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本发明提供了一种卷针驱动装置、卷绕头及卷绕机,涉及锂电池设备技术领域。卷针驱动装置包括卷针轴、从动装置和主动装置,其中,卷针轴适于在多个工位之间依次切换;从动装置固定连接在卷针轴上,多个主动装置与多个工位一一对应的固定在卷针驱动装置的机架上,任一工位上的主动装置适于与从动装置驱动连接,用于驱动卷针轴转动。本发明能够解决现有技术中的卷盘转动惯量大、电机功率小、生产效率低的问题。本发明中,主动装置没有设置在卷盘上,减小了卷盘的转动惯量。能够选用更大动力性能的驱动装置,从而提高卷针轴的转速,提高生产效率。
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本发明公开了一种用于过氧化氢分解的锰氧体催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括将M盐和Mn盐溶于水中配成M盐和Mn盐的混合溶液,M为锂、钠、钾、铷、铯、钫、铍、镁、钙、锶、钡和镭中的至少一种元素,将混合溶液滴加至柠檬酸溶液中,得到M‑Mn‑柠檬酸混合溶液,在水温≥80℃的水浴下搅拌,将所得凝胶干燥,将干凝胶先升温至600℃以上保温去除有机物,冷却后再加热至不低于900℃保温,得到锰氧体催化剂。该锰氧体催化剂具有很高的过氧化氢催化分解能力,制备方法过程简单、可重复大量制备、生产成本低、制备条件容易实现,可高效应用于去除环境介质中的过氧化氢,分解去除率高,循环使用效果好。
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本发明所公开了一种甜甜圈橱柜灯,安装便捷,结构连接紧凑,轻度高,使用方便,应用范围广。此款橱柜灯的底盖、灯罩、印刷电路板、锂电池、触摸模块、Micro USB插口及LED灯珠。光源连接印刷电路板,印刷电路板连接电源,印刷电路板及光源安装在底盖中并由灯罩封闭,灯罩盖在底盖上。该产品采用中空设计,造型特点突出。中间孔洞设计使这款橱柜灯可以悬挂在任何柱状物上,大大扩展了产品应用场景。同时在产品内部装有磁铁,可以很方便地吸附在金属表面。触摸方式开关,设置在产品侧面,共有三处。开关处有一定凹陷,以便于用户在黑暗环境下也能迅速找到开关。此产品可用遥控器进行远程遥控,调节亮度、模式、开关等功能。
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本发明公开了一种高精度避障医用物流无人机,包括无人机机身,所述无人机机身前端和后端两侧均固定连接有机臂,四个所述机臂外端均固定连接有螺旋桨保护罩,所述螺旋桨保护罩通过转轴转动连接有螺旋桨,所述无人机机身前端底端固定连接有第一起落架,所述无人机机身后端底端固定连接有第二起落架,所述无人机机身后端开设有电池槽,所述电池槽内部卡合连接有锂电池,所述无人机机身内部设置有电控板。该种高精度避障医用物流无人机,在对高精度避障医用物流无人机方面具有较强的自动避障性能。
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本发明公开了一种废旧石墨制备CuO‑石墨复合材料的制备方法及应用,属于固废资源化利用技术领域。其方法包括如下步骤:将负极极片加入一定浓度的硝酸中,搅拌至充分溶解;然后加入一定浓度的NaOH或KOH溶液中,搅拌反应一定时间后,过滤,洗涤,干燥,得到固相滤渣Cu(OH)2与石墨的混合物;滤渣经烧结得到CuO@石墨的复合电极材料,可用做锂电负极。本发明通过对负极铜片进行溶解再沉淀,进而烧结形成复合电极材料,使铜和石墨的回收率高达95%以上。本发明所用的回收方法简单高效,回收纯度高,能实现有价值金属及石墨的回收,适于工业应用。
本发明属于菌渣固废处理以及电池材料技术领域,具体涉及一种利用抗生素菌渣制备薄层石墨烯/过渡金属氟化物复合正极活性材料的方法,其包括的步骤为:将包含抗生素菌渣和碱的水溶液进行水热液化,随后固液分离,得到菌渣溶液;向菌渣溶液中加入过渡金属M源,液相混合后进行脱水处理,随后再进行热处理;所述的热处理包括依次进行的第一段预处理和第二段热处理;将热处理得到的产物和氟源进行氟化、退火处理,即得所述的薄层石墨烯/M金属的氟化物复合正极活性材料。本发明还提供了所述的制备方法制得的材料及其在锂电中的应用。本发明所述的技术方案,可以实现化学以及物理结构的双重协同,有助于显著改善材料在电化学方面的性能。
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本发明提供了一种SnS/CNTs/S复合材料的制备方法,包括以下步骤:将SnS粉体、CNTs和S混合研磨后在惰性气氛条件下进行烧结,得到SnS/CNTs/S复合材料。本发明在复合材料中碳纳米管可以有效提高材料的导电性,并且碳纳米管能够有效的与SnS、S结合,缓解体积膨胀。SnS具有很强的吸附作用,可以抑制锂硫电池中的穿梭效应,提高材料的电化学性能。
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本发明属于正极材料技术领域,具体公开了一种NCM三元复合正极材料,其包括质量比为6:4~9:1的三元材料和二元材料;所述的三元材料的化学式为:LiNixCoyMnzO2,其中,0.6≥x≥0.3,0.3≥y≥0.2,0.3≥Z≥0.2,x+y+z=1;且其粒径分布符合D10=6~8μm,D50=9~12μm,D90=13~15μm;所述的二元材料的化学式为:LiNiaMnbO2,其中,0.8≥a≥0.5,0.5≥b≥0.2,a+b=1;且其粒径分布符合D10=1~3μm,D50=3~5μm,D90=5~7μm。本发明还提供了所述的复合正极材料的制备方法和在锂离子电池中的应用。本发明创新地通过二元正极材料对三元正极材料掺杂改性,并对二者成分、比例以及粒度分布进行精准控制,从而可以协同改善复合正极材料的循环保持率。
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本发明公开了一种窑变裂纹釉及其制备方法,窑变裂纹釉所使用的釉料中含有的组分及各组分质量份如下:钾长石20‑30份;钠长石20‑30份;方解石10‑20份;碳酸钡10‑15份;石英10‑20份;碳酸锂5‑8份;粘士5‑7份;钛白粉8‑10份;硼砂3‑5份;玻璃粉20‑30份;色剂3‑5份。本发明的釉面像玉石扇翠一样,复古归真,给人一种穿越时空的感觉。
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本发明涉及一种便携式荧光免疫定量分析仪,包括电路主控板、光电处理模块、光路系统、试剂卡槽、螺纹滑动模块、试剂卡、直流步进电机、固定导轨、锂电池、机械部件固定板、热敏打印机、立柱螺丝、电容触摸屏、GPRS通信模块等主要部件,主要用于救护车等移动救助及小诊所的即时诊断,具有结构简单、便于携带、灵敏度高、分析检测数据可移动互联的特点。
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本发明属于无机精细化工产品技术领域,公开了一种以还原镍粉为原料制备精制镍盐的方法及其镍盐。本发明方法包括如下步骤:(1)用酸液浸出还原镍粉得镍盐溶液;(2)向镍盐溶液中加入双氧水,调节pH至4.0‑5.5;(3)固液分离,液体蒸发结晶,得到精制镍盐。本发明还提供上述方法制备得到的精制镍盐。本发明制备方法工艺步骤简单,生产过程容易控制,所得产品纯度高,获得的镍盐产品的钙、镁、铁、铜、锌、镉杂质都小于10ppm,产品可用于制备锂离子电池二元前驱体(镍钴氢氧化物、镍锰氢氧化物)及三元前驱体(镍钴锰氢氧化物)。本发明提供了一种以还原镍粉为原料制备精制镍盐的方法,为精制镍盐的制备提供了一条新的途径。
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一种微波炉用快速合成堇青石免抛陶瓷薄板及其制作方法,步骤如下:按下述重量配比准备基础原料:莫来石35~55%、镁质粘土15~35%、黑土10~25%、堇青石0~10%、透锂长石0~10%、高岭土0~5%、碳酸钙0~2%、钾长石0~2%、Al2O30~10%;添加剂为聚乙烯醇(PVA)与腐殖酸钠,将以上全部粉体基础原料进行球磨粉碎,将所述的两种添加剂加入并适当球磨至混合均匀;再经过200-400目的筛网过筛、吸铁、喷雾干燥制粉;机压成型,施釉、中温1220~1300℃快速烧成制得产品。本发明为以莫来石、镁质粘土原矿主材制作板,大大降低原材料成本,使其能坯釉一次共烧实现并能运用各矿物原材料的晶格缺陷自身快速合成堇青石晶相。能压制的很薄、很平从而实现免抛。
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一种以汽爆法制备石墨烯的方法,包括以下步骤:(1)使用石墨制备氧化石墨烯;(2)将已制备的氧化石墨烯与分散液混合后进行超声分散并搅拌,得到氧化石墨烯溶液;(3)将氧化石墨烯溶液置于汽爆泄压阀中,控制升温速率为5℃/min~15℃/min,升温至300℃~500℃,保温2h~10h后瞬间卸压,得到反应产物;(4)将反应产物洗涤、干燥后获得石墨烯。本发明操作简单,制备时间短,无污染,成本低,产量高,可用于锂电池电极材料、润滑材料,也可用于医药、催化或者做特种喷涂材料,还可直接或合成做发动机气缸的耐磨材料。
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本发明公开了一种制备高纯、大比重球形四氧化三锰的方法,该方法是将锰盐溶液与碳酸盐和/或碳酸氢盐溶液分别通过喷射方式从竖式分解炉顶部同时喷入竖式分解炉内,依次经过竖式分解炉上部低温区和中下部高温区生成球形四氧化三锰;控制竖式分解炉内上部低温区温度≤80℃,中下部高温区温度≥800℃;制得的球形四氧化三锰的纯度≥99.9%,振实密度≥2.2g/cm3,形貌为平均粒径在10~20微米范围内,适用于锂锰电池正极材料的前驱体,该方法工艺流程短、易于控制、容易实现工业化。
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本发明提供了一种高吸湿高力学性能的蚕丝纤维制备方法,包括如下步骤:将蚕茧经过脱胶,烘干,置于溴化锂溶液中溶解完全,再经透析、高速离心及浓缩,得到蚕丝蛋白溶液;将二氧化钛溶胶加入蚕丝蛋白溶液中,充分搅拌后加入氧化石墨烯溶液,再加入氧化钙溶液搅拌均匀得到纺丝液;向纺丝液中加入双氯代聚乙二醇、对氨基苯酚、氢氧化钠、四丁基溴化铵,调节温度,继续搅拌,冷却,用盐酸调节体系pH值为5‑6,冰水浴中滴加亚硝酸钠溶液得到改性纺丝液;将改性纺丝液进行纺丝,浸于乙醇水溶液放置,再经热处理得到高吸湿高力学性能的蚕丝纤维。本发明所得蚕丝纤维不仅力学性能极好,吸湿性能优异,而且原料价格低,生产过程绿色环保。
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本发明公开了一种二硫化钼/碳纤维网络柔性电极及其制备方法和应用;柔性电极由二硫化钼包覆在三维碳纤维网络基体骨架表面构成,其制备方法是将棉质纤维纸置于含钼源和硫源的混合溶液中浸泡后,依次进行真空冷冻干燥,煅烧,冷却,即得柔性电极。该方法以棉质纤维纸为硫源和钼源的载体,通过高温碳化生成具有柔性的三维多孔导电碳纤维网络结构,同时实现二硫化钼的原位生成及负载,避免了传统电极制备过程中集流体、粘结剂和导电剂的使用,且该方法具有简单,高效等优点,得到的二硫化钼/碳纤维网络电极兼有良好的循环性能、倍率性能和柔韧性,可以作为柔性锂离子电池负极而广泛应用于可穿戴电化学储能或柔性电子产品等领域。
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本发明公开了一种裂纹晶体釉及其制备方法,裂纹晶体釉所使用的釉料的组分及各组分质量份如下:马迹泥50份~60份;方解石6份~8份;氧化锌6份~8份;碳酸锂10份~12份;高岭土3份~5份;硅酸锆10份~12份。本发明的裂纹晶体釉呈透明状,具有极细腻的裂纹,裂纹中有气泡,有白色的晶体,釉体表面光滑,艺术性较强。
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本发明涉及DNA和RNA分离技术领域,公开了一种分离微生物宏基因组DNA与总RNA的方法,S1:总核酸的获取:准备细胞裂解液,利用有机溶剂将细胞裂解液中的蛋白质与脂类去除;S2:总RNA的分离:向步骤S1中的总核酸中加入氯化锂溶液,在低温静置后采用离心的方法分离出总RNA,将上清液中的宏基因组DNA转移放置;S3:宏基因组DNA的沉淀:取出步骤S2中所转移放置的上清液,利用预冷的异丙醇或乙醇将上清液中的宏基因组DNA沉淀,并在低温静置后采用离心的方法分离出宏基因组DNA;S4:宏基因组DNA与总RNA的纯化,采用乙醇洗涤纯化步骤S2和步骤S3中获得的总RNA和宏基因组DNA,采用离心的方法获得纯化后的总RNA和宏基因组DNA。本发明具有分离效果好、回收率高、成本低、操作简单的优点。
本发明公开了一种交联聚合物基全固态电解质材料及交联聚氧乙烯醚的应用,该交联聚合物基全固态电解质材料由交联聚氧乙烯醚、锂盐和改性剂组成;用该含交联聚氧乙烯醚的电解质材料制成的电解质膜,电导率相对较高、电化学窗口宽;组装的半电池高温循环性能好,充放电比容量保持率高。
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本发明提供了一种基于1-烃硫基-4-芳基-3-丁烯-2-酮底物的共轭烯炔硫醚1的一锅合成方法。在低温氮气保护下,向1-烃硫基-4-芳基-3-丁烯-2-酮的四氢呋喃(THF)溶液中加入六甲基二硅基氨基锂(LiHMDS),搅拌,将氯磷酸二乙酯[ClP(O)(OEt)2]滴加至上述反应体系中,滴加完毕后自然升至室温,继续搅拌。反应体系重新冷却至低温后,再将LiHMDS滴加到反应体系中,并在此温度下继续搅拌反应。反应混合物经过常规后处理和柱层析分离后得到共轭烯炔硫醚。本方法是一种简便、经济的制备共轭烯炔硫醚的方法。
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本发明公开了一种燃气具用红色多孔陶瓷炉头的制备方法,其中,燃气具用红色陶瓷炉头的制备方法,包括以下步骤:1)按照原料的质量百分比计,提供高岭土60‑71wt%,滑石8‑14wt%,菱镁矿12‑20wt%,三氧化二铝1‑5.8wt%,锂辉石0‑2wt%,氧化铁1.2‑7.2wt%,将上述原料混合均匀,得到生料;2)向生料中加入3wt%的矿化剂后混合均匀,经过煅烧、冷却后研磨得到红色熟料;3)提供20‑35.9wt%的步骤1中的生料,47.5‑63.4wt%的步骤2中的红色熟料,6.1‑24.5wt%的造孔剂,1‑5wt%的油酸,1‑5wt%的柴油,0‑0.5wt%的甲基,0.1‑0.5wt%的聚氨酯丙烯酸酯,以及1‑5wt%的矿化剂,将上述原料混合均匀后加入7‑9wt%的水,再次混合均匀,得到红色陶瓷炉头坯料;4)将红色陶瓷炉头坯料成型,恒温干燥后,煅烧,得到红色陶瓷炉头。本发明能够制备出稳定红色的多孔陶瓷炉头。
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本发明公开了一种托法替布中间体胺及其双盐酸盐的制备方法,本发明之托法替布中间体胺的制备方法,以乙酰乙酸甲酯和氰乙酰胺为起始原料,经过缩合、烯键还原、氰基水解成酰胺、N苄基化、霍夫曼降解制备伯胺,伯胺的单甲基化、手性拆分、羰基用硼氢化锌还原,得到目标产物。将得到的(3R,4R)1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基哌啶与盐酸成盐,得到双盐酸盐。本发明的优点在于,整个工艺避免了酸性条件下高压氢化反应;所有反应步骤均采用了常规的反应试剂和溶剂,原料来源不受限制且成本较低;避免了危险性高的氢化铝锂还原试剂,各步骤选择性较高,各步反应产物容易精制,具有工业化的优势。
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本发明公开了一种氯吡格雷剂量相关的基因多态性检测试剂盒,其中,所述检测试剂盒针对CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17三个基因的多态性设计特异性扩增引物和测序引物,所述试剂盒包括如下组分:样本处理液A、样本处理液B、扩增反应液、CYP2C19*2测序引物、CYP2C19*3测序引物和CYP2C19*17测序引物。本发明采用样本处理液A快速样本释放出DNA,并通过样本处理液B中氯化钙与十二烷基硫酸锂产生不溶性钙盐沉淀中和表面活性剂,同时不溶性钙盐沉淀和Chelex‑100双重吸附血红素等DNA抑制物,快速得到质量较高的DNA模板,DNA模板通过非对称多重PCR一管扩增三个基因位点,产生大量的生物素标记的单链DNA,生物素标记单链DNA与链霉亲和素结合,减少了强碱性试剂对扩增片段的损伤,简化了测序流程和时间。
本发明公开了一种含吡啶基杯[4]芳烃衍生物及其制备方法和作为锰离子萃取剂的应用。含吡啶基杯[4]芳烃衍生物由烷基杯[4]芳烃和2‑(卤代甲基)吡啶盐酸盐在碱催化下进行亲核取代反应得到;该含吡啶基杯[4]芳烃衍生物的物理化学稳定性高,油溶性较好,不溶于水,且具有较好金属离子识别络合能力,将其与P204组成协合萃取体系,对硫酸盐溶液体系中的锰离子存在很强的正协同萃取效果,而对镍、钴、镁、锂等金属离子存在明显的反协同萃取效果,非常适用于复杂金属离子体系中锰离子的选择性萃取分离,具有良好的工业应用前景。
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本发明公开了一种用于固态电池的低孔隙率正极极片,包括质量百分比为:70‑90%的正极活性物质、3‑10%混合导体添加剂、3‑10%柔性填充剂、0.5‑2%管状导电剂、3.5‑10%无机锂盐、0.5‑2.5%粘接剂。本申请方法制备的正极极片具有较低的孔隙率,显著改善界面接触性能,且内阻低、循环性能好;使用本申请正极极片制作的固态电池能量密度密度高,循环性能稳定,能满足多种固态电池使用的需要。
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本发明涉及锂离子电池关键材料的回收领域,具体涉及一种电池电极片活性材料层与集流体的分离方法。所述方法包括:将CO2或/和SO2气体通过加压法溶解于弱酸盐溶液中获得溶液A;将电池极片与所述溶液A混合,采用降低压强和/或升高温度使所述气体逸出,并经搅拌震荡后获得混合物A;将所述混合物A过筛分离回收集流体和混合物B;将所述混合物B过滤回收获得活性材料层。本发明工艺简单、流程短、绿色环保,活性材料层与集流体的分离率达98%以上,回收的活性材料层和集流体纯度高,扩大了其应用领域,提高了经济价值。
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本发明提供的基于聚合物基质的凝胶电解液,以丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯作聚合物单体,配以增塑剂,加入电解质的溶液内,常温下加入锂盐,采用聚合法制备得到凝胶聚合物电解质。本发明的电解液对电极有较好的界面稳定性,与电解液的相容性好,以本方案凝胶电解液制备的电池表现出很好的循环性能和倍率充放电,500次充放电循环后,剩余容量仍能保持在464mAhg~(‑1),在1.0C的放电倍率下,仍能保留较高的容量,其电化学性能均远远高于传统液态电解液电池。
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本发明公开了一种多孔球形硅基复合负极材料的制备方法。包括以下步骤:(1)将一定量高纯气态四氯化硅通入含有金属盐、碳源前驱体及金属基硅合金的混合液A中,四氯化硅经水解,生成氯化氢及二氧化硅,在持续搅拌条件下,氯化氢将金属基硅合金中的金属溶解去除进而得到多孔硅骨架基体,四氯化硅水解生成的二氧化硅则在多孔硅骨架上进行沉积包覆,而后经水热反应,得到原位掺杂金属离子并包覆有碳源前驱体的硅/二氧化硅颗粒B;(2)将B物料在保护气氛下进行高温处理,得到比容量高、循环性能好、倍率性能优的锂离子电池硅基复合负极材料。本发明的工艺方法简单,制得的硅基复合负极材料分散性好,表面包覆均匀、比容量高、循环性能好。
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本发明公开了一种艾乐替尼中间体1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮的制备方法。该方法将6‑溴‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮先后与正丁基锂和有机硼试剂进行硼酸化反应,将得到的7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮‑6‑硼酸与溴乙烷进行催化偶联反应;将得到的6‑乙基‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮在氢溴酸水溶液中进行水解反应;将得到的6‑乙基‑7‑羟基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应;将得到的6‑乙基‑1,2,3,4‑四氢‑2‑氧代‑7‑萘基三氟甲磺酸酯与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应,将得到的6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应,得到艾乐替尼中间体。该方法操作简化,成本较低,是一种绿色环保工艺方法,适用于工业化生产。
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