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纳米晶巨磁阻抗复合材料属于信息功能材料领域。本发明采用高真空技术,先将铁基软磁合金和高导电材料铜或银组合成层状复合材料,然后,进行真空退火热处理,把磁性层的晶粒尺度控制在几十纳米的范围。它克服了传统软磁合金薄膜磁阻抗效应弱、工作频率高的缺点,简化了后序处理工艺。这种纳米晶复合材料具有磁阻抗效应强、灵敏度高、工作频率低等优点。
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硫化物上转换发光材料的低温燃烧合成方法属于非氧化物体系上转换发光材料制备工艺,属于光功能材料工艺技术领域。在已知技术中,通常采用高温固相反应法制备硫化物上转换发光材料;而低温燃烧合成法则用于氧化物和复合氧化物类材料的制备。高温固相反应法的突出缺点是反应温度高、并且反应时间长,还需要控制反应气氛,另外产物粒度大。本发明在采用低温燃烧合成法制备硫化物体系上转换发光材料,从而克服了高温固相反应法的不足的同时,采用混溶、混研方法将硫粉与其他反应物混合。本发明高效、节能、便捷,产物粒度达到所需的纳米级,红外响应阈值低,而且具有宽频谱红外上转换效应,对于810～1550nm范围内红外光的探测具有通用性。
本发明公开了一种新型含氟聚苯并咪唑聚合物及其中间体氟代有机二酸单体与它们的制备方法。所述含氟聚苯并咪唑聚合物的结构式如式4所示，氟代有机二酸单的结构式如式3所示。制备方法如下：首先将甲基取代的含氟苯甲酸与水合肼在多聚磷酸中发生缩合反应生成氟代噁二唑撑二甲苯中，然后将所得到的氟代噁唑撑二甲苯中间体用高锰酸钾或硝酸氧化得到氟代有机二酸单体。将所得到的氟代有机二酸单体与复合二酸单体及四胺单体在多聚磷酸中缩聚生成新型含氟聚苯并咪唑材料。所制备的聚苯并咪唑材料具有良好的溶解性能和耐氧化稳定性，可用作燃料电池用高温质子交换膜、分离膜、传感器、耐高温纤维、复合材料、粘结剂及其他功能材料。
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一种制备超微米氧化铜粉体材料的方法,属于高性能功能材料领域。其原料可以是纯铜线(或纯铜块),也可以是纯铜加工过程中产生的已部分发生氧化的氧化皮。如采用纯铜线(或纯铜块)为原料时,将纯铜线(或纯铜块)切割成为小体积块,并保证切割过程中无杂质混入;如采用氧化皮为原料时,氧化皮需加热干燥,除去吸附表面的蒸气。之后放入球磨罐中进行氧化球磨,获得超微米氧化铜粉体材料。本发明的优点:制备过程中不但不需要高温或合成前驱体,而且制备过程中工艺流程短,氧化与制粉一次完成,酸性(碱性)药剂用量少,对环境友好。制备的氧化铜粉体材料纯度高(≥99%),粒度小(平均粒度≤1μm)。
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本发明公开了一种单相纳米晶Mn2N0.86块体材料的制备方法,属于新型功能材料和粉末冶金技术领域。其制备方法为:首先使Mn粉与氮气进行充分的可控固气反应,获得单相的Mn2N0.86粉末;对得到的单相Mn2N0.86粉末在氩气条件下进行球磨处理,得到完全非晶结构的Mn2N0.86粉末;最后利用放电等离子烧结中同时进行的非晶晶化和快速致密化过程,将球磨后的Mn2N0.86粉末在氮气保护气氛下进行烧结,获得致密的单相纳米晶Mn2N0.86块体材料。本发明方法的工艺流程简单,可操作性强,工艺重复性好,可推广到多种不同成分、不同晶粒尺寸级别的Mn-N化合物块体材料的合成制备。
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本发明是一种类球形多孔银粉的工业化制备方法,具体是:先将碳酸银原料溶于氨水溶液中,充分混匀,配制成5～25WT.%的银铵溶液,再将所配制的银铵溶液导入喷雾干燥设备进行喷雾干燥,获得类球形多孔银粉的前驱体粉末,然后将所获得的前驱体粉末进行煅烧处理,再经降温到室温时取出,即得到类球形多孔银粉。本发明因其工艺简捷、易控制、投资成本低,适合于工业化规模生产,可在制备催化剂材料、电子陶瓷材料、防静电材料、低温超导材料、电子浆料、生物传感器材料、无机抗菌剂或除臭及吸收部分紫外线的功能材料中有广泛的应用;所制备的类球形多孔银粉,具有大量微米级以上相互沟联的孔道、比表面积高和活性高,并且结晶度高,产率也高。
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本发明公开了一种柔性基宏电子制造中微结构的大面积逆辊压印成型方法,采用逆辊压印技术和相应的套印对准工艺、紫外固化工艺,在镀有ITO薄膜的柔性塑料薄膜上制作出大面积的宏电子器件所需的三维功能性微结构。该方法消除了常规压印产生的留膜,从而免除了留膜处理所需要的附加工艺;同时,该方法所需压印力小,可有效降低薄膜基材的面内变形,减少了应力集中;并且在电子功能材料中加入光固化剂,使用冷紫外光源进行固化,减小了柔性材料的热变形。该方法适用于可展卷大幅面显示器、电子纸、OLED、薄膜RFID、柔性太阳能帆、便携式X射线成像仪、便携式雷达、太空太阳能供电系统和天线装置、附着于任意三维结构表面的机电智能蒙皮等宏电子系统的制造。
连续PBO纤维增强热固性BMI树脂的界面改性方法,属于先进复合材料科学技术领域,为解决目前纤维增强树脂基复合材料结构表面光滑,活性基团少和树脂基体的粘结性差等技术问题而设计的,其解决方案:PBO纤维在等离子体处理装置中,采用低温等离子体技术对纤维进行表面改性,然后与双马来酰亚胺树脂溶液浸渍制备纤维增强BMI复合材料预浸料,最后采用高温模压成型工艺制成连续纤维增强复合材料。改性后的纤维与树脂基体的粘结性得到很大改善,界面性能大大提高,复合材料层间剪切强度进一步增强,力学性能优异。制品可满足现代工业对复合材料越来越苛刻的要求,尤其是能适应现代航空工业对复合材料耐高温性能和力学性能双优异的严苛要求。由于BMI树脂有优良的电磁性能,材料可替代环氧树脂作为新型电磁功能材料使用。
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本发明属于化学化工、高分子功能材料技术领域,特别涉及具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜及其制备方法。本发明的具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜是采用浸涂的方法,采用合适的条件和固化剂,将环氧基封端的低聚硅氧烷与双酚A共聚,把该聚硅氧烷-双酚A共聚物与固化剂混匀配成溶液,将聚硅氧烷-双酚A共聚物固化于100～400目的织物网上,即可得到具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜。该网膜不含氟,制备方法简单,孔隙通透率高,油水分离效果好。
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本发明属于有机功能材料制备领域,更具体地说涉及热致变色传感材料的制备方法。所述热致变色传感材料由聚二甲基硅氧烷及聚联乙炔类化合物制得。本发明的热致变色传感材料在室温下的颜色为蓝色,随着温度由室温的升高,其颜色逐渐由蓝色变为紫色,温度继续升高到80℃,热致变色传感材料的颜色逐渐由紫色变为红色。当温度由高温(不高于95℃)逐渐降低时,根据聚联乙炔类化合物的不同,所述热致变色传感材料的颜色逐渐由红色变回蓝色或保持红色不变。本发明的热致变色传感材料的制备方法具有制备简单、成本低、便于携带得到的热致变色传感材料形状可控并具有较好的弹性等优点,可广泛应用于传感器,有机光电器件等领域。
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本发明公开了一种具有亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物的制备方法,主要包括以下步骤:(1)将含荧光生色团的双炔单体通过环三聚反应制得超支化荧光聚合物,该超支化荧光聚合物的外围带未反应的炔基;将带单官能团的亲水性聚合物链段通过取代反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段,或将亲水性单体进行聚合反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段;(2)将所述超支化荧光聚合物与可加成或可偶合的亲水性聚合物链段相应地通过加成或偶合反应得到亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物。本发明属于功能材料技术领域,与现有技术相比,其亲水性显著提高;克服了小分子有机荧光染料的光漂白和稳定性差的缺陷;检测结果准确。
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本发明属于纳米结构材料与先进功能材料领域,特别涉及一种单质钨微纳米粉体的制备方法。以钨酸基无机-有机混杂层状化合物为前驱体,在非氧化性保护气氛中热解得到钨微纳米粉体。本发明方法耗时短,2-5小时即可;操作简单、对设备的要求也不高。
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本发明公开了一种装饰性拉链的制作方法。包括将热塑性树脂熔化,趁热固定在拉链带的至少一侧表面上,得到具有热塑性树脂层的拉链;将热塑性树脂层熔化,趁热将功能材料固定在热塑性树脂层上;沿拉链咬合齿的中线将功能层和热塑性树脂层切开。本发明方法制作的拉链,热塑性树脂层与拉链带之间的粘附力高,拉链的使用寿命长;可使用各种常规方法在热塑性树脂层复合各种装饰性材料,极其方便地制作各种装饰性拉链:如彩布拉链、金葱粉拉链、彩色绒毛拉链、反光拉链、图案印刷拉链、荧光拉链、热转印拉链、花纹拉链等等,满足不同客户的需求,满足人们,特别是年轻人对个性化拉链的需求。
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本发明公开了一种一锅法制备二氧化硅杂化量子点的方法。本发明是在水相体系中将制备量子点所需的非金属离子源加入到含有巯基稳定剂的量子点金属离子源中,在氮气保护下得到量子点的前体液,然后将二氧化硅源加入到量子点的前体液中反应,得到二氧化硅杂化的量子点。本发明所得到的二氧化硅杂化的量子点具有良好的溶解性,优异的发光性能和光学稳定性,很好的生物相容性与生物稳定性,在生物标记、功能材料方面有很好的应用前景。
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本发明提供了一种化学气相沉积金刚石或其它物质的装置,涉及功能材料制备技术领域。本装置包括直流电弧喷射等离子炬,真空室,衬底,在真空室和等离子炬间设有气体回用机构。与已有技术对比,本发明很好地解决了现有技术利用直流电弧喷射法化学气相沉积金刚石过程中长期存在的气体消耗量大的问题,其结构简单,工艺合理,不仅能保证产品的质量,而且可大大节省工质气体用量,大大降低成本,减少排放,有利于环保,具有良好的经济效益和社会效益。
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基于聚乳酸的新型可降解聚酯及其制备方法，属于可降解功能材料领域。本发明选择对环境无负荷的可再生资源——10-羟基癸酸(10-HDA)、乳酸二聚体丙交酯为主要单体，先将10-羟基癸酸与1，4-丁二醇缩合聚合制成大分子单体，再用大分子单体和丙交酯开环聚合制备出一种新型可降解的嵌段共聚物。通过改变原料配比、投料方式、催化剂种类与用量、以及聚合反应时间与反应温度等条件，调控聚合物的链结构与组成，得到不同相对分子量及性能的可降解聚酯。本发明制得的可降解聚酯具有优良的热性能、柔韧性和生物相容性，可控的降解周期。这种新型的可降解聚酯材料将广泛应用在包装、农业、医药等领域。
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本发明提供一种通过简单的方法使纳米管或有机电子功能材料高度地取向而形成的、廉价并且具有柔韧性的、载流子迁移率和导电率优异的导电性薄膜以及一种使用该导电性薄膜的薄膜晶体管。将具有导电性或者半导电性的第一材料(5)和第二材料(6)混合,利用上述混合物的液晶性使该混合物取向,形成导电性薄膜(1)。
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本发明涉及一种碳纳米管和碳的复合材料及其制备方法。以碳纳米管宏观体为预制体，采用化学气相沉积法热解含碳前驱体将碳沉积于碳纳米管宏观体，制备出碳纳米管和碳的复合材料，碳纳米管的质量分数为0.5-95%。该方法选用碳纳米管取向和排布的各种碳纳米管宏观体为预制体，获得具有高度分散、高体积含量和各种取向排布的碳纳米管和碳的复合材料；纤维预制体设计可构造和制备纤维、薄片和块体等不同形态和各种尺度的复合材料；选用碳源，控制沉积温度、反应时间和气压等进行沉积碳制备，进而获得多种力学和电学性能的碳纳米管和碳的复合材料，有望作为高性能复合材料、导电导热材料和功能材料，用于航空航天、国防装备和功能材料器件等领域。
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本发明公开了一种3,4‑苯并香豆素衍生物，通式如式I所示：
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本发明属于导电高分子功能材料领域，具体涉及一种聚苯胺基导电复合水凝胶柔性电极材料及其制备方法，制备过程包括：以V2O5和H2O2为原料通过水热反应制备V2O5纳米线，然后以V2O5纳米线为氧化剂和模板剂原位聚合苯胺，最后引入强亲水性的PAMPS水凝胶制得导电复合水凝胶。本发明制备的导电复合水凝胶材料电化学性能优异，同时具备良好的循环稳定性，是一种潜在的柔性超级电容器电极材料。而且制备过程中充分利用了V2O5自身的多功能性，无需额外添加氧化剂，节约资源。
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一种基于负泊松比磁致伸缩衬底的磁电声表面波器件，属于电子信息功能材料与器件技术领域。所述磁电声表面波器件包括磁致伸缩衬底、压电薄膜和叉指换能器，磁致伸缩衬底为具有负泊松比和拉胀效应的磁致伸缩材料，其厚度大于2倍声表面波波长。本发明提供的磁电声表面波器件中，采用具有负泊松比和拉胀效应的磁致伸缩块材作为磁致伸缩衬底，衬底厚度可达到毫米级别，有效改善了对压电薄膜厚度的限制；本发明提供的磁电声表面波器件在获得优良取向的压电薄膜的同时，可显著提高器件的工作中心频率f0，使得后端频率计数器能更加准确地测试中心频率随磁场的变化，有利于提高磁场探测的灵敏度。
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本发明公开了一种有机光电材料，通过选择多种染料以炔键或芳香(杂)环为桥，获得了含有卟啉单元及不同染料单元的有机小分子光电功能材料。与现有技术相比本发明光电功能材料的具有良好的加工性能、适当的能带结构，能量转换效率高。
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本发明涉及一种环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法，所述脱羧方法反应式如下所示：，其中，n为1、2、3、4、5或6；R选自氢原子、烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、联苯基、联噻吩基、并噻吩基、萘基、喹啉基、芴基、噻吩嗪基、噻唑基、咔唑基、吲哚基、蒽基或苯并二噻吩基中的任意一种或者至少两种的组合。本发明所述方法得到的亚甲基或次甲基型环丙烷富勒烯衍生物在有机光电功能材料方面具有非常重要的潜在用途。
本发明属于功能材料负载药物和基因技术领域，公开了一种功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。该复合材料由包括以下步骤的方法制备得到：将介孔二氧化硅加入3-巯丙基三甲氧基硅烷溶液中，加热反应，分离，得到巯基化介孔二氧化硅，将其分散到2,2-二硫二吡啶溶液中，加热反应，得到二硫键修饰的介孔二氧化硅，将其加入阿霉素水溶液中，再加入巯基化的siRNA，分离，得到功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料。本发明的复合材料应用于制备抗癌药物中，能将药物负载到细胞内，显著提高药物在细胞内的富集量，并起到很好封堵介孔作用，在细胞内释放起到沉默基因的效果。
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本发明涉及一种柔性碳膜及其制备方法，该柔性碳膜由高度取向的石墨片和石墨微晶组成；石墨片对石墨微晶的形成具有诱导作用，其诱导产生的石墨微晶沿石墨片表面排列取向；该碳膜具有结构致密、有序程度大、缺陷少和平均晶粒尺寸小的特点；该碳膜是由石墨片/聚丙烯腈复合溶液经铸膜、高倍牵伸和烧结处理制备而成。本发明制备的柔性碳膜的刚软度为10?4～10mN·cm，电阻率为10?3～100Ω·cm，强度为5～500MPa，导热系数为0.5～50W/m·k，可大幅提升碳膜的结构性能，具有很高的市场应用价值，可广泛应用于电极材料、功能材料及能源材料等领域。
本发明公开了一种基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型片状的磁性纳米光敏材料FeMn?N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上双酚A抗体，然后通过戊二醛的交联作用辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢原位产生氧气，并进而为与底液进行电化学反应，产生高而稳定的电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电致化学发光信号相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测双酚A的电致化学发光生物传感器。
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本发明属于金属材料和功能材料及材料加工领域,特别涉及一种熔体直接发泡制备泡沫镁的方法,包括原料熔化、加发泡剂搅拌、发泡、切割成型等工艺步骤。本发明按一定比例制得镁合金,将镁合金加热至700～730℃温度下熔化,加入占镁合金质量5～30%的碳化硅颗粒,然后降至550℃～650℃的温度,再加入占镁合金和碳化硅总质量2～20%的碳酸镁粉,碳酸镁粉高速搅拌时间为1～10分钟,发泡温度为550℃～650℃,发泡结束后移出发泡炉,冷却降温,切割成材。本发明工艺条件稳定,操作控制准确,制出的泡沫镁产品孔径均匀,可生产不同密度,不同孔径的泡沫镁产品。本发明制造泡沫镁成本低并且工艺简单,适合于较大规模工业生产。
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本发明涉及一种5,5’?硫代双间苯二甲酸的制备方法，5?羟基间苯二甲酸酯经重排、水解合成5?巯基间苯二甲酸；5?氨基间苯二甲酸经反应得到5?碘间苯二甲酸；化合物5?巯基间苯二甲酸与5?碘间苯二甲酸反应得到目标产物5,5’?硫代双间苯二甲酸。本工艺的反应条件简单、温和，反应产率好，原材料低毒、易得，适合工业化生产，并具有良好的市场前景和较好的经济效益，所合成的5,5’?硫代双间苯二甲酸可作为有机合成和药物合成的中间体，在医药、农药、生物、有机功能材料等方面具有潜在的应用。
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