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本发明公开一种纳米硫化镉修饰电极及同步测定多巴胺和抗坏血酸的方法。属于电化学分析检测技术领域。包括如下步骤：取纳米硫化镉加入乙醇，混合均匀，所得浆料滴涂于玻碳电极基体表面，室温下晾干，放入pH＝7浓度为0.1M的磷酸盐的缓冲溶液中，利用循环伏安法扫描至图形稳定在‑0.2～0.8V的电位窗口中，最后用蒸馏水冲洗，制得纳米硫化镉修饰电极。本发明制备的纳米硫化镉修饰电极用于检测多巴胺和抗坏血酸，可以使这二个物种被很好地分开，可完成同时测定多巴胺和抗坏血酸的任务。
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本发明公开了一种消除胰岛素自身抗体干扰的胰岛素测定试剂盒，属于免疫分析技术领域。本发明的技术方案是：在样品稀释液中含有胰岛素自身抗体二抗，样品稀释液中胰岛素自身抗体二抗与血清中胰岛素自身抗体结合，消除了胰岛素自身抗体与胰岛素测定试剂中胰岛素抗体和胰岛素产生的竞争性反应，本发明检测胰岛素时不受胰岛素自身抗体影响，其使用方法与原有化学发光法相同，经济方便易行，是一种准确性更高的胰岛素检测方法。
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本发明涉及钢及铁合金化学分析技术领域，公开了一种含氟试样中二氧化硅的测定方法，该方法包括：(1)在硼砂的存在下，将含氟试样进行第一灼烧，得到第一灼烧后的含氟试样，所述含氟试样包括含氟炉渣和/或预熔渣；(2)在无水碳酸钠的存在下，将所述第一灼烧后的含氟试样进行第二灼烧，得到熔融混合物；(3)将熔融混合物用含有高氯酸和氯化铝的溶液浸取，得到含氟试样母液；(4)采用硅钼蓝分光光度法测定所述含氟试样母液中的二氧化硅含量。采用本发明的上述方法能够准确地检测含氟炉渣和预熔渣中二氧化硅，而且，采用本发明的上述方法检测含氟炉渣和预熔渣中二氧化硅时，不会引起玻璃器皿的腐蚀。
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本发明公开了一种阿托伐他汀钙中间体中共存杂质同时测定方法，所述中间体为M4，所述共存杂质包括M1、M2、M3、M4双氟、M4去氟；所述方法采用高效液相色谱仪对样品进行检测，其中色谱检测条件包括：以体积比为29：12：59的乙腈‑四氢呋喃‑0.05mol/L乙酸铵作为流动相进行等度洗脱。本发明的阿托伐他汀钙中间体中共存杂质同时测定方法，能够将中间体M4与各杂质同时进行分离，从而有效控制中间体M4的质量。经化学药品分析方法验证，本方法简便、准确度高、线性、重复性良好，完全适用于阿托伐他汀钙中间体M4的质量控制，为保证阿托伐他汀钙的用药安全提供了理论支持。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，公开了一种无机砷的提取方法和大米中的无机砷的测定方法和应用。该方法包括将提取试样与无机砷提取液进行接触，所述无机砷提取液含有盐酸和还原剂，所述还原剂选自硫脲、碘化钾和抗坏血酸中的一种或多种。本发明还公开了上述无机砷的提取方法在无机砷提取中的应用以及一种大米中的无机砷的测定方法。本发明通过使用含有还原剂的盐酸溶液作为提取液，提取和还原步骤同时进行，简化了前处理操作，并缩短了前处理时间，本发明可以实现高效、快速的提取样品中的无机砷，并进行无机砷精确的定量检测。
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本发明涉及一种测定水中有机氮的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样纳滤；③将步骤②所得水样气相色谱检测，本发明有益效果为纳滤除去了干扰有机氮检测的杂质。
![基于磁性固相萃取的卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/2/15405.png)
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本发明属于化学检验技术领域，具体公开了一种基于磁性固相萃取的卷烟主流烟气中苯并[a]芘的测定方法。本方法以吸烟机抽吸卷烟，并用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气，以含氘代苯并[a]芘内标的溶液萃取滤片，萃取液经磁性固相萃取处理后以气相色谱-质谱检测，建立了卷烟主流烟气中苯并[a]芘的磁性固相萃取-气相色谱-质谱测定方法。与国标方法相比，本方法具有样品预处理操作简单快速的优点，适合大量样品的快速分析。
本发明涉及一种模拟卷烟真实抽吸测定滤棒中邻苯二甲酸酯类成分迁移方法，属于化学分析测试技术领域。该方法包括模拟卷烟实际抽吸邻苯二甲酸酯类成分的量的测定、卷烟滤棒中邻苯二甲酸酯类挥发性成分的总量的测定和迁移率的计算计算三大步骤。检测时，采用HS‑TD‑GC/MS法检测。本发明方法能满足卷烟滤棒中的邻苯二甲酸酯类成分迁移量准确测定的要求，为卷烟滤棒邻苯二甲酸酯类成分残留安全性的客观评估提供了科学、简便的新方法。
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本发明提供了一种高效液相色谱法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷含量的方法，旨在提供一种分析效率高，可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法；该方法包括下述步骤：制备供试品溶液；制备对照品；属性试验，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各2μl注入液相色谱仪检测，所述的色谱条件如下：色谱柱：InertsilODS?SP液相色谱柱，5μm，4.6×250mm；流动相：乙腈－0.5％醋酸，其体积比为：44 : 56；流速0.8mL/min；波长：287nm；柱温：30℃；属于化学检测技术领域。
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本发明属于生物化学检测领域，具体涉及一种测定血红蛋白α与β珠蛋白链比率的方法及其在检测β地中海贫血中的应用。所述的方法包括以下步骤：取血红蛋白样品进行裂解，得α珠蛋白链的裂解片段和β珠蛋白链的裂解片段，分别选取一条裂解片段作为标志肽段，利用质谱测定α珠蛋白链的标志肽段的浓度和β珠蛋白链的标志肽段的浓度，α珠蛋白链与β珠蛋白链的比率即由α珠蛋白链的标志肽段浓度与β珠蛋白链的标志肽段的浓度比表示。本发明通过定量分析α、β珠蛋白链比率，可早期识别不同类型β地中海贫血，能够对重度、中度及轻度β地中海贫血进行识别。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用HPLC测定艾氟康唑及其有关物质的方法，其特征在于，以十八烷基硅烷键合相作为固定相的色谱柱，磷酸盐缓冲液与乙腈的混合溶液作为A相，以乙腈与甲醇的混合溶剂作为B相，对艾氟康唑原料药及其制剂中的有关物质进行分离测定。本发明所述方法分离检测艾氟康唑及其有关物质的时间为31min，能简单、快速、准确的分离检测出艾氟康唑及其有关物质。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测氯雷他定起始物料氯雷他定环合物中遗传毒性物质1,2‑二溴乙烷的方法，该方法采用6%氰丙基‑94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱，电子捕获检测器，可以定量测定氯雷他定环合物中遗传毒性物质1,2‑二溴乙烷的含量，从而达到对氯雷他定环合物中1,2‑二溴乙烷有效控制，实现氯雷他定环合物的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测草酸艾司西酞普兰合成工艺中残留有机溶剂四氢呋喃、异丙醚、乙酸乙酯、异丙醇、丙酮、乙酸、四氢呋喃、异丙醚、乙酸乙酯、异丙醇、丙酮、乙酸和反应物料N，N‑二甲氨基氯丙烷盐酸盐的方法，该方法采用聚乙二醇类极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定草酸艾司西酞普兰中四氢呋喃、异丙醚、乙酸乙酯、异丙醇、丙酮、乙酸和N，N‑二甲氨基氯丙烷盐酸盐的含量，从而达到对草酸艾司西酞普兰纯度的有效控制，实现草酸艾司西酞普兰的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明属于光谱检测系统技术领域，特别涉及一种荧光相关光谱测量系统，利用拉锥光纤将激发光限制在飞升体积内，同时利用光纤收集荧光信号进行时间相关光子计数，从而获取荧光相关光谱；该方法避免了荧光共聚焦显微镜、全内反射荧光显微镜或者双光子荧光显微镜的使用，降低了荧光相关光谱的测量成本，同时可以将光纤深入溶液中、反应器内、微流控芯片内、细胞内或者体内，消除了成像设备的空间限制，可以广泛应用于生命科学、物理学和化学领域的反应动力学研究、活细胞分析、生物检测、疾病诊断和药物筛选等方面。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定双氟米松及其6β双氟米松和16β双氟米松的方法。所述方法采用的固定相为辛基硅烷键合硅胶。具体方法：将双氟米松样品溶液注入色谱仪，采用六氟磷酸钾缓冲盐体系和有机溶剂的混合溶液为流动相进行洗脱，进入检测器进行检测。该方法可同时实现双氟米松及其6β双氟米松和16β双氟米松的分离和含量测定，其拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，专属性强。
一种固体燃料加压氧‑水蒸气条件下的气化/燃烧性能测试装置及其使用方法，它涉及一种气化/燃烧性能测试装置及其使用方法。解决现有缺少加压氧‑水蒸气燃烧方式性能评价的实验研究系统和方法。装置由惰性气体罐、氧气罐、高压恒流注水泵、给粉器、预热炉、加热带、预混罐、进样枪、一维炉、取样枪、气固分离器、耐高温背压阀、恒温箱、水汽分离器及烟气分析仪组成；方法：将固体燃料颗粒置于给粉器内，打开惰性气罐，将一维炉升温，打开惰性气罐及氧气罐，打开高压恒流注水泵，调节耐高温背压阀，打开给粉器进行热化学转化，同时气相检测。关闭注水泵、惰性气体罐及氧气罐，调节耐高温背压阀，关闭加热，残余颗粒样品及冷凝水检测，重复进行。
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本发明涉及一种在水相介质中植物油氧化诱导时间的测量方法，属于分析化学领域的油脂品质检测技术领域，包括：油水流动系统，油水混合系统，油水分离系统和测量系统；一定流速与体积比的植物油和缓冲溶液经油水混合系统和油水分离系统分离后的水溶液用三电极系统(工作电极为石墨烯修饰玻碳电极，参比电极为饱和甘汞电极，对电极为铂丝)测量其阻抗值，通过对阻抗‑时间曲线作双切线，交点所对应的时间即为油脂的氧化诱导时间。与现有技术相比，本发明方法不使用有机试剂，对环境无污染，操作简便，结果准确，为一种绿色环保的油脂品质检测方法。
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本实用新型公开了一种节能环保的医疗污水监测处理装置，包括筒体、支柱、排水管和滤网，所述筒体一侧壁上设置有显示器，所述显示器一侧设置有操作面板，所述筒体下端四角处设置有所述支柱，所述筒体下端中部设置有所述排水管，所述排水管内设置有电磁阀。有益效果在于：本实用新型通过筒体以及污水监测器的设计，能够使处理装置具备检测功能，避免对处理后的污水进行单独的采样分析检测，从而降低工作人员的劳动量，通过转动轴以及搅拌杆的设计，能够使处理装置具有搅拌功能，可以使污水与各种化学调和剂快速发生反应，从而提高装置的工作效率。
本发明涉及一种基于疏水离子交换固相萃取的卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取及测定方法，属于烟草化学检验技术领域。本发明卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，将捕集有主流烟气总粒相物的滤片置于乙酸铵溶液，过滤，采用HiCapt MCX固相萃取柱进行固相萃取，即得。本发明卷烟主流烟气中烟草特有N‑亚硝胺的提取方法，能有效去除杂质及干扰物，提高测定方法的准确度和精密度，方法的相对回收率介于92.2％～108.9％之间，日内及日间精密度分别小于4.6％和4.2％。
本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法分离检测氯雷他定中遗传毒性物质氯甲酸乙酯的方法，该方法采用聚乙二醇类极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定氯雷他定中遗传毒性物质氯甲酸乙酯的含量，从而达到对氯雷他定中氯甲酸乙酯有效控制，实现氯雷他定的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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光催化纳米活性水是一种全新的物质，具有广泛的应用领域，它可以应用到，农业植保，取代农药，可以用于预防禽流感、人禽流感、SARS、肝炎、肺结核等疫情；可以用于建筑物内、动物舍内的空调加湿和环境喷洒消毒、水产养殖、防腐剂、循环水、医疗保健各领域等。本发明为其活性提供检测方法，采用物理学比色法、化学分析法、细菌和病毒测定法、植保实验法对其活性进行检测。其活性随着光催化的时间从45分钟～12小时，其活性从1级～5级，对应的颜色从红色～无色(使用酚酞试剂)沉淀物的重量从0.01～0.23克，细菌落总数1.05×106～7×103，上述方法重复率很高，误差小，使用方法简单，成本低廉，可作为标准。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定度他雄胺起始原料SM2及其相关杂质的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用正己烷与异丙醇的混合溶液作为流动相进行洗脱，进入检测器进行检测；所述相关杂质包括SM2a、SM2b、SM2c、SM2d、SM2e和SM2f的一种或多种。该方法能够实现SM2中SM2a、杂质SM2b、杂质SM2c、杂质SM2d、杂质SM2e、杂质SM2f有效分离，专属性好，不受空白和其他杂质干扰，且各杂质峰之间分离度均大于1.5，符合有关物质要求。对于实现度他雄胺起始原料SM2及度他雄胺质量控制具有极其重要的意义。
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本发明涉及一种用于监测车辆发动机油的装置、方法和传感器。一种根据本发明一个例示性实施方案的用于监测发动机油的装置,包括一个用于测量发动机油物理和化学性质的油性质测量部件;一个测量发动机驾驶工况的驾驶工况测量部件;一个控制部分,其中将符合发动机驾驶工况的发动机油状况存储作为设定值,用于为符合发动机驾驶工况测量值的发动机油状态选择一个设定值,并在对从驾驶工况测量部件输入的发动机状态测量值和设定值进行比较的基础上,计算关于发动机油质量的结果值;及一个根据结果值输出预定输出的输出部件。
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本发明涉及一种测定水样中油类物质的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①在采样区域多点采集水样；②将步骤①采集的水样吸附在固相萃取柱上；③洗脱步骤②固相萃取柱，洗脱液通过紫外分光光度法检测油类物质，本发明有益效果为固相萃取的步骤除去了影响油类物质检测的杂质。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测阿立哌唑的有关物质二乙醇胺的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类弱极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定阿立哌唑中二乙醇胺的含量，从而达到对阿立哌唑纯度的有效控制，实现阿立哌唑的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快速。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用液相色谱法分离和测定替格瑞洛中间体的异构体杂质的方法，其以(R‑/S‑)18冠6醚为填料的手性色谱柱，以高氯酸水溶液与乙腈的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛中间体与其对映异构体进行有效分离，分离度可达2.16‑2.65，从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛中间体及其对应异构体杂质。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定利伐沙班中间体及其相关杂质的方法，所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关杂质包括杂质a、杂质b、杂质c、杂质d、杂质e、杂质f和杂质g的一种或多种，所述流动相A为三氟乙酸水溶液，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法可以有效的将利伐沙班中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现利伐沙班中间体及利伐沙班质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测布瓦西坦起始物料（R）‑4‑丙基‑二氢呋喃‑2‑酮光学纯度的方法，该方法采用环糊精类的手性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定布瓦西坦起始物料的光学纯度及异构体的含量，指示布瓦西坦起始物料光学异构体的稳定性。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明公开了一种双光程荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括：荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光强接收装置入射狭缝同轴前提下控制荧光激发光源移动，由光强接收装置接收荧光光强；将采集到的两个荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样品在两个位置处的荧光光强并进行归一化后带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。本发明解决了游离血红蛋白的无损检测问题，高效、无污染，测量针对性强，对游离血红蛋白含量分析精度有显著的提高，且荧光光强测量简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测依普利酮有关物质三氯乙酰胺的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类弱极性毛细管色谱柱，电子捕获检测器，可以定量测定依普利酮中三氯乙酰胺的含量，从而达到对依普利酮纯度的有效控制，实现依普利酮的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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