有色金属化学分析技术理论与应用

胸腺五肽活性异构体及其在药物制备中的应用 764     

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本发明的胸腺五肽活性异构体及其在药物制备 中的应用属有机化学及化学药品领域。其结构是TP－5中的 Arg－Lys－Asp－Val－Tyr有1个或同时有2个氨基酸用其相 对应的β－氨基酸或γ－氨基酸代替的氨基酸序列。其制备方 法是以常规的Fmoc固相肽合成法合成。药效学实验结果显示， 胸腺五肽活性异构体具有显著的免疫增强作用、抗肿瘤作用和 抗氧化作用。体外活性和稳定性测定表明，其活性保持或者高 于TP－5的水平，稳定性增强，半衰期提高，因此将大大增强 肽类激素的疗效。本发明为胸腺肽活性机理的研究及新药开发 提供了理论依据。

合成石墨烯薄膜材料的方法 966     

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本发明公开了一种合成石墨烯薄膜材料的方法,该方法通过化学气相沉积的方法,采用氢气加甲烷的混合气氛,在铜基底上生长石墨烯薄膜;然后将生长了石墨烯薄膜的铜基底平放在表面被氧化了硅基底上,放入硝酸铁溶液中,将铜基底溶掉,此时石墨烯薄膜将沉在硅基底上;接下来将溶液稀释,再将沉有石墨烯的硅基底从溶液中取出用真空干燥箱烘干;再将沉有石墨烯的硅基底超声清洗后,放入通氩气保护的退货炉中退火即可制的高质量的石墨烯样品。本发明简化了原来制备石墨烯薄膜所需要的复杂的步骤,避免了化学方法所需要的剧毒试剂,提高了石墨烯薄膜的生产效率,制备的石墨烯薄膜经拉曼光谱仪测量证明性能良好,具有很好的可重复性。

可吸附易挥发性气体的铜基框架材料及制备方法 944     

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本发明公开了一种可吸附易挥发性气体的铜基框架材料及制备方法。铜基框架材料的化学式为{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n，分子式为：C₉H₁₁CuO₆NS，分子量为：325.12。将2,5‑噻吩二羧酸的水溶液与CuCl₂·2H₂O的DMF溶液混合，搅拌后，置于85℃烘箱恒温五天，降温，得{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n。该铜基框架材料去溶剂化后，孔径尺寸为同时暴露出金属活性位点及未配位的羧酸基团，易挥发性气体吸附测试证实该铜基框架材料在气体吸附应用方面的应用前景。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产率高。

染料的筛选方法 839     

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本发明涉及一种染料的筛选方法，设计染料结构后，预测染料溶液的紫外‑可见吸收光谱，并由其确定染料的颜色，再筛选出颜色满足要求的染料；预测过程为：首先获取染料溶液中的染料分子的构象，然后先后利用量子化学程序结合半经验级别的量子化学方法和DFT级别的量子化学方法在隐式溶剂模型下对构象进行优化，最后根据优化后的构象的玻尔兹曼分布比例绘制构象权重平均光谱得到紫外‑可见吸收光谱；DFT级别的量子化学方法所配合使用的基组为3‑zeta或者2‑zeta加弥散的基组。本发明的筛选方法，普适性好，可适用于不同结构类型的染料；能得到准确的紫外‑可见吸收光谱进而精准反映染料的特征。

淬透性预报及生产窄淬透性带钢的方法 1204     

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一种淬透性预报及生产窄淬透性带钢的方法,主要针对有淬透性要求且以Jominy值评价末端淬火硬度的钢种,包括齿轮钢、调质钢、弹簧钢和轴承钢。本发明将BP(Back?Propagation)人工神经网络模型和增量算法结合,以化学成分对参考炉次的成分增量作为输入,以Jominy末端淬火硬度对参考炉次的端淬值增量作为输出,建立基于增量神经网络的淬透性预报模型;根据增量神经网络模型的端淬预测值与端淬目标值的差值,由成分规则库给出各元素成分调整量,并按合金加料模型计算的合金加入量进行加料,实现钢水精炼过程中的化学成分在线微调和窄淬透性带控制。应用本发明,可生产出淬透性带宽为4HRC的端淬钢。

羧甲基纤维素钠鳌合吸附镍的塑料基体表面无钯活化方法 777     

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本发明提供一种使用非贵金属的羧甲基纤维素纳鳌合吸附镍的塑料基体表面无钯活化方法,包括:待镀的塑料基材表面预处理、活化成膜液配置、活化成膜处理、还原处理、化学镀镍工艺步骤;含镍的二价离子的水溶性盐所组成的金属有机络合物溶液,利用强还原剂直接使活性金属镍还原并沉积在基体上,然后进行化学镀镍。扫描电镜及金相显微镜对镍镀层进行形貌表征的结果是,所得镀层结合致密,颗粒分布均匀;通过划痕试验测试表明镀层结合力优良;本发明工艺简单,操作简便;所使用的羧甲基纤维素纳来源广泛,价格便宜;用镍取代昂贵的钯,成本大大降低,减少了贵金属污染;同时由于活化温度低,可适用于绝大多数塑料,具有很高的实用价值和应用前景。

尾气处理装置的中心温度修正方法、系统和可读存储介质 942     

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本发明提供了一种尾气处理装置的中心温度修正方法、系统和可读存储介质，预先建立一发动机尾气模型，所述发动机尾气模型用于计算由所述尾气处理装置内发生的化学反应导致的温度变化速率；所述方法包括：监测发动机尾气中参与所述化学反应的排放物的含量；根据所述发动机尾气模型，计算所述尾气处理装置内部化学反应导致的温度变化速率；计算所述尾气处理装置内部化学反应导致的温度变化量，并修正所述尾气处理装置的中心温度，从而提高尾气处理装置中心温度的监测精度，有效避免尾气处理装置高温失效和损坏。

自组装超薄花状镍钴磷化物电催化材料的制备方法 1113     

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本发明公开了一种自组装超薄花状镍钴磷化物电催化材料的制备方法，应用于电催化技术领域。本发明制备过程中采用低温水热‑磷化法，反应中不需要添加额外的沉淀剂，直接利用镍盐和钴盐与溶剂反应生成OH‑离子，降低生产成本、简化工艺、环境友好。同时，泡沫镍上原位生长的电催化活性物质直接用作工作电极，不仅避免粘结剂的使用，而且极大的增强了活性物质的电化学活性。本发明制备出的自组装超薄花状镍钴磷化物，在电化学测试中展现出良好的电催化析氢性能。而且，本发明提供的制备方法与传统制备方法相比，具有操作简易，合成条件相对温和，节省能耗，材料廉价、环保等优点。

甲基绿修饰的还原氧化石墨烯的制备及作为超级电容器电极材料的应用 809     

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本发明公开了一种甲基绿修饰的还原氧化石墨烯的制备方法，是先将氧化石墨超声分散于水中形成氧化石墨分散液，将甲基绿溶解于水中形成甲基绿溶液；再将氧化石墨分散液加入到甲基绿溶液搅拌均匀，加入水合肼作为还原剂，于80~90℃反应8~12h，产物冷却至室温，过滤，洗涤，干燥后，在空气气氛，200~300℃热处理2~4h，得到最终产物。电化学性能测试表明，本发明制备的甲基绿修饰的还原氧化石墨烯表现出较高的电化学电容行为，优良的倍容率和良好的循环稳定性，因此是一种比较好的超级电容器电极材料。另外，本发明复合材料的制备过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉，有利于推广应用。

光敏树脂组合物 1040     

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光敏树脂组合物包含：丙烯酸共聚物，其含有包括选自不饱和羧酸及不饱和羧酸酐的至少一种的第一单体，以及包括烯烃类不饱和化合物的第二单体的聚合反应产物；光敏组分，其包含选自由化学式1至化学式4表示的化合物中的至少一种1, 2-二叠氮醌-5-磺酸酯化合物；偶联剂；和溶剂，其中如通过高效液相色谱法所测定，光敏组分中不对称化合物的总量大于或等于45面积百分比：其中R1是羟基或甲基，并且NQD是1, 2-二叠氮醌-5-磺酰基。

奥氏体不锈钢表面高熵合金涂层的制备方法 886     

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本发明公开了一种奥氏体不锈钢表面高熵合金涂层的制备方法，属于金属材料表面改性技术领域。包括下列步骤：将奥氏体不锈钢试片置于氯化钠溶液中，利用电化学测试技术对其进行刻蚀处理，将电化学刻蚀处理好的奥氏体不锈钢工件与金属表面强化处理器电源的阴极连接，成为工件极，再通过夹具将梳子状高熵合金材料与金属表面强化处理器电源的阳极连接，成为加工电极；接通电源，在工件极与加工电极间施加直流电压，在奥氏体不锈钢工件表面以0.5～1.5?cm2/min速率移动加工电极，加工完成后切断电源，使工件冷却到室温。本发明可实现奥氏体不锈钢表面高熵合金涂层的大面积、快速制备，所获得的高熵合金涂层具有良好的耐磨性。

18F标记的喹唑啉类EGFR正电子示踪剂及其制备方法和应用 855     

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本发明公开了一种18F标记的喹唑啉类EGFR正电子示踪剂及其制备方法和应用，属化学合成领域。本发明的一种18F标记的喹唑啉类EGFR正电子示踪剂具有式II所示的化学结构。合成的18F标记的小分子EGFR类正电子示踪剂具有诊断和监测治疗疗效的临床价值，特别是对于推动个性化治疗将发挥重要的作用。此外，本发明还提出了一种一步法，全自动合成18F标记喹唑啉类EGFR正电子示踪剂的方法，该方法具有多用途、产量大、效率高、合成时间短和成本低等特点，能够满足大规模生产的需要。式II

具有杀虫、杀菌活性的N取代噁二嗪类化合物及其制备方法和用途 889     

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本发明公开了用化学结构通式(I)表示的具有杀虫杀菌活性的N取代噁二嗪类化合物及其制备方法。本发明用化学结构通式(I)表示:通式(I)中R1为苯环系、苯并噁嗪酮系或苯并噁唑酮系,R2为氢或2-6个碳的卤代直链或支链烷烯基、3-6个碳的环烷基。本发明通式(I)化合物的制备方法包括以下两个反应步骤,反应式如下:反应式中的R1、R2与通式(I)中R1、R2相同。经生物活性测试表明,本发明通式(I)化合物在1000mg/L时对粘虫(Mythimna?separata)有90%以上的致死活性;在500mg/L时对小麦白粉病菌(Erysiphe?graminis)有70%～100%抑菌活性。

瑞舒伐他汀钙侧链关键中间体的合成方法 1288     

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本发明提供一种瑞舒伐他汀钙侧链关键中间体的制备方法,以(S)-3-羟基-4-氯-丁腈为起始原料,经缩合、还原、羟基保护、缩合四步反应制得,该方法反应过程操作简便,各步产物易于分离纯化,无需硅胶柱进行纯化分离,收率80%以上,能够得到较高化学纯度及光学纯度的中间体,经GC测定,化学纯度≥99.4%,光学纯度≥99.3%ee。

微球AlV₃O₉作为铝离子电池正极的方法 1057     

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一种微球AlV3O9作为铝离子电池正极的方法，通过水热法制备出微球AlV3O9，其微观结构与形貌通过场外扫描电镜被证实，制备出的微球AlV3O9作为铝离子电池正极材料，高纯铝箔作为负极，无水氯化铝(AlCl3)和1‑乙基‑3‑甲基咪唑氯化物([EMIm]Cl)按照摩尔质量为1.3:1配置成淡黄色透明离子室温液体作为铝离子电池的电解质。其组成的电池在电化学测试中表现出优异的电化学性能，在100mA/g电流密度下的首次放电比容量为321.7mA h/g，充电比容量为294mA h/g。AlV3O9的3维微球由纳米层状结构组成，有利于Al3+嵌入和脱出电极材料。微球AlV3O9在铝离子电池中的应用为其他电极材料在铝离子电池中的开发奠定了基础。

高密度石墨烯材料、制备方法及其储能应用 833     

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一种高密度石墨烯材料、制备方法及其储能应用，涉及超级电容器和锂离子电池电极材料领域。以物理法或化学法制备的石墨烯为原料，通过粉碎或球磨等机械处理过程，得到高密度的石墨烯材料，这种高密度石墨烯材料作为锂离子电池和超级电容器电极材料时表现出良好的电化学性能。经测试发现，作为锂离子电池电极材料使用时，质量比容量可达800‑1100mAh g^‑1，体积比容量可达1000‑1500mAh cm^‑3；作为超级电容器电极材料使用时，质量比容量可达130‑180F g^‑1，体积比容量可达220‑320F cm^‑3；同时具有优异的倍率性能和循环稳定性。

六边形二氧化锰纳米片材料的制备及其作为超级电容器电极材料的应用 1172     

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本发明公开了一种六边形二氧化锰(MnO2)纳米片材料的制备方法，是以马铃薯淀粉和高锰酸钾(KMnO4)为起始原料，通过水热反应制得六边形二氧化锰(MnO2)纳米片材料前体；前体经洗涤、真空干燥后，得到最终产品。电化学性能测试表明，本发明制备的六边形二氧化锰(MnO2)纳米片材料显示出高的电化学电容行为和优良的倍容率，因此可以作为超级电容器电极材料。另外，本发明制备六边形二氧化锰(MnO2)纳米片材料的过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉，可再生，无污染等特点，作为超级电容器电极材料符合商业化的基本要求。

锂二次电池用正极材料及其制造方法 1209     

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提出了改善现有技术的测定正极材料的热稳定 性的方法，并提出了用其赋与改善电池安全性的、热稳定性优 良的放电容量大的正极材料及其制造方法。锂二次电池用正极 材料，由化学式LixNiyCozMmO2表示的化合物构成，为粉末状，BET比表面积值为0.8m2/g或以下。而且，在上述化学式中，M是选自Ba、Sr及B的一种或2种或以上的元素，x、y、z及m是各元素的摩尔比的值，分别为0.9≤x≤1.1，0.5≤y≤0.95，0.05≤z≤0.5，0.0005≤m≤0.02。

半导体器件微型散热器 1219     

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一种半导体器件微型散热器,属于半导体微电子技术领域。本发明由一层或一层以上的金属层构成,所述的金属层包括单金属层或合金层,所述的单金属是Cu、Ni、Co、Fe、Sn、Cr、Al、Ag、Au、Pd、Pt中的一种,所述的合金由上述任意两种或两种以上单金属构成,所述的单金属层或合金层至少有一层为微纳米针状晶布阵结构,如果是一层以上的金属层,则金属层之间金属键结合。本发明结构简单、体积小、散热效果好,通过较简单的化学、电化学或物理沉积方法容易获得,并可直接敷着在被散热体上,且制造成本低,使应用范围广,经测定该散热器的散热效果远远高于通常粘贴于芯片背面的铜平板散热片。

自适应天牛须优化神经网络的锂电池等效电路模型参数辨识方法 1065     

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本发明公开了一种自适应天牛须优化神经网络的锂电池等效电路模型参数辨识方法。它包括以下步骤：(1)建立锂离子电池的二阶PNGV等效电路模型；(2)利用电池混合脉冲功率特性测试方法对锂电池进行充放电试验，得到响应曲线，并计算不同荷电状态下等效电路模型的参数，包括开路电压、电池内阻、电化学极化电阻、电化学极化电容、浓度差极化电阻、浓度差极化电容；(3)对等效电路模型参数数据进行归一化处理，得到神经网络训练所需要的输入输出数据集；(4)构建锂离子电池的神经网络辨识系统；(5)确定自适应天牛须算法的适应度函数，并利用自适应天牛须算法获取网络的最优初始权值和阈值；(6)对天牛须优化的神经网络辨识系统进行训练，建立锂离子电池参数辨识器，用于辨识锂离子电池的等效电路模型参数，进而计算锂离子电池的端电压。本发明考虑了锂离子电池的非线性特征，利用自适应天牛须优化的神经网络，能够有效地对锂电池等效电路模型参数进行辨识，可以缩短神经网络训练所需的迭代次数，并且提高了锂离子电池等效电路模型的精度。

多孔多壳式磷化镍空心微球及其制备方法和应用 1002     

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一种多孔多壳式磷化镍空心微球化合物，具有多孔二级纳米结构，化学式为Ni2P，其Ni : P元素比为2 : 1，微米球直径为1.5‑2.5μm，多孔的壳由12‑17nm的二次纳米颗粒组装而成；采用固相磷化多壳式NiO前驱体的方法制备，其前驱体NiO由自模板法制备而成；该材料可以构成三电极体系用于其电催化析氢性能的测试。本发明的优点是：该制备方法操作简单，原料廉价、来源丰富，产物纯度高，结晶性好，形貌可控，由纳米颗粒组装而成的多孔多壳式空性结构有利于电极气液固三相界面接触，能提供更好的物质传输通道，纳米颗粒的结构单元可以提供更多的催化活性位点，从而有效地提高其电催化活性，产物同时具有良好的电化学稳定性，可作为新型催化剂应用于电解水等。

电气设备用负极活性物质、及使用其的电气设备 761     

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本发明的目的在于提供具有高循环耐久性的、锂离子二次电池等电气设备用负极活性物质。本发明的电气设备用负极活性物质包含下述化学式(1)所示的合金：(所述化学式(1)中，M为选自由Ti、Zn、C、以及它们的组合组成的组中的至少1种金属，A为不可避免的杂质，x、y、z和a表示质量％的值，此时，0< x< 100，0< y< 100，0< z< 100，并且0≤a< 0.5，x+y+z+a＝100。)，前述合金的使用CuKα射线的X射线衍射测定中，2θ＝24～33°的范围内的Si的(111)面的衍射峰的半值宽度为0.7°以上。SixSnyMzAa???（1）。

燃料电池系统及操作方法 1170     

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本发明涉及一种用于通过电化学反应来产生能量的燃料电池系统及其方法。燃料电池系统包括用于通过氢和氧的电化学反应来产生直流功率的燃料电池组,用于将能量产生燃料重整成含氢的重整气以供给重整气到燃料电池组的燃料处理单元,用于供给氧到燃料电池组的氧气供给单元,用于冷却燃料电池组的冷却单元,用于测量系统主体内部温度的温度传感器,用于加热流向燃料电池组的冷却水的冷却水加热器,以及用于根据由温度传感器获得的值来控制冷却水加热器和燃料处理单元的控制器。在燃料电池系统及其方法中,由于当外部温度减少到零摄氏度以下并且系统的温度降低到低于预定温度时内部组成元件被加热,因而燃料电池组、燃料处理单元、冷却单元中的水箱、以及包括水的各种管可以防止被冻结,并且因此耐用性可以提高。

火炬塔的燃烧方法和装置 1155     

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高压空气以高速移动的射流的形式,而从安装在火炬塔内部周围的环上并放置在离火炬顶部预定距离处的喷嘴中排出来,并且射流下游的周围塔壁部分是穿孔的,带有允许大气进入的空气通道。高速空气运动导致较大体积的空气从大气进入塔中,使其上升到火焰区域,从而将提升火焰,并增强火焰区域中的空气和燃气的湍流混合。通过测量燃料气体和/或不合要求的化学物的质量流率的任何变化,并对空气流量控制阀进行相应的调整,以允许预定量的加压空气和/或大气进入火炬顶部,从而确定保证完全燃烧所需要的足够化学计量的氧气。柯恩达效应主体定位在火炬塔的开口端附近,以改善带有大气的空气供入流与可燃成分的混合,并提高控制火炬塔顶部的空气流动的金属结构元件上面的火焰的热度。

具有杀菌活性的O取代噁二嗪类化合物及其制备方法和用途 987     

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本发明公开了用化学结构通式(I)表示的具有杀菌活性的O取代噁二嗪类化合物及其制备方法。化学结构通式(I):R1为苯基或具有取代基的苯基。本发明通式(I)化合物的制备方法包括以下两个反应步骤,催化氢化脱保护和N-酰化反应,第一步反应将A中氮上的苄酯保护基脱除,第二步反应再与双光气反应接上不同的侧链,即可得到通式(I)化合物,反应式如下:反应式中R1与通式(I)中R1相同。经生物活性测试表明,本发明通式(I)化合物在500mg/L时对小麦白粉病菌(Erysiphe?graminis)有70%～100%抑菌活性。

耐高温氧载体和制备及其应用 1149     

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本发明涉及一种新型的耐高温氧载体、制备方法及其应用，该氧载体主要成分为石榴石结构，化学计量比为Y₃Fe_xAl_5‑xO₁₂，其中x的范围为0<x≤5，理论储氧能力为0‑10.15mmol/g。该氧载体具体采用溶胶凝胶法制备，然后再经过高温焙烧得到，并首次用于实际的甲烷化学链部分氧化制合成气试验中，表现出较高的活性及CO选择性，通过20次循环测试性能基本稳定。由于具有优异的储氧能力，本发明中的Y₃Fe_xAl_5‑xO₁₂耐高温氧载体还适用于催化分解凝胶DT‑3推进剂，能够实现发动机的稳定点火。该高温氧载体制备工艺相对简单，材料成本低廉，易于大规模生产，性能优异，具有较好的应用潜力。

柔性棉布负载双金属硒化物Ni_xCo_9-xSe超级电容器电极材料及其制备方法和应用 1203     

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本发明涉及一种柔性棉布负载双金属硒化物Ni_xCo_9‑xSe超级电容器电极材料及其制备方法和应用。本发明的柔性棉布负载双金属硒化物Ni_xCo_9‑xSe超级电容器电极材料，所述Ni_xCo_9‑xSe中，x为0≤x≤9，x优选为4.5，所述电极材料是以纯棉布为基底，依次将基底进行除油、敏化、活化、化学镀镍、制备前驱体及硒化处理后制得。将本发明制得的Ni_xCo_9‑xSe电极材料应用于超级电容器，测试结果表明本发明的电极材料均表现出高效的赝电容性能和比电容，特别是镍钴配比为1：1条件下制备的电极材料的电化学性能最优异，其在电流密度为2mA cm^‑2条件下，比电容可高达8.85F cm^‑2。

三氧化钨/石墨烯复合负极材料的制备方法 889     

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本发明公开一种WO3/RGO复合负极材料的制备方法，属于锂离子电池技术领域；本发明所述方法为将偏钨酸铵、RGO、稀盐酸加入到二甘醇中配制成混合溶液，然后用超声波发生器振动分散；将得到的混合液转移到聚四氟乙烯内胆的反应釜中加热，然后自然降温至室温，取出混合液过滤、洗涤、干燥箱后得到黑色粉末；将黑色粉末煅烧一段时间，然后自然降温至室温得到黑色的WO3/RGO复合材料。本发明所述方法制备得到的WO3/RGO复合材料粉末具有粒度小、均匀、等优点；在电化学测试中，表现出了优异的电化学性能。

柔性医用银电极材料的制备方法 994     

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本发明属于柔性电极材料技术领域,涉及一种柔性医用银电极材料的制备方法。具体步骤为先将聚合物材料表面改性,在表面引入活性基团,然后在超声波作用下化学镀银;活性基团与银镀层通过化学键连接,使得银镀层的致密性以及与聚合物材料的粘合性极大增强,镀层的剥离强度大于40N/CM;经过模拟体液测试,制备的柔性电极材料具有极强的抗腐蚀性。此电极材料安全系数高,可广泛用于临床医学中的介入治疗,如食道癌、先天性心脏病的重复治疗等。

法律回答生成方法及装置 1141     

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本发明实施例提供一种法律回答生成方法及装置，属于自然语言处理技术领域。包括：获取问题数据，问题数据与法律咨询相关；将问题数据输入至强化学习模型中，输出回答数据。由于强化学习模型是基于初始模型训练得到的，而初始模型的类型为编解码模型，而不是基于历史信息检索，从而不需要依赖于历史的法律问答数据，可以针对法律提问创造出新的回答数据。因此，能够提供覆盖范围较广的回答。其次，由于初始模型的类型为编解码模型，从而不需要以三元组的形式表示训练数据，进而经初始模型训练得到的强化学习模型更适用于法律提问的回答。