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本发明涉及化学检测领域，具体公开了一种(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的气质联用测定方法，包括如下步骤：(1)对待测样品进行萃取处理，萃取溶剂为甲苯或二氯甲烷，所得萃取溶液进行离心处理，再经滤膜过滤，得提取液；(2)对提取液进行气相色谱‑质谱联用检测。本发明通过仪器分析参数的优化设定，(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦可以在9min时间内得到对称的色谱分离峰。同时，本发明方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料产品中(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的测试要求。
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本发明涉及一种检测葡萄糖的水滑石/铜纳米粒子修饰电极的制备方法，属于电分析化学检测技术领域。本发明首先通过电沉积法制备了铜纳米粒子修饰电极，然后采用滴涂法将合成的水滑石负载在铜纳米粒子修饰电极表面制备了水滑石/铜纳米粒子修饰电极，本发明利用铜纳米粒子和水滑石中的电活性中心对葡萄糖的协同催化氧化作用，可以快速、灵敏、准确地检测葡萄糖。极大地提高测定葡萄糖的性能。本发明适用于无酶法测定葡萄糖。
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本发明公开了一种高效分离和测定草坪草内源细胞分裂素的方法，涉及植物内源细胞分裂素的测定领域。本发明包括以下步骤：①内源细胞分裂素的提取：通过加提取液浸提，然后离心，过滤，脱色，最后进行真空浓缩，完成內源细胞分裂素的提取；②固相萃取洗脱：溶解内源细胞分裂素并获得溶解液，将洗脱液真空浓缩，得固相萃取洗脱物；③高效液相色谱-质谱分析。本发明前处理简单，化学试剂用量少，有效节约成本，杂质干扰小；检测灵敏度高、选择性好，不需要衍生；实现了在植物样品的粗提取液中直接进行多种內源细胞分裂素的检测；其分离提取方法、色谱分离条件和质谱检测方法适用于草坪草内源细胞分裂素，回收率高，达93～96%。
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本发明涉及化学物质检测，特别涉及一种塑料及环境中的中短链氯化石蜡的测定方法。该测定方法包括如下步骤：取样品经有机溶剂超声萃取后，过滤，浓缩，然后进行GC/ECD分析。本发明的塑料及环境中的中短链氯化石蜡的测定方法，用于检测塑料及环境中的中短链氯化石蜡，该检测方法分离度、线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在80%以上，还具有操作简单的优点。
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本发明属于建立新的化学检测方法，具体涉及到电感耦合等离子体发射光谱法测定铀锆合金中锆及杂质含量的具体方法。本发明建立了等离子发射光谱法测定铀锆合金中杂质元素及锆的检测方法。通过硝盐混酸及氢氟酸溶解试样，通过基体匹配法与多普拟合校正法用来消除基体干扰，用等离子发射光谱仪检测待测元素含量。方法准确可靠，满足该项目分析技术指标要求。
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一种基于颜色主波长和补色波长的分子智能手机速测方法，所述速测方法是用于能够生成显色产物的样品的制备用，于采集显色产物图片的装置，用于溶液颜色主波长和补色波长的智能手机检测程序，显示不同溶液对应的颜色主波长或者补色波长。本发明于比色分析的智能手机颜色主波长和补色波长的检测，实现生物化学分子的快速定量检测，具有操作简便，成本低廉，适用范围广，适用于广大用户等优点。
本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中氯含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至500ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中氯的含量测定方法。
本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种利用酸溶‑电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水系沉积物及土壤中硼的方法。样品加入盐酸、氢氟酸、硝酸后密闭加热分解，分解完全后，加入含有氯化铵及甘露醇保护剂的内标溶液，蒸干除去大量氢氟酸，加入酒石酸溶液溶解，再加入阳离子交换树脂除去大部分盐类，摇匀，在电感耦合等离子体发射光谱上进行测定。本发明所使用的检测方法检出限远低于现有方法，可以达到土壤及水系沉积物中硼检测的最低要求，采用氯化铵及甘露醇的共同保护，避免了硼的挥发损失，可以对土壤及水系沉积物中硼的快速、准确测定，且各含量段硼的测定结果均满足规范要求，方法更易掌握及批量的生产。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离、测定花椒提取物及其制品中山椒素含量方法及应用，所述方法包括：将花椒提取物及其制品用甲醇制成配制溶液和稀释溶液，分别使用液相色谱法进行梯度洗脱，其中，流动相为有机溶剂与磷酸水溶液的混合溶液；梯度洗脱分离后，进入检测器进行检测，使用外标法计算各山椒素的含量。本发明提供的分离及测定花椒提取物及其制品中山椒素含量方法柱压低，基线平稳，各山椒素分离效果良好，且在41分钟内可完成分离，而且能够检测到花椒提取物及其制品中六种山椒麻素的含量，实际操作性强，检测数据准确可靠，用于评价花椒提取物及其制品中山椒素含量更科学、更准确。
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本实用新型公布了一种可定位雨水收集监测装置，包括箱体、电动推杆机、锂离子充电电池、电动阀门、定位器、集水漏斗、雨水感应控制器、雨水缓冲室、流量监测器、储液瓶、顶盖，顶盖设置在集水漏斗的上端，雨水感应控制器通过转动轴连接顶盖，集水漏斗连通雨水缓冲室，集水漏斗与雨水缓冲室中间导管设置有电动阀门，雨水缓冲室底部设置有流量监测器，雨水缓冲室通过引流封闭区间连通储液瓶，定位器设置在箱体的顶部，电动推杆机的横向推杆与储液瓶进液口齐平。定位系统有利于检测人员尽快找到采样设备，在不同的时间，雨水的成分是有区别的，设置多个储液瓶分时分区采样，实时动态检测，有利于准确地检测分析雨水在不同时间的化学成分。
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本申请提供测定酒总酸和总酯含量模型的训练方法、测定方法及装置。训练方法包括：获取训练数据，训练数据包括第一酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息、第一酒样品集中各酒样品总酸的化学测定含量、第二酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息及第二酒样品集中各酒样品总酯的化学测定含量；将第一酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息和第二酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息作为偏最小二乘法回归模型的输入，将第一酒样品集中各酒样品总酸的化学测定含量和第二酒样品集中各酒样品总酯的化学测定含量作为偏最小二乘法回归模型的输出，训练偏最小二乘法回归模型，可以得到准确且快速用于检测酒中总酸和总酯含量的测定酒总酸和总酯含量模型。
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本实用新型涉及一种水质中微量化学物质的测 定器具，特别是涉及一种镍比色测定管，它含有等截面真空密 封玻璃管，在玻璃管一端设有密封连通毛细管段，在玻璃管中 装有镍测定液，测定液在玻璃管中的高度 H1和玻璃管等截面留空高度 H2之比为 H1∶ H2＝1∶3～15，所述镍测定液由 0.5％的肟类化合物1～20单位体积，5％的助剂1～20单位体 积，PH缓冲液1～30单位体积混合配制而成。本实用新型将 检测技术产品化，商品化，将预先配制好的测定液封装于真空 玻璃管中，可直接用于测定，携带、使用方便，测定简单快速、 准确，保存时间长。检出限符合国家污水综合排放要求标准， 检测结果符合水质分析误差精度要求。
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本发明公开了一种有机磷杀虫剂浓度的测定方 法，该方法主要包括生物传感器的制备、测试得到胆碱的氧化 电流值I0、得到有机磷对酶活性 的抑制分数I％，再根据抑制分数I％与有机磷杀虫剂浓度之间 的线性关系进行同种、不同浓度的有机磷杀虫剂的检测。利用 电化学技术简便、易行、价廉的特点，结合流动注射快速、高 灵敏度，试剂低消耗的特点，实现了有机磷杀虫剂快速灵敏稳 定的检测，具有分析时间短，测定成本低，检测速度和效率高 的优点。
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本发明公开了一种测定透明质酸凝胶体外酶降解率的方法，属于化学检测及药物分析技术领域，包括如下步骤：(1)使用透明质酸酶对透明质酸凝胶进行酶降解处理；(2)取等量经步骤(1)酶降解获得的样品，分为降解组和总糖组，降解组加入分离剂，总糖组加入与所述分离剂等量的水，两组各自混合均匀后离心，取上清，用水稀释后待检测；(3)通过咔唑显色反应测定步骤(2)降解组和总糖组待检测样品葡萄糖醛酸的吸光度值，降解组吸光度值与总糖组吸光度值的比值即为透明质酸凝胶的体外降解率。本发明方法操作简单、快速、成本低，适用于交联透明质酸凝胶和未交联透明质酸凝胶的体外降解率测定。
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本发明公开了一种兽用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量测定方法，涉及分析化学领域。本发明其特征在于，对含有帕伐醌的兽用帕伐醌注射液用高效液相色谱进行成分分析，所述高效液相色谱：采用十八烷基硅烷键合硅胶作为固定相填充到液相色谱仪的色谱柱内；采用甲醇‑0.05mol/L醋酸钠溶液作为流动相并调节其pH值至3.6，甲醇和0.05mol/L醋酸钠溶液的体积比为85：15；检测波长为252nm；色谱柱的柱温保持在30℃。按外标法以峰面积计算，即得兽用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量。本发明可以准确测出兽用帕伐醌注射液中的帕伐醌含量。
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本发明涉及一种非接触式水体浊度测量装置与方法，以解决采用化学试剂存在二次污染且高温环境下准确度降低，而电流凝结法应用场景不灵活，时效性差且对电源保障要求高的技术问题。该装置中支撑单元包括支撑架及遮光罩；原液缓冲检测池具有上端面和下端面相通的腔体，腔体的上端面面积大于下端面面积；测量单元用于测量原液缓冲检测池上端的水体反射光信号；控制单元用于控制测量单元并进行测量结果的采集。该方法为：注入待测水体；调节入水口控制阀和出水口控制阀使进水量和出水量平衡；调节光源发射组件与光电探测组件；测得电信号结果并进行运算分析，得水体的浊度结果。
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本发明公开一种测定钼铁合金主次成分的熔融制样—X荧光光谱法，将钼铁合金粉末试样与混合氧化剂、熔剂一并加入到铂金坩埚后，采用熔融炉直接熔融成玻璃片，用于X荧光光谱仪分析的方法。本发明与现有技术相比，操作步骤少、简单明了、易于掌握，最重要的是免去了合金熔片预处理的步骤，同时解决了铂金坩埚与合金在高温下接触易被腐蚀、穿透等安全问题。采用本发明，结合6工位电熔融炉，每分析6个合金样品，从称样到报出结果时间约为0.8h，坩埚腐蚀概率为0，样品的分析结果满足相关国家化学分析标准中的精密度要求，可适用于钢铁企业合金的验收、合金制造商的内部质控、出厂检验。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及阿普斯特与有关物质的分离及检测，具体来说，涉及采用高效液相色谱法分离与测定阿普斯特及有关物质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈和/或甲醇的水溶液为流动相，所述流动相中还含有体积百分浓度为0.02‑0.15％的磷酸。该方法对目前已知的在阿普斯特合成过程中可能会产生的五种有关物质均能适用，可以同时对其中的一种或多种有关物质进行分离检测，基线平稳，能更准确、更有效地检测分离上述的五种有关物质，从而能更精准的确保阿普斯特原料及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
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本发明公开了一种溶液荧光光谱的测定装置和方法，属于分析化学领域。用于解决量少浓度高的样品难以实现荧光检测的问题，它包括石英荧光比色管和比色管固定器，比色管固定器竖直正中设有孔，石英荧光比色管竖直插入放于荧光仪的比色管固定器的孔中，比色管固定器放于荧光光谱仪的测定槽内，石英荧光比色管两端开口，全透光，比色管固定器的上方与荧光光谱仪的测定槽的槽口相平，下方悬挂槽内，比色管固定器的材质为有机玻璃，有机玻璃不易变形，容易加工。本发明的石英荧光比色管壁的厚度及有效容积较比色皿小得多，解决了某些溶液荧光较弱且不能以荧光光谱仪通过比色皿检测出荧光的问题，可用于弱荧光溶液荧光强度的检测。
1,3‑β‑D葡聚糖衍生物、试剂盒及制备方法及测定1,3‑β‑D葡聚糖含量的方法。本发明提供一种结合了磁微粒分离技术、生物素‑亲和素放大技术和化学发光分析技术的1,3‑β‑D葡聚糖磁微粒化学发光免疫检测试剂盒。同时用1,3‑β‑D葡聚糖抗原衍生物制备了生物素化1,3‑β‑D葡聚糖抗原衍生物和酶标1,3‑β‑D葡聚糖抗原衍生物，这样就构建了2个体系(1、生物素化1,3‑β‑D葡聚糖抗原衍生物+抗体酶标试剂+定标液；2、酶标1,3‑β‑D葡聚糖抗原衍生物+生物素化1,3‑β‑D葡聚糖鼠单抗+定标液)可以进行样本中1,3‑β‑D葡聚糖的测试，这样不同企业在开发试剂盒时就会有更灵活的选取，并且只需要通过制备1,3‑β‑D葡聚糖抗原衍生物这个中间体就能实现。
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本发明提供了一种化肥质量在线监测系统，包括样品传送带、光学探头、检测和控制单元、V型挡板、主服务器监控装置，化肥样品通过样品传送带传送，光学探头安装在样品传送带上方，V型挡板装配在光学探头下部的前端，化肥样品在样品传送带上传输的过程中，V型挡板和光学探头下侧插入化肥样品，检测和控制单元内置无线通讯模块，光学探头将采集到的光谱传送到检测和控制单元进行分光和光电转换之后产生的信号传输给无线通讯模块，所述无线通讯模块包括CDMA通讯模块和GSM通讯模块，主服务器监控装置对从CDMA通讯模块或GSM通讯模块无线接收到的信号进行建模和定量分析。本发明提供的化肥质量在线监测系统，方便、高效、准确、不破坏样品、不消耗化学试剂且不污染环境。
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本发明提供了一种同时测定玉米中六种霉菌毒素的LC‑MS‑MS方法，包括以下步骤：用混合提取液对玉米分析样中六种霉菌毒素进行超声提取，加入复合净化剂净化，离心，膜过滤后，液相色谱串联质谱检测，采用含六种霉菌毒素标准品的空白玉米样品基质溶液建立标准曲线，基质匹配定量法定量。本方法可以一次性测定玉米中六种主要霉菌毒素，即DON、FB1、AFB1、T‑2、OTA和ZEN；方法定量限是国家限量值的1％～4％，完全可满足检测评价需要；方法精密度RSD≤15％,添加回收率满足《GB 23182‑2008饲料中兽药和其他化学物检测试验规程》的要求；和国家现行标准方法相比较，该方法高效、经济环保。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定帕司烟肼及其相关杂质的方法。所述方法中采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关物质包括异烟肼、对氨基水杨酸和相关杂质；所述相关杂质为A‑E中的一种或多种；所述流动相A为磷酸盐缓冲液，所述的流动相B为甲醇。本发明的方法能同时分离测定帕司烟肼中异烟肼、对氨基水杨酸和相关杂质A‑E，与现有技术相比，提高了分离检测的效率；能更精准的确保帕司烟肼原料药及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
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本申请提供一种蚕丝接枝率的测定方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。对待检接枝蚕丝样品进行DSC测试，获得DSC曲线，新吸收峰记作P1，蚕丝本身结构的吸收峰记作P2；对P1与P2重叠部分采用样条基线的方式内插得到S形基线，结合待检接枝蚕丝样品质量，计算得到S形基线对应峰面积的单位热焓，记作Q1；蚕丝本身结构的吸收峰处相应单位热焓记作Q2；记y=Q1/Q2，则待检接枝蚕丝的接枝率x满足：。将本申请应用于接枝蚕丝的接枝率测定，可以准确地对未知的接枝蚕丝进行接枝率的推算。
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本发明公开了一种测定酸性镀铜液中氯离子浓度的方法，采用电化学三电极体系，工作电极为金电极，通过循环伏安曲线上氯离子在金电极上的络合吸附和脱附特征峰，测定氯离子的浓度。本发明的方法可在实际酸性镀液中对氯离子进行检测，镀液中其它组分对检测结果影响较小。本方法分析过程中不会对镀液产生损耗，可实现酸性镀铜液中氯离子浓度的在线检测。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种测定西酞普兰或其盐及其制剂中的有关物质的方法，该方法采用HPLC对西酞普兰进行检测；其中，流动相A为质量体积比0.6～0.7％、pH6.0～7.0的磷酸盐缓冲液；流动相B为甲醇与乙腈按体积比30～50∶70～50组成的混合溶液。本发明方法能够检测出西酞普兰中的至少12种已知杂质，甚至还能检测出3种未知杂质，峰形良好、分离度良好、重现性好，能够实现有效分离并定量测定西酞普兰。
本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定O/W型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将O/W型紫草护肤乳与油脂混合，破乳萃取，取油脂层；将油脂层与碱水溶液混合，静置，取碱水层；加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
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本发明属于分析化学领域,具体地说涉及三(2-氯乙基)磷酸酯含量的测定方法,其特征在于,依次包括如下步骤:(1)有机溶剂提取;(2)将步骤(1)所得的萃取溶液过滤;(3)通过高效液相色谱-质谱检测器对过滤后的萃取溶液进行测定。本发明的有益效果是用高效液相色谱-质谱检测器检测三(2-氯乙基)磷酸酯,抗干扰能力强,样品预处理方便快捷,可实现准确定性和定量,同时也避免了目标化合物的分解,选择性更强,灵敏度更高。
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适于检测具体分析物的传感器，用于制造该传感器的方法以及在所提供的诊断规程中使用该传感器的方法。在实施例中，传感器设备包括基板，部署在基板上的介电层以及部署在介电层上的探针层。探针层被配置为与分析物反应。所述反应可以包括：与分析物结合、经历探针层的化学特性的改变，或经历探针层的结构特性的改变。在示例中，介电层的属性被配置为在确定探针层是否已与分析物反应的过程期间识别设备。
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本发明公开了一种生菜叶片黄酮总量测定方法，涉及植物黄酮总量测定领域，生菜叶片黄酮总量测定方法包含如下步骤：步骤1、通过前期样品的叶片色彩参数与叶片黄酮总量的检测，建立所述叶片色彩参数与所述叶片黄酮总量的关系模型公式Y＝f(X)，其中，所述Y代表所述叶片黄酮总量，所述X代表所述叶片的选定区域的色彩参数；步骤2、测量待测叶片的X值；步骤3、通过所述关系模型公式Y＝f(X)计算所述待测叶片的黄酮含量。本发明提供的方法是一种无损检测方式，具有方便，快捷的特点，不需要繁琐化学分析即可实现生菜叶片黄酮总量测定。
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