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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法测定人血浆中氯雷他定及其代谢产物去羧乙氧氯雷他定的方法，该方法采用八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以乙酸铵溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法检测人血浆中氯雷他定及其代谢产物去羧乙氧氯雷他定的血药浓度，从而有效为氯雷他定片生物等效性检测方法提供方法依据，实现氯雷他定片的体内药代动力学分析。本发明方法专属性强，灵敏度高，快速，操作简便。
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本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉及一种快速测定pH值和/或尿酸的方法。本发明首先采用生物质原料通过水热法合成碳量子点，利用所得碳量子点与pH和尿酸的特异性响应，从而实现pH和/或尿酸的定量检测。该方法涉及的原料来源广，且制备方法简单、成本低廉、对不同的pH值和尿酸的浓度敏感，选择性高、特异性强，有望在生物化学领域具有重要的应用价值。
本发明属于卷烟烟气化学检验技术领域，具体公开了一种同时测定卷烟主流烟气中烟草特有N-亚硝胺和多环芳烃的方法。该方法以吸烟机抽吸卷烟，并用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气，以含内标的溶液提取滤片，提取液过滤后直接用在线凝胶色谱-气相色谱-串联质谱联用仪检测。与标准方法相比，本方法将两类化合物一起测定，提高了测试效率；仅需对烟气提取液进行过滤即可检测，具有操作简便、快速高效的优点；以在线凝胶色谱-气相色谱-串联质谱联用仪检测，具有自动化程度高、有机溶剂消耗量少的优点。
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本发明涉及一种用于评估哺乳动物(包括人)中的缺氧诱导的细胞损伤的测试系统，其包含具有由分离装置分开的样品入口和收集室的一次性装置，其中所述收集室与至少两个，即第一和第二可见检测区室连接，其中的至少一个排布有用于直接视觉检测的化学手段，所述第一检测区室排布为测定自所述哺乳动物采集的体液样品中的血红蛋白(Hb)水平是否超出预定的阈值，并且所述第二检测区室排布为评估所述样品中的乳酸脱氢酶(LDH)的总量水平。
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本发明公开了一种测定绿麦隆含量的方法。在铂电极表面，铁氰化钾溶液 存在明显的电化学信号。当待测分子绿麦隆与绿麦隆分子印迹膜发生作用时， K3[Fe(CN)6]铂电极上的电化学信号发生变化，据此建立了一种测定痕量绿麦隆 的电化学分析方法。循环伏安法对待测液进行扫描，扫描电压-0.2V到0.6V，绿 麦隆在3×10-7mol/L～1.5×10-6mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系。 本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，灵敏度高、对于10-7mol/L的 绿麦隆的检测有良好的效果。
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本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法测定人血清中I型胶原C末端肽(CTX)含量的试剂盒。试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂、发光底物；其中抗试剂异硫氰酸荧光素标记的I型胶原C末端肽包被抗体和碱性磷酸酶标记的I型胶原C末端肽标记抗体；磁微粒试剂为磁微粒与羊抗FITC连接物。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，反应时间大大缩短，从开始加样到检测结果，时间少于35min,明显快于同类试剂盒；并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本，实现I型胶原C末端肽的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明属于分析化学领域，公开了一种测定生鲜冷却牛肉中生物胺的方法。牛肉经三氯乙酸提取和混合型阳离子交换固相萃取柱净化后，采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛肉中6种常见生物胺（尸胺，酪胺，色胺，腐胺，组胺，苯乙胺）。色谱部分采用亲水作用色谱柱，水-乙腈梯度洗脱；质谱部分采用电喷雾离子源正离子模式，多反应监测模式，外标法进行质谱定量分析。本方法分析时间仅需15min，且在0-1.0mg/L范围内线性良好（r＞0.994），检出下限为10μg/kg，平均回收率82.4％-116.7％，标准偏差5.3％-8.7％。本方法操作简便、快速准确，为生鲜冷却牛肉中生物胺的测定提供了一种方便快速的方法。
本发明提供测定精度和可靠性优异的Hct值的测定方法和该方法中使用的传感器,所述测定方法是使用传感器以电化学的方式测定血液的血细胞比容(Hct)值。以电化学的方式测定血液的血细胞比容(Hct)值的方法包含:准备含有工作电极(11)和对电极(12)的电极系统,在上述两个电极中的工作电极(11)上不配置氧化还原物质,而在对电极(12)上配置氧化还原物质;将血液导入至上述电极系统,在该状态下对上述电极系统施加电压,由此检测流至上述工作电极(11)和对电极(12)之间的电流,从该电流值测定Hct值。
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本发明涉及一种测定蜂蜜中锌离子含量的方法,属电化学分析检测技术领域。本发明主要是将蒙脱石掺杂于碳糊电极,并采用原位镀膜法制备铋膜电极,与此同时实现蜂蜜中锌离子含量的电化学测定。本发明的特点是采用原位镀膜法同时实现镀铋膜和锌离子浓度的电化学测定。最终利用阳极溶出伏安法得到锌离子阳极溶出峰电流与其浓度的线性方程,用来进行蜂蜜中锌离子含量的测定。本发明方法简单,测定快速,且测定灵敏度高,重现性和稳定性好。
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本发明公开了一种利用XRF荧光光谱仪测定二氧化硅含量的仪器分析方法，其特征在于：可分析的样品类型多。对固体、液体、松散粉末、压片、玻璃熔融片、滤纸等多种类型样品都可直接进行分析。该方法用来确定样品中已知元素的浓度。本方法采用二氧化硅为标准样品，以氧化铝为基体在XRF仪器上建立标准曲线，得出标准曲线的回归方程，通过该回归方程计算得到二氧化硅含量。本发明能够实现快速检测陶粒中二氧化硅含量，精密度高，处理方便，节省化学分析试剂等优点，操作便捷准确。
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本发明公开了一种游离血红素单检双判方法，以预置显色试剂的载玻片为标本液承载工具，取标本液滴加在所述载玻片的试剂处，完成单检操作，若存在游离血红素，则与显色试剂反应后变色，并与细胞内物质结合将细胞染色，目测标本液变色情况，并在显微镜下观察细胞是否染色，用化学显色法和病理染色法双重判定标本液是否含有游离血红素。一次操作，用两种不同领域的技术判定反应物的状态，二者相互印证，相互补充，用两种医学手段共同进行结果判定。
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本发明公开了一种基于多跳推理的检索方法及装置，方法包括：S1、给定一个问题作为初始的当前推理路径；S2、使用检索器从当前推理路径中生成搜索查询；S3、读取器逐次将不在推理路径中的一个段落附加到当前推理路径中得到临时推理路径，然后在临时推理路径中寻找问题的答案；S4、如果找到至少一个答案，跳转到S6，否则跳转到S5；S5、重排序器对段落评分，并将排名最高的段落附加到当前推理路径，如果当前推理路径的总段落数未达到阈值则跳转到S2；S6、以最高的可回答性得分预测答案。本方案可以在不依赖人工标注推理路径的场景下，利用深度强化学习，针对任意文本知识库自动寻找最佳的推理路线。
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本发明涉及一种一次性测定高硅耐热钢中元素含量的样品溶液的制备方法，包括：将耐热钢待测样品置于容器中，加入硝酸溶解，再加入HClO4和双氧水，将容器密封，放入微波消解装置进行溶解，溶解后冷却，冷却后定容，得到用于元素含量检测的样品溶液。本发明溶解速度快，一次溶解成功，用它来直接一次测定耐热钢的全元素，可缩短分析周期，提高工作效率，减少试剂消耗，减少了污染，降低了分析成本，使复杂的化学分析趋于简单化，提高工作效率。
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本发明公开了一种利用超高效液相色谱快速测定金柑中柠檬苦素和诺米林的测定方法，属于化学分析检测领域。该方法将金柑果实去籽，45℃热风烘干至恒重，粉碎过40目筛，制得金柑粉末。称取5.0g粉末置于烧瓶中，加入100mL二氯甲烷，50℃超声波提取1h。提取液抽滤后取滤液，50℃真空旋转蒸发至干，乙腈溶解残渣并定容至100mL，混匀，经0.22μm滤膜过滤得清液，采用超高效液相色谱分析。该方法提取方法简单、操作简便、灵敏度高、重现性好，可同时快速测定金柑中柠檬苦素和诺米林的含量。本发明具有高效、合理、准确和重复性好等特点，适用于金柑中柠檬苦素和诺米林的微量分析。
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本发明涉及白酒成分检测技术领域，尤其是一种测定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通过对酒醅用量、加水量、浸提方式、顶空孵育条件以及气相分析条件等的优化，建立了基于静态顶空(HS)结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析技术的酒醅中乙醇定性定量测定方法。该方法与传统的国标蒸馏法相比具有快速、简便、灵敏度高的优点，为白酒酒醅中乙醇测定提供了一条新的途径,并且，该法属于一种环境友好的绿色化学分析方法，对人体造成的危害小。
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本文中公开了用于通过放大测定法检测目标分析物的方法和系统。本发明的方法和系统利用已被偶联于固体支持物(以进一步放大通过结合剂与目标分析物的相互作用产生的信号)的生物分子的高度特异性作为检测存在于样品中的低水平的目标分析物的手段。在某些实施方案中，对于其中将待鉴定的蛋白质直接或通过捕获抗体结合于钝化表面的免疫化学(例如，ELISA或RIA)或免疫荧光测定，可实现～10,000倍的放大。
本发明涉及化学分析检测，为了定量检测酱油中多种挥发性风味成分的含量，提供了一种静态顶空‑气相色谱法测定酱油中挥发性风味成分的方法，包括如下制备步骤：(1)使用内标化合物配制内标工作溶液；(2)样品前处理：移取酱油样品至顶空瓶中，并加入步骤(1)中的内标工作溶液后密封；(3)将步骤(2)中装有样品的顶空瓶顶空进样后，进行气相色谱检测并对结果进行分析。本发明的静态顶空‑气相色谱法测定酱油中挥发性风味成分的方法，能够高效且准确检测酱油中多种挥发性物质的含量。
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本发明提供一种锌及锌合金中低硅含量的测定方法，涉及光谱化学分析测试技术领域，所述锌及锌合金中低硅含量的测定方法包括如下步骤：S1，配制100ug/mL浓度硅标准溶液，首先称取0.3171g六氟硅酸铵(NH4)2SiF6与聚四氟乙烯烧杯中，随后用50ml盐酸溶液(1+10)低温加热至完全溶解。本发明采用标准加入法配制系列标准溶液，能够减少基体干扰和元素间谱线干扰，定量范围可以覆盖0.001％‑0.1％的检测要求，重复测定的相对标准偏差(RSD)不大于1.5％，而加标回收率介于95.5％‑110％，此方法准确度精密度符合ISO‑17025对非标化学分析方法的要求，能够快速、准确测定锌合金中低硅含量，为低硅锌合金的生产、科研、应用和质量控制提供了可靠保障，综上，本发明实用性较高，具有突出的创造性。
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本发明公开了一种化工环保废气在线监测装置，其结构包括：气道腔装置、进气槽、分析箱主体、显示屏、信号柱、吸风筒装置、装载箱，气道腔装置嵌入于装载箱中侧，气道腔装置左端设有进气槽，使设备使用时，通过设有的气道腔机构，使本发明能够实现避免由于化工废气中具有多种化学成分，在检测过程中，伴随这一部分气体在设备内部气腔的流动，容易残留在其检测头表面，不便进行独立清理的同时，也会影响下一次的检测数据的问题，使设备通过特有的刮轮管装置，在内空凹槽内部气流转换的作用下，进而能够带动擦拭轮装置进行旋转，进而间隔式的对于上方检测头块的表面进行擦拭，减少其产生化学物质的附着，有效保证检测数据的准确性。
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本发明属于分析化学技术领域，具体的涉及一种利用HS‑GC外标法测定丙烯酸聚合物中残留丙烯酸的方法。采用顶空气相色谱仪进行检测、外标法定量分析，气相色谱仪为安捷伦气相色谱仪7890B，气相色谱分析条件为：色谱柱为DB‑WAX或极性相当的色谱柱，柱长为30m，柱内径为320μm，初始柱温为130℃，保持2min，然后以20℃/min的速率升温至190℃，保持12min，载气流速为1ml/min。该方法精密度高，重现性好，准确度高，重复性好，能够实现对样品的直接检测，避免原料与副产物对产品峰的影响，减少分析时间，方法简单易行，方便可靠。
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本发明提供了一种面向山地管道的油气巡检无人机通信方法，包括以下步骤：获取山地管道周边巡检区域的三维地形图；确定巡检管道的起点以及终点坐标，油气巡检无人机巡检航线，以及自组网设备的通信距离d；基于强化学习算法设计油气巡检无人机自组网地面节点；无人机搭载自组网执行飞行任务，通过自组网地面节点，实现飞行过程的通信任务。本发明基于深度学习（Q‑Learning）方法设计自组网的地面节点，优化自组网的节点选取，在保证无人机通信需求的前提下减少设备的数量，减轻人工测试选节点位置的负担，具有较好的应用前景。本发明通过自组网技术与无人机技术相结合解决山地管道油气巡检无人机的远距离通信问题。
本发明涉及农产品检测技术领域。一种基于透射近红外光谱快速测定淡水鱼新鲜度综合评价的方法，采用近红外光谱仪采集不同新鲜度的淡水鱼光谱数据，对光谱数据进行预处理，同时通过化学分析方法测定淡水鱼新鲜度指标的含量，采用回归分析方法结合二者建立近红外预测模型，然后用建立的预测模型直接测定淡水鱼新鲜度指标含量，最后采用主成分分析及建立数学模型对淡水鱼新鲜度进行综合评价，快速判断出淡水鱼新鲜度状况。本发明具有操作简便、快速检测、绿色高效等优点。
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一测定锡箔中高含量锑的方法，属化学检测技术领域，包括试剂配制、试料称取、前处理溶解、稀释、波长选择、锑校准溶液配制、电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度，实现了锡箔试料前处理溶解快速、锑标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。测定范围：w(Sb)1.00％～5.00％。锡箔厚度：0.050mm。本发明解决了锡箔中微量锑的检测方法技术问题，对提高特殊用途锡箔的产品质量、生产效率、降低生产成本，提供了坚实基础；为特殊用途锡箔中高含量锑的快速准确定量分析，提供了可靠依据。
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本发明属于凝胶质量的评价领域，涉及一种凝胶质量的流变学检验方法。所述的检验方法依次包括凝胶取样、取样的流变学指标测定、数据处理与评价四个步骤，所述的流变学指标测定的指标优选包括流变曲线、触变性曲线及20Pa剪切应力粘度。用本发明的方法进行凝胶质量的评价，可忽略各类凝胶化学性质的差异，抓住其共有特征，使得凝胶类产品质量检验变得方便快捷，详细准确，能快速判断产品合格与否，并给出改动方向，从而在各类凝胶批量生产的质量控制中，起到事半功倍的效果。
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本发明公开了一种用于应急检验中毒病人体液中毒鼠强的方法，旨在提供一种操作简易快速、定性准确、为病人抢救工作节省了宝贵的时间测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，该方法依次包括下述步骤1)标准溶液的制备准确称取毒鼠强标准品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml对照溶液；2)供试样品的制备，取血液、胃内容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸铵4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液4ml过C18?SPE小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。
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本发明涉及一种利用红外激发分子的脱附现象来实现红外探测的方法，包括以下步骤：在微纳米结构表面吸附化学分子；外加红外信号于微纳米结构表面，使微纳米结构表面所吸附的化学分子在红外信号的激发下从微纳米结构表面脱附；微纳米结构由于分子脱附而产生物理性能的变化，通过仪器检测微纳米结构物理性能的变化，从而实现对外加红外信号的检测。由于在外加红外信号作用下，吸附于微纳米结构表面的化学分子因吸收红外信号导致温度升高而从微纳米结构表面脱附，造成该微纳米结构的光、电、磁等物理性能发生改变，从而利用该现象可实现对红外信号的探测。与现有的红外探测技术相比，本发明具有灵敏度高，反馈信号容易分析等优点。
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本实用新型公开了一种检验前用处理设备，属于生物化学检测技术领域，包括底座，所述底座的顶部设置有转盘，所述转盘的顶部转动连接有检验座，所述检验座的顶部开设有盛放孔，所述底座的顶部开设有滑槽，所述滑槽位于转盘的底部对称设置，所述转盘通过设置的滑槽与底座滑动连接，所述转盘的右侧设置有蓄电池。本实用新型通过滑块与弹性件结合，方便了对检验座进行转动，这样就轻微的将盛放孔内部的试管进行震动，避免了当滴液完成后还需要人工进行混合均匀，设置的电动液压杆可以调节第一调节板与第二调节板之间距离，这样方便适应试管不同的高度，而且盛放孔内部设置的挤压块可以对放入的试管进行固定。
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本发明提供了一种采用近红外光谱测定硝酸含量的方法，所述方法包括：收集含硝酸样品，采用化学滴定法测定样品中硝酸含量；将样品采用近红外光谱仪进行扫描，采集近红外光谱谱图，并得到光谱数据；将光谱谱图进行预处理，将预处理后的光谱数据结合化学测定值，建立数学模型，得到评价参数；采集待测样品的近红外光谱，利用所述数学模型对待测样品中硝酸含量进行预测，得到其硝酸含量。本发明所述方法采用近红外光谱测定的方式，结合化学滴定法建立光谱分析的数学模型，以实现工业浓硝酸中硝酸含量快速、高效的检测，检测结果准确性高，均满足允许误差的要求；所述方法可有效减少人工耗时，对样品无损害，无需消耗其他试剂，成本较低。
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本发明提供一种拉曼光谱法生物分子测序系统，包括纳米孔装置、激光拉曼显微镜、光谱测量装置和数据采集分析装置，纳米孔装置位于激光拉曼显微镜下方；纳米孔装置主要包括纳米孔腔、纳米孔；纳米孔是纳米孔腔的一端开口，纳米孔腔呈缩小腔体向纳米孔延伸；光栅，光栅围绕纳米孔腔；金属层，以缩小纳米孔尺寸至1～100nm；待测生物分子通过纳米孔时，激光拉曼显微镜向生物分子发射激光，产生拉曼光谱信号，光谱测量装置测量出数据，数据采集分析装置分析输出结果。本发明使用表面增强拉曼光谱的检测策略，具有技术效果可实现亚纳米空间分辨率的检测；提供分子特异性指纹信息的振动光谱，各碱基光谱信号不重叠，具有优异的区分度和化学灵敏度。
本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种Chemerin对胰岛素抵抗的调控与CMKLR1激动剂的干预作用测定方法，采用精氨酸诱导法制作胰源性糖尿病模型，350mg/kg精氨酸腹腔注射，一日一次，持续6周，期间小鼠普通饮食建立胰源性糖尿病组；同时采用配方饲料开放饮食建立高脂饮食组；阴性对照组：普通饮食饮水喂养6周；采用普通病理、酶联免疫吸附试验、Real‑Time PCR法、腹腔注射葡萄糖耐量试验检测；所有检测数据按平均数±标准差表示，正态分布用ShapiroWilk检验进行检验；组间比较使用单因素方差分析，若不符合正态分布按Mann‑Whitney U检验比较；以P＜0.05为差异有统计学意义；应用SPSS 22.0for Windows软件实施全部检验过程。
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