的检测,具有高特异性、高灵敏度、高精确度等特点。

氧化铜掺氮石墨烯气凝胶的应用 1057     

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本发明涉及一种水热法合成氧化铜掺氮石墨烯气凝胶的应用。包括以下步骤：氧化铜掺氮石墨烯气凝胶修饰电极的制备，氧化铜掺氮石墨烯气凝胶用于葡萄糖的电化学检测，氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖电化学检测中干扰物的抗干扰测试。本发明的有益效果是氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖的电化学检测具有较宽的检测范围、较低的灵敏度和优异的抗干扰能力。

确定原油及石油流股详细分子组成的方法 1063     

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本发明提供了一种确定原油及石油流股的分子组成的方法，包括划分沸程组分、分析化学表征、区分化学类别、确定缺氢度、碳链长度、确定分子结构组成等步骤。本发明具有沸程覆盖广、化学类别划分细致、结构准确、分子数据完整的效果，可降低分析成本、简化分析流程，能够以较低成本、较快速度获得完整的原油分子组成数据。