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本发明公开了一种低场核磁无损检测大曲水分的分析方法，属于分析化学技术领域。本发明本发明将低场核磁分析技术应用大曲水分分析中，为快速、无损、在线检测大曲水分奠定了基础。本方法使用特定的低场核磁设备，在确定最佳设备参数下，利用CPMG序列分析手段对T2谱的信号量(首峰点)进行设备校准后，建立的图首峰值与大曲含水量标准曲线与标准方程，以快速确定大曲含水量的方法。本发明为大曲无损在线水分检测提供了依据。
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一种基于近红外光谱分析技术检测草莓中可溶性固形物含量的方法，包括1)对已知可溶性固形物含量的草莓标准品进行近红外光谱扫描；2)对所得校正集样本光谱进行预处理；3)进行主成分分析，提取特征信息数据；4)校正模型的建立：5)未知可溶性固形物含量的草莓样品的测定：将所得特征信息数据输入所述步骤4)的校正模型，得到所述待测草莓样品中的可溶性固形物含量。本发明提供的检测方法，具有分析速度快、分析效率高、不使用任何化学试剂、分析成本低、且对环境不造成任何污染等优点，可为草莓品质分析、控制草莓品质及制品品质提供可靠依据。
一种口含烟非靶向分析的高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱检测方法，是将口含烟采用溶剂萃取后离心，并经有机相滤膜过滤，取滤液进行分析，样品经液相色谱柱分离后进入四级杆飞行时间质谱测定，实现口含烟中化学成分的非靶向分析。本发明首次将高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱技术应用于口含烟的非靶向分析，尤其适用于口含烟中大分子、难挥发物质的分析，并利用飞行时间质谱分辨率高的特点解决了色谱峰解析的难题。本发明相比现有技术的优点在于：可对口含烟复杂样品的化学成分进行方便、快速、准确、全面的分析，为口含烟的风格特征剖析和质量安全监控提供了一种可靠、稳定、全新的方法。
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本实用新型涉及的是一种把微流体生物芯片应用于化学或生物分析体系的微流体生物芯片检测分析板及其检测方法。微流体生物芯片检测分析板其结构由芯片板、盖板构成,芯片板上布有微沟槽通道,通道上联有反应位点,透明盖板密封芯片板,或在芯片板上布有反应位点,在盖板上设置有微沟槽。检测方法将不同种类探针或标记物分子分别固定在微流体生物芯片检测分析板的反应位点上,在同一块芯片上同时对同一试样中的各个组分进行分析。
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本申请提供一种基于半酶的免洗免疫分析检测方法及其应用，包括以下步骤：(1)免洗免疫分析试剂的制备；(2)免洗免疫分析检测。本申请首次将单体碱性磷酸酶分裂为两个半酶，并和免疫检测抗体对分别进行融合表达，从而避免了传统的免洗平台进行化学偶联的方法，表达产物纯度高，均一性好，本申请中该单体酶进行拆分后没有活性，但是在抗体对识别抗原将半酶拉到足够近后，两个半酶就会结合拥有单体酶的活性，并能成功催化底物，同时本申请避免了传统免疫检测清洗的过程，极大的降低了检测时对仪器的依赖，该检测方法稳定性好，反应时间快，操作方便。
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本发明公开了依诺肝素钠中硫酸根与羧酸根摩尔比的检测分析方法，S1、用蠕动泵将去二氧化碳水冲洗阴、阳离子交换柱，S2、收集供试品溶液，S3、记录最初的电导率值，S4、向电导池中加入氢氧化钠溶液，记录加入体积和电导率值，S5、计算硫酸根与羧酸根的摩尔比，本发明涉及分析化学技术领域。该依诺肝素钠中硫酸根与羧酸根摩尔比的检测分析方法，对美国药典USP38‑NF 33中依诺肝素钠硫酸根与羧酸根摩尔比方法进行优化，该药典方法需要使用高效离子色谱仪将供试品溶液注入离子柱，通过离子检测器判定分离出来的溶液收集节点，优化后的方法只需要蠕动泵、电导率仪等常规设备，即可完成溶液的收集，该方法检测成本低、操作方便。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种香辛料中有效成分的分析检测方法。一种香辛料中有效成分的分析检测方法，包括以下步骤：(1)香辛料提取液的制备；(2)气相色谱‑质谱分析检测：静态顶空自动进样器条件：平衡温度：130‑160℃；平衡压力：(1.2‑1.6)×105Pa；平衡时间：20‑40min；传输线温度：140‑160℃；定量环温度：140‑160℃；气相色谱条件：色谱柱：DB‑200或HP‑5MS(30m×0.25mm×0.25μm)；载气：氦气；载气流量：0.5‑3mL/min；柱温：初温：50‑100℃，保持0.5‑3min、以2‑8℃/min的速度升至200‑250℃；进样口温度：200‑250℃；不分流进样；质谱条件：离子源EI；离子源温度：200‑250℃；接口温度：200‑250℃；电子能量：50‑100eV；扫描范围10‑600amu。本发明检测结果准确度高，为进一步开发利用香辛料有效成分在食品中进行增香的研究提供科学依据。
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本发明公开一种基于近红外光谱分析技术的导热油品质的检测方法，包括以下步骤：首先利用近红外光谱仪对待检测导热油的光谱数据进行采集，并选择波段范围在9050～5000cm‑1作为预处理对象，进行预处理，以提高其精度和稳定性，将处理好的样品光谱数据与标准导热油样品数据比对分析判定待检测样品的品质。本发明的优点在于：本发明克服了现有导热油分析检测方法中操作烦琐、检测时间长、化学试剂用量多、成本高的缺点，本发明的检测方法操作非常简单，只需将待测样品倒入石英比色皿中就可进行光谱采集；检测过程时间短，采集样品油的近红外光谱后就可进行预测和属性判定，整个检测过程仅需数分钟，便于控制。
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本发明公开了一种分析歧化松香中对去氢枞酸检测结果偏差的方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)选取歧化松香试样；2)测定步骤1)中歧化松香试样中去氢枞酸含量：21)测定歧化松香试样中去氢枞酸在一年内不同月份的含量，计算出标准值与实测值的分析偏差；22)测定歧化松香试样中去氢枞酸在不同温度下的含量，计算出标准值与实测值的分析偏差；3)分析结果：31)记录自然年度内实测DAA％检测值；32)记录不同外界气温时DAA％含量检测值；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种用于评估光照条件对于使用移动设备(114)的相机(112)来检测样品中的分析物的适宜性的方法(110)。所述方法包括以下步骤：a)(117)捕获至少一个测试条(116)的至少一个第一图像，其中所述测试条(116)适于检测所述样品中的分析物，所述测试条(116)具有至少一个测试区(118)，所述至少一个测试区包含用于在所述分析物的存在下执行光学检测反应的至少一种测试化学物，其中，在所述第一图像的所述捕获期间，关闭所述移动设备(114)的照射源(120)；b)(122)捕获所述测试条(116)的至少一个第二图像，其中，在所述第二图像的所述捕获期间，打开所述移动设备(114)的照射源(120)；c)(124)比较在步骤a)(117)和b)(122)中捕获的所述第一图像和所述第二图像，从而确定所述第一图像和所述第二图像之间光照条件的差异；以及d)(126)根据步骤c)(124)中的所述比较推导出至少一项适宜性信息，其中所述适宜性信息包括有关所述光照条件对于分析物检测的适宜性的信息。
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本发明涉及一种犬猫尿结石成分的快速检测分析方法,其特征在于将简单快速的化学定性分析方法应用于犬猫尿结石成分的判定;步骤如下:第一步骤:准备各种用于犬猫尿结石成分快速分析的试剂。第二步骤:将采集到的结石样本洗净、室温下干燥,在研钵中研成粉末;取结石粉末20-50mg,平均分装到5支玻管中,依次进行犬猫尿结石中所含碳酸盐、磷酸盐、尿酸、钙、铵成分测试。第三步骤:测试结果分析判定:根据检测离子是否为阳性,判定其结石组成;结石样品中磷酸盐、铵、镁都为阳性,即判定为磷酸铵镁结石;草酸盐、钙都为阳性,即判定为草酸钙结石。该方法科学合理,操作简单,检测分析快速、效率高,成本低;为犬猫尿结石病的有效防治提供了前提条件。
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本发明公开了一种用于微全分析系统芯片的集成式安培检测传感器，集成式安培检测传感器由检测探头、参比电极、工作电极引线、辅助电极引线和传感器外壳组成，工作电极引线通过工作电极引线孔焊接至工作电极，辅助电极引线通过辅助电极引线孔焊接至辅助电极，工作电极引线和辅助电极引线与电化学工作站相连，参比电极外壳连接在传感器探头的环氧玻璃布的一侧，通过Ag/AgCl电极与电化学工作站连接，传感器外壳在工作电极引线、参比电极外壳和辅助电极引线的外周设有传感器外壳。本发明具有体积小、灵敏度高、检测重现性与稳定性好、集成化程度高、昂贵部件可回收等特点，满足多种离子及其化合物的便携式、集成化检测需求。
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这里描述的实施方案涉及用于收集和/或测定诸如违法物质的分析物的设备和方法，所述违法物质包括军事爆炸物、爆炸物及其前体。在一些情况下，所述设备可以是可丢弃的设备，合并了高效率的样品收集和基于微流体的化学分析，导致对未知物的快速检测和鉴定。在一些情况下，可以采用多个比色检测化学，并且最终的颜色变化“条形码”可用于肯定地鉴别分析物的存在和/或性质。
一种快速分析人体体液样本的在线内部萃取电喷雾电离质谱检测装置，属于化学分析技术领域。由洗脱液引入装置、原位样品富集萃取装置、样品引入装置、电喷雾电离源和质谱仪组成；所述洗脱液引入装置引入用于样品洗脱的流动相，所述原位样品富集萃取装置用于样品加载和在线萃取富集，所述样品引入装置将洗脱后的样品引入电喷雾电离源进行电喷雾，质谱仪用于在线样品的检测分析，从而获得样品的质谱分子指纹谱图信息。本发明检测的人体体液样品可以是血液、尿液、汗液、唾液等人体体液，无需样品前处理，原位上样。本发明装置结构简单，装置结构简单，成本低廉，实用性强，大大节约了检测时间和经济成本，为重大疾病的快速诊断和筛查提供了技术支持。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种基于连续流动分析仪的含磷水处理剂总磷检测方法，包括以下步骤：a)向连续流动分析仪顺序通入空气、过硫酸钾溶液、待测样品和硫酸溶液；b)向所述连续流动分析仪顺序通入空气和氢氧化钠溶液；c)向所述连续流动分析仪顺序通入钼锑混合溶液和抗坏血酸溶液；d)以抗坏血酸作显色剂进行吸光度测定，根据测得的吸光度数值和预先建立的标准曲线计算得到待测样品中的总磷含量。本发明采用连续流动分析仪测定水处理剂中的总磷含量，该方法具有精密度高、检出限低、准确度高等优点，仪器自动将样品消解完全，可实现连续自动分析，并一次处理大批样品，提高分析效率，在高效自动的化工行业中普遍适用程度强。
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本发明公开的实施例提供了一种具有集成温度控制的微传感器。包括集成热能源和集成温度传感器的微传感器能够提供对微传感器内的个别感测区域的局部化加热和温度控制。局部化温度控制允许在与校准传感器的相同温度下或者基本上相同温度下的分析物检测。通过在校准温度附近实现感测，可以获得更精确结果。此外，可以控制感测区域的温度，从而涉及到感测区域中的分析物的化学反应在它们的峰值反应速率出现。在峰值反应速率附近实现感测提高传感器的灵敏度，这之所以重要是因为传感器尺度减少并且生成的信号的量值减少。
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本发明涉及一种微流控芯片自动控制分析检测仪，用于生物分析、化学分析、环境检测、食品安全、医疗诊断等分析领域。该微流控芯片自动控制分析检测仪主要包括自动化控制装置和分析检测芯片装置两个组成部分，通过对输入压力或流速的自动化控制实现微量流体的复杂操作，实现基于微流控芯片技术的自动化分析检测。本发明具有自动化、便携性、微型化、操作简便等优点。
本发明涉及免疫分析检测试剂盒,提供了一种过敏原特异性IgE抗体免疫分析检测试剂盒及其制备方法。该检测试剂盒包括:与过敏原蛋白耦联的磁性微珠、与抗人IgE抗体耦联的磁性微珠、人IgE抗体标准品、碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体和碱性磷酸酶化学发光底物AMPPD。其制备方法包括将过敏原蛋白耦联至磁性微珠上、将抗人IgE抗体耦联至磁性微珠上、制备人IgE抗体标准品、制备碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体、制备碱性磷酸酶化学发光底物AMPPD及组合包装。本检测试剂盒具有灵敏度高、准确性高且反应快速、使用方便、用量低和成本低的优点,能帮助精确定量测定致敏过敏原,指导临床过敏反应治疗。
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本发明公开了一种用于微流控免疫检测芯片的自动化分析仪器和系统，该自动化分析仪器包括仪器框架及固定在所述仪器框架上的机械运动模块、液体移取模块和检测模块；所述机械运动模块包括三维机械臂和固定在所述三维机械臂上的金属工作管，所述三维机械臂的运动带动所述金属工作管移动用于吸头的装配和卡掉；所述液体移取模块连通所述金属工作管用于液体的吸取和注入；所述检测模块用于微流控免疫检测芯片上化学发光信号的读取和传输。该仪器连接计算机构成系统，全面实现了样品前处理、目标蛋白分离纯化、样品和试剂注入与吸出、芯片清洗、信号采集和分析处理的有机整合，使微流控技术自动化、微型化、更准确及更简便。
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本实用新型公开了一种免疫分析仪上的多功能检测组件盒，包括盒体，盒体的一外侧设有光电传感器，盒体的另一外侧设有光源，盒体内设有检测端衰减片、检测端滤光片以及检测端反光镜，光电传感器、检测端衰减片、检测端滤光片以及检测端反光镜设置在同一光路上；盒体内设有入射光反射镜、入射光滤光片以及入射光凸透镜，盒体内设有光纤端凸透镜，光纤端凸透镜与入射光反射镜设置在同一光路上；盒体内设有样本端凸透镜与样本端偏振片，样本端凸透镜与样本端偏振片对应，盒体内设有检测端透镜。本实用新型通过不同的组合可以实现化学发光、吸光度、荧光等多种形式的免疫检测分析功能。
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本发明属于化学分析检测的技术领域，具体的说，涉及减肥药中甲基苯丙胺的检测分析方法。该减肥药中甲基苯丙胺的检测分析方法包括如下步骤：样品粉碎：将固体颗粒的减肥药冷冻干燥、粉碎，所得细粉的平均粒径为50‑200μm；溶剂萃取：将步骤1)中的细粉准确称量后，按固定比例加入0.01mol/L的NaOH溶液，在2‑10℃下充分浸润，再加入提取溶剂，涡旋混合，离心，取上层有机相；检测：采用气相色谱‑质谱连用法对步骤2)中的上层有机相中甲基苯丙胺进行定量分析。该减肥药中甲基苯丙胺的检测分析方法操作性强且测量减肥药中甲基苯丙胺含量准确度高。
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本发明提供了一种多分析物检测器，其能用具有多个指示器的单个系统检测和识别具有多种分析物的爆炸物、化学品或生物物质。指示器包括荧光聚合物、导电聚合物、金属氧化物元件、电化学单元等。指示器可以是被优化用于宽范围检测的其它指示器的组合。
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本发明涉及化学检测分析技术领域，具体涉及一种人工晶状体中浸出物的分析检测方法。一种人工晶状体中浸出物的分析检测方法，包括以下步骤：(1)人工晶状体处理：采用萃取溶剂对人工晶状体进行萃取处理，得到待测溶液；(2)溶液配制：配制标准储备溶液；(3)检测：采用液相色谱和质谱对步骤(1)、步骤(2)中配制所得溶液进行检测分析。本发明提供的人工晶状体中浸出物的分析检测方法精密度高、准确度高、重现性好、稳定性好、灵敏度高。
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利用微型核磁共振波谱仪定性分析案件毒品的检测方法，操作步骤如下：建立常见毒品的600MHz核磁共振波谱仪标准氢谱数据库；利用80MHz微型核磁共振波谱仪检测案件毒品得到80MHz实验氢谱；调整80MHz实验氢谱的化学位移、基线和特征峰至合适比例，得到案件毒品的80MHz处理氢谱；参照600MHz核磁共振波谱仪的标准毒品氢谱的化学位移分析80MHz处理氢谱，即得到案件毒品的组分和其它检测结果。本发明通过苯环和甲基的特征峰可以在氢谱中识别出常见毒品，检测毒品组分的实验结果与传统方法的检测结果一致。本发明方法具有操作简便，成本低和占用空间小等优点，同时可以根据氢谱解析物质结构和检测新型毒品。
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一种微量元素检测电路及微量元素分析仪，其包括：信号接收组件、功能选择组件、检测组件以及控制组件；信号接收组件接收操作信号，并将操作信号转换为驱动信号；功能选择组件将驱动信号转换为控制信号；检测组件根据控制信号采集待检测物体在经过化学反应或物理反应后输出的检测信号；控制组件根据检测信号得到微量元素的含量；本实施例可对微量元素的含量进行化学检测或者物理检测，以适用于各种类型的待检测物体，兼容性较强。
本发明涉及双膦酸盐类药物的离子色谱分离分析方法，特别涉及等度分离积分脉冲安培检测分析的双膦酸盐类药物的离子色谱分离积分脉冲安培检测分析方法，包括实际样品处理、基线测绘、进样和离子交换、洗脱、电化学检测分析步骤；本发明对双膦酸盐药物能进行良好的分离分析，保留时间、峰高、峰面积的相对标准偏差均小于2.0％，工艺流程大为简化，本方法还可用于血液样品中的双膦酸盐药物含量的检测。
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本发明公开红外碳硫分析仪高硫检测装置，涉及化学分析仪器技术领域。包括：检测池，所述检测池包括高硫缓冲池和吸收池，所述吸收池设置在高硫缓冲池的一侧，所述吸收池的一侧设置有探测器；光敏调节组件，所述光调节应组件设置在高硫缓冲池的另一侧，所述光敏调节组件包括光源和斩光器，通过红外吸收法能定量测量气体浓度确定进入检测池的载气将二氧化硫进入检测池中的检测时间和气体流量，通过流量计控制载气的流量，确保进入检测池中的二氧化硫被全部吸收，对矿石中高含硫的有效红外线吸收法检测，准确检测含硫量，采用高硫检测装置检测矿石中含量，其自动化程度高、样品分析时间可控制、能够快速准确检测分析数据。
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本发明公开了一种分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其杂质的分析方法，属于分析化学领域，本发明以五氟苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以水‑高氯酸为流动相A，以乙腈‑甲醇为流动相B，对磷酸奥司他韦中间体进行梯度洗脱的分析方法，通过本发明方法能实现磷酸奥司他韦中间体及其特定杂质的有效分离与检测，检测灵敏度高、检测结果准确、可靠的特点，为分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其特定杂质的质量研究提供了可靠参考方法。
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本发明公开了一种基于比率无机质谱（ICPMS）检测的ATP分析方法。首先，ATP适体DNA1与磁珠通过酰胺反应化学结合，与DNA2互补的小段DNA2与金纳米粒子通过形成AU‑S键结合。其次，两种复合物被以特定的比例加入到反应体系中形成核心‑卫星结构。当向体系中加入ATP时，适体与ATP特异性结合导致卫星信号（AuNPs）释放。随着ATP量的增加，上清液中释放的AuNPs增加，通过对上清液进行ICPMS检测得到的197Au/115In信号比值变得越来越高。由于197Au/115In信号比值与相应ATP量的有关，本发明通过197Au/115In的信号比值实现ATP含量的测定。
本发明属于化学检测设备技术领域，具体涉及用于元素分析仪特殊样品检测的冷冻传送进样装置及方法，用于元素分析仪特殊样品检测的冷冻传送进样装置，包括有手套箱、电子天平、元素分析仪、冷冻装置和精准进样装置，所述电子天平和冷冻装置设置在手套箱内，所述手套箱的出样口与精准进样装置的进样口连接，所述精准进样装置的出样口和元素分析仪的进样口连接，本发明采用把液体样品直接转变成固体样品检测的创新理念，解决了现有检测设备中对液体样品和空气敏感样品中碳、氢、氮、硫和氧元素不能准确检测，以及挥发性强的液体样品中有机元素不能检测的问题。
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