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本发明公开了一种己烯雌酚分子印迹磁性微球的制备方法及其应用,通过湿化学共沉淀聚合法制备了Fe3O4磁性纳米颗粒,再用油酸对其表面进行修饰,最后以己烯雌酚为模板分子,通过表面分子印迹沉淀聚合的方法将磁性Fe3O4颗粒包裹成为磁性分子印迹复合微球复合材料,所制备的己烯雌酚分子印迹磁性微球可以分离和分析复杂样品中的己烯雌酚。本发明制备的己烯雌酚分子印迹磁性微球具有良好的化学和机械稳定性、磁化强度和重复利用性能,其具有的仿生识别能力可以在外加磁场下完成分离过程,与传统的分子印迹材料相比,分离简单方便,在分离分析和检测领域具有更广阔的应用前景。
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本发明公开了一种他卡西醇的异构体杂质PY2,即(1α,3β,5Z,7E,24S)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,24‑三醇,以及其制备方法,属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的他卡西醇的有关杂质PY2,可作他卡西醇成品检测分析中的杂质标准品,从而提升他卡西醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性,有利于加强对该杂质的控制,进而提高他卡西醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得,操作简单,重现性好,HPLC纯度≥99.5%。
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本发明提供了一种利用MK‑5108阻断AURKA来减轻肾纤维化的方法,其特征在于,包括肾脏组织病理学分析、免疫组织化学分析、细胞培养研究、细胞增殖和细胞毒性测定、实时定量PCR检测、蛋白质测定、统计分析。本发明证明了AURKA在CKD患者和UUO小鼠的纤维化肾脏中高表达,表明AURKA在病理条件下起一定作用。更重要的是,用MK‑5108阻断AURKA的药理作用可抑制与肾纤维发生有关的若干事件,并显著减轻肾纤维化。本发明还证实了抑制AURKA可以通过抑制间质成纤维细胞的增殖和活化以及肾小管细胞的部分表型转变来延迟CKD肾纤维化的进展。在此基础上,阻断AURKA将是治疗肾纤维化的一种有前途的治疗策略。
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本发明公开了一种基于多电极传感技术的黄酒酒龄鉴别方法,步骤如下:(1)以银/氯化银为参比电极,铂丝为对电极,玻碳、金或铂电极为工作电极,构成一个多电极传感阵列系统,各电极和电化学恒电位仪相连。(2)取黄酒样品于电化学检测池中,将电极阵列插入样品中,进行电化学循环伏安扫描。扫描的范围为-0.5V~1.6V,起始电位和末电位均为-0.5V,扫描速率为0.05V/s~0.2V/s。(3)分别提取玻碳、金和铂电极测试黄酒样品所得循环伏安曲线的特征值。(4)对所提取的特征值进行标准化预处理,结合化学计量学方法对黄酒的特征属性进行判别分析。本发明简化了实验步骤,并在灵敏度、可靠性和重复性方面有了很大提高。
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本发明公开了一种镀银活性炭导电填料的制备方法,本发明第一步是采用活性炭作为包覆基底,在其表面镀覆一层银单质来制备一种化学镀银活性炭导电填料;第二步是使用这种导电填料,制备导电浆料,尽量优化各种配方参数,得到较好的导电性能。在制备化学镀银活性炭导电填料的时候,选择了对金属离子吸附性能较好的椰壳活性炭粉末,硝酸银质量浓度为14g/L,葡萄糖质量浓度为26g/L,反应pH为12‑13,稳定剂乙醇用量为40mL/L。然后采用了几种不同的工艺方法对比较难包覆的活性炭进行包覆,通过采用电化学测试,SEM,EDX,万用表等对结果进行分析和检测,选择出了一种合适的方法,结果表明采用吸附二次化学镀银的结果较好。
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本发明公开了一种檀香紫檀木材树种鉴别的检测方法,包括如下步骤:1)选择不同来源的檀香紫檀木材样品,对其存在的荧光化学物质以及选择合适的化学试剂对存在的荧光物质进行有效提取;2)采用分子荧光光谱技术对提取的化学物质进行荧光光谱分析,寻找最佳的测试条件,获取完整的檀香紫檀的荧光特征信息;3)采用确定的化合物提取方法和分子荧光光谱技术测定待测檀香紫檀木材树种荧光特征信息,确定具体的木材树种。本发明通过获取檀香紫檀树种的荧光化合物并对其荧光特征信息进行测定,并结合传统的木材微观和宏观显微结构识别技术,对檀香紫檀树种进行准确鉴定。该技术是一种更加科学、高效的木材树种鉴定新方法。
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一种氮化碳修饰的超微电极、制备方法及其应用,属于化学分析或环境检测技术领域,在超声条件下,将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片分散于超纯水中,然后滴涂于超微电极上,经干燥,得氮化碳修饰的超微电极。本发明将氧官能化的石墨相氮化碳纳米片通过滴涂法成功地修饰在超微电极的表面上,这种电极具有良好的稳定性和灵敏度,可成功用于电化学测试。本发明方法制得的氮化碳修饰的超微电极对铜铅汞三种重金属离子具有很高的灵敏度和较低的检测限。
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本发明涉及一种金相法鉴定钢产品电镀锌与热镀锌试验方法,该试验方法包括如下步骤:(1)截取试样令其检测面垂直于覆盖层,然后采用冷镶嵌法将试样进行镶嵌,再依次研磨和抛光,得到制备好的样品;(2)将制备好的样品置于光学显微镜或电子显微镜下,先在低倍下观察,然后逐渐加大倍数,在高倍下观察;并采用能谱仪检测镀层化学成分加以辅助分析,按照GB/T 17359标准对靠近基体处的镀层进行能谱分析;(3)从截面上可清晰的观测到两层组织,镀层与基体结合处有清晰的锌‑铁合金层,则应为热镀锌钢材;只有一层组织的则为电镀锌钢材。本发明的优点在于:通过本发明方法,能够有效避免市场上镀锌钢产品相互混淆,以次充好,以便规范市场。
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一种复合材料的葡萄糖传感器的制备方法,属于电化学分析检测技术领域,本发明通过化学还原法,以酪蛋白为稳定剂和还原剂,制备核壳Fe3O4@Au复合粒子,具有制备简单易得等优点,生物相容性好,利于生物酶的固定;再将葡萄糖氧化酶固定在核壳Fe3O4@Au复合粒子表面,修饰电极,制备Fe3O4@Au葡萄糖生物传感器,此合成方法简单、成本低,且绿色。该传感器检测葡萄糖具有较快的响应时间、较宽的线性范围、低的检出限、高的灵敏度、良好的选择性。而且该传感器具有优异的重现性和良好的抗干扰能力,很好的长期稳定性。
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本发明公开了一种水下采油树锻件表面防腐油漆及制备方法,该防腐油漆包括三层结构,从内到外依次Interzinc22无机富锌底漆、Phenguard935酚醛环氧中间漆、Interzone954改性环氧树脂面漆。该方法包括工件表面预处理,工件表面喷砂工艺处理,对工件表面进行油漆喷涂,外观检测和厚度检测。采用本发明方法的漆层试块经电化学阻抗测试和超声C扫描研究分析,得出漆层的电化学稳定性提高,漆层内部孔隙率也明显降低的结果。从而漆层的耐腐蚀性能提高,也间接提高了漆层的使用寿命。完全适用于水下采油树服役的海洋环境。
本发明公开了一种采用气相色谱‑质谱分离同分异构体氯化苯与氯化甲苯的方法,属于化学分析检测领域。本研究利用Agilent DB‑23(30m×0.250mm×0.25μm)极性柱来分离氯化苯和氯化甲苯,有效的将同分异构体进行分离,达到理想的分离效果,可以解决目前同分异构体难以分离的问题。本发明有效克服了样品提取难的问题,实现了快速、准确进行定性定量的测定,适用于大批量样品的分析,适合实验室日常检测的要求。
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本发明提供了一组伏马菌素B1的单链DNA核酸适配子,是通过SELEX技术结合表面固定了伏马菌素B1的磁珠对原始单链DNA随机文库进行筛选、扩增、测序、亲和力及特异性分析得到的。该组DNA适配子作为伏马菌素B1的一种特异高效识别配体,为开发替代现有依赖抗体检测伏马菌素B1的方法提供了新的选择,可用于分析检测或分离富集食品、环境中的伏马菌素B1。所述核酸适配子分子量小,化学合成成本低且易于标记,亲和性和特异性强,变性与复性可逆且速度快,可反复使用、室温运输和长期保存。
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本发明涉及分析化学技术领域,涉及一种含金、钯物料化验金、钯方法。本发明采用对含金、钯固体进行初步粉碎和研磨处理,再加入盐酸进行溶解得到盐酸处理液,用以将含金、钯物料中镍、铁、锡等贱金属溶解完全,提取金、钯元素的选择性高,保证含金、钯液体的产品纯度,为后续化验金、钯的含量做好准备,过滤出盐酸处理液中的滤渣,并对其加入王水进行溶解得到含金、钯液体,经过滤、洗涤后定容,采用ICP分析含金、钯液体中金、钯的浓度,并根据含金、钯液体体积以及称取重量来计算出中金、钯的含量,本发明简化了金、钯含量化验流程,工艺可控性好,缩短检测时间,降低了检验成本,同时金、钯的含量检测结果准确。
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本发明公开了可调整浓度实现针尖锥角控制的纳米针尖制备平台及方法,包括电解质溶液池、铂环阴极、金丝阳极、酸性环境实时检测器、环形酸性溶液补偿器、电脑、电化学分析仪和电流表;能够通过调整电解质浓度,从而实现对电化学刻蚀制备得到的针尖锥角控制,所述平台一方面能通过循环伏安特性法测量得到某一电解质浓度下使用电化学方法制备金属纳米探针的峰值电压,并给纳米针尖施加该电压进行刻蚀;另一方面能够实时测量电解质溶液的酸度情况,并通过反馈使设备向溶液实时补充盐酸溶液,从而保证电化学刻蚀环境的酸度处于一个恒稳的状况,从而保证针尖制备的成功率。
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本发明公开了一种生物毒性急性试验鉴别方法,属于生物分析检测技术领域。主要是通过培育一种特定的生物菌,用过氧化钠作为变色剂,并且用2Gx的X光对其进行照射,然后经过氯化钠溶液复苏后放入待测水体中,3~4分钟内观察待测水中生物菌颜色是否改变,改变则说明具有毒性,从而实现对该生物毒性急性试验鉴别的方法。本发明针对于目前技术缺陷发明了生物化学变色毒性检测法,解决了试验时间长、工作效率低、对现场环境比较苛刻的问题,提高了工作效率、缩短了试验时间,具有分析速度快、成本比较低的特点。
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本发明公开了一种利用荧光光谱监控酶法制备降血糖肽的方法,包括如下步骤:(1)采集不同时间下酶解反应液的荧光光谱;(2)获取荧光光谱的峰位;(3)建立荧光光谱峰位与酶解蛋白液对α葡萄糖苷酶活性的抑制率的关系;(4)蛋白酶解液对α葡萄糖苷酶抑制率的实时监控。本发明通过采集降血糖肽的制备过程中荧光光谱,对其进行分析计算,能够得到酶解反应产物对α葡萄糖苷酶活性的制率,具有方便、速度快的优点。此外,在检测过程中,无需化学试剂,检测成本低,并且不会对环境造成污染,这些优点是湿化学检测方法无可比拟的,同时,能够提高工业化生产牡降血糖肽的质量,因而产品能够更好的降低糖尿患者的血糖浓度,提高了人们的健康水平,有极大的社会价值,同时也有巨大的经济价值。
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本发明涉及一种基于罗丹明B和氰基联苯酚的荧光传感材料及其制备方法和应用,属于荧光化学传感材料及化学分析检测技术领域;本发明将罗丹明酰乙二胺和3‑甲酰基‑4‑羟基‑4‑联苯基氰溶于无水乙醇中,加入适量的冰乙酸,油浴锅搅拌回流,待反应结束后冷却至室温,减压移除溶剂得出粗产品,在乙醇中重结晶得荧光传感材料;本发明制备的荧光传感材料对Zn2+,Al3+,Fe3+和Cr3+四种金属离子具有多重响应性,能够通过呈现的不同荧光信号很好的实现环境水样中目标金属离子的痕量的有效检测,具有原料易得,制备工艺简单,产品稳定性好和检测灵敏度高等特点。
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本发明涉及电化学分析检测领域,且特别涉及一种石墨烯‑卟啉类有机物纳米材料修饰电极及其制备方法与应用。该制备方法操作简单、成本低、周期短,易于工业化生产。在整个制备过程中没有添加任何表面活性剂、稳定剂和还原剂的情况下,只需探索起始原料的配比、溶液的酸碱度、反应温度和反应时间,即可快速合成。而制备得到的石墨烯‑卟啉类有机物纳米材料修饰电极中的卟啉环没有配位金属离子,具有良好的电化学性能。将该修饰电极应用于铅离子的检测,检测范围广,所受到的干扰小。
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本发明公开了一种基于锌卟啉有机笼的仿生膜结构及其应用,通过四醛基苯基卟啉、(2,4,6‑三丁氧基苯‑1,3,5‑三)三甲胺氯仿溶液、醋酸锌甲醇溶液反应制备得到锌卟啉有机笼;将含有一定浓度的锌卟啉有机笼、磷脂和胆固醇氯仿溶液,滴加在电极表面并挥干溶剂获得仿生膜结构。将统计所得发光强度与发光体和膜溶液浓度相关联,得到最适发光条件。本发明电化学发光的设备简单,操作简便,可以方便地检测出光强随反应物的浓度变化趋势;利用电致化学发光检测,可通过调节电势将反应初始条件、速度和历程予以控制,方便地进行原位、现场分析;适用于蜂毒肽检测。
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本发明公开了一种基于物联网技术的实验室安全风险预警系统,属于实验室安全技术领域,本方案通过烟雾监测摄像头发出红外光线对实验室进行监测,而红外接收装置对反射回来的红外线进行接收,且光谱分析模块对接收量进行统计分析,同时温度传感器和化学传感器对红外光携带成分和温度进行检测,并传输给控制终端,若检测出烟雾和火花,则控制警报灯闪烁并报警,警示实验人员进行疏散,并驱动推动装置推动隔膜,挤压其内部的二氧化碳气体,使其经过运动型喷射瓶嘴喷出,实现灭火处理,而散热板配合散热孔和散热流体实现将烟雾监测摄像头周围的热气散发出去,且清洁膜和AS疏油疏水涂层能够防止灰尘等沾附在其上,使镜头保持干净。
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本发明公开了一种三明治型镧系金属卟啉及其应用,包括:将四(4‑吡啶基)卟啉,正丁基锂溶于1,2,4‑三氯苯中,在氮气的氛围下搅拌一定时间。将镧的乙酰丙酮盐(La(acac)3·nH20)加入溶液中搅拌,氮气保护,在高温下冷凝回流5h,经碱性氧化铝柱层析得到一种三明治镧系金属卟啉。将统计所得发光强度与发光体和共反应剂浓度相关联,得到最适发光条件;将经过本发明电化学发光的设备简单,操作简便,可以方便地检测出光强随反应物的浓度变化趋势;利用电致化学发光检测,可通过调节电势将反应初始条件、速度和历程予以控制,方便地进行原位、现场分析;适用于β‑环糊精的检测。
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本发明属于分子生物学分析检测领域,公开一种判定视网膜细胞死亡进程的方法。首先从病变视网膜组织中分离出核蛋白以外的总体蛋白样本,用蛋白印迹法检测核外总体蛋白样本中与抗磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(P-ERK1/2)特异抗体产生免疫反应的抗原蛋白,进行定量分析;经与免疫组织化学检测到的视网膜细胞死亡进程比对,从而判定视网膜细胞死亡进程。本发明依据磷酸化细胞外信号调节激酶1、2的水平的变化可判定遗传性视网膜退化过程中细胞死亡进程;为阐明遗传疾病组织细胞死亡以及探讨防止和治疗的手段提供了关键性的重要信息。
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本发明公开了一种基于NMR波谱法对三七有效成分快速鉴别的方法,属于分析检测技术领域。本发明基于三七植物原材有效成分—三七总皂苷(total panax notoginseng saponins,tPNS),其中主要单体皂苷具有共同母核结构——带侧链烯‑24达玛烷环这一特点,采用核磁共振波谱法采集2D HSQC‑TOCSY谱图,依据谱图分析是否存在三七总皂苷特征自旋共振信号群,以判断所检测产品是否真实含有三七有效成分。本发明方法实现了对三七有效成分快速靶向鉴别,本方法指标值13C化学位移的检测误差Δδ≤0.02(n=5)。
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本发明属于电化学传感器检测农药残留领域,具体涉及一种双电场驱动传感器的制备方法及其应用。首先制备柔性印刷基底,根据柔性印刷电极上多个电极阵列能够有效的调节双电场分布;通过在电极表面修饰RGO和金纳米粒子赋予传感器良好的生物相容性、催化性能和导电性能。同时引入农药抗体来选择性的识别农药分子,施加双电场驱动,溶液中微流和颗粒的可以定向运动,分析物能快速流向生物传感器表面,提高了分析物与传感器表面探针的结合效率,缩短反应时间。互补的双电场模式能有效的防止电压过大而在传感器表面产生气泡,从而建立了更有效的电场增强策略,提高了传感器灵敏度和检测效率。实现对自然样本中农药残留的快速、选择性检测。
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本发明公开了一种超广红外波段比色皿及其制备方法,属于红外光谱检测领域。一种超广红外波段比色皿的透光部分窗片材料为光学材料级别的直拉硅单晶片;Si窗片材料透射范围8300~70cm-1,厚度为1mm±0.1mm,同时窗片材料平行性≤3arcminutes,采用光学材料级别的多晶硅,厚度为1mm±0.1mm,同时窗片材料平行性≤3arcminutes。本发明的一种超广红外波段比色皿及其制备方法,可以用于水中油类的快速定性定量检测,可以对液体样品在8300~70cm-1处的红外吸收极低。本发明所得到的红外比色皿,可以用于石油类和动植物油的定量分析、药物、化学反应的原位检测,且制作成本与石英比色皿相当,在红外分析领域有着广泛的应用前景。
本发明涉及苯噻菌酯抗原、抗体的制备及其应用,属于免疫化学分析技术领域。苯噻菌酯化学名称为2-[[(5-甲氧基-2-苯并噻唑)-硫甲基]-α-(E)-甲氧基亚甲基]苯乙酸甲酯。在碱性条件下,通过对苯噻菌酯结构中羧酸酯进行水解,合成了人工半抗原,其化学名称为2-[[(5-甲氧基-2-苯并噻唑)-硫甲基]-α-(E)-甲氧基亚甲基]苯乙酸,将其分别于牛血清蛋白和卵清蛋白偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫BALB/c雌性小鼠,制得苯噻菌酯的特异性单克隆抗体。这种抗体与其他化合物不发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫层析分析方法可用于快速、灵敏、方便和廉价检测环境和农产品中苯噻菌酯残留。
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本发明公开了特异性识别链霉素的单链DNA适配体及其应用,属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明提供了利用改良的磁珠SELEX技术优选链霉素适配体的方法和得到的序列A1、A3、A6、A12四种与链霉素具有高亲和力的单链DNA适配体,为链霉素、特别是食品中链霉素残留的检测提供了稳定性良好、灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的高特异性检测识别元件。
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本发明公开了一种植物油的分类方法,采用气相‑离子迁移联用技术对不同种类植物油中的挥发性有机化合物进行检测,并以该信息作为分类依据。本发明采用不同保留时间下对应的离子迁移时间和离子强度表征不同植物油的特征信息,包括,三维谱图的采集;谱图特征区域的选取;数据的预处理;化学计量数据分析,从而将样品进行分类。本发明方法可以将气相‑离子迁移联用技术广泛应用于含复杂体系的食品与农产品的品质快速分析领域,分析时间短,高分辨率和高灵敏度,无损检测,可应用于植物油的分类。
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本发明公开了一种铅酸蓄电池极板用铅粉来料品级判定方法,其特征是:使用醋酸溶液对铅粉进行溶解,取出剩余物铅团,立刻吸取水分;在密闭高温的条件下,将剩余物进行熔融,得到较纯的金属块;对金属块进行铋含量的检测,检测方法采用原子发射光谱或者按照国标对铋含量进行分析。本发明的判定方法简单,操作容易,可以同时进行多个样的分析与判定,需要的化学试剂种类少,分析结果准确可靠。
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