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ZnO纳米线生物传感器及其制备方法属于纳米半导体材料技术领域。现有技术将ZnO纳米粒子与酶混合溶液旋涂在电化学电极上制成酶电极。ZnO纳米粒子完全被不导电的酶包裹起来,另外,在电化学电极表面形成的酶膜不均匀,从而影响了酶的活性中心和电极之间的直接电子转移,作为生物传感器,灵敏度降低。本发明之ZnO纳米线生物传感器包括衬底、ZnO以及酶,在衬底上有一层导电层,ZnO纳米线生长在导电层上,ZnO纳米线表面附着酶包裹层。本发明之方法首先在衬底上制作导电层,其次在导电层上生长ZnO纳米线,第三在ZnO纳米线表面生成酶包裹层。本发明之生物传感器作为工作电极用于作为化学测试装置的电化学工作站,实现精确测试。
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本发明涉及用下列组成化学式(1)表示的钛硅酸 盐,其中在以脱水状态测定的红外吸收光谱中,吸收光谱具有 相对最大值在930±15cm-1的 吸收带,组成化学式(1): xTiO2·(1- x)SiO2 (其中x是0.0001-0.2)。
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本发明公开了一种含有碳/二硫化钼复合纳米管的复合镀层及其制备方法。采用化学复合镀或复合电沉积制备在镀层中含有碳/二硫化钼复合纳米管的复合镀层,在化学镀液和电镀液中,含有2~25g/L的碳/二硫化钼复合纳米管。本发明的复合镀层具有高的耐磨性能和自润滑性能。在同等测试条件下,其磨损量为Ni-P镀层的15~20%,是Ni-P-层状硫化钼复合镀层的25~30%,是Ni-P-SiC复合镀层的45~50%,是Ni-P-碳纳米管复合镀层的85~90%。其摩擦系数只有0.03~0.04,而Ni-P镀层、Ni-P-层状二硫化钼、Ni-P-SiC和Ni-P-碳纳米管复合镀层的摩擦系数分别为0.10~0.09、0.06、0.10和0.55~0.06。本发明方法简单,可以延长金属零件的使用寿命,降低动力消耗,节约能源,有利于环境保护。
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一种柔性基体薄膜镍电阻传感器,包括基片、附在基片上的电阻线、焊接盘,采用在耐高温聚酰亚胺薄膜基片上,用真空蒸发NI膜的方法制得导电层后,再用电化学方法加厚NI膜,用光刻方法制成电阻器图案,经过再次用电化学方法调整阻值、涂覆保护层、固化和老化处理、装入相应金属夹持框而成。具有响应速度快,价格低廉,制作方法简单易行,解决了批量生产中保持器件性能一致且稳定可靠的问题,尤其适用于汽车进气热线式流量计和其他要求快速响应的热电阻测试系统中。
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本发明公开了一种用于电解水的多级结构电极及其制备方法,首先经过电化学刻蚀得到一级结构粗糙镍网,根据不同应用目的,在粗糙镍网表面沉积铁系双金属及其合金,再在碱性电解质中进行电化学氧化使其表面形成铁系双金属羟基氧化物得到三级结构。该法使镍网表面的粗糙度增加,增加了锚定位点,再通过多级结构之间的协同效应,在实现高效的催化活性的同时保持持久的耐久性,比负载的单级或双级结构性能更优。当分解电压达到2.0V时,电流密度最大可达到10000A/m2以上;活化之后的稳定性测试是在6000A/m2的电流密度下持续制氢超过100h后性能保持基本不变。该方法制备的电极材料显示出优异的催化活性和稳定性,非常适用于电解水用电解槽的工业化应用。
本发明公开了一种具有热变色发光性质的三十一核硫银簇材料,该材料的化学式为:Ag31S19C85H158F21O19N2,其结构化学式为:[Ag31S3(StBu)16(CF3COO)7(DMF)2(CO32–)],该三十一核硫银簇材料是一种新型结构的银簇材料,是采用叔丁基硫醇配体合成的,具备优异的热变色发光性质,可应用于温度传感、探测的技术领域。
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本发明涉及一种新型铌酸盐基玻璃陶瓷储能材料及其制备方法和应用,化学组成为[(Ba1-xSrx)2NaNb5O15]0.6-[SiO2]0.4,其中0≤x≤1。以BaCO3、SrCO3、NaCO3、Nb2O5、SiO2粉末为原料,按照设计的化学成分称量好各组分的质量,经球磨混合均匀后加入坩埚中高温熔化,将高温熔体快速浇注至事先预热的铜模具中除去应力,然后切成厚度为1.0mm的薄片;将玻璃薄片放入退火炉中进行受控析晶,通过控制玻璃原料成分和优化析晶工艺,制备的铌酸盐玻璃陶瓷具有较高的储能密度和可靠性。与现有技术相比,本发明方法简单,所制备的玻璃陶瓷材料经过试验测试表明具有较高的储能密度和较高的充放电效率,有望被用作新型储能电容器材料。
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一种阻隔、防爆槽车,它是在运输轻质油料和液体危险化学品时,实现阻隔、防爆又可以清洗和焊接的新型功能的槽车。在槽车上固定有储存罐,在储存罐内装入阻隔防爆材料,箱内底部设有半圆形的清洗隧道。在储存罐内设有竖井,竖井有四个立柱及连接有若干个平行排列的桁条围成方形框体。在竖井内装有上、下排列的柱型单元内胆,在每个单元胆内还装入阻隔、防爆材料。在竖井的中心部位设有测油管、穿过人孔盖与快开手孔相通。该槽车可实现阻隔、防爆目的,又对储存罐内的阻隔、防爆材料进行清洗,并能将储存罐底部的杂质和沉淀清除出去。当储存罐出现渗漏时可直接进行焊接和维修。此清洗、维修方便,操作简单,节省时间。它为目前轻质油料及液体危险化学品的运输槽车开辟了一种新的途径和功能。
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本发明提供了一种用于在超导薄膜上使用选择蚀刻技术形成超导器件(232)的方法。该方法利用将离子注入与化学蚀刻结合的快速蚀刻。超导薄膜要保留的部分在离子注入处理(217)中被掩盖(215)。然后化学蚀刻处理以比没有注入的部分(223)快得多的速度去掉超导薄膜经注入的部分(225,227),从而只保留了未注入的部分(223)。得到的超导器件可以用作超微型结构和微型的尖头、辐射热测量计、多层RF线圈、微波波导和滤波器。
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本发明涉及一种稀土钛钽酸盐基发光材料,属于无机发光材料领域。该发光材料的化学成分符合化学通式Ln1-yREyTiTaO6,其中0
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一种以单壁碳纳米管为电极的横向相变存储器的制备方法,其首先清洗半导体衬底以去除其表面的污物,然后采用化学气相沉积法在衬底表面沉积介质层,再采用化学气相沉积法在介质层上制备横向的单壁碳纳米管阵列,接着采用聚焦离子束沉积法沉积用于光刻的多个对准标记及与各碳纳米管相接触的接触电极,接着采用电子束光刻结合反应离子刻蚀法刻蚀碳纳米管以形成电极对阵列,并根据所形成的各对准标记,采用磁控溅射法及电子光刻技术在各电极对之间被刻蚀掉的碳纳米管处沉积相变材料,接着再采用离子束沉积法及电子束光刻法在已沉积相变材料的结构上沉积绝热保护区,以及制备各测试电极,由此形成低功耗的横向相变存储器。
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本实用新型公开了一种可自动控制液膜厚度的薄液膜腐蚀试验装置,铁架台上放置电解槽,在铁架台上方的水平横梁上设有螺旋测微器Ⅰ、Ⅱ及对应的探针Ⅰ和Ⅱ。储液槽通过电磁阀与电解槽连接,由电磁阀给电解槽补充液位。辅助电极、参比电极和工作电极分别与电化学工作站的相应端口连接,形成电化学腐蚀测量系统。万用表连接于螺旋测微器Ⅰ和工作电极所在回路中。螺旋测微器Ⅱ、铂电极分别经导线与电磁阀的接线口连接,以使三者形成回路。本装置能在一定范围内自动、方便、准确地控制并保持薄液膜处于某一厚度,且该厚度可方便调节,实现一定液膜厚度下金属腐蚀的电化学数据采集,从而更利于研究在不同膜厚下金属的腐蚀机理。
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本发明提供了一种甜菜碱型氯胺抗菌剂及其合成方法,属于氯胺抗菌剂的化学合成与应用技术领域。该类抗菌剂以溴烷基5,5‑二甲基海因Ⅱ、盐酸二甲胺为原料,经不同化学合成路线制得氯胺前体化合物Ⅳ1/Ⅳ2,之后再与过量次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ1/Ⅰ2。本发明抗菌剂将氯胺基团与甜菜碱内盐基团整合在一个分子中,以期在改善氯胺化合物亲水性的同时,实现不同结构甜菜碱结构单元与氯胺基团协同杀菌作用。以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为模式菌株,抗菌测试结果表明羧酸内盐型氯胺抗菌剂的杀菌活性显著优于先前报导的季铵盐型氯胺抗菌剂,而分子量相当的磺酸内盐型氯胺抗菌剂其抗菌活性略逊于季铵盐型氯胺抗菌剂。
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本发明公开了一种用于模型推演到智能推演的转化方法,将模型推演中对抗单元的模型数字化输入、规则行为的数字化输入和对抗单元行为决策数字化输出转化为智能推演中图像模型的输入和输出;将虚拟环境推演中对抗单元的移动过程、编组分队过程在智能推演中进行离散化采样,转化为图模型的序列图像;将虚拟环境推演的损伤评估转化为智能推演中图像模型的各个单元的损伤和整体的损伤评估;将智能推演中图像模型的输入作为深度强化学习的训练测试模型的输入,深度强化学习的训练测试模型输出动作、策略值向量。本发明将单元行为决策输出转化为可用于深度强化学习的输出,以适应深度强化学习的需求,为智能化推演提供依据。
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本发明涉及一种微波辅助制备藕粉衍生碳电极材料的方法,属于新能源电子材料技术领域。所得电极材料便宜易得,电化学性能优异。由微波辅助制备的藕粉衍生碳电极材料的制备方法如下:称量10g藕粉,20ml去离子水,分散后移入微波反应釜,190℃加热6 h。冷却至室温后进行抽滤,洗涤,干燥。按照m样:mKOH=1:0.5的比例将KOH在烧杯中溶解后与样品进行混合并干燥。将样品在700℃下加热1h。酸洗,干燥后进行制样测试。制备得到的藕粉衍生碳电极材料,在0.2A g‑1时,比电容值为480g‑1,10 A g‑1时的电容保持率达到了0.2Ag‑1时的55%,电化学性能优异。本发明制备得到藕粉衍生碳电极材料成本低廉、便宜易得、结构稳定、具有高的实际应用价值。
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本发明涉及一种金属镀件及其制备方法。该金属镀件包括基材以及设在该基材上的中间镀层、设在该中间镀层上的纳米镍层或镍磷层以及设在该纳米镍层或镍磷层上的表面镀层。该金属镀件表面设有纳米镍层或镍磷层,可以在低膜厚条件下保证基材的沙感又能保持高的耐蚀性,在做盐雾试验时无腐蚀,如在96小时NSS测试无腐蚀、起泡、异色等异常,48小时CASS测试能够达到9级标准。
本发明提供了一种纳米硅-聚噻吩导电复合材料,属于锂离子电池技术领域。本发明以纳米硅为嵌锂活性材料,以噻吩为导电单体,以氯仿为溶剂,以无水三氯化铁为氧化剂,通过化学氧化法原位聚合而得。复合材料中,导电聚噻吩均匀包覆于硅纳米颗粒的表面,纳米硅颗粒具有储锂活性,导电聚噻吩从体积效应与导电性双方面改进了硅基电极材料的循环性能。实验表明,以其为材料制作的锂离子电池,首次放电比容量在2300mAh/g左右,而且经50次充放电测试后,比容量仍然保持有501mAh/g,因而有很好的电化学循环性能,在实际应用中具有很好的前景。
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本发明涉及一种塔器用不锈钢填料材料,化学成分(重量%)为:C≤0.10,Cr 15~20,Ni 10~15,Mo 4~8,N≤0.30,S≤0.03,P≤0.03,Mn≤2.0,Si≤1.00,其余为Fe;经电化学方法测试,本发明材料在氯化物介质中的耐腐蚀性能高于普通不锈钢,而达到高级不锈钢水平。本发明具有良好的力学性能及加工性,能加工成棒材、管材、板材、丝材或带材以及各种形式的铸件。
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本发明公开了一种提高n型氧化亚铜薄膜载流子浓度的热处理方法。该方法的步骤如下:将电化学沉积制备所得的n型氧化亚铜薄膜放入热处理炉中进行除碳;将热处理炉温度升高至120?C至150?C,保温1~2小时;除碳过程后,将热处理炉温度升至300?C至400?C,保温1~2小时;热处理后,热处理炉温度自然降温至常温,将n型氧化亚铜薄膜取出并进行测试。本发明是对电化学沉积的n型氧化亚铜薄膜进行先除碳,再热处理的方法。通过除碳过程,可以去除在沉积过程中n型氧化亚铜薄膜中的有机杂质,然后对氧化亚铜薄膜进行热处理,通过控制热处理温度与时间,提高n型氧化亚铜薄膜载流子浓度。
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本发明涉及一种Pd-Ni-聚吡咯修饰钛催化电极的制备方法,尤其是一种适用于电化学还原脱除水中氯代有机物的新型催化电极的制备方法。针对目前电化学催化电极制作成本较高、基材比表面积小等问题,引入廉价金属镍和吡咯。将NiSO4·7H2O晶体和NH4Cl粉末溶于PdCl2溶液中,加去离子水配成8.5mmol/LPdCl2+10mmol/L NiSO4·7H2O+0.2mol/LNH4Cl混合溶液,氨水调pH至6.5。吡咯与硫酸配成镀液,钛基为阳极,铂片为阴极,电沉积制得PPy/Ti电极,沉积电流密度0.6mA·cm-2,时间20min。以PPy/Ti电极为阴极,铂片为阳极,在混合溶液中进行Pd-Ni的共沉积,沉积电流密度7.5mA·cm-2,时间40min。所制Pd-Ni/PPy/Ti电极进行循环伏安扫描和电镜测试。结果表明,得到了低负载高比表面积体系,在成本较低情况下具有更高的催化活性,具有一定应用前景。
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本发明涉及一种用于运行被填充在封闭容器中的食品进行巴氏灭菌的巴氏灭菌装置的方法。通过将经调温的、含水的处理液体施加到容器的外侧,食品在处理区中被处理。为了重复使用,处理液体通过循环回路的循环回路管路再次供应给至少一个处理区。借助至少一个浓度测量传感器在至少一个测量位置上求取包含在处理液体中的至少一种化学物质和/或至少一种所添加的过程化学品和/或至少一种所添加的内部标准物的浓度的至少一个实际值。基于所求取的实际值影响处理液体中至少一种所包含的化学物质和/或至少一种所添加的过程化学品的浓度。
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本发明具体涉及一种碳布原位生长三明治型Co3O4@C@CoNi2S4电极材料的制备方法。所得的Co3O4@C@CoNi2S4复合材料具有类似三明治的三层核壳结构,中间层的超薄碳层增强了四氧化三钴的导电性,同时使材料的结构稳定性提高,电沉积的CoNi2S4具有较高的比电容,形成三维网络结构为电子和离子传输和渗透提供通道和更多活性位点,从而提高电化学性能。电化学测试结果表明,在电流密度为2 A·g‑1时,单电极比容量达到2600 F·g‑1。
本发明涉及一种用于锂离子电池负极的碳/三氧化二铁/多壁碳纳米管复合材料及制备方法。该复合材料是碳包覆的三氧化二铁颗粒均匀分布在多壁碳纳米管上,多壁碳纳米管为复合材料提供了三维的导电的网状。将其用作为锂电池负极材料,多壁碳纳米管既可以缓解三氧化二铁的体积膨胀又可以用来构架高效的导电网络,PVP的加入可以增加多壁碳纳米管和三氧化二铁纳米颗粒的接触性及引入碳源,使得材料表现出较高的电化学性能。在100mA g‑1的电流密度下测试其性能,循环100次之后,其比容量可达1200mA h g‑1以上。优异的电化学性能说明材料具有良好的导电性和结构稳定性,可以应用于锂离子电池的负极材料。
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本发明公开一种溶剂型压敏胶生产装置,包括开放式双辊炼胶机主体、炼胶机刮刀支架、化学增塑剂计量装置固定架、化学增塑剂计量装置和炼胶机刮刀,所述开放式双辊炼胶机主体的顶部表面通过螺丝固定安装有化学增塑剂计量装置固定架,所述化学增塑剂计量装置固定架横架在开放式双辊炼胶机主体的双辊之间,所述化学增塑剂计量装置固定架的表面上设置有化学增塑剂计量装置,所述化学增塑剂计量装置包括化学增塑剂存储筒、第一手动阀门、计量仓、第二手动阀门、排料管和卡板,本发明在使用时,通过化学增塑剂计量装置可以对化学增塑剂进行存储,同时在需要投放化学增塑剂时,对化学增塑剂进行辅助测量,操作简单,使用方便。
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本实用新型属水质处理技术领域,涉及综合水处理系统中的物-化综合水处理系统。本实用新型采用物理处理设备和化学处理设备,其中物理处理设备由电磁场发生器、内刷式复合过滤体和射频发生器构成;其中化学处理设备由计量加药装置、专用化学药剂和加药控制装置构成,通过水质在线监测仪、射频集成电路和微电脑控制器构成控制及监测部分,实现水质控制和水质动态监测。有效减少了水处理设备的排污用水量,节能减排,实现智能动态化管理,适用水质范围广。该设备可以对循环水水质实现就地显示及远程传输,彻底改变传统设备对于水质处理过程不能实现动态化管理及处理效果的数字化的量化显示,随时监测水质,实现智能化全自动运行。
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本发明属于核电安全评估技术领域,具体公开了一种评估非金属材料在ETA+NH3条件下老化状态的系统,包括浸泡老化系统和动态水化学循环系统;所述浸泡老化系统包括若干具有加热功能的高压釜,所述高压釜具有加水口、进液口和出液口,釜内用于放置非金属材料;每个高压釜配有一个动态水化学循环系统,所述动态水化学循环系统包括循环泵、泵入管路以及泵出管路;所述泵入管路上设有树脂床,所述树脂床与循环泵之间设有加药管路;所述泵入管路上在加药管路设置位置的后端或者泵出管路上设有具备pH、溶氧以及电导率测量功能的水化学测量模块。本发明能够有效评估ETA在二回路使用的可行性,为ETA的使用奠定基础。
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本发明提供外观品质优异的光学膜,其即使与醇接触,光学膜的外观品质也不会受损。光学膜包含聚酰胺酰亚胺系树脂,其至少具有来源于四羧酸化合物的式(a)表示的结构单元、来源于二羧酸化合物的式(b)表示的结构单元、及来源于二胺化合物的式(c)表示的结构单元,该聚酰胺酰亚胺系树脂包含选自由作为该来源于四羧酸化合物的结构单元的式(a)中的Y由式(1)表示的结构单元(a1)及作为该来源于二羧酸化合物的结构单元的式(b)中的Z由式(1)表示的结构单元(b1)组成的组中的至少一个结构单元,该光学膜在反射光测定中的基于L*a*b*色度系统的明度L1*、与在表面的色差测定中接触乙醇40分钟后的该光学膜的基于L*a*b*色度系统的明度L2*之差的绝对值ΔL*为0.5以下。式(a)中,Y表示4价有机基团,式(b)中,Z表示2价有机基团,式(c)中,X表示2价有机基团,Rc相互独立地表示氢原子或化学键,*表示化学键。式(1)中,Ra相互独立地表示氢原子、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为1~12的烷氧基或碳原子数为6~12的芳基,Ra中包含的氢原子相互独立地可以被卤素原子取代,n表示0~2的整数,*表示化学键,R*在Y由式(1)表示的情况下表示化学键,在Z由式(1)表示的情况下表示Ra。
本发明公开了一类含二唑吲哚并吡咯的稠环化合物及其制备方法与应用,所述稠环化合物结构式如式1,式中,X相同或不同地选自CR1或N;Y相同或不同地选自:C(R1)2、NR1、BR1、C(R1)2O、Si(R1)2、Ge(R1)2、R1C=CR1、C(R1)2C(R1)2、C=O、C=NR1、C(=O)O、C(=O)NR1、P(=O)(R1)、P(=S)(R1)、O、S、Se、Te、S(=O)和SO2中的至少一种;*为R1或Ar;Ar为稠环基团。该类稠环化合物具有较强的化学稳定性及化学修饰性,具有较好的光探测性能;所述稠环化合物含二唑单元,吸电性较好,是有利于实现空气稳定的n型半导体材料。
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本发明公开了一种掺杂发光离子Dy3+的焦磷酸钇钾发光晶体材料及其制备方法,其主要的化学组成式为K5Y(1‑x)P4O14:xDy,其中x=0.02~0.12。其制备过程包括以下步骤:(1)基质材料K5YP4O14单晶的制备及晶体结构测定,该晶体采用高温溶液法合成,结构解析确定该晶体的化学式为K5YP4O14,晶体结构属于三斜晶系,空间群P‑1,单胞参数为a=0.742nm,b=1.141nm,c=1.760nm,α=92.046°,β=98.582°,γ=92.012°,Z=4,V=1.470nm3;(2)Dy3+掺杂焦磷酸钇钾荧光粉的制备,采用高温固相法合成,合成的荧光粉可在349nm光下激发并发射出黄色荧光,可作为黄色荧光粉应用于发光、显示及照明等领域。且本发明工艺步骤简单、工艺条件稳定可靠、原料廉价易得。
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本发明公开了一种燃料电池用碳载贵金属催化剂及其制备方法和应用。该催化剂采用带状纳米碳为载体,以硼氢化钠、甲醇或者乙二醇为还原剂,将带状纳米碳与贵金属酸或者贵金属盐共还原,得到一种燃料电池用贵金属/带状纳米碳催化剂,其优选铂载量为10~60wt%。该催化剂初始电化学活性表面积高,计时电流法测试中电流密度衰减较小,电化学计时电流测试中电流密度高于现有催化剂,表现出更高的电化学活性,更高的电流密度和更优越的电化学稳定性。
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