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本发明涉及一种利用钾长石制取冰晶石的工艺。一种利用钾长石制取冰晶石的方法,其步骤包括:1)钾长石分解;2)气体吸收;3)氟硅酸钾的制备:将反应后的分解残渣用颚式破碎机粉碎,用质量分数为10~20%的硫酸溶液浸取,过滤出的滤液经泵打到氟硅酸钾反应釜中,制取氟硅酸钾;4)利用制备氟硅酸钾后的滤液,进行冰晶石的制备:(1)首先加入Na2CO3调节pH≈4~6,搅拌升温至90~100℃反应0.2~0.5h,除去多余的氟硅酸;(2)过滤除去硅胶,检测其中的Al3+、Na+和F-的含量;(3)根据测得的Al3+、Na+和F-含量,按化学计量补加定量的NaF和HF,搅拌升温至85~95℃反应2~3h,冷却结晶后过滤;(4)干燥,制得冰晶石成品。
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本发明公开了一种铬离子比率型荧光探针及其制备方法和应用,本发明具有如下的技术效果,荧光探针合成步骤简单,目标产物产率高,容易分离提纯;其激发和发射光谱在可见区及红外区,荧光量子产率高,化学稳定性好,具有较好的水溶性,可以使用于中性条件下的水环境体系中Cr3+的测定;更重要的是,以两个不同的发射波长处荧光强度的比值I561/I755为信号参数,显著提高了检测的特异性与灵敏性,在0.1-10μM对Cr3+有很好的线性关系;此外,该探针对Cr3+具有良好的选择性,与其它的金属离子作用时荧光强度比值I561/I755基本不变。
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一类罗丹明荧光染料,其制备方法及应用。所述的罗丹明荧光染料具有如下结构通式I。本发明所述的罗丹明类荧光染料具有优异的光化学物理性质,高的摩尔小光系数、良好的光稳定性、高的荧光量子产率等优点。其特有的螺环“开-关”结构,对质子敏感,可用于对pH的检测,而且可以解决通常pH探针背景荧光较高的弊端。可用于溶酶体荧光特异性标记及监测细胞凋亡中的应用。
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本发明涉及医药分子生物学、免疫学检测技术领域,是一种抗人PC-1N端单克隆抗体MA7B1,可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。本发明根据人类多囊肾病基因1(PKD1)的cDNA序列和其编码产物——多囊蛋白-1(PC)的分子结构,采用分子生物学技术克隆到编码PC-1的cDNA,并构建其原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达出PC-1N端的融合蛋白(PC-1的flank-LLR-flank区和部分WSC区),用杂交瘤技术制备抗PC-1N端的单克隆抗体MA7B1。经针对多囊蛋白-1N端的综合性能指标测试,该抗体在免疫组织化学、酶联免疫吸附、免疫印记和免疫沉淀实验中性能稳定,敏感性高,特异性强,故可用于制备研究常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制的试剂。
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一种β-D-甘露糖醛酸寡糖单克隆抗体的制备方法,其特征是将β-D-甘露糖醛酸寡糖与牛血清白蛋白化学连接,免疫小鼠,取该小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,进行选择性培养,经稀释进行克隆化,选择阳性克隆株,并大量扩增,注入同系小鼠腹腔诱生腹水或通过体外细胞培养,分离获得β-D-甘露糖醛酸寡糖单克隆抗体。它可用于β-D-甘露糖醛酸寡糖的检测、测定、质量标准、纯化以及阻断β-D-甘露糖醛酸寡糖的生物效应,使用方便。
本发明涉及一种靶B细胞淋巴瘤的分子探针131I‑ch4E5的应用,本发明包括以下实验步骤:分子探针131I‑ch4E5的制备、131I‑ch4E5的活性测定、131I‑ch4E5的稳定性观察,检测以下特征参数:标记率、放射性化学纯度、131I‑ch4E5的细胞结合率、131I‑ch4E5对细胞杀伤效果、131I‑ch4E5在荷瘤裸鼠体内的分布。实验结果表明:本方法制备的分子探针131I‑ch4E5,其标记率和放化纯度高,体内外实验均表明对B细胞淋巴瘤的靶向性好,对淋巴瘤细胞有较强的杀伤能力,有望用于B细胞淋巴瘤CD80为靶点的放射免疫显像和治疗。
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本发明提供一种基于离子导入驱动的触控微针阵列诊疗一体化可穿戴设备,通过按压触控第一微针阵列,使第一微针阵列穿过含生物识别分子的弹性水凝胶,扎入皮肤,在皮肤上形成细密的微通道;打开硬件电路的恒流模块,皮肤下的生物标志物在电渗流的作用下被至含生物识别分子的弹性水凝胶中,在生物识别的分子的作用下,生物标志物在Au电极表面由于电化学反应转化为可以被检测模块读取的信号;通过按压触控第二微针阵列,使第二微针阵列穿过含药物的弹性水凝胶,扎入皮肤,在皮肤上形成细密的微通道;打开硬件电路的恒流模块,含药物的弹性水凝胶中的药物在浓度梯度以及离子泳的作用下透过微通道进入皮肤中,实现了对人体的闭环监测与按需给药。
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本发明公开了一种用生物酶发酵普洱茶的方法,具体包括以下步骤:(1)取云南大叶种茶的嫩芽,经杀青、揉制、干燥后得晒青毛茶;(2)首先,将步骤(1)得到的晒青毛茶平铺至厚度30‑50cm,然后,往平铺的毛茶堆喷洒特制的生物酶发酵混合液,然后,测量茶叶含水量,喷洒一定量无菌水至茶叶含水量为35%‑40%,最后,移至发酵框,置于发酵架进行离地渥堆发酵;(3)经步骤(2)发酵完成后的茶叶经过干燥,陈化后,即得普洱茶。本发明采用利于普洱茶风味物的生物酶发酵混合液,提供普洱茶固态发酵过程中的优势菌,利于提供普洱茶的感官品质,同时通过感官评价以及相应成分的化学检测,使得整个发酵过程具有较好的可控性。
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本发明公开了PRC1作为高级别浆液性卵巢癌预后判断和/或靶向治疗的标志物的应用,以及检测PRC1的试剂在制备高级别浆液性卵巢癌预后判断和/或靶向治疗的试剂盒中的应用。本发明以PRC1作为标志物,通过免疫组织化学的方法判断高级别浆液性卵巢癌的预后、复发时间及含铂化疗的敏感性。PRC1在高级别浆液性卵巢癌中高表达,尤其在非BRCA致病突变卵巢癌更明显,而在正常输卵管伞中低表达,该特性可用于预测病人的总生存期和3到5年生存率。PRC1作为高级别浆液性卵巢癌的预后判断和/或靶向治疗的标记物,具有广阔的应用前景和巨大的潜在社会效益。
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本发明涉及化学实验设备技术领域,特别地,涉及一种旋转蒸发仪,具体涉及一种可准确实现馏分定量的旋转蒸发仪。本发明提供了一种可准确实现馏分定量的旋转蒸发仪,所述旋转蒸发仪将现有球体状收集瓶改进为底部成型有放液口的结构,可以在无需拆卸收集瓶的情况下实现馏分液的放液;同时在所述放液口位置处设置有带刻度的计量管,可直观的观察馏分量的变化,当馏分达到设计的准确量时立即停止蒸馏,可以准确放出精确定量的馏分,用于测定馏分各成分等反应馏分质量好坏的指标及研究同一蒸馏样品不同蒸馏阶段馏分的性能差异,可实现检测标准的统一。
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本发明公开了一种外引烤烟品种种植区域遴选和验证的方法,以国内外优质烟区的多年气候监测数据为基础,首次通过计算国内遴选烟区与国外目标烟区相同气候指标间的夹角余弦值,来评价不同植烟区之间气候相似程度,值越接近1则相似度就越高;同时为了验证上述国内遴选烟区与国外目标烟区烟叶质量相似情况,首次以烟区烤后烟叶外观质量、常规化学成分和感官质量检测数据为基础,通过计算烟叶质量指标间的欧式距离值,来评价不同烟区之间烟叶质量的相似程度,距离值越大相似度越低,通过两种算法的结合,最终确定与国外目标烟区气候和质量风格最接近的国内植烟区域。本发明的国外目标烟区是以津巴布韦烟区作为具体实施例来具体阐述本发明的实施方法。
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本发明提供一种多段压裂用油溶性微量元素示踪剂,包括质量分数为1%~10%的微量金属元素的有机盐,质量分数为2%~5%的分散剂,质量分数为5~50ppm的消泡剂,余量为稀释剂。本发明的多段压裂用油溶性微量元素示踪剂,具有种类多、制备简单、用量少、成本低、油溶性好、扩散快、化学性质稳定、与地层环境配伍性好、检测精度高、安全环保,与常用的水溶性微量元素示踪剂可同时在压裂液中使用,彼此互不干扰,可用于多段压裂后各层段原油产量和产出速度的连续监测。
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一株分泌抗洛美沙星单克隆抗体的杂交瘤细胞株WXX‑1及其应用,属于免疫化学技术领域。本发明通过常规的细胞融合技术制备了一株鼠源的单克隆细胞株WXX‑1,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.13088。该细胞株分泌的单克隆抗体采用间接竞争酶联免疫法测定,对洛美沙星、诺氟沙星、依诺沙星的IC50分别为0.19μg/L、0.17μg/L、0.23μg/L。对牛奶中洛美沙星、诺氟沙星、依诺沙星的回收率范围分别为98.02%~107.40%、92.17%~105.55%和92.47%~105.52%。为食品中喹诺酮类抗生素残留的免疫检测提供了原料,具有实际应用价值。
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本发明涉及一种适合评价液相脱硫剂脱硫效率的方法。本发明属于油田化学品技术领域。一种适合评价液相脱硫剂脱硫效率的方法,其特点是,适合室内评价液相脱硫剂脱硫效率的方法包括以下工艺步骤:取干净的厌氧瓶,在厌氧瓶底部预置脱硫剂溶液,在厌氧瓶中放入容器并加入盐酸,将厌氧瓶瓶塞塞紧,向厌氧瓶内容器中加入硫化钠溶液,震荡反应后,检测厌氧瓶内剩余硫化氢气体浓度,通过剩余硫化氢气体浓度来评价厌氧瓶中脱硫剂脱硫效率。本发明具有结构简单,操作方便,直观测试,数据准确可靠等优点,可广泛应用于对液相脱硫剂脱硫能力进行评价。
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本发明公开了一种片状多孔结构单晶高温合金零件的质量评价方法,属于高温合金技术领域。该方法首先采用化学腐蚀方法对零件进行腐蚀处理,然后采用放大镜观察零件腐蚀后结构,判断是否有再结晶问题;如果观察到零件有再结晶晶粒则零件淘汰,如果观察不到再结晶则将零件进行冷热疲劳性能测试;测试后检查零件是否有变形和/或裂纹,如有变形和/或裂纹,则零件淘汰,否则为合格零件。本发明针对单晶零件结构特点,采用独特、全面的评价方法对制备好的片状多孔结构单晶零件进行质量评价。
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本发明涉及到核酸化学,更具体到一个领域,其中包括被修饰的2′-脱氧核苷酸的三聚磷酸被添加到一个寡核苷酸的3′-端,被添加的核苷酸的3′-羟基含有NH2保护基团,核苷酸的碱基上连有荧光标记基团,连接的链子可以被切断。这种组成成分及其相关的过程可以提高循环可逆终止策略进行寡核苷酸的测序,如美国专利6664079中所述。更具体的说,本发明涉及携带可检测的荧光标记的核糖和2′-脱氧核糖核苷的三聚磷酸,和由其衍生出来的寡核苷酸。本发明还涉及,通过一个DNA聚合酶,RNA聚合酶,逆转录酶,将上述的三聚磷酸加到一个引物进而合成上述的寡核苷酸的过程。
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本发明公开了一种集成有微流控系统的光学微纳生物传感器的制作方法,包括:清洗基片,在基片顶层上通过光刻、显影、刻蚀等步骤制作微纳平面波导型光学器件;在器件表面旋涂厚SU-8胶,通过对准曝光、后烘、显影等步骤得到SU-8胶微流通道;将PDMS薄片覆盖SU8层并永久键合,从而实现了平面波导型微纳光学器件与微流控的集成;通过进液口注入相关试剂,完成对微环区域的化学修饰,再注入待测试剂溶液,通过观察光功率或谐振谱的变化,从而实现了片上生物检测的功能。该方法具有操作简单、可靠性高的优点,适用于大部分的平面波导型微纳光学生物传感器的微流控系统制作。
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本发明公开一种兼具长余辉和力致发光的铋掺杂晶体及其制备方法。所述晶体的化学式为Sr:Y:Ge:O:Bi=3:2:3:12:x,0<x≤3%。制备方法为按各元素摩尔配比称取含锶、含钇、含锗及含铋化合物作为原料,将原料混匀,煅烧,冷却即可。本发明材料以Bi3+为激活离子,紫外光激发的激发带比较宽,在240‑450nm具有强吸收;通过改变激发波长,发光颜色在黄绿色到橙红色区域可调。本发明的材料余辉亮度高、时间长,紫外至近红外波段均探测到余辉,除了光致发光和长余辉发光之外,本发明的晶体还存在力致发光现象,在检测应力大小及其分布等领域具有应用前景。且合成方法简单,便于规模化生产。
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本发明提供一种研磨垫温度控制方法、装置及研磨设备,在研磨样品之前将研磨垫的表面温度设置为初始研磨温度,在研磨样品的过程中监测研磨垫表面的温度,而后在研磨垫表面的温度变化值超过预设阈值时,调节研磨垫表面的温度至初始研磨温度,这样,在研磨样品之前将研磨垫的表面温度设置为研磨样品的最佳温度,有利于精准的控制研磨样品的速率,而后在研磨样品的过程中,实时检测研磨垫表面的温度,在研磨垫的表面温度变化值超过预设阈值时,通过研磨控片使得研磨垫的表面温度达到研磨样品的最佳温度,精确控制研磨垫的表面温度,有利于提高化学机械研磨的稳定性,提高研磨的效率。
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本发明公开了基于可视化技术的香醋风味嗅觉‑味觉交互表征方法,属于食品风味检测评价领域。本方法采用卟啉以及指示剂类化学显色剂材料制成可同时与香醋的特征香气与滋味成分反应的可视化传感器阵列。利用传感器阵列与不同香气浓度下的香醋样品进行反应,通过扫描仪获取可视化传感器阵列反应前后颜色的变化,通过图像处理获得样品未受香气影响的滋味特征和受香气影响之后的滋味特征;与人工感官评价结果建立相关关系,对嗅觉‑味觉交互作用强度和香醋真实滋味强度进行预测与表征。本方法具有成本低、操作简便且耗时少、灵敏度高、重复性好等优点。
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本发明公开了一种判别大米地理标志的方法,以ICP‑MS建立的同时测定24种矿质元素的方法为基础,以矿质元素含量为指标,结合化学计量法,建立大米产地的判别模型,以达到产地鉴别的目的;操作简便,矿质元素指纹特征稳定,用于溯源检测的指标较多,提高判别的精密度。
本发明提供了一种预先判定锂离子动力电池电解液分布的方法及电池制备方法,通过在电解液中加入荧光物质,制成带有荧光作用的电解液,将电解液注入电池,通过荧光效果强弱定性检测电池电解液浸润隔膜,极片的情况。本发明在电池开发初期可定性判断电化学设计及工艺设计对电解液分布影响,指导产品开发;在电池生产过程也可作为过程监控的有效手段,通过监控电芯特定位置荧光面积大小,预测电性能发挥。
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本发明公开了一种高硅硅钢片的制作方法,涉及硅钢片生产技术领域,包括如下步骤:S1、取普通硅钢片;S2、在普通硅钢片表面涂硅层;S3、对涂层后的硅钢片进行高温扩散;S4、检测硅含量;S5、测试处理后的硅钢片的磁性能;本发明所公开的高硅硅钢片的制作方法,采用等离子化学气相沉积法在普通硅钢片表面涂硅层,温度低,时间短,工艺重现性好,表面光洁,化合物层可达10μm以上,并有非晶态形成,能满足0.1mm厚钢片达6.5%Si的要求,与相同底Si的无取向硅钢片相比,铁损P10/50降低50%以上,其它磁性能也大有改善。
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本公开涉及机械工程领域。特别地,本公开涉及一种与化学发光检测器(CLD)一起使用的设备,其用于均匀化气体的混合,该设备包括外导管(102);穿过所述外导管(102)的内导管(104);第一通道(104),其穿过所述内导管(102)限定,以导通所述两种流体中的一种;所述外导管(102)的内壁(102’)与所述内导管(104)的外壁(104’)间隔开以限定第二通道(102A),用于导通所述两种流体中的第二流体;所述外导管(102)限定底端(102B),所述内导管(104)限定相对于所述底端(102B)凹进的第一出口(104B)。反应区(106)限定在所述第一出口(104B)和所述底端(102B)之间的凹进部中,用于从所述第一通道(104A)和所述第二通道(102A)引入所述两种流体以均匀化。本发明的均匀化设备的技术进步在于,它有利于气体的均匀混合,并允许混合物在CLD探测器的中心行进,以避免由于不当的混合、气体短路流动和CLD中的光淬灭而引起的光子损失。
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本发明属于化学技术领域且公开了一种基于罗丹明6G的铜离子传感器、制备及应用,所述铜离子传感器的制备方法为:(1)将0.12g3,5‑二甲基‑2‑甲酰基吡咯溶于10mL乙醇中;(2)将步骤(1)中已加入0.12g 3,5‑二甲基‑2‑甲酰基吡咯的乙醇中再加入0.43g罗丹明6G酰肼,回流12h;(3)冷却至室温后析出大量固体,减压过滤,乙醇洗涤得到白色固体即为R1,产率79%。本发明采用紫外可见分光光度计以及荧光分光光度计测定水相中罗丹明类探针的特征峰的强度变化,进而确定铜离子的存在,本发明采用的原料易得,合成步骤简单,后处理亦很方便,较易实现大规模生产,在检测环境中的铜离子方面有很大的应用前景。
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本发明提供一种广谱鉴定β-受体激动剂类药物的方法,涉及药物检测领域。通过应用超高效液相色谱-四级杆-轨道阱高分辨质谱设备,得到与β-受体激动剂类药物特征性化学结构相关联的质谱信号,根据β-受体激动剂质谱信号特征和解离规律,构建β-受体激动剂类药物特征图谱信息库。通过质谱采集的高通量数据与特征图谱库数据比对,鉴定样品中存在的已知药物,并且通过对质谱信号的模式识别,预测样品可能存在的新型未知药物。最终形成β-受体激动剂类药物广谱性鉴定方法,实现对未知样品中β-受体激动剂类药物的快速鉴定。本发明提供的方法具有良好的社会效益和经济效益。
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本发明一种碳化硅晶片的抛光液,其中各组分所占重量百分比为:二氧化硅抛光液10-30%,粒径为50-100nm;纳米级金刚石研磨液0.1-10%,粒径为50-200nm;辅助氧化剂3-20%;pH调节剂0.5-10%;去离子水为余量;混合后的所述碳化硅晶片的抛光液pH值范围为7-9。适用于对SiC晶片进行化学机械抛光。该抛光液的特点是去除速率快(可在1-3小时内完成)、加工出的碳化硅晶片较光亮,表面强光灯观测无明显划痕且平整、均匀,表面粗糙度经原子力显微镜检测可稳定达到<0.3nm。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种用动态轴向压缩柱分离纯化埃博霉素的方法,包括以下步骤:流动相配制、溶解过滤、动态轴向压缩柱装填、系统平衡、正相分离纯化、反相洗脱分离。本发明制备所得埃博霉素的纯度在98.8%以上,收率在98%以上;工艺简单,所用有机溶剂价格便宜,消耗量少,且均可以回收再用,有效降低生产成本;紫外检测器在线监测,操作简单,效率高,产品质量容易控制;等度洗脱,对设备性能要求低,生产周期短,连续进样可大大节省制备时间,实现从实验室到工业化埃博霉素的高效分离纯化。
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本发明提供一种动脉血管模拟微流控装置及其应用,所述装置包括透明的微流通道模块和与其相适配透明的负压产生模块,所述微流通道模块底部和负压产生模块顶部均由弹性膜构成,所述微流通道模块底部与所述负压模块顶部相键合,所述微流通道模块用于流体流动,所述负压产生模块用于产生负压;及其在动脉血管生理病理机制研究、药物筛选或制备用于生物检测的试剂盒中的应用。本发明基于微流控技术,通过合理设计和整合微流通道模块、弹性膜、负压产生模块的微流控装置,能够同时提供流体剪切力和机械拉伸力,建立动脉粥样硬化体外研究模型,为相关研究提供有效工具,易于制作使用和观察,实现对细胞在两种力学刺激下以及化学刺激下的原位动态监测。
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