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一种环境空气质量自动实时监测系统及其制备方法。该系统的核心部件是微流控芯片平台，集成了高通量数据采集、信息处理与传输、自动化分析与监测和网络远程控制等关键功能单元，形成一个微全芯片分析系统。在芯片分析系统平台上，实现了集成式、多功能化、分析检测、网络化四个核心技术的一体化。环境空气质量自动实时监测系统，以微机中央处理系统为中心，控制各个分析监测点，通过物理、化学或生物等分析手段实现环境空气的常规监测、应急处理和预警功能。
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本发明公开了一种壮腰健肾丸微中生物限度的检查方法，旨在提供一种操作简单，检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)方法建立及回收率试验；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。
本发明涉及一种补骨脂药材的梯度、多种显色检视条件、多信息薄层鉴别方法。其特征在于：采用甲醇和含水甲醇超声的上清液，作为供试品或对照药材溶液；以5种不同极性的展开剂，在6块薄层板上，多种显色和检视条件下，共检视到补骨脂药材的100余种信息斑点，归属为近40余种化学成分。各成分相互交叉，但在各自的检视条件下，互不干扰，都能呈现出清晰的荧光斑点或颜色斑点。该薄层鉴别只需药材和对照药材各0.4g、提取溶剂8ml、展开剂60ml、时间2小时。简便、快捷、高效，是检测信息量最多的。适用于补骨脂药材的多信息快速质量监督与评价；并为其组方的复方制剂提供了可供选择的多种无干扰特征斑点图谱与方法。
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本实用新型提供一种全流式摩托车尾气测量系统，其特征在于：包括背景气采样模块、稀释排气采样模块、连续采样口、气体测量分析模组、三通电磁阀、上位机，所述背景气采样模块、稀释排气采样模块与三通电磁阀的一端相连，三通电磁阀的另外两端分别与连续采样口、气体测量分析模块相连接，所述气体测量分析模组包括FID氢火焰离子化检测器、CLD化学发光法NOx分析仪、NDIR不分光红外分析仪。本实用新型的有益效果为：采用上位机远程控制，可实现实时监控、数据记录并处理；采用以太网通讯，数据传输速度快；分析仪器采用美国CAI公司的Model 600FID、MODEL 600CLD、MODEL 600NDIR，稳定、可靠、故障率低、测量精度高；全流稀释采样，提高设备测量精度；用CFO法测量，相对误差≤2％。
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本发明属于分析测试技术领域，具体涉及一种测定钴基高温合金中镧元素的方法。目前测定钴基高温合金中镧元素可采用的标准试验方法有DBC‑偶氮胂吸光光度法(湿化学方法)，需要配制多种试剂，分析测定流程长。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，操作简单，分析测定流程短，省时省力，本发明提出一种钴基高温合金中镧元素的测定方法，其测定依据电感耦合等离子体原子发射光谱法检测原理进行，解决目前元素测定范围无法满足分析要求的问题，满足钴基高温合金中镧元素的分析要求。 1
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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种克伦特罗的高效检测方法。基于超高效合相色谱技术的克伦特罗对映体拆分和测定方法，克伦特罗对映体为（+）‑克伦特罗对映体和（‑）‑克伦特罗对映体，该方法的分析条件如下：采用Acquity Trefoil AMY1手性色谱柱，CO2‑0.5%（v/v）醋酸铵甲醇溶液为流动相，梯度洗脱，流速为2.0 mL/min，检测波长241 nm，进样体积10µL，柱温40℃，系统背压为13.8MPa。该方法具有分析速度快、分离效果好、有机溶剂消耗少等特点，可为进一步研究克伦特罗的药理和开发副作用更小的新药有重要的意义。
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本发明公开了一种小麦粉及其面粉处理剂中乙酰氧肟酸的测定方法。属于化学分析技术领域。包括以下步骤：试样提取；净化分析；绘制标准曲线；将试样定性定量鉴定。本发明基于气相色谱技术检测乙酰氧肟酸，通过乙醇提取，C18固相萃取柱进行净化，过滤后采用配备氮磷检测器的气相色谱仪进行检测，利用气相色谱法保留时间定性，外标法定量。方法简便，灵敏度高，非常适用于小麦粉及其面粉处理剂中乙酰氧肟酸的测定。检出限为为10mg/kg；定量限为30mg/kg。
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本发明公开了一种运用激光拉曼方法测量煤油性能的方法，包括如下步骤：A、采用激光拉曼方式测量筛料煤油样品的光谱；B、测定筛料煤油样品的性能参数；C、基于筛料样品激光拉曼光谱和性能参数之间的相关关系，利用化学计量学软件定量算法，建立利用激光拉曼光谱分析筛料煤油的模型。本发明运用激光拉曼方法测量煤油性能的方法所建立的模型，可极大提高分析速度，实现在较短的时间内完成筛料煤油密度、硫含量、芳烃含量、总正构含量、馏程等指标的稳定快速检验，解决分析过程长的问题，提高分析速度。此外，激光拉曼技术可减少样品、试剂、标准溶液的消耗，分析人员也缩减到不到使用标准方法分析的一半。
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本发明提供一种可移动式水环境监测设备，涉及水质监测设备技术领域，包括舱体、上舱和下舱，下舱底面固定有漂浮装置，下舱两侧设有存放槽，存放槽内设有取样装置，取样装置包括转动电机，转动电机与存放槽的内壁螺栓连接，转动电机工作端设有回收轴，回收轴表面设有锁链，锁链缠绕于回收轴表面，锁链一端正下方设有下沉柱，下沉柱顶面设有挂钩，挂钩与下沉柱顶面的凹槽内螺纹连接，一侧下沉柱底面凹槽内螺纹连接有输送管道，上舱内螺栓固定有泵体，输送管道末端与泵体一端套接，上舱内设有化学检测仪，提高了设备对液体检测的完整性，可对所在水域不同深度的液体进行化学分析检测，工作人员可远程操作，减少工作人员的工作难度，提高了工作效率。
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本发明公开了一种同时测定土壤中镉、钼、锗及硼元素的方法，能够同时测定土壤中镉、钼、锗及硼元素，简化了现有方法规程中土壤样品四种元素需要分三次单独进行预处理、利用不同仪器进行单独测定的繁琐手段，减少了化学试剂的用量，降低了分析操作人员的劳动强度和分析的成本，采用ICP‑MS对样品进行测定，与传统无机分析技术相比，ICP‑MS技术具有最低的检出限、最宽的动态线性范围、干扰最少、分析精密度高、分析速度快、可进行多元素同时测定以及可提供同位素信息等分析特性。
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一种定量测定黄酮类化合物的方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有双重复合纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器；再利用黄酮类化合物与纳米卟啉间强作用力，将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化，从而实现黄酮类化合物的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对黄酮类化合物检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强，不仅能在黄酮类化合物检测中发挥重要作用，也可望在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及食用油和肉制品中聚二甲基硅氧烷的测定方法，包括如下步骤：（1）取样：称取适量的食用油样品或肉制品样品；（2）甲酯化：在食用油样品或肉制品样品中加入氢氧化钾甲醇溶液，涡旋混合，加入适量的水；（3）提取分离：加入正己烷，涡旋混合，将正己烷溶液转移至离心管，再重复提取一次，合并两次提取液；（4）浓缩：将合并后的提取液经氮吹浓缩，即得样液；（5）分析测定：采用裂解气相色谱与质谱联用法对样液进行定性定量分析及测定；本发明有益效果为：能够对食用油和肉制品中聚二甲基硅氧烷进行分析测定，具有快速、选择性强、污染小、检测限低等特点，以及具有进样量小、分析速度快、重现性好等优点。
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本发明公开了一种铝合金中铅和镉元素含量的X射线荧光测定方法，本方法首先对标准试样和待测试样进行预处理，将待测面加工至光滑镜面；采用X射线荧光分析仪检测标准试样，得到横坐标为含量、纵坐标为荧光强度的铅元素校准曲线和镉元素校准曲线；取车铣碎屑采用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行化学法测定，以对校准曲线进行准确度校正；取待测试样采用X射线荧光分析仪分别检测铅和镉元素对应的荧光强度，根据测得的荧光强度在校准曲线的横坐标上分别得到对应的铅和镉元素含量。本方法克服了传统铝合金中微量元素测定方法的缺陷，可快速、准确测定铝合金中的铅和镉含量，简化了测定作业流程，有效提高测定效率及精度。
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本发明涉及应用电极上的电致化学发光对样品中的有意义的分析物进行结合测量的方法、装置、试剂和药盒。采用该方法时,试剂和药盒颗粒可以通过重力、离心或磁性吸引沉淀在电极表面上。所述装置包括在接近电极区内产生磁场的磁体。
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一种环境危险物监测与预警系统及其制备方法。该监测系统的核心部件是微流控芯片平台，整合高通量数据采集、信息处理与传输、自动化分析与监测和网络远程控制等关键功能单元，形成芯片微全分析系统，在芯片平台实现了集成式、多功能化、分析检测、网络化四个核心技术，形成以微机中央处理系统为中心的环境危险物监测与预警系统，通过物理、化学或生物等分析手段实现环境危险物常规监测、应急处理和预警功能。
本发明属于分析化学领域，公开了一种用高效液相色谱—二极管阵列法同时测定水产品中多种ATP关联产物含量的方法。使用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行检测，将待测样品提取后进样到高效液相色谱仪中，梯度洗脱；根据各ATP关联产物的保留时间及紫外吸收光谱，确定各色谱峰是哪一种ATP关联产物，检测相应ATP关联产物色谱峰面积，根据同样色谱条件下ATP关联物标准工作曲线或者回归方程计算待测样品提取液中ATP关联产物的含量。本方法的设备及分析条件要求简单，不用离子对试剂也可以同时测定水产品中多种ATP关联产物含量，可同时测10种，分离时间不超过25分钟。
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本发明公开了一种超导线阻隔层用铌带的组织的检验方法，该方法为：一、把铌带上的金相观测平面在金相研磨机上研磨，研磨后冲洗掉金相观测平面上的砂粒；二、将铌带置于抛光溶液中进行化学抛光，直至金相观测平面表面发亮；三、将抛光后的铌带置于腐蚀液中腐蚀；四、将腐蚀后的铌带的金相观测平面置于显微镜下进行金相组织的观测。本发明采用由H2SO4、HNO3和HF混合的抛光溶液抛光铌带材的金相表面，时间短，一般小于7S，能得到比物理抛光效果好的表面，抛光后的表面经腐蚀后能得到清晰的组织结构，消除了机械抛光后表面不干净，腐蚀后组织不清晰的影响，有效解决了现有铌带材金相组织制样周期长很难获得清晰组织的问题。
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本申请涉及一种氧化铝的溶解方法及正极材料中铝元素含量的测试方法，属于化学分析技术领域。本申请公开了一种氧化铝的溶解方法。所述溶解方法包括以下步骤：将含有氧化铝的样品与氟化铵溶液混合，得到第一混合液；将第一混合液与盐酸混合，得到第二混合液；将所述第二混合液加热以使所述样品中的氧化铝充分溶解；第二混合液的加热温度为220～280℃，第二混合液的加热时间为1.5～2.5h。本申请氧化铝的溶解方法中仅利用氟化铵溶液和盐酸就能够实现氧化铝的充分溶解，溶解步骤简洁，化学试剂配制简单，检测结果稳定，本申请氧化铝的溶解方法中使用的化学试剂种类少，有效避免了副反应的发生，确保了检测结果的精确性，并且对环境的污染小，比较环保。
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本申请属于分析化学领域，具体涉及一种使用高效液相色谱技术检测维生素A的方法，本申请的技术方案为：C18液相色谱柱；流速为0.8‑1.0ml/min；柱温25‑35℃；检测波长325nm；进样量20μl；流动相A：5‑10mmol/L醋酸铵溶液‑甲醇体积比35‑40∶60‑65；流动相B：甲醇‑正丁醇体积比65‑70︰30‑35；采用梯度洗脱程序，本技术方案能够对维生素A中视黄醇、视黄醛和视黄酸进行定性和定量分析，其分离度好，检测限和定量限都较低，线性范围较宽符合定性定量的要求，从而能够准确的计算出三者的含量，为维生素A原料和制剂的进一步监测、研究提供了技术支持。
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本发明涉及一种测定粗铜中银含量的方法，属于分析化学领域。利用逆王水消解样品，加入盐酸络合粗铜中的银，利用火焰原子吸收光谱法测定银含量。本发明仅使用盐酸与硝酸两种试剂消解样品，节省了试剂，从而了降低实验成本；实验步骤简单，易于检验员掌握，更适应于大批量样品的检测；准确度高，精密度好；该发明避免了氧化铅等有毒有害药品，即达到了保护检测员身体健康，且达到了保护环境的目的，为粗铜行业分析测试提供了技术支持和保障，促进该发明方法在行业内的推广和应用，准确度高、测定周期短、环保，切切实实为企业达到了降本增效的目的。
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本发明公开了一种镍铁中镍含量的测定方法，该方法采用下述测定步骤：（1）准确称量镍铁试样，用稀王水分解，然后高氯酸冒烟溶解试样，得到试样溶液；（2）选用标准样品按照步骤（1）的方法进行处理，测定得到的标准样品溶液的谱线强度，绘制谱线强度-镍含量的标准曲线；（3）测定样品试液中镍的谱线强度，根据标准曲线即可得到样品中镍的含量。本方法利用稀王水和高氯酸溶解试样，并冒高氯酸烟降低基体干扰，从而使之可采用ICP—AES法进行分析，规避了化学湿法方法复杂繁琐的操作及较长的分析周期，具有灵敏度高，干扰少，分析方法快速，分析结果准确可靠的优点，适用于企业的日常分析检测。
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本发明公开了一种用于检查评价干旱荒漠景观区铜铅锌异常的新方法，包括如下步骤：步骤一：化探异常解译和踏勘检查阶段；步骤二：遥感地球化学填图阶段，主要是识别铁化蚀变异常及羟基异常分布；步骤三：路线构造岩相学调绘阶段，采集自然露头作为WX和ZS样品，重点研究原生矿物相、表生矿物相、硅酸盐相和吸附相，划分矿致异常和非矿异常；步骤四：重点找矿靶区圈定。本发明属于矿产资源勘查技术领域，通过WX和ZS法确定赋存矿物和矿物赋存状态，圈定WX和ZS叠加异常，可以有效区分矿致异常和非矿异常，提交供工程验证的重点找矿靶区，提供了干旱荒漠景观区铜铅锌异常检查，进行精确找矿预测的高效找矿方法。
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本发明提供了一种在线还原氨基酸二硫化物并测定氨基酸的装置及测定方法。该装置主要由高压泵、高效液相色谱分离柱、在线还原柱、化学发光检测器组成；其基本技术路线是：待测氨基酸溶液通过高效液相色谱柱分离后，进入在线还原柱，溶液中的氨基酸二流化物被在线还原柱中的锌(II)的三(2-羧乙基)膦络合物晶体还原成相应的巯基氨基酸，然后进入化学发光检测器进行氨基酸的在线测定。该在线还原装置检测方法简便，还原过程快速、还原效率高，重复性好，避免了新还原的巯基氨基酸在样品处理和分析过程中被重新氧化为氨基酸二硫化物，具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种同时测定水体中阿特拉津、2,4‑二氯苯氧乙酸、克百威、涕灭威的方法，包括水体样品制备、混合标准溶液配制、工作曲线绘制和样品结果测定，其特征在于，水体样品制备按照以下步骤进行：将所需测定的水体过0.22μm有机滤头，本申请简化了现有方法规程中测定水体阿特拉津、2,4‑二氯苯氧乙酸、克百威需要分三次单独进行预处理、利用不同仪器进行单独测定的繁琐手段，减少了化学试剂的用量，降低了分析操作人员的劳动强度和分析的成本，采用UPLC‑MS/MS对样品进行测定，与传统分析技术相比，UPLC‑MS/MS具有检出限低、干扰少、灵敏度高、分析速度快、消耗试剂少的优点，是一种理想、高效率、低成本分析有机物的技术。
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本发明一种利用低场核磁共振技术测定大豆含油含水量的方法，具体步骤如下：测定样品含油量，测定样品含水量；采用低场核磁共振技术CPMG序列测定大豆样品，采用一维反拉普拉斯算法进行处理，获得各大豆样品的弛豫谱数据；将各大豆样品的实际含油含水量与弛豫谱数据相对应；利用化学计量学方法进行拟合，得到大豆含油含水量的预测模型；采用相同的方法对待测大豆进行检测及数据处理，获得待测大豆样品的弛豫谱数据；调用建立的大豆含油含水量的预测模型，获得待测大豆的含油含水量的测定。本发明的方法不需要复杂的前处理，不破坏样品，符合绿色化学的发展方向；可在几分钟内实现大豆含油含水量的同时快速检测和分析，更快捷、更高效。
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一种预测血管紧张素转化酶抑制剂活性的方法，选取天然氨基酸的量子化学参数，做主成分分析得到19个主成分，将主成分作为描述每个氨基酸的主成分氨基酸量化参数，用氨基酸量子化学参数得分对血管紧张素转化酶抑制剂氨基酸序列进行表征，以血管紧张素转化酶抑制剂的药物活性值作为建立模型的因变量，用逐步线性回归方法进行变量筛选，找出与因变量显著相关的氨基酸量子化学参数得分，利用逐步线性回归处理每步得到的氨基酸所有量子化学参数得分，按照其重要性顺序，依次用偏最小二乘方法构建血管紧张素转化酶抑制剂的药物活性模型，并采用留一法交叉检验以及外部检验评价模型的预测能力，具有操作简单、形式统一、数据容易获取等特点。
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本发明公开了一种全自动测定抗蛋白酶3抗体IgG的试剂盒及方法，试剂盒包括生物素化抗原、磁分离试剂、碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体、发光底物、校准品、质控品和清洗液，生物素化抗原为偶联有生物素的PR3抗原，磁分离试剂为表面具有亲和素活性基团的磁微粒悬浮液，发光底物为碱性磷酸酶的化学发光底物，采用此试剂盒对抗蛋白酶3抗体IgG进行全自动测定。通过上述方式，本发明是一种独立的、单人份的、一次性的用于磁微粒化学发光检测抗蛋白酶3抗体IgG的分析方法。通过这种方法可以更方便快捷的根据检测项目的使用需要进行相关的免疫学检测，为临床应用提供了更好的依据。
本发明公开了一种分散液液微萃取结合气相色谱法同时快速测定植物油中多种有机磷的方法，属于分析化学领域，具体的，包括以下步骤：（1）制备混合标准溶液；（2）提取样品；（3）分散液液微萃取（4）气相色谱分析；（5）标准工作曲线的制定和定量分析；本发明在检测过程中无需使用大量的有机溶剂，绿色环保，快速高效，检测结果灵敏度高，重现性好。
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本发明属于信息处理技术领域，公开了一种基于云服务与深度神经网络的车内环境监测预警方法，当有人进入汽车室内时，人体红外检测模块检测到信息；检测到的实时数据通过5G无线网络传输到智能物联云平台，智能云的数据库服务器进行云存储与备份操作，内容管理服务器进行云计算和大数据聚类分析数据挖掘操作。本发明利用智能云对汽车室内空气实时监测，在云端利用提出的基于逻辑回归最优化模型的警报信息等级分类算法对车主面临的危险进行精准的划分危险等级，并利用设计的系统自适应深度强化学习算法做出决策；在云端采用提出的Pyecharts‑Based可视化算法对海量数据进行统计分析，并对所有车主用户提供独立安全的可视化服务。
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本发明属于化学分析及检测技术领域，尤其涉及一种测定银杏叶中活性成分含量的方法。本发明运用超高效液相色谱‑串联四级杆质谱联用仪，采用电喷雾阴离子串联质谱多反应检测(MRM)模式，快速在线优化包括碎裂电压以及碰撞能在内的质谱参数，使之形成高强度的靶向离子对，通过此系列特征性的靶向离子对，从而达到对银杏叶药材中的银杏内酯、黄酮醇苷及双黄酮3类活性成分的快速定性和定量分析；本发明的检测方法操作简单，具有高灵敏度和精密度、重现性好、稳定性高、回收率好，可实现同时测定银杏叶中所含的银杏内酯、黄酮醇苷及双黄酮3类活性成分，弥补现有药材质量控制技术不够完善和科学的不足，能准确、全面地控制银杏叶药材的质量。
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