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本发明属分析化学领域，具体涉及用液相色谱法分离测定替格瑞洛及其非对映异构体的方法。其特征在于，以多糖衍生物为填料的手性色谱柱，以低级烷烃与低级醇的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛与其非对映异构体进行有效分离，从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛及其光学异构体。
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本实用新型公开了气体检测技术领域的一种基于TDLAS技术的甲烷泄露监测系统，所述CPU与气体检测模块电性连接，且所述CPU的输出端与无线数据采集模块电性连接，所述无线数据采集模块的输出端与信号处理模块电性连接，所述数据分析模块与激光模块电性连接；本实用新型实现抗干扰、高精度、快速响应的远距离甲烷泄露监测；进一步实现无盲区全覆盖、无人化、精准化泄漏检测；基于TDLAS的气体激光遥测在技术上具有动态测量范围大、分辨率高、抗干扰性好、传感器无老化、日常使用免维护的优点，相较于传统燃烧催化原理、电化学原理的传感器，能节约频繁更换传感器带来的直接材料成本和维护成本，而且基于TDLAS的气体激光遥测技术可实现本质安全连续的状态监测。
本发明提供一种口服余甘子鞣质部位后粪便中化学物质的检测方法，包括：HPLC法测定大鼠粪便中GA、corilagin和EA含量测定和分离鉴定口服余甘子鞣质部位后粪便中化学成分的HPLC‑MS方法。可同时分离鉴定出粪便中12种原型成分和16种代谢产物。具有简单快速、灵敏度高、准确性高、重现性好、分离鉴定数量高等优点，为余甘子鞣质部位粪便途径代谢和排泄研究提供一种可靠地分析方法。
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本申请涉及一种棒包型包装，所述棒包型包装包括具有两个横向密封接缝（16、18）的细长箔管(12)，使得在所述箔管(12)中提供密闭填充空间(20)，用于储存产品。提出了在所述填充空间(20)中布置有单个一次性测试条(22)，其特征在于，所述测试条(22)具有用于检测样本中分析物的化学垫(26)，并且化学垫(26)布置在距所述横向密封接缝（16、18）中的至少一者有一定距离处。
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本实用新型涉及化学分析技术领域，且公开了一种矿石中有效硫测定的气体吸收滴定装置，包括底板，所述底板的上方的左右两侧均固定连接有支撑板，所述支撑板的上方的内侧固定连接有连接块，所述连接块的内侧固定连接有固定套环，所述固定套环的内侧固定连接有气体吸收瓶，所述气体吸收瓶的上方固定连接有吸收瓶盖，所述吸收瓶盖的右上方固定连接有出气管，所述出气管的右下方固定连接有检测瓶盖，所述检测瓶盖的下方固定连接有检测瓶，所述检测瓶盖的右上方固定连接有排气管，所述排气管的上方固定连接有输气管。通过输气管和阻气阀的配合使用，从而达到了防止测定数值出现误差且保护环境的效果。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种LC‑MS/MS法分离测定利奈唑胺中间体Z1中N‑亚硝基吗啉的方法。该方法以苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以流动相A和流动相B进行洗脱，所述流动相A为有机胺体系，所述流动相B为有机溶剂，所述流动相A和流动相B的比例为5‑15：85‑95，然后进入串联四级杆质谱进行检测。该方法中，基质不干扰杂质N‑亚硝基吗啉的检测，同时该方法可实现N‑亚硝基吗啉的高重现性和高灵敏度，LOD可做到0.1ng/ml，且可在10分钟内对N‑亚硝基吗啉进行分离、检测。
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一种银离子符合多壁碳纳米管修饰电极的制备方法及其应用，包括配制多壁碳纳米管悬浮液、多壁碳纳米管修饰玻碳电极、将步骤一制得的多壁碳纳米管悬浮液，采用滴涂法滴涂在经抛光清洁处理的玻碳电极表面，用红外灯烘干制得多壁碳纳米管修饰电极；银离子复合多壁碳纳米管修饰电极；使用时，制得银离子复合多壁碳纳米管修饰电极在分析砖茶中痕量氟中的应用；本发明具有具有线性范围宽、响应速度快和检出限较低的优点。
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本发明公开了一种用于转炉炼钢终点预测的光谱特征信息提取方法，属于光电检测技术领域。通过采集光谱图像分析特征参量能够找到吹炼过程的潜在规律，免去分析炼钢过程物理化学反应机理等问题。首先，采用多项式拟合找出光谱的背景信息；其次，减去背景后通过高斯拟合找到特征原子的发射峰；最后，对吹炼终点时段时域上的光谱差分谱做寻峰操作，找到最明显的三个小特征值。提取的特征参量采用SVR回归模型预测碳含量，实验表明，炼钢终点的预测准确率能够达到90％以上。
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本发明公开了一种挥发性有机污染物探测器及其制备方法。利用扫描探针技术，增加感应材料单层二硫化钼的活性位点的总量、种类及分布，促进其与极微量多种挥发性有机污染物分子的物理或化学结合，产生微小的电学特性调制。同时，通过扫描探针技术与独特的四甲基氢氧化铵和聚二甲基戊二酰亚胺混合后的化学掺杂现象结合，对场效应晶体管型电信号传导器的电极微区进行掺杂，降低肖特基势垒及接触电阻，提升其对上述感应材料的微弱电学特性调制的表征能力，并将电信号传导至皮安级电信号分析器，最终获得便携式二硫化钼挥发性有机污染物探测器，灵敏度可达到0.001毫克每升，满足检测挥发性有机污染物安全浓度的要求。
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本发明涉及茶叶分析检测技术领域，特别涉及一种茶叶中游离氨基酸的测定方法，包括样品制备、标准曲线的制备、液相色谱条件、质谱条件、测定法、计算方式、检测方法灵敏度、准确度和精密度。本发明提供的技术方案带来的有益效果是：溶剂使用量少，前处理简单，容易操作，准确度高，且可以极大避免其他检测方法中难以避免的“峰重叠”现象，在茶叶品质化学理论研究及茶叶滋味品质的调控方面均具有广阔的应用前景。
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本案提供了一种电化学感测试片测量仪的操作方法及一测量仪,在一样本存在检测期和一静置期的至少一期间,施加一电压至所述感测试片的电极,该电压为重复上升或下降,特别是以一连续脉冲的方式来施加该电压至该电极。
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本发明涉及一种有效的新型浊点萃取体系分离富集阿维菌素和伊维菌素的方法,属于分析化学中痕量生物大分子的分离富集和分析测定技术领域。本发明方法利用Trion?X-114为表面活性剂来分离富集痕量的阿维菌素和伊维菌素,并结合高效液相色谱法进行测定。本发明方法能有效富集痕量阿维菌素和伊维菌素,并且该方法安全,简便、快捷和高效。另外,本发明经浊点萃取体系富集后的所得富集因子较大,且与高效液相色谱法结合后能有效提高该仪器的测定灵敏度,可获得理想的检出限。
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本发明公开了一种湿法测定增碳剂中氮含量的方法，属于分析化学技术领域。该方法包括待测溶液制备、氢氧化钠标准溶液制备、pH8.5参比溶液制备和氮含量的测定等步骤。本发明提供的检测方法操作简单，准确性和稳定性好，能够快速检测增碳剂中氮的含量，适用于大量样品较宽范围的氮元素的检测。
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一种干式血液测试卡，属于医学检验技术领域，其特征在于：包括基板；所述基板上印制有若干条平行的线路；所述线路的一端设置有电极，线路的另一端连接有测试模块；所述测试模块中的任意一测试项目模块通过盐桥分别与参比模块相连接。基于离子选择电极工作原理，采用两点电位法，将测试卡与测试仪器分开设计，通过将测试卡制作成独立于机器之外的、成本低廉的、不需要浸泡在液体中的干化学电极测试卡的方式，解决了制约中小医院由于标本少而养不起电解质分析仪的问题。且本实用新型所述干式血液测试卡还具有成本低、测试快、操作简单、便于携带的优点，可适用于急诊、床旁检测及野外等所有临床检测场景，应用范围广，适于推广应用。
本发明公开了基于整体关联医学逻辑的肝、胆癌癌细胞术后监测仪，包括戴在病患双耳的特制耳机，所述特制耳机包括发射器以及接收器；所述特制耳机电性连接有噪声电压发生器，所述噪声电压发生器经过差分放大器连接处理器；所述处理器连接脉宽调制电路；本发明还公开了基于整体关联医学逻辑的肝、胆癌癌细胞术后监测仪的使用方法，S1，被检测者戴上特制耳罩，电磁波经左耳罩发出，抵达大脑皮层，通过电磁共振产生一个外部磁场。本发明方法简单，能够刺激神经元产生化学电信号，化学电信号经由神经元传到至全身器官组织细胞，引起共振，并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度，以统计显著性预测临床特征显著性。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种高效液相色谱法测定对硝基苯甲酰氯含量的方法。所述方法包括如下步骤：(1)高效液相色谱条件：色谱柱规格：250mm×4.6mm×0.5μm；流速：0.5～1.5mL/min；柱温：30～50℃；检测器：紫外检测器；检测波长：254nm；流动相：包括流动相A、B，流动相A、B为内含冰乙酸的水与甲醇的混合液或内含冰乙酸的水与乙腈的混合液；洗脱方式：等度洗脱或梯度洗脱；(2)配制待测样品溶液；(3)进样，测定峰面积，计算各组分含量。本发明高效、操作简单、数据准确、可靠，利于实际操作；不仅能够准确的测定对硝基苯甲酰氯的含量，而且能够控制产品中其余杂质的含量。
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本发明涉及一种利用膨胀石墨糊电极测定苋菜红的方法，属电化学分析检测技术领域。首先分别将工作电极膨胀石墨糊电极、参比电极饱和甘汞电极、辅助电极铂丝电极置于含有不同浓度苋菜红的伯瑞特-罗宾森BR缓冲溶液（以下简称BR缓冲溶液）中，采用方波伏安技术，得到苋菜红的氧化峰电流值，该氧化峰电流值与苋菜红的浓度具有良好的线性关系，再按照同样的方法测得样品溶液的氧化峰电流值，根据标准曲线和相应的线性回归方程得到样品中苋菜红的浓度，该方法操作简单，方便快速，检测成本低，灵敏度高、稳定性和重现性好，同时实现了对苋菜红的直接检测。
本发明公开了一种用于重金属铅离子探测的金属‑有机框架材料，该材料具有长程有序的晶体结构，其化学式为[MnLx(H2O)m]·(G)n，其中L为同时含有苯羧酸基团和碳碳双键基团的有机配体，G表示与锰离子配位或存在于晶体孔道里面的溶剂分子，x＝0.1～1，m＝1～1.5, n＝0.01～0.05。该材料采用水热法制备得到，合成方法简单，原料易得，产率较高。制得的材料呈现配体的宽区间荧光发射，能够对溶液中的铅离子进行探测，其探测范围为10‑4‑10‑7mol/L，并且不受其他金属离子的干扰，具有灵敏度高、选择性强、稳定性好等特点，有望在重金属污染离子Pb2+的检测等方面得到应用。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及再生聚酯瓶片中非聚酯物质残留量的测定方法，通过称样、预处理、试样恒重、过滤洗涤、二次恒重等步骤进行检测，并改进检测用的称量瓶，极大的提升了检测的效率。
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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法，旨在提供一种检测灵敏度，检测结果可靠，可重复性强的ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法；称取孢氨苄甲氧苄啶胶囊内容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液中溶剂蒸干，提取物转移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，13000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。
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本发明属于药材化学成分分析技术领域，具体为艾纳香中龙脑绝对含量的测定方法。本发明方法包括：用龙脑标准品配成系列标准溶液，通过自动顶空‑气相色谱‑质谱联用法建立标准曲线；再测定艾纳香叶粉末中的龙脑含量，从标准曲线直接查得艾纳香中龙脑的绝对含量。本发明弥补了现有方法法只能得到龙脑相对含量的不足之处，能更真实反应艾纳香样品中龙脑的含量。本方法对样品需求量小，艾纳香样品测定中不使用溶剂，对环境友好。采用F检验和t检验法对该法的测定结果与传统水蒸气蒸馏‑气相色谱‑氢火焰离子化检测器方法进行比较，结果表明，对于龙脑的含量测定，两种方法没有显著的差异，说明本方法可用于艾纳香药材或其提取物的质量控制。
本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定W/O型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将W/O型紫草护肤乳与碱水溶液混合，破乳萃取，取碱水层；然后向碱水层中加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置萃取，取下层有机层，去除有机层中的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
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本发明提供了一种用介质波导加红外光源无接 触测试半导体材料少子寿命及电阻率的装置。该装 置的测试结果与常规的有接触方法一致、操作简便， 能够测量不同厚度片状样品的少子寿命以及同一样 品上不同部位少子寿命的差异。由于是无接触测试， 对于抛光片、离子注入片以及经过各种化学处理的 半导体薄片尤为适宜，能够做到无损伤、无沾污。在 集成电路、半导体器件的生产过程中可用作材料检 验和工艺监控的重要手段。
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本实用新型公开了一种海水中多种可溶性气体现场监测仪，包括海水引入装置、水气分离膜和真空室，所述海水引入装置与水气分离膜相连，所述水气分离膜通过管路与真空室相连，所述管路上设有气密阀；所述真空室内设有离子化室、质量分析器和检测器，所述真空室外连接涡轮分子泵和机械泵，本实用新型所公开的监测仪利用质谱原理实现海水中多种可溶气体的定性定量检测，具有检测速度快、稳定性强、无二次污染等优点，该仪器可被广泛应用在海洋浮标、台站、监测船、潜标等不同监测平台，为研究海洋中可溶性气体的生物地球化学过程和机理提供技术支撑，在海洋资源探测、海洋生态监测和评价方面具有重要的意义。
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本发明涉及油气地球化探技术领域,其特征在于,该方法以海底浅层沉积物中的BTEX作为油气藏地球化学的标志在一个由吹扫捕集仪器、带有光离子化检测器的气相色谱仪以及计算机组成,ppt级超高灵敏度探测系统中把样品的预处理、分离识别和高灵敏测量方法相结合实现了对BTEX各组分的分离识别和高灵敏测量,然后再在计算机中建立各采样点测量数据与坐标位置相结合的BTEX各组分的平面等值线图,找出测量数据大于或小于平面等值线的平均值的区域作为BTEX异常分布区,在该异常分布区内,若有储油构造圈闭或断层圈闭,则便可确定该区为深部油气藏区。本方法具有特定性好、专一性强、BTEX与油气分布的相关性好及采样方便等优点。
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为了克服现有非损伤微测系统的光学成像系统无法观察生物样品发出的荧光的不足,本发明在现有非损伤微测系统的基础上,改进了光学成像系统,使非损伤微测系统在测量生物材料表面离子/分子流速方向的同时,可观察生物样品发出的荧光,以实现对被测生物材料进行筛选和状态监测的目的。本发明属于电化学技术领域,包括离子/分子活性检测系统、显微成像系统和计算机数据处理系统,其中,显微成像系统包括明场照明器、载物台、物镜、物镜转换器、光路切换器、目镜和数码相机,其特征在于显微成像系统中在连接物镜与光路切换器的光路之间安装有荧光显微观测模式用滤光片转盘转换器,该滤光片转盘转换器含有激发滤光片、荧光分色镜和阻挡滤光片。
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本发明公开了一种定量T4多聚核苷酸激酶活性测定方法，所述方法包括如下步骤：在用于磷酸化的反应体系中，以寡核苷酸为底物，加入ATP，利用T4多聚核苷酸激酶使该寡核苷酸的5’端磷酸化，生成磷酸化寡核苷酸；随后向该反应体系中加入荧光素酶报告基因系统，该荧光素酶报告基因系统中的荧光素酶利用该反应体系中的剩余ATP使荧光素氧化生成氧合荧光素，同时产生化学发光；检测发光数值，由检测结果推导出T4多聚核苷酸激酶活性程度，其中该T4多聚核苷酸激酶活性程度与发光量负相关。与现有技术相比，本发明方法无放射性污染，操作简单方便，并且可以对T4多核苷酸激酶活性进行定量的检测分析。
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本实用新型公开了一种便捷式纺织品甲醛含量测试仪，包括测试仪主体，所述测试仪主体的上端表面设置有进气口，酚试剂检测盒的底部安装有光电传感器，所述光电传感器的输出端与单片机的输入端之间通过电性连接，单片机的输出端与信息采集器的输入端之间通过电性连接，信息采集器的输出端与信息传导模块的输入端之间通过电性连接，信息传导模块与显示屏之间通过电性连接。本实用新型通过采用高灵敏度电化学传感器原理，结合单片机技术和网络通讯技术对检测场所采集空气样品，空气中的甲醛被酚试剂溶液吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被显色剂高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，可将检测后的数据及时显示在显示器上方便操作人员观察分析。
本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中钠含量测定方法。
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本发明公开了一种测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备环己烷萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。
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