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本发明公开了一种测定卷烟制丝过程中料液持留率的方法,包括如下步骤:A、标志物的选择;B、标志物检测方法的建立;C、试样的制备;D:标志物的检测分析;E:标志物持留率的计算;F:料液持留率的计算。本发明甄选出料液中的特定物质作为标志物,借助化学仪器分析测试手段,量化研究加工过程中料液的转移变化情况,避免了使用单一的物质来评价造成的不足,也避免了全面使用料液成分来评价实施的客观不可能性,为量化卷烟制丝加料工序中料液的吸收、转移情况提供了一种完整、客观、科学的评价方法,此方法对加料设备及加工工艺的改进,以及卷烟产品质量及其稳定性的提升都有非常重要的意义。
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一种铜锑中间合金中锑含量的测定方法,具体步骤流程为:高锰酸钾标准溶液的配制‑高锰酸钾标准溶液的标定‑试样称量‑试样溶解‑滴定‑结果计算;本发明实现了铜合金中高含量锑的准确分析,拓宽了铜合金中锑元素的化学分析范围;通过采用高锰酸钾滴定,终点清晰,具有良好的准确度和精密度;本发明操作简单,分析快速,易于掌握,所采用的试剂均为常见试剂,不需要使用价格昂贵的仪器设备,检测成本低,适用于铜锑中间合金中锑的日常分析。
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本实用新型公开了一种总镉、总铅、总锌、总锰在线分析仪,它包括控制机构、管路切换阀、电热消解装置、萃取检测通用装置、定容装置和高精度液体采样送样机构。控制机构主要包括工控机和单片机,以此实现分析仪的本机和远程通讯,简化了水质自动监测站的系统集成。本实用新型既适用于地表水中总镉、总铅、总锌、总锰的监测,又适用于工业废水中总镉、总铅、总锌、总锰的监测。同时,可延用至其他有类似化学分析原理的其他重金属的在线监测。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中骨钙素(BGP)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物;其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的骨钙素包被抗体和碱性磷酸酶标记的骨钙素标记抗体;磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,并且采用了一步法反应模式,使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大,反应时间大大缩短,从开始加样到检测结果,时间少于35min,明显快于同类试剂盒;并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本,实现骨钙素的高通量快速化测定,准确度高,特异性强,精确度和检测效率有了较大的提高。
本发明公开了一种离子色谱法测定高纯度甲烷磺酸样品中痕量氯离子和硫酸根含量的方法,属于分析化学领域。该方法包括以下步骤:先配置分析Cl-和SO42-混合标准溶液,得到浓度和峰面积的线性方程,然后对甲烷磺酸样品进行预处理,将处理后的甲烷磺酸样品过一次性针式过滤器进入离子色谱,离子色谱采用的色谱柱为高容量色谱柱,其填料内径为5μm,柱温箱的温度设置为45℃,进样量为100μL,所施加的抑制电流为40mA,流速为0.8ml/min,以3.6mmol/L碳酸钠作为淋洗液,然后根据得出的线性方程,分析测定其中的氯离子和硫酸根的含量。该方法快速简单、整个分析过程在25min内完成,准确度高,操作简便易行,适用于甲烷磺酸生产过程中的质量控制,满足精细化工行业的检测需求。
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本发明涉及一种实时监测及赤潮预警无人船装置,属于无人船水体监测与防护领域。其主要包括如下组成部分:信息接收器、控制器、电源、发动机、压力抽水泵、密封塞、取样管、传送管道、过滤器、风干装置、色差计、信息处理装置、信息处理装置、信息发出装置、连接线、弹出装置、计时装置、防震海绵。本发明通过建立藻类生物量与色彩参数的关系方程数据库,对于已知藻种,可通过色差计分析抽滤后滤膜的色彩参数,来快速分析水中藻类的生物量的浓度,分析精度高,且整个检测过程不需加入化学试剂,环保无毒害,并且分析设备价格便宜。
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本发明涉及一种快速测定二氧化硅的方法,该方法包括试样制备、试样分析过程,将用于化学分析的<100目的试样用过氧化钠熔融,以水将熔融物冲洗于盛有盐酸的烧杯中溶解,定容后分取试液置于容量瓶中,加稀盐酸、钼酸铵溶液,混匀,放置5-35min或水浴加热5-40S;加水、草硫混酸、加硫酸亚铁铵溶液,用水稀释定容,于分光光度计上,在630-810nm波长处,用比色皿,以水或空白液为参比测量吸光度。本发明基于硫酸亚铁铵还原-硅钼蓝分光光度法基本原理,不仅有更广泛的适用性,可适用于各种物料的检验,而且其测定范围可涵盖生产所需。其分析过程简便、控制因素少、过程控制要求低、便于掌握,分析准确度高。
887
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本发明公开了一种快速测定纺织品中纤维含量的方法,包括步骤:(1)将纺织品样品进行预处理除去非纤维物质,得到样品A,其中,所述纺织品样品至少包含两种纤维,第一纤维和第二纤维;(2)将所述样品A烘干至恒重M0;(3)采用化学试剂溶解所述样品A中的第一纤维,清洗后,得到样品B;(4)将所述样品B依次进行甩干和烘干,烘干至恒重M1,M0与M1的差值结合质量损伤修正系数计算出所述第一纤维和所述第二纤维的纤维百分含量。该快速测定纺织品中纤维含量的方法,能够快速对纺织品中纤维含量进行分析,在较短的时间内实现纤维含量的分析和检测,极大的提高检测效率。
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本发明涉及一种分离测定唾液中吡嗪类和吡啶类物质的方法,属于分析化学技术领域,具体涉及一种专用于分离测定唾液中吡嗪类和吡啶类物质的方法。本发明采用脱脂棉收集唾液样品,经溶剂萃取后采用气相色谱‑正化学源‑飞行时间质谱法测定唾液中吡嗪类和吡啶类物质。其步骤包括:a.用脱脂棉采集唾液样品,采集后脱脂棉置于注射器针筒中,利用注射器推杆推移挤压得到唾液样品;b.唾液样品经溶剂萃取,离心,浓缩;c.萃取液过微孔滤膜后,滤液采用气相色谱‑正化学源‑飞行时间质谱法测定,制作标准曲线,外标法定量。本发明可以有效的用于测定唾液中吡嗪类和吡啶类物质,方法可行,定性准确,检出限低,精密度好,准确可靠,具有推广应用价值。
本发明用电化学聚合方法将L‑组氨酸聚合到玻碳电极上,再将多壁碳纳米管悬浮液滴涂在poly‑L‑HiS/GCE上,制备得到多壁碳纳米管/聚L‑组氨酸复合膜修饰电极(MWCNTs/poly‑L‑HiS/GCE),在pH=7.0的PBS缓冲溶液中,采用循环伏安法(CV)研究了对苯二酚(HQ)在修饰电极上的电化学行为,并用电化学交流阻抗法(EIS)对其性质进行了表征,讨论了扫速、pH等对对苯二酚测定的影响,优化了实验条件,最后利用差分脉冲伏安法(DPV)测定不同浓度的HQ溶液,实验结果表明,HQ在该复合电极上的响应电流明显加强,且在5.0×10‑8~8×10‑4 mol/L浓度范围内与氧化峰电流(Ipa)呈良好的线性关系,相关系数为0.998,信噪比为3时,检出限为1.0×10‑8mol/L。
本发明一种用于通过离子电渗疗法将待分配产品涂抹到使用者皮肤上的设备(1),其包括:用于储存所述待分配产品的至少一个储存装置(84);适于收纳所述待分配产品的至少一个分配腔(92);用于离子电渗疗法的至少一个第一电极(17);电子控制电路;用于测量物理或物理化学参数的测量装置(93),所述测量装置(93)连接到所述电子控制电路并且构造成发送指示参数测量的信号(E1)。根据本发明,所述用于离子电渗疗法的第一电极(17)和所述测量装置安装在所述分配腔中,所述电子控制电路构造成用于将所述腔中的物理或物理化学参数的测量值与参考阈值进行比较,以便检测所述腔中是否不存在所述产品。
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一种可本地进行数据操作的荧光光谱测量仪,本仪器包括:主控制器11、电源模块21、通信模块31、存储模块41、数据采集模块51、电机控制模块61、显示模块71。在本仪器中,电机控制模块控制光栅和狭缝使数据采集模块采集到序列采样点的荧光数据,经本地处理器处理后存储在本地;显示模块将结果显示在本地显示器上;通讯模块通过通信接口与其它通信设备连接并传输数据;以上各模块的协调运行都依赖于本地主控制器。本发明的主要特点就是在下位机本地完成数据采集、数据存储、数据处理与分析和结果显示等全部内容,在光学检测、生物化学分析、工业自动检测、天文研究等领域都有重要应用。
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本发明公开了一种测定铌铁中碳含量的方法,所述方法以高频红外碳硫分析仪作为测量仪器,以纯铁、高纯锡和高纯钨作为助熔剂,试样通氧燃烧后产生的CO2气体能强烈吸收某特定波长红外光,通过测定进入红外检测池前后的红外光的强度变化得出待测样品中的C含量。本方法选择了最佳助熔剂,采用钢中标准样品进行标准化校正,解决了快速测定铌铁中碳含量的问题,具有分析步骤简便、化学干扰少、分析周期短,结果准确度高等特点,为铌铁的冶炼、应用及质量控制提供可靠的技术保障,有效配合了科研及专项生产工作的进行。
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本发明涉及一种卷烟主流烟气中感官相关酰胺类化合物的测定方法,属于卷烟烟气中痕量化学物质分析技术领域。该方法包括以下步骤:1)采用吸烟机对卷烟进行抽吸,使主流烟气依次经过滤片和XAD‑4树脂;2)抽吸结束后,将滤片、XAD‑4树脂与内标物、三烷基胺和提取溶剂混合,对滤片和XAD‑4树脂中的酰胺类化合物进行提取,得到提取液;3)采用石墨化碳黑对提取液进行净化,然后采用气相色谱‑串联质谱对净化后的溶液中的酰胺类化合物进行检测分析。本发明的卷烟主流烟气中感官相关酰胺类化合物的测定方法,可同时对卷烟烟气中物化性质差异明显、含量水平较大的多种感官相关酰胺类化合物进行有效分析。
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本发明涉及一种分析检测中对Cr6+的测试方法,属于化学分析领域。特别是涉及一类样品中含有大量杂质离子和干扰颜色的复杂样品如电镀钝化液等。本发明此次电镀钝化液类复杂样品中Cr6+含量测定方法的建立的机理在于电镀钝化液液类复杂样品中杂质离子可以和5-Br-PADAP络合,进而被萃取到氯仿相中,而据实验研究,Cr6+,Cr3+常温下都不和5-Br-PADAP络合,因此经过络合和萃取分离后,样品中的杂质离子被分离,其对比色法造成的干扰的色得以去除,从而利用比色法快速、准确测得Cr6+的浓度。本发明为电镀钝化液液类复杂样品的检验提供有效手段,为产品认证提供依据。
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本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种分离、测定泊沙康唑Z2及其杂质的方法。该方法包括:先使用液相色谱进行梯度洗脱分离,所述液相色谱的流动相为流动相A和流动相B的混合溶液;所述流动相A为乙酸铵‑甲酸‑水溶液;所述流动相B为有机溶剂;然后使用四极杆质谱仪进行质谱检测实现定量分析。该方法的检测限度达到了0.35ng/ml的极低浓度,而且可以达到ICH的控制要求,将杂质限度需要控制到2.5ppm以下,并且可以使得Z2和Z2h很好分离,提高Z2h回收率至合格水平。
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本发明涉及一种快速测定钛白生产废水COD的方法,属于钛白粉生产领域。本发明提供了一种钛白生产废水的化学需氧量(COD)的测定方法,具体为:A将钛白废水用氢氧化钾中和处理;B中和处理后的钛白废水用红矾钾法测定化学需氧量,其中,回流加热反应时间为10‑30min;C化学需氧量不合格的钛白废水返回至A步骤。利用本发明方法测定钛白生产废水的COD值,在测试值准确的前提下,操作简便易行,分析过程快捷有效,可以广泛应用于钛白废水COD检测中。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法测定人血浆中帕罗西汀的方法,该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以甲酸溶液‑有机溶剂流动相体系,采用梯度洗脱的方法检测人血浆中帕罗西汀的血药浓度,从而有效为帕罗西汀生物等效性检测方法提供方法依据,实现帕罗西汀口崩片的体内药代动力学分析。本发明方法专属性强,灵敏度高,快速,操作简便。
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本发明涉及无线多功能连续葡萄糖监测系统,包括:微创电化学葡萄糖传感器,能够以微创的方式植入被检测体,获取与葡萄糖值对应的电信号;数据采集器,接收传感器获取的所述电信号并将其转换为可供数据处理器或电脑工作站分析的信号;数据处理器,通过无线传输方式接收数据采集器提供的信号,分析处理并显示相应信息;数据适配器,通过无线传输方式接收数据采集器或数据处理器的信号并提供给电脑工作站;及电脑工作站,分析处理数据适配器提供的数据并显示相应信息。本发明各组成部分之间可以按照非住院患者单独监测、患者和医护人员同时观察临床监测、散点多终端中心监控等不同用途进行组合,提高复用设备的利用效率,节约因不同用途采购多种设备的重复费用。
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本实用新型公开了一种生态浮岛水质监测系统,其主要包括化学需氧量(COD)传感器、总氮(TN)传感器、总磷(TP)传感器、信号调理电路、中央处理器、无线通信模块、监控终端、控制器、驱动装置,其中化学需氧量(COD)传感器、总氮(TN)传感器、总磷(TP)传感器主要用于监测生态浮岛覆盖水域周围的水质情况,通过中央处理器对水质数据进行分析比对,若检测到的水质数据超标时则发送预警信号至监控中心进行预警,若检测到的水质数据未超标,控制器控制驱动模块移动生态浮岛至下一范围水域内进行水质净化。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中全段甲状旁腺激素抗体(iPTH)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物;其中抗试剂为异硫氰酸荧光素标记的全段甲状旁腺激素包被抗体和碱性磷酸酶标记的全段甲状旁腺激素标记抗体;磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,并且采用了一步法反应模式,使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大,反应时间大大缩短,从开始加样到检测结果,时间少于25min,明显快于同类试剂盒;并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本,实现全段甲状旁腺激素抗体的高通量快速化测定,准确度高,特异性强,精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明涉及一种水质在线监测装置,包括水样预处理系统、水样检测系统、控制系统和多个比色皿;所述水样预处理系统包括温控机构和试剂盘,所述温控机构用于控制所述比色皿内待测样品的温度,所述试剂盘内放有多种用于检测水样的试剂;所述的水样检测系统包括恒流源电路、LED光源、光电传感器和多电化学传感器集成探头;所述恒流源电路分别与LED光源和多电化学传感器集成探头连接;LED光源和光电传感器分别位于所述比色皿相平行的两个侧面上,所述恒流源电路由所述控制系统控制其开闭;所述多电化学传感器集成探头插入其中一个所述比色皿内;还涉及一种采用上述监测装置的监测方法;可以实时在线监测水质的多个参数,过程快速、结果准确。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中降钙素(CT)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物;其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的降钙素包被抗体和碱性磷酸酶标记的降钙素标记抗体;磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,并且采用了一步法反应模式,使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大,反应时间大大缩短,从开始加样到检测结果,时间少于35min,明显快于同类试剂盒;并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本,实现降钙素的高通量快速化测定,准确度高,特异性强,精确度和检测效率有了较大的提高。
本发明属于分析化学技术领域,具体的涉及一种利用HS‑GC外标法测定有机硅柔软剂中残留甲基硅氧烷含量的方法。采用顶空气相色谱仪进行检测、外标法定量分析,气相色谱仪为安捷伦气相色谱仪7890B,气相色谱分析条件为:色谱柱为DB‑1701或极性相当的色谱柱,柱长为30m,柱内径为320μm,初始柱温为100℃,保持2min,然后以10℃/min的速率升温至260℃,保持10min,载气流速为3mL/min。该方法精密度高,重现性好,无需对样品进行任何溶剂萃取前处理操作,减少有机溶剂的使用量,缩短分析时间,方法简单安全。
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本发明公开了一种利用UPLC快速测定豆制品中6种大豆异黄酮的方法,属于分析化学技术领域。测试豆制品种类包括豆浆、豆腐、素鸡、豆干、百叶、腐竹等,测定大豆苷,大豆苷元,黄豆黄苷,黄豆黄素,染料木苷,染料木素6种大豆异黄酮。首先用甲醇溶液对豆制品中的大豆异黄酮进行提取,收集上清液后,残渣再用甲醇重复提取2次,合并上清液,进行UPLC检测。本发明采用UPLC达到对豆制品中主要的6种大豆异黄酮的组成和含量的快速测定,本方法样品前处理简单,分析速度快,重复性、准确性高,为豆制品质量评价与控制提供高效准确的分析方法手段。
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本发明涉及一种管道内腐蚀在线监测装置。本发明属于管道腐蚀监测技术领域。一种管道内腐蚀在线监测装置,其特点是:监测装置包括信号采集模块、信号传输装置、A/D转换器、数据分析模块、数据管理模块和计算机组成;信号采集模块包括一个三电极监测探针、一个信号产生控制单元和一个信号缓存单元,信号产生控制单元施加电化学激励,并将反馈信号传递给信号缓存单元;信号传输装置为有线或无线传输装置,将数据信号传输至A/D转换器;数据信号经数据分析模块、数据管理模块进入计算机处理,进行在线监测显示。本发明具有原位无损在线监测,无需频繁拆装,适用介质范围广泛,集监测、分析和管理于一体,实时检测等优点。?
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本实用新型涉及一种镂空蚀刻揭启检验模压全息防伪标识,标识包括特种印刷层、基膜、荧光层、保护层、特制检测层、真空镀铜层、激光全息层、规则揭镂层、化学蚀刻图案保护涂层、不干胶层,标识集多种防伪技术措施于一体,综合制作,具有防伪手段使用方便并益于广大消费者识别的优点,是防伪领域的新式武器,其强大的防伪力度和广泛的实用性是产品安全的首选保护措施。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中糖类抗原50(CA50)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物;其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的糖类抗原50包被抗体和碱性磷酸酶标记的糖类抗原50标记抗体;磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,并且采用了一步法反应模式,使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大,反应时间大大缩短,从开始加样到检测结果,时间少于40min,明显快于同类试剂盒;并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本,实现糖类抗原50的高通量快速化测定,准确度高,特异性强,精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明涉及大气化学分析测试技术域,尤其是公开了一种快速测定气溶胶中阿糖醇和甘露醇的方法,包括下述步骤:(1)样品前处理:用超纯水超声萃取气溶胶样品中的阿糖醇和甘露醇,然后过滤;(2)样品测定:取液相色谱,色谱柱为阴离子交换柱;质量分析器采用质谱多反应监测分析方法:选择多个母、子离子对同时进行检测,设定质荷比为151.0和181.0的母离子能通过一级质谱进入碰撞室,设定在碰撞室被打碎的碎片子离子中71.0、59.0和89.1能通过二级质谱;相同的母、子离子对的化合物参数相同;(3)数据处理:对阿糖醇和甘露醇进行定性,用丰度最高的151.0‑71.0和181.0‑89.1离子对分别对阿糖醇和甘露醇进行定量。本发明测定速度快,成本低。
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