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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种二氧化钍中碳硫含量的测定方法，目的是提供一种二氧化钍中碳硫含量的测定方法。该方法包括试样准备、设定仪器参数、空白校准、仪器校准和样品测定步骤。该方法建立了红外吸收法测定二氧化钍中碳硫含量的测定方法，提供了分析功率等相关参数，添补了二氧化钍中碳硫含量测定的空白，解决了生产、科研中二氧化钍中碳硫含量检测问题，有效配合了专项生产的进行。
本发明涉及一种羽毛状纳米铜修饰可同时测量人体心脏电和呼吸活动的柔性微纳器件，是一种可以同时检测人体呼吸和心脏电活动(包括呼吸深度，呼吸频率和呼吸模式；心跳频率、心电脉冲和心脏波动的节奏)的灵活的设备。为提高压电阻率和电压灵敏度采用电化学方法使用羽毛状纳米铜对碳纤维进行修饰。改性碳纤维的检测限为100Pa，灵敏度为0.053±0.00079KPa‑1，降噪比为10.7±1.4。其中本申请对纳米铜的改性条件进行了优化，选择80S、12V的电压。此外，通过形态分析和等回路模型来确定了应变和电压传感机制。该装置具有操作简单、功耗低、携带方便等优点，为便携式多参数监测带来了新的可能性和方向。
本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖异核长程耦合谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法的步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在工作站中选择溶剂氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)载入脉冲序列优化并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖的异核长程耦合谱。本发明通过采用三步低通滤波器和绝热条件，并优化脉冲序列，测得了异麦芽酮糖异核长程耦合谱，为异麦芽酮糖样品的异核长程耦合构象测定提供了一种简便有效的手段。
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本发明公开了一种测定乙酰基含量的方法，具体涉及一种利用化学转化结合全挥发顶空气相色谱测定乙酰基含量的方法。其步骤为：（1）配制标准溶液；（2）建立标准曲线；（3）样品处理；（4）采用顶空‑气相色谱进行分析检测；（5）结果计算。本方法的有益效果在于，采用上述的方法测定乙酰基的含量，具有方便快捷、准确度高等优点，并适合样品批量检测。
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本发明提供了一种超高效液相色谱法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种重现性好，提取完全、检测结果准确可靠的理肺丸中盐酸麻黄碱的测定方法；该方法为准确称取样品2g，加硅藻土2g，研磨均匀，置索氏提取器中，加浓氨试液3mL、乙醇10mL与10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，将乙醚提取液移至蒸发皿中，滤纸和容器用少量乙醚洗涤，洗液并入蒸发皿中，挥干，残渣用体积比1:1000的盐酸和甲醇溶液溶解，转移至10mL容量瓶中，加体积比1:1000的盐酸和甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液进行超高效液相分析；线性考查；属于化学检测技术领域。
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本发明公开一种测定电解质水溶液中硫酸和硫酸锰浓度的方法，包括：（1）提供一个电解质水溶液样品；（2）逐步加入碱溶液，并测定不同碱溶液加入体积时对应的水溶液样品的电导率；（3）分析电导率值作为碱加入量的函数，将该函数的特征与：(i)酸碱反应终点和(ii)硫酸锰和碱反应终点相关联，得到这两个终点分别对应的碱加入体积；（4）将这两个终点对应的碱加入体积换算为原溶液中硫酸和硫酸锰的浓度；将这两个终点所对应的碱加入体积换算为原样品中硫酸质量M1和硫酸锰的质量M2；根据样品的体积确定原溶液中硫酸和硫酸锰的浓度。本发明操作简单，能大大提高检测效率，减少化学试剂的使用量，提高检测数据的可靠性。
本发明属于化学分析领域，涉及膜透析-液相色谱串联质谱测定畜产品中多种β-受体兴奋剂残留的方法。本发明根据待测物的分子量和膜的截留分子量(MWCO)，用膜透析技术对样品进行前处理，将大分子物质截留在透析袋内，目标化合物通过透析渗入透析液中，选用适当的有机溶剂对透析液中的药物残留进行萃取，应用膜透析技术建立了一种同时测定畜产品中18种β-受体兴奋剂残留量的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。本发明灵敏度高，重现性好，经济，可用于畜产品中β-受体兴奋剂动剂残留的检测确证。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定伊索克酸及其有关物质的方法。本发明的方法采用的色谱柱是以辛烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述有关物质包括A‑G的一种或多种；所述流动相A为六氟磷酸钾溶液，所述流动相B为有机溶剂。该方法能有效分离伊索克酸中上述7个杂质及其他单个杂质，并定量测定其存在水平，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对伊索克酸、盐酸奥洛他定的质量控制具有极其重要的意义。
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本发明公开了一种中药的指纹图谱质量控制测定方法，该测定方法是基于HPLC指纹图谱的检测方法，用于银丹心脑通组方中的药材质量控制,主要用于鉴别真伪和评价原药材、半成品及制剂质量的均一性、和稳定性。中药指纹图谱是一种全面的反映中药材或中药复方所包含的化学信息的分析方法。本发明能有效的检测银丹心脑通软胶囊的指纹图谱，并能有效确定相关峰对应的物质结构，能有效监控本品质量。本发明获得的指纹图谱具有全面，重复性好，稳定性好的特点。
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本发明公开了一种利用糖作为示踪剂测定岩溶地下水运移路径的方法，具体包括投放井、监测井布置与设计、示踪剂预处理、示踪剂投放、水流方向确定、确定地下水流速、示踪剂投放量确定、在投放井中投放示踪剂、在监测井中取样检测示踪剂以及通过结果分析地下水运移路径。本发明利用糖作为示踪剂在对岩溶地下水流速、流向的探测中，具有无毒、无污染、自然本底值低，不受干扰，化学性能稳定，不改变地下水的运移方向，易检测，灵敏度高且成本低，不会对环境造成污染，也不会对操作人员的健康产生危害。
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本发明属于电化学水处理指标监控领域，具体涉及一种基于循环伏安法的智能总氯测定方法。包括配制不同总氯样品溶液并对其进行循环伏安法扫描获取循环伏安曲线数据，由DPD分光光度法测量并记录总氯值；对所得的各循环伏安曲线进行主元分析(PCA)，并结合对应温度与PH值构造特征向量；使用机器学习算法训练模型并使用交叉验证方式保证模型稳定性；此后将需要诊断的检测数据输入预测模型，可以得到溶液总氯浓度。本发明能够快速检测溶液中的总氯值，实现对自来水消毒后残余含氯组分的在线监控，具有实际的工程应用价值。
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本发明涉及化学分析领域，具体而言，涉及一种测定醋酸阿托西班有关物质的方法。测定醋酸阿托西班有关物质的方法，包括以下步骤：采用球状蛋白亲水改性硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，而后利用溶液呈酸性的流动相A和有机溶剂为流动相B进行洗脱后进行检测。其中，洗脱时流动相A和流动相B以体积为60‑90：10‑40的比例进行洗脱。其能快速、有效地分离并检测出醋酸阿托西班原料药和注射液中的有关物质。
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一种电厂水汽中脱气氢电导率的测量装置及测量方法, 本发明利用膜法脱气装置内的聚四氟乙烯膜在常温下脱除水汽中的CO2，脱气率可达95％以上；结合电化学和离子交换原理，引用电导检测器的尾液在(5‑1000mA)工作电流条件下电解产生H+再生树脂，即利用电化学方法连续自动再生阳离子交换树脂，用于测量脱气后的氢电导率。本发明无需任何化学试剂，可在线或离线测定脱气氢电导率，节能环保，性能稳定，操作方便。
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本发明具体涉及一种同时测定玛咖中主要玛咖酰胺类成分含量的高效液相色谱法，具体为一种同时测定玛咖中11种玛咖酰胺含量的方法，属于分析化学技术领域。其技术要点主要包括以下几个步骤：1)待测溶液的制备；2)对照品混合液的制备；3)标准曲线的建立；4)待测样品中玛咖酰胺含量的测定。本发明的检测方法为梯度洗脱方法，分离度好，可以同时检测玛咖中11种玛咖酰胺；本发明只用乙腈和水作为流动相，解决了三氟乙酸对色谱柱损耗大、清洗麻烦等问题，流动相配置方便，简便了操作。
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本发明提供一种测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法。本发明还提供了上述测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法在甘露消毒丸中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明进一步提供了上述甘露消毒丸中6种成分含量的测定方法。本发明更进一步提供了一种甘露消毒丸中多味药材指纹图谱的筛选方法。本发明提供的一种测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法及应用，建立了甘露消毒丸的超高效液相指纹图谱，能够对甘露消毒丸中6个化学成分进行了定量分析，并对甘露消毒丸中各单味药材色谱峰进行了归属确证，能够从原料源头进行有效监测，严格控制原药材的质量，可用于生产过程的质量控制，从而保证临床用药的安全有效性。
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本实用新型公开了一种白酒品质在线监测装置，包括判别监控系统和自动进样机；所述自动进样机由伸缩臂、金属电极传感器和转盘组成；所述伸缩臂在垂直方向上上下运动，伸缩臂前端设有金属电极传感器；伸缩臂下方设有转盘；所述转盘上分别设有清洗工位和检测工位；所述伸缩臂、金属电极传感器和转盘分别与判别监控系统电连接。本装置针对在线式生产需要对白酒品质的实时性、快捷性、精准性要求，结合人工智能技术对白酒品质进行分析判别，通过金属电极传感器模拟人的舌部，利用电化学方法采集信息来模拟人的味觉，结合判别监控系统的PCA模式识别方法对白酒品质进行归类和分析。
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本发明公开了一种液质联用快速测定鱼肝脏中河鲀毒素含量的方法，包括下列步骤：（一）样品预处理；（二）色谱‑质谱检测。本发明针对鱼肝脏样品中的基质效应问题，结合河鲀毒素的化学特点，在前处理时加入高岭土，并采用低温冷冻的方式，最大程度的将毒素分离出来。同时60℃酸解，细胞破碎仪超声提取，Carbon‑GCB SPE净化后，样品直接进样分析，处理过程简捷、低耗。方法准确，操作方便、重现性好，可满足目前对鱼肝中河鲀毒素快速检测的技术要求。
本发明涉及一种传感器或者探测器(11)的构造或者设置,其用于测量管道(1,2)、罐或者管状容器中的如压力、温度或者腐蚀的物理或者化学状态,在管道、罐或者管段之间设有如法兰连接件(3,4)的连接件。所述传感器或者探测器(11)与如环状垫圈(8)的垫圈结合设置,该垫圈被用作管道(1,2)、罐或者管段之间的密封件。探测器或者传感器元件设置在环状垫圈面向管道内侧的内表面上,转换来自探测器或者传感器元件(11)的信号的电导体(16)位于钻孔(14)中,该电导体(16)从传感器或者探测器延伸通过垫圈(8)到达垫圈的外部。
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本发明涉及环境监测分析的技术领域，公开了一种高通量测定土壤微生物生物量的方法。该方法包括以下步骤(1)样品预处理；(2)样品密封培养；(3)建立校准曲线；(4)采用顶空气相色谱(HS‑GC)对样品进行检测；(5)结果计算。本发明涉及土壤中微生物生物量的测定方法，适用于不同土壤样品。通过测定密封培养瓶中土壤微生物通过基质诱导呼吸(SIR)作用而产生的CO2来测定土壤微生物生物量碳(MBC)以量化SMB。该方法不仅可以简化操作流程，提高测定结果的准确性，而且无需使用氯仿(有毒的有机溶剂)，符合绿色化学的宗旨。本发明所述的方法尤其适用于不同土壤样品中SMB的快速、批量化检测。
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本发明公开了一种测定甘油三酯sn‑3位脂肪酸组成的方法，属于化学分析技术领域以及酶技术领域。本发明的方法采用sn‑3位特异性脂肪酶(如兔胃脂酶、狗胃脂酶、镰胞菌角质酶以及重组人胃脂酶等)直接水解甘油三酯以检测sn‑3位脂肪酸；利用本发明的方法检测sn‑3位脂肪酸，具有操作简单、脂质用量低、准确性较高等优势。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸厄洛替尼中间体M1及其相关杂质的方法。该方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行洗脱，进入检测器进行检测；相关杂质为包括M1c、M1c‑1、M1d、M1d‑2和M1d‑3的一种或多种，所述流动相A为磷酸缓冲盐，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法能有效分离盐酸厄洛替尼中间体M1及其相关基因警示结构杂质，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对于实现盐酸厄洛替尼中间体M1及盐酸厄洛替尼质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定醋酸阿比特龙中间体中有关物质的方法。采用的色谱柱填料为十八烷基键合硅胶，采用甲醇和异丙醇的混合溶液作为稀释剂稀释样品，过色谱柱，采用乙腈、甲醇、乙醇和水的混合溶液作为流动相进行洗脱得洗脱液，洗脱液过检测器后计算有关物质的含量。本发明提供的方法能够检测阿比特龙的11种有关物质，并通过加校正因子的主成分自身对照法计算得到准确的杂质含量，方法简单、快速、有效。
本发明公开一种同时测定纺织固废物中邻苯二甲酸酯和己二酸酯两类增塑剂的方法，该方法采用加速溶剂萃取‑固相萃取净化‑气相色谱‑质谱联用的方法同时测定纺织固废物中邻苯二甲酸酯和己二酸酯两类增塑剂。具体包括S1：标准溶液配制、S2：建立色谱与质谱条件、S3：样品提取、S4：样品净化、S5：样品检测等步骤。本发明方法采用正己烷加速溶剂萃取结合固相萃取提取纺织原料类固体废物中邻苯二甲酸酯和己二酸酯类组分，建立了ASE‑SPE‑GC/MS同时测定纺织固废物中14中塑化剂的方法。该方法干扰小，重现性好、分析结果准确、可靠，化学试剂使用量少，适合于纺织固废物中邻苯二甲酸酯和己二酸酯类组分的检测。
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本实用新型涉及一种基于三维可调多光程结构的吸收击穿光谱组合测量系统，包括多光程调节装置和检测装置；所述光谱测量机构包括Nd：YAG激光器、反射镜、聚焦透镜、耦合透镜、第一光谱仪、光源、浸入式光纤、第二光谱仪以及计算机；本实用新型将激光诱导击穿光谱技术与紫外/可见吸收光谱技术两者结合搭建测量系统，采用三维可调的多光程调节装置，实现对溶液中重金属和COD、TOC、NO3‑N等有机物参数的高精度检测，从而快速实现金属元素定性、定量分析和化学参数的在线测定。
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本发明公开了一种微型环境空气质量监测仪，包括注塑百叶外壳，注塑百叶外壳由若干叶片通过不锈钢立柱串连固定而成，相邻两叶片间设有防尘金属网，注塑百叶外壳两端分别设有顶盖和底盖，注塑百叶外壳一侧连接有安装架，注塑百叶外壳内部安装有CPU主板，CPU主板分别连接有传感器单元、传感器子板、电池组、FRAM和FLASH存储模块，CPU主板通过NB‑loT模块连接有云端服务器，底盖上设有与CPU主板连接的数据通讯接口、LED屏数据接口及太阳能电源接口；整体结构通过采用注塑百叶堆设计，并且完全采用电化学传感器检测单元模块，从而实现了监测仪设备体积的微小化，同时电路设计将物联网、通讯、传输、采集、分析芯片集成度高，实现自动对空气中多类指标进行检测并上传。
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一种水质污染网络监测装置，归属于电子学、传感器、无线通讯等领域。水资源的保护对于人类的生存及社会的发展极为重要，高效及时的监测工业和其他领域对水质的污染，是保护水资源的重要手段。对重点排污口附近的水质通过放置声表面波液相传感器检测水中所含的化学物质及重金属的种类和浓度，及时发往数据中心，对水质进行实时在线检测，可以有效地杜绝灾害性的事故发生，也便于管理部门分析污染源及危害程度，防患于未然。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定阿伐斯汀及其制剂中相关杂质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以由乙腈、四氢呋喃、三乙胺的水溶液组成的流动相洗脱进行固液分离，所述相关杂质包括双氧化杂质Ⅰ、单氧化杂质Ⅱ、Z式Ⅲ、E式Ⅳ及E式异构体Ⅴ的一种或多种。本发明的方法采用高效液相色谱法对阿伐斯汀及其制剂中相关杂质进行分离和检测，可在18分钟内将阿伐斯汀及其制剂中相关杂质完全分离并进行检测，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高；且操作简单，具有简便、快速的优点，从而确保了阿伐斯汀及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效，对于阿伐斯汀的质量控制有重要意义。
本发明公开了一种基于核磁共振技术的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱的测试方法，属于化学分析技术领域。所述方法步骤包括：(1)将异麦芽酮糖溶于氘代二甲亚砜和四甲基硅烷的混合溶剂中，转移至核磁管中，将核磁管放入核磁谱仪的检测磁体中；(2)在仪器工作站中选择氘代二甲亚砜，进行调谐、匀场和锁场；(3)采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，载入脉冲序列并设置其他检测参数；(4)完成设置后执行程序，得到异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。本发明通过采用绝热180°和梯度‑90‑梯度稳态的脉冲方式，并将改造的脉冲序列应用于测试异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱，得到更清晰的异麦芽酮糖天然丰度双量子转移谱。
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本发明涉及化学分析领域，具体而言，涉及一种测定曲格列汀有关物质的方法。测定曲格列汀有关物质的方法，包括以下步骤：采用十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，而后利用酸溶液为流动相A和有机溶剂为流动相B进行洗脱后进行检测。选择十八烷基硅烷键合硅胶和酸溶液为流动相A和有机溶剂为流动相B便于曲格列汀有关物质的分离和洗脱，充分揭示了曲格列汀的杂质，能够快速检测曲格列汀有关物质提高产品的安全性，该方法科学、可靠，可控曲格列汀有关物质。
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