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本发明公开了一种测定钒钛铁精矿中钾和钠的方法，属于分析化学领域。本发明解决的技术问题是提供一种操作简单、安全、准确度高的测定钒钛铁精矿中钾和钠的方法。该方法包括如下步骤：a、微波消解；b、空白溶液、标准溶液配制；c、绘制校准曲线；d、钒钛铁精矿中钾和钠含量的测定。本发明采用微波消解法以盐酸‑氢氟酸‑水体系处理样品，加入铁基体溶液消除铁的基体效应，选择K769.896nm、Na588.995nm为分析谱线，使用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定钒钛铁精矿中钾、钠含量，操作简单安全、检测结果准确稳定，为钒钛铁精矿中钾和钠含量的测定提供了一种新的选择。
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本发明涉及采用硒金属化合物测试总硒含量的方法，它用铅银铜锌铁镉六种金属中的任 一种金属电极作为工作电极，基于电化学分析溶出伏安法三电极工作原理，加上与电解池组 成的测试系统；把含有六价硒Se+6和四价硒Se+4的水溶液硒被测样品倒入装有支持电解质的 电解池中混合，在规定的电化学条件下发生还原反应，使被测样品中六价硒Se+6、四价硒Se+4 通过工作电极提供的电子直接在工作电极的金属表面生成负二价硒Se-2的硒金属化合物，通 过测量硒金属化合物的溶出电流，得到所测试样品的总硒含量；优点是：不使用荧光物质或还 原剂等有毒物质，无污染；样品损失小，干扰少，有较高的准确度和灵敏度，线性范围宽； 操作简单，检测成本低。
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本发明公开一种测定少量气体中一氧化氮的系统和方法，可以测定气体样品中的微量一氧化氮成分，该系统只使用数毫升的气体样品即可进行ppbv级浓度检测。系统包括进样单元，反应单元，检测单元。其分析过程为：在进样单元定量后的气体样品被输送到反应单元，与系统提供的反应气混合；同时，系统内的紫外光源发射紫外光，气体样品发生光化学反应生成另一种极易于被检测单元检测的反应产物；反应完成后，反应单元的活塞推动反应产物进入检测单元。由于该反应的高效率性，检测到的反应产物浓度与一氧化氮的浓度具有线性对应关系，因此通过反应产物在检测单元产生信号计算出反应产物的浓度，即可计算出气体样品中一氧化氮的浓度。
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本发明涉及一种高效快速测定浆果果汁中有机酸含量的方法，属于化学分析技术领域。一种高效快速测定浆果果汁中有机酸含量的方法，包括下述工艺步骤：配制浆果中常见的有机酸标准溶液，利用超高效液相色谱质谱联用仪建立测定有机酸标准品的方法条件；根据有机酸标准溶液的浓度和峰面积建立相应有机酸浓度‑峰面积标准曲线；利用上述测定有机酸标准品的方法条件获得待测浆果果汁中各个有机酸的峰面积，通过有机酸浓度‑峰面积标准曲线计算待测浆果果汁中各种有机酸的浓度。本发明建立的UPLC‑MS/MS检测方法，采用保留时间与特征离子对对已知的目标物进行定性定量分析，准确性好，灵敏度高。
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本发明公开了一种半定量快速测定加碘盐中碘含量的试剂及制法和应用，属于化学分析技术领域，解决现有技术的检测试剂仅能针对一种加碘盐检测的问题。每5ml本发明的试剂中包括可溶性淀粉10‑30mg、硫酸联氨10‑25mg、磷酸80‑150mg、硫酸铜25‑50mg，余量为水。该试剂的制备方法包括以下步骤：按比例称取各组份，加水溶解，即得。本发明提供了该试剂在制备半定量快速测定加碘酸钾食盐碘含量产品、和半定量快速测定加碘化钾食盐碘含量产品中的应用。本发明设计科学，构思巧妙，本发明创造性地将硫酸铜、硫酸联氨置于同一试剂中，不仅可用于检测加碘酸钾食盐的碘，还有用于检测加碘化钾食盐的碘。
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基于高斯过程回归的锂电池健康状况预测方法，涉及一种锂电池健康状况预测方法，属于电化学和分析化学领域。目的是针对传统锂电池健康状况预测适应性差的问题。本发明是按一下步骤实现：一、绘制该锂电池的电池的健康状态SOH与充放电周期的关系曲线；二、根据具有再生现象的退化曲线和约束条件选择协方差函数；三、按照共轭梯度法迭代后确定超参数的最优值并该初值带入先验分布中；四、根据先验部分得到后验分布；五、得到不带高斯白噪声的预测输出f′的均值和方差；六、将实际测得的电池的健康状态SOH和步骤五得到的预测的电池的健康状态SOH共同带入到训练数据y中，得出f′，确定预测置信区间，预测出锂电池的健康状况。用于锂电池的检测。
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本发明公开了一种能够快速测定多花黑麦草可溶性糖含量的多花黑麦草可溶性糖含量的测定方法。该测定方法提供了一种基于近红外光谱技术的多花黑麦草中可溶性糖真实含量的预测模型，在已知大量样品真实含量的基础上，采集样品的近红外原始光谱，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的多花黑麦草可溶性糖含量的定量分析预测模型，接着，只需要将待测的多花黑麦草样品经过预处理后得到待测多花黑麦草样品粉末；并采集其近红外原始光谱图，光谱采集过程时间短，在采集近红外光谱后就可以进行检测，具有操作简单、检测迅速、检测效率高、检测精度高等特点。适合在牧草营养品质评价领域推广应用。
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本发明公开了一种能够快速测定多花黑麦草酸性洗涤纤维含量的多花黑麦草酸性洗涤纤维含量的测定方法。该测定方法提供了一种基于近红外光谱技术的多花黑麦草中酸性洗涤纤维真实含量的预测模型，在已知大量样品真实含量的基础上，采集样品的近红外原始光谱，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的多花黑麦草酸性洗涤纤维含量的定量分析预测模型，接着，只需要将待测的多花黑麦草样品经过预处理后得到待测多花黑麦草样品粉末；并采集其近红外原始光谱图，光谱采集过程时间短，在采集近红外光谱后就可以进行检测，具有操作简单、检测迅速、检测效率高、检测精度高等特点。适合在牧草营养品质评价领域推广应用。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种高效毛细管电泳测定L‑肌肽的方法，包括：（1）取L‑肌肽溶解于缓冲液中制得对照品原液，分别量取对照品原液若干于10 mL量瓶中，定容得到系列浓度对照品溶液，4℃储存；（2）采用高效毛细管电泳对系列浓度对照品溶液进样检测，记录色谱图，以分析物的峰面积A为纵坐标，对照品溶液的浓度C为横坐标，绘制标准曲线；（3）待测样品经预处理后经高效毛细管电泳测得峰面积，根据标准曲线测得L‑肌肽的含量。本发明所公开方法高效、简便、灵敏度高，快捷准确，不使用有机溶剂，环保高效，测定结果快速准确、重复性好，可在10min内完成测定，为聚普瑞锌原料药及其制剂的质量评价提供了经济、环保、高效的技术手段。
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本发明公开了一种酸奶中乳酸含量的快速测定方法，该方法将微透析采样技术与在线电化学方法相结合，实现酸奶中乳酸含量快速测定和跟踪分析。其技术特点是借用微透析取样技术，利用乳酸脱氢酶-亚甲基绿-单壁碳纳米管（LDH-MG-SWNT）修饰的玻碳电极，应用电化学方法在线对酸奶中乳酸含量进行定量测定，具有良好的选择性、稳定性和重现性，具有操作简便快速、测定结果准确灵敏的特点。本发明实际样品无需前处理，避免了样品损失和误差，实现了实时、在线取样，连续快速检测。在食品科学及其相关方面具有广泛的应用前景。
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本发明属于分析化学检测领域，尤其涉及一种腺苷含量的测定方法及其应用。本发明提供了一种腺苷含量的测定方法，所述测定方法为：溶解、提纯、过滤以及高效液相测定。本发明还提供了一种包括以上任意一项所述的测定方法在绿原酸含量检测中的应用。本发明还提供了一种包括以上任意一项所述的测定方法在芦丁含量检测中的应用。经实验测定可得，本发明提供的技术方案，可对待测样品中腺苷、绿原酸以及芦丁含量实现准确测定，进一步地，有效提高了软胶囊中腺苷、绿原酸以及芦丁含量的检测效率和检测精确度。
本发明属于烟气有害化学成分分析测定技术领域，具体涉及一种QuEChERS‑LC‑MS/MS同时测定卷烟烟气中10种芳香胺的方法，该方法以剑桥滤片对待测样品的主流烟气气相物和粒相物进行捕集；再对完成捕集的剑桥滤片进行萃取，将萃取液进行QuEChERS样品前处理后进行液相色谱‑串联质谱分析测定，最后结合测定结果与所述标准工作曲线计算待测样品主流烟气中10种芳香胺的含量。本发明所建立的QuEChERS法处理主流烟气样品，有效净化了样品中的杂质，降低了基质效应，提高了方法准确性和灵敏度。同时，本发明采用浸润了捕集液的剑桥滤片直接捕集卷烟主流烟气中气、粒两相中的芳香胺，省去了接装吸收阱的过程，有效提高了检测效率。
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本公开提供了一种适用于变压器的气体成分在线监测装置及方法，包括气体采集单元、气体分析单元和数据显示单元；所述气体采集单元，用于采集变压器上瓦斯继电器中的特征气体；所述气体分析单元，用于实时分析所述特征气体的气体成分；所述数据显示单元，用于根据所述气体成分，判断和显示变压器的不同状态，并将变压器的状态传送至变压器的主控室；本公开数据显示单元根据多气体集成式电化学传感器的检测结果判断变压器的状态，并将变压器的状态传送至主控室，同时，数据显示单元可以实时显示当前变压器的状态，工作人员可以在现场直观、快速地判断当前变压器的状态，及时采取措施，避免变压器事故进一步扩大，确保安全。
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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种测定农产品中重金属含量的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)将农产品样品与混合酸液混合，消解，离心分离，得到上清液；所述混合酸液为硝酸与盐酸的混合水溶液；b)以72Ge、186Re和115In作为内标元素，对所述上清液进行电感耦合等离子体质谱检测；根据检测结果与预先绘制的标准曲线，计算得到农产品中的重金属含量。本发明提供的方法通过采用混合酸液，在常温下即可完成农产品的消解处理，无需消化炉、电热板或微波消解仪，操作简单，检测效率高，检测成本低，尤其适合大批量样品的检测，具有良好的市场前景。
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本发明涉及化学检测方法技术领域，具体涉及一种四氟化铀中碳、硫元素含量测定方法，目的是解决现有检测方法无法检测四氟化铀中碳、硫元素含量的问题。其特征在于，它包括仪器预热准备、空白值测定、仪器校正、试样测定和碳、硫含量计算的步骤。本发明使用F抑制剂氧化铈解决了F对仪器的腐蚀，反应过程中形成的C—F键完全破坏，碳完全释放C—F键，减小了测定过程的干扰问题，采用多种方法减小了空白值，得到低而稳定的空白值，对测量仪器主要工作条件进行了优选，分析方法碳、硫检出限达到5μg/g，实现了四氟化铀中碳、硫元素的高精度检测。
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本发明属于分析化学领域，提供了一种利用共振瑞利散射法测定阴离子表面活性剂含量的方法。本发明提供的测定方法中，以柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、十二烷基苯磺酸钠标准溶液、藏红T溶液、聚乙烯醇溶液、氯化钠溶液和纯化水组成标准溶液检测体系，以柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、样品测试液、藏红T溶液、聚乙烯醇溶液和纯化水组成样品测试液检测体系，通过测定共振瑞利散射强度，绘制标准曲线，最终获得样品的阴离子表面活性剂含量。本发明提供的测定阴离子表面活性剂含量的方法样品前处理简单，测定方法稳定性强、灵敏度高、准确性好，应用于环境水样中阴离子表面活性剂的检测，检测结果与国家标准方法的检测结果相比无显著性差异。
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本发明属于高压输变电设备的安全检测领域，具体涉及一种Ga2O3薄膜基日盲紫外探测器、制备方法及应用，所述制备方法包括以(0001)面Al2O3为衬底，以三甲基镓为镓源，等离子增强化学气相沉积法在(0001)面Al2O3衬底上生长一层β‑Ga2O3膜层，在β‑Ga2O3膜层上方磁控溅射形成Au/Ti叉指电极。本发明的Ga2O3基的电晕检测装置具有响应速度快、分辨率高、作用距离远、不受太阳光的干扰、可准确定位等优点，特别合适用于高压变电系统、高压输电线路等各种恶劣环境下的应用。对架空输电线路和变电设备产生的电晕进行探测具有极大的商业价值。
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本发明属于化学成分检测分析的技术领域，公开了一种气相色谱法测定空气中氯乙酸浓度的方法及其应用。该测定方法是通过在气相色谱法的检测手段下，利用N,O‑双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺在一定条件下，将氯乙酸硅烷化，极大的降低了氯乙酸的极性，解决了氯乙酸因极性强拖尾引起的定量不准确的问题，大大提高了氯乙酸的检测灵敏度。上述该检测方法在0～162.6μg/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9997，检出限为0.8μg/mL，最低检出浓度为0.05mg/m3(以采集15L空气计)，5次平行测定相对标准偏差(RSD)在0.5％～1.3％之间，空白加标回收率在98.6％～101.2％之间。本方法灵敏、简单、准确，可以用于工作场所空气中氯乙酸的测定。
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本发明多元免疫测定板涉及一种酶免疫测定中的芯片反应装置,广泛应用于医疗检测、分析等领域。多元免疫测定板,是将抗原(或抗体)点阵于孔板的每一个孔中,抗原(或抗体)通过化学键连接于孔板上而被固定,作为固相载体的孔板表面经过封闭后,加入待测样品,与孔板上固定的生物分子进行杂交反应,洗去未结合的物质后,加入标记过的二抗(或抗原)再进行杂交,洗去未结合的物质后检测标记信号。可以多指标同时检测;利用96孔板拆卸、拼装的灵活,可以随意的按需随时进行检测与诊断;节省了待测样品的量;可以使用已成熟和普及的酶免疫测定商品化的自动或半自动仪器设备如洗涤机、ELISA全自动反应设备等,节省资金。
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本发明涉及一种临床检验小儿骨碱性磷酸酶体外诊断试剂盒,它是由全血干化学免疫浓缩反应装置(试条)。样品稀释液,显色剂等组成,其优点是:简便—用30μl全血做样品,不必分离血清;快速—取血后在10分钟内即可查出小儿是否患有佝偻病;特异—肝,胆碱性磷酸酶的交叉反应小于5%;稳定—试条及配套试剂在4℃下保存期一年以上;微量—只用30μl全血;用本发明药盒对小儿佝偻病诊断的准确率为86.9%,高于其它方法测试该病的准确度,是目前诊断小儿佝偻病最简便可靠的血液生化指标。
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本发明公开了一种利用近红外光谱实现白酒生产实时监测的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）白酒样本的准备：收集白酒样品，编号后密封冷藏；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒样品漫反射光谱图；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光谱分析化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法测量出了的数据之间的数学模型；（4）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的白酒样品，并用第4步建立好的模型进行预测，与按照国标标准方法测量的结果进行比较；（5）现场检测：对生产中每个工序的样品进行近红外光谱扫描，并用第4步建立好的模型进行测量，根据测量结果调整现场生产条件。
一种测定细胞培养液及细胞提取物中的NNK及其代谢物的液质联用方法，其特征在于：首先利用中性红法分析NNK的细胞毒性，选定适宜的染毒范围，在选定的染毒范围内对细胞进行NNK的染毒试验，并对染毒后所得的细胞培养液及细胞提取物中的NNK及其代谢物进行液质联用分析。该方法特点是通过毒理学与生物化学相结合，利用建立的液质联用方法，分析NNK在细胞中的代谢，具有前处理简单快速、选择性好、检测灵敏度高的优点。
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本发明公开了一种测定萤石中氟化钙、碳酸钙、硫、铁及二氧化硅含量的方法，将数个校准样品、待测萤石样品制备成粉末压片样品，用X射线荧光光谱分析仪测定压片样品中F、Si、Ca、Fe、S元素的荧光强度，绘制校准曲线，将待测萤石粉末样片中的F、Si、Ca、Fe、S元素的荧光强度与校准曲线进行比较计算出F、Si、Ca、Fe、S元素的质量百分比含量，再计算出CaF2、CaCO3及SiO2的质量百分比含量；样品中的各元素含量与化学法分析结果一致，误差都控制在0.6%以内，精密度、准确度及稳定性都能满足生产质量检测要求。本方法即能够避免氟元素的损失，又可以避免萤石熔融过程中对铂金坩埚的腐蚀。
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本发明是一种用于航天化学密封材料理化分析的甲基乙烯基苯基硅橡胶生胶MPVQ分子量测定方法。其步骤是：确定检测对象，制备检测样品，选择检测条件，实施样品检测，图表数据处理；以甲基乙烯基苯基硅橡胶生胶的折光指数增量值、分子量及其分布为检测对象，采用样品母液、激光光散射仪、示差折光检测器、凝胶渗透色谱仪设备，用DNDC软件，获得甲基乙烯基苯基硅橡胶生胶在甲苯溶液中的折光指数增量值，用ASTRA软件, 根据测得的折光指数增量值和已知折光仪校正常数，获得甲基乙烯基苯基硅橡胶生胶样品的数均分子量、重均分子量和分子量分布。本发明具有实验过程相对简单、样品制备节省材料、检测方法便于推广和数据处理精确可靠的优点。
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本发明公开了一种室内环境污染监测及净化处理装置系统。包括主控制处理器、GPS定位单元、非生物污染检测单元、生物及微生物污染检测单元、交互单元、显示单元、净化单元、存储单元、计时单元、驱动单元和供电单元。本发明通过非生物污染检测单元采集室内由建筑材料、装饰材料、家用化学品、香烟雾以及燃烧产物产生的非生物污染信息，生物及微生物污染检测单元检测室内由生活垃圾、空调、室内花卉、宠物、地毯、家具产生的生物及微生物污染信息，同时采集非生物污染、生物及微生物污染物信息，并对采集到的信息进行分析处理，避免用户长期处在污染环境中，保护人体健康，优化室内环境质量，降低非生物污染、生物及微生物污染对人体造成的伤害。
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本发明提供了一种ICP‑OES测定电渣钢中锌元素的测定方法，包括以下步骤：S1.取样；S2.待测；S3.制备系列标准溶液；S4.组成系列标准溶液；S5.建立工作曲线；S6.根据工作曲线计算试样中相关元素的含量；S7.确定仪器工作参数；S8.绘制工作曲线；S9.测定试样溶液中锌元素的含量。本发明方法在检测过程中使用的样品量少，钢锭表面破坏最小化，使用化学试剂较少，从钢锭到检验整个过程快速环保，方法简便易行。本发明方法基体效应小，线性范围宽，检出限低，精密度好，化学干扰少，谱线自吸收小，弥补了现有技术的不足，可适用于电渣钢生产检验。
本发明涉及一种治疗慢性复发性湿疹的中药组合物的特征指纹图谱及主成分含量测定和质控方法。本发明采用超高效液相分析技术，以流动相以0.1％甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B；线性梯度洗脱条件为：0～2.0min，7％B；2.0～5.0min，7％～15％B；5.0～10.0min，15％B；10.0～14.0min，15％～20％B；14.0～18.0min，20％B；18.0～20min，7％B；体积流速为0.1～0.3mL/min，检测波长为254nm、278nm或300nm，柱温为30℃～40℃，进样量为5μL。本发明的测定方法测定到的化学成分相对较多，基线平稳且分离度好，还具有稳定可靠、重现性好、精密度高等特点，可以更加全面地反映中药复方中所含化学成分的种类及含量，弥补了中药复方质量控制技术的不足，能够用于中药复方的质量控制。
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本发明涉及一种石灰石中氧化钙含量的快速检验方法，该方法包括步骤：1)利用T70全自动电位滴定仪，称取0.2g基准碳酸钙固体加入滴定杯中，利用40ml去离子水稀释，加入10ml 1N HCl溶液，搅拌5分钟，过量的1N HCl溶液采用1NNaOH溶液反滴定；2)称取0.2g石灰石样品固体加入滴定杯中，利用40ml去离子水稀释，加入10ml 1N HCl溶液，滴定杯安装在T70全自动电位滴定仪上，搅拌5分钟，过量的1N HCl溶液采用1N NaOH溶液反滴定，利用电极测定溶液中的电位确定反应终点；3)根据化学分子质量定义确定石灰石样品中氧化钙含量。与现有技术相比，本发明具有缩短操作时间、保护试验人员安全等优点。
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本发明属于化学分析检测技术领域，公开了一种快速测定矿渣含铁率的方法，该方法包括以下步骤：将矿渣粉磨30～300s，将粉磨后的矿渣粉称重，置于托盘中，在托盘底部放置一磁铁，用水冲洗矿渣粉5～10min，然后将托盘中的铁置于干燥箱中，温度为105～200℃烘干至恒重，称量铁的质量，计算矿渣含铁率。本发明方法所用设备简单，容易操作，检测成本低，测定速度快，而且受检样品检测量较大，取样更具有代表性，避免了因取样不均而造成的误差，检测结果相对准确，为本测定领域增添了一种新的选择，具有广阔的应用前景。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种高分子材料中红磷含量的测定方法，称取一定量的样品，向样品中加入碘和衍生化试剂，在一定条件下反应，得到的衍生化产物采用GC‑MS法测定，从而测得样品中红磷的含量；衍生化试剂为乙二醇乙醚或正丁醇。红磷与碘和乙二醇乙醚反应时，通过反应得到的衍生化产物磷酸三(2‑乙氧基乙基)酯进行定性定量。红磷与碘和正丁醇反应时，通过得到的衍生化产物1‑碘丁烷和磷酸三丁酯进行定性判断，并利用磷酸三丁酯的含量进行定量分析。本发明提供的测试方法解决了现有方法假阳性风险高、无法准确测定材料中红磷含量的问题，而且该方法检出限低，可达到10mg/kg，适用性广，准确度高。
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