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本发明提供一种微流控芯片的制冷方法，该方法是通过在微流控芯片中集成能够发生吸热反应的化学试剂而实现芯片局部或整体制冷的。所述的微流控芯片的工作原理是向芯片中注入水，水和化学试剂发生吸热反应而获得自降温效果，依据吸热反应的位置设计，可以对芯片实现局部或整体制冷。使用本发明提供的制冷方法，无需使用电子制冷器件，操作简便，特别适用于便携式的微全分析系统。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的钢铁企业能源介质配置方法。其步骤包括：能源配置数据获取、能源平衡模型搭建、能源介质动态配置、多介质配置数据实时展示。本发明的优点是：通过对钢铁企业MES系统数据库的科学分析，搭建了能源平衡模型，得到能源介质配置优化的关键是能源转换设备运行成本最小，然后采用一种基于深度强化学习的优化方法对模型进行优化，能够提高能源介质的利用率，减少能源放散，节约成本并给实际生产调度提供指导。
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本发明属于碳氢燃料领域，具体涉及一种碳氢燃料热解碳烟生成机理研究方法。包括如下步骤：(1)：确定工况；(2)：采用流动管实验系统对碳氢燃料进行热解，收集流动管出口的碳烟颗粒并计算产量；(3)：采用仿真软件对实验过程进行仿真研究，导出重要前驱物的峰值摩尔分数，得到碳氢燃料的化学反应路径图(4)：分析碳烟颗粒产量和重要前驱物的耦合作用；(5)：通过耦合作用和燃料的化学反应路径图，获取碳氢燃料热解碳烟生成机理。本发明通过试验和仿真的模拟，可以直观的获取重要前驱物对碳烟产量的耦合作用，可以有效得到大环芳烃的生成路径，进而对比碳烟形貌图，得到碳烟团聚，生长的过程及方式。
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本发明涉及一种中药复方热毒宁注射液的解热抗病毒活性部位的制备方法及其在制备抗病毒药或者退热药中的应用。本发明公开的制备方法采用大孔吸附树脂柱色谱分离技术；并利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定。本发明中的活性部位体内可显著延长甲型H1N1流感病毒FMI株感染应激小鼠生存时间，降低小鼠的死亡率，并对LPS诱发的内毒素休克小鼠发热有良好的解热效果。因此，热毒宁注射液及其活性部位具有良好的解热以及抗病毒作用。
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发明名称：一种日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法摘要：一种日落黄色素半抗原及其抗原的合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领域。本发明首先将日落黄色素的双钠盐转化为磺酰氯，然后将其与不同的氨基取代羧酸酯盐酸盐反应，水解去甲酯保护，即得日落黄色素半抗原。再用碳二亚胺法将其与载体蛋白BSA偶联得到日落黄完全抗原，可用以制备相应的抗体，为相关的酶免疫分析方法的建立提供技术基础。
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本发明涉及一种新的细胞三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate，ATP)提取装置。本装置针对现有生物发光分析方法中，三磷酸腺苷化学提取方法和物理提取方法存在的缺点，提供了一种新的三磷酸腺苷提取装置。该装置基于煮沸提取原理，通过对三磷酸腺苷提取器结构、加热系统等的精巧设计，实现了细胞三磷酸腺苷提取的便意性操作，具有需用样品少、操作简单、无须担心煮沸导致蒸汽外溢影响样品中三磷酸腺苷的浓度及蒸汽对实验室内环境的影响等诸多优点，同时也克服了化学提取方法中存在的对三磷酸腺苷分解酶抑制和荧光素酶保护不可兼得的弊端。
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本发明公开了一种锌离子电池枝晶生长状况的仿真方法，该方法包括以下步骤：设计锌离子电池二维几何模型；输入模型参数，构建锌离子电池电化学瞬态模型；设置模型的物理场边界条件和初始值；根据物理场进行网格剖分；设定仿真模拟的研究条件；根据设置的参数条件进行锌离子电池枝晶生长仿真；根据仿真结果确定锌离子电池负极表面析锌层的厚度变化；通过优化锌离子电池的参数条件，改善电池的枝晶生长状况。本发明提出的锌离子电池的电化学瞬态模型具有较高的有效性和准确性，在电池设计阶段即可对其进行安全评估，预判电池在特定条件下枝晶生长的严重程度和带来的影响，对电池失效性分析和电池综合性能评价等方面有着广阔的应用前景。
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本发明公开了一种从红薯中直接提取去氢表雄酮的方法，将红薯洗净、研碎制作成原浆，再进行发酵处理，之后加入纤维酶和淀粉酶，使其进行充分水解。将得到的水解产物干燥，球磨成粉，最后进行超临界CO2流体萃取，用高效液相色谱法对萃取产物含量进行分析。目前工业上生产去氢表雄酮采用的方法是首先从黄姜中提取薯蓣皂素，然后通过化学合成的方法转换成去氢表雄酮，其结构和化学性质很难保证与天然的完全一致。本发明采用的提取原料为红薯，其资源丰富、价格低廉。本发明克服了传统加工方法的缺陷，工艺简单、萃取效率高、产品纯度高且无环境污染，其提取物为全天然的去氢表雄酮，是一种理想的绿色加工和资源优化利用的新技术。
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本发明公开了一种透明DGT装置及其应用，属于环境化学领域。所述的DGT装置包括里层外壳和外层外壳，所述里层外壳为凹形容器，自下而上依次放置吸附膜、扩散膜，与吸附膜接触的一面由透明材质制备而成，所述的吸附膜为透明吸附膜。由于里层外壳和吸附膜均为透明的，该DGT装置在吸附活性元素并染色后，可以无须取出吸附膜，而直接从装置底面完成可以定量计算吸附量的有效扫描。由于无须拆解DGT装置，因此DGT装置可以同时大量的浸泡在显色剂中，并可以进行大规模分析，显著提高样品处理和分析效率，降低成本。
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本发明涉及一种处理剂的生产方法，该方法包括以下步骤：将水加入化学反应釜中，用蒸汽加热至38℃，边搅拌边加入固含量大于90％、分子量为1000-1200万的阳离子聚丙烯酰胺，待搅拌均匀后加入稀释后的纯碱；两个小时后加入用铜铝合金制成的催化剂；再过两个小时后加入分析纯次氯酸钙；再经过五个小时的反应，加入分析纯盐酸；20分钟后，即可获得产品，该产品可放入25kg以上的桶中，以便备用。该方法生产的污水处理剂能够综合处理工业污水和生活污水，处理后的污水能够达到排放标准，处理效果显著，由于其原材料价格低，来源广，因此可大大降低生产成本，用量少、效果好、使用范围广。
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本发明公开了一种以异佛尔酮为母体的衍生物，化学名称为(E)‑2(3‑(4‑(二甲氨基)苯乙烯基)‑5‑二甲基环己基‑2‑烯‑1‑亚乙基)丙二腈，分子式为C21H23N3。热分析研究结果表明，该化合物较高的热稳定性，其热分解温度达318℃；在480nm光激发下，该材料在二氯甲烷溶液中的荧光发射波长为642nm，呈明亮的红色，量子效率达15％，是一类优良的有机光电红光材料；电化学研究结果表明该材料的电离势为5.25eV，具有较好的电子传输性能。本发明还公开了以异佛尔酮为母体的衍生物的制备方法及其有机电致发光器件中作为发光材料的应用。
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本发明涉及一种稳定的依维菌素B1a/B1b晶型，该晶型的制备方法，通过多种分析方法对该晶体晶型的分析，该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途，以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。本发明提供的所述依维菌素B1a/B1b新晶型在制备悬浮剂、水分散颗粒剂等剂型中具有较高的储存稳定性。
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本发明涉及环氟菌胺的新晶型、其制备方法及其用途，描述了具有式(I)的环氟菌胺的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。
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本发明公开了一种锆及锆合金微观组织金相试样制备方法，包括以下步骤：将金相试样进行预清洗，待试样表面光洁后依次进行金相试样的预磨、粗研和精研；按体积比H2O2:HF:H2O=0.8-1.2：1：2进行溶液配置，用该溶液在试样表面擦拭约30-40秒钟；将表面无划痕的试样置于体积比为H2O2:HF:H2O=0.8-1.2:2:17的溶液中进行化学浸蚀，浸蚀时间为40-50秒钟；清洗、脱水后即可进行金相观察和晶粒度评定。该方法制备的锆及锆合金微观组织图效果良好，晶粒清晰，有利于锆及锆合金微观组织及金属间化合物形态的分析和晶粒度评定。整个操作过程简便，流程较短，H2O2溶液的腐蚀性较HNO3低，对操作人员的健康危害小，同时可以减少设备投入，提高制样质量和速度，适用于施工现场锆及锆合金微观组织分析和晶粒度评定。
高频高速PCB板中玻璃材料表面硅烷偶联剂的处理工艺。对涂覆有硅烷偶联剂的玻璃材料先进行热处理，使其形成与玻璃表面化学结合、分子间交联的内层，其厚度为1nm；附着在外面的是大约7～8nm厚物理吸附层，然后再用乙醇/水混合溶剂对其进行洗涤，除去表面过多的物理吸附的偶联剂，在热重分析仪监控下，对玻璃材料表面硅烷偶联剂吸附量和结合状态进行调控，使得交联的化学吸附层外面物理附着层厚度降至2.5～3.5nm，既保留了适当数量的未反应的官能团，有利于后加工时与树脂层形成互穿网络；又去除了附着的过量的硅羟基结构，以避免加热时生成水分子。从而保持了优良的界面介电特性和耐候性。
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本发明公开了邻香草醛异烟酰腙铁、镍两种过渡金属配合物及其制备方法。两者的分子式和分子量分别为C14H13Cl2N3O4Fe(414.02g/mol)和C52H38N10Ni2O6(1016.34g/mol)。H2L为分析纯邻香草醛缩异烟酰肼席夫碱，金属盐为FeCl3·6H2O和Ni(OAc)2·4H2O。合成方法为以邻香草醛异烟酰腙和六水合氯化铁或四水合醋酸镍为原料，在MeOH/MeCN或THF/H2O混合溶液中反应3h，过滤，置于无外界干扰条件下缓慢挥发一周左右可得适用于单晶X‑射线衍射的块状晶体。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制等优点，属于生物无机化学领域，或抗肿瘤及抗氧化活性方面具有潜在应用价值。
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本发明描述了式(I)的五氟磺草胺的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
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本发明公开了一种重金属吸附材料再稳定的方法，包括如下步骤：施氏矿物的制备，通过生物法合成铁基吸附剂施氏矿物SCH；重金属吸附材料的制备，在碱性环境下制备负载量大的重金属吸附材料；光化学再稳定反应；选用光化学反应装置并设置其相关参数，在稳定的光照强度下，重金属吸附材料溶入到有机酸溶液中进行反应，并在光反应过程中，进行间隔取样分析，每一步均重复三遍并作出误差线。本发明还提供了一种重金属吸附材料再稳定的光反应装置，本发明有机酸及紫外光的协同可以促进溶出重金属的再固定，对解决地下水As含量超标问题具有实际意义，提高负载As后施氏矿物的稳定性就显得尤为重要。
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本发明公开了一种性质可控的绿色涂覆材料的制备及应用，属于分析化学技术领域。所述涂覆材料是将一定量的聚合物材料加入到适量去离子水中，搅拌加热至完全溶解后制得。通过选用亲水性能高且具有粘附性的聚合物，可根据不同应用，改变聚合物种类及比例调节涂覆材料的水浸润性、粘附性、机械性能和溶胀程度等物理化学性质。本发明的涂覆材料可在多种基底表面形成聚合物涂层，用于制备固相萃取填料和色谱柱固定相等。
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本发明公开了一种导电时效性的涤纶基纳米金属薄膜复合材料制备方法。以高纯金属铜（直径为100mm）为靶材，以涤纶纺粘非织造布为基材，首先采用低温氧等离子体预处理技术对基材表面进行预处理，然后通过高真空射频磁控溅射沉积技术，在涤纶基材表面沉积纳米金属铜膜，将制备的试样放置于室温大气环境下90天，分析其表面形貌、化学成分、元素含量及电阻值变化规律。利用本发明制备的涤纶基纳米铜薄膜复合材料具有一定的导电时效性，能实现在大气环境中放置时间的变化，不容易引起材料表面成分及化学状态的变化，导电性能从降低状态到逐渐趋向稳定的过程，说明了涤纶基纳米铜薄膜复合材料导电时效性。
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公开了具有式(I)之氨唑草酮的晶型、晶体制备方法、通过多种分析方法对该晶体的分析和该晶体用于制备稳定农用化学制剂的用途。还公开了多种溶剂在晶型制备条件中的用途。
![5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/13051.png)
一种5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法，属于化工技术领域。本发明以2,4-二溴苯酚和3-溴-4-氟硝基苯为原料，经过三步化学反应得到5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，采用液质联用技术和核磁共振技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了4’-氨基-2,2’,4-三溴联苯醚和5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，合成步骤安全有效，为研究多溴联苯醚分析方法和开展多溴联苯醚代谢物标准样品的合成工作提供了有利的条件，具有明显的科学意义，满足了国内对该研究的需要。
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本发明公开了一种锡铝铜基合金带制备方法，在中频感应电炉中将配置好的原料加入；用米糠和木炭覆盖，覆盖层为8cm；在温度为1300℃时，对原料进行熔炼；等待分析结果，若炉前化验成份分析不合格，按材料化学成份进行冲淡或补料；升温转炉倒铜水；水平连铸锭坯，将生产出铸坯进行均匀化，退火温度650℃，保温11h，退火后铸坯进行铣面，将铣完面的光坯轧制，再进行中间退火，退火温度为540℃，保温5h，进行轧制厚度达到0.2mm，将0.2mm带在气垫炉上进行退火，经退火后的卷材精轧至0.13mm，进行去应力退火，退火温度控制200℃。本发明采用大加工率开坯，减少了退火次数，节省了大量的人工、原材料成本，缩短生产周期，显著提高了生产效率，达到节能降耗的要求。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的光响应微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过光响应性分子对微通道表面进行改性，在可见光刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明公开了一种含铬废液处理工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)收集含铬废液进行预处理，用于调节含铬废液水质和水量，使得含铬废液能均匀进入反应槽；(2)在反应槽中进行中和和还原，添加碱性药液调节废液PH至中性，添加还原剂将废液中的强氧化性化学品还原成非氧化物；(3)蒸发分离，将经过步骤(2)反应后的废液进行加热蒸发，所得蒸汽排至降温池排放，收集剩下的浓缩液和固体即可。本发明所述含铬废液处理工艺先通过酸碱值(pH)及氧化还原电位(ORP)在线分析仪控制碱性药剂及还原剂加药量，去除蚀刻废液中强氧化性化学品，再进行蒸发分离，减少处理过程中火灾爆炸危险，可达到废水重金属零排放目的。
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本发明公开了一种合金材料法兰及其锻造工艺，选择合金坯料的重量百分比化学成分为：镍12.7-12.9%、铬25.3-25.5%、碳0.1-0.12%、硅0.17-0.19%、锰0.72-0.79%、硫0.0015-0.0035%、钼2.25-2.35%、钛3.25-3.45%、铝3-3.25%、铜1.25-1.85%、磷0.015-0.017%、钨0.9-1.1%、硼0.018-0.022%、铌0.9-1.1%、稀土元素0.11-0.13%，其余为Fe和杂质；所述稀土元素包括镱12-18%、铒6-11%、镝19-25%、钆16-26%、铈8-17%、镧13-18%和钍15-22%。通过对原材料进行化学分析、锻造的温度和锻造比的控制、锻造后的固溶处理、热处理以及之后的结构硬化处理，使得锻造出的锻件能够适应在含硫和含磷成分较高的工况条件下使用，并具有良好的机械性能，该合金材料具有优异的耐应力腐蚀开裂性能，耐点腐蚀、缝隙腐蚀性能，同时具有良好的抗氧化性和非氧化性热酸性能，在室温至550℃的高温下都能保证稳定的机械性能。
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本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法，该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术，分析靶标蛋白结合物，用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选，与传统紫外筛选方法相比，可显著提高筛选效率、缩短筛选时间，并且能够发现化合物之间的协同效应，具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。
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一种具有式(I)的甲嘧磺隆的新晶型、晶体制备方法、各种分析该晶体的分析方法和利用该晶体制备的稳定农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用的各种溶剂。该新晶型特别适合用于除草组合物中和在控制不想要的植物生长方面使用。
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一种荧光分子印迹硅胶纳米粒子的制备方法与应用，属于分析化学领域，涉及分子印迹硅胶聚合物的合成。所述制备方法包括以下步骤：将荧光单体、功能单体、模板分子、交联剂和溶剂配成分子印迹预聚液加入到反应容器中；在室温下，对反应容器中的分子印迹预聚液进行搅拌反应得到纳米粒子，离心、洗涤、干燥后得到含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子；用洗脱溶液去除含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子中的模板分子即可。本发明采用含有氨基官能团的硅烷化试剂为功能单体、催化剂和荧光基团固载试剂，不仅制备简单，反应条件温和，而且能够消除酸性和碱性催化剂对分子印迹造成的不利影响，所得荧光分子印迹硅胶纳米粒子可用于目标模板分子的荧光传感分析。
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本发明描述了式(I)的杀线威的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶型制备稳定的农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
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