1158
0
本发明涉及一种将拜耳法赤泥中铝从水化石榴石物相转化成氧化铝物相的方法,属于火法冶金技术领域。首先将拜耳法赤泥干燥后,磨成粒度为80~200目细粉,向细粉中加入细粉质量2~8%的碳氢有机粘结剂混合均匀,再用手工揉捏或者制粒机制成粒径为1~5mm圆颗粒;将圆颗粒微波焙烧20~100min,最后在400~800℃的条件下保温10~60min,即能获得从水化石榴石物相转化成氧化铝物相的拜耳法赤泥圆颗粒。该方法具有温度低、反应时间快、不需要添加还原剂等优点,因而能耗低、成本低,克服了现有技术的缺陷。
1062
0
本发明涉及一种球团矿的分层配矿方法,属于火法冶金技术领域。将15%赤铁矿粉和85%磁铁矿粉混合得到混合物料Ⅰ;进行喷雾造球球团A;将30%赤铁矿粉和70%磁铁矿粉混合得到混合物料Ⅱ;将得到混合物料Ⅱ将混合润湿物料包裹得到的球团A进行喷雾造球,制备得到球团B;将45%赤铁矿粉和55%磁铁矿粉混合得到混合物料Ⅲ;将混合润湿物料包裹得到的球团B进行喷雾造球,制备得到球团C;将60%赤铁矿粉和40%磁铁矿粉混合得到混合物料Ⅳ;将混合润湿物料包裹得到的球团C进行喷雾造球,制备得到球团D。本发明球团矿采用特定的分层配矿方法,克服了由于内外受热不均使得的球团焙烧后强度下降的技术问题。
1102
0
本发明提供了一种碲化铜渣回收碲铜的方法,属于火法冶金技术领域。本发明的方法包括以下步骤:将碲化铜渣粉末与硫磺混合,将得到的混合料进行压制,得到块体;所述碲化铜渣粉末中碲与硫磺的摩尔比为1:(1~1.3);将所述块体在保护气氛下进行硫化熔炼,得到硫化产物;所述硫化熔炼的温度为200~280℃;将所述硫化产物进行真空蒸馏,得到硫化亚铜残留物和纯碲;所述真空蒸馏的真空度为10~200Pa,蒸馏温度为600~800℃。本发明的方法工艺简单,不产生有毒有害物质,操作方便,所需设备简单,成本低,金属直收率高,产物纯度高,可综合回收利用铜碲,具有极大的经济效益和环境效益。
968
0
本发明属于火法冶金技术领域,具体涉及一种从黑铜泥中脱除砷的方法。本发明提供的从黑铜泥中脱除砷的方法包括以下步骤:将黑铜泥和硫化剂混合进行焙烧;所述焙烧的压强≤3000Pa。本发明通过添加硫化剂,同时利用黑铜泥中各组分间相互反应,在真空条件下进行焙烧以实现砷和其他有价金属的分离。本发明提供的方法工艺简单,环保高效,不产生二氧化碳排放,并且尾气可用于制备硫酸,符合绿色低碳和循环发展的理念。实施例结果表明,利用本发明提供的方法从黑铜泥中脱除砷,砷的脱除率可达到95%以上。
1124
0
本发明涉及一种用转炉处理铜浮渣的方法,属于火法冶金技术领域。将铜浮渣、纯碱、铁屑或硫铁矿和烟煤按照一定比率配料,加入转炉内还原熔炼。控制温度700~800℃,冶炼1.5-2小时,使铜浮渣中的金属形态铅与铜分离,尔后提高温度至渣过热温度1100-1250℃,冶炼2.5-3小时,使铅的化合物还原生成金属铅,铜则进入冰铜实现了铜、铅分离。将冰铜和粗铅上的浮渣捞出,得到冰铜和粗铅。本发明作业过程是在转炉内进行,铜和铅分离更彻底,可解决当前铜浮渣处理过程中存在的能耗高、污染环境严重、金属回收率低和生产成本高等问题。
726
0
本发明公开一种从铅阳极泥中脱除砷的方法,属于火法冶金技术领域。首先将铅阳极泥烘干脱水,在真空条件下焙烧处理铅阳极泥,使铅阳极泥中的砷氧化物以及单质砷在高温下挥发,达到脱砷的目的;还可以通过在铅阳极泥原料上部添加碳层,把挥发的剧毒砷氧化物还原成低毒的单质砷。该方法流程简单,脱砷效果显著,仅通过一步真空挥发就能够把铅阳极泥中的砷脱除90%以上,其他有价金属Ag、Cu的直收率>99%,Pb的直收率>95%;该方法投资成本低,经济效益高,有非常好的工业化前景。
1036
0
本实用新型涉及冶金技术领域。目的是提供一种还原气氛可控的新型锗火法提取设备。采用的技术方案是:该设备包括燃烧炉、水冷却器、旋风除尘器和袋式收尘器,所述燃烧炉的进料口与混料机的出料口通过送料装置连接。所述燃烧炉与水冷却器之间通过烟气管连通,所述烟气管上设置补气支管,所述补气支管上设置鼓风机。所述袋式收尘器与尾气处理室的进气口之间通过气体管道连接,所述尾气处理室的出气口通过回气管与气体分配器的进气口连接,所述回气管上设置引风机。所述气体分配器上还设有与惰性气体储气罐连通的管道。本实用新型的物料燃烧时的气体氛围可控,能够有效提高锗的挥发效率,进而提高锗的回收率。
1027
0
本发明涉及一种用于铜火法精炼的深度脱氧工艺。反应器内铜火法精炼在氧化脱杂达到预定指标后,反应器内事实上存在着两种形态的氧:含饱和Cu2O的液体铜中的氧[O]和饱和Cu的液态氧化亚铜中的氧(O),此时,以压缩空气或氮气为载体,向反应器中喷入还原剂NFA,单耗2-11kg还原剂NFA/t铜,还原10-90Min,还原剂NFA与炉内熔体中的氧发生反应生成气体产物逸出炉子或生成渣相漂浮在Cu液表面排出炉子,即可实现深度脱氧。应用范围包括有色冶金领域的铜火精炼后期的还原过程或铜材生产的前期准备中的熔化脱杂过程。使用本工艺可以实现铜的残氧量小于30~1500ppm。
891
0
本发明属于冶金技术领域,提供了一种火法炼铜渣型调控的方法。本发明提供的火法炼铜渣型调控的方法包括:在铜锍中加入熔剂后,进行喷吹富氧空气,然后进行保温,得到吹炼熔渣和粗铜;所述喷吹富氧空气中氧气的体积大于所述铜锍完全氧化所需的氧气的体积。本发明控制喷吹富氧空气中氧气的体积大于所述铜锍完全氧化所需的氧气的体积,过量的氧气将金属铜氧化为Cu2O,Cu2O和吹炼熔渣中的Fe3O4与O2继续发生氧化生成CuFeO2,使得吹炼熔渣中Fe3O4含量明显减少,粘度减小,促进渣‑铜分离,减少了吹炼熔渣中铜的机械夹带损失。同时,CuFeO2可在后续的磁选工序中得到回收利用。
1205
0
本发明涉及一种传统火法炼锌废气治理工艺及设备,属于冶金专用设备,尤其是对氧化锌矿的火法炼锌废气治理工艺及设备。把传统火法炼锌炉整齐有序地排列,并增设支烟道、总烟道、净化室(器)和高大烟囱。在冶炼作业室上增设集气罩,对蒸馏罐内产生的废气进行集中处理。治理后锌回收率增长7~11个百分点,节煤30%,排放烟尘和二氧化硫达国家排放标准。
1139
0
本发明涉及一种低熔点有色金属火法精炼中的除铜精炼剂及其工艺,属有色金属冶金中的火法精炼技术领域。本发明的除铜精炼剂为工业NaOH和硫黄;其中,工业NaOH的加入量为粗金属总量的1.0%~2.0%,硫黄的加入量为粗金属含铜量的1.25倍。其除铜工艺为:在温度为280℃时加入粗金属总量1.0%~2.0%的工业NaOH,NaOH含有的水分为25~30%,搅拌待NaOH熔化并浮在金属表面呈稀糊状时,压入为粗金属含铜量1.25倍的硫黄,然后升温到650~680℃,此时开动搅拌机搅拌30分钟,然后静置压火降温到450~500℃,待精炼浮渣结壳并与金属熔体分离时捞渣。本发明具有除铜效率提高5倍以上,渣含(铋、锡、铜)从65%~70%减到1.7~4.5%,金属回收率高,除铜精炼时间短,能耗及劳力消耗低,提高了劳动生产率和单位设备生产力等优点。
879
0
本发明涉及一种金属硫化矿全氧负能火法冶炼方法,属于有色金属技术领域。金属硫化精矿置于熔池熔炼炉中进行氧化熔炼,所述氧化还原熔炼过程中利用喷枪通过顶吹或侧吹的方式喷入体积浓度为90~100%全氧使金属硫化物转变为金属氧化物,氧化熔炼完成后获得炉渣和锍,过程中产生的高温烟气经过余热锅炉回收用于发电,从余热锅炉的低温烟气用于干燥精矿后,经过静电除尘器除尘,除尘后的烟气制取浓度为98wt.%的硫酸,制酸所放出的热量进行余热回收,余热进行ORC发电或直接产生蒸汽。本发明的提出降低冶炼成本、减少污染排放,实现高能耗冶金企业能源高效利用,具有一定的经济效益和环境效益。
967
0
本发明涉及一种生物质燃油规模化利用的低碳火法炼铜方法,属于绿色冶金技术领域。本发明经过预热后的生物质燃油依据油料流动性能和不同喷吹工艺的需求加压到0.15~1.6MPa后送入到喷枪或燃烧器进入到火法炼铜工序中发挥不同的作用,在熔池熔炼炉、阳极炉内作为低碳燃料,在贫化电炉或沉降分离炉内作为还原剂替代化石碳质还原剂。本方法不仅将生物质燃油的物理化学特性与铜冶炼过程结合,实现生物质燃油有效替代化石燃料在铜冶炼过程中的功能,同时大幅降低火法炼铜过程的CO2排放,实现了低碳冶金,为构建绿色冶金提供技术支撑。
811
0
本发明涉及一种铅锑合金火法精炼的方法,属于火法冶金技术领域。将铅锑合金与纯铜混合得到混合料;在氮气或氩气气氛下,将得到的混合料在温度为1060~1070℃条件下完全熔融得到熔料;将得到的熔料置于结晶分离装置进行结晶分离得到纯铅。本发明利用铜锑间的结合力大于铅锑间的结合力,将锑组分与铅组分分离;再利用铜锑合金与铅熔点的差异性,进行结晶分离得到去除锑的纯铅。
本发明公开一种Ni‑Cr‑Al‑Fe系高温合金的粉末冶金制备方法,属于高温合金技术领域。本发明所述方法通过气雾化法制备得到Ni‑Cr‑Al‑Fe合金化粉末,将纳米粉体挤压成块状,采用真空双管加热炉在氢气环境中烧结实现再次Ni‑Cr‑Al‑Fe合金化,得到Ni‑Cr‑Al‑Fe块状合金。烧结时还原性气体的使用有效降低粉末的氧化,减少其他氧化物杂质的产生,运用纳米技术制备的Ni‑Cr‑Al‑Fe合金晶粒得到细化,同时Ni‑Cr‑Al‑Fe合金的耐腐蚀性能、比强度和高温抗氧等化性得到了极大的提高,能够满足燃气轮机的应用要求。
1217
0
本实用新型涉及一种湿法冶金用网栅型铅基多元合金阳极。该阳极是由网栅型铅基多元合金基体(1)与上方的铅包铜导电横梁(2)经焊接加工而成。所述铅基多元合金基体呈网栅型结构,其合金成分是由铅、银、钙、锶、复合稀土及变质剂组成。本实用新型与传统直板铅基合金阳极板相比,具有重量轻,降低工人劳动强度;网栅型结构有效改善了阴极区电解液的流动性,提高阳极蠕变性能;复合稀土与变质剂的添加,使该阳极具有优异的电催化活性,析氧电位降低,能耗降低,同时阳极制造时贵金属银使用量大幅减少,制造成本降低,适合规模化生产加工。
1123
0
本发明涉及一种从金属硫化物中提取金属和硫磺的电化学冶金方法,属于冶金化工技术领域。本发明将金属硫化物制备成电极即金属硫化物电极,制备过程中调整金属硫化物成分和力学性能;以金属硫化物电极为阳极,将阳极和阴极间隔插入电解液中形成电极阵列进行电解,金属硫化物中的硫元素被氧化,以硫单质的形式吸附在阳极,金属离子进入电解液,在阴极表面发生还原反应生成金属单质,其中阴极为钛、铜、不锈钢、铅、锌、铝或石墨。本发明将金属硫化物电极放入电解液中进行电解,获得阴极金属及阳极硫磺,实现金属和硫磺的提取,具有对环境污染小、投资少、流程简单的特点。
988
0
本发明是一种以霞石矿为原料,全湿法制取铝氧及铝、钾、硅精细化工产品的化工冶金技术。本处理方法用硫酸为浸取剂,以卤化物为活化剂,使霞石矿中的硅成气相卤化物形式分解逸出,让其中的铝和钾成硫酸盐形式进入溶液,硅的气相卤化物经铵化氧化成气相白炭黑产品,含钾、铝离子的浸出液经离子交换实现钾、铝分离,分别用浓缩、聚合或沉铝的方法获得不同的含铝产品,钾柱上的钾采用洗脱的方法获得含钾产品。本发明对有价元素回收利用率高,避免了“三废”污染,特别适合于开发我国个旧地区高钾高硅类的霞石。
1142
0
本实用新型涉及一种冶金过程多相搅拌混合效果实时监控装置,属于工业过程实时监测控制技术领域。装置包括搅拌槽、电极、传感器、电阻层析成像装置和微型计算机;电极均匀固定在搅拌槽中横截面上,电极引出端与传感器的输入端连接,传感器的输出端口连接电阻层析成像装置,电阻层析成像装置与微型计算机采用常规连接,微型计算机内置混合效果实时监测评价系统;本实用新型可以对冶金过程多相搅拌混合效果实时监控,实现不透明搅拌槽混合状况的非接触式可视化监控;同时装置简单,操作方便。
1195
0
本发明公开一种利用钢渣处理有色冶金污酸中砷的方法,先投加钢渣调节有色冶金污酸pH,再将钢渣进行预处理,然后按照有色冶金污酸和预处理钢渣体积质量比为100︰1.5~3.0mL/g投入经预处理过的污酸废水中,35~50℃搅拌1.5~2h后静置沉淀8~10h,上清液离心分离,检测滤液砷含量,符合国家标准进入下一处理工序;本发明原料价格低廉,钢渣易得,水质适应性强,工艺流程短,操作简单,处理费用低,符合企业实际需求,利用钢渣本身特性,加入其他药剂量少,成本低廉,无需氧化,渣量小且较稳定等优势,实现了钢渣的综合利用和有色冶金污酸的净化处理。
783
0
本发明公开了一种采用湿法冶金技术从有色冶炼低汞酸泥中回收汞的方法;所述方法通过对有色金属火法冶炼行业中产生的低汞酸泥进行化学成分和物相的分析,全过程采用湿法工艺来提取酸泥中的汞,从而达到回收汞的目的。其工艺过程为盐酸体系氯化浸出—还原除硒—还原除铜铋—还原沉汞。本发明工艺设计合理,充分利用了各化学元素及其化合物在不同条件状态下的性质,实现了低汞酸泥中汞的提取回收,同时,也实现了铅、银、硒、铜、铋等元素的提取分离,具有较好的经济效益。本方法是一种环境友好,各有价元素资源利用率高的方法,具有工业化应用价值。
1094
0
本发明是一种高砷高铁难选冶金矿,提取黄金并砷铁综合利用的化工冶金技术。其工艺步骤为:将粉碎后的高砷高铁金矿在堆浸槽中,用完全反应所需计算量的分解剂硫代硫酸钠、铵化碱性剂硫酸铵与促进催化剂漂白粉配料混匀,形成所需浓度的浸取液,对矿物进行循环喷淋浸出。达到含金浓度的浸取液进入置换工序以铝丝置换提金,渣用控制量的清水喷洗后作为砷铁精矿出售或后加工为砷化工产品及铁产品出售。海绵金铝丝进行蒸铝、撇渣炼金制得黄金产品。母液达标循环使用。本发明工艺简洁易行,成本低,回收率高、综合利用好,特别是避免了传统火法或湿法的砷之严重污染及渣的遗留问题。很好地解决了高砷高铁难选冶金矿的资源利用问题。
900
0
本发明是一种将钼和铅以化学结构共生于同一分子中的彩钼铅矿通过化学分选制取铅精矿和钼精粉的化工冶金方法,用硫化钠饱和溶液作为分铅剂与破碎磨细的彩钼铅矿进行反应,使钼成为溶解度大的钼酸钠进入溶液,铅则成为难溶化合物硫化铅滞留于渣中作为人造铅精矿,使钼和铅得以完全的分离。再以硝酸铵作为沉钼剂,在强酸性环境中(用硝酸调整PH值)与溶液中的钼酸钠进行复分解反应,使钼成为钼酸铵沉淀分离。固液分离后,固相钼酸铵经闪蒸干燥焙解制得钼精粉;液相为硝酸钠溶液,经三效薄膜蒸发结晶、硫态化干燥制得副产品硝酸钠,各段尾气经文式吸收装置,以石灰水吸收达标排放,吸收液作硫化钠配用水。
1182
0
铝灰是合金熔铸过程中熔炼炉产生的渣及处理后的收尘粉,由于生产中加入了打渣剂和精炼剂,使铝灰中的氟和氯元素含量较高。本技术主要针对铝灰废料利用真空冶金原理分离希散的氯化物和氟化物,在> 600℃、真空环境中、保温5min的条件下一次分离得到5种分离物,分别为:Al2O3?纯度95-98wt%、AlN?86-95wt%、KMgAlF3?92-96wt%、NaCl?98-99wt%,无污染、短流程是真空蒸馏法处理含氟氯氮化合物铝灰废料的有效方法。
1187
0
本发明涉及一种去除冶金级硅中杂质的方法,属于硅提纯技术领域。首先将少量的添加剂(锆、铪、含锆合金或含铪合金)和工业硅同时进行熔炼,待物料完全熔化后冷却至室温,并研磨成小于186μm的硅粉,先后用王水、HF+HCl混酸进行酸洗得到高纯硅。本发明不仅能有效去除硅提纯领域中最难去除的硼杂质,对其他杂质的去除也有明显的效果。
1130
0
高硅锌矿制锌系列精细化工产品的化工冶金方法。本发明是一种用化工冶金技术处理高硅锌矿,制取锌系列精细化工产品的生产方法。本发明应用硅的正硅酸大分子氧化凝聚理论和实践,直接处理含SiO2>30Wt%的锌矿,制取锌系列精细化工产品。其工艺步骤为:将磨细后的高硅锌矿与大分子氧化剂过硫酸钠混匀,在稀硫酸中进行锌的浸出和硅的正硅酸氧化,并加入多不饱和链大分子凝聚剂,使正硅酸以大分子的硅结构凝聚,含锌溶液从其缝隙间顺利过滤。滤液经进一步氧化除铁、锰,置换除铜、镉、镍净化,浓缩结晶制硫酸锌产品;硫酸锌净化液也可与碳酸氢铵合成制碱式碳酸锌产品,副产硫酸铵锌新型氮锌硅复肥;碱式碳酸锌还可焙解释放二氧化碳和水份后,制得超细活性氧化锌产品。
1155
0
本发明涉及一种Fe‑Mn‑Al系列合金的粉末冶金制备方法,属于粉末冶金制备技术领域。首先将铝粉、锰粉和铁粉混合均匀得到Fe‑Mn‑Al混合粉;在氩气保护下,将得到的Fe‑Mn‑Al混合粉熔炼为合格的合金液体,然后将合金液体注入位于雾化喷嘴之上的中间包内,合金液由中间包底部漏眼流出,通过HK‑03型环孔喷嘴时与压力为6MPa的高速氩气气流相遇被雾化为细小液滴,雾化液滴在封闭的雾化筒内快速凝固成Fe‑Mn‑Al合金粉末,过100目标注筛;将得到的Fe‑Mn‑Al合金粉末压制成型,在氢气环境中,升温至温度为800~1200℃烧结4~8h,烧结完成后,随炉冷却降温至室温,制备得到块状Fe‑Mn‑Al合金。本方法得到的Fe‑Mn‑Al合金的耐腐蚀性能、比强度和高温抗氧等化性得到了极大的提高。
1193
0
本发明公开了一种熔炼炉渣协同净化锡冶炼烟气中的SO2与NOx的方法,脱硫、脱硝效率可达95.0%与58.6%;先使用渣浆吸收液与烟气逆流接触反应,渣浆中的铁、锰等过渡金属离子与烟气中的SO2与NO发生催化氧化反应,实现对SO2和NOx的同步脱除,烟气中的SO2吸收转化成硫酸,用作炉渣中有价金属浸出剂,实现以废治废;定期废弃的循环吸收浆可通过湿法处理技术浸出有价金属,实现资源化利用。本方法适应较宽的温度、气体流量等操作条件,除协同净化处理锡冶炼烟气外,也适用其他低浓度SO2冶炼尾气的净化处理。
992
0
本发明涉及一种用于冶金级硅电磁悬浮处理的电磁悬浮线圈和方法,属于电磁悬浮熔炼技术领域。该用于冶金级硅电磁悬浮处理的电磁悬浮线圈,电磁悬浮线圈包括上端线圈和下端线圈;下端线圈与上端线圈为反向串联绕制,绕匝间距为0.5~1.0mm;所述上端线圈为1~2匝,内径为16~22mm;所述下端线圈为3~5匝,内径为16~22mm;所述两个上、下端线圈之间的间距为10~15mm;所述绕制线圈的材料采用直径为4~6mm的空心铜导管,绕制线圈的悬浮样品质量为0.6~1.0g,悬浮样品初始位置为两个线圈之间的间距中心位置下5~10mm。本发明通过改变电磁悬浮线圈的结构特性,使半导体材料冶金级硅快速升温,促使冶金级硅的电导率急剧上升,使其达到感应加热及悬浮精炼条件。
839
0
本发明公开一种强化去除冶金级硅中硼的方法,属于硅提纯技术领域。本发明所述方法将含硼的冶金级多晶硅和金属铝混合均匀得到混合物料,混合物料与添加剂均匀混合后,在氩气气氛中进行感应熔炼,待物料完全熔化后,在感应加热条件下进行向上或向下的定向凝固,析出的硅晶体被电磁力富集到铝硅熔体的一端形成富集相,相对应的反向为共晶铝硅合金;定向凝固结束后,机械分离硅晶体的富集相和共晶铝硅合金;将硅晶体的富集相磨成细粉,再用混酸浸出硼、铪及其他中间相后得到高纯硅;本发明所述以少量的铪元素作为添加剂强化了冶金级硅中硼杂质的去除,明显提高了硼的去除率,同时,添加的铪也可以被有效去除,不会对硅造成二次污染。
中冶有色为您提供最新的云南昆明有色金属理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!
2026年01月16日 ~ 18日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月21日 ~ 23日
2026年01月22日 ~ 24日
2026年01月23日 ~ 24日