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胶束电动毛细管电泳法测定吡咯并喹啉醌二甲酯含量的方法，属于色谱分析技术领域。许多神经系统退行性疾病都与D-丝氨酸（D-Serine）代谢有关。通过分析吡咯并喹啉醌二甲酯（PQQZ）与D-Serine的化学反应分析PQQZ是否同样对氨基酸具有调节作用，了解PQQZ是否对神经元具有保护作用，为药物设计提供实验依据。本发明首次采用胶束电动毛细管电泳（MECC），以表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）加入到缓冲液体系形成胶束，并加入有机改性试剂，使PQQZ与其他较难分离的电中性杂质达到高效快速的分离，分析了吡咯并喹啉醌二甲酯的纯度。胶束电动毛细管电泳法（MECC）与其他方法相比质量检测限极低，样品用量仅仅为nL级，试剂消耗也很少。
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本发明属于环境有机污染物分析方法应用领域，特别涉及到将一种具有特殊形貌和大比表面的双金属复合氧化物纳米材料作为加速溶剂萃取填料应用于大气颗粒物样品中多种持久性有机污染物的前处理过程。采用同位素稀释质谱法进行检测，颗粒物样品中多种持久性有机污染物加标回收率为80.0‑120.0%，相对标准偏差均在0.5‑7.0%。该前处理分析方法快速准确有效且符合绿色化学要求，可应用于大气颗粒物中多种有机物的常规检测。
本发明提供了一种ASE?HPLC测定湿纸巾中多种皮肤抗菌剂含量的方法，旨在提供一种简单快速、检测灵敏度的同时快速湿巾中多种皮肤抗菌剂的方法，其技术方案是挤压出湿巾中液体成分，收集液体；量取步骤1)得到液体1ml，置于10mL萃取池中，用丙酮对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液用丙酮定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，收集上清液；取3ul上清液注入高效液相色谱仪检测，测定色谱图；属于化学检测技术领域。
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本发明提供一种快速测定中药知母口服给药后活性成分药代动力学的方法，具体采用微透析取样联合超高效液相-三重四级杆质谱，测定模型动物口服知母提取物后活性成分新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BⅡ的药代动力学。实验采用反透析法，灌流液枸橼酸葡萄糖溶液以1.0μl?min-1流速灌流探针，收集样品；色谱检测以乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱。本发明在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均符合《中国药典》、《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》生物样品分析要求。同时实现了微创手术后大鼠活体连续取样，所得样品避免蛋白质及酶等生物大分子物质干扰，直接采用精密仪器进样分析，提高回收率，尤其适用于生物样品微量活性物质的分析。
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本发明提供了一种高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一种提取、分析效率高，检测结果重现好的罗汉果茶中山奈素含量的方法，其该方法是：1)用乙醚将罗汉果茶超声处理15min，离心取下层沉淀，干燥；2)在微波反应器中，向沉淀中加入溴代1-烷基-3-甲基咪唑，70％乙醇，在65℃，处理10min得到提取液；3)将提取液浓缩后加入大孔树脂混合并搅拌均匀，干燥后上AB-8树脂，水洗，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩并干燥，得干粉；4)去干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加热回流30分钟，放冷，定量转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，过滤膜，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。
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本发明的一种用摄像头测定露点的装置涉及化学电子领域属于分析仪器装置，是由摄像装置、不锈钢镜面和检测管体构成，其不锈钢镜面固定在检测管体内壁上，不锈钢镜面正对的检测管体的外壁上固定有摄像装置，摄像装置的摄像头穿过侧壁置于检测管体内不锈钢镜面的正上方、摄像装置与上位机联接，与不锈钢镜面连接的检测管体的外侧设有制冷片，不锈钢镜面上固定着温度传感器，检测管体的一端螺扣连接进气口接头、另一端螺扣连接出气口接头。本发明的一种用摄像头识别结露的露点检测装置，结构简答、只用操作方便快捷，检测结果及检测过程直管，精确，造价低，方便、准确地判断镜面结露。
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本发明属于化学发光检测技术领域。当含T-2毒素样品加入到Seq.16/DNA1修饰的磁珠溶液中时，T-2毒素与Seq.16作用，将DNA1释放下来，磁性分离后将含DNA1的清夜加入倒发卡DNA2修饰的磁珠溶液中，DNA1的3’端与DNA2的5’端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA1未杂交的部分与DNA2双链部分继续进行杂交反应，将DNA2的发卡结构打开，并形成新的双链DNA。在加入FITC标记发卡DNA?H1和H2后，在光二极管照射作用下产生化学发光，根据化学发光信号强弱实现T-2毒素的测定。该方法具有高灵敏度，低成本，操作简单等特点。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种HPLC法分离检测草酸艾司西酞普兰中间体及其有关物质的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以磷酸缓冲盐溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法分离检测草酸艾司西酞普兰中间体及其有关物质，从而有效控制草酸艾司西酞普兰中间体化学纯度，最终实现草酸艾司西酞普兰的质量可控。本发明方法专属性强，灵敏度高，操作简便。
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本发明是联合5?脂氧合酶代谢通路蛋白抗体检测食管癌患者石蜡包埋手术标本的表达情况进而预测患者预后的试剂盒。该试剂盒包括3种目的蛋白的抗体?5?LO、FLAP、LTA4H抗体，还包括山羊血清、0.01M柠檬酸盐修复液、3％H2O2、Polymer增强剂、Polymer聚合物、DAB显色试剂、PBS溶液。而本发明所采用的5?脂氧合酶代谢通路蛋白联合预测患者预后的试剂盒比单个指标检测具有更高的预测效果，仅次于TNM分期的预测能力，并且本发明所基于的免疫组织化学超敏型二步法是一种成熟可靠、可在基层医院广泛使用的方法。
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本发明提供了一种活细胞线粒体中还原型谷胱甘肽的浓度测定方法，属于生物分析化学技术领域，解决了现有技术无法精准测定正常细胞线粒体中GSH浓度的问题。该方法包括如下步骤：分别制备包含9位N‑取代吗啉基团的派罗宁类衍生物的荧光探针以及与所述荧光探针适配的检测溶液；将所述荧光探针放入检测溶液中，获得含有荧光探针的检测溶液；将含有荧光探针的检测溶液加入待检测细胞培养液中，在CO2培养箱中孵育预设时间；孵育完成后，用预设波长的光照射加入检测溶液后的待检测细胞培养液，监测两个不同发射通道的荧光发射强度，确定所述两个发射通道的荧光强度比率，得出待检测细胞线粒体中还原型谷胱甘肽的浓度。实现了检测精度可达10×10‑9mol/L数量级。
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本发明提供即使成为测定对象的气体中所含烃的浓度及组成变化时也能够响应性良好且精度良好地测定烃浓度的烃浓度测定装置及烃浓度测定方法。由红外线照射装置(130)对测定对象气体照射包含一种或多种化学物种吸收的共同吸收区域的波段的光,用线型传感器(160)对照射到测定对象气体上的光进行检测,基于检测到的光,用解析装置(190)算出测定对象气体的共同吸收区域的吸光度,用解析装置(190)、基于该吸光度算出测定对象气体所含的一种或多种化学物种中吸收共同吸收区域的波段的光的化学物种的浓度之和。
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本发明提出一种血清缺血修饰白蛋白的游离钴定量测定方法，利用缺血修饰白蛋白钴结合能力减弱的特性，使用化学试剂检测反应体系中的游离钴，获得吸光度变化表示游离钴含量变化，间接表示缺血修饰白蛋白的浓度；根据检测结果，制作游离钴浓度指标与吸光度的关系曲线，确认钴浓度与吸光度之间的线性关系为C测定＝A(测定－测定对照管)/A(标准－标准对照管)*C标准。根据钴浓度与吸光度之间的这种线性关系，以游离钴浓度指标替代吸光度，避免由于仪器或试剂性能差别和不稳定导致缺血修饰白蛋白检测结果的不稳定。
本发明属于卷烟烟气化学检验技术领域，具体公开了一种基于吸头-微萃取的卷烟主流烟气中烟草特有N-亚硝胺和多环芳烃的同时测定方法。本方法以吸烟机抽吸卷烟，并用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气，以含内标的溶液提取滤片，提取液经吸头-微固相萃取净化后进行检测。与标准方法相比，本方法将两类化合物一起测定，提高了测试效率；对烟气提取液进行吸头-微固相萃取净化后即可检测，具有操作简便、快速高效的优点。
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本发明涉及一种液相色谱测定废水中TATB合成中间体及产物的方法，属于化学分析领域。所述方法如下：一、用液相色谱流动相配制间苯三酚、TETNB和TATB标准物质的标准溶液；二、将所述TATB废水进行处理：pH调至中性，提取出待测物质干燥，再加入液相色谱流动相溶解，然后用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；三、对所述标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；四、将所述样品分别用液相色谱分析，对比标准曲线测定TATB废水中中间体及产物。所述方法可准确检测TATB废水中微量的中间体有关物质间苯三酚、TETNB和产物TATB，填补了现有技术的缺陷。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定阿维A及其基因毒性杂质的方法。用于固液分离测定阿维A及其基因毒性杂质的试剂组合物为：酸性水溶液体系和有机溶剂；采用上述试剂组合物阿维A及其基因毒性杂质的方法为：取供试样品溶于四氢呋喃，用稀释剂稀释得样品溶液；配制流动相；将所述样品溶液注入分离检测系统中，用所述流动相对所述样品溶液进行洗脱分离得洗脱液；所述洗脱液进入检测器测定。本发明能同时将阿维A及其基因毒性杂质完全分离，检测中溶剂峰不干扰阿维A及其基因毒性杂质的测定，分离度大于1.5；且本方法简单，灵敏度高，分析时间短，专属性强，重现性好，可以同时有效分离及高灵敏(达ppm级)测定阿维A原料药及制剂中基因毒性杂质含量。
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提供了适宜于测量人类唾液中葡萄糖水平的葡萄糖传感器。还提供了含有所述葡萄糖传感器的系统以及用于制造和使用所述传感器的方法。所述葡萄糖传感器是高度敏感的并且可以检测至少低至5ppm的葡萄糖水平。所述传感器的制造包括将单壁碳纳米管沉积至3个电极电化学检测器中的工作电极表面，并通过将聚合物、金属纳米颗粒、和葡萄糖氧化酶层沉积至纳米管上来将纳米管功能化。所述传感器可作为一次性的、单一用途的装置或者作为分析系统(如微流控系统)的一部分，以用于分析多种分析物。所述传感器使得糖尿病的诊断和监测可以在家庭或医疗环境下无痛进行或者无需进行手指针刺。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定动物或矿物中药中钙和磷含量的分析方法，该方法包括以下步骤组成：取动物或矿物中药的灰粉，加入浓度为1mol/L盐酸溶液溶解配制成含药物0.200～0.300mg/ml待检进样液；将无水氯化钙与磷酸混合后用浓度为0.01mol/L盐酸溶液稀释，得到氯化钙浓度为0.100～0.300mg/ml和磷酸浓度为0.027～0.081mg/ml的一系列标准品进样液；然后将待检进样液和每一标准品进样液分别进行高效液相色谱检测，获得待检动物或矿物中药高效液相色谱图和一系列标准品的高效液相色谱图；再将待检动物或矿物中药进样液的高效相液相图谱与所得每一标准品进样液的高效相液图谱比较确定特征峰；最后根据峰面积以随行标准曲线计算动物或矿物中药中钙和磷的含量。
本发明属于冶金行业的金属测试分析技术领域，具体涉及一种铜渣中单质铜、铜离子、二价铁离子和三价铁离子含量的测定方法。本发明采用分步检测的方法分步测定铜和铁不同价态离子的含量能实现定量分析且准确度较高，解决了常见仪器分析手段只能半定量分析且准确度不高的问题和直接用酸溶解铜渣进行化学分析导致测定结果不准确的问题。
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本实用新型涉及一种实用新型的尿液检验采集管，适用于尿液常规检验、24h尿检验、尿化学检验等。本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：一次性尿液检验采集管，由塑料漏斗(2)、塑料试管(6)、粘贴标签(5)组成，其特征是：塑料试管(6)设标志线(4)，塑料试管(6)上部设外旋纹，塑料试管(6)上部附有塑料塞子(3)，塑料塞子(3)内设与塑料试管(6)外旋纹相适应的内旋纹，塑料漏斗(2)下部设与塑料试管(6)相适应的内旋纹，塑料漏斗(2)设塑料柄(1)，粘贴标签(5)贴于塑料试管(6)中部。本实用新型的有益效果是：本检测技术方便实用、操作简易、安全不易污染。
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本发明提供了甲醇中氨组分含量的测定方法。该测定方法采用气相色谱法实施。通过采用气相色谱法测定甲醇中氨组分的含量，不仅测定过程简洁并且测定时间快速，更重要的是测定结果相比现有技术更准确。首先利用待测物质与溶液中其他物质沸点、极性以及吸附性的不同，将不同物质分离开，随后利用检测器将不同待测物质的质量百分比和浓度转化为电信号，将这些电信号进行放大并记录下来。即在气相色谱法中同时完成了多种不同物质的分离和分析，相比现有技术中用单一的化学分析或者仪器分析更具备综合性，省去了分离与分析之间中间损耗过程和操作过程，所以利用气相色谱法测定甲醇中氨的含量会有测定结果更准确、测定过程更快和测定过程更简洁的特点。
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本发明涉及一种滤纸片法制样-X荧光光谱法测定卤水中溴的方法，通过选择合适的滤纸制样，X荧光光谱法绘制标准曲线，样品测试比对来测定卤水中溴的含量。本发明滤纸片法制样-X荧光光谱法测定卤水中溴的方法解决了现有溴素分析测试方法线性范围窄、误差大、准确度、精密度差等主要问题，快速简便，较现行方法提高分析测试效率2～3倍，分析成本低，材料成本为次氯酸钠氧化－碘量法的10％；测试准确度高、精密度好、方法检出限低，满足分析要求；另外，本方法不需要化学试剂处理，尤其适于测定含溴大于0.95mg/L液体的样品测定，实现了高效环保测溴，是真正的绿色分析方法。
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本发明公开了一种检验奥氏体不锈钢晶间腐蚀敏感性的方法，该方法包括如下步骤：将待测奥氏体不锈钢样品制备成待测工作电极，采用所述待测工作电极建立三电极标准体系，采用电化学测量仪进行动电位扫描，并观察经动电位扫描处理后的待测工作电极中待测奥氏体不锈钢样品的腐蚀形貌图，其中所述三电极标准体系中电解液是采用硫酸、氯化钠和硫酸钠混合配制，且所述电解液中硫酸的浓度为0.8～1.2mol/L，氯化钠的浓度为0.4～0.6mol/L，硫酸钠的浓度为0.1～1.5mol/L。该方法通过腐蚀形貌图中晶界的尺寸发生变化，就能够直观区分奥氏体不锈钢的不同敏化度，以判别奥氏体不锈钢的晶间敏感性。
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本实用新型公开了一种加工中心刀具寿命监测系统，包括壳体，壳体上安装有置物板，置物板上插装有液压杆，液压杆的伸缩端面上安装有连接板，连接板上插装有若干结构相同的压力传感器，置物板的底部安装有主控模块，置物板的底部且位于主控模块与液压杆之间安装有金属光谱仪，壳体的前部安装有显示屏，本实用新型涉及刀具监测技术领域,该加工中心刀具寿命监测系统，通过壳体内的滚轮将拆下的刀具送入壳体内进行检查，通过超声波、光谱以及压力、受力分析，从物理以及化学的角度对刀具进行检测，充分检测刀具在加工过后的物理、化学性质变化，从而起到对刀具检测的目的，方便人们的使用，避免了一些不必要的安全事故等等，增加了生产效率。
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检验科室是医疗机构非常重要的科室之一，它是临床医学和基础医学之间的桥梁，包括临床化学、临床微生物学、临床免疫学、血液学、体液学以及输血学等分支，每天承担包括病房、门急诊病人、各类体检以及科研的各种人体和动物标本的检测工作，因为其功能的重要性，因此检验所需用水要求更为严格，目前现有医疗机构用水都是经统一净化使用，因为用水量大所以导致设备老化快，净化效果较差。为解决上述问题，因此提出一种检验科用独立净水设备。
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本发明公开了一种锅炉水冷壁防高温硫腐蚀涂层性能的测定方法，包括以下步骤：1）对涂层原材料进行化学成份分析，检验原材料合金成份及含量；2）涂层厚度测量，测定涂层厚度均匀性；3）对涂层进行能谱分析及微观组织形貌检验，测定微观形态、孔隙率、物相组成；4）对涂层结合强度进行检验，测定涂层与水冷壁管的结合性能；5）涂层热震测试，测定涂层的抗冷热交变能力；6）涂层高温硫腐蚀测试，测定涂层防高温硫腐蚀的综合性能；7）涂层传热特性测试。该方法可以综合评定涂层的防高温硫腐蚀效果，为鉴定防高温硫腐蚀涂层的性能优劣提供了测定体系，并且简单可靠。
一种在抗坏血酸存在下同时测定多巴胺和尿酸的修饰玻碳电极、制备方法及应用,属于电化学分析检测技术领域。是一种铂纳米粒子-酞菁钴-多壁碳纳米管修饰的玻碳电极,酞菁钴原位生长在多壁碳纳米管上,铂纳米粒子原位生长在酞菁钴上。制备方法是:通过原位合成法制备了酞菁钴-多壁碳纳米管复合材料,利用化学还原法让铂纳米粒子吸附到酞菁钴-多壁碳纳米管表面,采用滴涂法制备了铂纳米粒子-酞菁钴-多壁碳纳米管修饰玻碳电极;制作一种新型的电化学生物传感器,可用于在抗坏血酸存在下,对多巴胺和尿酸的同时检测。本发明制备方法简单、快速、易操作,选择性良好。
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本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及一种采用等离子体发射光谱法测定石墨浆体中杂质元素的具体方法。测定方法包括以下步骤：（1）制备试料溶液（1.1）试样处理：称取石墨浆体试样，置于石英烧杯中，放置在马弗炉中，灰化，放置至室温；（1.2）样品溶解：从马弗炉中取出，加入浓硝酸和氢氟酸，在电热板上进行低温加热，待石英烧杯中的溶液蒸发至剩余0.5mL后冷却，以浓度为3mol/mL的硝酸做介质，转入容积为25mL的容量瓶中定容，摇匀，得到试料溶液；（2）制备空白溶液；（3）制备低标混合标准溶液；（4）制备高标混合标准溶液；（5）光谱仪测定；（6）结果计算。本发明技术方案为今后相关材料化学分析标准的制定和修订提供了研究的基础。
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本发明属于化学检测方法技术领域，具体涉及到采用脉冲加热‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中氧含量的具体方法。本发明建立了脉冲加热‑红外吸收法测定碳化硅复合材料中氧含量的检测方法。通过选择助熔剂的类型、石墨坩埚、分析电流、脱气电流、最短分析时间、比较器水平等，以0.05g碳化硅试样计，方法精密度优于10％。方法准确可靠，满足该项目分析技术指标要求。
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本发明公布了一种利用离子色谱法测定热处理盐浴液中阴离子硫酸根的方法,属于分析化学技术。该方法步骤如下:将样品注入离子色谱进样阀,用再生装置过滤阳离子后,使阴离子进入分析柱进行离子交换,在淋洗液作用下将阴离子带入检测器,根据阴离子电导率的差异检测出相应阴离子的含量。本发明能对于杂质多、阳离子干扰大的盐炉盐浴阴离子硫酸根建立新的工作曲线和工艺条件,从而对热处理盐浴液中阴离子硫酸根含量进行准确分析,分析结果的重复性和稳定性较高。
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本发明属分析化学及司法鉴定技术领域，涉及测定血液和玻璃体液中乙醇非氧化代谢物的方法，尤其是一种同时测定血液和玻璃体液中2类乙醇非氧化代谢物硫酸乙酯和葡萄糖醛酸乙酯的方法，该方法检材用量少、灵敏度高、特异性强、线性范围宽，并且操作简单、快速、提取溶剂用量少、分析时间短，能够满足司法鉴定任务紧迫、对检测时间要求高的需求，可大范围推广应用。该方法可以同时应用于血液和玻璃体液两种常规检材，与单纯的血液相比可提供玻璃体液中EtG和EtS的结果作为参考，弥补单一检材测定存在的问题，提高检测结果的可靠性。
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