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本实用新型公开了一种提高分辨率的气体浓度测量模块及气体监测仪,所述测量模块包括:至少一个电化学传感器;所述电化学传感器具有计数电极CE、工作电极WE和参考电极RE;连接所述电化学传感器,用于在所述工作电极WE和所述参考电极RE间施加恒定电位的恒电位仪;连接所述电化学传感器的放大电路;连接所述放大电路的滤波电路;连接所述滤波电路的模数转换电路;连接所述模数转换电路的数字隔离电路;本实用新型能够大幅度提高电化学传感器的分辨率,在精度上满足了环境标准的要求,并提高了气体检测的准确度。
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一种水中溶解氧的测定方法,属于分析化学领域的传感器技术领域。本发明由醋酸纤维素与八乙基铂卟啉溶液配制的混合液滴涂或旋涂于玻璃载玻片上,干燥,制得氧敏感膜。水溶解氧的检测装置由氮饱和试样,氧饱和试样,蠕动泵,比色皿,荧光光度仪,记录仪组成。两个带盖杯中分别为氮气饱和和氧气饱和的待测试样,通过调节两个蠕动泵的流速来调节氮饱和与氧饱和试样的含量,待测试样通过三通阀混合形成不同溶解氧浓度的试液,最终进入含氧敏感膜的比色皿,通过荧光光度仪检测535nm激发波长下测定荧光强度,绘制Stern-Volmer曲线,测量水中溶解氧的含量。
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本发明公开了基于大数据的肝、胆癌癌细胞术后监测仪,包括检测设备,所述检测设备为特制的耳机,所述检测设备电性连接有数据传输设备,所述数据传输设备电性连接有处理器,所述处理器连接有医疗系统以及云端服务器,通过医疗系统以及云端服务器对疾病进行早期预警;本发明还公开了基于大数据的肝、胆癌癌细胞术后监测仪的使用方法,包括以下步骤:S1,首先,通过接待被测者查找出被测者的信息,再将准备好被测者相关信息,用于研究。本发明结构合理,可以能够刺激神经元产生化学电信号,并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度,以便于针对肝、胆癌癌细胞术后进行治疗。
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本发明涉及一种发光细菌的快速、高通量急性毒性测试方法,属于分析检测与技术范畴。通过研发一种发光细菌的复苏溶液,可在30分钟内将发光细菌冻干粉、冷冻保存的菌种快速复苏,复苏后的菌液无需前培养,搅拌一定时间后即可作为工作菌液直接用于毒性测试。同时,选择微孔板作为毒性测试的暴露容器和检测池,在孔中加入待测样品和工作菌液,暴露15分钟后即可采用化学发光酶标仪进行发光强度测试。采用该方法既省去了烦琐、耗时的工作菌液前培养程序,又节省了检测时间,降低了成本,提高了测试结果的准确性,实现了毒性测试的高通量化,具有广阔的推广应用前景。
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本发明公开了一种准确高效、灵敏稳定的天然微合金铁粉中铜元素含量的测定方法。所述测定方法是在0.5000g天然微合金铁粉待测试样中,按30~50ml/g试样的用量加入硝酸溶液,于150~200℃下加热至试样溶解,再按200ml/g试样的用量加入水定容至100ml,即得待测铜元素的试样液。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试样液的铜元素谱线强度,根据该谱线强度,在铜元素的标准工作曲线中得到对应的铜元素含量值。所述测定方法制样简单,化学试剂用量少,降低了废液处理成本、对环境的污染及对检测人员身体健康的影响,检测周期短,效率高,测试分析结果具有良好的稳定性、重现性和准确性,能够实现大批量天然微合金铁粉中铜元素含量的快速测定,为冶炼生产提供实时监测数据。
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本发明属于分析化学领域,涉及一种衍生化气相色谱-ECD法测定化妆品中含氯乙酸类化合物残留量的方法,同时也适合于对低含量含氯乙酸类化合物的分析。包括下列步骤:取0.5g试样准确加入5mL甲苯,涡旋打散后,加入5mL?12%乙酰氯-甲醇溶液,旋盖拧紧,混合均匀后,置于65℃水浴振荡器中,水平振荡1h,取出冷却至室温,用20mL?80g/L碳酸钠溶液将衍生溶液转移至50mL离心管中,离心或静置分层后,取1.5mL上层样液,过含0.5g无水硫酸钠的0.22μm或0.45μm的针式过滤器,用气相色谱-ECD检测。本发明方法灵敏度、回收率、精密度高,适用范围广,能有效避免化妆品中复杂基质的干扰。
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本发明公开了一种用于溶出伏安法测定重金属离子的电极、制备方法及应用,该电极是在钛材料或玻碳电极基体上涂布一层纳米二氧化钛,在5~20mmol/L?KAuCl4+5~20mmol/L?Na2SeO3+20~80mmol/L甲醇溶液中,用紫外光照射电极上纳米二氧化钛修饰层,半导体纳米二氧化钛发生光化学过程,光生电子还原Au3+离子和亚硒酸根离子生成具有高表面积和高活性的金-硒复合纳米材料修饰层,在该修饰层金纳米粒上可以有效富集砷、汞、铅和镉离子,硒的存在可以抑制析氧析氢电流,大大降低背景电流提高分析灵敏度。该电极可以作为工作电极通过电化学阳极溶出伏安方法以简便的操作和装置,高灵敏度地在同一电极上检测砷、汞、铅和镉离子。
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本发明公开了一种快速预测生物体内多环芳烃含量的方法,采用多环芳烃的释放速率进行吸附平衡预测,相较于传统方法需等到水产品发育成熟达到上市标准时才检测体内多环芳烃含量的情况,以及直接检测水产品生物体内多环芳烃含量需要消耗大量化学试剂,且人工成本大等问题,上述预测方法快捷、方便,在生物还没有完全发育成熟成为成品前,仅需数天就可以预测出水产品生物体内多环芳烃的含量,可以进行食用安全分析和健康风险评价,为水产品的食用安全提供快速准确的数据参考。
本发明涉及基于基于金纳米探针和核酸适配子无标记比色测定凝血酶的方法,属于分析化学技术领域。未结合凝血酶的核酸适配子处于自由伸展状态,此单链的核酸适配子能够稳定金纳米保护其不被所加入的盐聚集,此时金纳米为酒红色;相反,结合凝血酶后的核酸适配子呈“四极子/双螺旋”结构,无法与金纳米作用,故不能保护盐诱导的金纳米聚集,此时金纳米为天蓝色。这样,通过金纳米颜色的变化,能够实现凝血酶的检测。本发明方法对于凝血酶的检出限为0.83纳摩尔每升,线性范围是0纳摩尔每升到167纳摩尔每升。此种比色方法检测凝血酶,选择性高、灵敏度高、操作简单、无需复杂仪器。
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本发明公开了一种在役金属管道及承压件安全综合监测评价方法,采用超声测厚、电化学腐蚀检测、金属磁记检测三种方法相结合的集成检测方法,提高在役金属管道及承压件安全监测准确度,实现在役金属管道及承压件的安全状态综合评价,预测在役金属管道及承压件安全状态发展趋势。进一步的,采用无线数据传输技术,实现在役金属管道及承压件的腐蚀、壁厚与应力集中等安全状态的远程监测与数据存储、分析、管理,大大提高了在役管道的安全评估效率。
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本发明涉及同时测定钛合金中氧、氮、氢含量的方法,属于钛合金非金属杂质检测技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供同时测定钛合金中氧、氮、氢含量的方法,其技术方案是:将钛合金投入到基于惰气熔融-红外吸收和/或热导法的氧氮氢分析仪中,以金属镍作为助熔剂,采用两段加热方式进行测定,第1段加热温度为1050℃~1550℃,第2段加热温度为2700℃~3000℃;其中,所述钛合金中氢含量为0.030%~4.1%(w/w)。上述方法通过采用两段式加热的方式,分段释放钛合金中的氧、氮、氢,消除了高氢含量对氮测定的干扰,实现了3种元素含量的同时测定,检测结果准确,与采用化学法分步测定的结果一致。
本发明公开了一种测定准确、操作简单的HPLC‑CAD同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠含量的方法。属于化学检测领域,旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法,该方法依次包括下述步骤:1)供试品溶液的制备:取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至1000ml,摇匀,过滤,即得;2)对照品溶液的制备:精密称取葡萄糖对照品12.5g和氯化钠对照品2.25g,置于250mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得;3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠的含量测定方法。
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本发明公开了属于土壤检测技术领域的一种利用中红外漫反射光谱技术监测土壤碳组分的方法。具体说是一种利用中红外漫反射光谱仪快速检测农田土壤总碳、有机碳、无机碳含量变化的方法。本发明采用漫反射光谱法,以化学法土壤碳测定值为基础,结合偏最小二乘回归(PLSR)算法,建立曲周县土壤总碳、有机碳、无机碳三种土壤碳组分的中红外光谱(MIR)模型,从而建立快速、精确、高效检测土壤总碳、有机碳、无机碳含量的方法。本发明可以快速、准确的实现三种土壤碳组分的测定,分析效率大大优于传统方法,为我国开展大面积土壤碳含量变化实时监测提供了一种可行的方法,也为精准农业、土壤数字制图、农业生态环境保护以及土壤健康评价等工作提供新的技术手段。
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本发明涉及电化学分析领域,具体涉及聚曙红Y修饰玻碳电极测定废水中的对苯二酚的方法。本发明通过电聚合的方法将曙红Y(EY)修饰到玻碳电极(GCE)表面,制备了聚曙红Y修饰电极(pEY/GCE),该修饰电极对对苯二酚具有良好的电催化作用。利用循环伏安法(CV)研究了对苯二酚在该修饰电极上的电化学行为,在pH=5的醋酸盐缓冲溶液中,扫速为100mV/s时,对苯二酚的浓度在5.0×10‑10~1.8×10‑6mol/L范围内与其氧化还原峰电流呈现良好的线性关系,最低检测浓度为1.25×10‑10mol/L。
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本发明公开了一种多参数水质在线监测集成系统及其监测方法,属于水质在线监测技术领域。本发明的一种多参数水质在线监测集成系统及其监测方法,包括外机,所述外机外部安装有户外机空调,以保持外机内部恒温恒湿的环境;所述外机为由上至下依次为化学反应箱、试剂箱和电极箱,通过在化学反应箱内设置多路阀集成模块,所述多路阀集成模块通过试剂定量环与泵阀集成模块相联通,进而提高检测效率与精度;所述多路阀集成模块分别形成集成化的流路通道,各通道分别通入试剂箱内的各种检测试剂中,通过化学比色法测量在线监测水质中的多种参数,使得集成化成程度较高,并能实现智能自动化测量。
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本发明是一种用于航天高分子化学燃料领域的硝酸酯增塑聚醚推进剂中功能助剂含量的测定方法。包括五个步骤:确定检测对象,制备检测样品,选择检测条件,制作校正曲线,形成数据列表。在确定检测对象时,以硝酸酯增塑聚醚推进剂超声提取液中的多种功能助剂为检测对象,在制备检测样品时,检测试样提取液的制备采用分析纯丙酮作为提取溶剂、超声提取40-60分钟和冷却静置方式;在选择检测条件时,流动相为甲醇/水。利用高效液相色谱法,通过所述步骤,实现硝酸酯增塑聚醚推进剂的多种功能助剂含量的同时检测,并且具有检测安全、操作简单、实验方法可重复、检测数据更准确的优点。
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本发明涉及化学分析技术领域,尤其是一种便捷测定PVC粒料中醇溶出物的方法;包括以下步骤:(1)将PVC粒料置于醇类有机溶剂中,超声提取60‑80min,提取液浓缩后用固相萃取短柱进行净化,净化后得到的样品浓缩后用正己烷定容后采用GC‑MS检测;(2)工作曲线的绘制:在10ng/mL‑1000ng/mL范围配置不同浓度梯度的邻苯二甲酸酯标准工作溶液,按照确定的最佳检测条件,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标制作标准工作曲线,测定邻苯二甲酸酯的回归方程、相关系数、相对标准偏差和回收率;(3)GC‑MS检测,本发明中的便捷测定PVC粒料中醇溶出物的方法,检测时间短,检测精度高,填补了行业内PVC粒料中醇溶出物含量的检测方法的空白,采用超声波加热提取,提取效率高,回收率高。
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本发明公开了一种刹车片磨损在线监测及刹车片寿命估算方法,根据车辆真实路况下的制动状态,考虑了刹车片在实际制动过程中受高温影响产生的化学反应,将化学反应速率常数与材料磨损定量计算公式相结合,通过监测刹车片的温度、推动刹车片的液压油油压、车辆实时车速、制动时间以及刹车片的实时磨损量,分析刹车片的磨损演变特性,从而预测刹车片的剩余寿命并及时提供温度和磨损预警。本发明方法简单且具有更高的监测精度与预测准确度,应用在刹车片剩余使用寿命的检测上,大大提高了车辆的驾驶安全性。
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一种植入式微型生物传感器的制造方法,包括:提供一个表面含有第一感测区的基板;形成一个第一工作电极于表面上,使该第一工作电极至少包含一个含有第一导电材料的第一感测段;形成至少一个第二工作电极于表面上,使该第二工作电极至少包含一个邻设于该第一感测段的至少一个侧边并包含第二导电材料的第二感测段;及形成一个化学试剂层并使其至少盖覆于第一感测段的第一导电材料上,以与该目标分析物反应。本发明制造方法可于同一感测区内制作出表面材质不同的两个感测段,可经由图案化程序精准控制电极的形状尺寸及位置,并能满足制程简化的需求。
一种能进行超声波精确测量具有超声波传感器的连接件及工艺和用途,它包括连接零部件,其特征是在连接零部件外端面上设置超声波传感器原件,即在连接零部件外端面上,即最内层设置第一钝化层,在第一钝化层上面中部设置压电层,在压电层上面及压电层外周的第一钝化层上面设置第二钝化层,第二钝化层的上面中部设置电极层,电极层有两个相互隔离的电极,在电极层上面及外周的第二钝化层上面设置第三钝化层,在第三钝化层的上面设置机械防护层。本发明的积极效果是连接零部件上的传感器原件在500℃以上高温时,仍能够长期保持稳定运行,同时耐水、化学品的浸蚀和高能辐射,并保持其工作稳定性。检测结果准确。在设备维护期间能随时对任何连接件进行检测,检测方便。
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一种联合测定铝电解质中各元素含量,涉及铝冶炼化学分析领域,该方法首先采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定各元素的多个不同溶液浓度的标准溶液的发射光强度,绘制标准曲线,其次在铝电解质样品中加入高氯酸,加热至白烟散尽、冷却,使用盐酸和水进行溶解、过滤,得到试样溶液,在铝中加入高氯酸,加热、冷却、溶解、过滤,得到空白试剂;接着测定试样溶液的发射光强度和空白试液的发射光强度,通过标准曲线查得检测浓度和空白浓度,最后计算铝电解质样品中各元素的质量浓度。该方法利用电感耦合等离子体原子发射光谱法,实现快速、简便、准确的联合测定铝电解质中K、Na、Ca、Mg、Li各元素的含量,该方法可操作性强、分析成本低。
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本发明提供了一种提高孔结构参数测定准确性的方法,该方法适用于纳米多孔材料孔径及比表面积参数测定领域。该方法具体包括以下步骤:使用比表面积及孔径分析仪测试待测材料样品的吸附‑脱附曲线。根据测试数据得到待测材料的孔径尺寸范围数据;利用巨正则系综(GCMC)分子模拟系统,选定待测材料孔径范围内的具体数值,搭建模拟计算结构模型,通过不断增加或降低主体流体的化学势得到纳米孔内流体稳定态和亚稳态组成的吸附滞后环;在吸附滞后环内一给定吸附压力位置,再选择一个具有中间状态的颗粒系统,该方法所涉及的模拟计算可以镶嵌到测试仪器的分析软件中,操作简单,可有效提高纳米多孔材料孔径及比表面积的检测结果准确度。
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本发明公开了一种测定三效催化材料氨产物生成性能的方法,为在固定床催化反应装置上实现三效催化材料氨产物生成性能测试的方法,可以通过化学反应配气气氛的特定时序控制实现对三效催化反应中氨选择性和氨生成速率的准确测定,该测试方法具有快速、准确、可靠等诸多优点,可为三元催化器中氨污染物的生成机制和排放控制研究提供技术支持。本发明测定三效催化材料氨产物生成性能的方法包括:(1)样品的制取与预处理;(2)气体分析仪的标定;(3)固定床催化反应装置气密性检验;(4)氨选择性和氨生成速率测定,化学反应配气富燃/稀燃气氛的循环切换次数不少于5次。
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本发明属于化学检测领域,具体涉及一种高分子材料热真空稳定性测试装置及测试方法。所述测试装置包括:加热管、加热管抽真空装置、加热器。所述加热管内设置有挥发性有机物检验部件,所述挥发性有机物检验部件的表面为包含银、铁、镍或铜中的至少一种元素的镀层或涂层,或者所述挥发性有机物检验部件整体为银、铁、镍或铜中的至少一种元素的部件。本发明的测试装置和测试方法中,如有有机物析出,则与挥发性有机物检验部件发生化学反应,使其产生颜色变化,这种颜色变化肉眼即可识别。因此,本发明的测试装置和测试方法可以定性显示高分子材料中有机小分子挥发物的析出,即检测高分子材料的热真空稳定性。
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本实用新型公开了一种测定装置,涉及建材化学分析技术领域,主要目的是用于营造不同范围的温度环境,以降低检验成本。本实用新型的主要技术方案为:一种测定装置,包括:箱体,所述箱体内具有容置空间,所述箱体的顶板上设有烧杯通孔,所述烧杯通孔用于插入烧杯,使所述烧杯的底部伸入到所述容置空间内;加热器,所述加热器设置于所述箱体上,用于对所述容置空间加热;冷却器,所述冷却器设置于所述箱体上,用于对所述容置空间冷却;处理器,所述处理器分别连接于所述加热器和所述冷却器,用于自动控制所述加热器和所述冷却器使所述容置空间保持在预设的温度范围内。本实用新型主要用于游离二氧化硅化学成分的检验。
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本发明公开了一种测定三甲基镓中痕量氯离子的离子色谱方法,属于化学分析技术领域。本发明所述测定三甲基镓中痕量氯离子的离子色谱方法包括:(1)将待测样品进行前处理:将待检测的三甲基镓样品溶液的pH值调为7.0‑8.0后上前处理柱进行过柱处理;(2)采用标准加入法或标准曲线法进行离子色谱分析,最终确定三甲基镓中痕量氯离子的含量。本发明方法操作简单、重复性好、灵敏度高,能有效测定三甲基镓中氯离子含量,同时解决了测定过程中重金属镓对色谱柱及抑制器污染损坏的问题。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及一种替格瑞洛中间体1的合成反应程度测定方法。该测定通过对反应液中原料SM2进行定量检测来完成,采用高效液相色谱‑配备蒸发光散射检测器进行测定。该方法首先建立设定SM2含量的计算模型,所述计算模型为:lgY=algX+b,其中Y为蒸发光散射检测器检测到的峰面积,X为SM2的含量,a、b为常数。将测得的SM2的峰面积代入所得线性方程,求得供试品溶液中SM2的含量,进而求得反应液中SM2含量,即可知替格瑞洛中间体1的合成反应程度。本发明提供的替格瑞洛中间体1的合成反应程度测定方法,对于实现替格瑞洛的工艺收率提高,质量控制及安全性保证具有极其重要的意义。
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原子吸收法测定碳化硅中三氧化二铁含量的升温方法,样品送入石墨炉,加热使样品原子化,升温方法为:以8℃/s升温至100—110℃,保持6—15s;以3℃/s升温至115—125℃,保温9—17s;以5℃/s升温至135—145℃,保温4—12s;以50℃/s升温至642—654℃,保温16—23s;以250℃/s升温至1447—1456℃,保温24—36s;之后瞬间升温至2596—2606℃,加热4—11s,检测光波强度,计算三氧化二铁含量。通过控制温度和升温速度,使待分析元素以相同的化学形态进入原子化阶段,干扰大幅度减小,获得良好分析结果;具有分析时间短、精确度高、操作简单等优点。
本发明公开了基于整体关联医学逻辑的卵巢、宫颈癌术后癌细胞监测仪,包括检测设备,所述检测设备为特制的耳机,所述检测设备内部一侧设有电磁感应器以及电压发生器,所述检测设备内部另一侧设有差分放大器以及共振器,所述检测设备电性连接有数据传输设备,所述数据传输设备电性连接有处理器;本发明还公开了基于整体关联医学逻辑的卵巢、宫颈癌术后癌细胞监测仪的使用方法,包括以下步骤:S1,首先,通过接待被测者查找出被测者的信息,再将准备好被测者相关信息,用于研究。本发明结构合理,可以能够刺激神经元产生化学电信号,并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度,以便于针对卵巢、宫颈癌术后进行治疗。
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