952
0
本发明公开了一种用于化学教育的台式微检测核磁共振波谱仪,采用无源永磁材料实现无消耗型磁体的结构设计。采用6根圆柱型磁棒构成环形磁体,参考磁体的几何中心,相邻磁棒之间的夹角为60度,磁棒直径10mm,环形磁体直径100mm。克服了现有技术中超导磁体和鸟笼型射频线圈存在的缺点,解决了两个技术问题,1.降低磁体设计的复杂程度,并将超低温磁场环境营造条件提升到普通室温条件;2.克服核磁共振检测信号灵敏度低的固有缺陷,将分析试验的消耗时间从数小时缩短到几分钟。
893
0
本发明涉及分析检测领域,尤其是涉及一种非标记、非固定的阴极光电化学检测T4多聚核苷酸激酶的检测模型,制备方法及其应用。所述检测模型的构建方法包括如下步骤:(1)Bi2O3纳米材料的制备、(2)Bi2O3/ITO电极的制备、(3)不同T4多聚核苷酸激酶浓度的生物反应液的制备、(4)光电流的测定、(5)线性模型构建;应用本检测模型来检测T4 PNK,无需生物分子固定、操作简便、成本低、选择性好、灵敏度高,且线性范围宽(5.0×10‑4~10U/mL)、检测限低(1.0×10‑4U/mL)、在实际应用中具有巨大的潜力。
967
0
本发明涉及一种用于化学发光免疫检测的磁颗粒试剂及试剂盒,所述磁颗粒试剂包含有0.5‑1.5mg/mL链霉亲和素或抗异硫氰酸荧光素抗体包被的磁颗粒、0.5‑5mg/mL蛋白、0.5‑10mg/mL氯乙酰胺类蛋白保护剂、1‑10mg/mL防腐剂、5‑10mg/mL多羟基化合物、1‑5mg/mL表面活性剂的缓冲液,所述多羟基化合物为多元醇或多糖,所述表面活性剂为Brij35、TX‑100、平平加O‑20中的至少一种,本发明的磁颗粒试剂可使磁颗粒长期稳定、均匀地分散,且在高温等不利环境下能保存链霉亲和素或抗异硫氰酸荧光素抗体以及蛋白的活性和稳定性,使化学发光免疫分析的化学发光值大,重复性好,背景值小。
814
0
一种胃蛋白酶原Ⅱ光激发化学发光检测试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。试剂盒的组成包括:白色不透明微孔板、包被有胃蛋白酶原Ⅱ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体,在微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,以及光激化学发光原理,达到血清不需稀释直接反应检测、反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。
841
0
本发明公开了一种检测农药辛硫磷的电化学方法。所述方法是将制备好的氮掺杂石墨烯超声分散在N,N-二甲基甲酰胺中,把分散液直接滴涂到玻碳电极表面,晾干制得所需电化学修饰电极。本发明构建的氮掺杂石墨烯修饰的玻碳电极对辛硫磷具有良好的电催化性能、快速的电流响应、高的灵敏度、低的检测限、良好的重现性和稳定性等特点,而且制备成本低廉、操作简易、选择性强和环境友好等优点。制备的氮掺杂石墨烯修饰电极在环境污染检测和食品检测分析领域具有良好的应用前景和潜在应用价值。
934
0
一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本实用新型组成:白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中,微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体,在白色不透明微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,及光激化学发光原理特性,达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。
865
0
选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法,它是将金电极,参比电极,对电极在检测池中将金电极表面氧化成三氧化二金,然后将其浸入Β-D-葡萄糖溶液,将三氧化二金的还原成黑色的纳米金薄膜,再将金电极浸入盛有待测的铅离子溶液(检测浓度范围:1.0ΜM-10.0ΜM)和0.1MM抗坏血酸溶液中,通过抗坏血酸对铅离子的还原,使铅在纳米薄膜表面富集,将富集了铅的金电极与参比电极,对电极共同插入电化学检测池中,进行电化学工作站扫描,富集的铅在扫描过程中在金电极表面发生氧化还原反应,得到氧化峰电流值,它与铅离子浓度具有对应关系,从而测得铅离子浓度。本发明方法在薄膜表面富集铅,提高了响应信号,实现了有选择性和高灵敏度检测铅离子。
本发明公开了一种基于DNA行走机器人构建的电化学发光适体传感器检测赭曲霉毒素A的方法,1)制备赭曲霉毒素A特异性响应的双链DNA(dsDNA);2)制备dsDNA和DNA探针以及三(2‑羧乙基)膦盐酸盐的混合液;3)将上述DNA混合液滴加在CdSQDs/GCE表面,采用6‑巯基‑1‑己醇封闭电极表面非特异性的活性结合位点之后,制得电化学发光适体传感器;4)制备OTA和切刻内切酶的混合液,将混合液滴加到传感器表面,并利用电化学发光分析仪对反应体系进行检测;5)利用透射电子显微镜对CdSQDs进行表征。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器,没有严格复杂的实验操作过程,极大地降低了OTA的检测成本,具有灵敏度高、抗干扰能力强、制备简便且成本低廉的优点。
1028
0
一次性碳基血糖电化学检测芯片的制备及电化学检测方法涉及一次性碳基血糖检测芯片的制备,并结合电化学分析的优点及酶电极的高选择性、高灵敏度,实现血液中葡萄糖浓度的快速检测。芯片的制备方法为:1)选用PVC材料作为基质,在其上刻出轨道,刷上银浆作导电用;2)将用聚乙烯醇、超细石墨粉、纤维素二醋酸盐制成的石墨墨水印刷在上述的银浆轨道上,形成印刷碳电极;3)将碳电极用硅胶橡皮层覆盖;4)将PVA水溶液与葡萄糖氧化酶或葡萄糖氧化酶和二茂铁酸的混合物共混,并点在上述印刷碳电极表面,制成印刷碳电极;5)采用聚乙烯醇(PVA)作为膜基底材料,通过与酶及电子传递媒介体共混,利用点样技术及紫外光固化技术将酶固定在碳电极表面。
1167
0
本发明涉及一种利用CuBi2O4材料进行均相检测17β‑雌二醇的新型阴极光电化学方法,属于分析检测领域。利用CuBi2O4修饰的ITO电极作为工作电极,以可以嵌入G‑四面体的亚甲基蓝(MB)或氯化铁血红素(hemin)作为光电化学的信号分子,将17β‑雌二醇与适配体的特异性结合反应和滚环扩增反应(RCA)相结合控制信号分子的嵌入/释放,构建了一种无需生物分子标记、且无需将生物分子在电极表面固定的均相阴极光电化学检测方法。该方法具有高灵敏度和选择性,线性范围为0.005‑10nmol/L,检测限为2.0pmol/L。
849
0
本发明属于分析化学技术领域,涉及一种基于丝网印刷电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链,NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的丝网印刷电极表面镀金并共价修饰PNA,PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链,NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同,选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子,利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值,绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程,通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高,为NF‑κB的检测提供新思路。
1180
0
本发明属于生物传感器技术领域,涉及一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法;首先将金电极用三氧化二铝粉末打磨,经乙醇和水中超声、干燥,得到处理后的金电极;将Fc标记的Hg2+适配体(Fc‑apt)修饰到处理后的金电极表面,记为Fc‑apt/AuE;然后在其表面修饰MCH,在室温下自然晾干,记为MCH/Fc‑apt/AuE;最后用静电场装置对Hg2+进行孵育,施加0.5~2.5V电压使Hg2+预富集,施加‑0.5~‑2.5V电压使电极表面达到自清洁的效果。本发明制备的电化学生物传感器具有快速检测、预富集、高灵敏度、自清洁等优点为一体检测Hg2+的传感器,用于对实际样品灵敏、快速的分析。
1071
0
本发明涉及一种快速检测EGCG的电化学传感器的电聚合制备方法,涉及农产品活性成分分析检测领域技术。该方法主要包括:玻碳电极的预处理、玻碳电极表面的电聚合成膜、模板分子的洗脱,即得到EGCG分子印迹膜修饰电极;结合电化学工作站该传感器可用于含有EGCG真实样品的快速检测。本发明具有如下优点:选择性高,操作效率高,传感器的稳定性好,可以循环使用,成本低廉、适合快速、实时、现场检测。本发明适用于茶及其制品中主要活性成分EGCG含量的快速检测以及茶或茶制品的品质评价。?
本发明涉及一种乙型肝炎病毒前S1抗原的板式化学发光法检测试剂盒,包括的试剂:生物素标记的乙肝病毒前S1抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的乙肝病毒前S1抗体溶液、乙肝病毒前S1阴性对照、乙肝病毒前S1阳性对照、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上,通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系,稳定试剂盒检测特异性的同时,大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺,从而降低抗体/抗原使用量的同时,简化了试剂生产流程,缩短了生产周期。
本发明公开了一种基于化学发光法检测Lp‑PLA2和CRP含量的试剂盒、方法及应用,属于免疫分析技术领域,包括抗异硫氰酸荧光素多克隆抗体包被的磁微粒、异硫氰酸荧光素标记的Lp‑PLA2单克隆抗体、异硫氰酸荧光素标记的CRP单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的Lp‑PLA2单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的CRP单克隆抗体和碱性磷酸酶催化发光的化学发光底物液、稀释液、清洗液、Lp‑PLA2系列校准品和CRP系列校准品。本发明采用双抗体夹心法的反应模式,利用化学发光检测技术结合磁微粒免疫分离技术原理,定量测定Lp‑PLA2和CRP含量,确保了检测的灵敏度,可快速、高通量检测大批样品,便于操作和生产。
886
0
本发明提供了一种基于浓度梯度的多层膜干化学检测试条,包括从下至上依次设置的基片(1)、指示剂层(2)、试剂层(3)以及扩散层(5),其特征在于,该检测试条还包括浓度梯度层(4),所述浓度梯度层(4)设置于所述试剂层(3)的上表面或下表面;在所述试剂层(3)上均匀涂布有第一试剂;在所述浓度梯度层(4)上涂布有第二试剂,所述的第二试剂的浓度梯度在检测试条宽度方向为0,在检测试条长度方向为常数或为长度变量的函数,在所述指示剂层(2)上均匀涂布有显色剂。本发明基于浓度梯度的多层膜干化学检测试条能够使试剂在检测试条上的浓度分布呈连续无级变化,全部检测、分析过程可直接在试条上进行,并且能够在现场不借助仪器直读得到检测结果。
1106
0
本发明涉及用于检测新型冠状病毒抗原的三电极体系电化学传感器,属于生物检测技术领域。本发明提供了一种用于检测新型冠状病毒抗原的三电极体系电化学传感器,其工作电极为包括不锈钢片、双层塑封膜和导电碳浆层的不锈钢片碳浆电极,不锈钢片的一端塑封在双层塑封膜的夹层中,双层塑封膜上设有孔洞,不锈钢片暴露在孔洞处的部分设有导电碳浆层,导电碳浆层上修饰有能够与新型冠状病毒抗原特异性结合的抗体。所述传感器将新型冠状病毒抗原抗体通过吸附固定在不锈钢片碳浆电极表面来构建得到灵敏的传感界面,然后以构建的传感界面为敏感元件,通过电化学测定抗原抗体反应后传器界面电子转移的变化来实现SARS‑CoV‑2抗原的定量分析。
1140
0
本发明属于分析化学技术领域,涉及一种鸡传染性支气管炎病毒H120株的电化学检测方法及应用。本发明通过退火、S1核酸酶(S1)酶切和高温加热方式将鸡传染性支气管炎病毒H120株的RNA等量转换为能够专一性识别H120株RNA的DNA即H120‑target,基于自组装的方式将巯基修饰的核酸探针2固定于金电极表面与H120‑target孵育,引入可与H120‑target特异结合的核酸探针1修饰的金纳米颗粒以吸附电信号分子六氨合钌(RuHex)用于产生并进行信号放大,最后利用线性伏安法对吸附的RuHex进行电化学检测,通过绘制H120株浓度与电信号之间的标准关系曲线得到线性方程,依据检测所得电信号大小计算实际样品中H120毒株的含量。该方法具有成本低、灵敏性高、特异性强的优点。
基于G‑四链体‑血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法,属于分析化学技术领域。本发明设计了捕获探针和辅助探针,辅助探针两端均含能与目标DNA互补的核酸序列,而中间含有能形成G‑四链体的碱基序列。捕获探针与目标DNA相互识别,发生连续的聚合链式反应,形成链状聚集体,并被金电极表面的捕获探针固定至电极,在电极表面引入大量G‑四链体结构。随后G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物,通过差分脉冲伏安法(DPV)扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物,以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系,实现对目标DNA的检测。用该方法对样品中的HIV DNA进行检测,取得了理想的效果。本发明方法具有灵敏度高、特异性强的优点。
1069
0
本发明公开了一种利用电化学技术检测具有绝缘外壳的包载体中水溶性活性成分缓释效果的方法,属于化妆品分析领域。本发明主要针对具有绝缘外壳的包载体系,存在内水相以及与外水相向隔的绝缘相。被检测的水溶性活性物质溶于内水相中,通过隔绝外壳向外水相缓慢释放。以电化学检测技术对内水相中水溶性活性成分的对外缓释情况进行监测。本方法适用于一切具有绝缘外壳的包载体,如多重乳液、脂质体、囊泡等。本检测方法具有简单快速,成本低,检测结果准确的优势,解决了包载技术中活性物缓释能力检测方法复杂,困难,耗时等问题。
1078
0
一种夹心型电化学发光检测池,由多孔亲水性薄层材料和具有导电面的片状材料组成,薄层材料作为贮液池,片状材料作为电化学电极并通过贮存溶液的薄层材料实现电流导通。片状材料提供大的发光面积能提高检测灵敏度。薄层材料作为贮液池能显著地降低试剂消耗量和检测成本,并能有效地避免悬浮物、颗粒物对检测的干扰。检测池具有的超薄型结构、薄层材料能对溶液有效束缚的特点都利于发展微型化、便携式设备。低成本的构成材料利于发展一次性使用检测池,降低检测样品的交叉干扰。本发明将在药物、食品、生化快速分析,现场快速检验等领域都有广阔的应用前景。
987
0
本发明属于分析化学技术领域,涉及一种基于传统玻碳电极的NF‑κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA‑DNA杂交链,NF‑κB的存在会抑制PNA‑DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的电极表面镀金并共价修饰PNA,PNA竞争性的结合含NF‑κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA‑DNA杂交链,NF‑κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA‑DNA杂交链的形成且NF‑κB含量的差别会导致PNA‑DNA杂交链形成量不同,选取特异性嵌合于PNA‑DNA杂交链中MB作为电信号分子,利用差分脉冲伏安法测量NF‑κB不同浓度时MB的峰电流值,绘制NF‑κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程,通过检测电信号计算待测样品中NF‑κB含量。该方法灵敏度高,为NF‑κB的检测提供新思路。
1013
0
一种牛细胞因子电化学无标记阻抗型免疫检测方法,属于电化学免疫分析技术领域。将纳米材料超声分散于壳聚糖溶液制备纳米材料/壳聚糖复合物,利用该纳米复合物修饰玻碳电极固定牛细胞因子抗体,获得新颖的牛细胞因子免疫传感器,然后将其应用于牛细胞因子的电化学无标记阻抗免疫检测。该检测方法无需标记、简单、快速、成本低、灵敏度高、重现性和稳定性好,可以用于牛结核病的早期诊断及牛细胞免疫机理的研究。
898
0
奶制品中三聚氰胺的电化学快速检测方法,涉及食品检验技术领域,特别是奶制品中三聚氰胺的检测方法。采用电化学法,以含碳的材料作为工作电极,将奶制品溶于酸性电解质溶液中,在较正的电位下作循环伏安扫描电解1~10分钟,根据所制得的伏安曲线,对奶制品中是否含有三聚氰胺进行初步定性分析和定量分析。观察在伏安曲线的0.6V~0.9V电位范围内如出现一对可逆的氧化还原峰,则奶制品中含有三聚氰胺;如无,奶制品中没有三聚氰胺。因此,初步鉴定奶制品中是否含有三聚氰胺只需1~10MIN,本发明快捷、准确、方便。
1022
0
本发明公开了一种用于实验室的化学危险品泄漏检测方法,用于实验室的化学危险品泄漏检测方法包括以下步骤:步骤1:将危险品集中放置在密封的检测柜体内,并对柜体进行密封,实现危险品与外界空气隔离;步骤2:利用检测柜体内部的检测传感器对柜体内的气体进行实时检测,采集检测数据并传输至服务器内;步骤3:利用服务器对各项数据进行比对、分析,判断当前检测柜体内的各项数据是否超出安全范围;步骤4:在检测出异常后,服务器控制报警模块进行工作;反之则继续检测。本发明通过将易挥发的危险品单独放置在密封柜体内,利用服务器配合检测传感器对危险品进行实时检测,避免危险品后未完全密封而导致危险品泄漏,为安全提供保障。
909
0
本发明涉及一种免疫化学发光法快速检测尿甾体激素的方法,属于分析化学和医学领域。本发明采用β‑葡萄糖醛酸酶酶解法结合免疫化学发光法同时快速检测尿雌三醇、氢化可的松、17β‑雌二醇、睾酮和孕酮5种甾体激素的浓度,定量限为0.017~4ng/mL。本发明快速、灵敏、准确,可满足人尿5种甾体激素同时检测的要求,所用试剂廉价易得,成本低,且有助于研发样本酶解与免疫化学发光法检测一体化设备,具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种能同时检测尿酸、抗坏血酸、多巴胺的电化学传感器,属于分析检测领域。本发明所述电化学传感器采用三电极体系,以Pt电极作为对电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,利用聚合物单体TEPB在铜片上发生聚合反应制备得到的PTEPB/Cu作为工作电极。本发明技术方案制备得到的生物传感器既可同时检测尿酸、抗坏血酸、多巴胺三种生物分子,又可单独检测其中一种,具有良好的检测限和灵敏度,使用较为灵活,且重现性和稳定性优良,能够实现对人体血清中生物分子的实时检测。
1197
0
本发明涉及一种糖类抗原242的板式化学发光法检测试剂盒,包括的试剂有生物素标记的CA242抗体溶液、抗生物素抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶标记的CA242抗体溶液、CA242校准品A‑F、浓缩洗液、底物液A、底物液B。本发明的主要设计思路是在化学发光免疫分析基础上,通过引入具有抗生物素抗体‑生物素体系,稳定试剂盒检测特异性的同时,大幅增加了检测灵敏度以及检测时间。改进了高温振荡式抗生物素抗体包被工艺,从而降低抗体/抗原使用量的同时,简化了试剂生产流程,缩短了生产周期。
1168
0
本发明公开了一种痕量微小核糖核酸的电化学检测方法,包括以下步骤:1)在电极表面修饰Probe A;2)将电极置于样品中;3)向步骤2)的样品中再加入Probe B和Probe C;4)将电极浸泡到表面修饰有DNA探针Probe D的金纳米颗粒溶液中;5)对电极进行电化学分析,通过电化学信号计算出样品中的待检测的miRNA的浓度。本发明利用目标miRNA在电极界面诱导的茎环结构DNA开环,释放杂交链式反应的触发链,实现电极表面的原位DNA纳米结构生长,同时在产物侧链捕获修饰有互补DNA序列的金纳米颗粒,最终通过检测纳米颗粒表面DNA末端修饰的电信号分子,能实现对靶miRNA浓度的高灵敏检测。
本发明公开了快速磁分离电化学免疫传感及检测金黄色葡萄球菌的方法,属于生物传感技术领域。通过磁场作用下的分离浓缩,除去上层清液,沉淀物用0.1?M?HNO3溶解后超声,溶解后的物质再与HAC/NaAC混合。将打磨清洗后的电极浸入到混合溶液中,SWV电化学方法检测金黄色葡萄球菌。试验结果显示该传感器检测金黄色葡萄球菌的浓度范围为2.21×102~2.21×107?CFU?mL-1,检测限为83?CFU?mL-1。此外,该免疫传感器已成功对牛奶中的金黄色葡萄球菌进行定量检测,相比于传统的微生物学方法,该技术大大缩短了分析时间,且操作简单,能够更好的满足食品、环境等领域中快速检测金黄色葡萄球菌的要求。
中冶有色为您提供最新的江苏有色金属理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!
2025年12月26日 ~ 28日
2026年01月16日 ~ 18日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月22日 ~ 24日