本发明涉及一种基于树枝状高分子双重放大标记小分子竞争探针的制备及应用,属于化学发光体外诊断中的化学发光标记领域。该双增强放大小分子标记方法包括如下步骤:步骤一:树枝状高分子‑链霉亲和素‑化学发光信号物质复合体的制备;步骤二:竞争小分子的生物素化标记;步骤三:双重放大化学发光免疫标记检测探针复合体的制备。本发明中双重放大化学发光免疫检测探针,将增强发光强度和增加磁性微球的探测分子结合量两种方式有效结合,利用生物素亲合素间结合作用实现一次放大,同时利用标记了信号物质的树枝状高分子实现另一次放大,双重放大模式极大的提升了化学发光免疫分析信号强度。
本发明E.coliO157 : H7鞭毛蛋白H7抗原片段的表达、纯化及应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析,筛选出E.coliO157:H7Flic蛋白内的强抗原表位,第215个氨基酸至第345个氨基酸,共131个氨基酸,选择原核生物偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术,表达该基因片段、制备E.coliO157:H7Flic蛋白强抗原表位片段。表达的蛋白可用于E.coliO157:H7感染抗体的检测及单抗和多抗的制备。
本发明公开了一种甲基对硫磷人工半抗原、人工抗原的制备方法及其用途。属于农药免疫化学技术领域。发明以3-巯基丙酸作为功能团试剂,从甲基对硫磷的甲氧基部位引入间隔臂和活性基团,合成了半抗原O-甲基-N-(2-羧乙基)硫代-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯(简称MP)。然后分别通过混合酸酐法和活性酯法与蛋白质偶联制备人工抗原。将免疫原免疫动物制备了对甲基对硫磷高亲和力、高特异性的抗体。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析方法(ELISA)可用于快速检测样本中痕量的甲基对硫磷残留。
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本发明属于分析化学及临床医学领域,涉及人类非小细胞肺癌相关的血浆代谢小分子标志物及其应用。非小细胞肺癌相关的血浆代谢小分子标志物,该标志物为皮质醇、皮质酮和4-甲氧基苯乙酸中的一种或多种。所述的血浆代谢小分子标志物,该标志物由皮质醇、皮质酮和4-甲氧基苯乙酸构成。上述三种标志物含量范围(95%置信区间)分别为,皮质醇(0.00018~0.00067)、皮质酮(0.000029~0.00010),4-甲氧基苯乙酸(0.000015~0.000022),代谢物在上述范围内可以提示肿瘤的发生。正常组相应的水平范围为皮质醇(0.0030~0.0037)、皮质酮(0.00044~0.00056),4-甲氧基苯乙酸(7.39E-07~2.09E-06)。血浆代谢小分子是一种新型生物标志物,相比传统蛋白生物标志物其与疾病结局关联更强,不仅稳定、微创、易于检测,且定量精确。
本发明SARS病毒S蛋白与N蛋白的融合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析SARS病毒S蛋白和N蛋白的氨基酸序列,筛选出含强抗原表位的SARS病毒的S蛋白片段,即第162个氨基酸至第460个氨基酸,共299个氨基酸,和含强抗原表位的SARS病毒的N蛋白片段,即第1个氨基酸至258氨基酸。选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成全新的SARS病毒S蛋白片段和N蛋白片段的基因序列,将两个基因片段串联,利用基因工程技术表达S蛋白片段和N蛋白片段的融合蛋白,两蛋白片段之间用甘氨酸和丝氨酸连接,在N蛋白片段的第一个氨基酸蛋氨酸后插入一个甘氨酸,融合蛋白全长560个氨基酸。表达的融合蛋白可用于疫苗及SARS病毒抗体或抗原的检测,及用于免疫制备抗SARS病毒单抗和多抗等。
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本发明公开了一种镍基高温合金带材精炼方法,首先对经过真空感应炉冶炼后的合金材料进行电渣精炼并产出钢锭,再对钢锭进行取样并进行化学分析判断是否合格,接着对合格的钢锭进行锻造作业并产出扁坯,再对扁坯进行热轧和冷轧处理并得到成品合金带材产品,随后对成品合金带材产品进行检测,完成了镍基高温合金带材的精炼;本发明实现了在整个镍基高温合金的生产过程过程中电渣精炼、化学分析、锻造、热轧、冷轧和成品检测工序中的合理性和精确性,保障了成品镍基高温合金的产品品质,提高了镍基高温合金的纯净度和组织均匀性,并改善钢锭的表面和内在质量,也提高了镍基高温合金的性能,具有方法科学合理、适用性强和效果佳等优点。
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本发明公开了一种基于微量样本的高通量识别血液中痕量有机污染物的方法,属于生物化学和分析化学领域,上述方法包括(1)样品前处理:提取污染物;(2)上机测定:通过UPLC‑Q‑Exactive液质联用对前处理后的样品进行全扫描分析检测;(3)样品峰提取;(4)污染物识别:根据提取的样品峰,通过库匹配污染物靶向识别,和/或无法靶向识别的污染物利用分子网络工具进行识别。本发明的方法仅需要微量体积(30‑100μL)的血液样品,大幅减少了样品的使用量,结合靶向识别和非靶向筛查技术确保了样品中有机化合物的检出,实现了低样本量、高通量、高灵敏识别并鉴定体内有机污染物,为环境暴露与人体健康关系的研究提供科学依据。
本发明涉及食品、保健食品、医药技术领域。具体为一种从油菜花粉和油菜蜂花粉中分离的新的抗前列腺增生化合物Brassicalkaloid,分子式为C23H41O4N。经光谱分析,核磁共振谱综合解析,确定了化学结构;经丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生的模型检测,Brassicalkaloid具有显著抑制前列腺增生的作用。本发明为研制新的抗前列腺增生药物提供先导化合物,对深度开发油菜花粉和油菜蜂花粉具有重要价值。
建立一种金纳米花-银纳米粒子双金属纳米组装体的藻毒素拉曼传感器,属于材料化学应用领域。本发明主要内容包括提供一种表面凸起可控的金纳米花简便合成方法,通过控制盐酸羟胺的浓度可以得到具有不同凸起大小的金纳米花结构,基于“Y”型核酸适配体组装构型制备金纳米花-银纳米粒子双金属纳米组装体,研究间距大小和双金属之间多热点下纳米组装体的电磁场强度变化,分析组装体的拉曼信号放大强度,构建藻毒素快速、特异性、高灵敏的拉曼传感检测器。
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本发明涉及生物、临床医学检验及化学分析中的恒温保存装置,公开了一种微型恒温箱的温度控制系统和方法。本发明中,采用比例-积分-微分PID算法,对探测到的恒温箱箱体内的温度与环境温度、预先设定的目标温度进行计算,得到加热或者制冷,以及加热或者制冷时间,并对恒温箱箱体内保存生物样品的部分进行加热或者制冷,使恒温箱箱体内的温度恒定于目标温度,从而自动调整恒温箱箱体内的温度到设定的目标温度,不受环境温度的限制。
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本发明属于微生物工程领域,具体涉及一种抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体及其制备方法和应用,所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株LW-5F3产生。所述高特异性、高效价的鼠抗人ppGalNAc-T2单克隆抗体,能够采用间接免疫酶联吸附实验(ELISA),免疫印迹(Western-blot),免疫细胞荧光(Immunocytoflurescence),免疫荧光流式细胞分析(Flowcytometer?Analysis)或免疫组织化学(Immunohistochemistry)等多种手段实现对ppGalNAc-T2表达的快速通量检测。
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本发明公开了一种全固态Z型异质结的制备方法及应用,包括将ZnO种子层母液滴涂在ITO导电玻璃上,旋涂、烘干、退火后制得ZnO种子层修饰的ITO,然后配制ZnO生长液对改性后的ITO进行加热反应,制得ZnO/ITO,最后将在Cu2+、Sn2+前驱液中浸泡后的ZnO/ITO浸入Cu3SnS4前驱液中进行加热反应制得全固态Z型异质结Cu3SnS4/ZnO改性修饰ITO。通过电化学测试技术手段结合漫反射光谱对全固态Z型异质结进行检测并将基于全固态Z型异质结的光电化学传感器应用于乙醇的痕量检测分析中,该光电传感器灵敏度高,稳定性好,同时全固态Z型异质结的检测方法更将拓宽Z型机理在光电化学检测领域的应用范围。
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本发明涉及一种土壤中有机氯农药残留修复的方法,先对土壤中农药残留进行检测,记录取样检测的有机氯农药残留的土壤的经纬度、深度、残留量数据;将记录数据传输给处理器;处理器并对数据进行分析、统计、存储;计算出在不同经纬度、深度的残留量所需的化学吸附剂的使用量;控制器控制化学试剂喷洒装置喷洒化学吸附剂;喷洒的土壤经纬度、深度与检测的经纬度、深度一致。本发明实现快速有效的喷洒化学吸附剂,避免化学吸附剂的无效喷洒及喷洒过多过少的问题。
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本发明涉及聚芦丁‑银纳米粒子‑玻碳电极及其制备方法。该制备方法包括:将玻碳电极保存于电化学电解池中;电化学电解池的支持电解质为H2SO4,且含有芦丁、以及AgNO3;采用计时安培法进行电化学沉积,即得聚芦丁‑银纳米粒子‑玻碳电极。本发明采用电化学沉积一步制备法即可制备得到聚芦丁‑银纳米粒子‑玻碳电极,步骤简洁,操作方便;该电极能够同时快速检测环境样本中的多种重金属离子,实现对不同环境样品(土壤、水、头发等)中重金属的快速检测,具有良好的灵敏度、选择性和重复性,与现有技术的类似电极相比,检出限更低,线性范围更广,与广泛应用的电感耦合等离子质谱分析技术在环境样本重金属的检测没有显著性差异。
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本发明公开了一种组合三电极,工作电极、参比电极、辅助电极分别插入电极体同一端的三只插孔中,孔口有密封圈,三支电极的镀金插针分别与电极体另一端的三个连接柱相连,所述参比电极上有加液口和采用微孔聚四氟乙烯材料的液接界。本发明与电化学工作站相连组成测量系统,对被测物质进行定性、定量分析或电化学现象研究,具有结构紧凑、布局合理、装卸方便、便于更换和维护,检测灵敏度高、被测溶液用量少、应用范围广、使用寿命长等显著优点,特别适用于科研院所、高等院校、工矿企业对溶液中各种离子定性、定量分析,对细菌总数测定及对其电化学现象进行研究。
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一种轻油硫、氯、氮石英裂解管,属于化学定量分析技术领域。管体内有汽化室和反应室,管体入口处有与汽化室连通的进样口和载气入口,有与反应室相通的氧气入口,所述汽化室出口处同时设有毛细孔和圆锥形扩散器,所述反应室有三个,相邻反应室由带通孔的隔板隔开。本发明用于化学分析中对样品的裂解转化,样品气与氧气充分混合燃烧,裂解效率高,转化稳定易控制,反应室为三个,使样品停留时间长,反应完全,提高仪器检测灵敏度,最低检测下限可达0.05MG/L,完全满足石油、化工工业对低含量硫、氯、氮测定的要求。
本发明属于生物传感检测技术领域,具体涉及一种基于自增强发光材料和亚甲基蓝的双信号同时获取的比率适配体传感器的构建方法,并用于灵敏、快速、准确地检测玉米赤霉烯酮(ZEN);具体通过引入不同序列的ZEN适配体互补DNA(cDNA),构建了自增强电化学发光‑电化学双信号同时获得的比率适配体传感器,实现了对检测ZEN的灵敏度调控,可以根据不同的需求选择不同的序列,且该传感器具有良好的选择性和稳定性;本发明开发的一种同时获取自增强电化学发光峰信号和电化学峰信号的比率适配体传感器,能够通过调节cDNA的碱基对序列,实现对ZEN检测的快速、高选择性地灵敏分析,得到较好的回收率(97.3~102.7%)。
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本发明属于分析化学及临床医学领域,公开了葡萄糖酸内酯和焦谷氨酸作为巨大儿辅助诊断标志物及其应用,该标志物为孕期血清代谢小分子葡萄糖酸内酯和焦谷氨酸。该标志物采用UPLC‑Q exactive MS方法检测,具有较好的灵敏度和特异度,能够用于巨大儿的早期诊断或监测,具有较好的临床应用推广价值。
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本发明提供一种CPT‑Ⅱ在脂肪积聚肝细胞诱发恶性转化过程中的应用,包括如下步骤:动物分组、模型制备、血液酶学及脂质检测、肝组织脂肪染色、肝组织蛋白制备与浓度测定、肝CPT‑II浓度定量分析、病理组织学检查、肝CPT‑Ⅱ免疫组织化学染色、以及统计学分析。本发明通过建立脂肪肝和肝脏的大鼠模型,检测在肝细胞恶性转化过程中CPT‑II变化,发现脂肪肝模型中CPT‑II含量明显低于正常对照组,表明肝脏脂质积累,脂肪变性会导致肝细胞CPT‑II减少,同时肝癌鼠CPT‑II含量显著低于脂肪肝,与肝细胞恶性程度呈负相关。肝CPT‑Ⅱ比浓度与免疫组织化学证实,肝细胞癌变过程中呈进行性降低,表明CPT‑Ⅱ低表达或功能丧失加重肝细胞脂肪积聚,对肝细胞恶性转化过程起促进作用。
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本发明涉及一种采用裂缝进样的便携式高效毛细管电泳芯片。特征是:①分离管道为熔硅石英毛细管;②基体为聚二甲基硅烷弹性体;③利用熔硅石英毛细管柱上构建的裂缝作为进样通道;④电化学检测的电极固定通道或槽直接成型在聚二甲基硅烷基体中。本发明制作的电泳芯片加工工艺简单,制作成本低廉;集合了石英玻璃芯片管道性能优良与聚二甲基硅烷等塑料芯片加工简单、成本低的优点;电极可以方便地在芯片基体上固定、对准分离管道和更换。本发明为制作便携式、低成本、用户友好的实用和商品化电泳芯片提供了一个切实可行的途径,将在药物、食品、生化快速分离分析,海关、公安、法医现场快速检验、鉴定以及临床床旁快速检验等领域都有广阔的应用前景。
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本发明涉及噻虫胺抗原、抗体及其应用,属于免疫化学分析技术领域。专用于噻虫胺特异性多克隆抗体制备和酶联免疫吸附分析方法(ELISA),及其在环境和农产品中噻虫胺残留的高灵敏快速检测。通过对噻虫胺噻唑环上氯原子进行取代,合成了半抗原,化学名为3-(5-((3-甲基-2-硝基胍)-基甲基)噻唑-2-巯基)丙酸,将其分别于牛血清蛋白和卵清蛋白偶联制备免疫抗原和包被抗原。用免疫抗原免疫新西兰大白兔,获得噻虫胺的特异性多克隆抗体。建立的ELISA线性范围为1.1μg/L-2mg/L,检测限为1.1μg/L。本发明半抗原合成技术简便可行,抗体特异性高,适用于环境和农产品中大批量样品检测和现场监测。
本发明提供了一种氨基功能化磁性二氧化硅-四氧化三铁复合纳米材料,其特征在于:该复合纳米材料以磁性四氧化三铁为内核,以二氧化硅为外层包覆材料,以带正电荷的氨基为功能化改性基团,形成微球体结构。还提供了该复合纳米材料的制备方法及其在水环境污染物痕量化学检测中的应用。该复合纳米材料制备方法简单、成本低,对复杂有机污染物具有选择性,萃取效率高、吸附性能高,是可再生的环境友好型新型材料,可应用于水环境中多种复杂污染物(特别是带负电荷的污染物)的痕量化学分析。
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本发明涉及一种智慧路灯用环境监控净化系统,它包括设置在路灯上的测量室,测量室内设有发射射线的光源、分光光度检测器、电池、光检测器、分析器、控制电路板,电池的相对端设有反射表面,电池为接受和分析气体,反射表面被配置为反射光线沿着穿过空气的多次路径,并将光线引导至分光光度检测器,所述光检测器用于测量空气中被分析物气体中的颗粒物质散射的光,分析器通过接收分光光度计检测器的测量值来测量至少一种气体中化学物质,光检测器垂直于穿过细胞的光线的路径上,路灯上设有净化器。本发明的优点:基于所测量的散射光的量来补偿颗粒物质的存在,进而推导目标气体灰尘的真实值,进行空气质量监测。
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本发明公开了一种苯并噻唑衍生物荧光探针及其制备方法和应用,其化学名称为(E)‑2‑氨基‑3‑((E)‑5‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑2‑羟基苄基)氨基)‑3‑异氰基丙烯腈(HBTD),分子式为C18H11N5OS。荧光分析研究表明该化合物在pH值6.7‑9.6之间显示出良好的颜色变化,可作为pH比色探针。此外,研究表明该化合物对微量的水也具有极高的灵敏性,检测范围达到了0‑160µL,可作为应用型探针用于溶剂中微量水的检测,具备良好的市场前景。
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本发明公开了一种AIE型香豆素衍生物荧光探针及其制备方法和在细胞成像中应用,属于有机小分子生物荧光探针领域。该荧光探针分子的化学名称为(Z)‑4‑(1‑氰基‑2‑(7‑(二乙基氨基)‑2‑氧代‑2H‑色烯‑3‑基)乙烯基)苯甲腈,分子式为C23H19N3O2。本发明的荧光探针表现出大的斯托克斯位移(118 nm),能有效解决因荧光自吸收而导致在生物应用方面受阻的难题。荧光分析研究表明该探针分子可用于谷胱甘肽的高灵敏检测,其检测限为0.38µM,并且可有效区别谷胱甘肽在生物体内的干扰物半胱氨酸和同型半胱氨酸。
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单分散功能化聚合物微球的制备方法涉及的是一种单分散功能化聚合物微粒的制备方法,能够广泛应用于临床医学检测、生物化学、光学、半导体加工、环境检测、基因序列及功能分析、材料加工、化工分离工程、电子显微镜等领域,其特征在于乙烯类单体及水溶性添加剂先经减压蒸馏法去除阻聚剂后,然后加入到带有回流冷凝器的反应釜中,再加入水或水—醇共沸体系,在沸腾之后3~10分钟后再加入过硫酸盐类引发剂开始聚合,控制单体浓度为5~20%之间以及水溶液性添加剂浓度为0.5~2%,经1.5~2小时即可得到单分散的聚合物微粒。
基于近红外荧光染料的pH荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。通过化学合成方法取得荧光探针,本发明还公开了荧光探针在水溶液中、细胞体系、小鼠肿瘤模型中选择性检测次氯酸的应用情况。本发明的荧光探针利用罗丹明受pH影响开关环的特点作为响应机理,具有近红外发射、灵敏度高、响应速度快、光稳定性好等特点。
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本发明涉及生物技术以及电化学研究领域,具体而言,本发明提供了一种基于β-环糊精(β-CD)的手性传感器及其制备方法。不同的手性异构体在生物体内的生物活性,药理作用,代谢过程等有着明显的差别,因此发展简单、准确、快速的手性识别方法成为近年来手性分析的热门方向。本发明提供了一种基于β-环糊精的手性传感器,该手性传感器利用β-环糊精为手性选择剂来识别手性氨基酸(D/L-色氨酸)样品,并通过电化学检测手段来实现手性识别。
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本发明公开了基于聚类算法的玉米种子高光谱图像分类识别模型更新方法,包括:基于采集所有待识别玉米种子在N个波段下的N个高光谱图像,计算感兴趣区域内的光谱均值特征,作为特征参数,依次输入数据,计算待识别玉米种子与检测模型的匹配性;判断匹配性,若匹配不成功,则通过化学分析测试,获得待识别玉米种子的类别,利用获得的待识别种子特征参数及其真实类别,更新训练集;在完成所有待识别玉米种子的匹配性判断后, 利用新的训练集来建立新的最小二乘支持向量机检测模型fLS-SVM, 用fLS-SVM来识别更新后的待识别样本集。本发明提供了一种基于聚类算法的玉米种子高光谱图像分类识别模型更新方法,能够实现高光谱图像分类模型的更新,效果好,且可靠性高。
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本发明公开了一种基于电子媒介体硒杂二茂铁的葡萄糖电极,属电分析化学检测技术领域。该电极的制备是先将硒杂二茂铁修饰在玻碳电极表面,再将葡萄糖氧化酶和牛血清白蛋白与戊二醛交联后修饰在硒杂二茂铁层上,在0~4℃下干燥18~24h,在电极表面形成一层均匀的复合膜,即制得修饰玻碳电极。本发明主要是利用硒杂二茂铁为电子媒介体,促进电极与酶反应层之间的电子传递,制备得到的葡萄糖电极直接用于葡萄糖浓度的快速测定,催化性能好,稳定性高,对葡萄糖的检测灵敏度高。
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