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本发明公开了一种基于荧光纳米材料的喷墨打印和计算机辅助表征的衬底表面探测方法，其特征是：基于纳米材料在微液滴中的组装行为及其在溶剂干燥后的堆积形貌与衬底表面的物理和化学特性之间的相关性，利用荧光纳米材料在图像采集和计算机分析中的优势，通过按需式喷墨打印工艺打印单层和多层荧光点阵，然后通过CCD获取荧光照片并经过计算机处理和分析获得喷墨打印稳定性参数、荧光点直径的样本标准偏差和纳米材料自组装模式的特征参数，利用这些特征参数实现对生产工艺过程中衬底的表面感知，应用于探测衬底类型及衬底表面均匀性、以及检测图层间的对位。
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本发明属于化学成分检测技术领域，公开了一种测定水质、土壤或城市污泥中挥发酚和氰化物的方法，所述测定水质、土壤或城市污泥中挥发酚和氰化物的方法包括：分别进行挥发酚溶液和氰化物溶液的配制；进行挥发酚和氰化物标准曲线浓度确定；进行土壤或是城市污泥的处理，制备待测样品；分别进行挥发酚和氰化物的测定、分析；分别进行挥发酚溶液和氰化物溶液的吸光度测定，并分别进行线性回归方程的获取。本发明的挥发酚和氰化物测定方法可以实现对水以及土壤、城市污泥等物质中挥发酚和氰化物含量的准确测定，避免其对人体造成的伤害；本发明的测定方法操作简单，检测的准确性更好；绘制标准曲线便于之后的检测。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，尤其涉及取样。地下水采样和监测设备及方法，至少部分设备位于钻孔中，钻孔围成第一空间，设备包括：分层装置，包括至少一个体积可变的封隔器，封隔器用于将第一空间分隔成至少一个沿钻孔轴向分布的密闭的样本空间；监测装置，包括至少一个用于测量地下水物理参数的检测件，每个检测件位于一个样本空间，检测件与分层装置连接；采样装置，包括至少一个用于采集地下水的采集容器，每个采集容器位于一个样本空间，采集容器与分层装置连接。可以在同一监测点对深度不同的地下水同时进行采样和监测，也即在持续监测同一监测点不同深度的地下水的物理性质的同时进行采样。
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本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及通过浊度法对苯胺类样品中游离硫离子含量的测定方法；提供一种测定苯胺中游离硫离子含量的方法，该方法简单，易操作，重现性好，仪器应用广泛，测定结果准确，检测成本低；包括以下步骤：样品预处理、硫离子检测、计算硫离子的含量，所述样品预处理具体为：在分液漏斗中依次加入苯胺、分相剂、萃取剂，振荡5min，静置20min，溶液分层，所述计算硫离子的含量采用以下公式：X=(33.33*V*V0/1-ρ*V0)/V1；本发明主要应用在苯胺中检测硫离子方面。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定瑞他莫林及其相关物质的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关物质为SM1、粗品Z和中间体Z1‑Z4的一种或多种，所述流动相A为乙酸铵溶液，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法专属性强，灵敏度高，且方便易操作，能用于监测瑞他莫林各个步骤原料的消失情况及中间体的检测，便于每个中间体能够有效的进行杂质追溯，且贯穿整个项目使用同一个检测方法，既节约成本、又快捷、省时，能够准确、严格的控制成品瑞他莫林的质量。
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本发明涉及一种糖化血清蛋白的酶法测定方法及液体稳定试剂，可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特点是：糖化血清蛋白被菠萝蛋白酶消化产生果糖氨基酸，果糖氨基酸氧化酶作用于果糖氨基酸产生H2O2，H2O2在过氧化物酶的催化下与色原DA－64反应，使DA－64转变为一种绿色的产物，此产物含量与样本中糖化血清蛋白含量成正比，在自动生化分析仪上以两点终点法的测量模式实现对样本中糖化血清蛋白的含量测定。采用本法制备的液体型测定试剂稳定、方便、抗干扰能力强，对自动生化分析仪管道无污染，特别适合进行糖化血清蛋白的批量自动化检测。
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一种基于光丝激光的大气组分探测系统，由飞秒激光器、光丝调控装置、光谱分辨装置和污染物分析装置组成。飞秒激光器发射出超快激光，经过光丝调控装置的调控，向大气发送光丝激光，光丝激光与大气内物质相互作用，产生含有被测物质特征信息的荧光信号，由光谱分辨装置收集，经由污染物分析装置判断探测区域内的大气元素的类别与含量。本发明利用高强度的光丝激光激发各种大气污染物的荧光谱，从而实现对大气组分进行大范围、垂直连续、实时快速的监测，同时可以解决在识别不明污染物和检测各种具有复杂形态的污染物的化学成分方面的难题。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定苯磺酸贝他斯汀及其潜在基因毒性杂质的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述潜在基因毒性杂质为苯磺酸乙酯和苯磺异丙酯；所述流动相A为磷酸溶液，所述流动相B为酸性乙腈溶液。该方法能有效分离测定苯磺酸贝他斯汀及其潜在基因毒性杂质的含量，且灵敏度高、专属性和重复性好，检测中溶剂峰不干扰测定，检查结果准确可靠，对于实现苯磺酸贝他斯汀及其制剂的质量控制具有极其重要的意义。
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本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中甘草酸铵含量的方法，旨在提供一种检测精度高，检测结果可靠的测定甘草酸铵含量的方法；该方法是：1)称取银马解毒颗粒1g，加入10g硅藻土混合均匀待用；2)萃取；3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过0.22微米滤膜后注入液相仪测定；4)液相色谱法进行分析时的参数设置；属于化学检测技术领域。
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本发明涉及化学领域，尤其为一种痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量的测定方法，包括如下步骤：S1，制备对照品溶液；S2，制备供试品溶液；S3，高效液相色谱质谱联用仪检测；S4，定性检测；S5，定量检测：按上述方法，于高效液相色谱质谱联用仪设定的条件下分别进样测定，重复6次，测定其对应浓度的峰面积，进行线性回归，得到回归方程，从而得到相关系数和线性范围，确定痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量。本发明中的方法可对痰热清注射液和熊胆粉提取物的熊去氧胆酸、3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸、鹅去氧胆酸和7α‑羟基‑3‑氧代‑5β‑胆烷酸4种成分进行定性分析，该方法操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高。
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本发明公开了一种高效液相法测定米力农中基因毒性杂质的方法，属于分析化学技术领域。本发明的方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，柱温为28～32℃；以磷酸氢二钾溶液‑乙腈为流动相，流速为0.95～1.05mL/min，pH7.4～7.6，其中磷酸氢二钾溶液与乙腈体积比为81∶19～79∶21；紫外检测器的检测波长为210nm，在上述条件下检测米力农生产和贮存过程中可能会产生的基因毒性杂质4‑甲基吡啶氮氧化物和1，6‑二氢‑2‑甲基‑6‑氧代‑[3，4′‑双吡啶‑(1′‑N‑氧化物)]‑5‑甲腈。经过系统的方法学验证，本发明的方法可作为检测米力农药品中以上杂质含量是否合格的有效方法。
本发明提供一种使用标记有电活性指示剂的水解探针来实时电化学监测PCR扩增子的方法以及用于实施所述方法的微芯片。与现有技术相比，本发明提供的方法更简单以及具有更高的特异性。可以利用在PCR过程中测得的电化学信号来确定目标DNA的初始量。这种技术可应用于核酸的检测和定量，特别是用于现场应用，例如基于核酸的现场生物分析。
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本发明公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒及其制备方法，属于体外检验技术领域，解决现有技术反应时间长、测量速度慢、线性范围窄、在被测物质浓度高时易发生勾状效应等技术问题。试剂盒包括以下试剂：固相试剂R1：含有T3类似物包被的顺磁性微球的悬液；液相试剂R2：含有吖啶酯标记的T3抗体的悬液；其中，R1中的顺磁性微球是表面包裹带有羧基活性基团的四氧化三铁，顺磁性微球的粒径大小为0.1～5μm。本发明提供的游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒及其制备方法，采用化学发光免疫分析法定量检测血清/血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸，具有操作简便、灵敏度高、检测快速、线性范围宽、费用低廉、便于自动化等优点。
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本发明涉及一种直接测定铝铌合金中铝含量的方法，属于硬质合金化学分析检测技术领域。所述方法用硫酸和硝酸溶液溶解粉状铝铌合金试样后，加入EDTA溶液和蒸馏水，降低溶液酸度，络合铝离子，促使铌离子水解完全沉淀，得到含有氢氧化铌沉淀的Al-EDTA络合物的试液，铝离子得以充分释放，而氢氧化铌沉淀细小对铝离子的吸附较小，减小铝离子的损失，用滴定法测定混合液中铝离子，滴定法中二甲酚橙为指示剂，NaF为置换剂，ZnCl2为滴定用标准溶液，滴定被置换出与铝等量的EDTA的量；所述方法将铝铌合金中铝的测定由间接差减法测定变为直接测定，大幅提高了检测准确性，并为铌铝合金中铝含量的检测提供了一种确实可行的方法。
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本发明属于化学检测分析技术领域，具体涉及一种铀碳氧中氟氯含量的测定高温水解离子选择性电极法。本发明建立了铀碳氧中氟、氯含量的测定高温水解—离子选择性电极法。通过高温水解条件的选择、缓冲溶液的用量、称样量的选择、标准曲线的线性回归试验、干扰离子的排除等，以2.0g铀碳氧试样计，方法精密度优于3％。方法回收率在90％～110％，方法准确可靠，满足该项目分析技术指标要求。
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本发明属于纺织测试仪器领域,它涉及一种纤维卷曲性能自动测试方法及其测试装置,该测试方法是通过预先设置的轻负荷和重负荷,在测力传感器分别检测该负荷的情况下,自动控制下夹持器下降、上升和停止运动,自动记取纤维试样初始长度、纤维试样伸直长度和纤维试样回复长度,由计算机计算纤维试样卷曲率和纤维试样卷曲弹性率,同时采用光路摄像技术由计算机自动读取纤维试样卷曲数。该测试装置由上夹持器、下夹持器、传动装置,测力传感器、放大器、微处理器、脉冲分配器、光路摄像装置、上,下夹持器同步转动装置、计算机、显示器、打印机、机箱共同组成。采用本发明可显着提高化学纤维卷曲性能指标的测试准确度和自动化程度。
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一种定量测定儿茶素类物质的方法，属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明利用自组装纳米化的四‑(4‑吡啶基)锌卟啉光敏效应和ZnCdSe量子点在缓冲溶液体系中制备得到一种具有纳米效应的可逆纳米卟啉荧光传感器；再利用儿茶素类物质与纳米卟啉间强作用力，将纳米卟啉与量子点间可逆复合传感界面拉开不同程度的特异性变化，从而实现儿茶素类物质的定量检测。本发明所涉及的制备方法简单可控且对儿茶素类检测方法灵敏度高、选择性好、特异性强，可以在儿茶素类物质检测中发挥重要作用。
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本发明涉及一种提高玉米中油含量预测精度近红外光谱变量选择方法，属于食品分析领域。具体实施过程如下：测量玉米近红外光谱数据及其油含量化学值；其次，通过反复收缩变量空间，选取其交互检验均方根误差最小的变量集，并运用自助采样结合偏最小二乘法，保留交互检验均方根误差最小的变量子集M，计算每个变量的回归系数，进行求和归一化，生成变量权重；最后，运用加权自助采样结合偏最小二乘法，保留加权自助采样后的最佳变量子集N，比较变量子集M和N的预测模型交互检验均方根误差，确定交互检验均方根误差最小的变量子集为最终的变量选取结果，建立玉米中油含量的预测模型。该方法与现有技术相比较，提高了模型的预测精度及稳定性。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种衍生化测定脂肪酸含量的方法，包括如下步骤：(1)脂肪酸标准物质溶液的配制：取一定量的脂肪酸标准物质于容量瓶中，用稀释剂溶解并稀释至刻度；(2)标准曲线的绘制：分别移取不同浓度梯度的脂肪酸标准物质溶液于容量瓶中并加入一元醇和催化剂，使脂肪酸反应生成脂肪酸酯，水洗后再加入萃取剂，取萃取层于样品瓶中，加入干燥剂后取上清液使用GC‑MS对线性溶液中的脂肪酸酯进行检测，并绘制标准曲线，并得到线性方程；(3)样品溶液的配制和测定：取待测样品于样品瓶中加入一元醇和催化剂，水洗后再加入萃取剂，取萃取层于样品瓶中，加入干燥剂后取上清液使用GC‑MS检测仪器进行检测，并通过线性方程计算脂肪酸的浓度。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体L及其潜在基因毒性杂质的分离与测定方法，所述的方法是采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，进样，然后采用流动相进行洗脱分离，具体为取中间体L及潜在基因毒性杂质对照品及待测品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，实现中间体L及潜在基因毒性杂质的有效分离与检测，操作简单，准确度高。
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本发明涉及一种基于状态滤波的电池交流阻抗谱测量方法，包括以下步骤：提供待检测的电池，检测所述电池在测试或使用过程中的激励信号及响应信号；提供一种已知的电池模型，使用单位脉冲响应函数作为电池交流阻抗谱模型的参数，将所述参数与所述电池模型组合建立所述电池的交流阻抗谱模型，以获得状态滤波所需的状态方程和输出方程；根据检测获得的激励信号、响应信号及通过交流阻抗谱模型获得的状态滤波所需的状态方程和输出方程，通过状态滤波获得电池的交流阻抗谱的估计。本发明具有更精确地获得任意频率下电池交流阻抗谱的参数，从而得到的交流阻抗谱能更准确的估计电池SOC、分析电池SOH和电池的电化学特性等特征的有益效果。
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本发明提供一种普通被测定者可以不需要专业知识和技术轻松地测定葡萄糖等生物体成分量的测定装置及测定方法。本测定装置,把含有具备生物体成分感应功能的感应件片(112)和对它进行保持的感应件片保持架(111)的生物体成分感应件,配置在测定装置本体壳体(110)上。在被稳固在测定装置本体壳体上的感应件片支撑座(124)上,配置了固定爪状卡定构件(118)和可动爪状卡定构件(119)。它们用于固定支持感应件片保持架(111),从而能交换感应件片。通过把该生物体成分感应件接触人体前臂部(100),使从前臂部接触部渗出的生物体成分接触感应件片,并使感应件片发生物理性乃至化学性表面性状变化,由检查光照射测定该变化,以此测定生物体成分浓度。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体公开了一种茉莉酸甲酯对映异构体的分离测定方法。该方法运用空气辅助液液微萃取技术萃取植物样本中的茉莉酸甲酯，用气相色谱质谱联用技术分离测定茉莉酸甲酯中的对映异构体。该方法能够精确定量和定性茉莉酸甲酯的四种对映异构体，为植物样本中茉莉酸甲酯对映异构体的定量和定性测定提供了可靠的分析方法。该方法的线性相关系数R2>0.9971，平均相对标准偏差<15％，回收率为80.60～107.03％，检出限为0.08～0.12ng/mL，定量限为0.28‑0.39ng/mL，具有操作简便、灵敏度高、重复性好、定量准确的优点。
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本发明涉及环境监测分析的技术领域，公开了一种测定土壤或污泥总磷的方法，包括如下步骤：(1)样品预处理；(2)磷酸盐的转化；(3)建立标准曲线；(4)采用顶空气相色谱对样品进行检测；(5)结果计算。本发明利用相转化顶空气相色谱分析技术，首先使磷酸盐在碱性条件下与草酸钙固体反应，生成磷酸钙并释放可溶性的草酸盐，接着草酸盐可在酸性条件下与高锰酸根反应生成二氧化碳气体；通过测定磷酸盐经两次转化后生成的二氧化碳的色谱信号值，可以计算得出土壤和污泥样品中总磷的含量。不仅可以简化操作流程，大大减小了干扰物质的影响，而且不使用有机萃取剂，从而避免了二次污染，符合绿色化学的宗旨。本发明所述的方法尤其适用土壤和污泥相关研究单位的大批量样品分析。
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本实用新型提供了一种高温高压实时监测溶氧、pH的缓蚀剂评价装置，包括高温高压反应釜、反应釜加热保温装置、电化学测试系统、溶解氧检测系统、pH测试系统、外接供气系统和计算机，其中外接供气系统包括：高压气瓶、减压阀、第一导气管和控制阀门。优点是当缓蚀剂加注后可以监测本体模拟溶液原位电化学信号和连续监测材料表面附近溶液的溶解氧含量及pH值变化，避免了在运行中的高温高压釜取样分析的危险，以及对试样的交叉污染，该实用新型对研究高温高压环境下缓蚀剂的电化学行为以及溶解氧含量、pH值对缓蚀剂缓蚀效果影响的研究具有重要的意义。
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本发明涉及一种定量测定人血浆中卡马西平的方法及应用，属于化学分析技术领域。本发明的方法包括第一步取血浆样品，加入内标工作液，涡旋振荡，随后离心，取上清液进样至液质联用仪中；第二步、分别按照设定的色谱条件和质谱条件测定所得上清液，得色谱图、分析物及内标的峰面积，根据卡马西平的标准曲线得出血浆中卡马西平的含量。本发明的有益效果是使用血浆样本量少，灵敏度高，前处理简便、经济、快速，分析时间短，无残留，无基质干扰，精密度、准确度、提取回收率均良好，适合高通量、快速检测人血浆中微量卡马西平的浓度或含量，为卡马西平新制剂开发、卡马西平的治疗药物监测、卡马西平的药物间的相互作用的研究等提供有力的技术支持。
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本发明涉及仪器分析技术领域，尤其涉及一种测定氟醚橡胶中关键单体的方法。所述方法包括：利用核磁共振波谱法测定样品溶液的19F NMR谱图；其中，核磁共振波谱的分析条件为：脉冲程序为zgfhigqn.2；采样点数为131072；空扫次数8次；延迟时间6.5usec；弛豫时间5～8sec；扫场次数2n；增益为自动计算；谱宽为89285.711Hz；温度为293K。本发明利用核磁共振波谱法在特定分析条件下能够精确定量氟醚橡胶共聚单体的配比，同时还能计算得到氟原子含量和氟醚橡胶分子量；该方法简单便捷，使用方便，重现性良好，可通用于氟醚橡胶化学结构的检测。
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本发明公开了一种测定钢渣磁选粉中TFe含量的方法，属于分析检测技术领域。其中公开的方法使用密闭式粉碎机将钢渣磁选粉处理成粉末，并筛分，随后利用磁铁块吸取筛上物中的磁性物，剩余的样品全部制备成粒度为120目的分析试样，随后用化学方法分析筛上物及粒度为120目的分析试样中TFe含量，然后根据权重可以准确计算出钢渣磁选粉中TFe含量，能够有效指导钢厂冶炼生产。
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本发明提供一种硬件在环式的多通道燃料电池阻抗测试系，弥补了传统的电堆电子测试系统仅能给出电堆的整体信息，无法获得组成电堆的所有单电池的个体信息的缺点。本发明涉及的硬件在环式的多通道燃料电池阻抗测试系统通过将燃料电池电堆与多通道电流传感器与多通道电位传感器相连，在获得电堆整体电流分布信息的同时还可实现单电池的检测和同步多单池阻抗的分析，从而获得有关电化学反应、传质、内阻变化的信息，满足对电堆的多方位精密分析诊断需求。此发明将填补我国在电池耐久性多方位分析诊断平台上的空白，并将大幅促进电池寿命及性能衰减机理和规律的研究，提高电源系统耐久性，解决其实用化和产业化的瓶颈。
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