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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定萘替芬酮康唑乳膏中两种药物及抑菌剂的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述两种药物为盐酸萘替芬和酮康唑，抑菌剂为山梨酸钾；所述流动相A为离子对试剂的水溶液，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法能同时分离测定萘替芬酮康唑乳膏中两种药物及抑菌剂的含量；本发明的方法重复性好，检测中溶剂峰不干扰测定，且萘替芬酮康唑乳膏中两种药物及抑菌剂与其有关物质均能有效分离，分离度大于2.0，检查结果准确可靠，对于实现萘替芬酮康唑乳膏的质量控制具有重要的意义。
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固相萃取‑液相色谱联用测定水中微量苯乙酸的方法，属于化学分析检测的技术领域，包括以下步骤：(1)标准样品的制备：称取纯度为99％以上的苯乙酸，采用流动相定容，制备成浓度为0.1‑1mg/L的标准溶液；(2)固相萃取柱净化：依次用纯甲醇和水活化固相萃取柱，将待净化液经过固相萃取柱进行净化处理，处理后纯水淋洗固相萃取柱，然后用5％氨水乙腈进行洗脱，氮吹后用流动相定容至10mL，经过微孔滤膜过滤，得待测液备用；(3)高效液相色谱检测：使用液相色谱柱分别对标准样品和待测液进行检测，记录色谱图，经积分得到峰面积，绘制标准曲线，计算得到待测液中苯乙酸的含量。本发明方法可以测定水样中微量的苯乙酸，检测准确、灵敏。
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本发明涉及一种微量化学物质的测定方法及其 测定器具，特别是涉及一种快速测定水质中氟化物含量的测定 液及其比色测定管。测定液含有0.001mol/L氟试剂18～38单 位体积，3.5％醋酸钠5～15单位体积，0.001mol/L硝酸镧18～ 38单位体积，溶剂丙酮18～38单位体积，混合配制而成。测 定管含有等截面真空密封玻璃管，一端设有一段密封连通毛细 管段，其中封装有一定高度的氟化物测定液，测定液的高度 H1和玻璃管留空高度 H2之比为1∶7～12。本发明将检 测技术产品化，商品化，无需在每次测试时配制标准溶液及有 关试剂，使用时只需在待测水样中折断测试管的毛细管段，水 样即自动定量吸入管中与测定液发生变色反应，测定简单、快 速，免除预处理、排除干扰等有关步骤，工作量低；测定管、 测定液保存时间长，使用价值较好，易于推广。
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本发明公开了一种能够快速测定多花黑麦草粗蛋白含量的多花黑麦草粗蛋白含量的测定方法。该测定方法提供了一种基于近红外光谱技术的多花黑麦草中粗蛋白真实含量的预测模型，在已知大量样品真实含量的基础上，采集样品的近红外原始光谱，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的多花黑麦草粗蛋白含量的定量分析预测模型，接着，只需要将待测的多花黑麦草样品经过预处理后得到待测多花黑麦草样品粉末；并采集其近红外原始光谱图，光谱采集过程时间短，在采集近红外光谱后就可以进行检测，具有操作简单、检测迅速、检测效率高、检测精度高等特点。适合在牧草营养品质评价领域推广应用。
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本发明公开了一种快速测算高钛渣和石油焦混合料中二氧化钛含量的方法。本发明采用的技术方案是：测算高钛渣和石油焦混合料中二氧化钛含量的方法，先测算出至少三个高钛渣和石油焦混合料样本的堆比重、二氧化钛含量；然后以堆比重的值为横坐标，以相应的二氧化钛含量为纵坐标，通过回归分析求得回归方程；再测算待测的高钛渣和石油焦混合料的堆比重，并带入上述回归方程，最后算得待测的高钛渣和石油焦混合料的二氧化钛含量。一般地，本发明测算一个样品堆比重只需要2min，不仅操作简单，而且无需使用任何化学药品，检测费用低，节约检测成本的同时降低了化检验人的劳动强度。测算结果误差(±0.5％)在常量检测误差范围之内，完全满足工业生产要求。
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一种生物化学感测系统使用传感器装置来感测分子实体与纳米孔之间的相互作用，所述传感器装置包含支撑所述纳米孔的传感器元件阵列。开关布置选择性地将用于放大感测到的电信号的检测通道连接到相应的传感器元件。基于对从所述检测通道输出的放大后电信号的分析，检测传感器元件处的相互作用的完成情况。响应于此，控制所述开关布置以将连接到其中已经检测到相互作用完成的传感器元件的所述检测通道连接到另一传感器元件。
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本发明公开了一种应用宫颈癌侧群细胞预测放化疗敏感性的方法，包括步骤：制备得到宫颈癌细胞，宫颈癌细胞的体外贴壁培养；收集对数生长期的宫颈癌细胞，将细胞加入Hoechst33342；用超速流式细胞分选系统分选SP细胞，分选后得到的SP细胞和NSP细胞用于进一步的实验研究；然后将NSP细胞和SP细胞分别加入不同浓度的顺铂，Annexin?V?FITC细胞凋亡检测试剂盒染色，流式细胞仪检测，SP细胞和NSP细胞给予不同剂量的放疗照射，Annexin?V?FITC细胞凋亡检测试剂盒染色，流式细胞仪检测，细胞凋亡率＝UR％+LR％。本发明以SP细胞作为切入点来进行宫颈癌干细胞筛选，分析放化疗敏感性的差异及其可能的机制，为研制出抗肿瘤干细胞药物、阻断信号通路的一些细胞因子及化学物质提供理论依据。
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本发明属分析化学技术领域，涉及一种用于检测快速测定血液和尿液中4种苯丙胺类(苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲基二氧苯丙胺、亚甲基二氧甲基苯丙胺)、氯胺酮、哌替啶、美沙酮的方法。该方法灵敏度高、特异性强、线性范围宽，可用于血液和尿液中未知浓度待测物的定性和定量，并且操作简单、快速、不需要提取挥干的过程，能够满足司法鉴定任务紧迫、对检测时间要求高的特点。本发明的检测体系为毒品检测提供了新的技术平台，易于推广应用。
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本发明涉及保健食品功效成分分析技术领域，具体涉及一种大豆蛋白粉维生素D3的测定方法，其包括皂化、提取、洗涤、浓缩、净化和高效液相色谱分析步骤，其中净化步骤采用化学的方法依次对硅胶固相萃取柱进行活化、平衡、上样、淋洗和洗脱。先通过淋洗步骤将杂质除掉，然后通过洗脱步骤使维生素D3完全溶解被洗脱出来，故只需要收集洗脱液即可获得待测样品中的全部维生素D3，从而可以准确地控制维生素D3的量。与现有技术相比，本发明改良后的净化步骤非常简单、准确、易于操作而且大大降低了检测成本，具有广阔的市场应用前景。
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本发明提供一种改性聚苯醚痕量羟值的测定方法，涉及检测技术领域。本发明的测定方法包括以下步骤：氟化反应：将待测改性聚苯醚溶于有机溶剂，添加缚酸剂和氟化试剂，进行氟化封端反应，反应结束后纯化，去除有机溶剂和未反应的氟化试剂，得到氟化改性聚苯醚；核磁检测：取氟化改性聚苯醚，加入内标物和氘代溶剂，溶解后得到核磁检测样品，进行19F‑NMR定量检测；分析计算：获取氟化改性聚苯醚在核磁共振氟谱化学位移‑63.61～‑63.67ppm的峰面积，根据式1和式2进行计算得到待测改性聚苯醚的酚羟基值W(OH)。本发明的方法能够准确快速地测定改性聚苯醚痕量羟值。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及用液相色谱法分离测定艾塞那肽及其中杂肽的方法,对艾塞那肽溶液进行分离测定,液相色谱法所用的色谱柱中,固定相为烷基键合硅胶,流动相为乙腈-磷酸盐溶液,其中,以磷酸盐溶液或含有适量乙腈的磷酸盐溶液为流动相A,磷酸盐溶液的浓度为0.01～0.1mol/L;以乙腈或含有适量磷酸盐溶液的乙腈为流动相B,采用乙腈进行梯度洗脱,且按体积比计流动相B占整个流动相的浓度梯度范围为10～90%;所述的艾塞那肽溶液的浓度为1ml溶液/0.1～5mg艾塞那肽;取艾塞那肽溶液放入液相色谱仪中,进行艾塞那肽及其中杂肽的分离和测定。本发明可以分离出三氟乙酸分析体系检测不到的杂肽,更好的控制艾塞那肽原料药的质量。
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本发明提供了含有荧光素的基底，所述含有荧光素的基底包括基底和在所述基底上干燥的荧光素。所述含有荧光素的基底不含可检测量的反应性荧光素酶。所述基底任选地为非织造基底。本发明还提供了监测装置。所述监测装置包括具有测试部分的测试元件、包含荧光素酶的检测试剂、含有荧光素的基底以及具有带开口的第一端和与第一端相对的第二端的容器。所述容器被构造成用于接收所述测试部分，并且被构造成操作地联接到分析仪器。所述检测试剂和所述荧光素均能够参与导致形成可检测产物的一个或多个化学反应。
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本发明公开了一种粮食原料中糖苷腈含量的测定方法，属于生物化学分析领域。该方法通过将粮食原料中的糖苷腈由β‑葡萄糖苷酶转换为氰醇及葡萄糖，再通过蒸馏将氰醇热转化为氢氰酸及异丁醛。使用氧化剂氯胺T将CN‑离子氧化，再与吡啶结合，之后可以与二甲基巴比妥酸产生显色反应，测定其在590nm波长处的吸光值来检测粮食原料中的糖苷腈含量。本测定方法步骤简单，灵敏度高，检测成本低，且可以快速得到检测结果，根据转化系数可以得到该批粮食原料每吨中的糖苷腈含量。本测定方法为粮食原料中糖苷腈含量的测量提供了一种更便捷有效的检测途径，满足了用粮及产粮企业对粮食的质量要求。
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本实用新型涉及一种车辆环境模拟测试舱装置，包括舱体，舱体内一侧设有检测室，检测室内配置有加热器、加湿管路、蒸发器，舱体内另一侧设置有动力盘、活性炭净化单元，活性炭净化单元与检测室之间安装有循环风机、加湿器，加湿器与加湿管路连接，循环风机的出风口连接至检测室内，循环风机通过线路连接内外循环控制单元，舱体前后两侧均设置有嗅辨采样口，嗅辨采样口与检测室内部相连通；本实用新型同现有技术相比，能够结合多种在线监测技术和化学仪器分析方法，动态模拟整车在不同工况环境下，气味物质扩散的速率、浓度分布以及考察不同状态下有机及无机气味物质的成分、来源、类型和强度。
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本发明公开了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定渗锌剂中铝含量的方法，属化学检测技术领域，其中包括了试料称取、前处理熔解、熔体浸取、试料处理、稀释定容、波长选择、铝标准溶液配制、校准曲线制备、电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度；实现了渗锌剂试料前处理溶解快速、铝标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。该方法测定范围：w(Al)15.00％～40.00％。
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本发明提供一种电助自行车的后车架扭矩感测装置，由两组位移检知单元与一处理单元所组成，该两组位移检知单元分别安装在后轮后车架的上叉臂及下叉臂；此位移检知单元所感测的位移，可被换算成力量；经力学分析，与适当的将由两组位移检知单元取得的信号，经由一处理单元加以数学运算后，可消除所有与路面垂直方向的力量，进而取得骑乘者踩踏于脚踏曲柄组的踩踏扭矩；本发明的两组位移检知单元直接固定于后轮后车架的上叉臂及下叉臂，而无需另行设置旋转接头，且两组位移检知单元的种类包含各种利用不同物理、化学方法所组成的位移检知装置，整体的制造与装置简单，并具有可精确测量得骑乘者两脚的踩踏扭力的优点。
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利用色谱仪间接测量氟气含量的方法。本发明属于铀转化技术领域，涉及铀转化生产中产品气体内残留氟气的测量，具体涉及氟化工序中氟化反应生成炉气中残留氟气的转换测量方法。通过增压取样泵对被检测气体增压；由氮气作为载气将被检测气体带入冷冻机进行降温；取定量被检测气体经过六通阀后通过定量管取1ml进入化学反应流程F2→Cl2，此定量气体依次经过聚三氟氯乙烯反应器、KCl反应器、NaF反应器，将F‑置换为Cl‑并去除杂质后进入色谱仪进行Cl2含量的定量分析；利用色谱仪测量Cl2含量：通过标定模板，将此Cl2含量对应成F2含量，色谱仪检测完毕的废气排入NaOH吸收池中进行吸收。本发明解决了没有用于测量F2色谱柱的难题，满足氟化生产的要求。
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本发明提供了一种锂电池负极析锂含量的测试装置，包括反应容器、支撑架、封盖、反应物注入装置和气体检测装置。反应容器的内部限定出具有开口的反应腔体；支撑架沿横向设置在反应腔体内；封盖设置在开口处并与反应容器可拆卸连接，封盖上具有注入口和排出口；反应物注入装置与注入口连接；气体检测装置与排出口连接。本发明的测试装置可以将电池负极的某一待研究区域的金属作为待测试件来与反应物进行化学反应，并可以利用气体检测装置测量气体产物的量，进一步推算出该固定区域的金属析出定量分析结果，为电池特定区域的金属析出研究提供数据支持，进一步研究人员可利用本测试装置得出实验数据对电池做出改进。
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本发明公开了一种利用ICP‑MS测定石油基油品中钴含量的方法，属分析化学领域。该方法包括消解和质谱测定。首先在待测样品中加入硝酸和过氧化氢进行消解，然后采用电感耦合等离子体质谱仪（ICP‑MS）对消解后的溶液或稀释后的含钴样品进行测定。实现钴含量的定性检测、半定量和精确定量检测。且定量测量的测定检出限低、结果准确度高。
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本发明公开了一种能够快速测定多花黑麦草中性洗涤纤维含量的多花黑麦草中性洗涤纤维含量的测定方法。该测定方法提供了一种基于近红外光谱技术的多花黑麦草中中性洗涤纤维真实含量的预测模型，在已知大量样品真实含量的基础上，采集样品的近红外原始光谱，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的多花黑麦草中性洗涤纤维含量的定量分析预测模型，接着，只需要将待测的多花黑麦草样品经过预处理后得到待测多花黑麦草样品粉末；并采集其近红外原始光谱图，光谱采集过程时间短，在采集近红外光谱后就可以进行检测，具有操作简单、检测迅速、检测效率高、检测精度高等特点。适合在牧草营养品质评价领域推广应用。
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本发明公开了一种定量测定粪便中胰弹性蛋白酶1的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和胰弹性蛋白酶1抗原校准品溶液；R1试剂包括电解质、稳定剂、表面活性剂、防腐剂和缓冲液；R2试剂包括包被抗人胰弹性蛋白酶1多克隆抗体的胶乳颗粒、电解质、稳定剂、表面活性剂、防腐剂、缓冲液；胰弹性蛋白酶1抗原校准品溶液包括胰弹性蛋白酶1和稳定剂。该试剂盒是一种用胶乳增强免疫比浊法测定粪便中胰弹性蛋白酶1的装置，稳定准确、省时省力，可实现全自动快速测定样品的临床检测分析的效果，与传统免疫比浊试剂相比，检测灵敏度提高了10倍以上，多克隆抗体通过化学交联的方法偶联于胶乳颗粒表面，有效保护了抗体与抗原结合的活性区域，提高了检测灵敏度。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体Z及其相关基因毒性杂质的分离与测定方法。所述的方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以溶剂A与溶剂B的混合物为流动相进行分离，该方法能够实现中间体Z及相关基因毒性杂质的有效分离。所述的分离测定方法是采用高效液相色谱法，取中间体Z及相关基因毒性杂质对照品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，按照面积归一化法计算供试品中所含泊沙康唑中间体Z及相关基因毒性杂质的含量，实现中间体Z及相关基因毒性杂质的有效分离与检测，操作简单，专属性强，从而确保了泊沙康唑原料及其制剂的质量安全可控。
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一种高效液相色谱法测定样品中龙脑、樟脑、异龙脑含量的方法，该方法是利用高效液相色谱法的色谱峰面积测定样品中龙脑、樟脑、异龙脑含量，包括：(1)确定色谱条件；(2)对照品溶液制备；(3)供试品溶液的制备；(4)测定；(5)结果计算：按照计算公式Cx＝CR×AX×WR/AR×WX×100％计算龙脑、樟脑、异龙脑含量。本发明检测速度快、检测数据准确、重现性好、灵敏度高、专属性强、操作方法简便、检测试剂和仪器应用广泛，经过精密度试验、重复性试验、线性关系考察和加样回收试验等试验对方法进行验证，结果表明本方法准确可靠，方便快捷，成本低廉；检测范围大；灵敏度、精确性高；将广泛应用于化学分析领域。
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本发明属于分析化学技术领域，具体的涉及一种低硫含量的测定方法及其装置。将钢铁冶炼入炉原材料试样加入到高温管式炉中，在1180‑1220℃高温氧气流中灼烧分解，氧气流以4‑6mL/s的流速通入，以三氧化钨作为助熔剂，用吸收液吸收二氧化硫生成亚硫酸，以碘标准溶液滴定，测定全硫量。该方法应用于生产化验具有快速简便、稳定性好、检测范围广、精密度高、可靠易掌握的特点，是目前燃烧碘量法测定硫含量快速理想的分析方法。
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本发明公开了一种双光程荧光光谱测量袋装复杂溶液成分含量的方法，包括：荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋且同轴，荧光激发光源对袋装复杂溶液样品进行激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下，控制荧光激发光源移动，采集荧光光谱；将采集到的两个荧光光谱归一化处理，与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；采集未知复杂溶液的双光程荧光光谱归一化带入数学模型，得到所测目标成分的含量。本发明测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收带来的光谱非线性影响，提高了复杂溶液成分含量分析精度，解决了袋装复杂溶液成分的无损检测问题，高效、无污染。
本发明涉及一种基于膜富集-紫外可见漫反射光谱的痕量重金属离子测定方法。具体步骤为先考察不同络合剂的络合效果，选取合适的络合剂对多种重金属离子同时络合。配置多个同时含有不同浓度范围的重金属离子的水溶液样品，每个样品分别通过混合纤维素膜进行富集，再对富集金属离子的滤膜进行紫外可见漫反射光谱的测量。对采集到的紫外可见漫反射光谱划分为训练集和预测集，用训练集建立偏最小二乘回归模型，预测集用来预测未知样品浓度。本发明将膜富集技术引入到水体中重金属离子检测领域，再采用紫外可见光谱的漫反射模式对富集重金属离子的膜直接进行测量，避免了洗脱过程，既简化了操作步骤，又可提高检测灵敏度。另一方面，采用化学计量学建模，实现水溶液中多种痕量重金属离子的同时准确定量分析。本发明适用于水体中多种痕量重金属离子的同时检测。
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可测定葡萄可溶性固体含量的装置，包括置物架、光纤、光谱模块、计算机和光源，所述的光纤的一端连接探头，另一端与所述的光谱模块的信号输入端连接；所述的光谱模块的信号输出端与所述的计算机连接；所述的光源安装在所述的置物架的上方。本实用新型的有益效果是：1）采用基于可见-近红外光谱技术的检测技术，对样本检测无损，不会破坏样本，不影响葡萄的食用；2）测量过程中不使用任何化学试剂，不对人体、环境造成任何影响；3）检测时间短，从对单个样本的扫描到取得测量结果一般在30秒以内；4）能够对大量样本同时进行分析检测，对实际生产过程中样本的批量检测提供了技术基础。
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一种痕量异硫氰酸酯的简便测定方法，属于化学分析技术领域。其包括以下步骤：取待测样品水提液加入GSH溶液或Cys溶液，混匀，在室温下静置10～20min，然后在7000～10000g离心10～20min除去沉淀，再用环缩合法分析上清液中ITCs含量。上述的一种痕量异硫氰酸酯的简便测定方法，主要用于含有蛋白质，并且ITCs浓度很低样品的检测，主要样品有血液、肠道内容物、粪便或植物组织等。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定乙酸乙烯酯中甲酸的方法，包括以下步骤：1)样品预处理：移取乙酸乙烯酯至气相色谱进样小瓶中并准确称量，加入衍生试剂并混匀，将混匀后的样品放入烘箱中加热衍生；2)衍生后的样液经气相色谱质谱联用仪分析；3)结果分析：比较样品和标准品的保留时间和特征离子匹配程度来定性，定量采用外标法；本发明同现有技术相比，通过该技术方法，样品无需进行提取等操作，直接加入衍生试剂，然后烘箱加热衍生即可，测定的条件简单，萃取快速，而且方法的检出限可以达到10mg/kg。
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本发明提供了一种不锈钢连接线成分的测定方法，步骤包括：S1、选取由直径≤0.65mm不锈钢丝制造的总截面≥200mm2的不锈钢连接线，将连接线试样切割位置两端内侧用铁丝捆扎，切断得连接线试样；S2、切割面清理，用氩弧焊重熔切割面；S3、重熔结束后自然冷却，研磨；S4、采用直读光谱仪测定研磨后试样的化学成分。本发明利用氩弧焊将不锈钢连接线分析面重熔至满足直读光谱仪的分析要求，实现了直径≤0.65mm不锈钢丝制造的不锈钢连接线的直读光谱仪测定，显著了提高检测速度，准确度高、实用性强。
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