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本发明公开了一种反相高效液相色谱法测定桦木酮酸‑氨基酸衍生物含量的方法，属分析化学领域。本发明色谱条件为：C18(4.6×250mm，5μm)，流动相为甲醇：质量百分含量0.5%甲酸水溶液=78：22，使用DAD检测器检测，检测波长为205nm。本发明检测方法中样品浓度与峰面积线性关系好、准确性高、具有良好的重现性和稳定性。测定桦木酮酸‑氨基酸衍生物的线性范围为0.10μg/mL～100μg/mL，线性相关系R=1，重复实验RSD=0.15%，稳定实验RSD=0.24%。
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本发明涉及烟草卷接包车间的通风流场测量方法，可有效解决烟草卷接包车间风速的快速测定，保证烟草卷接包车间生产环境和烟草生产质量的问题。从目前烟草卷接包车间风速检测的实际应用环境出发，将现代传感技术、机器学习技术、数学建模融合到风速检测之中，将聚类方法和数据处理技术相结合，通过采集到的传感器电流数据而得到风速数据，以满足烟草卷接包车间各检测点风速的初步快速测定，本发明能够快速、实时的采集到各检测点的风速，有效解决使用在线分析仪器成本高、维修保养难、数据生成不实时等问题，易操作，测试准确，可广泛应用于大型购物商场、生物实验室，化学实验室，矿井下等封闭、半封闭环境中的风速测量，应用面广。
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本发明属于冶炼技术领域，具体涉及一种测定阳极炉内SO2、CO含量的装置及冶炼控制方法，气体取样器抽取阳极炉内的烟气，并将烟气通过伴热管输送，烟气经过两次除水除尘得到标准样气，气体分析仪用来对标准样气中的SO2含量和CO含量进行检测，并公开了利用该装置的阳极炉冶炼控制方法。通过分析仪测定氧化阶段的SO2含量和还原阶段的CO含量来判断氧化终点和还原终点，避免了人为原因导致的阳极铜化学成分超标，以及人工取样过程中造成的低空污染和安全隐患。
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根据本发明的一实施例，公开一种能够分析水产养殖场的水质状态的环境压力诱发物质测定装置，其特征在于，包括：试剂供应部，通过试剂供应路径向传感器单元定量供应发光试剂；样品定量供应部，通过样品供应路径接收样品试料而向传感器单元定量供应样品试料；以及传感器单元，从所述试剂供应部和所述样品定量供应部接收所述发光试剂和所述样品试料，所述传感器单元包括：流通单元(flow cell)，提供能够使所述发光试剂和所述样品试料彼此混合而进行化学发光反应的空间；以及光检测部，能够感测通过所述化学发光反应发出的光。
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本实用新型属于化学分析检测的技术领域，公开了一种测定水中的有机污染物的装置。所述装置包括过滤器、水泵、水样富集浓缩装置、第一分光光度计和计算机；过滤器和水泵通过第一水管连接；水样富集浓缩装置通过蠕动泵和第二水管与过滤器连接，获取过滤好的水样；水样富集浓缩装置将富集浓缩后的水样通过进样管输送至第一分光光度计；计算机与第一分光光度计连接，获取光谱数据并将光谱数据进行一系列预处理，然后代入数学模型模型，从而获得检测结果。装置集合水样采集、过滤、浓缩、在线检测和数据处理等功能部件，采用计算机自动化全局控制，实现了有机污染物在线检测的功能，更突出的是可实现15种以上的有机污染物同时在线检测。
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本发明涉及一种水质总磷快速在线监测仪，它包括电源模块、嵌入式测控系统、光学检测系统和多样品与试剂顺序进样流路系统，嵌入式系统上通过串口连接有人机交互系统，人机交互系统包括存储器、触摸屏和GPRS系统，GPRS系统与上位机连接，嵌入式系统上通过并口连接有光谱仪；嵌入式系统主控制器SAMSUNGS3C6410上有引脚与外围控制电路系统连接，外围控制电路系统连接样品检测室，样品检测室连接光谱仪。本发明能够在常温常压下应用于水质总磷污染监测与预警，适合野外多类水质监测现场分析，在样品化学前处理及在线控制方面具有自动恒温、高效搅拌与高效清洗的多功能系统集成的技术优势，测量时间仅需15分钟。
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本发明涉及一种线圈布置，包括：电线圈(10)；和衔铁(20)，该衔铁(20)能够在第一端位置(I)与第二端位置(II)之间移动；电子开关(30)，该电子开关(30)能够在至少两个开关状态之间切换；控制和监视电路(40)，该控制和监视电路(40)用于产生致动电子开关(30)的开关信号(ctrl)；以及工作电路(50)，该工作电路(50)用于提供工作电压(UN)和表示在借助于线圈形成的线圈电路中流动的电流的时间曲线的电流测量信号(IM)。控制和监视电路(40)进一步配置为使用电流测量信号(IM)来执行线圈(10)的检查，例如即确定线圈(10)的电感L是否显示对开关信号(ctrl)的时间曲线、或与开关信号的时间曲线对应的时间曲线的依赖性。机电开关(100)又包括：第一开关触点(101)，该第一开关触点(101)能够在第一开关位置(i)与第二开关位置(ii)之间移动；第二开关触点(102)；以及用于致动开关触点(101)的根据本发明的线圈布置，而除了这种机电开关(100)外，测量变送器(Tr)也包括测量电路，该测量电路用于接收取决于物料或化学测量变量和/或表示所述测量变量(x)时间曲线的至少一个拾取信号(s1)。
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本发明属于化学分析的技术领域，公开了一种测定紫草膏中紫草素含量的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法为：首先将包含紫草素的紫草护肤膏与有机溶剂混合，然后采用碱水溶液进行提取，静置，取下层，获得碱水溶液层；加入盐酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂进行萃取，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，从而获得紫草护肤膏中紫草素含量。本发明的前处理方法简单、快捷，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度；同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；并且回收率高、重复性好。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时测定废水中酚和吡啶含量的方法。一种同时测定废水中酚和吡啶含量的方法，其特征在于，该方法采用氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱法同时测定废水中酚和吡啶含量。本发明的有益效果是：本发明利用FID的气相色谱法，同时测定废水中酚和吡啶含量，提高检测废水中有毒物质的检测效率，对废水中酚和吡啶的含量进行及时测定，有利于对酚和吡啶的回收率提供参考。
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本发明提供一种气体遥测系统及方法，涉及气体检测技术领域，包括：全景成像单元，用于获取被测区域内的可视化全景图像，并对可视化全景图像进行区域划分，得到多个全景图像子区域；检测单元，用于扫描得到每个全景图像子区域的气体浓度分布信息；控制单元，用于判断分析每个全景图像子区域的气体浓度分布信息，根据预设的气体浓度阈值确定气体泄漏点，并生成预警指令和定点成像指令；根据气体泄漏点，确定与全景相机的图像对应关系；定点成像单元，根据定点成像指令，对气体浓度达到阈值的全景图像子区域进行高清拍摄。本发明通过全景相机、高清相机、检测单元的协同工作，解决现有技术中化学气体检测方式单一的问题，提升可视化监测范围和效率。
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本实用新型公开的属于腐蚀监测技术领域，具体为一种涂层腐蚀监测探头，其包括：防水外壳、检测装置、位置调整装置和吸附块，所述防水外壳的底端固定安装有底板，所述防水外壳内固定安装有检测装置，所述检测装置包括不锈钢导线、溶液室、铜丝、参比电极导线、地线和防水电缆线，所述防水外壳的一侧固定安装有不锈钢导线，所述不锈钢导线的底端固定连接所述底板，所述不锈钢导线的顶端固定连接有辅助电极导线。该涂层腐蚀监测探头，不仅能够通过电化学分析可以得知涂层的防护性能，从而对涂层进行检测，而且能够远程调整装置检测的位置，同时也可以调节装置与不同腐蚀程度的金属涂层间的位置，方便使用。
微弧氧化负载阻抗谱在线测试方法及实现该方法的在线测试系统，涉及微弧氧化负载阻抗谱的测试方法，它为了解决现有电化学阻抗谱法难以描述膜层在强烈的电化学反应下生长时的特性的问题。本发明所述的微弧氧化负载阻抗谱在线测试方法是在现有微弧氧化电源上叠加变频的正弦交流扰动信号，在线实时检测负载的电压信号和电流信号，进而通过所述电压信号和电流信号获得微弧氧化电源在带负载工作过程中的负载阻抗谱。实现微弧氧化负载阻抗谱在线测试方法的系统，它由叠加扰动信号的微弧氧化电源、电压检测电路、电流检测电路和微弧氧化负载组成，通过电压信号与电流信号的幅频和相频得到负载阻抗谱。本发明适用于微弧氧化负载阻抗谱在线测试领域。
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本发明公开了一种HPLC测定双氢青蒿素原料或制剂中杂质A含量的方法，所述的杂质A的化学结构式Ⅱ所示，其中高效液相色谱的流动相为体积比（45-55）：5：（40-50）的乙腈-甲醇-水，检测器为紫外检测器，检测波长是210nm～221nm。本发明涉及的检测方法能够有效测定双氢青蒿素原料或制剂中的有关物质，尤其可以很好地分离杂质A并测定其含量，方法简便，分析灵敏度高，结果准确可靠。
本发明提供了一种超高效液相色谱—串联质谱法测定稻米中还原型谷胱甘肽含量的方法，属于化学分析检测领域，本发明所述的检测方法包括以下步骤：样品经超纯水超声提取5～30分钟，离心得到待测样品溶液；采用超高效液相色谱‑串联质谱进行检测，外标法定量；所用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18或ACQUITY UPLC BEH HILIC，流动相的水相为pH3.0，含0.1%甲酸的超纯水，有机相为乙腈或甲醇；电喷雾离子源，正离子多反应监测模式扫描，质谱采集参数为：母离子m/z 308.1，子离子m/z 179.1，162.0，233.1；本发明对现有检测技术存在基质干扰严重以及准确性低等问题进行了改进，具有以下优点：方法重现性好、灵敏度高、准确性好，可定性定量。
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本发明公开了一种含钛高炉渣TiC含量的测定方法，属于钢铁冶金技术领域，提供一种测定效率高、精度高以及复现性好的含钛高炉渣TiC含量的测定方法；本发明为利用元素分析仪对成分相同的含钛高炉渣样品分两组分别进行试验测定，两组试验测定分别为低温组和高温组，并通过设置不同的反应温度，改变化学反应的速率，以区分测出炉渣中残碳与TiC中碳元素含量，然后在结合相应的计算公式即可快速计算出含钛高炉渣中TiC含量。本发明方法具有检测速度快，可同时检测样品数多，检测精度高，复现性良好等优点。
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一种处理试样和测定元素含量的方法，属于冶金化学分析领域。处理试样的方法包括：提供惰性的容器；将试样与无水四硼酸锂的均匀混合物转移至容器内；在混合物表面铺设无水四硼酸酸锂；向容器内注入溴化锂溶液；封闭容器之后，将容器置于加热环境，使容器内的物质发生熔融反应。通过上述方式处理试样可以有效地克服现有X射线荧光检测方法的各种缺陷，建立一种既适合生石灰又适合高镁冶金生石灰的检测方法，加快检测速度成为该石灰检测技术领域亟待解决的问题。
本发明涉及一种基于HS‑SPME‑GC‑MS/MS对烟丝中挥发性、半挥发性成分测定方法，属于分析化学技术领域。该方法是取多支卷烟样品，弃滤棒后剪开，取烟丝置于‑80℃下冷冻28‑32min，取出后粉碎成烟末；以萘为内标，称取0.5 g烟末放入到顶空瓶中，加入1mL饱和氯化钠溶液，再加入30 uL 6μg/mL的萘的丙酮溶液，迅速盖上瓶盖，之后采用HS‑SPME‑GC‑MS/MS进行检测，内标法定量。本发明基于HS‑SPME‑GC‑MS/MS对烟丝中挥发性、半挥发性成分测定，样品前处理简单、定量准确，且对于烟丝中挥发性、半挥发性成分分析较为全面，易于推广应用。
本发明属于生物技术领域，公开了一种基于三维传感的活细胞中过氧化氢浓度的监测方法、电极，所述基于三维传感的活细胞中过氧化氢浓度的监测方法包括：CC/GWs/AuPt传感电极的制备；CC/GWs/AuPt传感电极的物理表征及相关电化学性能测试；CC/GWs/AuPt电极上细胞培养及实时检测活细胞释放的H2O2；CC/GWs/AuPt传感电极上细胞生长状态的表征。本发明构建的CC/GWs/AuPt柔性传感平台创造更贴近真实三维生理环境来培养细胞，使得细胞释放的待测物能够直接与传感电极接触，促进电子传递，提高传感电极的检测效率和精确度，在生物分子的原位实时分析检测和动态监测领域具有很大的应用前景。
本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量测定方法。
本发明公开了一种ASE‑HPLC测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备甲醇萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。
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本发明属于化学检测分析领域，具体涉及用微波消解—石墨炉原子吸收光谱法快速测定乳制品中铅和铬的技术。该方法包括下述顺序的步骤：（1）样品预处理；（2）铅、铬标准曲线系列溶液配制；（3）铅、铬标准曲线绘制；（4）样品的测定。与现有技术相比，本发明的有益效果有：本发明样品前处理时间短，操作简单，只需2.4h，采用微波消解能最大限度的减少了对实验员的伤害，环境友好；本发明中样品的整个微波消解过程在都在密闭的环境中进行，目标检测物挥发少，不易受到外来物的污染，检测结果准确性高、重现性好；本发明能同时测定乳制品中的铅和铬，适用于样品的批量处理和大量样品的测定；本发明适用于原料奶、灭菌乳、调制乳、乳粉、发酵乳等多类检测样品中铅铬含量的测定，应用范围广。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种毫秒内等离子体加速降解有机污染物的常压质谱在线监测系统。所述系统是由液体抽提部分、等离子体降解部分及质谱在线检测部分组成。本发明针对现有等离子降解方向中在线检测技术领域的空缺，提供了一种毫秒内在线监测等离子体加速降解有机污染物的新方法。该方法不仅可以实现对污染物降解的在线监测，还可以通过调节在线检测条件，实现对污染物的高效降解。同时，该技术还可以与常压质谱检测相结合，对降解过程进行机理研究。
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本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种戊己抗胃溃疡药效指标值测定方法，以AgilentZORBAX XDB‑C18为色谱柱得到的色谱峰峰形与分离度较其它色谱柱好；选用乙腈‑水；乙腈‑0.05％磷酸溶液；乙腈‑0.05mol/L磷酸二氢钾溶液等溶剂系统进行梯度洗脱，确定流动相组分及梯度洗脱程序，在乙腈‑水为流动相条件下色谱峰较少且未检测出盐酸小檗碱；选用乙腈‑0.05mol/L磷酸二氢钾溶液作为流动相；选择225nm作为检测波长；选择30℃作为检测温度；戊己胃漂浮缓释片0.1g，加25mL甲醇，超声处理30min。
本发明属于化学物质检测技术领域，可用于对物质的化学成分进行高灵敏度探测鉴别。本发明利用光纤或光纤束对脉冲激光进行引导以及对激发荧光进行传输，可让操作者手持光纤探头灵活地对待测物质进行检测；同时，本发明使用多个探测器同时探测不同波长下的荧光寿命及光谱信息，能对微弱的自发荧光光谱及荧光寿命进行高灵敏度的探测，具有探测精度高，探测速度快的特点。因此，本发明的提出为待测物质荧光寿命及荧光光谱的高灵敏度便捷测量提供了可行途径，将在生物学、医学、材料科学等研究领域及临床医学诊断方面具有重要应用。
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本发明公开了一种同时检测酒花中七种黄酮类物质的方法，属于化学分析检测领域。本发明利用反相高效液相色谱同时检测酒花中黄腐酚、异黄腐酚、6-异戊二烯基黄酮、8-异戊二烯基黄酮、六甲氧基黄酮、山奈酚3-O-芸香糖苷、槲皮素共7种物质。本发明的方法尤其适用于检测酒花中黄酮类物质含量的变化关系、检测啤酒生产过程中黄酮类物质的变化，以及考察啤酒的抗氧化功效及营养价值。本发明方法稳定性和重现性好，操作简单、准确可靠。
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本发明涉及化学分析技术技术领域，具体而言，涉及烯丙胺及其杂质的测定方法。烯丙胺及其杂质的测定方法，包括：利用气相色谱对烯丙胺产品内烯丙胺及其杂质进行测定。其中，检测条件包括：色谱柱：5％二苯基‑95％二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱；程序升温的步骤包括：起始温度30～50℃保持2～5min后以2～20℃/min的速度升至60～80℃，保持1～10min后，以2～20℃/min的速度升至200～250℃，保持1～10min。该方法适用于烯丙胺及其6种杂质的分离和检测，可同时实现烯丙胺及其6种杂质的分离和含量检测，提高了分离检查的效率。
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本发明公开了GrB在预测胃癌预后或免疫特征的应用，涉及生物技术领域。本发明通过mRNA测序证实患者的肿瘤组织和癌旁组织之间GrB表达存在显著差异后，使用免疫组织化学染色对肿瘤组织和癌旁组织的GrB表达水平进行检测分析，并结合后期对患者随访获得的数据进行分析，证明GrB在胃癌的免疫细胞浸润中发挥重要作用，并在胃癌的发展过程中发挥重要作用，可以作为胃癌预后以及预测患者是否出现免疫细胞浸润的标志物，从而对患者的个性化诊疗做出指导。
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EHS监测(视)动态管理控制系统是一款可以通过网络监测(视)化学工业安全环境现场信息的大型系统平台,它包括有毒有害气体监测、易燃易爆气体监测、重大危险源监测(视)、水质空气污染监测、重要岗位巡检到岗识别和职业病预警六大监测管理平台,系统分为四大业务功能逻辑模块,企业客户端、监控中心服务器、企业远程查询客户端、监控中心管理系统,二大系统支撑模块分别是数据库系统和WEB服务系统,数据库系统采用Microsoft?SQLServer?2000;WEB系统采用Windows?Server?IS或IIS,后台脚本语言使用ASP,前台脚本使用JavaScript。
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本发明提供了一种碱骨料反应程度测试方法及测试装置，属于混凝土检测技术领域。本发明通过在一定电压范围内，测的频率与阻抗的关系曲线，进而得到电化学阻抗复平面图，通过计算，判断骨料是否具有碱活性，对混凝土碱骨料反应程度以及混凝土结构安全性具有重要意义。本发明提供的方法可先在实验室通过频率与阻抗的变化曲线，得到n个阻抗值，得到电化学阻抗的复平面图，通过计算比较与限定值的大小关系，判定是否存在碱骨料反应。本发明通过对交流阻抗谱特征来定性的判断集料的碱活性大小，测试结果比传统的方法更加准确。本发明可用于检测碱骨料反应的程度，测试方便，计算简明，结果可靠。
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本发明涉及黄金化验技术领域,具体地说是涉及一种氯金酸含金量的测定方法。本发明所述的测定方法包括如下步骤:1)试剂准备;2)样品溶解;3)样品还原;4)样品过滤;5)样品炭化;6)结果计算。本发明测定方法有如下有益效果:本发明使用A·R亚硫酸钠检测氯金酸中的金,避免了还原不彻底、还原过程中产生的大量气体造成物料外溢;还原后液经原子吸收光谱仪检测,金检不出;避免了化验结果偏低现象。化验结果符合GB/T15429.1-94《合质金化学分析方法》火试金重量法测定金量的检验结果允许误差,即含金量30.00～50.00%、50.00～80.00%时允许误差为±0.05%、±0.04%。
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