本发明属于化学发光检测技术领域。当含T-2毒素样品加入到Seq.16/DNA1修饰的磁珠溶液中时，T-2毒素与Seq.16作用，将DNA1释放下来，磁性分离后将含DNA1的清夜加入倒发卡DNA2修饰的磁珠溶液中，DNA1的3’端与DNA2的5’端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA1未杂交的部分与DNA2双链部分继续进行杂交反应，将DNA2的发卡结构打开，并形成新的双链DNA。在加入FITC标记发卡DNA?H1和H2后，在光二极管照射作用下产生化学发光，根据化学发光信号强弱实现T-2毒素的测定。该方法具有高灵敏度，低成本，操作简单等特点。
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“基于足点域和杂交链式反应测定T-2毒素的方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系该技术所有人。
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来源：北方有色网
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