一种5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法,属于化工技术领域。本发明以2,4-二溴苯酚和3-溴-4-氟硝基苯为原料,经过三步化学反应得到5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸,采用液质联用技术和核磁共振技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了4’-氨基-2,2’,4-三溴联苯醚和5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸,合成步骤安全有效,为研究多溴联苯醚分析方法和开展多溴联苯醚代谢物标准样品的合成工作提供了有利的条件,具有明显的科学意义,满足了国内对该研究的需要。
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本发明公开了一种锡铝铜基合金带制备方法,在中频感应电炉中将配置好的原料加入;用米糠和木炭覆盖,覆盖层为8cm;在温度为1300℃时,对原料进行熔炼;等待分析结果,若炉前化验成份分析不合格,按材料化学成份进行冲淡或补料;升温转炉倒铜水;水平连铸锭坯,将生产出铸坯进行均匀化,退火温度650℃,保温11h,退火后铸坯进行铣面,将铣完面的光坯轧制,再进行中间退火,退火温度为540℃,保温5h,进行轧制厚度达到0.2mm,将0.2mm带在气垫炉上进行退火,经退火后的卷材精轧至0.13mm,进行去应力退火,退火温度控制200℃。本发明采用大加工率开坯,减少了退火次数,节省了大量的人工、原材料成本,缩短生产周期,显著提高了生产效率,达到节能降耗的要求。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的光响应微阀及其制备方法,该微流控芯片表面有微结构和微通道,主微通道设有亲水/疏水门控开关,通过光响应性分子对微通道表面进行改性,在可见光刺激下,微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化,控制液流体在微通道表面的运动,从而实现对微流体流动的控制的智能微阀,主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制,极大降低了微流体驱动和控制的成本,具有便携、经济、快速、高效的特点,为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明公开了一种含铬废液处理工艺,其特征在于,包括以下步骤:(1)收集含铬废液进行预处理,用于调节含铬废液水质和水量,使得含铬废液能均匀进入反应槽;(2)在反应槽中进行中和和还原,添加碱性药液调节废液PH至中性,添加还原剂将废液中的强氧化性化学品还原成非氧化物;(3)蒸发分离,将经过步骤(2)反应后的废液进行加热蒸发,所得蒸汽排至降温池排放,收集剩下的浓缩液和固体即可。本发明所述含铬废液处理工艺先通过酸碱值(pH)及氧化还原电位(ORP)在线分析仪控制碱性药剂及还原剂加药量,去除蚀刻废液中强氧化性化学品,再进行蒸发分离,减少处理过程中火灾爆炸危险,可达到废水重金属零排放目的。
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本发明公开了一种合金材料法兰及其锻造工艺,选择合金坯料的重量百分比化学成分为:镍12.7-12.9%、铬25.3-25.5%、碳0.1-0.12%、硅0.17-0.19%、锰0.72-0.79%、硫0.0015-0.0035%、钼2.25-2.35%、钛3.25-3.45%、铝3-3.25%、铜1.25-1.85%、磷0.015-0.017%、钨0.9-1.1%、硼0.018-0.022%、铌0.9-1.1%、稀土元素0.11-0.13%,其余为Fe和杂质;所述稀土元素包括镱12-18%、铒6-11%、镝19-25%、钆16-26%、铈8-17%、镧13-18%和钍15-22%。通过对原材料进行化学分析、锻造的温度和锻造比的控制、锻造后的固溶处理、热处理以及之后的结构硬化处理,使得锻造出的锻件能够适应在含硫和含磷成分较高的工况条件下使用,并具有良好的机械性能,该合金材料具有优异的耐应力腐蚀开裂性能,耐点腐蚀、缝隙腐蚀性能,同时具有良好的抗氧化性和非氧化性热酸性能,在室温至550℃的高温下都能保证稳定的机械性能。
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本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法,该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术,分析靶标蛋白结合物,用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选,与传统紫外筛选方法相比,可显著提高筛选效率、缩短筛选时间,并且能够发现化合物之间的协同效应,具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。
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一种具有式(I)的甲嘧磺隆的新晶型、晶体制备方法、各种分析该晶体的分析方法和利用该晶体制备的稳定农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用的各种溶剂。该新晶型特别适合用于除草组合物中和在控制不想要的植物生长方面使用。
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一种荧光分子印迹硅胶纳米粒子的制备方法与应用,属于分析化学领域,涉及分子印迹硅胶聚合物的合成。所述制备方法包括以下步骤:将荧光单体、功能单体、模板分子、交联剂和溶剂配成分子印迹预聚液加入到反应容器中;在室温下,对反应容器中的分子印迹预聚液进行搅拌反应得到纳米粒子,离心、洗涤、干燥后得到含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子;用洗脱溶液去除含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子中的模板分子即可。本发明采用含有氨基官能团的硅烷化试剂为功能单体、催化剂和荧光基团固载试剂,不仅制备简单,反应条件温和,而且能够消除酸性和碱性催化剂对分子印迹造成的不利影响,所得荧光分子印迹硅胶纳米粒子可用于目标模板分子的荧光传感分析。
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本发明描述了式(I)的杀线威的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶型制备稳定的农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
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本发明揭示了一种基于物联网的试验化水污染动态精准治理方法,包括实地设备布设、目标水体采样、治理预案制定、试验模型构建、模拟治理实施、分析确定预案和动态精准治理步骤,实地设备布设步骤为在待治理的目标水体内布设水体传感器组件,同时,在目标水体附近布设环境传感器组件和第一物联网通信组件。本发明通过模拟与待治理的目标水体相同或相近似的环境和条件,预先对目标水体的样本进行实验治理,通过多次的实验和分析,可精准把控投放化学药剂或微生物的数量,减少浪费的同时,可大幅提升治理的效果;同时通过成本较低的实验获得更优的治理方案,无需直接再目标水体进行大规模实验,减少成本的投入,避免了盲目的治理,更加科学有效。
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本发明涉及负热膨胀材料,特别涉及一种棒状Sc2W3O12负热膨胀材料的制备方法。本发明采用水热法低温合成负热膨胀化合物Sc2W3O12,所用原料为:Sc(NO3)3·xH2O(分析纯)、H40N10O41W12·xH2O(化学纯)、HNO3(分析纯)。将硝酸钪和钨酸铵按Sc3+∶W6+摩尔比为2∶3分别溶于去离子水中,采用双滴法将硝酸钪和钨酸铵两种溶液混合,在不断搅拌的条件下向混合溶液加入硝酸溶液调节pH=3~5,60~80℃搅拌均匀;将混合溶液转入带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中,在150~180℃的温度下密封加热10~15h,反应完毕后,用离心机进行离心脱水,倒掉上层清液后反复洗涤、离心3次,再于80~110℃烘干得到前驱体;将前驱体置于马弗炉中于540~800℃加热后得最终产物Sc2W3O12,本方法的优点是程序简单,易于操作和工业化。
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本发明涉及一种基于编解码网络的图像‑文本多模态融合方法,属于计算机视觉、自然语言处理、模式识别技术领域。该方法包括如下步骤:S1:在现有目标检测数据集的基础上对其进行手动标记生成文本信息,构建新的图像‑文本数据集,并将数据集划分为训练集、验证集和测试集;S2:选择适合的优化学习方法,设置相关超参数,将训练集和验证集通过编解码网络模型进行训练;S3:训练结束后,在测试集中任选一张图片,输入编解码网络模型,加载训练好的模型权重,最终检测出所对应的目标结果。本发明采用图像‑文本融合处理的方法,利用同一个事物的两种不同类型的数据进行融合处理,能够使网络训练时精确度更高,进而识别出相关所需让目标。
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本发明公开提供一种氦气回收提纯方法,其包括的步骤依次为:过滤;化学吸附;配气;加热;催化;冷却;一次净化;冷却;精馏;二次净化。本发明还公开了一种氦气回收提纯装置,该装置包括:过滤器;化学吸附装置;组分分析装置;加气罐;加热器;催化系统;冷却器;第一净化系统;粗氦冷却器;精馏塔;第二净化系统;以及氦气储罐。采用本发明的氦气回收提纯方法和装置,能够用于回收含有氦气的工业废气,将氦气的纯度提高,也可以深入提纯得到纯氦、高纯氦和超纯氦产品。相对于现有技术,采用本发明的氦气回收提纯方法和装置回收提纯氦气具有工艺简单、具有工艺简单、成本较低、环保高效且适用范围较广的优点。
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本发明公开了一种马氏体耐磨铸铁及轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁的制备方法,轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁的制备方法包括以下步骤:S1、熔炼:在炉内加入废钢、钼铁、铬铁、纯铜和纯镍进行熔炼,熔清后取样分析炉内各化学成分含量并加入钛铁和钒铁调整炉内化学成分含量,升高温度,准备出铁;S2、炉外处理:出铁过程中随流加入硅钙钡合金和Fe2O3对钢水进行孕育变质和精炼处理;S3、离心铸造:快速将铁水浇入高速旋转的离心铸型内,浇注完毕后向离心铸型内加入保护渣;S4、改性处理:对轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁材料进行热处理得到轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁。由该制备方法制造的轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁具有高硬度、高抗冲击性和高耐磨性。
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本发明涉及纳米结构的制造领域,特别涉及一种表面增强拉曼散射活性基底的制备方法。本发明解决了表面增强拉曼散射活性基底制备方法的技术问题。该制备方法包括:I、利用两步氧化法制备多孔阳极氧化铝模板;II、利用磁控溅射技术将银沉积到多孔氧化铝模板表面漏斗形开口表面;III、利用湿化学腐蚀法先后将剩余的铝基底和多孔阳极氧化铝层去除,从而得到具有表面增强拉曼散射效应的银纳米火山岛阵列。本发明的表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法具有成本低廉,实施简单,适合大面积生产等优点,有望被用于基于表面增强拉曼散射的化学生物分析。
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本发明提供了一种单细胞粘附和分布的光电成像装置,包括电化学工作站、参比电极、对电极、细胞培养腔、绝缘层、半导体基底、工作电极、PCB底座、XY双轴精密电动载物台、载物台编程控制器、激光二极管和激光驱动器;电化学工作站与参比电极、对电极、工作电极相连;参比电极和对电极置于细胞培养腔内;细胞培养腔固定在绝缘层上;绝缘层置于半导体基底上;半导体基底固定在PCB底座上;PCB底座与XY双轴精密电动载物台固定;载物台编程控制器与XY双轴精密电动载物台连接;激光二极管位于XY双轴精密电动载物台下方,与激光驱动器相连。本发明得到以阻抗值作像素点内容的图像,利用该图像可以对单细胞的粘附和分布进行定性定量分析。
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本发明公开了一种聚苯胺固相微萃取头及其制备方法。利用电化学的方法使苯胺单体在金属头表面发生电化学聚合反应,通过调控涂层制备条件,从而在其表面形成具有萃取能力的聚合物涂层。以金属丝前端0.5~1.5CM作工作电极,以铂片为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;将以上电极放入电解液为0.2M苯胺-三氟乙酸溶液中,采用循环伏安法,扫描速率不大于0.025MV/S;将所制备的萃取头在甲醇,乙醇,甲苯,二氯甲烷等有机溶剂中浸泡;125~150℃烘烤2~5H,200~280℃烘烤2~5H,即制得高效固相微萃取头。制备得到的聚苯胺固相微萃取头萃取效率很高,满足痕量分析的要求,用于多氯联苯,多环芳烃,酞酸酯的SPME的快速、简便、灵敏度高的绿色前处理。
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本发明公开了一种石墨基体表面碳化钽涂层的制备方法,其制备方法包括以下步骤:①、制备碳化钽有机先驱体溶液;②、化学试剂均采用分析纯级别;③、将制备好的碳化钽有机先驱体溶液倒入特质器皿中,将需要涂敷的清洗干净的石墨基材浸入溶液中。该石墨基体表面碳化钽涂层的制备方,相对于传统技术,具有以下优点:本发明采用化学液相浸渗法和高温热处理结合的工艺方法,相对CVD法成本更低、周期更短、设备简单、较易实现批量化生产。
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本发明公开了一种铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极及其应用,所述的修饰电极是将邻苯二酚紫通过循环伏安法电沉积在单壁碳纳米管修饰的玻碳电极上,并在所述玻碳电极上原位电化学还原螯合铜离子使之形成铜纳米粒子得到。本发明制备的铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极,由于铜纳米粒子、邻苯二酚紫和碳纳米管的协同效应,使得修饰电极在过氧化氢的电化学还原中起协同作用的邻苯二酚紫电沉积保留着氧化还原性,分析性能显著增强;且所述修饰电极具有良好的氧化还原性,对过氧化氢在‑0.25 V具有更大的线性催化范围。
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本发明公开了基于车载超级电容热的管理系统,包括试验平台搭建模块和超级电容热管理模块,所述试验平台搭建模块用于根据超级电容结构与工作原理建立电化学‑热耦合模型以及搭建超级电容实验平台,所述超级电容热管理模块用于设计风冷热管理系统与耦合热管理系统对所设计的热管理系统控温和均温性能进行评估,所述试验平台搭建模块与超级电容热管理模块电连接,所述超级电容热管理模块包括参数选择模块、控温和均温性能评估模块、影响程度分析模块和热管理优化模块,所述参数选择模块与控温和均温性能评估模块网络连接,所述影响程度分析模块与热管理优化模块电连接,本发明,具有提高电气性能和延长使用寿命的特点。
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一种四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明以6-溴己酸为原料,经过一步化学反应得到四溴双酚A的类似物四溴双酚A己酸,采用液质联用技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸,合成步骤安全有效,为建立四溴双酚A的酶联免疫分析方法提供了有利的条件,满足了国内对该研究的需要。
本发明涉及生物化学与分子生物学领域。具体而言,特指一种从人体细胞众多E3中查找出特异性识别靶蛋白泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化反应的E2/E3系统的方法。该方法是先建立体外泛素化分析系统,通过已知的泛素活化酶E1和以HelaS100馏分作为E3源,筛选出介导靶蛋白泛素反应的结合酶E2;再采用多重层析柱组合,结合质谱分析,从人体细胞中查找特异性识别靶蛋白的泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化修饰的E2/E3系统。通过这种方法,可以方便、准确地查找出识别靶蛋白的底物识别因子-泛素连接酶E3;建立介导靶蛋白泛素化修饰的E2/E3调控系统。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的磁场响应微阀及其制备方法,该微流控芯片表面有微结构和微通道,主微通道设有亲水/疏水门控开关,通过磁响应性分子对微通道表面进行改性,在外置磁场刺激下,微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化,控制液流体在微通道表面的运动,从而实现对微流体流动的控制的智能微阀,主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制,极大降低了微流体驱动和控制的成本,具有便携、经济、快速、高效的特点,为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明公开了一种异噁草酮的低温合成工艺,异噁草酮的低温合成工艺包括缩合反应、环合反应、合成反应和构型转化。本发明公开的异噁草酮的低温合成工艺从分析副反应产物入手,确定杂质的化学成份,并通过工艺参数的优化,寻找高效催化剂,控制副反应,降低杂质量,其次对生成的同分异构体通过化学处理使部分异构体转化成产物,对部分无法逆转的副产物,通过反应成高沸点的高分子化合物,从而使异噁草酮成品易于分离,最后异噁草酮产品经物理方法精制而得纯度大于97%的异噁草酮。
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数码互动实验室,由教师主控台:包括教师主控机、图像采集装置、图像输出装置及语音设备;学生受控台:包括学生机、图像采集装置及语音设备;网络交换机及一个以上的画面处理器组成。本系统可进行生物、物理和化学实验课的互动教学,实时传输和广播各种成像设备的活动图像并能对图像进行保存,监视各个学生端图像采集装置下的图像,监视学生机运行状态并对其操作行为进行控制,指导学生观察显微图像和各种理科实验的操作过程,与学生进行语音、文字及图像的互动式交流,可对图像进行多种分析和处理,实现教师的电子化备课以及学生的无纸化作业,可对实验室的各种信息进行系统管理并能自定义实验报告格式,提供物理和化学的仿真实验平台。
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本发明提供一种韭莲果实色素酸碱指示剂制备方法,它将新鲜韭莲果实洗净沥干后,研磨成韭莲果实浆料,然后加入浸渍溶剂,在常温常压密闭条件下浸渍24~48小时,浸提2~3次;将浸液合并、过滤,得韭莲果实色素原液;将韭莲果实色素原液进行蒸发、干燥,再研磨得韭莲果实色素粉剂;再将韭莲果实色素粉剂配制成乙醇饱和溶液,然后将饱和溶液用50%乙醇溶液,按体积比1:5~10进行稀释,制得韭莲果实色素酸碱指示剂。本发明制备方法简单,原料易得;所制备的酸碱指示剂在分析化学中具有广泛的应用价值,其颜色变化丰富,易于观察,且可逆。所使用的有机试剂可回收,不会造成环境污染,具有化学合成指示剂不可比拟的优点。
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本发明公开了一种芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物的制备方法,以自主合成的大分子萘甲酸为母体原料,然后将其与稀土离子进行配位并掺杂协同配体邻菲罗啉从而得到芳香型羧酸类大分子荧光稀土配合物。此类芳香型羧酸大分子荧光稀土配合物由于大的刚性共轭结构,使其不仅具有高的荧光强度和长的荧光寿命,而且还具有良好的机械性能和化学稳定性,优良的加工性能和相容性。此外大分子稀土配合物克服了小分子配合时容易包含水分子从而引起荧光猝灭发生的缺点。因此,其在分析化学、生命科学、荧光探针、发光设备等方面有着重的应用价值和广阔前景。
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本发明公开了一种成本低、常规染色色泽鲜亮且物理机械性能优异的海岛型聚酰胺6纤维及其制备方法,该海岛型聚酰胺6纤维含有由纤维级聚酰胺6切片构成的海组份和由至少4根纤维束构成的岛组份,纤维束由纤维级聚酯切片构成,作为海组份的聚酰胺6占到总重量的40~80%;本发明通过一对螺杆挤出机和海岛型复合纺丝组件而制备的海岛型聚酰胺6纤维,克服了传统聚酰胺6纤维染色时内部化学键易断裂而引起色泽发灰的缺点,使该聚酰胺6纤维染色色泽鲜亮。根据聚酯与聚酰胺6切片的差价来分析其生产成本比单组份锦纶大幅下降,而物理机械性能基本不变,从根本上克服了普通化学纤维的缺点,并且制备方法简单,容易操作。
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公开了一种具有式(I)的双氯磺草胺的晶型,该晶体的制备方法,通过多种分析方法对该晶体进行的分析,该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途,以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。
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一种混合溶剂热制备单晶三硫化二铋纳米线的方法。该方法以分析纯的Bi(NO3)3·5H2O为原料,在容器中将Bi(NO3)3·5H2O加入到无水乙醇中,并搅拌均匀;在搅拌的情况下,加入分析纯二硫化碳,然后将得到的混合物转移至密闭加热容器中,进行溶剂热反应;将得到的产物用去离子水和无水乙醇洗涤,真空干燥,制得三硫化二铋单晶纳米线。本发明以硝酸铋为原料,采用乙醇和二硫化碳作为混合溶剂,利用溶剂热的方法,能制备出大量的三硫化二铋单晶纳米线,产量在95%以上;二硫化碳既是硫源,又作为反应溶剂,为三硫化二铋晶体在一维方向上的充分生长提供了合适的化学合成环境;该方法原料廉价易得,产品形貌均一,工艺过程简单,易于操作,可调控性强。
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