广西有色金属理论与应用

Li2MTi3O8微波介质陶瓷的微波烧结方法 1020     

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本发明公开了一种Li2MTi3O8微波介质陶瓷的微波烧结方法。该微波介质陶瓷材料化学通式为Li2MTi3O8，其中M元素为Zn、Ni、Co、Mg中的一种。该材料由分析纯原料Li2CO3、Co2O3、ZnO、MgO、Ni2O3和TiO2按化学式Li2MTi3O8称量配制，经湿式球磨混合烘干、微波预烧、造粒、压制成型、排胶、微波烧结等工序得到微波烧结Li2MTi3O8微波介质陶瓷材料。本发明由于采用的是微波烧结的工艺，利用此方法可以缩短预烧时间和烧结时间，降低烧结温度，大大节约了能源，降低了生产成本，而且环保，具有重要的工业应用价值。

超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V2PO9及其制备方法 862     

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本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V2PO9及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3V2PO9。（1）将分析纯的Li2CO3、V2O5和NH4H2PO4的原始粉末按Li3V2PO9化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入乙醇混合湿式球磨12小时，烘干后在550℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在600~630℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在600~630℃烧结良好，其介电常数达到14～15，品质因数Qf值高达83000-95000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V3Bi2O12及其制备方法 1005     

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本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3V3Bi2O12及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3V3Bi2O12。（1）将分析纯的Li2CO3、V2O5和Bi2O3的原始粉末按Li3V3Bi2O12化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在550℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在600~620℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在600~620℃烧结良好，其介电常数达到15～16，品质因数Qf值高达91000-105000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

Bi2O3-ZnO-Nb2O5三元复合氧化物可见光催化剂及制备方法 874     

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本发明公开了一种Bi2O3-ZnO-Nb2O5三元复合氧化物可见光催化剂及制备方法。将99.9%分析纯化学原料Bi2O3、ZnO和Nb2O5，按Bi2+xZn2/3Nb4/3O7+1.5x化学配比称量配料，其中0.05≤x≤0.3；将配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨4小时，取出烘干后压块；将所得压块在750℃预烧，并保温4小时，自然冷却至室温，然后通过行星球磨机粉碎至粒径为200~300nm，即制得Bi2+xZn2/3Nb4/3O7+1.5x三元复合氧化物可见光催化剂。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优异的催化性能，在可见光照射下具有分解有机染料的作用。

配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成及抗肿瘤应用 1096     

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本发明公开了一种配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量为：1594.42。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，18天后得到单晶级[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

超低烧结温度微波介质陶瓷材料及其制备方法 1044     

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本发明公开了一种超低温烧结微波介质陶瓷材料,该材料的分子结构表达式为:(Li0.5M0.5)NO4,其中,M为Sm或Bi,N为W或Mo。将分析纯Li2CO3、M2O3和NO3按摩尔比Li2CO3∶M2O3∶NO3=1∶1∶4配制,其中,M为Sm或Bi,N为W或Mo;将步骤配制好的化学原料混合,加入酒精,采用湿磨法混合,烘干,过筛,压制成块状,置于氧化铝坩埚内,经以5℃/min的升温速率升至500℃～650℃,保温4小时～8小时,得到烧块;将烧块粉碎,进行二次球磨烘干,造粒,得到瓷料,该瓷料在550℃～850℃下烧结2小时～4小时。本发明化学组成和制备工艺简单,固有烧结温度低;制备微波介质陶瓷材料介电常数为16-40,Q×f高且频率温度系数小。

[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的原位合成方法 1123     

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本发明公开了一种[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。（1）将0.15-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析纯二水醋酸锰溶于10毫升无水乙腈溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

2-羟基-3-(2-羟基-3,5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 1007     

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本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3, 5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3, 5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C15H11NO3Br2，分子量为：413.06，单斜晶系，P21/c空间群，a=8.7272（4），b=22.2506(12), c=7.4923(4)?, β=98.988(5)°, Z=4, μ=5.650mm?1。（1）将2.7-2.9克分析纯3, 5-二溴水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，70-80℃回流搅拌1.5-2.0小时，冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

超低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3B2O12及其制备方法 1076     

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本发明公开了一种超低温烧结的微波介电陶瓷Li3Nb3B2O12及其制备方法。超低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li3Nb3B2O12。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和B2O3的原始粉末按Li3Nb3B2O12化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料加入蒸馏水混合湿式球磨12小时，烘干后在600℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在650~680℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在650~680℃烧结良好，其介电常数达到9～10，品质因数Qf值高达110000-138000GHz，谐振频率温度系数小，可与Ag低温共烧，在工业上有着极大的应用价值。

锂离子电池富锂锰正极材料的制备方法 797     

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本发明公开了一种锂离子电池富锂锰正极材料的制备方法。所用棒状β‑MnO₂为实验室自制，其余原料均为市售分析纯化学试剂，按Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂化学计量分别称取Li₂CO₃、NiO、Co₃O₄、棒状β‑MnO₂，用玛瑙研钵研磨10～60分钟，转入刚玉舟并置于马弗炉内，以5℃/分钟速率升温至500～600℃保温0.5～5小时，接着继续升温至800～900℃保温8～48小时，然后自然冷却至50～100℃取出，研磨10分钟得到棒状形貌Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂正极材料。该材料结晶程度高、棒状形貌规则，初始放电容量在大于250mAh/g，经过80周充放电循环后容量保持率可达76％。同时，该材料还具有资源丰富、价格低廉、环境友好等优点，是很有希望的高比容量锂离子电池正极材料。

面向SQL查询的细化评分方法 1044     

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本发明公开了一种面向SQL查询的细化评分方法，本发明一方面利用基于正确答案SQL语句等价变换得到的等价SQL语句集实现对学生提交的不同形式答案的合理分数判定，另一方面提出对含有部分错误的学生答案进行修正并基于修正代价和修正后的答案与正确答案之间的转换代价来量化学生答案的分数。通过由多个教学班学生参与的在线SQL编程实践活动收集学生的答案数据，并基于收集的学生答案数据对相关SQL查询细化评分进行实验分析。本发明通过对教师答案的等价变化、学生答案的修正，结合后续的细化评分处理，能够在现有只能简单评判答案对错基础上提高SQL查询评判的准确度，使得SQL查询评判更加公平合理。

席夫碱铜配合物及其制备方法 765     

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本发明公开了一种席夫碱铜配合物及其制备方法。席夫碱铜配合物化学式为{[Cu(C₁₂H₁₇NO₇)]·3H₂O}_n，分子式为：C₁₂H₂₃CuNO₁₀，分子量为：404.86。先制备席夫碱钾盐，然后将席夫碱钾盐的水溶液与分析纯的醋酸铜的水溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，五天后，得到墨绿色柱状晶体即席夫碱铜配合物。本发明具有工艺简单、操作简便、条件温和、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点；所制备的席夫碱铜配合物具有生物活性。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸三核铅及合成方法 1156     

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发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸三核铅及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₈₀H₅₆N₈O₁₄Pb₃S₂，分子量为：2039.01，H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为分析纯1,10‑菲罗啉。将H₃L和phen溶于二次蒸馏水和无水乙醇的混合溶液中，调节pH为8‑9，加入三水合乙酸铅，170 ^oC烘干，得[Pb₃(L)₂(phen)₃]_n。[Pb₃(L)₂(phen)₃]_n在305 nm的波长激发下，最大发射波长在370 nm处，荧光强度大约为2515a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

具抗癌活性的5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1060     

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本发明公开了一种具抗癌活性的5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H14BrNO3，分子量为：286.17。(1)将2.01g分析纯的3-5-溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。5-溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 994     

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本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-乙氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C17H18NO4，分子量为：300.33，三斜晶系，P-1空间群。（1）将1.6-1.8克分析纯3-乙氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时。冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

基于近红外光谱特征的烟叶风格相似性分类方法 1162     

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本发明提供一种基于近红外光谱特征的烟叶风格相似性分类方法，利用近红外光谱仪将所选区域的烟叶光谱进行扫描，通过主成分分析法提取光谱特征，然后对所有的近红外光谱按行排列，获得数据矩阵，对其进行主成分分析，通过化学计量学方法计算出主成分的均值，确定分类线，建立该区域烟叶风格的PCA区分模型，为紧缺产区烟叶的替代提供科学依据。本发明可快速、准确的对烟叶的风格进行相似性鉴别，该方法简单、易于操作，环保无污染。

2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 1139     

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本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C16H16NO4，分子量为：286.33，正交晶系，Pmma空间群。（1）将1.4-1.6克分析纯3-甲氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时；冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法 1553     

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本发明涉及一种用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法。将蒸馏水在氮气气氛下升温至60℃，加入分散剂明胶，搅拌得水相；将引发剂偶氮二异丁腈、单体混合物经超声分散均匀得油相；所述单体混合溶液中松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物、分析纯苯乙烯和质量百分比含量为80%的二乙烯基苯质量比为142:100～200:31～51。将油相加入到水相中，搅拌下升温反应3小时后熟化2小时；所得产物用温水清洗，过滤，在40℃烘箱中干燥12小时，制得淡黄色松香基聚合物微球。本发明对增强我国松香深加工能力，提高松香产品的附加值有着重要的意义；可以一定程度缓解石油资源短缺和环境污染，可望在生物医学、分析化学及色谱分离等领域得到广泛的应用。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li2WNb12O34及其制备方法 848     

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本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2WNb12O34及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2WNb12O34。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2WNb12O34化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料混合湿式球磨12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在870℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在920~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在920~950℃烧结良好，其介电常数达到39～40，品质因数Qf值高达44000-58000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用 1048     

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本发明公开了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式为：C72H70Cu2N18O21，分子量为：1650.53。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法 881     

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本发明公开了一种端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法。以对苯二甲酰氯、对羟基苯甲酸、亚硫酰氯、一缩二乙二醇和环氧丙醇为原料，吡啶和二月桂酸丁基锡作为催化剂反应制得端基含环氧基团热致性液晶化合物；亚硫酰氯加入超声波分散形成的氧化石墨烯混合液中反应制得酰氯化氧化石墨烯；酰氯化氧化石墨烯与端基含环氧基团热致性液晶化合物为原料，以吡啶作催化剂，反应制得端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯。所述氧化石墨是以化学纯鳞片石墨为原料，采用Hummers氧化法制得；其他化学试剂纯度均为分析纯。本发明原料来源广，制备工艺简单，无污染，成本较低，利于工业大规模生产。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb2WO9及其制备方法 839     

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本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb2WO9及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2Nb2WO9。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2Nb2WO9化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料混合湿式球磨12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在870~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在870~900℃烧结良好，其介电常数达到35～36，品质因数Qf值高达84000-98000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

磁性材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 1097     

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本发明公开了一种磁性材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co4(L)2(4, 4′‑bipy)2(μ3‑OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n及合成方法，其单体分子式为：C64H60Co4N6O21S2，分子量为：1549.02g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bipy为4, 4‑联吡啶。将分析纯0.220g‑0.440g H3L和0.039g‑0.078g 4, 4′‑bipy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.187‑0.374g分析纯四水乙酸钴，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有条状紫色晶体即得{[Co4(L)2(4, 4′‑bipy)2(μ3‑OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。结果表明该配合物钴离子间呈反铁磁相互作用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的钴配合物及合成方法 981     

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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的钴配合物[CoL(phen)H2O]n及合成方法。其特征在于[CoL(phen)H2O]n的分子式为：C35H29CoN3O5，分子量为：630.54g/mol, H2L为4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1, 10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有红色透明块状晶体即[CoL(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1075     

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本发明公开了一种具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成及应用。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C12H17NO4，分子量为：239.27。(1)将1.522g分析纯的3-甲氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

步进伺服电机综合实训装置 945     

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本实用新型步进伺服电机综合实训装置，由专业教师与企业从事机电一体化的技术人员，依据企业实际使用零件加工设备工艺提炼浓缩而成。实训装置是在铝合金底板上装有输送装置、加工装置和辅助控制装置。输送装置、加工装置通过电缆和气源管与辅助控制装置连接。输送装置包含电机，皮带、推料气缸、夹料气缸、工作台及检测传感器。加工装置包含立柱、摇臂、主轴箱、主轴、位置检测传感器、加工机器固定槽。辅助控制装置包含指示灯组、按钮、变频器、交流伺服驱动器、步进电机驱动器、电源组、气缸组、电磁阀组、PLC控制器。本实用新型装置将机电一体化学生所学的电机、控制、气动、检测等知识有机融合，实训装置为开放式，实训内容丰富，根据教学实训要求，学生可以按自己的思路安装、接线、调整、调试完成实训任务。

在线固相萃取瘦肉精的方法 843     

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本发明公开了一种在线固相萃取瘦肉精的方法，旨在提供一种检测方便，检测速率高，可重复性好的在线固相萃取瘦肉精的方法；该方法依次包括下述步骤：称取粉碎样品2.00g加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取；称取粉碎样品2.00g，加入1μg/ml标准对照液1.00ml，加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取；属于化学检测技术领域。

纳米复合湿度敏感材料、电阻式湿度传感器及其制备方法 1179     

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本发明公开了一种纳米复合湿度敏感材料、电阻式湿度传感器及其制备方法。所述的纳米复合湿度敏感材料是TiO2纳米粒子、聚合物纳米线、石墨烯的纳米复合材料。所述的电阻式湿度传感器包括上述的纳米复合湿度敏感材料，纳米复合湿度敏感材料固定于ITO玻璃片上。本发明所制备的电阻型湿度传感器采用原位化学聚合和溶胶凝胶相结合的方法制备二氧化钛纳米粒子、聚吡咯纳米线、石墨烯复合材料。二氧化钛纳米粒子具有良好的化学稳定性和独特的物理化学性质，将其负载到聚吡咯纳米线和石墨烯复合材料上，提高了在室温下湿度检测的稳定性和灵敏度，而且还具有工艺简单，应用范围广和制造成本低等优点。

豆海鞘抗氧化化合物及提取方法和用途 919     

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本发明公开了豆海鞘抗氧化化合物及制备方法和用途。本发明将豆海鞘匀浆，然后加入乙醇提取，提取液经减压浓缩得到乙醇浸膏，将乙醇浸膏用水分散后，用等体积的石油醚进行两相萃取，最后减压浓缩得到石油醚浸膏；模拟化学体系产生自由基检测其抗氧化活性，然后用气质联用仪器（GC‑MS）对其化学成分进行鉴定。本发明使用化学法制备豆海鞘抗氧化化合物，制备条件简单、易操作，所得化合物的得率和成分稳定、易保存、活性好，对环境污染小。本发明为作原料能够满足在制备抗氧化药物或食品中的应用。

大孔树脂联合薄层色谱鉴别清喉利咽颗粒中柚皮苷的方法 911     

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本发明提供了一种大孔树脂联合薄层色谱鉴别清喉利咽颗粒中柚皮苷的方法，旨在提供一种操作方便，设备简单，检测结果重现好的清喉利咽颗粒中柚皮苷的鉴别方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品溶液，取本品粉末5g，加热水20ml溶解，离心，取上清液；通过已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗，弃去水洗液，再用70％乙醇5ml洗脱，收集洗脱液，蒸干；用5ml，20％甲醇溶解，作为供试品；2)制备阴性对照溶液；3)制备对照品；4)照薄层色谱检测；属于化学检测技术领域。