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本发明公开了一种钢中砷、锡、锌量的测定方法，属于冶金分析方法领域。目的是为解决现有技术钢中砷、锡、锌三元素量不能同时测定，并且使用化学试剂较多，对环境及人体有害，干扰因素多，分析速度慢，准确度低的缺点，测定方法包括以下步骤：步骤一：制备试样溶液，步骤二：制备砷、锡、锌工作曲线标准溶液，步骤三：钢中砷、锡、锌量测定，本发明检出限较低为0.10ng/mL，分析方法简单快捷，所用试剂较少，干扰少，分析速度快，精密度好，准确度高，适用于钢中砷、锡、锌三元素量同时测定。
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本发明公开了一种在线测定水中颗粒物分形维数的方法，属于水中颗粒物检测技术领域，旨在解决现有方法在线分析能力不足等问题。本发明利用连接有探头的电化学阻抗分析仪对水中颗粒物进行在线分析。在测试时无需对样品进行特殊处理，仅将电极探头插入待测颗粒悬浮液进行频率扫描测定复阻抗模量，并对得到的复阻抗模量进行校正处理。在确定的分形区间内根据建立的复阻抗模量与扫描频率间的无标度模型提取出颗粒物的分形维数。与现有方法相比，本发明适用的颗粒物浓度范围较宽，不受待测颗粒物及分散相的折射率和颜色的影响，且抗杂质污染的能力较强，设备维护相对简单，更能满足工业生产运行时水中颗粒物实时分析控制的需求。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时测定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本发明提供了一种氨基甲酸乙酯和尿素的检测方法，所述方法包括使用高效液相色谱法同时测定酒醅样品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本发明以乙醇为溶剂，通过均质、离心、净化、衍生后进液相色谱分析。本发明的这种方法，具有快速、稳定、准确的特点，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素检测分析效率，为白酒发酵过程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技术支撑。
本发明提供一种肌酸酐浓度测定方法,包括:(A)在作用于肌酸酐的酶和苦味酸都不存在的条件下、将含有肌酸酐的样本和含有1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的肌酸酐定量用试剂混合并利用肌酸酐使1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓还原的步骤;(B)用电化学法或者光学法测定在步骤A中被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量的步骤;以及(C)根据在步骤B中测定的被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量求出样本中所含的肌酸酐的浓度的步骤。
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本发明属于油田分析化学领域，具体涉及一种岩心中预交联聚合物含量的测定方法。本发明方法通过对岩心样品在水溶液中进行超声洗脱，然后再利用硝酸铝只络合线性聚丙烯酰胺的特性，使溶液中的线性聚丙烯酰胺完全形成络合物，最后再采用聚丙烯酰胺液相色谱检测法对溶液中残留的网络结构聚丙烯酰胺交联点进行检测，进而对应得到岩心中B‑PPG或PPG的含量。本发明检测方法具有分析速度快，操作简便，安全可靠，准确度高，重复性好，灵敏度高，当岩心中B‑PPG的含量在0.01 mg/g—0.60 mg/g之间时，均具有较好的线性关系，其线性相关系数为0.999。
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本实用新型涉及一种含硫化氢污水密闭检验装置，属于石油工程油田化学剂检测和评价技术领域,由试验容器、密封盖组成，试验容器为底端封闭的筒状容器，一侧靠近底部处设有排液阀；密封盖通过螺纹连接在试验容器顶端，密封盖开有中心通孔和一侧孔，其中心通孔固定有可伸缩搅拌棒，侧孔内填充有丁基胶塞。本实用新型结构设计合理，密封性能好，可在密闭的条件下进行加样和样品混匀，防止污水样品中硫化氢溢出引起含量变化，提高检验的有效性和准确性。
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本发明公开了一种测定负性光刻胶显影液中氢氧化钾含量的方法，涉及分析化学技术领域。包括以下步骤：S1：配制标准滴定剂；通过步骤S2‑S6，计算得到0.1mol/L和1.0mol/L盐酸‑水溶液的最终浓度值；S7：称取负性光刻胶显影液样品，加入高纯水至50mL，表面皿盖住烧杯口，迅速移至自动电位滴定仪的滴定台上，并加透明自封袋封口；S8：将数据代入计算公式，得到负性光刻胶显影液中氢氧化钾的含量。有益效果：本发明对负性光刻胶显影液中氢氧化钾采用水性DET‑pH动态滴定方法定量，能够精确地测量出氢氧化钾的含量，可以满足在线实时取样的滴定分析，并且检测速度快，无前处理，检测产生废液组成简单且危害低，能实时反馈氢氧化钾含量，能够满足在线检测和控制要求。
本发明属中药成分检测技术领域，提供一种超高效液相色谱串联质谱法测定防己黄芪汤中十九种成分含量的方法，分别制备供试品溶液、对照品溶液、混合标准品溶液，超高效液相色谱串联质谱检测混合标准品溶液，绘制标准曲线和供试品溶液，用超高效液相色谱串联质谱进行质谱正、负离子模式分析，根据标准曲线得供试品防己黄芪汤中十九种成分含量。该方法灵敏度高、重现性好，分析准确可靠，可同时定量检测防己黄芪汤中19种化学成分：芒柄花苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、紫檀烷、紫檀烷苷、异黄烷、甘草素、甘草苷、甘草次酸、粉防己碱、防己诺啉碱、白术内酯Ⅰ、白术内酯ⅡⅠ、异黄烷苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪皂苷Ⅳ。
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一种测定高纯硅铁中锰磷铝铬镍钒钛含量的方法，其步骤为将待测硅铁试样溶解，以不同含量的标准物质溶解成工作曲线系列溶液。在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上，选择合适的波长谱线作为分析谱线，测量其发射强度，然后以各元素含量的质量分数为横坐标，分析线的强度为纵坐标，绘制工作曲线，得出线性方程；将待测溶液引入电感耦合等离子体原子发射光谱仪，测定待测溶液中各元素的分析线强度；根据线性方程计算出待测溶液中的各元素的质量分数，涉及化学分析技术领域，该方法具有检出限低、线性范围宽、效率高和准确度高的特点，尤其使用硅铁标准物质经过与样品相同的前处理，这样就可以尽量减少前处理带来的误差，减少了基体干扰。
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本发明以细胞内3’,5’‑环腺苷酸(cAMP)水平的变化作为检测指标，采用cAMP依赖型蛋白激酶A活性分析法测定度拉糖肽生物学活性。通过培养大鼠胰岛瘤细胞RIN‑m5F，分别加入稀释后的度拉糖肽对照品溶液和供试品溶液，用试剂盒检测刺激后细胞内cAMP水平变化，用多功能酶标仪的超灵敏化学发光检测模块读取相对化学发光单位(RLU),然后利用统计软件拟合实验数据，通过公式计算供试品的生物学活性。该方法能简便、快速、准确地检测度拉糖肽生物学活性的变化，其准确性和重复性符合生物制品生物学活性测定方法的要求。
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本发明涉及一种火泥中三氧化二铬的测定方法，用碱融法将火泥中三氧化二铬进行消解，随之加入空白试验，建立一定梯度的标准工作曲线，于电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定火泥中三氧化二铬含量的分析。本发明缩短分析周期；降低员工劳动强度；提高对分析结果的质量过程控制能力；拓展实验室分析手段，提高检测能力；降低化学试剂的使用量，减少废液的排放，降低分析成本。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种氢氟酸中砷含量的测定方法。本发明的技术方案为提供一种氢氟酸中砷含量的测定方法，包括以下步骤：S1：氢氟酸溶液先加入高锰酸钾溶液或双氧水，水浴加热使溶液的酸性大约为3moL/L；S2：将经步骤S1所得氢氟酸溶液加入硫尿与抗坏血酸，通过原子荧光仪测定所得氢氟酸溶液中砷含量。本发明有益效果为：本发明用原子荧光光谱法测定氟酸中的砷含量，分析条件易于控制，利用最佳的分析条件，可得到满意的分析结果。本发明的检测精确度是100ppb，而砷斑法测定精度的是1ppm。本法具有操作简单、快速、灵敏度高等特点。
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本发明公开了一种樟脑中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)方法建立及回收率试验；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。
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本实用新型属于化学实验设备领域，具体涉及一种滴定检验终点识别控制系统。包括滴定传感模块、滴定终点反馈模块及反馈模块，所述的浊度传感模块的输出端与滴定终点反馈模块控制连接，所述的滴定终点反馈模块的输出端与开关模块控制连接，本实用新型采用滴定传感模块检测反应液的浊度，当达到预定浊度后滴定传感模块发出控制信号，滴定终点反馈模块根据该控制信号进行开关模块的通断控制，保证计量泵的及时停止，避免滴定检验错过终点，实现对滴定终点的识别。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种在毛细管电泳中测定组分数据的方法，该方法包括：向毛细管中注入样品；毛细管为中性涂层毛细管；在毛细管两端施加恒定压力和分离电场；通过检测器得到样品浓度分布曲线；分析样品浓度分布曲线，得到时间方差σ2；根据D＝(Rc2*tr3)/(24*σ2*tp2)，得到待测粒子的扩散系数D；其中Rc为毛细管内径，tr为样品迁移时间，tp为中性标记物从毛细管入口到检测窗口的时间；根据T/η＝(6*π*Rn*Dn)/kB，得到本次实验运行体系的T/η；根据Rh＝kB*T/(6*π*η*D)，得到待测粒子的半径Rh。本发明方案能够测定混合样品中各组分的扩散系数、粒子半径和带电量。
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本实用新型公开了一种油罐质量检查装置，包括连接在油罐(1)底端的放沉淀管(2)，所述放沉淀管另一端分有两个支路，其中一个支路连接有质量检查管(5)，质量检查管上安装有化学测水器固定装置(6)，另外一个支路连接带有操作控制阀(4)的去放空罐管道(15)；质量检查管连接带有出口控制阀(9)的快冲式闭路取样器(8)的进口端。有益效果：该装置解决了石油化工产品储罐油品质量在线目视检查及取样的问题，并且进一步规范了储罐油品质量检查装置的安装技术要求。同时，该装置能够保证发出油品质量，能够应用于成品油仓库、民用机场油库或军用机场油库等，具备广阔的应用前景。
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本实用新型公开了一种医疗检验科用试管清洗装置，其结构包括密封盖、手提块、上封盖、固定安装孔、固定螺丝、控制面板、调节按钮、数据连接口、支撑底座、散热孔、手拉块、清洗装置，密封盖与手提块相焊接，本实用新型一种医疗检验科用试管清洗装置，结构上设有清洗装置，通过清洗装置内的消毒液对试管进行消毒清洗，而加热管能够颈部对试管进行消毒，使得留在试管内的细菌进行消毒杀菌，则超声波换能器在清洗液中传播时的空化、辐射压、声流等物理效应,对清洗件上的污物产生的机械起剥落作用,同时能促进清洗液与污物发生化学反应,达到清洗物件的目的，能使得对试管清洗干净，在使用检验时能使得数据测试更加精准。
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本实用新型公开了一种用于模拟检验软包电池封装可靠性的装置，包括上盖板、用于放置模型电池的下盖板和进气管道组件，所述上盖板设有安装所述进气管道组件的安装窗，所述模型电池固定在所述上盖板和所述下盖板之间，所述模型电池上设有进气口，所述进气口与所述进气管道组件连接。本实用新型模拟软包电池化学反应产生气体情景，通过进气管道组件以小的气体流量对模型电池进行充气，直至电池泄气或破裂，同时检测充气过程中模型电池的内部气压，用以评价软包装封装后的耐气压性能和储气量，从电池破裂点判断封装后封印区薄弱点，从不同角度检验软包电池封装后的可靠性。
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本发明公开了一种依诺肝素钠中苄索氯铵残留的测定方法，本发明其使用高效液相色谱仪、色谱分析柱和乙酸铵‑甲醇流动相进行测定，其测定方法具体包括以下步骤：S1、乙酸铵缓冲液的配制，S2、流动相的制备，S3、对照品储备溶液的配制，S4、对照品溶液的配制，S5、供试品溶液的配制，S6、测定，本发明涉及分析化学技术领域。该依诺肝素钠中苄索氯铵残留的测定方法,可通过简单的液相色谱测定，准确测定依诺肝素钠中苄索氯铵的残留含量，利用本发明提供的液相色谱检测方法，可以精确地检测出苄索氯铵的含量，本发明最低检出水平达到0.001％，在0.005％的残留水平能准确定量。
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本发明提供了一种电解铜箔的铜电解液中氯离子的测量方法，具体属于电化学伏安分析领域。以2,3‑二巯基乙二酸修饰的Ag电极(DMSA/Ag)作为工作电极，铂电极作为辅助电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，组成三电极体系，用电化学法检测氯离子。该方法最低检测限为0.1mg/L。本发明检测氯离子的成本低、灵敏度高、操作简单，选择性好。
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自动测试设备(10)和加药设备(50)的组合，包含用于测试集中供热系统回路中的集中供热系统水中所选的化学物质含量的测试设备(10)和用于将所选择的化学物质向集中供热系统水进行加药的自动加药设备(50)。该测试设备(10)包括：样品室(14)，用于保存待测试的集中供热系统水的样品；构件(16)，用于控制来自集中供热系统回路的集中供热系统水向样品室(14)的填充和通过将集中供热系统水返回到集中供热系统回路将样品室(14)排空；至少一个阀门(18)，用于在测试期间从供热回路中隔离集中供热系统水的样品；以及光学测试装置，包括光源(20)和检测器(22)，用于测量在样品室(14)中隔离的集中供热系统水的样品的光学特性，从而确定是否水中所选的化学物质的水平大于预定的阈值水平。
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本发明公开了一种同时测定环境水样中多种硝基苯化合物含量的方法，属于环境检测领域，包括制备样品硝基苯混合物的不同浓度的校正样本集、测试样本集和环境水样样本集，采集样品的高效液相色谱数据，利用化学计量学中的多元曲线分辨‑交替最小二乘法（MCR‑ALS）针对校正样本集进行建模，最后通过测试样本集和环境水样样本集来检测模型性能。本发明结合高效液相法和化学计量学方法，简化了仪器条件、大大减少了分析时间，并且提高了测量准确度，具有操作简单、设备要求低的优点。
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本发明提供一种拉曼光谱法生物分子测序方法，包括步骤：I、提供纳米孔装置，包括柔性基底纳米孔结构，所述柔性基底纳米孔结构包括纳米孔、金属层，以缩小所述纳米孔尺寸至1～100nm；II、所述生物分子向所述纳米孔移动，激光拉曼显微镜向所述纳米孔发射激光，所述生物分子通过所述纳米孔时，产生拉曼光谱信号；III、光谱测量装置测量拉曼光谱信号得出测量数据；IV、数据采集分析装置分析系所述测量数据并输出结果。本发明使用表面增强拉曼光谱的检测策略，具有技术效果可实现亚纳米空间分辨率的检测；提供分子特异性指纹信息的振动光谱，各碱基光谱信号不重叠，具有优异的区分度和化学灵敏度。
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本发明涉及一种湿基发酵豆粕近红外预测模型建立方法及应用，其中湿基发酵豆粕近红外预测模型建立方法，包括以下步骤：S1、样品准备：收集多个湿基发酵豆粕样品；S2、测试表征：将样品采用分析化学方法测定湿基发酵豆粕；将样品预处理，采用近红外光谱仪扫描，获得近红外光谱；S3、建立基础数据库：将国标法测定结果与近红外光谱一一对应，形成湿基发酵豆粕基础数据库；S4、建立湿基发酵豆粕预测模型：剔除基础数据库中异常值，作为湿基发酵豆粕预测模型基础库；利用偏最小二乘法建立湿基发酵豆粕预测模型。本发明预测模型用于湿基发酵豆粕检测分析，样品无需前处理即可快速检测，为调整发酵工艺、改进调整饲料生产配方提供有效参考数据。
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提供一种烟草及烟草制品中挥发性、半挥发性有机酸的测定方法，属于卷烟化学分析检测技术领域，通过采用溶剂直接萃取，无需衍生化和浓缩，直接进样，GC‑MS/SIM法同时分析烟草及烟草制品中挥发性、半挥发性有机酸，可同时测定烟草及烟草制品中的24种挥发性、半挥发性有机酸的含量，提高了烟草及烟草制品中挥发性、半挥发性有机酸检测方法的精度，具有简便快速，易于批量处理，重复性好，检出限低的优点；该方法的建立为烟草及烟草制品中挥发性、半挥发性有机酸的量化控制、质量稳定性评价以及卷烟产品的研发提供技术支撑和参考依据。
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一种铝线中铝的测定方法，选择10～15个铝线样品进行稀盐酸处理9～10min，盐酸与水比例为1：5；进行压片处理，压力为19～21N，保压时间8～12s；选择分析元素Fe、Si、Mn、Zn、Ti、Ni、Cr、V、Mg、Cu，通过平衡法计算出Al的含量；并选择X射线荧光光谱仪分析条件；建立X射线荧光光谱仪工作曲线：选取3种标准样品，以标准样品中的元素强度和浓度值，通过最小二乘法建立待测元素强度和浓度之间的一次线性工作曲线；每一批次物料分析10～15个数据，以10～15个数据的平均值为最终结果。本发明可缩短分析周期，减轻员工劳动强度，提高对分析结果的控制能力和检测能力，减少化学试剂使用量，减少废液排放，降低分析成本。
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本发明涉及一种双功能燃料电池分区阻抗测试设备及测试方法，燃料电池包括依次连接的阴极板、膜电极和阳极板，测试设备包括依次连接的分区性能检测PCB板、电化学工作站和数据处理器，分区性能检测PCB板设于阳极板与膜电极之间，分区性能检测PCB板包括多个独立的检测分区，检测分区与电化学工作站连接，电化学工作站与阴极板连接。与现有技术相比，本发明测试设备采用分区性能检测PCB板代替阳极板的方式，在不破坏燃料电池结构的前提下，该发明操作方便，施加的小负载及微扰能有效提升测量值精度的优点。
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本发明公开了一种同时测定血清中脂溶性维生素和类胡萝卜素的方法，属于分析化学技术领域。该方法以离子液体或离子液体与其它溶剂组成的二元混合溶剂为萃取剂，经液‑液萃取对生物样本进行前处理，然后采用高效液相色谱法进行检测，选择维生素A醋酸酯和反式‑β‑阿朴‑胡萝卜醛为脂溶性维生素和类胡萝卜素的内标，以保留时间和紫外可见吸收光谱为定性依据，内标法制作标准曲线定量。与现有方法相比，本发明前处理过程简单易操作，样品制备时间短，并减少了有毒有害有机溶剂的用量。该高效液相色谱分析方法分离效果好，检测精度高，可在40分钟内同时检测十种以上脂溶性营养素，高通量、低成本，易于临床推广及普及。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离测定依折麦布及有关物质的方法。该方法在高效液相色谱法分析过程中采用的色谱柱是以苯基硅烷键合硅胶为填料，以溶液A和有机溶剂B按一定比例混合为流动相进行洗脱；所述的溶液A为酸的水溶液、乙腈和甲醇的混合溶液。该方法对依折麦布6种有关物质均能适用，可以同时对其中的一种或多种有关物质进行分离检测，与现有技术相比，提高了分离检测的效率；且利用本发明的方法检测依折麦布碱降解杂质，能更准确、更有效地将有关物质6和其他降解杂质有效分离开，能更精准的确保依折麦布原料及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
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