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本发明公开了一种光电化学溴氰菊酯传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米光敏材料Co?MoO3/TiO2@g?C3N4，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上溴氰菊酯抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测溴氰菊酯的无标记的光电化学生物传感器。
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本发明公开了一种电致化学发光呋喃唑酮生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米复合材料Mn?TiO2/g?C3N4，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上呋喃唑酮抗体，然后通过戊二醛的交联作用辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢原位产生氧气，并进而为与底液进行电化学反应，产生高而稳定的电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电致化学发光信号相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测呋喃唑酮的电致化学发光生物传感器。
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本发明公开了一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型片状的磁性纳米光敏材料FeMn?N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上有机氯农药抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测有机氯农药的无标记的光电化学生物传感器。
一种基于多循环双阶跃计时分析技术的电致变色材料循环稳定性测试及分析方法，属于功能材料测试分析技术的领域。通过多循环双阶跃技术对电致变色薄膜进行测试，经过分析分别得到抽出电荷量Qex与注入的电荷量Qin，通过两者的比值Qex/Qin能够直接得到薄膜循环的可逆性R＝Qex/Qin值，能够满足研究者对电致变色材料循环性能评估需求。该技术也可以从理论深层次水平将总响应电荷Q分成三个部分，即拉第电荷Qf、吸附电Qads与双电层电荷Qdl。通过比较多循环下Qf及Qdl+nFAГ的变化情况，判断出反应体系中离子、电子的传输特性及薄膜循环稳定性的影响因素，便于对薄膜电致变色性能及循环寿命研究与改性。
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本发明采用有机硅转化制备陶瓷基体立方氮化硼复合材料的方法，把聚硅氧烷复合物，硅铝复合物溶胶溶液、聚硅氧烷固化交联剂、立方氮化硼、刚玉和短切玻璃纤维填料，按照设定的质量比例一起混合，经搅拌、注入模具凝胶化和固化、脱模、烧结成型、后处理修整，获得陶瓷基体立方氮化硼复合材料。本发明采用有机硅作为前驱体，辅以硅铝复合物溶胶溶液，便于实现异形件注模预成型，复合材料中陶瓷基体对立方氮化硼磨料的把持力高，制备得到的陶瓷基体立方氮化硼复合材料，可以应用于立方氮化硼工具磨具材料，或其他耐高温及耐磨功能材料。此外，加入的增强短切玻璃纤维更容易均匀分布在复合材料基体中，与基体材料化学相溶性好，增强效果明显。
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一种仿蛋壳膜功效的Q弹记忆面膜霜及其制备方法，该记忆面膜霜由A组份、B组份、C组份及D组份组成，结合护肤面霜和撕拉面膜的双重功效，采用聚氨酯高分子记忆功能材料仿生蛋壳膜功效，涂抹到脸部肌肤后明显紧致肌肤，焕肤新生，结合乙酰己肽-8活性多肽、松茸提取物和烟酰胺的美白修复功效，美白保湿的同时促进皮肤弹性的成纤维细胞增长，提升皮肤弹性。其优点是兼具面霜的滋养修护功能和面膜的紧致美白效果的产品，一步到位解决常规的多重护理功能。
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本发明公开了一种含铱光功能聚合物，其特征在于：结构式为本发明利用苝酰亚胺、二-[(4-溴-噻吩)-苯基吡啶]-β-庚二酮铱配合物单体和9，9-二辛基芴-2，7-二频哪醇硼酸酯进行共聚，得到一种具有良好稳定性的主链含铱配合物的共轭聚合物。此外，由于铱配合物的引入，增大了激子到达给-受体界面的比率，提高了激子的迁移效率。有望作为光功能材料应用于有机太阳能电池材料中。
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本发明涉及一种吸附胆固醇的磁性纳米复合材料的制备方法，采用四氧化三铁作为材料载体，先在其表面修饰四乙氧基硅烷，然后修饰胆固醇后作为聚合物模板，合成烯丙基环糊精作为功能单体，采用四氢呋喃和水作为聚合反应溶剂，引发剂为过硫酸铵和四甲基乙二胺，交联剂为N`N-亚甲基双丙烯酰胺，利用表面分子印迹技术合成对胆固醇具有高选择性的吸附功能材料。本发明具有合成方法简单，成本低廉，合成的聚合物表面洁净，粒径分布均匀，对目标物吸附特异性高的优点。通过该方法制得的功能材料可应用于油脂中胆固醇的脱除。
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本发明公开了一种结合藻红胆素(PEB)的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法,是通过应用藻胆蛋白BETA155裂合酶催化藻红胆素与藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备结合PEB的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产藻红蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法。藻红蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。
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本发明涉及一种新型近红外吸收方酸菁染料，该 染料是一种从未见过报道的新化合物，其结构中含有喹喔啉酮 杂环，基本结构如上分子式，式中的R1为氢原子、硝基、氨基、单取代氨基、N，N－二烷取代氨基和酰氨基等基团，R2为氢原子、链烃烷基、烷氧基和芳香基团等。该类染料的吸收波长在700～1100nm，其制备方法是通过方酸与前体喹喔啉酮母体环化合物缩合而成，收率高；可应用于激光防护、荧光标记、光电功能材料等领域。
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本发明属于超顺磁性功能材料技术领域，具体为一种C18/Fe3O4复合磁性微球，其微球粒径在5～10μm之间。其兼具高分子微球的众多特性和磁响应性，可用于富集疏水性物质并在检测水时作为富集水中痕量的疏水性物质的应用。本发明采用化学共沉淀低温相转化法，制得了两亲性的Fe3O4磁流体，将其均匀分散在有机溶剂体系中，然后在比较温和的条件下对Fe3O4微粒进行硅烷化处理，得到表面带有丰富C18长链的磁性微球。微球粒径大小可控、成球性好、尺寸均匀、不同球之间磁含量均一、物化性质稳定，且在外加磁场下具有强烈的磁响应性和疏水性。
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本发明属于功能材料的制造方法领域，特别适用 于制备巨磁阻抗材料的复合式焦耳处理方法。该方法第一步对 巨磁阻抗材料进行长时间小电流密度焦耳处理，电流的上升时 间为1－10秒，最大电流密度为5－23A/mm2，电流保持时间为8－120秒，电流从最大电流密度降为0的时间为0.01－1秒；第二步进行短时间大电流密度焦耳处理，电流的上升时间为0.01－1秒，最大电流密度为26－45A/mm2，电流保持时间为1－60秒，电流从最大电流密度降为0的时间为0.001－0.1秒；长时间小电流密度焦耳处理和短时间大电流密度焦耳处理的时间间隔≥120秒。该方法与现有技术相比具有提高巨磁阻抗性能的同时保持材料原有韧性，降低生产成本的优点。
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一种熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法， 涉及铁电功能材料的制备。本方法采用分析纯 Bi2O3、 La2O3以及TiO2前驱体和NaCl熔 盐，按照Bi4－ xLaxTi3O12称取符 合化学剂量比的 Bi2O3、 La2O3、TiO2，Bi4 － xLaxTi3O12与 NaCl的质量比在1至30之间，将混合后的 Bi2O3、 La2O3、TiO2与NaCl粉末在乙醇 溶液中充分球磨，使其混合均匀，干燥后再在820℃下煅烧。 本方法可以通过选择不同的反应温度与时间实现形貌的控制， 得到具有不同尺度的片状单晶，促进Bi4－ xLaxTi3O12在非挥 发性铁电动态存储器、织构压电陶瓷中的应用，由于合成温度 低，周期短，环境友好，而适合大规模生产。
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本发明提供了一种钛酸钡纳米棒的制备方法,该方法选用烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、正己醇、环己烷和水相组成微乳液,以钛酸丁酯与Ba(OH)2为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制成均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加钛酸丁酯溶液,经反应、陈化、离心分离、用无水乙醇洗涤制得钛酸钡纳米棒,该棒直径15～85nm,长300～4000nm。本发明利用反胶束微乳液具有的自组装特性制备钛酸钡纳米棒的技术方案,解决了现有钛酸钡纳米棒的制备方法不能方便地控制产品的颗粒大小和形貌且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚、实施成本低的特点。可广泛用于无机功能材料的制备。
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微流控芯片具有体积小、分析速度快的特点,可实现高度自动化和集成化,是当前分析化学领域发展的前沿。尽管微流控芯片结合激光诱导荧光检测已可进行384通道的高通量检测,但是多通道电化学检测至今还未见报道。本发明提供了一种多通道微流控芯片,该芯片采用高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯为材料,运用光刻和蚀刻等技术制作了单晶硅阳模,微通道采用热压法或原位聚合法制作。将检测电极通道集成于基片上,可在电极内填充功能材料,并且可以有效的精确控制工作电极与分离通道的距离,简化了实验操作。本发明充分的发挥了电化学检测在微流控芯片中的优势,首次研制了应用于电化学检测的多通道微流控芯片,能够高效率、高通量地对样品进行分析。
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一种太阳能电池技术领域的仿生物结构的染料敏化太阳能电池光阳极及其制备方法,包括:基底层、生物精细结构材料层和光敏化剂层,其中:基底层位于最底部,生物精细结构材料层位于基底层之上,光敏化剂层位于生物精细结构材料层之上。本发明通过结构和功能材料的耦合,能够得到良好光捕获性能并且保持分级精细结构的高吸收率的纳米材料,与单纯的二氧化钛相比,基于生物精细结构染料敏化太阳能电池电极的光捕获效率增加一倍以上,有望于作为电极广泛应用于太阳能领域。
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本发明公开了一种脉冲磁场中强磁-弱磁梯度材料流延成型制备方法。其步骤为:1)将陶瓷粉末和强磁性的金属粉末按一定比例与有机溶剂及添加剂混合,并在球磨机中搅拌制成均匀弥散的浆料;2)在磁场强度为0.1～5.0T,磁场梯度为0.1～50T/M的脉冲磁场中流延成膜;3)干燥、烧结成型。本发明方法的优点是:通过改变脉冲磁场强度,磁场梯度可以制备出成分连续变化、面积大、薄平的强磁-弱磁梯度材料。利用较成熟的流延工艺使生产梯度功能材料的工艺简化、成本降低。
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本发明的目的在于提供一种环糊精接枝的二聚脂肪酸基聚酯材料的制备方法。该制备方法的特征在于,通过二聚脂肪酸、二醇类单体与顺丁烯二酸酐缩聚,形成主链上含有大量双键的不饱和聚酯,再采用苯乙烯与主链上的双键自由基聚合,产生部分交联,形成固化的二聚脂肪酸聚酯。再通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为接枝中间体,将环糊精准轮烷成功接枝到二聚脂肪酸基聚酯的基体上,形成直径在0.5mm左右的颗粒状材料。由于环糊精空腔的疏水作用,该材料可以吸附或包合有机小分子,作为吸附材料或功能材料使用。
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本发明涉及天然沸石材料改性技术,旨在提供一种由天然沸石超临界改性制备的氮氧化物吸附剂。该吸附剂是通过下述方法制备得到的:将挥发性金属有机化合物溶于超临界介质中,将经过脱铝处理以及铵交换处理的天然沸石置于其氛围中,在超临界气氛条件下进行超临界置换;醇洗,水洗后120℃烘干,再置于300～600℃焙烧,即得到含金属元素的天然沸石改性制备的氮氧化物吸附剂;所述的挥发性有机金属化合物是指Ti、Zr、Al、V或Sn的酯类、醇盐或可溶于超临界介质的相应金属氯化物中的任意一种。该吸附剂可以作为环境功能材料,用于含氮氧化物的工业尾气、烟道气和汽车尾气的吸附净化。该氮氧化物吸附剂生产成本低廉,作为环境功能材料有广阔的市场前景。
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本发明属于无机功能材料领域,涉及一种金红石相二氧化钒纳米线的制备方法。该制备方法为先配制摩尔浓度为0.005-0.2mol/L的钒离子水溶液或混悬液;可加入掺杂剂,超声分散;将所得的液体加入水热釜中,经水热反应合成;将水热釜拿出,先急速冷却,后自然冷至室温;所得的产物经离心、洗涤、干燥,得到金红石相二氧化钒纳米线。通过改变钒离子化合物及其浓度,控制反应温度及时间、填充比、掺杂剂加入量、冷却速度等条件得到结晶性好的金红石相二氧化钒纳米线,所制备的金红石相二氧化钒纳米线长径比可以在几十至数千之间可控调整。所制得的纳米线可应用于智能窗户玻璃涂层、温控装置、光电开关、热敏电阻、光信息存储等领域。
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本发明涉及一种富集痕量莱克多巴胺的分子印迹聚合物的制备方法,溶剂采用甲醇,功能单体采用3-氨基丙基三乙氧基硅烷,交联剂采用四乙氧基硅烷,载体为活化硅球,利用表面分子印迹技术和溶胶凝胶技术合成对莱克多巴胺具有高选择性的吸附功能材料。本发明合成方法简单,成本低廉、对目标物吸附特异性高的优点。通过该方法制得的功能材料可应用于样品的快速前处理和莱克多巴胺的在线检测。
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本发明属于新型无机功能材料合成技术领域，特别涉及一种新型氧化镍二氧化钛复合材料的制备方法。该新型叶镶嵌状纳米复合材料的制备方法，其特殊之处在于：包括以下步骤：（1）制备一维纳米前驱体；（2）制备一维TiO2纳米带；（3）制备纳米复合材料。本发明是采用水热法及均匀沉淀法制备NiO-TiO2纳米复合材料，具有无污染、比容量高、安全性好、催化性能化等优点，在锂离子电池、光催化等领域用着广阔的应用前景，该NiO-TiO2纳米复合材料其一维纳米材料结构的特性使其与现有材料相比更具优势，对制备高能量密度的动力电池、高转化率的染料敏化太阳能电池、高效率的光催化材料等提供了有利的支撑，节能节材效果显著。
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本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域，具体涉及一种(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯的制备方法。向烧瓶中分别加入溶剂苯、(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚、羧酸、对－二甲氨基吡啶，在室温下磁力搅拌5－20分钟，然后加入N，N’－二环己基碳二亚胺，室温下反应2－24小时反应即完成。减压蒸去溶剂苯，残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯，即得所需产品；其中，溶剂苯与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为50－200∶1，羧酸(RCO2H)与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为1－1.5∶1，对－二甲氨基吡啶(DMAP)与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为0.1－1.5∶1，N，N’－二环己基碳二亚胺(DCC)与(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩尔比为1－1.2∶1。本方法合成的(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯以酯结构和溴乙烯单元为反应活性基团，可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。
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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种吸附-光催化联合高效去除高浓度染料废水的方法，该方法是通过以下方法实施的：制备交联壳聚糖/二氧化钛纳米杂化材料，将该杂化材料投加到高浓度染料废水中，在紫外灯的照射下，反应持续数小时，染料废水将被完全净化。本发明中的所采用的交联壳聚糖/二氧化钛纳米杂化材料，充分利用了交联壳聚糖优异的吸附性能和二氧化钛优异的光催化性能，将具有吸附和光催化双重性能的功能材料进行杂化复合，实现高浓度染料废水的净化去除，同时在持续光照的过程中，吸附在杂化材料表面的染料在二氧化钛光催化的作用下缓慢矿化，从而实现该纳米杂化材料的再生。本发明原料简单易得，制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于该杂化纳米材料的连续化大规模、批量生产。
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本发明公开了一种N‑二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物的制备方法。N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将相应的唑类化合物、单质硫粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，注入BrCF2CO2Et，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作，条件温和，便宜经济；提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。
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本发明属于微纳米功能材料技术领域，特别涉及一种电化学沉积与置换法结合制备Au修饰Zn/ZnO微纳米结构功能材料的方法。在基底硅片上平行放置两个电极，在电极之间滴加ZnSO4电解液，盖上玻璃片，放置于保温室，利用保温室的TEC使硅片与玻璃片之间形成一个布满两电极之间的冰层，在保温室再放置30分钟，然后在两电极之间加0.8～1.4V的直流电压沉积30分钟，将所得产物用去离子水清洗并晾干后浸泡到氯金酸溶液中30秒，再取出、清洗、晾干，就得到Au修饰Zn/ZnO微纳米结构。本发明操作简单，制备的产品具有较高的表面增强拉曼活性，且能重复使用。
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本发明公开了一种钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸钴、硝酸镍、酒石酸钠和磷酸铵为原料，蒸馏水为溶剂，采用水热法制备出“蝴蝶结”状前驱体化合物，该前驱体化合物在空气氛围下经过高温煅烧，即可制备出钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料。制备的钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料是由纳米颗粒组装而成，其表面粗糙、疏松多孔。在4.0Ag‑1下经过2000次往复充放电循环后，其电容量仍可达到初始值的98.9%。该发明方法易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
一种平面纳米蜂窝状的石墨烯掺杂WS2的制备方法以及在锂或钠离子电池负极中的应用，属于功能材料技术领域。本发明通过对反应物、十六烷基三甲基溴化铵添加量等参数的优化，获得了由纳米孔组成的规则微球状WS2；在此基础上，通过石墨烯掺杂WS2，将球状形貌的WS2改善为平面纳米蜂窝状形貌，得到的石墨烯掺杂WS2具有比表面积大、导电性强、力学性能优良和结构稳定等特点，应用于锂离子或钠离子电池中大大提高了电池的性能，是一种优异的负极材料。
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本发明涉及功能材料技术领域，公开一种超亲水增透涂层的制备方法，包括以下步骤：(1)室温下，将1～100重量份表面活性剂、1000～20000重量份去离子水、20～300重量份催化剂和1000～20000重量份醇类溶剂混合，制得混合液A；(2)室温下，将1～1000重量份正硅酸乙酯和0～1000重量份乙醇混合，搅拌均匀后，制得混合液B；(3)在15℃～70℃温度条件下，将混合液A滴入到混合液B中，搅拌反应0.5～10小时，出料，得到具有介孔性质的直径为3～200nm的SiO2球形纳米粒子溶胶溶液产物，记为产物C；(4)室温下，将100重量份产物C与1～20重量份造孔剂和1～100重量份成膜助剂混合，搅拌均匀，得到混合物D；(5)将混合物D涂在玻璃上，在300℃～600℃烧结，在玻璃上得到超亲水增透涂层。
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