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本发明涉及一种游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备和检测方法，试剂盒包括：第一试剂：含异硫氰酸荧光素标记的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位抗体的溶液；第二试剂：含碱性磷酸酶标记的游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位抗体的溶液；磁分离试剂：含包被着抗异硫氰酸荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法和采用该试剂进行游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的检测方法。相对于现有技术，本发明准确性更好、精密度更高、灵敏度更高，而且待测样本无需预稀释，操作简单省时，检测范围宽，并且成本低。
本发明为磁微粒化学发光法测定地高辛含量的试剂盒及其检测方法，提供了一种地高辛抗原衍生物的制备方法，可以实现地高辛抗原与生物素或者酶间接地连接，在试剂盒中构建了生物素化地高辛抗原衍生物+抗体酶标试剂+校准品与酶标地高辛抗原衍生物+生物素化地高辛鼠单抗+校准品两个检测体系，可用于固相偶联，又能用于发光标记的地高辛衍生物，适用于对地高辛抗原进行生物素、酶标甚至蛋白等不同情况的偶联，这样不同企业在测试时可以更灵活的选取，并且只需要通过制备地高辛抗原衍生物这个中间体就能实现。应用该衍生物建立的不同检测体系测值与给值相关性都在0.96以上，两种测定体系相关性为0.9585。整个反应体系反应时间短，避免了放射性污染，延长了试剂效期，灵敏度高，测试结果准确，简化了实验操作流程。
本发明涉及一种游离三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括第一试剂、第二试剂和磁分离试剂，其中：第一试剂为含有荧光素标记的抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体、pH为7~9的缓冲液，荧光素标记的抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体的浓度为0.5~1μg/mL；第二试剂为含有碱性磷酸酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗原、pH为7~9的缓冲液，碱性磷酸酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗原的浓度为0.02~0.1μg/mL；磁分离试剂为包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对游离三碘甲状腺原氨酸进行定量检测。
本发明涉及一种乙型肝炎病毒e抗原的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的乙型肝炎病毒e抗原抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的乙型肝炎病毒e抗原抗体的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对乙型肝炎病毒e抗原进行定量检测。
本发明涉及一种癌抗原CA15-3的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的癌抗原CA15-3抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的癌抗原CA15-3抗体的溶液，该碱性磷酸酶标记的癌抗原CA15-3抗体由碱性磷酸酶与癌抗原CA15-3抗体通过交联剂SMCC和2-IT连接构成。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对癌抗原CA15-3进行定量检测。
本发明涉及一种促卵泡生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括：第一试剂：含异硫氰酸荧光素标记的促卵泡生成激素抗体的溶液；第二试剂：含碱性磷酸酶标记的促卵泡生成激素抗体的溶液；磁分离试剂：含包被着异硫氰酸荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法和采用该试剂进行促卵泡生成激素的检测方法。相对于现有技术，本发明准确性更好、精密度更高、灵敏度更高，而且待测样本无需预稀释，操作简单省时，检测范围宽，并且成本低。
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本发明公开了一种利用光致电化学技术检测碘离子的方法，该方法以光电活性物质修饰的电极为光电极(工作电极)，在一定电位(或电压)下，光电极在光照条件下产生的光生空穴氧化碘离子，产生光电流信号。进而对碘离子进行检测。本发明方法电极稳定，信号可靠、激发光波长可选范围大，可以实现便携式分析。
本发明涉及一种促甲状腺激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，该试剂盒包括含有荧光素标记的促甲状腺激素抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的促甲状腺激素抗体的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对促甲状腺激素进行定量检测。
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本发明为磁微粒化学发光法测定rT3含量的试剂盒及其检测方法，试剂盒提供了一种rT3抗原衍生物的制备方法，通过制备rT3抗原衍生物和酶标rT3抗原衍生物，可以构建出生物素化rT3抗原衍生物+抗体酶标试剂+校准品与酶标rT3抗原衍生物+生物素化rT3兔多抗+校准品两个检测体系，由于酶促发光体系在不同情况下可能需要对rT3抗原进行生物素、酶标甚至蛋白等不同情况的偶联，只需要通过制备rT3抗原衍生物这个中间体就能实现。不同体系测值与给值相关性都在0.9以上，说明相关性良好，两种测定体系相关性为0.9540，说明两种测试方法相关性良好，测试结果一致。整个反应体系反应时间短，避免了放射性污染，延长了试剂效期，灵敏度高，测试结果准确，简化了实验操作流程。
本发明涉及一种甲状腺素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，该试剂盒包括含有荧光素标记的甲状腺素抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的甲状腺素抗原的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对甲状腺素进行定量检测。
本发明涉及一种三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，该试剂盒包括：第一试剂：含荧光素标记的三碘甲状腺原氨酸抗体的溶液；第二试剂：含碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原的溶液；磁分离剂：含包被着荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对三碘甲状腺原氨酸进行定量检测。
本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗体的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，该试剂盒包括含有荧光素标记的乙型肝炎病毒表面抗原的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的乙型肝炎病毒表面抗原的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测。
本发明涉及一种肿瘤相关抗原CA125的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的肿瘤相关抗原CA125抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的肿瘤相关抗原CA125抗体的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对肿瘤相关抗原CA125进行定量检测。
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本发明提供了一种磁微粒化学发光法测定肾素的试剂盒，包括生物素化肾素抗体、抗体酶标试剂、链霉亲和素磁微粒和校准品；通过构建生物素化肾素抗体+抗体酶标试剂+校准品的检测体系，与肾素单克隆抗体包被的羧基化的磁微粒进行比对，两个体系之间的相关性为0.9508，说明两种体系的测值一致，证明本发明的技术方案的可行性。本发明的试剂盒避免了放射性污染，延长了试剂效期，简化了实验操作流程。亲和素与生物素间的结合具有极高的亲和力，其反应呈高度专一性。因此，在提高灵敏度的同时，并不增加非特异性干扰。而且结合特性不会因反应试剂的高度稀释而受影响，使其在实际应用中可最大限度地降低反应试剂的非特异作用。
本发明涉及一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液，该碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体由碱性磷酸酶与促黄体生成激素抗体通过SMCC和2IT连接构成。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对促黄体生成激素进行定量检测。
本发明涉及一种游离甲状腺素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的游离甲状腺抗体的溶液、包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的游离甲状腺素抗原的溶液，该碱性磷酸酶标记的游离甲状腺素抗原由碱性磷酸酶与游离甲状腺素抗原通过交联剂辛二酸二琥珀酰亚胺酯连接构成。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对游离甲状腺素进行定量检测。
本发明涉及一种糖类抗原CA19-9的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的糖类相关抗原CA19-9抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的糖类相关抗原CA19-9抗体的溶液，该碱性磷酸酶标记的糖类相关抗原CA19-9抗体由碱性磷酸酶与糖类相关抗原CA19-9抗体通过交联剂SMCC和2-IT连接构成。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对糖类相关抗原CA19-9进行定量检测。
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本发明属于电化学发光检测领域，具体涉及一种用于检测卡那霉素的电化学发光适配体传感器及其制备方法。将适配体负载于复合材料Au@HKUST‑1/PTC‑Cys修饰玻碳电极的表面，利用Au@HKUST‑1与PTC‑Cys之间的Au‑S键结合共同修饰到玻碳电极表面，使得电化学发光的灵敏度和稳定性显著提高，再负载适配体进而获得电化学发光适配体传感器，可特异性识别目标分子卡那霉素，提高了对卡那霉素检测的选择性。本发明电化学发光适配体传感器的检测范围为1.0×10‑13～1.0×10‑8M，最低检测限为4.2×10‑14M。修饰电极的制备方法简单，对卡那霉素检测的灵敏度高，选择性好，线性范围宽。
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本发明提供一种双酚S浓度的电化学发光检测方法，包括如下步骤：S1：向缓冲溶液中加入电化学发光物质，配制空白溶液；S2：向空白溶液中依次加入不同量的双酚S，得到多份工作溶液；S3：通过三电极系统依次检测空白溶液以及多份工作溶液的电化学发光信号；S4：向空白溶液中加入待测样品，得到检测溶液；通过三电极系统检测检测溶液的检测电化学发光信号；S5：根据检测电化学发光信号以及步骤S3中的多个电化学发光信号，计算所述待测样品中所述双酚S的浓度。本发明提供的双酚S浓度的电化学发光检测方法，利用双酚S对电化学发光物质中电化学发光信号的猝灭来检测双酚S的浓度，检测方法简便、可靠，易于操作，且环境友好。
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本发明提供一种电化学发光适配体传感器及检测氯霉素的方法，首先将二维层状碳化钛、硝酸锌和甘氨酸在氩气气氛下热处理得到Ti3C2‑ZnO纳米复合材料，然后将其修饰在玻碳电极表面，通过静电吸附作用负载含有ACT TCA GTG AGT TGT CCC ACG GTC GGC GAG TCG GTG GTA G碱基序列的适配体，构建电化学发光适配体传感器(Aptamer/Ti3C2‑ZnO/GCE)，并基于该电化学发光适配体传感器来检测氯霉素。该方法的检测范围为0.1ng/mL～100ng/mL，最低检测限为0.019ng/mL。本发明检测氯霉素的操作简单、选择性好、检测成本低、灵敏度高。
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本发明公开了一种检测己烯雌酚的电化学发光方法，具体属于电化学发光检测领域。该操作流程包括：(1)苝四羧酸(PTCA)固定氨基化Ti基MOFs(NH2‑MIL‑125)的复合材料制备；(2)电化学发光适配体(apt)传感器的制备；(3)利用电化学发光法检测己烯雌酚。其中以apt/PTCA/NH2‑MIL‑125修饰玻碳电极作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成传统的三电极体系。该方法的检测范围为1.0×10‑15mol/L～1.0×10‑6mol/L，最低检测限为2.8×10‑16mol/L。本发明检测己烯雌酚的成本低、灵敏度高、特异性强、操作简单。
本发明公开一种基于光子晶体增强电化学发光的寨卡病毒检测试剂盒及其制备方法。该检测试剂盒包括以光子晶体为基底、ZIKV为抗原的Ru(bpy)32+‑COOH标记的三明治型夹心ZIKV电化学发光免疫传感器。其制备方法包括如下步骤：制备表面连接有ZIKV一抗的光子晶体薄膜，并封闭其非特异性结合位点；制备Ru(bpy)32+‑COOH标记的ZIKV二抗；将光子晶体薄膜表明连接的ZIKV一抗及Ru(bpy)32+‑COOH标记的ZIKV二抗分别与ZIKV抗原连接。本发明的寨卡病毒检测试剂盒采用ZIKV电化学发光免疫传感器，为寨卡病毒检测提供了新思路，可简便、快速地检测出寨卡病毒的浓度，而且，通过光子晶体增强电化学发光的效果，增强了电化学发光探针检测信号，提高了电化学发光免疫传感器的检测的灵敏性，降低了最低检测浓度和检测限。
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本发明提供了一种纳米铂修饰电极检测双酚A的电化学方法，包括以下步骤：步骤一，制备以铂修饰电极作为工作电极的化学检测装置：步骤二，基于一系列规定体积的不同浓度的双酚A溶液在电化学检测装置中电解获得的一系列伏安曲线，绘制标准曲线图；步骤三，使用乙醇溶解待测样品中的双酚A以获得样品溶液；步骤四，取规定体积的样品溶液放入电化学检测装置中电解以获得样品溶液的伏安曲线；步骤五，读取样品溶液的伏安曲线的峰值电流，通过对照标准曲线图获得样品溶液浓度，并计算样品中双酚A的含量。本发明的纳米铂修饰电极检测双酚A的电化学方法操作简便、成本低廉且检测准确。本发明同时提供一种上述方法使用的化学检测装置。
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一种电化学传感器对微量赭曲霉毒素A进行检测的方法,属于电化学传感器技术领域。本发明对波碳电极进行修饰,做成适配体电化学传感器,对赭曲霉毒素A标准品进行检测,建立标准曲线,以达到对含赭曲霉毒素A样品进行定量检测的目的;本发明旨在发明一种基于适配体的电化学传感器,在波碳电极表面修饰上单链DNA,并通过碱基配对将适体、金纳米粒子修饰的单链DNA修饰到电极表面,进而建立赭曲霉毒素A定量检测的标准曲线。本发明旨在建立灵敏度高、可操作性强的赭曲霉毒素A定量检测方法。
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本发明提供一种定量检测黄曲霉毒素B1的电化学适配体传感器及其应用，涉及纳米生物传感器以及电化学检测领域。该电化学适配体传感器为三电极体系传感器，工作电极是在金片电极表面依次修饰MoS2和纳米金的复合膜、DNA四面体和黄曲霉毒素B1适配体后得到的；所述DNA四面体携带与黄曲霉毒素B1适配体部分互补的序列。采用本发明电化学适配体传感器对黄曲霉毒素B1进行定量检测，具有操作简单、准确性高、检测范围广、灵敏度高、特异性强、稳定性高、重现性好等优点。
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本发明是一种苯胺的固相电致化学发光检测方法，具体方法包括：1)光学复合纳米纤维Ru-AuNPs-PA6的制备；2)固相电致化学发光传感系统构建与优化；3)苯胺定量检测。经静电纺丝制备电致化学发光活性物联吡啶钌掺杂的纳米金胶/尼龙6光学复合纳米纤维Ru-AuNPs-PA6，利用Ru-AuNPs-PA6构建固相电致化学发光传感系统并进行相关参数优化，应用所构建的固相电致化学发光传感系统定量检测苯胺。本发明建立具有高灵敏度、高稳定性、宽线性范围、低检出限及传感系统可重复利用等特点的苯胺的固相电致化学发光检测方法。
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本发明公开一种用于汞离子检测的光电化学传感器的构建方法，包括如下步骤：（1）将玻碳电极清洁后，用光阳极材料苝四羧酸/石墨烯异质结悬浮液滴涂于玻碳电极表面于室温下晾干后；（2）将氨基化T碱基固定于经EDC-NHS活化处理后的电极表面；（3）分别在不同电极或分次在同一电极的表面滴涂待检测的不同浓度的汞离子和干扰离子；（4）在滴涂有汞离子的电极表面滴涂羟胺和氯金酸混合溶液，利用汞离子催化在电极表面形成纳米金。本方法制得的光电化学传感器具备超灵敏、高特异性、成本低、操作简便、易携带及检出限低（2pmolL-1）等特点。
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本发明公开了一种免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，包括以下步骤：1)预先配置化学发光底物、分离介质以及反应物；2)向检测管中加入预先配置的化学发光底物；3)沿侧壁向检测管中继续加入分离介质；4)向检测管中继续加入反应物；5)反应结束后，在检测管外侧施加由上至下的磁力，将反应物中的磁微粒及与磁微粒上结合的物质一起拖拽至化学发光底物区域中；6)撤去磁力，采用化学发光检测仪器检测化学发光底物区域的反应信号。本发明提供的免清洗磁微粒化学发光免疫检测方法，减少了免疫反应中的洗涤步骤，缩短了检测时间，可减少因清洗分离步骤引入的误差，能提高检测的准确性，能保证测试的重复性和特异性。
本发明属于生物传感器技术领域，具体涉及基于时间调控灵敏度的检测黄曲霉毒素B1的无标记比率电化学传感器的制备方法。本发明公开了一种无标记信号探针‑硫堇与还原氧化石墨烯(THI‑rGO)复合材料，通过硫堇(THI)与还原氧化石墨烯(rGO)的非共价作用形成；金纳米粒子(AuNPs)将巯基修饰的适配体互补链通过Au‑S共价键固定在传感界面；3’和5’末端被电化学活性分子Fc标记的适配体通过碱基互补配对作用固定在被修饰的传感界面，从而构建新型传感器。进一步，通过调控被Fc修饰的AFB1适配体与传感界面的cDNA作用时间，进而调控比率信号的比值(ITHI/IFc)，获得新型灵敏度可控的无标记比率电化学生物传感器，用于对实际样品AFB1的灵敏、快速分析。
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本实用新型涉及一种化学发光检测仪发光测量室，第一驱动件驱动盖体运动以关闭箱体时，所述注液针位于箱体内的部分位于反应杯座上方，此时可通过注液针向反应杯座上的反应杯进行注液操作。第一驱动件驱动盖体运动以打开箱体时，注液针位于箱体内的部分位于导流管上方，在打开箱体以取出或者反应杯的同时，注液针可进行排空，注液针内残留的液体经导流管排出。本实用新型的化学发光检测仪发光测量室，在关上盖体的同时实现注液，在打开盖体的同时实现了注液针的排空，简化过程，整个过程耗时少，安全稳定，成本低。
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