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一种可有效控制加液速度的新型滴液漏斗，其包括漏斗和控制盒，漏斗进料口插接有密封盖，密封盖设有单项进气孔，漏斗侧面设有容积刻度，漏斗管道连接控制盒，控制盒固定连接瓶颈，控制盒侧面卡接电池盒，控制盒内底部固定连接有电磁流量计，控制盒内设节流腔，节流腔内转动连接有节流阀，节流阀固定连接有减速电机，控制盒顶部内设控制板，本实用新型具有以下优点：使用控制面板远距离控制，方便使用控制，防止化学污染，使用滴管，方便观测加注情况，使用瓶颈，防止试剂污染，使用电磁流量计，方便检测加注速度检测精准，使用容积刻度，方便观测加注总量。
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一种多菌灵半抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以2-氨基苯并咪唑为原料，经过3步化学反应得到多菌灵半抗原，采用液质联用技术和核磁共振技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了多菌灵半抗原，合成步骤安全有效，为建立多菌灵的酶联免疫分析方法提供了有利的条件，满足了国内对该研究的需要。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的pH响应微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过pH响应性分子对微通道表面进行改性，在不同pH刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明公开了一种基于双向闭环脑机音乐接口的身心状态调节系统，包括生理信号采集模块、身心状态评估模块、AI音乐生成模块、实时显示和交互模块、健康状态模板离线训练模块和AI音乐生成模型离线训练模块；所述身心状态评估模块计算使用者当前身心状态与健康身心状态之间的差异与距离，其中包括一种衡量当前大脑微状态与健康微状态相异度的脑电微状态信息相似度分析算法；AI音乐生成模块用于实现多模态神经生理反馈和自适应音乐生成，其中包括一种基于强化学习的音乐生成模型。本发明将音乐干预与身心状态调节相结合，基于多模态生理信息解码和强化学习实现双向闭环的脑机音乐接口系统，最终达到使使用者身心状态向更接近健康的方向调节。
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本发明涉及一种基于量子化学计算对设计的丙烯氢氰化反应路线的验证方法。设计的丙烯氢氰化反应路线包括三个阶段：1，钯金属发生氧化加成反应，随后进行钯的迁移，最后通过β‑H消除反应得到中间体IM3；2，加入一分子丙烯发生反马氏加成反应生成稳定的中间体IM5；3，金属钯发生还原消除反应得到丙烯氢氰化后的最终产物。再完成反应路线设计后，我们搭建反应物的初始结构，然后利用量子化学程序结合密度泛函理论在溶剂模型下对反应路线进行完整的计算，随后进行能量校正对整个催化循环的位垒进行分析。
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本发明公开了一种关于液体火箭复燃反应计算的数值模拟方法，该方法以液体运载火箭发射平台为研究对象，分析复燃反应对尾焰冲击流场的影响；数值模拟采用三维可压缩雷诺平均N‑S方程和realizable k‑ε湍流模型获得燃气射流流场，同时采用有限速率化学动力学模型模拟化学反应过程，建立了多组分尾焰复燃模型，并与文献数据对比，验证了算法的有效性和正确性。本发明正是在进行大量的数值模拟试验，并将数值结果与试验结果比对后确立的一种高精度、较低计算成本且符合工程实际的数值仿真方法。
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本发明公开了一种沉积物重金属环境质量评价方法，收集沉积物的基础数据，包括沉积物重金属区域地球化学背景值和沉积物理化性质资料，具体有沉积物重金属含量、沉积物氧化铝含量、沉积物有机物质含量、沉积物中值粒径；通过三角模糊数和α截集，处理沉积物重金属含量和沉积物重金属区域地球化学背景值；计算沉积物重金属的富集指数，进行相关性分析，判断沉积物重金属来源；计算地累积指数，并基于隶属度计算，判断沉积物重金属污染水平；计算单因子污染指数，核算潜在生态危害指数，再基于隶属度计算，评价沉积物重金属生态风险。本发明克服了数据选取及评价结果不确定性的缺陷，合理评价沉积物重金属环境质量，为环境质量管理提供有效技术支持。
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本发明涉及一种盐酸溴己新工艺杂质的合成和鉴定方法，通过2,4‑二溴‑6‑氯甲基苯胺与N‑甲基环己胺反应，合成得到N，N‑二(2‑氨基‑3，5‑二溴苯基)‑N‑甲基环己基氯化铵，作为盐酸溴己新质量研究的杂质定位对照品，与制备盐酸溴己新时分离、固化、过滤、干燥得到的样品，通过核磁共振谱和液相‑质谱分析联用鉴定，核磁共振谱鉴定工艺杂质H数、共振峰的特征和化学位移，液相‑质谱鉴定工艺杂质阳离子部分的同位素离子峰，确证杂质的分子式和化学结构与定位对照品一致，用于盐酸溴己新质量控制。
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本发明提供了一种片状钛酸铋镧（BLT）纳米晶及其制备方法。该发明是以分析纯氧化铋（Bi2O3）、氧化镧（La2O3）和四氯化钛TiCl4为原料，去离子水和1, 4-丁二醇作为反应介质，并向体系中加入一定量的矿化剂调节前驱液的pH值，于高压反应釜中通过醇热作用控制成核-长大过程，合成得到化学组成为Bi4-xLaxTi3O12（x=0.5～1.0）的片状纳米晶。本发明制备的钛酸铋镧纳米晶具有化学组分准确、分布尺寸均一和分散稳定性好等特点。
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本发明公开了一种低成本铸态高延伸率球墨铸铁的生产方法，包括以下步骤：选料；配料：按重量百分比取Z18或Z22新生铁35-45%、回炉料＜35%、废钢30%-55%；熔炼：将所配取的料投入炉内熔炼，溶化成铁水后升温至1600-1650℃，进行增碳补硅；接着进行脱硫处理；然后进行补氧降锰和脱磷处理；最后进行炉前化学成分分析，调整化学成分，合格后进行下步操作；球化：用冲入法球化；浇铸时用孕育剂瞬时孕育，得到铸态高延伸率球墨铸铁。本发明低成本铸态高延伸率球墨铸铁的生产方法可降低成本，缩短铸件生产周期；扩大了球铁原料的选用范畴；铸件不易产生缩孔；节约成本，且炉后可不加或少加硅铁合金。
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本发明的目的在于提供一种气道粘液模型的制备方法，该粘液模型的化学组分和物理性质与人气道粘液相匹配。所述模型的配方为：二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)+羟乙基纤维素(HEC)+血清蛋(BSA)+戊二醛(GA)+磷酸盐缓冲液(PBS)。制备方法为：(1)按照要求配置磷酸盐缓冲液；(2)将DPPC溶解在步骤(1)制备好的磷酸盐缓冲液中，磁力搅拌2小时；(3)将BSA、HEC加入到搅拌好的溶液中用垂直混合仪混合数天；(4)将GA加入步骤(3)制得溶液中在一定温度范围内进行交联反应，收集交联后的溶液进行冷冻干燥。本发明工艺简单，成本低廉，无毒害，该粘液模型生物、物理、化学性质与人气道粘液模型匹配，在粘液的保护机制、病理分析、药物输送、基因载体治疗方面至关重要。
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本发明公开了一种电渗流泵及其泵体设计工艺流程，包括泵体，泵体内设有微通道，微通道内部充满电解质溶液，通过磁控溅射在每个所述微通道内表面蒸镀一层导电层，再在导电层上沉积一层绝缘层。泵体外部设有电源装置，为通道壁面提供可控电势，通过控制通道壁面的电势大小和正负，可以方便的控制通道内部液体流动的速度、压强和流向。本发明用来提供可控微流量液体和产生一定可控液体压强，操作模式简单，控制方便，系统响应速度快，可广泛用于化学化工、微纳米机电系统和生物医疗器械方面的流体驱动泵，特别适用于作芯片微通道的驱动泵，如处理器芯片的冷却和分析化学中的物质分离与提纯。
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本发明提供了一种耐高温局域表面等离子体纳米传感器件及其制备方法和应用，属于局域表面等离子体传感器件技术领域。本发明提供的耐高温局域表面等离子体纳米传感器件，包括基底和层叠设置于所述基底表面的岛状纳米结构，所述岛状纳米结构由周期排列的二维纳米结构阵列组成；所述岛状纳米结构的材料为Au或Au合金。本发明提供的耐高温局域表面等离子体纳米传感器件中，纳米结构的材料为Au或Au合金，耐高温性能好，同时耐腐蚀，可用于高温液相或气相环境中低浓度待检物质的实时检测，以满足高温环境中对生物、化学物质的快速特异性检测需求。
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本发明公开了一种钥匙用易切削热轧钢带，涉及钢铁生产技术领域，其化学成分及质量百分比如下：Fe：97.57%～98.26%，C：0%～0.09%，Mn：1.45%～1.60%，Si：0%～0.07%，P：0.040%～0.090%，S：0.25%～0.37%，Pb：0%～0.010%，不可避免的杂质0%～0.20%，其中Mn与S的质量比为≥4.0。通过对易切削热轧钢带边部出现开裂的原因进行分析，发现化学成分、加工工艺，尤其是成分中Mn与S的质量比、终轧温度和卷曲温度对其影响较大。因此，通过设计合理、有效的成分及工艺参数，达到钥匙用易切削钢带热轧边部无开裂。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种用于谷氨酸对映体手性识别的聚苯乙烯与L‑Phe复合物修饰电极及其制备方法，包括以下步骤：配制聚苯乙烯与L‑苯丙氨酸(PS‑L‑Phe)复合物溶液；制备PS‑L‑Phe修饰的电极；电化学方法识别谷氨酸对映体。本发明的有益效果是：PS‑L‑Phe手性表面制备过程简洁，制备成本低，基于简单的亲水疏水原理及π‑π堆积和π电子吸引作用使L‑苯丙氨酸固定于聚苯乙烯微球表面并形成特定的刚性空间布局，所制备的手性表面达到了较好的对映体识别效果。
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本发明公开了一种介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料的低温制备方法。该方法以分析纯BaCO3，SrCO3，CeO2和TiO2为原料，按照化学计量比BaxSr1-xTiO3配料，其中x＝0.3～0.8，CeO2添加量为BST的0～1wt.%；将配好的料装入球磨罐内粉磨30小时；将粉磨后的产物在1000℃下煅烧2小时；然后等静压成型；在1100℃下保温2小时，得到钛酸锶钡陶瓷。本发明采用机械力化学法制备陶瓷样品，通过氧化铈来调节其介电常数，可以在低温下制备出介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料。
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本发明公开了智慧农药监控装置，其技术方案要点是：包括化学投入品安全使用监控系统，所述化学投入品安全使用监控系统包括LBS技术服务器、云平台、洗药器、物联网设备模块、智能硬件自动采集模块、预处理模块、存储数据库、分析模块、预警模块、扫描器、多源异构数据处理模块和个人终端，所述物联网设备模块设置在所述洗药器上，所述智能硬件自动采集模块采集农药的使用数据，所述智能硬件自动采集模块与所述预处理模块连接；智慧农药监控装置可以自动对农业生产过程进行风险推演，实现对用户与监管部门的双向风险预警与风险交流，智能化程度高。
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本发明涉及一种新型的β-二酮类稀土配合物及其制备方法，以大分子β-二酮类为母体原料，然后将其在协同配体邻菲罗啉的作用下与稀土离子进行配位得到新型的β-二酮类大分子稀土配合物。此类β-二酮大分子稀土配合物不仅拥有稀土离子独特的荧光性能，而且具有良好的机械性能和化学稳定性，优良的加工性能和相容性。此外大分子稀土配合物克服了小分子配合时容易包含水分子从而引起荧光猝灭发生的缺点。因此，其在分析化学、生命科学、荧光探针、发光设备等方面有着重要的应用价值和广阔前景。
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本发明公开了一种SOFC矩形电极电解质界面仿真模拟的方法，包括以下步骤：S01、模型假设；S02、模型的几何对象设定；S03、通过考虑阳极/电解质/阴极单元中的电子，离子和气体的传输方程及电化学反应动力学，利用COMSOL软件建立二维数值模型；S04、比较不同高度的矩形阳极/电解质界面电池和平面界面电池的性能和内部物理场的分布，分析结果并得出仿真模拟结论。本发明以电解质厚度都为10μm的阳极支撑型固体氧化物燃料电池为研究对象，通过考虑阳极/电解质/阴极单元中的电子，离子和气体的传输方程及电化学反应动力学，使用COMSOL建立模型，得出gap厚度为100μm的矩形界面单电池电流电压曲线明显优于平面界面电池，其最大功率密度提升可以达到48％。
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本申请公开了一种调香级杉木精油的制备方法，以杉木原油为原料，结晶分离出柏木醇和母液，然后对母液进行真空精馏，并分段接收馏分；对馏分进行组成分析，比照柏木油和杉木油标准进行馏分组成调配及香气修饰，制备出调香级的杉木精油产品；工艺中获得的其他组分用于制备柏木醇和其他单离香料。本申请通过结晶技术、真空分馏技术及精油化学结构及香气修饰技术进行调香级精油的研制，首次获得调香级杉木精油，同时有效提升杉木油的附加值，杉木油中的化学成分基本都变成了产品，实现了资源的高效高质综合利用，是一种综合绿色环保的制备方法。
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本发明公开了一种室温离子液体的纯化方法。它是在常压下将N-甲基咪唑与卤代烃、氟硼酸盐一起混合搅拌反应，得到室温离子液体加入丙酮搅拌后速冻，抽滤得到白色晶体，升温，静止后抽滤得到无色室温离子液体。其显著优点为：(1)得到无色的咪唑氟硼酸类离子液体，能够满足对纯度要求较高的电化学、分析化学等领域；(2)纯化操作简便高效、收率高，是一种高效、环境友好的纯化室温离子液体的方法，有利于大规模工业化生产。
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一种核苷三磷酸的制备方法,以核苷一磷酸NMP或其前体和磷酸根离子为底物,以葡萄糖为能量供体,利用有透性的酵母细胞,经小分子化学效应物质的调控来制备高能磷酸化合物。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备高能磷酸化合物,产率大幅提高,合成时间大大缩短,底物的利用率也有提高。
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本发明公开了一种铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺，包括以下步骤：选料；配料：按重量百分比取Z18或Z22新生铁35-45%、回炉料＜35%、废钢30%-55%；熔炼：将所配取的料投入炉内熔炼，溶化成铁水后升温至1600-1650℃，进行增碳补硅；接着进行脱硫处理；然后进行补氧降锰和脱磷处理；最后进行炉前化学成分分析，调整化学成分，合格后进行下步操作；球化：用冲入法球化；浇铸时用孕育剂瞬时孕育，得到铸态高延伸率球墨铸铁。本发明铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺可降低成本，缩短铸件生产周期；扩大了球铁原料的选用范畴；铸件不易产生缩孔；节约成本，且炉后可不加或少加硅铁合金。
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本发明涉及一种双栅ISFET模型的仿真方法。步骤如下：1：获取待仿真双栅离子敏感场效应晶体管(ISFET)器件的结构参数；2：根据电解质的物理化学特性，利用TCAD工具重定义电解质的材料参数；3：构建网格化的双栅ISFET模型；4：设置掺杂、界面状态、接触类型等；5：获取I‑V特性和pH特性曲线，并对仿真结果进行分析；6：根据分析结果，选择不同的材料和尺寸再次进行模拟；7：对比不同结构参数的仿真结果，获取性能优良的双栅ISFET器件。本发明提供的仿真方法可优化器件的结构和材料参数，进一步提高双栅ISFET器件的pH灵敏度，从而节约器件的研发成本，为双栅ISFET器件的研制提供一定的指导。
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本发明公开了一种制定中药指纹图谱的方法。它是以经高效液相或气相或毛细管电泳色谱分析得到的化学成分的相对保留时间的比率及峰高比率来制定指纹图谱的。用其与样品按照同样色谱方法得到的数据经过相关分析,即可求出相似度,从而判别样品的真伪和优劣。本发明数据处理简单,在同类型不同厂家仪器之间的通用性强,有利于制定中药的国际化标准。本发明尚公布了天麻的指纹图谱。
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纳米稀土氧化物的制备方法,涉及一种化学产品的合成方法,特别是纳米稀土氧化物化学合成方法。先将分析纯的氧化铒、氧化钇、氧化锆与氯化钠粉末混合、研磨;然后置于坩埚中,在850℃±5℃的马弗炉中反应10小时±0.5小时;再将反应产物用去离子水抽滤洗涤;最后经干燥,即得纳米稀土氧化物。本发明对所用原材料的尺寸大小、形状没有苛刻的要求,生产工艺简单、工艺条件要求范围宽、设备简单、方便操作,还生产过程环保,易于工业化推广应用,并且产品粒径分布范围窄,具有比表面积和表面能大、量子尺寸和体积效应明显、纯度高、超细、颜色丰富多彩等特性。
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本发明涉及动车钩头配件，提供一种精铸高铁动车钩头的方法，主要工艺流程是：设计铸件模具→MAGMA模拟→制消失模→制模壳→焙烧→熔炼→控制成分→脱氧→培砂浇注→热处理→理化检测→无损检测→焊补→终检。关键工序创新为制消失模：是用泡沫塑料制成钩头模型；制模壳：是在模型上涂硅溶胶粘结剂风干成模壳；焙烧：是加热模壳气化泡沫塑料获得空腔模壳；培砂浇注：是把空腔模壳放入砂箱中培砂后浇注；热处理：铸件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能为化学成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力学性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。铸件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。
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本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料制备采用双模版印记策略，以十六烷基三甲基溴化铵和苯基膦酸为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。本发明对酪氨酸磷酸化具有良好的选择性识别能力，为蛋白质酪氨酸磷酸化的分析提供了新的选择。
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本发明描述了具有式(I)的虫螨腈的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。
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本发明提供了一种钨酸盐光催化材料的制备方法并研究了其光催化降解异丙醇的性能。NaBi(WO4)2光催化材料的制备方法包括：NaBi(WO4)2粉末采用高温固相反应法合成。所有化学原料为分析纯，而没有经过进一步净化。将Bi2O3、Na2CO3和WO3粉体按照化学计量比混合，加入乙醇后研磨半小时后，在650℃温度下预热处理12h，再次研磨后，在800℃的温度下煅烧10h。对NaBi(WO4)2降解异丙醇的性能进行研究发现，丙酮产生速率超过催化剂为WO3时丙酮的产生速率，表现了优越的降解异丙醇的性能。
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