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本发明公开了高浓度硅酸盐自动快速测定方法及装置,属化学分析和定量技术领域,用于水质分析与监测。在泵的作用下,水样和聚合硅转化液进入恒温系统中的预混合盘管,使水样中的惰性硅转变成活性硅,然后进入第一试样定量环;显色剂进入第一显色剂定量环;同时,两条载流分别将第二试样定量环中的水样和第二显色剂定量环中的试剂推入反应盘管进行反应,最后经流通式光度检测器,测定产物吸光度值,实测结果由记录仪或计算机处理;实现了样品和显色剂的采集、定量、测定同步进行。
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本实用新型公开了一种微型近红外光谱仪透反射测样装置，主要涉及分析化学仪器技术领域，包括砝码、样品杯，样品杯的杯底高透光率的蓝宝石，在样品杯内壁靠近杯底的位置，设有一圈台阶，砝码底部做镜面处理，形成反射镜面，检测不同状态的样品时不需要频繁更换测样装置，降低了操作人员的工作量；减少了检测样品时的操作步骤，同时也减少了人为的操作失误；减少了因检测设备测样装置的更换而造成的测样光程的改变，使检测结果更准确、稳定；样品杯内壁底部有台阶，可以控制液体样品液面的高度，每次测样液面高度恒定，检测结果准确性、一致性好；样品杯杯底的材质为高硬度、高透光率的蓝宝石，近红外穿透过程中不会有能量损耗，检测结果更准确。
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本发明涉及一种肟水解转化率的测定方法，特别涉及采用气相色谱进行检测的分析方法，属于分析化学领域。其特征是采用加入过量的酮，与肟水解生成的羟胺充分反应，得到相应的肟被过量的酮萃取为油相，并利用气相色谱分析其对应两种肟的比值，从而确定肟水解的转化率。优点为：具有简便、可靠、相对准确的特点，对肟水解的生产控制和产品质量控制具有重要的现实意义。
本发明公开了一种液相色谱质谱法测定养殖场周围环境水中抗球虫药的方法，是基于超高效液相色谱串联质谱法测定养殖场及周边环境水中化学合成类和离子载体类中8种抗球虫药物的分析方法，先将环境水样品经冷冻干燥，残渣用甲醇‑0.1％甲酸水8:2溶液复溶，过膜上机检测；以甲醇和0.1％甲酸水溶液为流动相经ACQUITYBEH C18色谱柱(2.1mm×50mm i.d.,1.7μm)分离，梯度洗脱，在电喷雾电离正离子模式和负离子模式下进行多反应监测分析。本发明科学、灵敏、可靠、选择性高和实用性强，可有效监测环境水和排泄物中抗球虫药物的残留，为养殖场排污处理和环境中抗球虫药物的生态安全评估提供了方法学基础。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种同时测定有机肥中磷和钾含量的方法。本发明提供的方法包括以下步骤：对有机肥进行消化处理，得到有机肥待测液；将所述有机肥待测液进行电感耦合等离子体发射光谱分析，根据磷和钾的标准曲线与所得发射光强度，得到有机肥中磷和钾的含量。从检出限、测定下限、精密度、准确度以及方法比对等方面，对本发明方法测定低、中、高三种不同磷和钾含量有机肥时的有效性和准确度进行评估，结果表明，本发明提供的方法能够高效、准确的同时测定有机肥中钾和磷含量，完全可以替代有机肥料标准(NY525‑2012)的方法测定有机肥中钾和磷的含量，从而能够有效地减少实验的操作步骤，缩短实验时间，经济实用。
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本发明涉及一种用于调和油中大豆油含量预测的通用性模型，具体为配制相同元数相同组分但组分含量不同的调和油样品若干个作为训练集；用不同于训练集的元数，或元数相同组分不同的调和油样品若干个作为预测集；采集训练集及预测集样品的紫外可见光谱；确定偏最小二乘方法的因子数，建立偏最小二乘模型；预测预测集中大豆油组分的含量。借助紫外光谱分析技术和多元校正的化学计量学方法对调和油中的大豆油组分进行定量研究，并建立调和油定量分析的通用性模型。本发明的优势在于采用紫外可见光谱作为检测手段，廉价快速；采用偏最小二乘预测，智能准确。本发明适用于二元～六元调和油中大豆油含量的预测。
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本发明涉及一种氧化铝纳米粒子/壳聚糖/辣根过氧化酶复合膜修饰玻碳电极测定酚类化合物的方法,属电化学分析检测技术领域。本发明的要点是将一定量的氧化铝纳米粒子/壳聚糖/辣根过氧化酶混合液滴涂在玻碳电极表面,得到修饰的玻碳电极,它相当于一种电流型生物传感器;并利用该氧化铝纳米粒子/壳聚糖/辣根过氧化酶复合膜修饰的玻碳电极对酚类化合物进行电化学的定量测定。本发明测定方法具有快速、灵敏、准确、稳定等特点。
本发明公开了一种具有选择性探测Cu（Ⅱ）的发光晶体材料的制备方法及其发光晶体材料，包括，第一步制备：将4‑氨基‑3,5‑二(2‑吡啶基)‑1,2,4‑三氮唑(2‑bpt)和硝酸镉加入到反应溶液中搅拌制得稳定悬浮液；第二步制备：再加入均苯四甲酸搅拌制得稳定悬浮液；第三步制备：第二步制备后，经加热反应，得到所述发光晶体材料。本发明合成路线简单、工艺条件温和、容易控制；合成的原料易得；晶体材料体积大且质量好；材料的选择性探测Cu(Ⅱ)性能好，材料检测特异性高；材料的化学、光学稳定性好，本发明材料同时具有良好的水稳定性。本发明材料检测灵敏度高。
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本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定α?L?岩藻糖苷酶的试剂盒。现有技术检测α?L?岩藻糖苷酶的方法存在检测成本较高、操作复杂耗时长、只可以定性或者半定量检测等缺陷。本发明提供一种测定α?L?岩藻糖苷酶的试剂盒，能够解决上述问题。本发明的技术方案为采用以下的试剂盒试剂组分配方：2?羟基丙烷?1, 2, 3?三羧酸30～90?mmol/L、氯化钠60～100?mmol/L、叠氮钠0.1～0.6?g/L、EDTA?12～26?mmol/L、2?氯?4?硝基苯?α?L?岩藻糖苷18～72?mmol/L、溶剂为纯化水。本发明提供的试剂盒产生特异性的水解对应产物，试剂以及产物无毒无害，反应快速且灵敏，检测更准确，速度快，无污染；可直接在各类生化分析仪上进行检测，操作方法简单方便，无需投资昂贵设备，节省检测成本。
本发明公开了一种液相色谱串联质谱法测定羊毛脂中7种农药残留量的方法，它属于一种化学检测方法，主要采用了液液萃取冷冻去脂法为前处理，再通过液相色谱串联质谱法对羊毛脂中农药残留量进行检测分析。该检测方法中的羊毛脂样品提取液无需浓缩，只要经过净化后即可上机测定，故检测快捷准确、灵敏度较高，而且溶剂用量少、萃取效率高、除脂完全、目标物保留能力强，并可同时检测灭蝇胺、地昔尼尔、除虫脲、杀铃脲、鱼藤酮、阿维菌素、伊维菌素这7种有害农药的残留量，目标物响应信号强，平均回收率均在66.77%～105.48%，相对标准偏差RSD%在1.38%～8.09%之间，具有一定的实际应用和创新意义。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离测定度他雄胺软胶囊中杂质A的方法。所述高效液相色谱法分析过程中采用的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸水溶液为流动相A，以磷酸甲醇溶液为流动相B进行洗脱。所述方法具有重复性好、专属性强和灵敏度高等特点，可以更好的分离测定度他雄胺软胶囊中的杂质A，避免了辅料峰对杂质A检测的干扰。
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本发明公开了一种碳包覆磷酸钒钠正极材料中含碳量的简易测定方法，属于电化学分析技术领域。本发明的一种碳包覆磷酸钒钠正极材料中含碳量的简易测定方法，其操作过程为：称量一定量的碳包覆磷酸钒钠，将其在空气中煅烧，记录煅烧前后的质量变化，再通过分析煅烧后产物的物相组分，即可推算出碳包覆磷酸钒钠的含碳量。该方法与其它测量方法相比，不仅能够准确的测出碳包覆磷酸钒钠中碳的含量，而且工艺简单，成本较低，无需昂贵的检测设备，可在一般条件的实验环境中进行。
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本发明涉及一种全天候空气质量监测方法及监测设备，采用一种移动可穿戴式监测设备进行全天候空气质量监测，所述的移动可穿戴式监测设备佩戴在腕部，是一种挥发性有机化合物浓度监测设备，包括VOC浓度检测模块，所述的VOC浓度检测模块包括一个悬空可加热性氧化涂层，所述的氧化涂层中加入化学制剂，所述的化学制剂在高温下可与VOC产生反应，使得整个氧化涂层的电气特性发生变化，反应出VOC浓度变化值，本发明能够全自动检测使用者身边环境中挥发性有机化合物浓度，并预警使用者，实现全天候随时随地自动监测环境中有害VOC气体浓度，解决现有设备庞大的体积不适合随身携带到所有场所进行测试，且无法实现全天候自动监测的问题。
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本发明公开了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定渗锌剂中铁含量的方法，属化学检测技术领域，其包括试料称取、前处理熔解、熔体浸取、试料处理、稀释定容、波长选择、铁标准溶液配制、校准曲线制备、电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度。实现了渗锌剂试料前处理溶解快速、铁标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。测定范围：w(Fe)0.10％～5.00％。
本发明涉及化学分析检测技术领域，为了实现对竹木筷中苯系物的检测，提供了一种基于自动顶空‑气质联用法测定竹木筷中苯及苯系物的方法，包括如下步骤：(1)处理待测样品：将待测样品裁剪后置于顶空瓶中，顶空进样后，进行GC/MS气质联用仪检测；(2)制备空白样品：将待测样品裁剪并彻底烘干后，置于容器中备用；(3)标准曲线绘制：称取苯系物标准物质并溶解，按照梯度稀释制备各浓度的标准溶液，将步骤(2)中的空白样品置于各浓度的标准溶液中，并绘制标准曲线。本发明的基于自动顶空‑气质联用的测定竹木筷中苯及苯系物的方法，能够简便且高效地检测竹木筷中的苯系物。
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本发明公开了一种锡青铜中高含量铁的测定方法，属化学检测技术领域，其包括试料前处理、ICP原子发射光谱仪检测、精密度，实现了准确检测锡青铜中高含量铁的目标。测定范围：ω(Fe)0.10％～5.00％。本发明解决了锡青铜中高含量铁的检测方法技术问题，为锡青铜新型产品在机械、电子、兵器、有色金属等行业领域方面的进一步研究，在锡青铜的生产熔炼过程中，对提高锡青铜的产品质量、生产效率、降低生产成本，提供了坚实基础；为锡青铜中高含量铁的快速准确定量分析，提高了可靠依据。达到了检测领域领先水平。
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本发明涉及一种提高电池测试通量的电路、装置及方法，该电路包括：供电模块分别与控制器、DC/DC电源转换器模块串联；控制器还与隔离模块、模拟数字转换器、跟随器依次串联；跟随器与多个电流检测放大器并联；电流检测放大器与多个电池样品阴极串联；DC/DC电源转换器模块与阳极板或阴极板相连。装置还包括：电池测试封装盒、对电极；方法步骤包括：控制器读取上实验设置参数，输出特征控制信号，传输给DC/DC电源转换器模块；调制为带有特征的激励信号；并行地施加至各个电池材料样品转化成电化学响应信号；经由跟随器传输至模拟数字转换器，转化的数字信号，由所述的控制器逐一读取数据，记录实验数据。通过本发明提高了测量电池的速度，降低了测量的成本。
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本发明涉及一种燃料电池空间信息分布测试系统及多方位在线诊断平台，其中分布测试系统包括单通道电流传感器、多通道电流传感器、PXI数据收集处理中心、电子负载和单电池测试平台；燃料电池堆中的隔断电池与单通道电流传感器一一对应连接，各个单通道电流传感器集中接入多通道电流传感器，多通道电流传感器与PXI数据收集处理中心连接，PXI数据收集处理中心与电子负载连接；单电池测试平台同步分析PXI数据收集处理中心输入的控制信号，并根据控制信号进行原位检测分析。本发明不仅可以给出电堆整体信息，还可原位多线程获取电池内部电化学反应、传质以及内阻变化等信息，从而准确给出电堆及隔断电池内部信息的实时变化情况。
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本发明公开了一种电致变色器件的性能测试方法，涉及电致变色器件的性能测试技术领域。该方法包括采用SPM技术对与外接电源相连的电致变色器件的性能进行分析测试；得到测试数据并进行数据处理。该方法采用了SPM技术，基于原子力显微镜技术，耦合了电、磁、电化学和机械性能检测的多方位材料性能检测技术。采用多功能扫描探针显微镜技术，综合检测电致变色器件的多种界面性能。可实现对电致变色器件多种性能在微纳米尺度上的直接观察和动态检测，为探索电致变色器件的失效机制和改善器件性能提供一种有力的方法和工具，加速电致变色器件的大规模应用。
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本实用新型公开了一种便携式熔体初晶温度测量仪表,它的电路包括:由插入熔体的感温热电偶、放大器电路和A/D转换电路构成的数据采集模块;数据输入端连接上述数据采集模块输出端的微处理器电路组成的,通过一种计算模型,确定升温曲线上的极大值所对应的温度,通过比较相邻两次采样值的差值计算得出熔体的初晶温度的数据处理模块;数据存储模块和一个USB通讯接口组成的数据通信模块。本实用新型提供了一种在生产过程中不通过取样和热分析,可以象测量熔体的温度一样直接确定熔体的初晶温度,进一步分析计算熔体的成分和判断熔体物理化学性能的仪表。这不仅大大减少劳动强度,还增加了测量的实时性,为工业生产检测熔体初晶温度提供方便。
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本发明涉及一种基于透射光或自发光测定生物芯片的方法，方法：A、利用无影光源的光线直接照射穿过生物芯片载体生成微阵列信号或利用化学自发光的发光芯片信号；B、运用CCD摄像机获取微阵列信号或发光芯片信号；C、CCD摄像机将采集的信号转换成数字信号传输给图像处理中心；D、图像处理中心对接收的数字信号进行计算分析并与设定的线性曲线比较输出浓度值的大小。利用CCD原理结合光电技术，将生物芯片标本信息转换为数字信号测定生物芯片，大大地提高了检测的信噪比和灵敏度，对定量分析有非常重要的作用，通过暗箱有效的自发光和透射光相结合完成生物芯片测定，该方法简单、使用方便、操作简洁、测定准确、精度高。
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本申请涉及化学分析领域，公开了一种光学级磷酸二氢钙中杂质元素含量的测定方法，包括以下步骤：S1、称取光学级磷酸二氢钙样品，溶解，得到样品溶液；S2、向样品溶液中加入硫酸根离子，经搅拌加热、冷却、静置，得到静置液；S3、过滤静置液，得到滤液；S4、向滤液中加入铁盐，调节pH，静置过滤，收集滤液；S5、加热滤液浓缩，过滤定容，得到检测样品液；S6、使用ICP‑OES对检测样品液杂质元素浓度测定，得到检测样品液杂质元素浓度；S7、对检测样品液杂质元素浓度进行换算，得到光学级磷酸二氢钙样品中杂质元素的含量。本申请具有能快速、准确、经济的测出光学级磷酸二氢钙中铜、钴、锰、铬、镍杂质元素含量的优点。
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本发明涉及酒精度检测技术领域，公开了一种酒精度的检测方法，先采用第一样品获得校准电信号，之后采用多个不同酒精度的第二样品，使用近红外光透射第二样品，获得多个第二样品所对应的多个第二透射光，并对多个第二透射光进行光电转换和模数转换，采用校准电信号进行校准之后，获得多个第二样品所对应的特征峰值，根据所获得的多个特征峰值，建立酒精度和特征峰值的数学模型，最后将测得的第三样品的特征峰值输入该数学模型中，即可算出待检测的第三样品的酒精度。本方法采用光电转换手段替代近红外光谱仪分析，能够降低检测成本，且无需专业的人员进行操作和辨别，操作方便，无需使用化学试剂，也无需破坏第三样品的结构，较为绿色环保。
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本发明公开了一种快速测定工业级乙酸钠溶液中乙酸钠含量的方法，属于化学分析技术领域，解决现有技术中乙酸钠测定操作繁杂、成本高、耗时长的问题。本发明方法采用紫外分光光度法测定，测定过程包括：绘制标准曲线：分别量取不同浓度乙酸钠标准使用液，加入稳定剂后，分别于特征吸收波长处测定其吸光度；以标准溶液浓度为横坐标，以标准溶液校正吸光度为纵坐标，绘制标准曲线；取工业级乙酸钠溶液样品，加入稳定剂后，于特征吸收波长处测定其吸光度；将其校正吸光度代入标准曲线拟合方程中，计算，得到样品溶液乙酸钠浓度。本发明操作简便快速，成本低；创造性地利用乙酸钠溶液于特定波长范围下的光谱特性发明了检测乙酸钠溶液含量的分光光度法，并在检测体系中加入稳定剂，提高检测结果准确性及检测体系抗干扰力。
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本发明公开了一种(S)‑1,2‑丙二醇手性异构体含量测定方法，该方法采用化学衍生并结合高效气相色谱顶空‑氢火焰离子检测器测定(S)‑1,2‑丙二醇中微量手性异构体的含量。该分析方法与现有技术相比具有重现性好，灵敏度高，适合做微量分析等特点。
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本申请涉及污染地块调查分析领域，提供一种污染地块生物毒性测试评价方法。本方法以某一污染地块为调查对象，包括在污染地块的不同点位采集环境介质样本；对环境介质样本进行生物毒性测试，获取测试结果数据；从测试结果数据中获取参照值，根据参照值划定毒性等级和污染级别。本发明以生物毒性来表征污染地块的毒性等级和污染级别，实现了相比化学分析检测而言，更为全面的一体化诊断；并从生态毒理学的角度半定量评价污染物的毒性效应，科学反映土壤的污染状况，提升污染场地调查结果的全面性和准确性，为后续污染地块治理和修复工作提供一定参考。
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本发明公开了一种反应失控抑制效果评估测试方法，属于测试评估与化学反应安全的交叉技术领域，包括以下步骤：通过控制计算模块设置抑制剂的投放条件；反应器中开始失控反应；当控制计算模块检测到反应器中达到抑制剂的投放条件时，抑制剂进料管投放抑制剂抑制剂进料检测装置检测抑制剂的进料量和进料速率，将检测结果传至记录显示模块；控制计算模块根据反应釜中的失控指标变化情况控制抑制剂进料管是否继续投放抑制剂；控制计算模块将检测的反应釜中的失控指标变化情况传至记录显示模块；反应釜中的失控反应结束，根据记录显示模块的反馈结果进行抑制剂抑制效果的分析评估。
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本实用新型公开了一种化工检验用旋转式取料装置，包括筒体和插头，所述转杆的下端连接有进料装置。将筒体插入到化学原料内，根据刻度线，了解插入的深度，插头则便于插入，插入到位置以后，转动旋杆，旋杆带动转杆，从而通过连杆带动挡板，挡板从进料孔处移开，这样原料就会进入到筒体内，多次转动旋杆，转动半圈，然后回位，回位弹簧保证旋杆的位置，这样原料被收集，收集以后上提推板，将其抽出，出料弹簧顶紧旋杆，旋杆通过转杆拉动插头，从而挤紧筒体，拉出以后，下移旋杆，旋杆克服出料弹簧的弹力，通过转杆将插头顶开，收集的原料则从导向柱上滑出筒体，这样插入时，挡板挡住进料孔，保证取料的质量，提高了测量结果。
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本发明涉及分析化学领域，提供了一种硫化物元素含量测量装置，包括：定量容器；具有色谱柱入口和色谱柱出口的色谱柱，色谱柱中填充有色谱柱填充物；载气供给部；检测器；与第一开口、第二开口、色谱柱入口、色谱柱出口、载气供给部以及检测器分别连通的多通阀，形成至少两个可切换的第一气体流路和第二气体流路，其中，第一气体流路依次由载气供给部、定量容器、色谱柱入口、色谱柱、色谱柱出口和检测器连通形成；第二气体流路依次由载气供给部、色谱柱出口、色谱柱、色谱柱入口和检测器连通形成。通过正向分离和反吹色谱柱的方式，本发明提供的硫化物元素含量测量装置可以快速、准确且稳定地测得硫化物元素含量。
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