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本发明公开了一种测定柿蒂中多成分的UPLC‑Q‑TOF‑MS方法，步骤为（1）取柿蒂配方颗粒研细，精密称定，与溶剂混合，称定重量；（2）将上述得到的柿蒂超声破碎，放冷，再称定重量，用上述溶剂补足减失的重量；（3）将超声过的柿蒂溶液摇匀，离心，滤过，取续滤液，得到待测样品；（4）用超高效液相色谱分离上述待测样品，用质谱检测，得成分物质峰；（5）定性分析。本发明首次采用UPLC‑QTOF‑MS技术对柿蒂配方颗粒中多种化学成分进行检测并定性，所述方法具有高效、快速、准确的特点；通过该方法共鉴定出柿蒂的24种化学成分，为进一步研究柿蒂配方颗粒药效物质基础及全面质量控制提供了依据。
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提供一种包括气体采集装置和传感器的检查装置，该传感器检测通过气体采集装置采集到的气体中含有的化学物质。气体采集装置具备：空气供给单元，其形成空气幕，来覆盖包含检查的对象物的区域，形成与外界隔离的空间；采样单元，其采集隔离的空间内的气体；以及扩散气体供给单元，其向隔离的空间供给至少与采样单元的采集量相等的量的扩散用的气体，其中，采样单元包括配置在所隔离的空间内的立体地不同的位置的多个采样喷嘴。
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公开了制造测试元件(112)的方法和生产设备(110)，该测试元件(112)适于检测体液中的至少一种分析物。该测试元件包括能够在分析物存在下进行至少一种检测反应的至少一种测试化学制剂(142)。该方法包括以下步骤：a)传送步骤，其中提供连续性基底带(116)，所述连续性基底带(116)在平行于连续性基底带(116)延伸方向(130)的传送方向(124)进行传送；b)粘合剂施加步骤，其中通过使用液体粘合剂和狭缝涂覆工艺，将至少一个连续性粘合剂条(154)施加到连续性基底带(116)上，所述连续性粘合剂条(154)方向平行于传送方向(124)；c)覆盖元件施加步骤，其中将至少一个覆盖元件(134)施加到连续性粘合剂条(154)上，从而将覆盖元件(134)固定到连续性基底带(116)上；和d)分割步骤，其中将连续性基底带(116)分割为单个的测试元件(112)。
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本发明公开了一种液相色谱测定大庆油田石油磺酸盐样品中活性物含量的方法，是用十二烷基苯磺酸钠和2‑萘磺酸钠的混合溶液作为定量用标准溶液；采用液相色谱法对标准溶液进行分析检测，绘制定量工作曲线；准确配制一定浓度的石油磺酸盐实际样品溶液，进行色谱测定，根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，最后进行简单换算即可获得石油磺酸盐实际样品中活性物的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，与萃取法获得测试结果的偏差约1%，完全可以满足油田化学驱所用石油磺酸盐样品中活性物组分含量及含量变化的跟踪监测的需要。
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本发明属化学分析检测领域，涉及一种超声离心渗液进样快速测定土壤中速效钾的方法，是取医用棉球经纯盐酸浸泡、超纯水漂洗后烘干备用；称取待测土壤样品置于带盖塑料离心管中，加入中性乙酸铵溶液后进行超声提取、离心分离；将预先处理过的医用棉球缓慢塞入样品离心管的液面下部，使清澈样品溶液渗出，然后直接上机测定钾离子的浓度，求得土壤样品中速效钾的含量。本发明利用超声提取、离心分离、棉球封堵渗液的方式快速提取土壤中的速效钾，缩短了样品处理的时间，提高分析效率，提高了样品分析结果的精密度和准确度，具有工艺简单、操作简便、分析结果准确可靠等特点。
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本发明涉及一种利用液相色谱对利福平合成中间体苯并噁嗪利福霉素定量分析的方法，属于化学分析领域。所述方法包括：一、用缓冲液配制苯并噁嗪利福霉素标准物质的标准溶液；二、对苯并噁嗪利福霉素粗产物进行处理：将粗产物加入到醋酸溶液中，抽滤，获得固体产物苯并噁嗪利福霉素，再加入乙腈溶解，用缓冲液定容，然后用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；三、对所述标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；四、将样品用液相色谱分析，对比标准曲线测定利福平合成中间体苯并噁嗪利福霉素。所述方法可准确测定利福平合成中间体苯并噁嗪利福霉素的含量，填补了现有技术的缺陷。
本发明涉及一种基于阳极溶出伏安法的多参数水质重金属自动在线监测仪，它包括电化学检测装置、控制系统以及分别与控制系统相连的进液装置、反应装置和排液装置，所述进液、排液装置包括蠕动泵、精密注射泵和六联电磁阀，通过管路与反应装置相连，并将溶液送入或排出反应装置，所述反应装置由插入电极并且内置搅拌子的电解池构成，它与电化学检测装置相连并能及时得到有效数据。本发明采用阳极溶出伏安法，能够实现多参数同时测定，试剂消耗少，装置简便，测定下限能降低2～3个数量级，并且不受色度与浊度的影响，可以用于地表水和纯净水的分析。
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本发明涉及一种基于膜富集-近红外光谱的水中多种重金属离子同时测定方法。具体为首先选取几种不同的重金属离子作为研究对象；考察不同络合剂的络合效果，选取合适的络合剂对四种重金属离子同时络合；配置多个同时含有不同浓度范围的重金属离子的水溶液样品，每个样品分别通过过滤的方式在混合纤维素酯膜上进行富集；再对富集金属离子的滤膜进行近红外漫反射光谱的测量；最后将数据通过化学计量法进行处理，建立数学模型，并对未知样品进行预测。本发明的优势是一方面将膜富集技术结合近红外漫反射光谱对金属离子直接进行检测，避免了洗脱过程，既简化了操作步骤，又可提高分析灵敏度。另一方面，引入化学计量学建模，实现水溶液中多种重金属离子的同时准确定量。本发明适用于水体中多种重金属离子的同时检测。
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本发明涉及一种利用液相色谱对利福平的合成原料利福霉素S定量分析的方法，属于化学分析领域。所述方法包括：一、用缓冲液配制利福霉素S标准物质的标准溶液；二、对环合反应液进行处理：将粗产物加入到醋酸溶液中，抽滤，获得含利福霉素S的固体产物，再加入乙腈溶解，用缓冲液定容，然后用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；三、对标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；四、将样品用液相色谱分析，对比标准曲线测定环合反应后利福平合成原料利福霉素S的含量。所述方法可准确测定利福平合成原料利福霉素S的含量及反应转化率，填补了现有技术的缺陷。
涉及一种扫描隧道显微镜与扫描微电极联用测 量系统及技术，由扫描隧道显微镜(STM)测量平台，扫描微探 针及控制/驱动单元；隧道电流信号和微区电位信号测量单元及 测量信号的控制和处理单元组成。利用扫描微探针同时检测表 面隧道电流和表面电位分布，以压电微扫描和步进电机机械扫 描进行扫描测量模式互换，并利用隧道电流作为扫描微电极到 达样品表面的指示，实现了扫描微电极尖端与样品表面距离的 定量控制，可显著提高表面微区电化学腐蚀电位的分布测量的 空间分辨度。该系统可同时测量纳米分辨度的表面形貌图像和 表面微区电化学活性分布图像，实现对表面形貌结构—化学活 性的相互关联研究。为多种表面空间分辨测量技术提供相互结 合、优势互补、关联研究的开放平台。
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本发明属于工业分析技术领域，具体涉及一种测定镍精矿中杂质元素铝、磷、钛的方法，该方法按照下述步骤进行：步骤1：试样的制取；步骤2：制备试样溶液；步骤3：制备工作曲线溶液；步骤4：绘制工作曲线；步骤5：测定试样溶液中元素Al、P、Ti的质量浓度；步骤6：计算测量结果，得到试样中元素Al、P、Ti的含量，本发明克服微波消解的消化样品数量有限、仪器成本太贵、高压(可能过压)的隐患，以及不易于工业大批量样品的分析的不足，本发明与原子吸收光谱仪、化学分析法相比，操作简单、分析周期短、抗基体干扰强、流程简单、检出限低、具有准确度好、精密度高、能同时、快速测定待测元素等特点。
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本发明涉及钢铁材料化学检验分析方法技术领域，具体涉及一种ICP‑AES法测定硅钢用中间包覆盖剂钛量的方法，该方法包括以王水、氢氟酸和高氯酸消解待测硅钢用中间包覆盖剂试样，再加入硝酸溶液、盐酸溶液溶解盐类，稀释定容；再采用相似方法制备校准溶液，分别利用电感耦合等离子体发射光谱仪测试标准溶液的发射光强度，以钛元素的质量分数为X轴，分析线强度为Y轴，构建标准曲线，再利用电感耦合等离子体发射光谱仪测试待测试液的发射光强度，利用标准曲线，进而可以计算出硅钢用中间包覆盖中钛的含量，该方法可以准确快速的检测硅钢用中包覆盖剂中钛含量，以满足炼钢生产需求。
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本发明属分析化学技术领域，具体涉及一种采用液相色谱－质谱联用法同时测定血浆中8种抗结核药物:利福布丁、氯苯吩嗪、左氧氟沙星、克拉霉素、硫酰亚胺、对氨基水杨酸、莫西沙星和阿米卡星的浓度的方法。本发明兼顾亲水性与疏水性化合物的特性，利用ACN:MEOH:45％TCA进行蛋白质沉淀，提高了亲水性化合物AMK的提取率，用20％ACN+0.2％FA+1％HFBA作稀释剂，HFBA的加入提高了亲水性物质AMK的保留时间。本方法灵敏度高、特异性强、线性范围宽，可用于结核患者血浆中未知浓度待测物的定性和定量分析，并且操作简单、快速、不需要提取挥干的过程，能满足临床治疗药物监测任务紧迫、对检测时间要求高的特点。本发明的检测体系为结核患者治疗药物监测提供了新的技术平台，易于推广应用。
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本发明涉及一种新型诊断过敏性疾病变应原的检验方法。通过天然或重组的方法获得尘螨、真菌和花粉等变应原,并包被在磁性纳米粒子。包被蛋白A的磁性纳米粒子与待测病人血清孵育后,血清中的大部分IgG被去除。再将血清加入包被有变应原的磁性纳米粒子,血清中IgE与变应原特异性地结合,加入碱性磷酸酶标记的二抗,经温育后形成固相包被抗体-抗原-酶标记抗体复合物。洗涤、分离后加入底物AMPPD做化学发光剂,AMPPD在碱性磷酸酶的催化作用下去磷酸并生产中介体AMPD,AMPD分解发射光子。通过光量子阅读系统记录发光强度,并从标准曲线上计算出待测抗体的浓度。血清特异性IgE超过100IU/ml的即认为该变应原反应为阳性。
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本发明公开了一种用连续流动法测定水中挥发酚的方法，利用泵将进料水样与化学试剂注入到流动分析仪中，在流动分析仪中，进料水样被蒸馏试剂酸化，蒸馏出挥发酚，挥发酚与显色剂和含有缓冲溶液的铁氰化钾反应，反应物用比色计进行测定。采用本发明进行水质中挥发酚的测定，确保了测样的精确度与稳定性，检出限低；步骤简单，易操作，提高了检测效率和具有良好重复性；取消了三氯甲烷的使用，保证了测试时的环保与安全。
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一种对棉包内部隐燃火点进行检查及扑灭的处理方法，检查部分是采用气体压力差手段，将棉包内部气体导出到外部，通过对CO气体的测量，来判断棉包内是否含有隐燃火点，而扑灭部分同样采用气体压力差手段，将化学灭火气体导入到带有隐燃火点的棉包内部，进行灭火处理。近几年，国内棉包在仓储和运输过程中，由于隐燃火点引发的火灾，造成了极大的经济损失，该方法正是针对这一情况提出的。
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一种由核磁共振仪测定有机物中水含量的方法，包括如下步骤：（1）选取一系列不同水含量的有机物样品，用标准方法测定样品的水含量，（2）将上述有机物样品，用核磁共振仪检测，得到核磁共振氢（1H?NMR）谱，计算化学位移为4.0～5.2ppm的峰面积，将所测样品在上述谱区的峰面积与标准方法测得的水含量相关联，建立标准曲线，（3）测定待测样品的核磁共振氢谱，计算化学位移为4～5.2ppm的峰面积，将峰面积值带入标准曲线，得到待测样品的水含量。该法可通过测定待测样品的核磁共振氢谱，测定有机物中的水含量。操作方便，快速、准确。
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提供一种卷烟主流烟气中挥发性、半挥发性有机酸的测定方法，属于卷烟化学分析检测技术领域，本发明采用气质联用法测定，内标法定量，样品前处理无需衍生化处理，二氯甲烷直接萃取，GCMS法分析，并通过对样品特定的前处理工艺，可同时测定卷烟主流烟气中的25种挥发性、半挥发性有机酸的含量，提高了卷烟主流烟气中挥发性、半挥发性有机酸检测方法的精度，具有快速、可操作性强，便于批量处理的优点。
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本发明涉及一种测定蔬果中农药残留的方法，属于分析化学技术领域。本发明所述方法包括样品前处理步骤和检测步骤；所述样品前处理步骤包括提取步骤、净化步骤；所述提取步骤为：将农产品溶解，均质，离心，分离得到待净化样品；所述净化步骤为采用装有填料的净化管净化，净化步骤简单，色谱分析测定结果准确。本发明获得了满意的分离效果和检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种用于不极化电极的规范化匹配电子测量装置，包括多个不极化电极测量模块、理想不极化电极测量模块、理想不极化电极、标准信号源模块、通信模块、电源模块、时钟模块和MPU。本实用新型用于不极化电极的规范化匹配电子测量装置通过对多个不极化电极分别与理想不极化电极的数据测量和对比，分析出最为匹配的实验数据，并通过时钟模块加入时间域测量的概念，对不极化电极的电化学性能的稳定性进行分析，检验电法勘探领域里生产科研装备是否合乎技术指标提供良好的参考数据，为电法勘探领域里不极化电极的快速测量和分析提供一种数据采集装置。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中甲状腺球蛋白(Tg)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的甲状腺球蛋白包被抗体和碱性磷酸酶标记的甲状腺球蛋白标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于35min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现甲状腺球蛋白的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中性激素结合蛋白(SHBG)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的性激素结合蛋白包被抗体和碱性磷酸酶标记的性激素结合蛋白标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于25min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现性激素结合蛋白的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明公开了一种快速测定铜阳极泥中Cu、Au、Ag、Se的方法，其是分别取具有不同Cu、Au、Ag和Se元素含量梯度的铜阳极泥，将它们分成2份，其中一份按照化学法测定各种元素含量；另外一份加入研磨剂后制成样片，并利用X射线荧光光谱仪测定各种元素的谱线强度；以化学法测定的元素含量为横坐标，以X射线荧光光谱仪测定元素的谱线强度为纵坐标，分别得到各个元素的工作曲线标准点，将对应的工作曲线标准点进行一次线性回归，再经过校正后得到工作曲线；取待测的铜阳极泥按照相同方法制作样片，并放入X射线荧光光谱仪中测定和分析得到各元素的含量。本发明可以在保证测定准确性的基础上，进一步缩短检测时间，提高检测效率。
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本发明公开一种测定原花青素含量及鉴别的方法，涉及一种用于天然物质、保健食品、药品中原花青素含量的检测方法，属于有机化学领域。其特征在于：本发明用分析纯甲醇作为溶剂，将试样与分析纯甲醇混合于40KHz超声处理20min，以4000r/min离心后取上清液，制得试样溶液。其有益效果在于：该检测过程运用常规实验设备及材料，便于方法推广和应用；含量测定部分样品前处理简单，确定原花青素B2做为对照品，测定结果准确，避免了由于对照品不同而造成的结果差异；产品鉴别部分采用了可靠的HPLC方法，建立了不同来源原花青素类产品的特征谱图，可有效鉴别其来源，方法专属性强。
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本发明公开了一种采用超高效合相色谱同时测定皮革中五种防腐剂的方法，属于化学分析检测技术领域。它包括建立了适用于皮革中N‑辛基异噻唑啉酮、2‑(硫氰酸甲基巯基)苯并噻唑、4‑氯‑3‑甲酚、三氯生和邻苯基苯酚5种防腐剂同时检测的合相色谱技术程序，目标化合物经提取、浓缩、过滤后，由超高效合相色谱进行定性定量分析，可适用于皮鞋、皮具等皮革制品中5种防腐剂的同时测定。该方法灵敏度高、稳定好，操作简单、快速、成本低、对环境友好，易于推广应用。
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本发明公开了一种用连续流动法测定水中硫化物的方法，利用泵将进料水样与化学试剂注入到流动分析仪中，在流动分析仪中，蒸馏试剂与进料水样中的硫化物反应并蒸馏，产生硫化氢气体被氢氧化钠溶液吸收，吸收液与显色剂和氯化铁反应，反应物用比色计进行测定。采用本发明进行水质中硫化物的测定，确保了测样的精确度与稳定性，检出限低；步骤简单，易操作，提高了检测效率和具有良好重复性。
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本实用新型涉及水质检测技术领域，尤其是一种在线式实时综合水质监测系统，包括UV光源和FL光源，UV光源和FL光源的光源输出端均通过直通光纤连接设有探测头，探测头的反馈端通过直通光纤连接设有用于光谱特征提取及光电信号转换的光谱仪，光谱仪通过导线连接设有计算机，计算机通过导线外接供电单元和无线传输模块，计算机通过无线传输模块远程信号连接设有上位机或RTU,上位机或RTU的输出端通过导线连接设有用于各项数据显示的前端显示屏。本实用新型不需要化学试剂，易维护、无二次污染、节省大量运行中化学试剂及处理费用，可实现在线远程实时检测分析，具有实用性能，适合推广。
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本实用新型为一种区域水环境重金属监测系统，本系统包括监测管理系统和经GPRS与之相联的多个监测终端。监测管理系统中心处理器连接数据收发、数据分析处理和数据库管理模块，还连接显示器/用户终端，数据收发模块连接存储各监测终端的GPS、GIS以及相关重金属浓度的数据库。各监测终端的主控模块包括嵌入式处理器及时钟和GPRS子模块，检测模块包括温度传感器和重金属电化学传感器阵列。运行时监测终端所测水环境的温度和重金属浓度发送到监测管理系统存储并显示。数据分析处理模块将其与标准值和历史数据对比，当为污染水质或某种重金属浓度突升则报警。本实用新型实时采样分析，动态监测，及时发现水体污染。组网简单、易扩展。
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本发明公开了一种含高金属离子氟石膏中游离酸的测定方法，涉及氟化工分析化学技术领域，本发明采用丙酮为萃取剂，将氟石膏中游离硫酸萃取出来，将高金属易水解离子留在渣样中，避免高金属离子由于水解而干扰检测结果，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，根据消耗氢氧化的量。本发明为一种含高金属离子氟石膏中游离酸的测定方法采用萃取剂萃取出氟石膏中游离酸，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，求出游离酸含量，分析条件易于控制，利用最佳的分析条件，可得到满意的分析结果，本发明方法效率高，误差小，准确指导生产，对于生产经营非常有利。
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一种作物DNA传感器检验作物种子、植株或商品同一性的方法,是从作物的种子、植株或商品得到作物ssDNA,用碳粉、含12-25个碳原子的羧酸等调成改性碳糊,制成电极,将其表面置于EDC和NHS溶液中活化,将作物标样ssDNA修饰电极得作物DNA传感器。让传感器上的作物标样ssDNA与杂交液中能互补配对的作物样品ssDNA杂交反应,形成dsDNA。杂交液中的过渡金属离子-联吡啶络合物嵌入双链DNA分子中,且在传感器上发生电化学反应,于伏安图上在-0.02V～-0.05V区间呈现伏安峰,测量峰电流的变化即可鉴定作物种子、植株或商品的同一性并测出作物DNA的含量。该法可测定低至2ng/ml的DNA,是一种灵敏度高、选择性专一的技术。
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