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本发明涉及一种用于壬基酚检测的石墨烯/聚吡咯纳米复合材料修饰的分子印迹传感器的制备方法。本发明以多巴胺为功能单体在石墨烯(GR)/聚吡咯(PPy)纳米复合材料的基础上建构了一种测定壬基酚的新型分子印迹电化学传感器。循环伏安(CV)及差分脉冲伏安法(DPV)电化学测试结果表明，GR/PPy修饰的分子印迹传感器对4‑NP具有良好的特异性识别能力及较佳的选择性和灵敏度。响应电流(△I)与壬基酚在2.0×10‑5～8.0×10‑10molL‑1的范围浓度的负对数(‑lgC)呈良好的线性关系，该印迹传感器的检出限为2.75×10‑11mol/L(S/N＝3)。该电化学印迹传感器实现了对水体中的壬基酚的有效检测，其回收率为92％‑103％。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测钾离子的方法和试剂盒。本发明所述方法将蛋白水解酶与四苯硼锂组成混合液,在pH5.6-6.0的缓冲体系中,与待测样品反应后加入氢氧化钠混合,得到四苯硼钾悬浊液,然后在630nm波长下检测吸光度,与经上述相同处理的标准溶液比浊,计算待测样品的钾离子浓度。本发明所述试剂盒包括3000-5000U/L的蛋白水解酶、80-120mmol/L的四苯硼锂、1-3mmol/L的氢氧化钠。本发明所述方法能够避免蛋白吸附钾离子以及蛋白变性浊度带来的误差,提高检测结果的准确性,可以广泛应用于钾离子浓度检测。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测钠离子的方法和试剂盒。该方法将琼脂胶、阿拉伯胶或聚乙二醇20000中的一种与6-氢氧化锑钾组成混合液,在pH7.2-7.5缓冲体系中,与待测样品和复合醇反应得到6-氢氧锑酸钠悬浊液,然后在630nm波长下检测吸光度,与经上述相同处理的标准溶液比浊,计算待测样品钠离子浓度。本发明所述试剂盒包括200-300mg/L琼脂胶、1000-1500mg/L阿拉伯胶、5-10g/L聚乙二醇20000中的一种及12-15g/L?6-氢氧化锑钾和复合醇。本发明所述方法能使Na+与6-氢氧化锑钾反应快速沉淀,且避免沉淀聚合,提高检测的准确性,可广泛用于钠离子浓度检测。
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本发明提供了一种检测尿酸、尿酸酶或过氧化氢的方法，本发明提供的方法在检测尿酸或尿酸酶时，利用尿酸酶氧化尿酸产生的过氧化氢与芳基硼化物反应，产生酚类化合物；在对过氧化氢进行检测时，芳基硼化物直接与过氧化氢进行反应，产生酚类化合物，酚类化合物具有较高的电化学活性，从而通过电化学的方法检测酚类化合物，间接得到尿酸、尿酸酶或过氧化氢的含量。本发明提供的方法以芳基硼化物为前驱体，该前驱体可以迅速与过氧化氢反应得到酚类化合物，酚类化合物作为探针，根据酚类化合物的电化学响应信号间接得出待测溶液中尿酸、尿酸酶或过氧化氢的含量。本发明提供的方法操作简单，无需对电极进行修饰，有着较高的选择性和灵敏度。
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本发明提供一种生化需氧量的检测方法，包括以下步骤：a）将含有微生物的水样进行微生物培养，得到微生物膜；b）将目标水样和空气经过步骤a）得到的微生物膜，检测得到所述目标水样经微生物降解后的化学需氧量；c）根据所述目标水样的初始化学需氧量和步骤b）得到的化学需氧量，得到所述目标水样的化学需氧量的差值；d）根据预定的标准曲线和步骤c）得到的目标水样的化学需氧量的差值，得到所述目标水样的生化需氧量；所述步骤d）中的标准曲线为水样的化学需氧量差值与其生化需氧量之间的关系曲线。本发明利用生物膜污水处理工艺的关键技术，为降解有机物提供足够空气，提高了微生物非选择降解有机物的效率，从而提高了检测结果的准确度。
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本发明提供一种瘦肉精的检测方法，包括以下步骤：将待测样品进行毛细管电泳分离，得到分离产物；将所述分离产物与三联吡啶钌反应，得到反应产物；检测所述反应产物，得到所述反应产物的电化学发光信号强度；根据预定的标准曲线与所述电化学发光信号强度，得到瘦肉精的含量。本发明提供的检测方法首先将待测样品进行毛细管电泳分离，将得到的分离产物与三联吡啶钌反应，利用三联吡啶钌能与含有胺基的瘦肉精发生电化学发光反应、产生更强的电化学发光信号的性质，采用电化学发光法对得到的反应产物进行检测，得到的电化学发光的信号强度与瘦肉精的浓度成正比，从而得到瘦肉精的含量。本发明提供的检测方法选择性好，灵敏度高，结果准确。
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本发明实施例公开了一种ATP含量的检测方法及ATP适配体传感器,ATP含量的检测方法包括:提供表面固定有DNA单链的金电极,DNA单链序列如SEQ?ID?No.1所示;提供部分DNA双链,部分DNA双链中第一链3’末端如SEQ?ID?No.2所示,其5’末端与第二链互补;金电极浸入所述部分DNA双链与待测样品的混合液;以Ru(phen)32+、[Ru(bpy)2dppz]2+或[Ru(phen)2(dppz)]2+作为电化学发光探针对金电极进行ECL检测。本发明利用钌化合物配体较大的芳香环具有嵌入DNA双链结构的性能,实现了对ATP的检测,本发明提供的检测方法无需使用化学标记,方法简单。
本发明属于功能高分子材料领域，具体涉及一系列侧链型电活性荧光聚合物、制备方法及用于检测氧化或还原性物质。是利用电活性荧光聚合物的荧光强度会随着苯胺链段的氧化还原状态发生可逆的变化，从而实现对氧化或还原性物质的荧光检测。本发明首先通过三元共聚的方式合成出侧链上含有苯胺链段和荧光基团的荧光性聚合物；再将该聚合物配成溶液后，先通过化学氧化还原方法或电化学方法使聚合物中的苯胺链段处于还原态或中间氧化态，然后利用荧光光谱仪测试其对氧化或还原性物质的荧光响应情况。这种检测方法具有检测物种类广泛、稳定性好、检测下限低、可重复使用等优点，在生物、化学、食品、环境等领域具有极其广阔的应用前景。
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本发明实施例涉及水质检测技术领域，具体公开了一种氯化钠浓度检测试纸及其制备方法和应用，所述氯化钠浓度检测试纸是采用两步浸液法进行制备，通过在负载第一检测组分后进行干燥，然后再负载第二检测组分，可以制得干化学试纸，解决了现有氯化钠浓度检测药剂在混合时存在因易产生沉淀而无法进行干化学试纸生产的问题，该试纸可用于自来水、泳池水、海水、工业污水等多种水质样品盐浓度的测试。而且操作简单方便，容易实现，相比于一步浸液法具有明显的进步，可实现干化学试纸的大规模生产，具有广阔的市场前景。
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本发明提供一种氮氧化物传感器故障检测方法，包括：检测器检测被测氮氧化物传感器的通讯状态；当检测器与被测氮氧化物传感器无法通讯时，检测器显示传感器故障；当检测器与被测氮氧化物传感器能够通讯时，检测器按预定时间对被测氮氧化物传感器中的光化学探测元件进行灼烧处理；检测器根据灼烧处理后的光化学探测元件的老化程度判断传感器是否故障，若光化学探测元件的老化程度达到预定数值时，检测器显示传感器通过测试，否则，检测器显示传感器故障。本发明提供的氮氧化物传感器故障检测方法，能够提供准确的检测结果。
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本发明提供一种氧化酶活性的检测方法,包括:将待测溶液与氧化酶底物和芳基硼化合物混合,得到含有酚类化合物的中间待测溶液;采用电化学检测法检测所述中间待测溶液中酚类化合物的浓度,根据酚类化合物的浓度计算出待测溶液中氧化酶的活性。本发明是基于电化学检测酚类化合物浓度来间接检测出氧化酶的活性,由于酚类化合物具有氧化电位低的特点,因此易于进电化学检测,同时由于电化学检测法具有操作简单、灵敏度高的特点,由此使得本发明提供的方法具有操作简便,灵敏度和检测准确度高的特点。本发明还提供三种氧化酶底物浓度的检测方法,这三种检测方法的检测思路与上述检测方法相同,该方法易于操作,灵敏度和检测准确度较高。
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本发明实施例公开了一种肌氨酸的检测方法,该方法包括:提供毛细管电泳电化学发光检测用毛细管;向所述毛细管电泳电化学发光检测装置中添加背景缓冲液及吡啶钌系衍生物;向所述毛细管中注入运行缓冲液,并在所述毛细管内填充有运行缓冲液的状态下,向所述毛细管内注入样品溶液;在所述毛细管两端施加电压,进行毛细管电泳电化学发光检测。本发明中,我们选择吡啶钌系衍生物作为发光试剂,并优选使用具有高灵敏度和高稳定性的联吡啶钌,通过简单的仪器,实现了对肌氨酸高效、快速地检测,并且此种方法较色谱-质谱联法相对便宜。
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本发明实施例公开了一种分离检测丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法,以毛细管为分离通道,三羟甲基氨基甲烷、β-环糊精和乙腈的混合溶液为分离溶液,使得丙咪嗪和三甲丙咪嗪得到分离,然后在毛细管柱末端,通过三联吡啶钌电化学发光体系对丙咪嗪和三甲丙咪嗪进行检测,最终实现对丙咪嗪和三甲丙咪嗪的分离检测。本发明提供的利用毛细管电泳电化学发光联用装置对丙咪嗪和三甲丙咪嗪分离检测具有实验装置简单、操作方法简单易行、成本低、分离效率高、检测灵敏度高等优点。通过本发明提供的方法对丙咪嗪和三甲丙咪嗪进行分离检测时,丙咪嗪和三甲丙咪嗪的检测限分别为5.0×10-9mol/L和1.0×10-9mol/L。
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本实用新型属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种铝合金钻杆矫直及全尺寸负载检测系统，根据设备的位移差来测量拉伸率，在无拉伸力的条件下记录主动钳口位置，逐渐增加液压缸压力，钳口移动后位置与原始位置的差再除以两钳口距离，得拉伸率；最大负载通过管体断裂时液压缸的最大压力计算。减少了矫直时两端添加支撑块的步骤及材料，也减少了因钳口夹持损坏的管体，节省管体材料29.71％，废料占比由40％降低至14％，省去了更换设备配件时间1.5小时，节约设备成本765.8万元，使原有的4人操作减少到1人，节约人工成本75％。
本发明公开了金达莱花碳材料，制备方法：取金达莱花花瓣，清洗、干燥，研磨成粉末；加水，加KOH溶液，混匀，过滤保留过滤物、干燥；碳化；加入酸性溶液，除去杂质，水浴加热、搅拌；离心、去除上清液，将所得固体物质干燥，研磨；金达莱花碳材料/硫堇比率型电极，制备方法：取金达莱花碳材料，溶于DMF，混匀，得到混合液；玻碳电极打磨、抛光、清洗至洁净平滑，氮气吹干；取混合液，滴涂在处理后的玻碳电极上，干燥；将电极浸泡于Thi溶液中，浸泡后冲洗，干燥；金达莱花碳材料/硫堇比率型电极在同时检测抗坏血酸和尿酸的应用；该电极对AA和UA的检测具有较宽的线性范围和较低的检出限，成功应用于人体尿液中AA和UA的检测。
利用CdTe量子点和金纳米粒子(AuNPs)的双信号法快速检测有机磷农药的方法，属于分析化学技术领域。检测步骤包括：CdTe量子点水溶液的合成和纯化；AuNPs的制备；分别对AuNPs，AuNPs、底物和酶体系进行透射电镜表征；CdTe量子点和AuNPs间相互作用的荧光光谱和吸收光谱研究；利用CdTe量子点和AuNPs的双信号法快速检测有机磷农药。该方法可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明涉及一种金纳米粒子比色法快速检测蔬菜中有机磷农药残留的方法,属于分析化学技术领域。检测步骤包括:金纳米粒子(AuNPs)的制备;建立检测有机磷农药的方法;实际样品检测等步骤。本发明根据金纳米粒子体系的颜色变化,可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷,并且有很高的灵敏度,为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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一种利用核酸适配体和金纳米粒子检测三聚氰胺的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用核酸适配体与金纳米粒子发生团聚作用检测食品中三聚氰胺的残留量，包括以下步骤：金纳米粒子(CS-AuNPs)的制备；通过测定紫外吸收光谱确定核酸适配体与金纳米粒子的作用原理；通过测定吸光度观察核酸适配体、金纳米粒子和三聚氰胺体系的反应；运用核酸适配体与金纳米粒子的正负电吸引作用方法检测三聚氰胺并进行实际样品的检测。
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本发明提供一种精浆生化锌离子快速检测试剂条，制备方法包括：配置点胶液；其中，点胶液至少包括碱性的缓冲液、显色剂、增稠剂、表面活性剂；将点胶液点胶到高分子膜上，得到显色层；将显色层粘贴于塑料基材上。本发明提供的试剂条的制备方法制备的精浆生化锌离子快速检测试剂条，在碱性条件下，精浆锌离子能够与试纸条种的硝基PAPS迅速发生反应，产物颜色深浅与锌离子浓度成正比，试纸呈现颜色深浅，配合干化学分析仪，能够准确得到结果，且不受精浆中其他物质的干扰。试纸制备方法简单，易操作，测试快速，性能稳定，测定结果准确。
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一种利用适配体和正电AuNPs比色检测四环素的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用适配体可以引起巯基乙胺修饰的AuNPs的聚集，从而使AuNPs溶液的颜色由酒红色变为蓝色，吸收峰发生红移，四环素与适配体先作用后形成四环素-适配体结合物后不会引起AuNPs聚集，可以通过肉眼和紫外分光光度计检测食品中的四环素的残留量，该方法可简单、快速、灵敏的检测四环素，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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基于核酸适配体结构开关检测卡那霉素，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适配体的特异性识别和荧光共振能量转移技术的优势来检测卡那霉素的残留量。包括以下步骤：核酸适配体结构开关的组装；利用温度变化验证结构开关原理的形成；通过测定荧光光谱图观察卡那霉素和核酸适配体结构开团体系的反应；建立基于核酸适配体的结构开关检测卡那霉素；通过测定荧光光谱图测定所建立的核酸适配体结构开关对卡那霉素的选择性；运用所建立的核酸适配体的结构开关测定实际样品中的卡那霉素。本方法提供了一种对卡那霉素有高选择性，同时又简单、快速、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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利用染料与胶体金之间的荧光共振能量转移检测三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用罗丹明B与金纳米粒子之间的荧光共振能量转移快速检测乳制品中三聚氰胺，包括以下步骤：柠檬酸盐稳定的AuNPs的合成；利用荧光法观察含有不同浓度三聚氰胺的RB-AuNPs体系，运用RB的荧光恢复检测三聚氰胺；该方法可简单、快速、灵敏的检测有乳制品中三聚氰胺，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
一种表面偶联心肌特异性肌钙蛋白抗原的磁性高分子微球及其在检测血清中心肌特异性肌钙蛋白中的应用，属于生物技术领域。本发明基于化学偶联法将心肌特异性肌钙蛋白抗原(cTnT抗原)偶联到磁性高分子微球表面，从而制备表面具有cTnT抗原的功能化磁性高分子微球，该微球可用于血清中心肌特异性肌钙蛋白浓度的检测。本发明具快速获取样品、多参数分析、高分辨率等优点，本检测方法操作简便、可靠性强、获取数据量大，而磁性高分子微球的应用，更是简化了操作程序、减少非特异性吸附，本检测手段应用竞争模式更是节省了试剂的损耗。
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基于功能化金纳米粒子的新型比色传感器检测毒死蜱的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用核酸适体的特异性识别及其与金纳米粒子静电吸附作用的优势检测毒死蜱的残留量；检测步骤包括：巯基乙胺修饰的金纳米粒子的合成；通过测定紫外可见吸收光谱观察金纳米粒子、核酸适配体和目标物毒死蜱体系的反应；利用目标物与适配体的特异性结合检测毒死蜱并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测毒死蜱，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
基于核酸适配体的非标记型荧光传感器检测啶虫脒的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用金纳米粒子对量子点的荧光猝灭作用检测啶虫脒的残留量，包括以下步骤：CdTe量子点的合成和纯化；金纳米粒子的制备；通过测定圆二色谱观察核酸适配体与啶虫脒的特异性结合作用；通过TEM和DLS测定观测核酸适配体对金纳米粒子的保护作用；运用金纳米粒子对CdTe量子点的荧光猝灭作用方法检测啶虫脒并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测啶虫脒，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明提供了一种复合型SERS印迹探针的制备方法和用途，步骤1、SiO2/GO‑Au复合纳米球的制备；步骤2、SiO2/GO‑Au复合型SERS印迹探针的制备。本发明将拉曼检测技术与分子印迹技术相结合，使其产物具有灵敏的检测性与高度的选择性；将用具有有化学惰性的GO，拥有完美的透光率的二氧化硅纳米粒子，稳定、敏感的金纳米粒子组装的SiO2/GO‑Au复合材料基底，装载多巴胺，再运用ATRP技术，并与分子印迹技术相结合，使其聚合产物表现出完美的SERS检测特性和对2,6‑DCP的选择性能，能够应用于对2,6‑DCP的检测。提供了一种新颖、简单、环境友好的分析方法，拓宽了SERS的应用。
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本发明公开了一种铁蓝含量的检测方法，包括如下步骤：A、将待测物溶于水，调节至pH小于＜7；B、将步骤A所得物料蒸馏至碱性溶液中；C、将步骤B所得物料的pH调节至＜7；D、在步骤C所得物料中加入磷酸缓冲溶液和氯胺T溶液，摇匀后，静置3±2min；E、在步骤D所得物料中加入吡啶‑吡唑啉酮溶液，摇匀、静置20±5min；F、用分光光度计测量步骤E所得物料的吸光度值，通过与标准曲线比对，得到待测物中铁蓝含量。本发明铁蓝含量的检测方法，利用化学分析方法，填补了铁蓝检测的空白，具有操作简单、准确性高的特点。
本发明涉及一种咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸及用前述探针检测卵巢癌标记物浓度的方法，属于卵巢癌的检测领域。本发明利用聚丁二炔纳米薄膜独特的物理化学性质，结合卵巢癌特异性靶标溶血磷脂酸的特性，设计出咪唑功能化的聚丁二炔纳米探针，通过LPA诱导PDA探针颜色的变化，实现对LPA检测分析，进而开发出相应的咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸。本发明提供的咪唑功能化的聚丁二炔探针试纸，能够实现对卵巢癌快速、灵敏、经济和准确地诊断。本发明提供的用咪唑功能化的聚丁二炔探针检测卵巢癌标记物浓度的方法，首次实现通过咪唑功能化的聚丁二炔探针紫外可见光吸收谱的变化测得样品的LPA浓度值。
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一种利用量子点和金纳米粒子检测草甘膦的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用金纳米粒子(CS-AuNPs)对CdTe量子点(TGA-CdTe?QDs)的荧光猝灭作用方法检测草甘膦的残留量，检测步骤包括：TGA-CdTe量子点的合成和纯化；金纳米粒子（CS-AuNPs）的制备；通过测定荧光寿命确定CdTe量子点与金纳米粒子的作用原理；通过测定荧光光谱图观察CdTe量子点、金纳米粒子和草甘膦体系的反应；运用金纳米粒子对CdTe量子点的荧光猝灭作用方法检测草甘膦并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测草甘膦，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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