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本发明属于地球化学技术领域，提供了一种评估地质封存CO2矿化演化规律及封存量的方法，多角度探究真实岩芯矿化程度的时空演化规律，定量计算CO2矿化封存速率以及封存量，并建立CO2矿化封存潜力评估模型，为开展CO2地质封存提供矿化封存潜力评估的技术支持。本发明所述的分析方法清晰易实现，可同步开展多个水岩反应实验，能形成批次分析，便于行业实施。
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一种烟叶配方打叶方法，涉及烟叶打叶。将同一牌号各品种原烟在铺叶台分别过料；过料后在铺叶台汇总处采用在线近红外光谱仪检测原烟化学成分；将检测后的原烟装箱，烟箱箱满后，采用静态秤对烟箱称重，用RFID记录烟箱重量信息，同时在线近红外数据采集系统给出该烟箱的化学成分值；装箱后烟箱进入原烟配方库，同时将该烟箱的重量、烟碱信息传递到原烟配方库系统中；原烟配方库系统根据库内烟箱化学成分的总体分布及单箱化学值，计算批内化学成分中心值，按化学成分中心值对烟箱组批投料；烟箱进入生产线二级储柜进行混配。提高成品片烟批间、整体化学成分均匀性；可解决人工投料配比中由人为因素对烟叶配方比例波动的影响，提高烟叶配比精度。
介绍了包含一些配体的发光的金属络合物,所述配体为带有防止非特异性结合的官能团(特别是在用于通过酰胺键结合生物试剂的标准条件下不受影响的带负电荷的官能团)的联吡啶或菲咯啉配体。在电化学发光分析中使用包含所述配体的发光钌和锇络合物显示:相对于使用类似标记物标记的试剂进行分析,使用上述标记物能够显著减少非特异性结合的数量,所述类似标记物不含减少非特异性结合的官能团。
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一种用于萃取磷酸肽的管内固相微萃取复合物柱的制备方法，属于分析化学领域。步骤如下：首先利用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵作为桥梁制备二氧化钛-石墨烯氧化物复合物。再将由单体、三元致孔剂及复合物组成的有机聚合物溶液注入内壁硅烷化的毛细管中，通过光聚制备具有整体柱结构的固相微萃取柱，将该萃取柱用于磷酸肽的富集。该发明方法解决了二氧化钛萃取柱不易制备的问题，具有操作简单、调控灵活的优点，适用于复杂磷酸肽的选择性萃取，对蛋白质组学中磷酸肽的分析有一定的应用前景。
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一种烟草复合传热式小型滚筒干燥装置,包括与气源和水源相连接的预热器、饱和湿空气发生器、混合器、滚筒装置以及数据采集装置,预热器和饱和湿空气发生器可分别通过输送管路将各自所产生的气体送入混合器混合后再经过旋转接头进入滚筒装置中,对滚筒内的烟丝进行可控停留时间的处理,其中预热器、饱和湿空气发生器、混合器以及送入滚筒装置的气流温度均可通过智能控温仪控制。本发明的实质性特点是:滚筒在控制一定的转速和筒壁温度条件下,与通入的干燥气体介质共同对滚筒内一定量的烟丝样品进行设定干燥时间的处理,同时在处理过程中可以将部分烟丝取出做物理、化学和感官质量分析和评价,进而对干燥过程中烟丝加工质量特征做出分析和判断。
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本发明涉及一种甲氰菊酯人工抗原的制备方法,属于免疫化学分析技术领域。其主要取甲氰菊酸,溶于乙醇溶液中,经溶解后离心,取上清液待用;再取牛血清白蛋白和碳二亚胺,分别溶于无菌水中;向牛血清白蛋白溶液中边搅拌边缓慢滴加甲氰菊酸和碳二亚胺溶液,于冰浴下遮光反应;再向上述混合液中滴加剩余的碳二亚胺溶液,于冰浴下继续遮光反应;经离心取上清液于透析袋中透析,经冻存获得人工抗原。本发明通过紫外光谱扫描、SDS凝胶电泳和免疫动物的方法,证实人工抗原合成成功;本方法操作简便,一步完成反应,克服了其它方法繁琐、生产率低、特异性差等缺点,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供基础。
本发明公开了一种具抗癌活性的乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C28H44N2O9，分子量为：552.65。(1)将1.662g分析纯的3-乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
本发明公开了一种具抗癌活性的3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Cl2NO3，分子量为：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)将1.910g分析纯的3, 5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本公开提供了一种片钠铝石在CO2地质储存矿物固碳过程中的最佳保存条件评价系统，基于水‑岩相互作用理论和热力学数值分析方法，依据实际储层条件完成片钠铝石的水‑岩实验研究和地球化学模拟研究，并对影响片钠铝石稳定性的制约因素完成综合分析。
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一种对吡虫啉进行生态毒性评估的方法，具体涉及一种对污水中光降解吡虫啉进行生态毒性评估的方法，为解决传统理化分析方法得到的污水中吡虫啉无法正确评估其生物毒性，易导致生物中毒的问题，采集含有吡虫啉的污水进行光催化降解，得到光催化降解后的污水，污水包括水和降解后的产物；利用反相色谱分析分离污水中的水和降解后的产物；对降解后的产物进行HPLC‑HRMS分析得到产物的具体结构；根据产物的具体结构利用ACD/ChemSketch软件得到其化学结构式；利用定量构效关系对产物的化学结构式进行分析，得到产物的生态毒性排名；根据生态毒性排名计算污水的生态毒性当量，完成生态毒性评估。属于水质评估领域。
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一种分子生物学技术领域的分子鉴别方法。该检测方法包括如下步骤:从红豆杉中分离内生真菌并进行保藏和培养;将培养的内生真菌菌丝体洗涤沉淀,研磨成粉末状;内生真菌DNA的提取和纯化;PCR扩增、PCR产物的电泳检测和特异基因序列的测定;通过从内生真菌中能否扩增出650BP大小的特异性条带来区分该菌株是否产紫杉醇;通过化学检测程序进一步确定结果的可靠性。本发明利用特异基因序列对内生真菌是否产紫杉醇进行简单、快速、准确的初步鉴别,为进一步研发和使用奠定了基础。
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一种含镍铝水滑石纳米片的电化学生物传感器酶功能敏感膜及其制备方法,属于电化学生物传感器及其制备技术领域。该敏感膜是由血红素蛋白、高分子物质及镍铝水滑石纳米片组成。该敏感膜的制备方法是:将水滑石纳米片溶胶与血红素蛋白混合均匀,然后滴涂在洁净的玻碳电极表面,在室温下干燥后浸入高分子物质—聚乙烯缩丁醛溶液中静置,室温下挥发掉溶剂,即在玻碳电极表面形成一层含镍铝水滑石纳米片的酶功能敏感膜。本发明的敏感膜可用于过氧化氢的测定,具有制备工艺简单、成本低廉、检测范围宽等优点。
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本发明属于生物电化学传感器领域，公开了一种用于血糖生物传感器的修饰电极及其制备方法和应用。该修饰电极通过在基底电极上依次修饰单壁碳纳米管、葡萄糖氧化酶-二茂铁及壳聚糖制备得到；该修饰电极构建血糖传感器的方法为：将新型修饰电极接入电化学工作站，用电位阶跃法恒定电位为0.15～0.30V，然后滴加血液样品，测量恒定电位下所对应的响应电流，将其与本发明制定的浓度-电流标准曲线进行比对，计算得到血液葡萄糖的实际浓度。本发明的血糖传感器不仅涉及到一种新型修饰电极，并且在实际的血糖检测过程中具有灵敏度高、稳定性和重现性强、操作简单、抗干扰能力强、易于微型化和大规模生产化等优点。
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本实用新型公开了一种应用于农业土质采样的新型装置，包括多屏幕智能显示器、安全驱动电动机、土壤风化检测装置，所述多屏幕智能显示器安装在安全保护把手上；所述安全驱动电动机安装在多结构壳体最上端；所述安全驱动电动机在顶端与土壤风化检测装置相连；所述土壤风化检测装置安装在多结构壳体上；所述土壤风化检测装置与主转轴接触；所述主转轴与吸土装置刚性连接；所述吸土装置安装在多结构壳体上；所述土壤化学成分检测装置安装在多结构壳体上；所述土壤化学成分检测装置与土样采集管相接触；所述土样采集管与安全夹紧装置接触；所述安全夹紧装置安装在多结构壳体上。本实用新型结构简单，设计合理，可以有效的对土壤进行检测，可以大幅提高检测工作效率，适合相关企业运用推广。
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本发明提供某些选自式1的化合物中的化学个体及其药用盐、溶剂化物、晶形、螯合物、非共价配合物、前药、及其混合物。本发明也提供药物组合物,其包含至少一种化学个体和一或多种选自载体、辅剂和赋形剂的药用媒介物。本发明公开了在治疗患有某些响应血管生成激酶调节的疾病和病症的患者中的应用,该应用包括:将足以有效减少疾病或病症的体征或症状的量的至少一种化学个体施用给该患者。这些疾病包括癌,包括乳房肿瘤形成、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。本发明公开了一种测定样品中血管生成激酶存在或不存在的方法,该方法包括:在允许检测血管生成激酶的活性的条件下,使样品与至少一种化学个体接触,检测血管生成激酶的活性水平,由此测定样品中血管生成激酶存在或不存在。
本公开涉及一种碳化钛三维复合材料及其制备方法以及在构建凝血酶适体传感器中的应用，利用一步水热法在Ti3C2TX表面自生长TiO2纳米棒形成三维复合材料基底TiO2/Ti3C2TX，同时在三维材料表面还原贵金属纳米颗粒(M NPs)得到三维复合材料M NPs/TiO2/Ti3C2TX。由于一步实现了多种增强，因此该材料的电流强度最大。复合材料的三维结构可以提供特别大的可到达表面积，这有利于M NPs的锚定。过渡金属碳氮化物(MXenes)和金属纳米颗粒的引入可以提高电荷分离效率并加速电子转移速率。通过M NPs和适体链的组合，成功建立了灵敏的无标记适体用于测定酶蛋白。所提出的适体传感器具有良好的电化学性能，较宽的线性范围，相对较低的检测限，表明M NPs/TiO2/Ti3C2TX将有希望用于电化学生物传感器中的电极材料。
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本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法，其化学结构式如式(I)所示，该荧光探针通过2，6‑二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便，且在很窄的酸性pH范围(pH＝1.7‑3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显，可裸眼识别，可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值，是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。
本发明属于有机化学领域,提供一种合成带有正电的芘荧光聚电解质的方法。本方法主要包括如下几个步骤:(1)可聚合单体合成聚合物的反应;(2)合成小分子芘甲溴或芘甲氯的反应;(3)芘甲溴或芘甲氯接枝在步骤(1)合成的聚合物上的反应。本发明的优点在于将小分子芘甲溴或芘甲氯接枝到聚(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯上,形成一种季铵盐,这种季铵盐不但具有聚(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯的本身的性质,如温度响应性,pH响应性和较好生物相容性,还因为带有荧光基团,通过荧光的变化可以推测聚合物的状态。可以使这种聚电解质在生物、化学等检测领域得到很好的应用。
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本发明公开了一种同位素标记试剂,是异硫氰酸基嘧啶类同位素标记试剂,其化学名为:[d0]/[d6]-4,6-二甲氧基嘧啶-2-异硫氰酸酯。该试剂的制备是首先将4,6-二氯-2-氨基嘧啶与甲醇钠/氘代甲醇钠反应,制得[d0]/[d6]-4,6-二甲氧基-2-氨基嘧啶粗产物;再将所得粗产物与硫光气和碳酸氢钠进行回流反应,得到最终粗产品;然后进行柱层析,即得本发明所述的同位素标记试剂。本发明的同位素标记试剂可应用在多肽N端残基的鉴定分析及蛋白质的定量分析中,可以加快标记反应速率、提高标记肽段的信号、有利于增强鉴定肽段的准确性和可信性;且标记部分的分子量较小,结构相对简单,性质稳定,具有操作简便等优点。
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本发明提供了一种全自动三维精密定位运动进样器,包括Y轴运动组件、X轴运动组件、Z轴运动组件和托盘。Y轴运动组件包括Y轴运动基座、Y轴左导轨、Y轴左导轨滑块、Y轴右导轨、Y轴右导轨滑块和Y轴驱动机构,Y轴左导轨和Y轴右导轨连接Y轴运动基座,Y轴左导轨连接Y轴驱动机构。X轴运动组件和Z轴运动组件都包括相应的运动基座、导轨、导轨滑块和驱动机构。X轴运动基座通过连接Y轴左导轨滑块和Y轴右导轨滑块悬挂于Y轴运动基座上,Z轴运动基座通过连接X轴导轨滑块悬挂于X轴运动基座上,托盘连接Z轴导轨滑块。该全自动三维精密定位运动进样器占用空间小、定位精度高、性能稳定、操作安全,可应用在医疗卫生、生物工程、化学制药、化工分析等领域的分析仪器的的进样器装置的准确定位。
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本发明属于分析化学领域，采用接枝共聚的方法制备了一种新型的含有磷酸根的棉花修饰材料。该材料的磷含量可以通过调节单体VPA的含量而进行很好的控制。随后，该材料被固载上金属离子，可作为固定金属亲和色谱的材料用于多种生物样品中磷酸化多肽的选择性富集。通过对该材料中磷酸根基团的含量与材料萃取能力的关系的研究，选出了最优的材料：CF?NH2?AZO?p(VPA?2)?Ti4+。这个材料在标准多肽混合液、牛奶酶解液、血清和鼠脑裂解液中均表现出对磷酸化多肽的高选择性和高萃取能力。因此，可以推进接枝共聚法在纤维素后修饰中的应用，拓展纤维素吸附剂在生物分析中的应用。
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本发明提供一种用于进行使用了机器人的缺陷检查的机器学习装置、机器人控制系统以及机器学习方法。机器学习装置具有：状态信息取得部，其从机器人控制检查系统取得包含缺陷检测信息、机器人机械手的移动路径和工件的拍摄点、照相机的拍摄次数在内的状态信息s，机器人控制检查系统使机器人机械手把持工件或者照相机来进行工件的缺陷检查，缺陷检测信息包含工件的缺陷检测部位；行为信息输出部，其输出状态s的调整信息即行为a；回报计算部，其根据包含缺陷检测部位的缺陷检测信息，计算强化学习中的回报值；价值函数更新部，其根据由回报计算部计算出的回报值、状态s、行为a来进行强化学习，由此更新行为价值函数Q。
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本发明公开了乌龟血清对人肺癌细胞抑制作用的应用，属于生物化学技术领域；包括以下步骤：(1)提取乌龟血清；(2)CCK‑8法测定乌龟血清对肺癌肿瘤细胞增殖的影响；(3)DAPI染色检测细胞核形态变化；(4)Western bloting检测AKT/mTOR/S6磷酸化情况；(5)Annexin V‑FITC/PI检测细胞凋亡率。本发明的有益效果：本发明的数据建立在乌龟血清对多种肿瘤细胞具有非常明显的体外增殖抑制活性，其中对人肺癌肿瘤细胞增殖抑制较强的基础之上。
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本发明提供一种湿度传感器，其特征在于，该传感器包括:基材，基材上有涂层导线和湿度检测部S，湿度检测部S至少1个，每个湿度检测部S具有至少两个电极，每个电极与各自的涂层导线相连，电极之间有包括在干时候时绝缘、湿的时候时导电的电化学介质。使用这样的湿度传感器可以高敏感性的监测湿度,特别是监测尿液的量的多少和范围。
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本发明涉及失效镍氢二次电池负极合金粉的再 生方法，将失效镍氢二次电池中负极储氢合金(MmNi5－x－y－zCoxMnyAlz, 0≤x≤0.75, 0≤y≤0.4, 0≤z≤0.3)粉用一定量无机或有机酸浸泡, 用水洗涤, 抽滤, 至滤液为中性, 真空烘干, 用化学分析或ICP方法分析各元素的含量, 根据储氢合金元素流失的不同, 补充必要元素, 于真空冶炼炉中再重新冶炼, 得到性能优良的新合金, 可再用于镍氢二次电池负极材料的制备中。本发明可以降低废旧电池给环境带来的污染, 而且使贵重的钴、镍、稀土等资源得以再利用。
本发明公开了一种具抗癌活性的3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Br2NO3，分子量为：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)将2.799g分析纯的3, 5-二溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml?的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于制作抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明涉及一种新型酒石酸衍生物手性固定相的制备方法,由手性选择剂、间隔臂和载体组成,手性选择剂通过硅烷偶联剂共价键连结到载体上,所述的手性选择剂为所描述的结构通式(1)的化合物;采用酒石酸衍生化类化合物,通过“click?chemistry”引入三唑环的手性前驱体,将其化学键合到载体表面,制成了适合于液相色谱分析的填料。通过不同色谱模式下的评价,结果表明所合成的手性固定相有良好的手性识别能力,可对联萘酚,酮洛芬,氨基酸等衍生物进行手性分离,同时,本发明所制得的固定相具有很好的稳定性和可重复性,具有应用于药物分析、质量控制和生产制备对映异构体的潜力。
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本发明提供一种微粒状二氧化硅，其可以适于用作像添加于水或液状树脂、涂料等液体中，在进行其粘度或触变性等粘弹性特性的调节之时所用的增粘剂那样的粘弹性调节剂；硅橡胶或密封胶的增强·填充剂；CMP(化学机械抛光)的抛光剂；喷墨记录纸的表面涂布剂。所述微粒状二氧化硅的BET比表面积(S)为130～380m2/g，另外α值分析对象范围为20nm～30nm的分形参数(α1)满足下述式(1)，并且α值分析对象范围为30nm～50nm的分形参数(α2)满足下述式(2)。α1+0.00175S＜2.518…(1)，α2+0.00174S＜2.105…(2)。
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本发明涉及分析化学领域,具体地,本发明涉及一种萃取和常压柱层析法纯化微囊藻毒素MCLR的方法。所述方法包括以下步骤:1)破碎藻细胞;2)使用甲醇粗提;3)液液萃取;4)C18固相萃取;5)Sephadex?LH-20凝胶层析,收集MCLR活性峰;以及6)DEAE离子交换层析,收集MCLR活性峰,制得MCLR纯品。本发明提供的方法优点在于该法具有简便有效、经济实用、在一般实验条件下即可实现并且相对稳定的特点,能够制备毫克级MCLR纯品,经HPLC分析,其纯度达85%以上。
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