江苏有色金属理论与应用

核苷三磷酸的制备方法 1200     

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一种核苷三磷酸的制备方法,以核苷一磷酸NMP或其前体和磷酸根离子为底物,以葡萄糖为能量供体,利用有透性的酵母细胞,经小分子化学效应物质的调控来制备高能磷酸化合物。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备高能磷酸化合物,产率大幅提高,合成时间大大缩短,底物的利用率也有提高。

铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺 1046     

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本发明公开了一种铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺，包括以下步骤：选料；配料：按重量百分比取Z18或Z22新生铁35-45%、回炉料＜35%、废钢30%-55%；熔炼：将所配取的料投入炉内熔炼，溶化成铁水后升温至1600-1650℃，进行增碳补硅；接着进行脱硫处理；然后进行补氧降锰和脱磷处理；最后进行炉前化学成分分析，调整化学成分，合格后进行下步操作；球化：用冲入法球化；浇铸时用孕育剂瞬时孕育，得到铸态高延伸率球墨铸铁。本发明铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺可降低成本，缩短铸件生产周期；扩大了球铁原料的选用范畴；铸件不易产生缩孔；节约成本，且炉后可不加或少加硅铁合金。

双栅ISFET模型的仿真方法 1193     

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本发明涉及一种双栅ISFET模型的仿真方法。步骤如下：1：获取待仿真双栅离子敏感场效应晶体管(ISFET)器件的结构参数；2：根据电解质的物理化学特性，利用TCAD工具重定义电解质的材料参数；3：构建网格化的双栅ISFET模型；4：设置掺杂、界面状态、接触类型等；5：获取I‑V特性和pH特性曲线，并对仿真结果进行分析；6：根据分析结果，选择不同的材料和尺寸再次进行模拟；7：对比不同结构参数的仿真结果，获取性能优良的双栅ISFET器件。本发明提供的仿真方法可优化器件的结构和材料参数，进一步提高双栅ISFET器件的pH灵敏度，从而节约器件的研发成本，为双栅ISFET器件的研制提供一定的指导。

通用中草药、中成药、中药保健品色谱指纹图谱制定方法 1137     

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本发明公开了一种制定中药指纹图谱的方法。它是以经高效液相或气相或毛细管电泳色谱分析得到的化学成分的相对保留时间的比率及峰高比率来制定指纹图谱的。用其与样品按照同样色谱方法得到的数据经过相关分析,即可求出相似度,从而判别样品的真伪和优劣。本发明数据处理简单,在同类型不同厂家仪器之间的通用性强,有利于制定中药的国际化标准。本发明尚公布了天麻的指纹图谱。

纳米稀土氧化物的制备方法 1128     

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纳米稀土氧化物的制备方法,涉及一种化学产品的合成方法,特别是纳米稀土氧化物化学合成方法。先将分析纯的氧化铒、氧化钇、氧化锆与氯化钠粉末混合、研磨;然后置于坩埚中,在850℃±5℃的马弗炉中反应10小时±0.5小时;再将反应产物用去离子水抽滤洗涤;最后经干燥,即得纳米稀土氧化物。本发明对所用原材料的尺寸大小、形状没有苛刻的要求,生产工艺简单、工艺条件要求范围宽、设备简单、方便操作,还生产过程环保,易于工业化推广应用,并且产品粒径分布范围窄,具有比表面积和表面能大、量子尺寸和体积效应明显、纯度高、超细、颜色丰富多彩等特性。

精铸高铁动车钩头的方法 1130     

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本发明涉及动车钩头配件，提供一种精铸高铁动车钩头的方法，主要工艺流程是：设计铸件模具→MAGMA模拟→制消失模→制模壳→焙烧→熔炼→控制成分→脱氧→培砂浇注→热处理→理化检测→无损检测→焊补→终检。关键工序创新为制消失模：是用泡沫塑料制成钩头模型；制模壳：是在模型上涂硅溶胶粘结剂风干成模壳；焙烧：是加热模壳气化泡沫塑料获得空腔模壳；培砂浇注：是把空腔模壳放入砂箱中培砂后浇注；热处理：铸件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能为化学成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力学性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。铸件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。

蛋白质酪氨酸磷酸化分子识别材料与方法 816     

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本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料制备采用双模版印记策略，以十六烷基三甲基溴化铵和苯基膦酸为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。本发明对酪氨酸磷酸化具有良好的选择性识别能力，为蛋白质酪氨酸磷酸化的分析提供了新的选择。

虫螨腈的新晶型、其制备方法及其用途 1188     

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本发明描述了具有式(I)的虫螨腈的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。

钨酸盐光催化材料的制备及应用 832     

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本发明提供了一种钨酸盐光催化材料的制备方法并研究了其光催化降解异丙醇的性能。NaBi(WO4)2光催化材料的制备方法包括：NaBi(WO4)2粉末采用高温固相反应法合成。所有化学原料为分析纯，而没有经过进一步净化。将Bi2O3、Na2CO3和WO3粉体按照化学计量比混合，加入乙醇后研磨半小时后，在650℃温度下预热处理12h，再次研磨后，在800℃的温度下煅烧10h。对NaBi(WO4)2降解异丙醇的性能进行研究发现，丙酮产生速率超过催化剂为WO3时丙酮的产生速率，表现了优越的降解异丙醇的性能。

微流控芯片的制冷方法 1024     

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本发明提供一种微流控芯片的制冷方法，该方法是通过在微流控芯片中集成能够发生吸热反应的化学试剂而实现芯片局部或整体制冷的。所述的微流控芯片的工作原理是向芯片中注入水，水和化学试剂发生吸热反应而获得自降温效果，依据吸热反应的位置设计，可以对芯片实现局部或整体制冷。使用本发明提供的制冷方法，无需使用电子制冷器件，操作简便，特别适用于便携式的微全分析系统。

钢铁企业能源介质配置方法 1102     

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本发明公开了一种基于深度强化学习的钢铁企业能源介质配置方法。其步骤包括：能源配置数据获取、能源平衡模型搭建、能源介质动态配置、多介质配置数据实时展示。本发明的优点是：通过对钢铁企业MES系统数据库的科学分析，搭建了能源平衡模型，得到能源介质配置优化的关键是能源转换设备运行成本最小，然后采用一种基于深度强化学习的优化方法对模型进行优化，能够提高能源介质的利用率，减少能源放散，节约成本并给实际生产调度提供指导。

碳氢燃料热解碳烟生成机理研究方法 787     

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本发明属于碳氢燃料领域，具体涉及一种碳氢燃料热解碳烟生成机理研究方法。包括如下步骤：(1)：确定工况；(2)：采用流动管实验系统对碳氢燃料进行热解，收集流动管出口的碳烟颗粒并计算产量；(3)：采用仿真软件对实验过程进行仿真研究，导出重要前驱物的峰值摩尔分数，得到碳氢燃料的化学反应路径图(4)：分析碳烟颗粒产量和重要前驱物的耦合作用；(5)：通过耦合作用和燃料的化学反应路径图，获取碳氢燃料热解碳烟生成机理。本发明通过试验和仿真的模拟，可以直观的获取重要前驱物对碳烟产量的耦合作用，可以有效得到大环芳烃的生成路径，进而对比碳烟形貌图，得到碳烟团聚，生长的过程及方式。

中药复方解热抗病毒活性部位及其制备方法和应用 1536     

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本发明涉及一种中药复方热毒宁注射液的解热抗病毒活性部位的制备方法及其在制备抗病毒药或者退热药中的应用。本发明公开的制备方法采用大孔吸附树脂柱色谱分离技术；并利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定。本发明中的活性部位体内可显著延长甲型H1N1流感病毒FMI株感染应激小鼠生存时间，降低小鼠的死亡率，并对LPS诱发的内毒素休克小鼠发热有良好的解热效果。因此，热毒宁注射液及其活性部位具有良好的解热以及抗病毒作用。

日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法 756     

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发明名称：一种日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法摘要：一种日落黄色素半抗原及其抗原的合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领域。本发明首先将日落黄色素的双钠盐转化为磺酰氯，然后将其与不同的氨基取代羧酸酯盐酸盐反应，水解去甲酯保护，即得日落黄色素半抗原。再用碳二亚胺法将其与载体蛋白BSA偶联得到日落黄完全抗原，可用以制备相应的抗体，为相关的酶免疫分析方法的建立提供技术基础。

便携式的三磷酸腺苷提取装置 1211     

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本发明涉及一种新的细胞三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate，ATP)提取装置。本装置针对现有生物发光分析方法中，三磷酸腺苷化学提取方法和物理提取方法存在的缺点，提供了一种新的三磷酸腺苷提取装置。该装置基于煮沸提取原理，通过对三磷酸腺苷提取器结构、加热系统等的精巧设计，实现了细胞三磷酸腺苷提取的便意性操作，具有需用样品少、操作简单、无须担心煮沸导致蒸汽外溢影响样品中三磷酸腺苷的浓度及蒸汽对实验室内环境的影响等诸多优点，同时也克服了化学提取方法中存在的对三磷酸腺苷分解酶抑制和荧光素酶保护不可兼得的弊端。

锌离子电池枝晶生长状况的仿真方法 1028     

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本发明公开了一种锌离子电池枝晶生长状况的仿真方法，该方法包括以下步骤：设计锌离子电池二维几何模型；输入模型参数，构建锌离子电池电化学瞬态模型；设置模型的物理场边界条件和初始值；根据物理场进行网格剖分；设定仿真模拟的研究条件；根据设置的参数条件进行锌离子电池枝晶生长仿真；根据仿真结果确定锌离子电池负极表面析锌层的厚度变化；通过优化锌离子电池的参数条件，改善电池的枝晶生长状况。本发明提出的锌离子电池的电化学瞬态模型具有较高的有效性和准确性，在电池设计阶段即可对其进行安全评估，预判电池在特定条件下枝晶生长的严重程度和带来的影响，对电池失效性分析和电池综合性能评价等方面有着广阔的应用前景。

超临界CO2流体萃取法从红薯中直接提取去氢表雄酮 1225     

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本发明公开了一种从红薯中直接提取去氢表雄酮的方法，将红薯洗净、研碎制作成原浆，再进行发酵处理，之后加入纤维酶和淀粉酶，使其进行充分水解。将得到的水解产物干燥，球磨成粉，最后进行超临界CO2流体萃取，用高效液相色谱法对萃取产物含量进行分析。目前工业上生产去氢表雄酮采用的方法是首先从黄姜中提取薯蓣皂素，然后通过化学合成的方法转换成去氢表雄酮，其结构和化学性质很难保证与天然的完全一致。本发明采用的提取原料为红薯，其资源丰富、价格低廉。本发明克服了传统加工方法的缺陷，工艺简单、萃取效率高、产品纯度高且无环境污染，其提取物为全天然的去氢表雄酮，是一种理想的绿色加工和资源优化利用的新技术。

透明DGT装置及其应用 1162     

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本发明公开了一种透明DGT装置及其应用，属于环境化学领域。所述的DGT装置包括里层外壳和外层外壳，所述里层外壳为凹形容器，自下而上依次放置吸附膜、扩散膜，与吸附膜接触的一面由透明材质制备而成，所述的吸附膜为透明吸附膜。由于里层外壳和吸附膜均为透明的，该DGT装置在吸附活性元素并染色后，可以无须取出吸附膜，而直接从装置底面完成可以定量计算吸附量的有效扫描。由于无须拆解DGT装置，因此DGT装置可以同时大量的浸泡在显色剂中，并可以进行大规模分析，显著提高样品处理和分析效率，降低成本。

处理剂的生产方法 1112     

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本发明涉及一种处理剂的生产方法，该方法包括以下步骤：将水加入化学反应釜中，用蒸汽加热至38℃，边搅拌边加入固含量大于90％、分子量为1000-1200万的阳离子聚丙烯酰胺，待搅拌均匀后加入稀释后的纯碱；两个小时后加入用铜铝合金制成的催化剂；再过两个小时后加入分析纯次氯酸钙；再经过五个小时的反应，加入分析纯盐酸；20分钟后，即可获得产品，该产品可放入25kg以上的桶中，以便备用。该方法生产的污水处理剂能够综合处理工业污水和生活污水，处理后的污水能够达到排放标准，处理效果显著，由于其原材料价格低，来源广，因此可大大降低生产成本，用量少、效果好、使用范围广。

以异佛尔酮为母体的衍生物、制备方法及其应用 935     

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本发明公开了一种以异佛尔酮为母体的衍生物，化学名称为(E)‑2(3‑(4‑(二甲氨基)苯乙烯基)‑5‑二甲基环己基‑2‑烯‑1‑亚乙基)丙二腈，分子式为C₂₁H₂₃N₃。热分析研究结果表明，该化合物较高的热稳定性，其热分解温度达318℃；在480nm光激发下，该材料在二氯甲烷溶液中的荧光发射波长为642nm，呈明亮的红色，量子效率达15％，是一类优良的有机光电红光材料；电化学研究结果表明该材料的电离势为5.25eV，具有较好的电子传输性能。本发明还公开了以异佛尔酮为母体的衍生物的制备方法及其有机电致发光器件中作为发光材料的应用。

依维菌素B1a/B1b结晶变体、其制备方法及用途 756     

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本发明涉及一种稳定的依维菌素B1a/B1b晶型，该晶型的制备方法，通过多种分析方法对该晶体晶型的分析，该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途，以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。本发明提供的所述依维菌素B1a/B1b新晶型在制备悬浮剂、水分散颗粒剂等剂型中具有较高的储存稳定性。

环氟菌胺的新晶型、其制备方法及其用途 956     

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本发明涉及环氟菌胺的新晶型、其制备方法及其用途，描述了具有式(I)的环氟菌胺的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。

锆及锆合金微观组织金相试样制备方法 1024     

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本发明公开了一种锆及锆合金微观组织金相试样制备方法，包括以下步骤：将金相试样进行预清洗，待试样表面光洁后依次进行金相试样的预磨、粗研和精研；按体积比H2O2:HF:H2O=0.8-1.2：1：2进行溶液配置，用该溶液在试样表面擦拭约30-40秒钟；将表面无划痕的试样置于体积比为H2O2:HF:H2O=0.8-1.2:2:17的溶液中进行化学浸蚀，浸蚀时间为40-50秒钟；清洗、脱水后即可进行金相观察和晶粒度评定。该方法制备的锆及锆合金微观组织图效果良好，晶粒清晰，有利于锆及锆合金微观组织及金属间化合物形态的分析和晶粒度评定。整个操作过程简便，流程较短，H2O2溶液的腐蚀性较HNO3低，对操作人员的健康危害小，同时可以减少设备投入，提高制样质量和速度，适用于施工现场锆及锆合金微观组织分析和晶粒度评定。

高频高速PCB板中玻璃材料表面硅烷偶联剂的处理工艺 795     

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高频高速PCB板中玻璃材料表面硅烷偶联剂的处理工艺。对涂覆有硅烷偶联剂的玻璃材料先进行热处理，使其形成与玻璃表面化学结合、分子间交联的内层，其厚度为1nm；附着在外面的是大约7～8nm厚物理吸附层，然后再用乙醇/水混合溶剂对其进行洗涤，除去表面过多的物理吸附的偶联剂，在热重分析仪监控下，对玻璃材料表面硅烷偶联剂吸附量和结合状态进行调控，使得交联的化学吸附层外面物理附着层厚度降至2.5～3.5nm，既保留了适当数量的未反应的官能团，有利于后加工时与树脂层形成互穿网络；又去除了附着的过量的硅羟基结构，以避免加热时生成水分子。从而保持了优良的界面介电特性和耐候性。

邻香草醛异烟酰腙铁和镍配合物的合成方法及其用途 1146     

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本发明公开了邻香草醛异烟酰腙铁、镍两种过渡金属配合物及其制备方法。两者的分子式和分子量分别为C₁₄H₁₃Cl₂N₃O₄Fe(414.02g/mol)和C₅₂H₃₈N₁₀Ni₂O₆(1016.34g/mol)。H₂L为分析纯邻香草醛缩异烟酰肼席夫碱，金属盐为FeCl₃·6H₂O和Ni(OAc)₂·4H₂O。合成方法为以邻香草醛异烟酰腙和六水合氯化铁或四水合醋酸镍为原料，在MeOH/MeCN或THF/H₂O混合溶液中反应3h，过滤，置于无外界干扰条件下缓慢挥发一周左右可得适用于单晶X‑射线衍射的块状晶体。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制等优点，属于生物无机化学领域，或抗肿瘤及抗氧化活性方面具有潜在应用价值。

五氟磺草胺的新形式、其制备方法及其用途 1070     

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本发明描述了式(I)的五氟磺草胺的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。

重金属吸附材料再稳定的方法及其光反应装置 803     

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本发明公开了一种重金属吸附材料再稳定的方法，包括如下步骤：施氏矿物的制备，通过生物法合成铁基吸附剂施氏矿物SCH；重金属吸附材料的制备，在碱性环境下制备负载量大的重金属吸附材料；光化学再稳定反应；选用光化学反应装置并设置其相关参数，在稳定的光照强度下，重金属吸附材料溶入到有机酸溶液中进行反应，并在光反应过程中，进行间隔取样分析，每一步均重复三遍并作出误差线。本发明还提供了一种重金属吸附材料再稳定的光反应装置，本发明有机酸及紫外光的协同可以促进溶出重金属的再固定，对解决地下水As含量超标问题具有实际意义，提高负载As后施氏矿物的稳定性就显得尤为重要。

性质可控的绿色涂覆材料的制备及应用 1155     

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本发明公开了一种性质可控的绿色涂覆材料的制备及应用，属于分析化学技术领域。所述涂覆材料是将一定量的聚合物材料加入到适量去离子水中，搅拌加热至完全溶解后制得。通过选用亲水性能高且具有粘附性的聚合物，可根据不同应用，改变聚合物种类及比例调节涂覆材料的水浸润性、粘附性、机械性能和溶胀程度等物理化学性质。本发明的涂覆材料可在多种基底表面形成聚合物涂层，用于制备固相萃取填料和色谱柱固定相等。

导电时效性的涤纶基纳米金属薄膜复合材料制备方法 1167     

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本发明公开了一种导电时效性的涤纶基纳米金属薄膜复合材料制备方法。以高纯金属铜（直径为100mm）为靶材，以涤纶纺粘非织造布为基材，首先采用低温氧等离子体预处理技术对基材表面进行预处理，然后通过高真空射频磁控溅射沉积技术，在涤纶基材表面沉积纳米金属铜膜，将制备的试样放置于室温大气环境下90天，分析其表面形貌、化学成分、元素含量及电阻值变化规律。利用本发明制备的涤纶基纳米铜薄膜复合材料具有一定的导电时效性，能实现在大气环境中放置时间的变化，不容易引起材料表面成分及化学状态的变化，导电性能从降低状态到逐渐趋向稳定的过程，说明了涤纶基纳米铜薄膜复合材料导电时效性。

氨唑草酮的新形式，其制备方法及其用途 785     

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公开了具有式(I)之氨唑草酮的晶型、晶体制备方法、通过多种分析方法对该晶体的分析和该晶体用于制备稳定农用化学制剂的用途。还公开了多种溶剂在晶型制备条件中的用途。