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本发明属于分析化学领域，提供了一种BSA‑Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器的制备方法和用途。该发明包括(1)制备BSA‑Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器；(2)尿酸酶催化尿酸生成H2O2；(3)用BSA‑Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器检测H2O2，从而检测尿酸含量。与现有技术相比，BSA‑Au/Ag NCs/OPD/HRP比例型荧光传感器不仅具有荧光传感器时间短，操作简单，无需处理前期样品，无毒性，成本低等优点，还较于单荧光传感器有更高的灵敏度和准确度。血清中尿酸水平与人体疾病息息相关，发明一种比例型荧光传感器检测尿酸具有重要的意义。
本发明提供一种氧化石墨烯表面分子印迹溶胶-凝胶聚合物的制备及其应用，涉及高分子材料科学和化学传感器相结合的技术领域。以氧化石墨烯为载体，硅氧烷为功能单体和交联剂，常温下在水溶液中通过溶胶-凝胶法制备出一种氧化石墨烯表面分子印迹溶胶-凝胶聚合物，并把它应用在电化学传感器方面，实现对模板分子的快速分析检测。本发明提供的分子印迹聚合物制备方法简单，将载体、模板分子、功能单体、交联剂、溶剂按比例混合即可，成本低廉，节能环保。基于该氧化石墨烯表面分子印迹聚合物的电化学传感器对印迹分子具有快速响应、选择性好、灵敏度高、稳定性好等优点。
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本发明公开了适用于化学发光免疫分析仪的故障远程诊断系统及其应用方法，主控制板卡发送指令至电机控制板卡，电机控制板卡通过驱动各个电机驱动板卡控制相应的电机运动至指定的位置用来为客户做检查，与此同时电机编码器实时将电机运行信息反馈至电机控制板卡；在云平台建立化学发光免疫分析仪各个检查项目的运行标准库，针对各个单元、模块、机构提供出现故障的解决方案或维修方法，云平台对每台设备的运行状态做实时监测和数据处理，形成每台化学发光免疫分析仪设备的运行状态数据；在某台化学发光免疫分析仪设备出现故障时，故障代号会上报云平台，云平台向电机控制板卡发送指令确认故障点，并将解决方案发送至售后服务或技术人员的手机端。
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本发明公开了一种用于微流控芯片的同轴微电极及其制备方法,包括工作电极和参比电极,工作电极是插入玻璃管圆锥尖端微孔内的导电细丝,其一端与玻璃管圆锥尖端截断处形成的微孔平面齐平,另一端通过与石墨碳粉和铜丝连接形成导电通路;参比电极是涂覆在玻璃管圆锥尖端外壁的导电层,导电层用绝缘胶绝缘作为导通线路的一部分,只在玻璃管尖端截断微孔平面处裸露出来,并由一端去掉部分外皮通过缠绕导电胶布而固定在玻璃管表面的漆皮铜丝引出。该微电极与常规电极相比,可有效再生,并可以有效地降低分离高压电场与检测电位之间的耦合,减小甚至消除检测电位的漂移,因此该微电极可以更加靠近甚至紧贴在分离管道的末端,达到提高电化学检测灵敏度以及减小分析物质谱带展宽的目的。
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本发明涉及一种单克隆抗体、其制备方法及应用,尤其是氟喹诺酮类药物的单克隆抗体及其应用,属于免疫化学技术领域。本发明的氟喹诺酮类药物单克隆抗体4G11’是由小鼠杂交瘤细胞株4G11产生,其亚型是IgG1型。本发明的有益效果是:通过小鼠杂交瘤细胞株4G11产生的单克隆抗体4G11’与多种氟喹诺酮类药物交叉反应率高,能够大量生产,可用于制备检测氟喹诺酮类药物的酶联免疫分析法试剂盒和胶体金试纸条,达到快速且灵敏地检测牛奶,肌肉及水产品中的氟喹诺酮类药物残留的目的,为检测多种氟喹诺酮类药物残留的试剂盒研制打下基础。
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本发明提供一种杂交瘤细胞株及其产生的抗盐酸克伦特罗单克隆抗体,属于免疫化学技术领域。该杂交瘤细胞株6G11,产生抗盐酸克伦特罗单克隆抗体为6G11’。本发明还提供所述抗盐酸克伦特罗单克隆抗体6G11’的制备方法:制备免疫原和包被原;动物免疫注射;筛选免疫鼠血清;制备杂交瘤细胞;采集并纯化抗盐酸克伦特罗单克隆抗体6G11’。本发明通过小鼠杂交瘤细胞株6G11产生特异强的盐酸克伦特罗单克隆抗体,与沙丁胺醇、莱克多巴胺交叉反应率低,能够大量生产,可用于制备检测盐酸克伦特罗的酶联免疫分析法试剂盒、胶体金试纸条等免疫学检测试剂,达到快速且灵敏地检测尿液,肌肉及内脏中的盐酸克伦特罗药物残留的效果。
本发明公开了一种类石榴结构中空介孔分子印迹聚多巴胺纳米粒子吸附剂及其制备方法与应用，以多巴胺为功能单体、Pluronic F‑127和1，3，5‑三甲基苯(TMB)为有机致孔剂并将模板分子印迹在材料中。采用有机‑有机自聚合的方法，基于多巴胺的自聚合形成的聚多巴胺(PDA)颗粒与1，3，5‑三甲基苯液滴间的π‑π相互作用，得到本发明合成的对模板分子的立体结构具有“记忆”功能的介孔型分子印迹聚合物。将其作为分散固相萃取吸附剂，用来富集和选择性分离待分析物，结合HPLC‑MS/MS检测，取得了很好的效果。本发明的制备方法简单，吸附容量高，传质速度快，选择性好且使用寿命长，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
本发明公开了一种双黄酮衍生物荧光探针及其制备方法和在脑胶质瘤成像中应用，其化学名称为1,4‑苯基双（4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑2,3‑二基）二丙烯酸酯（PPDC），分子式为C30H22O8。探针PPDC通过两步合成得到，表现出极大的斯托克斯位移（261 nm），能有效解决因荧光自吸收而导致在生物应用受阻的缺陷。荧光分析研究表明该化合物可用于半胱氨酸的高灵敏检测其检测限为0.01µM，此外本探针可以有效区别半胱氨酸在生物体内的干扰物谷胱甘肽和同型半胱氨酸。精确检测脑胶质细胞中微量半胱氨酸有助于脑胶质瘤的早期诊断。鉴于目前脑胶质瘤在早期检测及精确切除方面存在的缺陷，本发明有望能在脑胶质瘤临床手术切除实现精准手术导航，具备良好的应用前景。
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本发明公开了一种批次烟叶质量综合评价的方法，包括：采集批次调拨过程中的初烤烟样品，测定烤烟外观、化学和感官品质评吸的数据，通过构建符合度函数模型和无量纲处理计算各质量评价指标的得分，最后将烤烟质量评价的最终得分和批次调拨的等级数量信息综合得到评价结果；烤烟质量评价指标包括：烤烟的外观质量指标，常规化学成分指标，感官品质特征指标；烤烟的外观质量指标为：工业企业在批次调拨中单等级不同样品质检数据的加权均值；常规化学成分指标为：单等级化学成分符合度的综合值；感官品质特征指标为：依据YC/T 530‑2015烤烟、烟叶质量风格特色感官评价方法计算的单等级感官品质特征的综合得分；本方法更加综合、有效的对不同调拨批次的烟叶进行分析评价，以期在合同需求中起到指导工业调拨的作用。
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外场诱导电极中排列纳米颗粒制备生物传感器的方法是在通过施加外场使纳米颗粒在电极对中形成有序排列,并结合敏感分子,发展一种可批量生产的、具有高灵敏度生物传感器,该方法将外场诱导引入到以纳米颗粒(B)为基本元件的生物传感器中,沿着电极对(A)的方向上施加一个外置分离的交变电场(E)、或静磁场(B)、或交变磁场(B),诱导纳米颗粒(B)在电极对(A)中电场或磁场梯度最大的方向上有序排列,连接对应电极对(A),形成该方向上的电路导通,纳米颗粒(B)上修饰的敏感分子(C)与被测目标发生生物化学或电化学反应,将生化反应信号转换为电信号,通过对电信号进行放大和模数转换,检测出待测分析物及其浓度。
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本发明提供一种在线教育平台，涉及在线教育领域，包括反作弊检测系统和个性化学习推荐系统；反作弊检测系统包括考试数据获取模块和反作弊检测模块；考试数据获取模块使用ELK分析工具实时获取学生考试的日志文件，提取学生考试行为数据；反作弊检测模块将学生考试行为数据输入反作弊机器模型进行识别，检测是否存在作弊行为；个性化学习推荐系统包括学习数据获取模块和学习推荐模块；学习数据获取模块使用ELK分析工具实时获取学生学习的日志文件，提取学生学习数据；学习推荐模块对学生学习数据和候选推荐习题进行多维特征计算，获取个性化学习推荐。本发明解决了现有技术中在线教育平台相对僵化，功能单一，不能满足在线教育需求的问题。
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本发明公开了一种联苯菊酯抗原、抗体及其应用,属于免疫化学分析技术领域,专用于联苯菊酯特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法。合成了半抗原2-甲基-3-苯基苄基丁二酸酯(简称LBC)和2-甲基-3-苯基苯甲酸(简称LBY),再将LBC与蛋白质偶联制备人工免疫抗原,免疫兔子获得联苯菊酯的特异性多克隆抗体,然后将LBY与蛋白质偶联制备包被抗原,最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法,联苯菊酯检测限达0.016MG/L,线性范围为0.01～50MG/KG,对大部分拟除虫菊酯及其代谢产物无明显的交叉反应。
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一种新型聚噻吩固相微萃取头及其制备方法,属于环境监测仪器技术领域。其制备方法为将金属丝插入注射装置中,使其形成简易固相微萃取装置;以金属丝前端作工作电极,结合铂片对电极,饱和甘汞参比电极,组成三电极体系;放入含有噻吩的无水BF3乙醚溶液中;采用电化学方法形成粘附于金属丝前端表面的聚噻吩涂层;用二次蒸馏水和甲醇溶液洗涤,即制成新型固相微萃取头。制备的固相微萃取头对极性、非极性、挥发性、难挥发性的痕量有机污染物都有很好萃取选择性。同商用涂层相比较,有较好的物理和化学稳定性,且寿命长。该萃取头适合复杂样品中的多种有机物分析,在环境监测、食品卫生、检验检疫等领域有很好应用潜力。
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本发明公开了一种能快速准确地检测出中毒者尿液中抗凝血类杀鼠药成分的抗凝血类杀鼠药免疫原的合成方法,它以4-羟基香豆素为半抗原,利用酯化反应进行化学修饰得到香豆素-琥珀酸酯,通过混合酸酐法的氯甲酸异丁酯法进行偶联,通过葡聚糖G50凝胶柱纯化,冻干,合成出的抗凝血类杀鼠药免疫原特异性强的抗凝血类杀鼠药免疫原的结合物,该免疫原可以用于免疫动物,进一步制备出用于检测用的抗凝血类杀鼠药的单克隆抗体。本发明广泛适用于临床,生物化学,环境分析等各个领域中。
本发明公开了一种可以与蛋白质、氨基酸进行衍生化反应的新型标记试剂4-(N,N-二甲氨基)偶氮苯-4’-磺酰氟及其合成方法和该化合物在蛋白质、氨基酸分析中的应用,及其中间体对乙酰氨基苯磺酰氟的合成方法和该化合物在蛋白质、氨基酸分析中的应用。该标记试剂以苯胺为原料经过乙酰化、氯磺化和氟代反应制备对乙酰氨基苯磺酰氟,再把对乙酰氨基苯磺酰氟水解、经重氮化、偶合反应后制得。该标记试剂合成方便、易于保存、在温和条件下和一级或二级氨基酸进行衍生化反应、衍生化产物稳定、液相或毛细色谱分离方便和仪器响应值高、检测灵敏度达pmol级。达到化学衍生化—仪器检测的效果。
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本发明公开了一种金纳米棒生物复合物及其制备方法和应用，属于电化学分析技术领域。采用二氧化硅修饰的金纳米棒（AuNRs@SiO2）作为载体结合检测抗体（dAb）和二茂铁甲酸（Fc）制备dAb-AuNR-Fc，并将其用于放大电化学免疫分析乳制品中大肠杆菌。基于大肠杆菌与其抗体之间的特异性相互作用构建“三明治”免疫分析模式，采用示差脉冲伏安法测定结合在电极表面的Fc获得电流信号。本发明基于dAb-AuNR-Fc生物复合物的电化学免疫分析方法用于大肠杆菌的检测灵敏度高、特异性强、准确度高，为乳制品中大肠杆菌的分析研究提供了新方法。
本发明涉及化学发光免疫分析检测领域内一种基于单金属Cu‑MOF模拟酶的多组分无标记的免疫传感器，用壳聚糖将单金属Cu‑MOF模拟酶固定于环氧硅烷化微孔阵列界面，然后在Cu‑MOF模拟酶传感界面修饰链霉亲和素，最后通过链霉亲和素对生物抗体的特异结合，将不同组分的捕获抗体分子分别固定于微孔阵列界面制得该多组分无标记化学发光成像免疫传感器。本发明中，抗原抗体特异性反应所形成的免疫复合物会阻碍单金属Cu‑MOF模拟酶对化学发光底物的催化作用，从而导致化学发光成像信号强度的减弱，实现了对多种抗原的无标记高通量检测。再通过在传感器界面上温育相对应的抗原，实现对多组分抗源的同时检测，具有分析通量高，分析成本低，灵敏度和准确性高等其他优势。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种铜离子荧光探针及其合成方法。本发明公开的铜离子荧光探针，化学名为8-[二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基]-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）。该铜离子荧光探针的合成方法是将2, 4-二甲基吡咯与3-氯甲基苯甲酰氯混合后加入CH2Cl2，然后加入三氟化硼反应，再依次加入二（2-吡啶甲基）胺和三乙胺反应而成。BODIPY-DPA在溶液中显示浅黄色，在590nm处有较强的荧光发射，能进入HepG-2显示绿色荧光成像，在水溶液中对铜离子的最低检出限达到2.78?M。本发明制备的铜离子荧光探针具有毒性低的特点，100?MHepG-2的抑制率小于10%，因此可用于活体细胞成像及细胞内铜离子的检测，在环境监测以及生物体系统中对检测铜离子具有很好的应用前景。
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一种特异性识别氧氟沙星的ssDNA适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明提供了利用修饰的氧化石墨烯-SELEX技术（GO-SELEX）筛选氧氟沙星适配体的方法，得到A1、A3、A4、A5四条与氧氟沙星具有高亲和力的ssDNA适配体序列，为氧氟沙星残留的检测提供了稳定性良好、亲和力高、特异性高、成本低、易修饰和标记的检测识别元件。
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本发明属于纳米复合材料技术领域，涉及氨基修饰互贯树脂(GMDA树脂)，尤其涉及一种GMDA‑Au NPs复合材料的制备及其定量分析磺胺嘧啶钠。配制10～30mg/ml的GMDA树脂溶液，超声24h后取上层清液,与Au NPs溶液以体积比为3：5～5:2的比例混合，然后超声1～4h后即得。本发明利用大孔氨基酸树脂(GMDA树脂)，通过超声法合成复合材料GMDA‑Au NPs，并进行表征分析。本发明采用滴涂法将材料固定到玻碳电极表面，分别通过循环伏安曲线和交流阻抗谱图‑对修饰电极进行了电化学表征，并在最佳优化条件的基础上，利用差分脉冲伏安法‑和差示脉冲溶出伏安法‑定量检测水环境中的SD‑Na。本方法操作简单，重现性好，检测限低，为实际样品中磺胺类抗生素的检测提供了新的方法和思路。
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本发明涉及生物技术以及电化学研究领域，具体而言，本发明提供了一种基于壳聚糖及其衍生物的手性传感器及其制备方法。不同的手性异构体在生物体内的生物活性，药理作用，代谢过程等有着明显的差别，因此发展简单、准确、快速的手性识别方法成为近年来手性分析的热门方向。本发明提供了一种基于壳聚糖及其衍生物的手性传感器，该手性传感器利用壳聚糖及其衍生物为手性选择剂来识别手性氨基酸(D/L-色氨酸)样品，并通过电化学检测手段来实现手性识别。本发明的手性传感器能高效地应用于检测手性氨基酸和手性药物。实验表明，该手性传感器能非常灵敏的检测识别氨基酸异构体，电位差达到72mV。
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特异性识别粪肠球菌的ssDNA适配体，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学技术领域。本发明提供了利用全细菌SELEX技术（whole bacteria‑SELEX）筛选粪肠球菌适配体的方法，得到35条粪肠球菌特异性适配体序列，并从中优选出Apt10、Apt21、Apt29、Apt34四条与粪肠球菌具有高亲和力的ssDNA适配体序列，可以特异性地和粪肠球菌结合，为粪肠球菌的检测提供了稳定性良好、灵敏度高、成本低、易制备、易修饰的高特异性检测识别元件。
本发明涉及一种基于拉曼光谱技术的碳青霉烯类药物敏感性的快速鉴定方法，该方法利用便携式拉曼检测仪，通过激光照射被检测病原菌,利用不同形式的纳米结构作为检测基底，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到待检样本分子振动等方面的信息，并进行相应的分子结构分析，通过化学统计学方法对得到的碳青霉烯类药物敏感菌和耐药菌的光谱数据进行分析，以此鉴别耐药菌和敏感菌，使该方法成为一个超灵敏的病原菌快速检测工具。相对于临床传统的药物敏感性病原微生物检测方法，该检测技术样本用量少，检测时间短，灵敏度高，缩短了临床样本的检测时间，尤其对于化学和生化成分复杂的检测样本来说，在保证检测质量的基础上，提高了检测效率。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种硫氢根离子荧光探针及其合成方法。本发明公开的硫氢根离子荧光探针，化学名为二氯化[8-二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯]合铜（简称BODIPY-DPA-Cu）。该硫氢根离子荧光探针的合成方法是将8-[二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基]-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）与CuCl2混合，溶于甲醇中，室温反应5～60min后制得。本发明制备的铜离子荧光探针能够在缓冲溶液以及活体细胞中响应HS-，并伴有绿色荧光恢复的现象，具有毒性低的特点，100?MHepG-2的抑制率小于10%，活体细胞成像实验证明了BODIPY-DPA-Cu系统能够在HepG-2细胞中检测HS-，检测限达到了1.12?M，是一种极灵敏的检测系统, 可以在环境保护以及生物体中用于HS-的检测。
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本发明公开了一种同时快速筛查废水中农药、药物及其转化产物的方法，属于分析化学领域。所述方法步骤为：a)、分析检测：对样品进行分析检测；b)、农药、药物鉴定：采用农药药物数据库软件进行筛查，鉴定存在的农药、药物；c)、转化产物鉴定‑非靶向筛查步骤：通过软件对步骤b)中已经鉴定的农药、药物进行转化产物预测，针对于农药药物的母体化合物进行二级谱图解析、化合物筛选，预测出诊断离子，对所有含有诊断离子的化合物提取相应的色谱峰进行转化产物的分析鉴定。利用本发明的方法能够实现废水中农药，药物及其转化产物的同时筛查，筛查速度快、范围广、准确度高。
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本发明属于金属有机化学及化学分析技术领域，提供了一种类石墨结构的锌配合物荧光探针及其制备和在芳香硝基化合物、金属离子检测方面的应用。所述锌配合物的分子式为：Zn(C30H23N3O5)，为单斜晶系。所述锌配合物荧光探针可用于液相中硝基芳香化合物和金属离子的定性和定量检测。本发明所提供的具有类石墨结构的锌配合物荧光探针实现了对三硝基苯酚、Fe3+的定性检测和定量检测；所述锌配合物荧光探针在使用时检测仪器相对减价，反应迅速，检测方便，检测成本抵，可快速实现对三硝基苯酚、Fe3+衡量的检测；所述锌配合物荧光探针的制备方法简单，操作方便，成本低廉，便于推广。
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本发明公开了一种磁珠的制备方法及应用，属于磁性材料制备技术领域。该制备方法为，首先制备表面功能化的磁性纳米粒子，然后采用交联剂将至少两个表面功能化的磁性纳米粒子连接起来，制备出磁含量为70％-98％的磁珠。本发明解决了现有磁珠磁含量低以及为了实现快速分离，极大地增加磁珠体积而导致悬浮稳定性降低的问题。另外，对于被捕获组分生物反应特别是免疫反应来说，本发明制得的小体积磁珠所导致的空间位阻显著降低，捕获能力和分析检测灵敏度提高，能够更好地用于生物医药分离与分析，特别适用于生物体液或反应液中细胞、细菌、病毒、DNA/RNA、蛋白质等的分离以及基于化学发光、电化学发光和荧光的临床生化快速自动化检测。
本发明属于电化学发光传感检测技术领域，涉及一种PEI@Ru@Nafion@PAN纳米纤维膜的制备方法，及其用于构建α‑萘酚电化学发光(ECL)传感器的制备方法及应用。本发明中，将聚丙烯腈(PAN)、固定膜(Nafion)、发光分子(Ru(bpy)32+)及其共反应剂聚乙烯亚胺(PEI)的混合液作为电纺前体，通过静电纺丝技术，一步简单制备了可产生强ECL信号的自增强电化学发光PEI@Ru@Nafion@PAN纳米纤维膜。并将其修饰到ITO电极表面，制备固态ECL传感器。利用α‑萘酚猝灭ECL信号对其进行检测，检测线性范围为1.0×10‑12‑1.0×10‑7mol·L‑1，检测限为1.0×10‑12mol·L‑1，并成功用于农药甲萘威分解产物α‑萘酚的检测，分析性能良好。
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本发明涉及一种应用于大电流传感器的氧化铅掺杂石英光纤的制备方法，属光纤技术领域。本发明采用改进的化学气相沉积法(MCVD)制棒机上沉积掺杂少量高折射率的GeO2芯棒，在芯棒上利用直接纳米粒子沉积法，将氧化铅纳米粒子均匀沉积在含GeO2的芯棒表面，然后采用MCVD技术制备包层材料，最后高温缩棒得到光纤预制棒并进行光纤拉制。本发明中的一种应用于大电流传感器的氧化铅掺杂石英光纤结构简单、合理，具有均一性好、分散性高、掺杂浓度高、纳米量级掺杂及Verdet常数高等优点，主要应用于光纤大电流传感器，光隔离器，及抗辐射光纤传感器、非线性光学以及磁光开关，磁光调制器等其他磁光器件的应用。
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