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本发明公开了一种血管内皮生长因子的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：包括盒体，设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂，所述化学发光板为乳白色不透明聚苯乙烯96孔化学发光板，各孔包被有抗VEGF‑C抗体，抗体包被浓度为5.0μg/mL，所述试剂包括：VEGF‑C系列标准品溶液，VEGF‑C系列质控品溶液，样本稀释液，酶标VEGF‑C抗体，链酶亲和素‑HRP，化学发光液A液，化学发光液B液，浓缩洗涤液。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点，与传统的ELISA法比较，操作时间大幅度减少。可用作检测胃癌的辅助诊断。
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本发明涉及一种检测水体毒性的双信号生物电化学方法，属于生化检测技术领域。本发明使用了简单的电化学仪器来实现电压控制和电流信号记录，所以检测的成本低廉；以希瓦氏菌的电化学活性作为毒性指标，水体毒性的浓度范围与最大输出电流的抑制率、细胞达到最大电流所需时间之间有良好线性关系，可以实现对水体毒性的双信号检测。
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本发明公开了一种同时痕量检测多种离子的电化学传感器，包括：工作电极、对电极和参比电极，所述工作电极、对电极和参比电极分别通过导线连接于电化学工作站；所述对电极为铂丝电极，参比电极为饱和甘汞电极，工作电极为氮掺杂的还原氧化石墨烯纳米复合材料修饰的复合电极。本发明的电化学传感器不仅成功实现了锌离子、镉离子、锡离子及铅离子四种重金属离子的同时痕量检测,而且具有检测快速，灵敏度高等特点，还可用于实际水样中四种重金属离子的同时痕量检测；本发明电化学传感器的制备方法简单,易操作，成本低廉。
本发明属于电化学发光检测领域，具体涉及一种用于检测双氯酚酸的基于金纳米粒子的等离子共振增强型电化学发光传感器及制备方法。首先制备PTCA/CoP和Au NPs材料；再制备基于等离子共振的电化学发光传感器；然后以cDNA/Au NPs/apt/PTCA/CoP/GCE修饰的玻碳电极作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成三电极体系，利用电化学发光法检测双氯酚酸；本发明检测双氯酚酸的成本低、灵敏度高、特异性强、操作简单。
本发明公开了一种同时检测多种心肌标志物的化学发光微阵列芯片及试剂盒。所述的化学发光微阵列芯片的反应区内包含一组由检测目标物的捕获抗体固定在芯片载体上组成的矩阵阵列，检测目标物为多种心肌标志物。试剂盒包括化学发光微阵列芯片、标记有辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶的第二抗体溶液、对标记物敏感的化学发光底物、检测目标物标准溶液。利用上述生物芯片或者试剂盒同时检测多种心肌标志物，可弥补现阶段心肌标志物同时定量检测技术的空白，满足在紧急情况下对心肌标志物同时进行快速检测的要求，具有多靶标、成本低、自动化程度高、灵敏度高、检测时间短和操作简单易行等特点。
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本发明涉及应用电化学方法快速检测细菌的方法,应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子,在电极上滴加菌液,随后立即滴加标识物探针分子与细菌特异结合,然后检测差分脉冲响应信号;或者用菌悬液作为电解液,应用超分子识别及具有稳定电化学活性的碳硼烷衍生物或阿霉素作为细菌标识物探针分子,在菌悬液中加入标识物探针分子与细菌特异性结合,然后检测交流阻抗曲线。本发明可实现活菌计数、细菌种类鉴别、以及临床样本中的耐药菌株和敏感菌株的区分,检测普适性强,速度快,灵敏度高,特异性好,检测效率高;避免了使用昂贵的免疫试剂或检测试剂盒。
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本发明属于化合物检测技术领域，公开了一种基于无酶电化学传感器的过氧化氢浓度检测方法及系统，所述基于无酶电化学传感器的过氧化氢浓度检测方法包括以下步骤：在待测化妆品中添加去离子水，搅拌后进行离心，得到的溶液即待测样品溶液；使用制备的氧化铜纳米颗粒进行电极的修饰，得到基于氧化铜纳米颗粒的电化学传感器；配制不同浓度的过氧化氢标准溶液；利用电流‑时间曲线法测定制备的待测样品溶液的电流响应值，得出过氧化氢浓度‑电流响应值的线性方程；得到待测样品溶液中的过氧化氢的浓度。本发明通过对碳离子液体电池表面的修饰实现无酶电化学传感器的制备，进行检测更灵敏，且传感器的响应时间短，线性范围宽、检出限低。
本发明公开了一种基于离子型铱配合物电致化学发光与分子印迹识别技术联用快速检测可待因的方法。首次将阳离子交换剂Nafion、多壁碳纳米管与离子型铱配合物制备复合溶液，取适量滴涂在电极表面制得[(bpq-OCH3)2Ir(dcbpy)]+PF6-/MWCNT/Nafion电致化学发光修饰电极；再采用电聚合法在该修饰电极上制备分子印迹层。首次实现了基于离子型铱配合物电致化学发光-电聚合分子印迹识别对可待因的检测，灵敏度较高、选择性好，在1.0×10-11～5.0×10-9mol·L-1有很好的线性，线性方程为IECL＝11.21log?C+127.98，r＝0.9962，检出限达到9.23×10-12mol·L-1(S/N＝3)。
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本发明公开了一种检测蛋白质乙酰转移酶活性的电化学方法，P1修饰的金电极和p300蛋白的检测体系中加入P2模板化银纳米粒子和葫芦[8]脲，通过电化学测量检测p300蛋白的活性，从而得到蛋白质转移化酶活性；所述P1的氨基酸序列为：11‑巯基十一烷酸(MUA)‑GGGFRGKGGKGLGKGGAKA；所述P2的氨基酸序列为：FGGGASLWWSEKL。以p300为模型，以信号模板P2合成银纳米粒子，通过腔体与传感模板P1进行组装，既保证了检测的灵敏性，又具有高度的设计灵活性，同时增强了HATs的选择性。发展能够检测HATs活性的简单、实用的电化学方法，有望为重大疾病的早期诊断提供帮助。
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本实用新型涉及废水化学需氧量检测预处理装置技术领域，且公开了一种废水化学需氧量检测预处理装置，包括检测装置主体，所述检测装置主体的上端外表面固定连接有进料口，所述检测装置主体的下端开设有出料口，所述检测装置主体上设置有移动组件，一种废水化学需氧量检测预处理装置，检测效率高效，区别于传统的废水化学需氧量检测预处理装置，该装置内部设置有加热以及搅拌结构，可以在反应时开启加热板对废水进行加热，加热能够充分的氧化水样的还原性物质,同时装置内部还设置有导热棒，导热棒与搅拌结构一起加快热量的传递，从而加快检测效率。
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本发明公开了一种检测LGG的电化学免疫传感器及其制备和使用方法，该传感器，包括电极和包覆在电极上的Cu@Cu2O‑BNDC‑壳聚糖复合材料，其制备方法包括：(S1)电极预处理；(S2)制备Cu@Cu2O‑BNDC；(S3)制备Cu@Cu2O‑BNDC‑壳聚糖溶液；(S4)制备Cu@Cu2O‑BNDC‑壳聚糖复合电极；(S5)将LGG抗体滴加到Cu@Cu2O‑BNDC‑壳聚糖复合电极上，并用血清白蛋白溶液阻断其非特异性结合位点，用缓冲溶液洗涤后，得到检测LGG的电化学免疫传感器；其使用方法包括：(1)检测LGG的电化学免疫传感器电化学行为测试；(2)实际样品的测量。该免疫传感器体积小，便于使用，在检测LGG时灵敏度高、抗干扰性强、检测时间短；其制备步骤简单、成本低廉。
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本实用新型涉及化学检测设备技术领域，具体为一种农业多菌灵生产用化学检测设备，包括装置本体，所述装置本体包括机体，所述机体的外表面连接有观察窗，所述机体的内部连接有放置台，所述放置台的顶端连接有漏斗，所述放置台的内部连接有固定机构，所述固定机构包括第一连接块，所述放置台的外表面连接有第一连接块，所述第一连接块底端连接有滑块，所述放置台的内部开设有第一滑槽。本实用新型通过固定装置和角度调节装置，对化学检测设备内部的漏斗进行快速的固定，同时也可以对化学检测设备的放置台进行角度的调节，方便了使用者对化学检测设备进行使用，提高了工作人员的工作效率。
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本发明提供一种检测病毒的电化学传感器、制备电化学传感器的方法、一种检测病毒的装置及运用上述电化学传感器检测病毒的方法。一种用于检测病毒的电化学传感器，包括：基片，位于所述基片部分表面的工作电极层，位于所述工作电极层表面的电子介体层，位于所述电子介体层背向工作电极层的表面的敏感膜；参比电极层，所述参比电极层位于所述工作电极层的侧部；位于所述参比电极层和所述工作电极层上方的样品承载容器，所述样品承载容器中适于放置待测样品。上述电化学传感器能够快速、准确和灵敏地检测SARS‑CoV‑2。
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本发明公开了一种检测酶活性及化学发光反应底物性能的方法，包括发光杯、化学发光反应底物A、化学反应发光底物B、与所述化学发光反应底物A、化学反应发光底物B相配合检测的酶溶液、感光设备；所述化学发光反应底物A、化学反应发光底物B与所述酶溶液发光体系的建立，根据所述建立的发光体系检测所述酶溶液活性或者所述化学发光反应底物的性能。本发明的方法可以快速有效地准确测定多种能引起化学发光现象的酶的活性及浓度，且能够根据已知浓度的酶溶液快速准确地评价化学发光底物的性能，特别是适用于两种化学发光底物进行比较。
本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于能量共振转移的自增强电化学发光适配体传感器的制备方法及检测Hg2+的应用。首先，自增强电化学发光不同于传统的电化学发光，将发光体与共反应物复合在一个分子中。其次，将金纳米粒子与适配体复合，是为了和与发光复合物相连的DNA结合。利用金纳米粒子的紫外吸收峰与发光复合物的ECL发射峰存在光谱重叠，两者之间发生能量共振转移，ECL信号降低。当目标物汞离子存在时，与适配体特异性结合形成T‑Hg2+‑T的结构，将所连接的AuNPs远离电极表面，ECL信号恢复。该传感器检测线性范围为10‑14‑10‑6M，检出限为3.33×10‑15M。该传感器的制备方法简单，选择性高，灵敏度高，重现性好，稳定性好，为检测实际样品中的Hg2+提供良好的传感平台。
本发明提供了一种检测合成大麻素RCS‑4的电化学发光传感器及其制备方法，属于电化学发光检测领域。通过静电结合作用使PTCD‑cys与Au‑ZIF‑67相结合，构建电化学发光传感器，并基于该电化学发光传感器来检测合成大麻素RCS‑4。使用时以该传感器作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成传统的三电极体系，用电化学发光方法检测合成大麻素RCS‑4。本发明的最低检测限为9.32×10‑13g/L，具有制备方法简单，对RCS‑4检测的灵敏度高，选择性好，线性范围宽的特点。
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本发明公开了一种基于电化学传感器快速检测自由基的方法，包括以下步骤：步骤一，制备羧基化g‑C3N4纳米粒子；步骤二，构建电化学传感器，制得ssDNA/carboxylated‑g‑C3N4NPs/CS电极；步骤三，建立检测·OH自由基的标准曲线，配制不同浓度的·OH自由基溶液，其中将ssDNA/carboxylated‑g‑C3N4NPs/CS电极为工作电极，用亚甲基蓝作为信号分子；步骤四，提取肉品中的·OH自由基，利用ssDNA/carboxylated‑g‑C3N4NPs/CS电极对其进行检测。本发明方法快捷，灵敏度高，选择性好，有效地检测羟基自由基的浓度。
一种金纳米粒子负载铱配合物电致化学发光放大体系的伏马菌素新型检测方法，属于材料化学应用领域。本发明主要内容包括电致化学发光-核酸适配体传感器的构建和表征、伏马菌素FB1的特异性和灵敏性检测。通过金纳米粒子-铱配合物复合体的制备构建了新型电致化学发光-核酸适配体传感放大体系，首次实现了基于电致化学发光信号的伏马菌素FB1的特异、灵敏检测，探讨了金纳米粒子-铱配合物复合体电化学放大体系和核酸适配体特异性传感体系两者的相互结合作用对于提高目标物检测灵敏度和特异性的影响作用。
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本发明属于电化学检测领域，具体提供了一种用于环境中4‑氯苯酚非标记检测的光电化学传感器的构建方法，步骤如下：步骤1、制备石墨相氮化碳(GCN)；步骤2、制备Ag/GCN/碳球(Ag/GCN/C)三元光电活性材料；步骤3、构建非标记检测4‑氯苯酚的光电化学传感器。与传统检测方法相比，本发明中所提出的4‑氯苯酚的光电化学检测方法具有操作更简便灵活，仪器设备更简单，试剂用量少，检测成本低廉等特点。
本发明属于生物传感器技术领域，公开了一种基于光电‑电化学协同检测展青霉素的比率传感器的制备方法，并将其应用于PAT的检测。首先将CdTe QDs/Au NRs复合物作为基底材料，将二茂铁Fc标记的PAT适配体组装到电极界面。当PAT存在时，由于适配体与目标物特异性结合发生构象变化，引起电化学和光电化学信号的变化。通过电化学信号和光电化学信号的响应，得到比率信号响应良好的适配体建立光电‑电化学比率传感器，用于PAT检测。检测线性范围为50fg·mL‑1‑500ng·mL‑1，检测限为30fg·mL‑1。本发明构建的光电‑电化学传感器背景信号低、灵敏度高、选择性高、稳定性好，为检测苹果制品中的PAT提供良好的传感平台。
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本发明是一种微型自相干生物化学传感器及其检测方法,该传感器自上至下顺序设有覆盖层(2)、生物化学溶液(3)、基底(4)、遮挡板(6)、探测器(5),台阶(1)插入覆盖层(2)、生物化学溶液(3)位于基底(4)上,平行入射单色光(7)垂直入射于台阶(1)和覆盖层(2)的上表面;在遮挡板(6)中设有透光孔(8),该透光孔(8)位于台阶(1)边缘下方的位置。解决了背景技术中器件所占体积较大、检测需要加入标记、制作复杂、成本较高等技术问题。
本发明涉及一种基于ZnO纳米材料的葡萄糖电化学生物传感器及其进行葡萄糖检测的方法，首先将ZnO纳米材料与葡萄糖氧化酶共同修饰到玻碳电极表面得到葡萄糖电化学生物传感器；采用该葡萄糖电化学生物传感器进行葡萄糖浓度的电化学检测，方法为：在检测池中以PBS缓冲溶液为基液，以上述葡萄糖电化学生物传感器为工作电极，连续滴加不同浓度的葡萄糖溶液得到电流–时间曲线；再拟合上述检测条件下葡萄糖浓度与电流的标准曲线；再按上述电流–时间曲线法，在检测池，同样的检测池中加入一定体积的葡萄糖待检测溶液，读取工作电极的响应电流A值；最后根据上述标准曲线上描点确定检测池中葡萄糖的浓度，再换算得到第三步中葡萄糖待检测溶液的浓度。
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本实用新型公开了一种多维电化学检测装置，包括：反射组件，内限定有腔室，反射组件的内壁面的至少一部分设有反射面，反射组件上设有沿其壁厚方向贯通的出光孔；电化学反应组件，设于腔室内且能够发出光信号和/或电流信号，光信号的至少一部分经由反射面反射后穿过出光孔；电化学发光检测组件，设于反射组件的一侧且能够接收经由出光孔穿过的光信号，并对光信号进行检测；电化学电流信号检测组件，能够与电化学反应组件相连以用于检测电化学反应组件产生的电流信号；控制器。根据本实用新型实施例的多维电化学检测装置具有简单、模块化、多功能、多参数同时测定的优点，提高了检测效率和准确度。
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本发明涉及一种用于检测杀虫剂残留的电化学传感器的制备方法，本发明用丝网印刷技术制备了一种新型的基于石墨烯改性电极的丝网状电化学传感器。本发明所涉及的电化学传感器，可以通过简单的滴样测量，实现对异丙隆和多菌灵的同时检测，能够有效增强异丙隆和多菌灵的电子转移，从而简单、快速、定量地检测异丙隆和多菌灵。本发明所涉及的电化学传感器实现了对环境水、土壤、食品中异丙隆和多菌灵杀虫剂的快速、简单的同时检测。
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本发明涉及阻抗检测技术领域，且公开了一种锂电池电化学极化阻抗的检测方法，包括以下步骤：S1、在对锂电池进行电化学阻抗检测处理之前，将锂电池静置在通风干燥的环境中，使电解液的处于均衡，避免电解液的不均衡引起的电池电化学极化阻抗偏差性；S2、流过锂电池的电流也流过电阻器Rr，“L”点的电位保持为0V，I‑V转换放大器使Rr上的电流与锂电池的电流保持平衡；S3、测量高端电压和Rr上的电压，即可计算出锂电池的阻抗值。该锂电池电化学极化阻抗的检测方法，使得该检测方法可以更加精准的对锂电池电化学极化阻抗值进行检测，且具有较宽的对阻抗测量范围，也保证具有较宽的检测条件，使得该检测方法具有简易的性能。
本发明属于电化学传感技术领域，涉及一种用于同时检测AFB1和OTA的比率电化学适配体传感器的制备方法；传感器通过在金电极上顺序组装AQ‑hDNA、Fc‑Apt1和MB‑Apt2而制备，目标物与适配体的结合引起Fc‑Apt1和MB‑Apt2从电极表面剥离，导致比率信号IFc/IAQ和IMB/IAQ下降，实现分别量化和检测AFB1和OTA的目的；该传感器对AFB1的检测线性范围为10pg/mL‑3ng/mL，检出限为3.3pg/mL；对OTA的检测线性范围为30pg/mL‑10ng/mL，检出限为10.0pg/mL；同时检测2种物质，具有灵敏度高、选择性好、精准度高等特点。
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本发明涉及一种检测孔雀石绿的方法，具体属于电化学发光检测领域。以聚邻氨基酚磺酸—三联吡啶钌修饰玻碳电极作为工作电极，铂电极作为辅助电极，饱和甘汞电极作为参比电极，组成三电极体系，用电化学发光方法检测孔雀石绿。该方法的检测范围为5.0×10?8～1.0×10?5mol/L，最低检测限为1.5×10?8mol/L。本发明检测孔雀石绿的成本低、灵敏度高、操作简单，选择性好。
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本发明公开了一种基于3’‑平末端DNA Y‑结构的电化学传感器及其检测方法来检测雌激素受体(ER)，在ER存在的情况下，它能与修饰在电极表面的DNA Y‑结构中的双链DNA特异性结合，使DNA免受外切酶III的降解。由于DNA Y‑结中含有G‑四联体，在电极表面加入血红素后形成具有辣根过氧化物酶样活性的DNA模拟酶，产生明显的电化学信号，从而实现了ER的定量检测。本发明能在0.1～200nm范围内检测到ER，检测限(LOD)为0.034nm。本发明可用于肿瘤细胞内ER的检测，在临床应用中有着重要的前景。
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本发明公开一种成熟油菜种子次生休眠特性的化学检测方法，所述的方法包括以下步骤：第一步是用渗透势为-17.5bar的PEG6000溶液在温度25°C、黑暗条件下浸泡种子7天诱导次生休眠；第二步是检测种子发芽率和生活力，具有生活力但不能发芽的种子判断为休眠种子。本发明完成一次完整的次生休眠检测仅17天，且获得的实验结果准确、重复性好，从而解决了油菜次生休眠化学检测周期较长的难题，为进一步揭示油菜次生休眠的发生机制提供了重要的技术支持，同时也可为其他植物种子次生休眠检测提供技术参考。?
本发明公开了一种基于多糖修饰磁珠与分离化学发光中心的核酸增敏检测方法：在磁珠表面修饰适合连接核酸探针的多糖分子；设计用于检测靶核酸片段的功能化探针，将功能化探针修饰于结合有多糖分子的磁珠表面；通过杂交，将靶核酸片段及其发光中心捕获至磁珠表面；磁分离，清洗，即得到已获取发光中心的磁珠；加入兼容型多糖水解复合试剂，通过多糖水解将化学发光中心从磁珠表面分离下来，即得到不含磁珠的化学发光中心溶液；对该溶液进行化学发光检测，即可获取增敏的靶核酸信息。本发明完全克服了磁珠对化学发光信号的遮蔽效应导致的发光信号损失，相比常规的“基于磁珠的核酸化学发光检测方法”，灵敏度提升7倍，能够检测出最少50 fM核酸片段，检测灵敏度极高。
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