本发明涉及用于缓解压水堆核电厂SGTR事故的控制方法、装置及核电厂压水堆,包括:S1、在一回路正常工作时,监测二回路外侧的放射性活度,其中,一回路通过上充泵维持正常工作;S2、在放射性活度大于或等于第一预设值时,触发闭锁化学与容积控制系统的增流注入信号,以关断增流注入信号输出,其中,化学与容积控制系统的上充泵用于根据增流注入信号触发增流;S3、监测一回路的回路压力,并在回路压力小于或等于第二预设值时触发生成安全注入信号,以根据安全注入信号解锁化学与容积控制系统的增流注入信号,使化学与容积控制系统输出增流注入信号。实施本发明能够增加SGTR类事故的裕量,提高电厂的经济性和安全性。
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本发明提供一种α‑MnS纳米片及其制备方法和应用,所述α‑MnS纳米片的制备方法为:以S和MnCl2为原料通过化学气相沉积法制备得到α‑MnS纳米片;所述S和所述MnCl2的反应温度为645~690℃。所述α‑MnS纳米片横向尺寸为4~125μm,和/或厚度为5~50nm。本发明通过化学气相沉积法在特定的反应条件下制备单晶α‑MnS纳米片,该纳米片结晶质量高,稳定性好,应用于光电探测器件中时具备优异的性能;同时本发明的制备方法工艺简单,合成速度快。
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本发明涉及一种纳米多孔Ag2Al材料、制备方法及应用。通过结合合金熔融与选择性腐蚀过程,实现了Ag2Al材料的快速、规模化制备,得到条带或粉体纳米多孔催化剂。所得纳米多孔Ag2Al材料具有优异的电子传输能力,三维多通道孔结构和高比表面积,可直接作为“结构‑功能”一体化电极。电化学测试表明,纳米多孔Ag2Al具有优异的氧还原催化活性,在电化学催化领域具有良好的应用前景。
一种以配位聚合物为模板的锂离子电池负极材料的合成及应用,属于锂离子电池技术领域,具体涉及一种[Co(OH‑BDC)(H2O)3]n(其中OH‑BDC为5‑羟基间苯二甲酸)配合物的合成及锂离子电池负极材料的制备和电化学性能表征。配合物的合成是将醋酸钴,5‑羟基间苯二甲酸溶解于溶剂中,在水热条件下加热反应3天得到的。电极片是将配合物和导电剂,粘结剂混合均匀,加入N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂调成浆状制备而成的。然后将制备的电极片组装锂离子电池并进行测试。相比于现有技术,本发明将合成的配位聚合物直接应用于锂离子电池负极材料中,并表现出良好的电化学性能。
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本发明公开了一种度假村污水处理智能控制系统,所述系统包括依次连接的化粪沉淀池、微生物处理池,所述微生物处理池后端通过第一三通阀分别连接一级化学处理池和第一蓄水池,所述一级化学处理池后端通过第二三通阀分别连接二级化学处理池和第二蓄水池,所述二级化学处理池,其后端连接第三蓄水池;每个蓄水池具有水质监测传感器与控制系统相连,控制系统还与每个处理池上方的处理剂投放仓电连接,通过判定水质情况自动控制处理剂的投放。本发明的污水处理智能控制系统可自动监测,控制处理污水。并且分级管理,根据用途,调整水处理需求,效率高,效果好。
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本发明涉及一种高性能不对称电容器的正负电极材料。其中正极材料是一种高比容量的三元复合材料:聚苯胺/氧化石墨烯/多壁碳纳米管。负极材料为一种高比表面积、高导电性的氢氧化钾活化GO/MWCNT复合材料。对该三元正极材料电化学测试可以发现,该三元复合材料的电化学性能远远优于二元复合材料。与负极材料组装得到的简易的不对称电容器的电化学测试中,也得到了较好的电化学性能。本发明所用制备方法工艺简单,原料无毒无害,所得到的正极材料,微观三元结构表现出一体化的特征—GO提供足够的比表面积负载聚苯胺纳米柱,被聚苯胺包裹的MWCNT桥接GO片之间,负极材料则表现出多孔,疏松的特质,在电容器电极材料中有较好的应用前景。
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本发明提供一种自由基除水混匀反应装置及方法,自由基除水混匀反应装置,包括干燥管、混合接头和化学放大反应器,干燥管固定在化学放大反应器的前端,混合接头固定在化学放大反应器的后端;干燥管中形成有内管体和外管体,内管体为Nafion材质制成;混合接头包括主进气管、辅助进气管和混合管,主进气管与混合管连通,辅助进气管插在混合管中;化学放大反应器包括前盖、柱体和后盖,前盖上开设有两个进气孔,柱体中形成有反应腔,柱体的前端面开设有环形凹槽,环形凹槽中开设有多个与反应腔连通的气道,前盖与环形凹槽形成密闭的环形腔体,进气孔与环形腔体连通;内管体和主进气管分别与反应腔密封连接。实现提高自由基的测量灵敏度和测量精度。
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本发明涉及红外光激发的新型钙钛矿结构的氧化物上转换发光功能材料及其制备,属于光电功能材料领域。本发明上转换发光功能材料的化学通式为AxR[(2-x)/3]-y-zMyYbzTiO3,A选自碱金属元素Li+、Na+和K+中的一种或多种离子,R选自稀土元素中的一种或多种离子,M选自Er3+、Ho3+和Tm3+中的一种或多种离子;且0
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本发明涉及了循环水系统的综合处理方法,它对循环水系统补水进行处理;对循环水系统中的循环水进行监测并且通过物理、化学或物理和化学的方法进行处理;对循环水系统中的各类换热器、散热器和/或各类阀门和仪表进行防垢、防腐及沉积污垢的处理,上述的三部分处理组成了循环水系统的综合处理方法,本发明的综合处理方法与现有技术相比,它是针对系统的实际需求,结合补充水的水质,采用对补充水、循环水、末端设备同时处理的综合处理方法,并且根据循环水系统的工作温度和设备结构、材质有的放矢地调控水中的杂质、硬度、菌类、PH值和氯离子浓度,使循环水系统在防垢、除垢、缓蚀、除锈、沉积污垢、杀菌和灭藻等方面达到了最好的效果。
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本发明公开了冷轧辊钢以铸代锻的精炼、变质及铸造方法,该冷轧辊钢的工作辊套或工作层化学成分的重量百分比为:C:0.6%-1.2%,Si:0.2%-1.5%,Mn:0.3%-1.5%,Cr:1.6%-6.0%,W+Mo≤3.5%,Ni+Cu≤1.5%,V≤1.5%,Re≤0.15%,Ba+Mg≤0.10%,K+Na≤0.05%,S≤0.015%,0≤0.002%,其余是铁与难测的微量杂质;支承辊工作层的化学成分的重量百分比为:C:0.4%-1.0%,Si:0.3%-2.0%,Mn:0.6%-2.5%,Cr:1.0%-4.5%,W+Mo≤1.5%,Ni+Cu≤1.5%,V≤1.0%,Re≤0.1?5%,Ba+Mg≤0.10%,K+Na≤0.05%,S≤0.02%,0≤0.003%;钢液在炉内外多重精炼、复合变质,提高钢的纯净度,细化金相组织和碳化物颗粒,出钢与铸造过程采用气体保护与钢液过滤,铸造采用金属型制辊套毛坯或用CPC法与辊芯冶金熔合,制成复合冷轧辊,节能降耗效益卓著。
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本发明属于腐蚀电化学测试领域,具体来说是一种模拟高压实膨润土湿化过程金属腐蚀的试验装置及方法。该试验装置包括膨润土压实模具、恒体积膨胀‑渗透电解池装置和电化学工作站,恒体积膨胀‑渗透电解池装置设有高压实膨润土承载舱、三电极体系、高压实膨润土块、长方体平衡片。首先,将三电极体系埋入高压实膨润土块预留位置,并将其装入恒体积‑膨胀渗透电解池装置。随后,注入地下水模拟溶液,并采用电化学工作站进行电化学原位监测。本发明真实、准确地模拟高放废物深地质处置缓冲材料‑膨润土被地下水模拟溶液浸湿过程中的腐蚀环境,用于研究高放废物深地质处置容器候选材料在模拟高压实膨润土湿化过程中的腐蚀演化行为。
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本发明公开了一种过渡金属Cr3+与稀土Er3+离子共掺的无机荧光粉末材料,其化学通式为:La3(1‑x)Er3xGa5.5(1‑y)Cr5.5yNb0.5O14,其中0<x≤0.07,y=0.005。本发明还提供了上述荧光粉的制备方法。本发明利用高温固相法合成出Cr3+,Er3+共掺的La3Ga5.5Nb0.5O14无机荧光粉末材料;通过X射线粉末衍射XRD、瞬态/稳态荧光光谱FL等仪器测试;结果表明本发明合成出荧光粉具有几乎覆盖可见光全波段吸收和1536nm近红外光高效发射的荧光特性,且由于掺杂基质La3Ga5.5Nb0.5O14具有优良的热稳定性和化学稳定性,这种新型的过渡金属宽谱敏化稀土离子的荧光粉能够适用于LSC中的高效稳定的荧光染料。
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一种磁光协同的电催化剂评价装置,由电化学反应单元、电化学测试单元、磁场发生单元和光照控制单元组成。所述电化学反应单元包括电解池、工作电极、参比电极和对电极。所述工作电极是涂覆待测催化剂薄膜的旋转圆盘电极或旋转环盘电极,位于磁场发生单元产生的稳恒磁场中。所述磁场发生单元为电催化反应提供稳恒磁场。所述光照控制单元为电催化反应提供光照,光照射在电化学反应单元的工作电极上。
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本发明提供一种橡胶交联物,上述橡胶交联物是将腈橡胶组合物交联而成的,上述腈橡胶组合物含有碘值为120以下的含有羧基的腈橡胶(a)和由下述通式(1)表示的二氨基甲酸酯化合物(b),上述二氨基甲酸酯化合物(b)的含量相对于100重量份的上述含有羧基的腈橡胶(a)为5~15重量份,上述橡胶交联物按照JIS K6251所测定的拉伸强度为15MPa以上、断裂时的伸长率为300%以上。(上述通式(1)中,R1是碳原子数为1~20的直链状或支链状的2价脂肪族亚烷基、2价脂环式环亚烷基或2价芳香族基;R2是形成氨基甲酸酯结构时基于碱性化合物的作用而分解从而产生二胺的基团;X1为‑CH2‑、‑CH2CH2‑或化学单键;X2为‑SO2‑或化学单键。)
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本发明涉及一种用于医药、化工、食品和轻工等行业的工业产品中水分含量测定的安全型卡尔费休(Karl Fischer)试剂及其制备方法。其摩尔百分比组成包括高闪点烷氧基乙醇63.5%~72%,咪唑或其衍生物16.1%~23%,二氧化硫8.6%~10%,碘3.3%~3.5%。该试剂中用高闪点烷氧基乙醇代替现有技术中的甲醇,用无害的咪唑或其衍生物来代替现有技术中的吡啶,所配制的安全型卡尔费休试剂经国家经贸委上海化学毒物咨询中心化学品危险性评估属非危险品。该试剂有利于产品的采购、储运和工作人员的健康及环境的改善。
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本发明涉及电化学, 具体地说是一种防止受电化 学腐蚀的埋地金属管道多点阴极保护方法。当管道防腐层绝缘电阻率低于6000Ω·m2时, 或管线全程保护电位测试值低于-0.85V时, 所述每原两个阴极保护站中间靠电源附近设立多个阴极保护点, 在所述设立的阴极保护点建立简易阴极保护站, 在所述简易阴极保护站之处提高阴极保护电位至-0.85V以上; 所述阴极保护点个数n≥1, 以将全程电位提高到-0.85V以上为上限值。本发明选点灵活, 建站占地少, 无需阴极保护间, 简单易行, 投资少。
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本发明公开了一种修复骨缺损的复合材料及其制备方法。本法采用化学沉淀法合成了纳米羟基磷灰石粉体(HAP),以无水乙醇为沥滤剂,以16.7%(质量分数)的柠檬酸水溶液作粘结剂,通过粒子沥滤法制备了HA/CMCS多孔材料,并对其进行了IR、XRD、SEM、孔隙率及抗压强度的测试。结果表明HA/CMCS复合材料复合前后两组分的化学组成未发生显着变化,但两相间发生了相互作用。多孔材料孔隙率高,孔径分布范围宽,其尺寸分布大约从几微米到600微米,以圆形为主,具有良好的贯通性,非常有利于组织在其中的长入与扩展。当复合材料中CMCS含量为40%,复合材料/造孔剂的质量比为1∶1时,多孔材料的孔隙率接近75%,其抗压强度可达21MPA以上,可以满足骨组织工程支架材料的要求。
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本发明公开了一种氧化锌/石墨烯超级电容器复合电极材料的制备方法,通过电化学方法在基体电极表面制备氧化锌/石墨烯纳米复合材料,再对其形貌进行表征,发现纳米氧化锌均匀分布在具有丰富褶皱的石墨烯表面,呈现出三维结构。以氧化锌/石墨烯纳米复合材料为电极材料,利用电化学方法对所述电极材料进行电容性能测试,发现该电极材料在电流密度为1.0?mA/cm2时比电容为46.31?mF/cm2,在大电流密度下进行1000次循环充放电时比电容保持率达93%,说明氧化锌/石墨烯纳米复合材料具有良好的循环稳定性,适合用做超级电容器的电极材料。
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本发明涉及倍半氧化物单晶光纤及其制备方法与应用,该光纤的化学组成为掺杂荧光离子的氧化镥单晶,所述的荧光离子为Tm3+、Yb3+或Ho3+。直径范围:0.7‑2.0mm,长度>10cm。本发明采用激光加热基座法生长氧化镥单晶光纤,其熔点高达2510℃。本发明掺杂Tm3+、Yb3+、Ho3+氧化镥单晶光纤结合了单晶光纤高热导率、高硬度、高强度、高韧性、及稳定的化学性能等优良的物化性能,和Tm3+、Yb3+、Ho3+荧光掺杂离子灵敏度高和频带宽等优点,可用作制备新型的高温荧光探测材料。
一种涂层切削工具,所述涂层切削工具由硬质合金、金属陶瓷、陶瓷、钢或立方氮化硼的基底和多层耐磨涂层构成,所述多层耐磨涂层的总涂层厚度为5~25pm并且包含至少两个通过化学气相沉积(CVD)或中温化学气相沉积(MT‑CVD)而沉积的耐火涂层,所述至少两个耐火涂层包含沉积在彼此之上的第一涂层和第二涂层,其中所述第一涂层由其中0.2≤u< 1.0、0≤v≤0.25且0.7≤w≤1.15的氮化钛铝或碳氮化钛铝Ti1‑uAluCvNw构成,并且通过CVD在800℃~900℃范围内的反应温度下沉积,所述第二涂层由其中0.85≤x≤1.1且0.4≤y≤0.85的碳氮化钛TixCyN1‑y构成,并且通过MT‑CVD在600℃~900℃范围的反应温度下沉积在所述第一涂层之上,其中所述第二TixCyN1‑y涂层具有柱状晶粒形态并且所述TixCyN1‑y涂层的总纤维织构的特征在于织构系数TC(1 1 1)> 2,如下定义所述TC(1 1 1):其中(h k 1)=(h k 1)反射的测量强度,I0(h k 1)=根据JCPDF卡号42‑1489的标准粉末衍射数据的标准强度,N=在计算中使用的反射数,其中使用的(h k 1)反射是:(1 1 1)、(2 0 0)、(2 2 0)和(3 1 1)。 T C ( 111 ) = I ( 111 ) I 0 ( 111 ) [ 1 n Σ n - 1 n I ( h k l ) I 0 ( h k l ) ] - 1 ]]>
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本发明公开了一种制备多孔钛酸锶钡场致热释电陶瓷的方法,先将原料按各自化学式中的化学计量比进行混合,再对混合物进行预烧,温度为800~1200℃,保温时间为1~6小时,得到预烧后的陶瓷粉体;然后加入有机物造孔剂,混合均匀后压片成形;再加热使有机物排除;进行烧结、磨片、清洗、上电极和烧电极。本发明制备的多孔BST场致热释电陶瓷具有较高的热释电系数,低的介电损耗和合适的介电常数,具有良好综合热释电性能,符合制作热释电红外探测器的要求。
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本发明提供了一种压电晶体气体传感器及其制备方法,涉及传感器制备技术领域。本制备方法采用表面镀银的石英晶振片作为基体,将其置于自制的微型反应器中,通过电化学方法在石英晶振片表面原位合成导电聚合物,所述电化学方法可以为电位电法、恒电流法,所述聚合物可以是聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等材料。本发明的优点是:使用石英晶体微天平的电学参数来探测与敏感膜表面相接触气氛的浓度,而且准确度好,灵敏度高,响应时间短,成本低,易于大规模工业化生产。
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本发明公开了一种纳米纤维负载钴银合金材料,由静电纺丝法制备纳米纤维,再通过浸渍化学还原法制备钴粒子,然后通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维上制得。其制备方法包括以下步骤:1)静电纺丝法制备纳米纤维;2)通过浸渍化学还原法先制备钴粒子;3)通过氧化还原法制备钴银合金并负载到纳米纤维。本发明材料作为氨硼烷水解制氢催化剂的应用时,40 min完成放氢,放氢速率高,循环测试表明,具有优良的循环性能。本发明纳米纤维以圆柱状的形式存在,具有高比表面积,性质稳定,钴银合金均一、稳定地负载到纳米纤维上,分散均匀且不发生团聚,能快速地催化氨硼烷水解制氢,因此,在制氢、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于无人机喷雾领域,涉及到一种测定雾滴密度和粒径的飞机雾滴试纸及其制备方法,由以下化学试剂制备成:由以下化学试剂制备成:铬黑T或EDTA中的任意一种或两种以任意比例混合的混合物,化学试剂加水混合后涂抹于试纸上并烘干。本发明所述的飞机雾滴试纸及其制备方法,具有操作便捷,使用方便,涉及领域广等特点,室内室外均可使用,通过试纸上的化学物质与雾滴发生显色反应,可简洁快速的测定出雾滴的大小以及密度。
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本发明公开了一种绿色长余辉发光材料及其制备方法,其化学式为SrxZn3?x(PO4)2,其中,x=0.006?0.10;其是按化学计量比将含上述元素的原料及助熔剂分别称好后,加入无水乙醇进行研磨,然后置于还原性气氛、900?1050℃高温炉中进行煅烧而制得。本发明所得绿色长余辉发光材料不需要掺杂稀土元素或过渡金属离子作为发光中心,而是通过掺杂Sr2+和采用特定的制备工艺获得最佳的氧和锌缺陷浓度,而利用其缺陷作为发光中心。所得材料经紫外灯照射15分钟后,在暗处能观察到黄绿光,目测余辉时间可达5小时以上。
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一种铕(Ⅲ)掺杂聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物的制备方法,所述方法采用氯乙酸和1,8-萘二胺单体反应,第一次合成到了N-取代羧基改性的衍生物单体,通过化学氧化聚合合成到了含有亲水性羧基的聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物,这样提高了衍生物的溶解性能。并且针对稀土铕(Ⅲ)离子具有独特的4f电子层结构以及很好的荧光增强等特性,结合聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物分子链上大量的氨基和亚胺基对于金属离子的吸附作用,本发明将稀土铕(Ⅲ)离子掺杂到聚合物分子链之中来获得一种利用价值更大的荧光材料。本发明所得的聚合物粉末可用于生物、化学探测领域作为光电材料。
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本发明提供了一种煤矿用表面活性剂‑微生物复合抑尘剂的制备及其使用方法,该复合抑尘剂由表面活性剂、矿化底物和菌液组成,表面活性剂、矿化底物和菌液的体积比为0.5~1.0:1.5~3.5:2~3.5。将所配制的表面活性剂、矿化底物和菌液依次喷洒向煤尘中,每次喷洒量为5‑10L/m3,喷洒1~5次。结果显示,本发明的表面活性剂‑微生物复合抑尘剂与化学抑尘剂、生物抑尘剂相比具有渗透性强、制备简单、施工方便、绿色无污染的特点,本发明制备的表面活性剂‑微生物复合抑尘剂对煤矿开采中的煤尘具有良好的抑尘效果,其固结煤尘样品测试效果显示:本发明的表面活性剂‑微生物复合抑尘剂处理后的煤尘比化学抑尘剂、生物抑尘剂处理后的煤尘的耐风蚀性分别提高70.4%和75.4%。
本发明公开了用于析氧反应的无定形非贵金属氢氧化物修饰的钙钛矿复合催化剂及其制备方法,该复合催化剂由主体材料和修饰材料构成,主体材料为钙钛矿型氧化物,修饰材料为无定形非贵金属氢氧化物。无定形非贵金属氢氧化物修饰材料的化学组成为MxA1-x(OH)y,其中M和A均选自过渡金属元素,且0≤x≤1,2≤y≤3;主体材料为A位有序化双钙钛矿型氧化物,分子式为Ln0.5Ba0.5CoO3-δ。该复合催化剂中氢氧化物修饰材料与钙钛矿主体间存在协同效应,不仅其催化活性比主体催化剂大幅提高,且经过长时间电化学性能测试,复合催化剂可以保持催化活性和形貌稳定性。
本发明公开了一种二氧化锰(MnO2)纳米线材料的制备方法,是以高锰酸钾(KMnO4)为起始原料,以天然石墨粉为还原剂,在水热条件下反应,生成二氧化锰纳米线材料前体;再经洗涤、真空干燥而得。电化学性能测试表明,本发明制备的二氧化锰(MnO2)纳米线材料显示出较高的电化学电容行为和优良的倍容率,而且具有较好的循环稳定性,因此可以作为超级电容器电极材料。另外,本发明制备二氧化锰纳米线材料的过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉,质量轻,可再生,无污染等特点,作为超级电容器电极材料符合商业化的基本要求。
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本发明涉及一种Li4Mn5O12纳米片材料的制备方法及使用方法,用以解决现有氧化锰基材料作为超级电容器电极材料性能差的技术问题。技术方案是将长有Mn3O4纳米片的碳布置于2M Li2SO4电解质中,在三电极体系下进行电化学氧化反应,在碳布上生成Li4Mn5O12纳米片。以Li4Mn5O12纳米片电极作为正极,商用活性炭作为负极,制备了非对称膺电容器。在2M Li2SO4电解质中进行电化学性能测试,该非对称膺电容器的电压窗口高达2.2V,在功率密度为366.7W kg‑1时能量密度高达97.1Wh kg‑1,在200mV s‑1扫描速率下,12000次循环的比电容保持率为97.5%。
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