有色金属功能材料技术理论与应用

聚四氟乙烯电热护膝 1046     

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聚四氟乙烯电热护膝，包括从上往下依次设置的复合功能材料层、发热层、绝缘层、保暖层，所述复合功能材料层的两侧分别设置有粘合用粘结面和粘结带，所述发热层上连接有电源线，所述发热层是由聚四氟乙烯电热材料制成的发热层。本实用新型的优点：既可以起到保暖，又能防治关节疼痛、关节炎、膝关节凉者，腿部肌肉酸痛等症状。且发热均衡，无辐射、低碳环保，高效节能，健体养生，结实耐用。

蔗渣木聚糖‑g‑LME/AA/AM四元接枝共聚物的制备方法 934     

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本发明公开了一种蔗渣木聚糖‑g‑LME/AA/AM四元接枝共聚物的制备方法。以机械活化的蔗渣木聚糖为起始原料，顺丁烯二酸‑6‑L抗坏血酸单酯（LME）、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为接枝单体，在交联剂N,Nꞌ‑亚甲基双丙基酰胺的存在下，经引发剂过硫酸铵引发接枝共聚反应得到蔗渣木聚糖‑g‑LME/AA/AM四元接枝共聚物。本发明针对蔗渣木聚糖分子的结构特征，通过溶液聚合合成了四元接枝共聚物蔗渣木聚糖‑g‑LME/AA/AM。该工艺条件易于控制、接枝率高、质量稳定，分子链中含有末端烯键，产品具有很好的生物相容性，在生物医药和功能材料等领域具有较大的应用潜力。

Fe₃O₄/Silicate-1分子筛纳米晶复合材料制备方法及其应用 958     

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本发明提供了一种Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料制备方法及其应用。提供的复合材料包括Silicate‑1分子筛纳米晶和Fe₃O₄微粒，所述Silicate‑1纳米晶的晶粒包覆Fe₃O₄微粒并将其连接成为一体，所Fe₃O₄/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料为微孔纳米晶体堆积的堆积孔材料。本发明的Fe₃O₄/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料是一种具有高效传导和气体分离能力的功能材料。该复合型功能材料可以有效解决在干发酵过程中的传质困难和微生物生命活动中关键酶合成的金属补给，进而实现提高垃圾处理量和能源效益最大化的双赢目标。本发明的制备方法过程简单，合成条件相对温和，重复性高，成本低廉。

吡啶基取代复合季鏻盐材料及其制备方法和抗菌应用 1027     

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本发明属于功能材料技术领域，具体为一种吡啶基取代复合季鏻盐材料，学名为四氯合铜酸3‑吡啶基丙基‑1‑三苯基季鏻盐，其阳离子中的N和P均带有正电荷，既为季铵盐又为季鏻盐，其单晶形态为单斜晶系，P2（1）/n空间群，a为11.9816(8)Å，b为12.9206(8)Å，c为19.0001(13)Å，β为102.180(2)°。本发明吡啶基取代复合季鏻盐材料对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都表现出良好的抗菌活性，是性能优异的抗菌材料。本发明制备方法操作简便、产率高；所需仪器设备简单，易于操作；所需溶剂耗量少，节约成本，应用范围广，利于工业化推广。

铁基层状双金属氢氧化物纳米薄膜材料、制备方法及其应用 988     

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一种铁基层状双金属氢氧化物纳米薄膜材料、制备方法及其应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明利用金属铁易于和氧气反应的特点，将金属铁同时作为基底材料和Fe3+离子源，将其引入含有相应二价金属离子(Ni2+，Co2+，Mg2+或Mn2+)水溶液中，在室温下实现可控合成不同厚度的铁基层状双金属氢氧化物薄膜材料。该方法简单可控，原料廉价，反应无直接能量损耗，能够大尺寸合成，极有可能实现大规模工业生产。所得的LDHs薄膜表面均呈现规则、均匀的片状阵列结构，与基底间具有良好的结合作用，并且在水下表现出超疏气性。所得生长在铁片和泡沫铁上NiFe‑LDH薄膜能够实现在超大电流、超长时间下高效催化电解水产氧反应，具有潜在的工业应用。

含有Mn_0.5Cd_0.5S和Cu₂O负载型光催化剂的制备方法 1211     

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本发明公开了一种含有Mn_0.5Cd_0.5S和Cu₂O负载型光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。将MoO₂和Cu₂O负载到Mn_0.5Cd_0.5S上制得负载型Mn_0.5Cd_0.5S光催化剂，其中：Mn_0.5Cd_0.5S、MoO₂与Cu₂O质量比为1:0.005‑0.03:0.005‑0.03。本发明中，Cu₂O与Mn_0.5Cd_0.5S形成p‑n异质结，MoO₂作为助催化剂加入到复合光催化及中，降低了电子‑空穴的复合效率有利于Mn_0.5Cd_0.5S导带电子的迁移，极大地提高了负载型催化剂的光催化活性，产氢速率高达170.366μmol h^‑1。

掺Mn⁴⁺碱金属氟铁酸盐红色发光材料及制备方法 787     

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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种掺Mn⁴⁺碱金属氟铁酸盐红色发光材料及制备方法。本发明掺Mn⁴⁺的碱金属氟铁酸盐红色发光材料及其制备方法的化学组成为A₂NaFe_1‑xF₆:xMn⁴⁺(A=Cs,Rb,K)；x为相应掺杂Mn⁴⁺离子相对Fe³⁺离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.10。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以633 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的一种掺Mn⁴⁺碱金属氟铁酸盐红色发光材料及其制备方法的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。

兼具多重光响应和蓝色长余辉发光无机颗粒及其制备方法 973     

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本发明涉及一种兼具多重光响应和蓝色长余辉发光的无机颗粒及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明制得的兼具多重光响应和蓝色长余辉发光的无机颗粒的化学分子式为Na₂CaGe₂O₆:Pb²⁺,Y³⁺，其在自然光下是白色粉末，在250nm‑320nm的紫外光照射下具有连续的光响应，发光颜色从浅蓝色逐渐变化到深蓝色，并且紫外光光照结束后，深蓝色的余辉发光可持续30 min以上。本发明采用高温固相法，操作方法简单，生产工艺短，制得的双响应模式的无机微颗粒粉末具有响应快速，能够循环使用等优点，可广泛应用于防伪、信息加密和光学显示等领域，有望实现大规模工业化生产，具有广阔的商业应用前景。

锰酸锌/牛奶碳复合材料及其制备方法 1157     

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一种锰酸锌/牛奶碳复合材料是由锰酸锌75%~80%，牛奶碳20%~25%组成，均为质量百分含量；本发明的锰酸锌/牛奶碳复合材料纯度高，可高达99.3%，形貌好，颗粒均匀性好，整体分布均匀，比表面积大，导电率高；本发明方法可广泛应用于制备锰酸锌/牛奶碳功能材料，制备过程不会出现团聚现象，结构稳定性好不会出现碳结构垮塌，采用本发明制备的锰酸锌/牛奶碳功能材料，具有简单易得，成本低廉，导电性好等优点，可广泛应用于锂离子电池、太阳能电池等新能源器件，也可适用于生物医学、气敏元件、信息材料等领域。

蓄热材料及其制备方法 1150     

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本发明涉及多功能材料技术领域，尤其涉及一种蓄热材料及其制备方法。一种蓄热材料，其特征在于，包括以下重量份的原料：硼泥24～34份；高铁硫酸渣19～29份；铁尾矿200～400份；菱镁矿尾矿30～100份；纸浆废液5～10份；蓄热材料的制备方法，具体包括如下步骤：(1)原料破碎、筛分、细磨，(2)配料，(3)混炼，(4)一次干燥，(5)模压成型，(6)二次干燥，(7)烧结。本发明以废弃硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿为原料合成高蓄热材料，开发硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿综合利用新途径，提高回收再利用率，合理利用资源，解决硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿污染生态环境的问题；蓄热材料广泛应用在电暖气、空调等民用领域。

有机改性纳米二氧化钛吸附性材料 1099     

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本发明涉及新型金属功能材料研发技术领域，公开了一种有机改性纳米二氧化钛吸附性材料，纳米二氧化钛对咪唑和羧酸配体有机复合物表现出非常强的配位能力，形成孔隙结构和巨大的比表面积，使纳米二氧化钛赋予了吸附作用，还具有稳定的化学性质，耐污染、耐高温且机械强度高的特性，对水体污染物、空气中颗粒物和有害气体的吸附能力极强，本发明制备得到的有机改性纳米二氧化钛吸附性材料，开拓了纳米二氧化钛的应用领域，结合自身具有的催化降解性，使得其在吸附材料领域中独树一帜，是一种极具发展前景的新型金属功能材料。

铁硅铝/铁氧体复合吸波剂及其制备方法 1219     

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本发明属于功能材料技术领域，采用球磨工艺，利用球磨介质之间的剪切、高效冲击作用，使片状六角晶型铁氧体包覆于FeSiAl粉体表面，并沿片状FeSiAl粉体表面铺展。本发明涉及的铁硅铝/铁氧体复合吸波剂，为铁氧体包覆FeSiAl片状粉体，厚度不大于2um，粒径D(n，50)≥40um，松装密度1.0～1.5g/cm3，采用湿法球磨工艺制备，铁氧体与铁硅铝的物料质量比介于1 : 1～1 : 6之间；采用湿法球磨工艺制备。本发明涉及的复合吸波剂，介电常数低，磁导率高，阻抗匹配性好，可有效拓宽铁硅铝吸波材料的吸波频带，适用于1GHz～12GHz波段全频段吸波材料。

碳化浒苔制备超级电容器电极材料的方法 1229     

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一种碳化浒苔制备超级电容器电极材料的方法。本发明属于功能材料中的超级电容器电极材料制备技术领域，特别涉及一种以浒苔为原料通过高温热解(碳化)制备碳材料的方法。其特征在于利用了生物质碳化制备活性碳材料的技术。采用的方法为：将浒苔真空冷冻干燥后，在气体保护下进行高温碳化处理，经洗涤干燥后制得活性碳材料。本发明所制备的活性碳材料具有原料易得，废物利用，制备工艺简单，比表面积大等优点。将活性碳材料制备成超级电容器电极，具有良好的电化学稳定性和典型的双电层电容性能，显示了浒苔的回收利用价值和在能源利用领域的应用潜力。

复合纳米吸附剂及其制备方法和应用 1225     

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一种复合纳米吸附剂及其制备方法和应用，属于环境功能材料技术领域。以P(HB-HO)、CS、致孔剂、PVA为原料；按照P(HB-HO)溶于有机相中；将CS放入醋酸溶液中溶解，加入致孔剂混合，高速匀浆，形成初乳液；取部分PVA，溶解成PVA水溶液，再与初乳液混合，高速匀浆，形成复乳液，充分搅拌使有机相挥发，复乳液高速离心，弃上清液，收集沉淀物；将剩余PVA溶解成PVA水溶液，将收集的沉淀物分散于PVA水溶液中振荡过夜，洗去沉淀物中的残余致孔剂，高速离心收集沉淀物，将收集的沉淀物冷冻干燥，得P(HB-HO)/CS复合纳米吸附剂。本发明具有纳米吸附剂粒径分布均匀，分散度好，具有多孔结构，稳定性好，无二次污染，可同时去除污水中的重金属与疏水性有机物，提高了处理效率。

2,3a-二取代-3H–吡唑并[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法 912     

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一种2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用氯化铜作为催化剂，用氧气作为氧化剂，用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将吲哚类化合物和肟酯转化为吡唑并吲哚酮及衍生物的技术方案。它是第一次用一锅法合成吡唑并吲哚酮类化合物，克服了其合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合用作多种功能材料以及农药主要成分的基本单元。

基于二氧化钛基二维纳米复合材料的电化学己烯雌酚传感器的制备方法及应用 1012     

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本发明公开了一种基于二氧化钛基二维纳米复合材料的电化学己烯雌酚传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维片状的磁性纳米光敏材料FeCo?N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上己烯雌酚抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢，产生电化学信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测己烯雌酚的电化学生物传感器。

磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐及其制备方法与应用 973     

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本发明属于新功能材料技术领域，具体涉及一种磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐及其制备方法与应用。本发明将纤维素溶解于NaOH-Urea水溶液中，在搅拌条件加入纳米Fe3O4，加水再生，产物分离并洗涤，得到磁性纤维素；将磁性纤维素与硝酸锌溶液混合搅拌5～30min，然后加入2-甲基咪唑溶液，搅拌条件下反应0.5～24h，将所得固体磁性分离，洗涤，干燥，得到磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐；该产物能够用作固定化酶的载体，能够固定化脂肪酶、木瓜蛋白酶、绿豆环氧化物酶、过氧化物酶等一系列酶，具有作为蛋白质药物载体的潜质。

扫描探针显微镜中的探针、其制备方法及探测方法 1053     

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本发明提供了一种扫描探针显微镜中的探针。该探针由探针臂与针尖组成，针尖由针尖本体，以及依次位于针尖本体表面的薄膜一、薄膜二、薄膜三组成；薄膜一具有导电性；薄膜二具有电绝缘性；薄膜三具有磁性与导电性，或者薄膜三具有导电性；薄膜一与薄膜三的材料不同，并且薄膜一、薄膜二和薄膜三构成热电偶结构。利用该探针能够对多功能材料的磁、电、热多参量进行原位表征，从而能够原位、直观地研究材料的电-热、磁-热，以及磁-电-热之间的耦合规律与机制。

基于氮掺杂双金属原位复合纳米材料的苯乙烯气体传感器的制备方法及应用 1200     

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本发明涉及一种苯乙烯气体传感器的制备方法，具体是基于二维纳米材料所构建的气敏传感器，可用于检测环境中苯乙烯气体含量。属于新型纳米功能材料与环境监测技术领域。本发明首先制备了一种铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片FeMn-N@TiO2，利用该材料大的比表面积、介孔高气体吸附特性和电子传递受材料表面气体变化而影响敏感的诸多特性，实现了对苯乙烯气体具有灵敏、快速响应的气敏传感器的构建。

多功能聚酯纤维的制备方法 843     

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一种多功能聚酯纤维的制备方法，属于功能材料和功能纤维制备技术领域。包括以下步骤：第一步：将功能性金属离子通过离子交换进入α?ZrP形成功能性的α?ZrP，然后利用KH550改性功能性的α?ZrP，将碳材料酸化处理，得到酸化处理的碳材料，利用E51环氧改性剂对酸化处理后的碳材料改性，得到改性的碳材料，将KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能纳米团簇；第二步：将上述多功能纳米团簇和聚酯基体在250~270℃下共混造粒，并干燥，最后经熔融纺丝法纺制成多功能聚酯纤维。多功能聚酯纤维中抗菌客体组分的添加量少、分散均匀，功能持久，操作简便。

同时检测两种乙肝病毒标志物HBs/HBe的传感器的制备方法及应用 978     

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本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种同时检测两种乙肝病毒标志物HBs/HBe的传感器的制备方法及应用。分别采用SnO2?GS@Au@Pt?NPs、SnO2?GS@Ag?cys?Au纳米材料作为检测抗体标记物，制备的夹心型电化学免疫传感器实现了对乙肝病毒标志物HBs和HBe的同时检测，具有特异性强，灵敏度高和检出限低等优点，对乙肝病毒标志物HBs/HBe的检测具有重要的科学意义和临床应用价值。

荧光碳量子点复合发光材料及其制备与在LED上的应用 924     

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本发明属于复合功能材料领域，公开了一种荧光碳量子点复合发光材料及其制备方法与在LED上的应用。本发明的荧光碳量子点复合发光材料主要由以下方法制备得到：(1)将有机硅烷化合物预热搅拌，再加入有机酸，反应，冷却，得硅烷功能化荧光碳量子点溶液；(2)称取硅烷功能化荧光碳量子点溶液，加入无水乙醇，加酸调节至pH＝4.0～7.0，随后加入硅酸酯溶液搅拌，再加入荧光粉，反应，干燥，研磨，得所需荧光碳量子点复合发光材料。通过荧光碳量子点与无机荧光粉不同浓度的掺杂，得到了从红-紫到浅绿-蓝范围内发光可调的荧光碳量子点复合发光材料。当在375nm紫外芯片的激发下，能成功获得白光，可很好的应用在LED上。

β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料及其制备方法和应用 1151     

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本发明属于纳米功能材料技术领域，具体为一种β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料及其制备方法和应用。本发明选用镀镍碳纳米管镀镍碳纳米管作为β-氢氧化钴镍的生长模板，通过三步溶剂热反应和水热处理，将钴离子掺杂到β-氢氧化镍与镀镍碳纳米管的片层棒状材料中，得到具有三维多级结构的复合材料。β-氢氧化钴镍的花状纳米薄片垂直生长在镀镍碳纳米管表面。这种β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料作为超级电容器的电极材料，表现出优异的比容量，1?A?g-1的电流密度下，材料比容量高达1982?F?g-1，该电流下循环1000圈的容量保持率为86.8%。另外，该纳米材料的制备成本低、效率高，更易于工业放大以解决实际应用问题，作为一类可以广泛用于超级电容器的新型电极材料，具有广阔的应用前景。

聚合物/层状双氢氧化物插层纳米复合材料及其制备方法 1037     

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本发明聚合物/层状双氢氧化物插层纳米复合材 料及制备方法，特征是在含有二价金属离子和三价金属离子摩 尔量比为1～6、总浓度为0.1～3摩尔/升的混合水溶液中，加 入三价金属离子总摩尔量0.5～1.5倍的阴离子表面活性剂、重 量为阴离子表面活性剂中阴离子与[M2+mM3+n(OH)2m－2n]n+重量总和的0.5～9倍的可聚合单体，重量为可聚合单体的0.1～5％的自由基聚合引发剂，混合形成乳液后，在10～100℃，滴加重量浓度为5－50％的碱性溶液至pH值7～12；产物经过滤、水洗、干燥，即得具有真正的纳米插层结构的复合材料，其层状双氢氧化物在聚合物中可以均匀分散；本发明的纳米复合材料可用于增强聚合物材料的力学、阻燃、抗酸、气体阻隔性能，并可用作光学、电磁学功能材料。

有机小分子空穴注入层及其电致发光器件 712     

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本发明公开一种溶液方法制备的有机小分子空穴注入层。采用有机小分子空穴注入材料及其与其他有机功能材料的混合溶液,通过湿法成膜工艺制备厚度为10～200NM的有机薄膜。本发明还公开具这种溶液方法制备的有机小分子空穴注入层的电致发光器件,包括依次基片、透明阳极、有机小分子空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层、电子注入层和阴极。相比于传统真空蒸镀的方式制备小分子空穴传输层的电致发光器件,本发明使有机电致发光器件的工作寿命增强10倍以上,能够充分满足器件商业化使用的需要。

低温湿化学制备氧化锌纳米棒的方法 807     

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本发明涉及一种氧化锌纳米棒的制备方法。本方法在制备过程中采用了冰水浴提供低温环境来控制氧化锌纳米棒的直径,并以十二烷基苯磺酸钠为模板剂引导纳米棒的生长,制得ZnO纳米棒直径约为80～100nm,长度约为2μm。与以往制备氧化锌纳米棒的湿化学法相比,本发明方法制备的氧化锌纳米棒形态均一且直径降至100nm以下,更有利于量子效应的实现。本发明方法工艺实施简单、可重复性好、制备成本低廉。所制备的ZnO纳米棒,作为一种功能材料和半导体材料,在光学、电子和机械等领域具有广阔的应用前景。附图显示了本方法制得的氧化锌纳米棒的外形特征。

亚熔盐法制备钛酸钾的方法 842     

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本发明涉及一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法,属于无机功能材料领域。其特征在于:在常压情况下,以钛化合物和钾化合物为原料,通过调整反应的温度和钾化合物的浓度用亚熔盐法制备出三种不同组成的钛酸钾;即将钛化合物和钾化合物按Ti∶K=0.01∶1～1;1(摩尔比)混料,加入去离子水调节钾化合物的浓度为50%～85%(质量比),将物料混合均匀后转入带有回流冷凝的不锈钢反应器进行反应;其反应条件:在常压下反应,反应温度80℃～350℃,反应时间为30分钟～4小时;反应产物经固液分离后醇洗,干燥处理。本方法不需要高温和高压,工艺简单,成本低,工艺条件易控制,易于工业放大和连续生产。

利用引晶生长法制备均匀球形金颗粒的方法 766     

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本发明属于金属光电功能材料的制备和应用技术领域,特别是涉及均匀球形金颗粒的制备方法。用金属盐还原法制备均匀球形金颗粒,这种颗粒是以单分散小尺寸球形金颗粒(粒径为2～50nm)作为晶种,引晶生长成粒径为20～600nm的金颗粒。本发明的方法能耗低,产品纯度高,均匀且分散性好,颗粒尺寸的大小不仅可借助预先制备的均匀球形金颗粒晶种的反应条件加以控制,还可通过金盐和还原剂的浓度来控制。

用于可充电电池的负极材料 860     

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本发明属于功能材料的制造领域。特别适用于制备(原子％)为LaCo11－xFexNi2系的可充电电池用负极材料。本发明是一种用于可充电电池用的负极材料，该负极材料的成分范围(原子％)为LaCo11－xFexNi2(其中0＜x≤3)。本发明可充电电池用负极材料与现有技术相比较，具有较高的电化学充放电容量和循环寿命。

多羟基倍半硅氧烷的制备方法 822     

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一种多羟基倍半硅氧烷的制备方法，制备的多羟 基倍半硅氧烷，可作为制备各类有机－无机杂化纳米结构材料 的中间体。本发明是按照下述催化剂配比及方法制得：(1)在真 空条件下，使三乙氧基硅烷与苯醚按照1∶2摩尔比例反应， 反应温度为30～70℃，反映时间为20～30小时，反应产物为 硅烷单体。(2)把(1)产的硅烷单体按1∶1～2的比例溶于四氢呋喃，并按H2O∶Si＝1～6加水，按NaOH∶Si＝0.4～0.6、CHOOH∶Si＝1～6和NaOH∶Si＝0.01～0.1加入酸或碱催化剂，在30～70℃条件下，水解缩合反应20～30小时，可分别得到三类多羟基倍半硅氧烷。每个倍半硅氧烷都有18个活性羟基基团，可进一步组装合成预期的有机－无机杂化功能材料。由于纳米颗粒均匀地键合在有机本体中，克服了传统复合材料中纳米颗粒团聚现象及分散度较差等不足，易于推广。