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本发明涉及一种生物质酶解糖化预处理方法。是将风干后的木质纤维生物质原料与弱碱性溶液混合进行预浸渍，再进行蒸煮，蒸煮温度为160~190℃，保温时间为120~240min，升温时间为30~60min；然后将蒸煮后浆液进行两段磨浆，一段磨盘间隙为0.3~0.4mm，二段磨盘间隙为0.1~0.15mm；最后再向磨后浆料中加入纤维素酶进行酶解，得到酶解糖化液。本发明采用热化学与机械相结合的预处理方对生物质原料进行预处理，然后再酶解糖化，通过对酶解液成分分析发现酶解液中不但糖得率高，并且不会产生糠醛、乙酸等后续发酵抑制剂。
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本发明提供的一种单分散性多孔无机微球的制备方法。以功能化的多孔聚合物微球为模板,控制无机物前驱体的水解缩合反应在微球的孔内进行,生成聚合物/无机物复合微球,去除模板可以得到多孔无机微球。本发明提供的多孔无机微球和模板微球大小相同,未见尺寸缩小现象,且产率达到98%以上,无机微球的化学性质稳定,机械强度高,在色谱分析、生物分离、废水处理、催化剂载体、固定化酶等领域中具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物固相合成方法，包括以下过程：将合成原料包含有赖氨酸的第一反应底物经过固相预处理过程，得到硫醇化的单体，再将硫醇化的单体与金基质固定，此为第二反应底物，第二反应底物在去氨基保护后与第一反应底物发生固相聚合过程，形成固定聚合物后，固定聚合物脱落金基质，得到目标产物，目标产物经过产物纯化过程即为三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物。本发明首创了一种基于固相合成原理合成三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的方法，通过改变赖氨酸氨基保护位置，获得了线性或者树状聚合物。所得三联吡啶钌‑赖氨酸聚合物的聚合度可调，而且发光强度稳定均一，为基于电化学发光原理的衡量分析方法提供有力的发光强度支持。
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本发明涉及光学、生物学及化学技术领域，本发明提供了一种同时获取三维纳米定位和荧光寿命的方法，首先通过激光器产生超短脉冲激光，然后将第一光束聚焦到样品上产生荧光，随后成像单元将荧光转化为携带三维空间位置信息的荧光信号，最后时间分辨装置将荧光信号转化为同时携带三维空间位置及荧光寿命信息的三维荧光寿命信号。本发明的同时获取三维纳米定位和荧光寿命的方法将荧光转化为携带三维空间位置信息的荧光信号，时间分辨装置通过采集、分析得到样品的三维纳米分辨空间定位及荧光寿命信息。
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本发明公开了一种从钝顶螺旋藻中分离纯化活性藻蓝蛋白的方法,其工艺流程是:藻泥→提取→盐析→透析→浓缩→sephadexG200→DEAE→SephadexG25→SephadexG200→冷冻干燥。本发明简化了分离纯化程序,易于操作,所获藻蓝蛋白的纯度和活性高,且成本低,可作为一种荧光标记物用于免疫化学分析,可以做到双色或三色标记,具有临床应用前景,如癌细胞的早期诊断。
本发明提供了利用表面羟基氢离子吸附容量评价土壤酸缓冲性能的方法，将土壤发生酸碱缓冲反应的具体物质简化为表面羟基(≡SOH)构成于土壤表面，将土壤对酸碱的具体缓冲反应简化为表面羟基的质子化反应和去质子化反应，通过表面络合模型对表面羟基质子化过程吸附氢离子的容量进行定量，创新地从分子角度来评价土壤缓冲酸的能力，实现了将表面络合模型应用于土壤酸碱缓冲性能的评价中。利用本发明的评价方法，获得的结果稳定、可靠，在土壤化学分析领域具有良好的应用前景。
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本申请公开了一种患者治疗方案的确定方法、装置及计算机设备，涉及数字医疗领域，可以解决在线生成患者治疗方案时，生成结果不够准确的问题。其中方法包括：基于深度强化学习DQN创建用于处理时序数据的患者分群模型；利用标记好分群结果的样本数据训练患者分群模型，以使患者分群模型符合预设训练标准；将预设时间段内的目标患者数据输入符合预设训练标准的患者分群模型，获取得到目标患者所属的目标群组；基于目标群组内的人群特征确定目标患者的第一治疗方案；依据目标患者数据提取目标患者的禁忌药品，并从第一治疗方案中筛选出包含禁忌药品的第二治疗方案；按照第一治疗方案以及第二治疗方案，分析得到目标患者的目标治疗方案。
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本发明公开了抗菌和抗氧化活性增强型黄芩苷酯衍生物的应用。与黄芩苷相比，本发明的黄芩苷酯衍生物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有更显著的抑菌作用。荧光显微镜和扫描电子显微镜分析结果表明，所述黄芩苷酯衍生物以破坏微生物细胞膜完整性的新的作用模式抑制微生物的生长和繁殖。同时，所述黄芩苷酯衍生物亲脂性的增加使它们更容易地进入细胞内或在细胞膜表面形成保护膜，从而表现出比黄芩苷更好的抗氧化活性。本发明的黄芩苷酯衍生物既比黄芩苷具有增强的抗菌和抗氧化活性，又可作为抗生素或化学合成防腐剂和抗氧化剂的替代品，减少添加剂的使用，广泛应用于医药、食品、营养、化妆品等领域，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种面向任务型对话系统的对话策略方法，应用在基于知识图谱的音乐智能搜索场景中，包括以下步骤：S1、针对特定领域构建马尔科夫决策模型；S2、利用贝尔曼方程计算状态值函数矩阵；S3、结合当前时刻的对话状态，匹配知识图谱和搜索知识库，得到满足用户目标的音乐结果；S4、对搜索结果进行属性信息熵计算；S5、对计算出来的属性信息熵进行分析；S6、通过状态转移矩阵计算出下一轮动作。本发明克服任务型对话系统中完全冷启动的困难，通过构建强化学习模型计算状态值函数矩阵，结合状态值函数矩阵的结果与该状态的属性信息熵，得到下一轮的动作，用更少的对话轮次完成知识搜索任务，具有很好的可用性。
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本发明公开一种具有可见光区多色荧光发射的碳量子点的制备方法，属于碳材料技术领域。该方法包括如下步骤：以氨基酸、化学发光剂为碳源，将反应水溶液的pH调至碱性，插入工作电极，搅拌，施加电压，反应，得产物溶液；收集产物溶液，将盐析出，得碳量子点溶液；将碳量子点溶液真空干燥，得具有可见光区多色荧光发射的碳量子点。本发明所述方法，具有操作灵活、易控制及后处理过程简单的特点；碳源价格便宜，简单易得，方便大量生产制备碳量子点。本发明的碳量子点表现出蓝、绿、红多色发光的性质，扩宽了碳量子点在多色荧光传感领域的应用。同时作为生物相容性极佳的荧光探针，为拓展碳量子点在生物分析领域的应用提供了可能。
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本发明涉及分析化学，食品安全领域，具体涉及一种苏丹红II分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子苏丹红II、甲基丙烯酸、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯加到致孔剂甲醇和乙腈中，混合均匀后，再加入引发剂偶氮二异丁腈，经脱气、充氮后，密封，在40～80℃温度下反应20～48hr，得粗的三聚氰酸分子印迹聚合物；将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度15～80μm，用甲醇和乙酸的混合溶剂进行索氏提取，再用甲腈清洗去除乙酸，至中性为止。最后再用丙酮反复沉降，以除去细小的颗粒，得到三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料。能简便、高效、专一的从食品中分离富集苏丹红II。
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本发明属于电化学免疫分析技术领域。本发明为一种基于玻璃毛细管构制的组装阵列多道电导免疫传感器,首先通过氨基硅烷试剂和戊二醛将抗体A(抗原A)固定在玻璃毛细管内壁上,将铂丝电极插入毛细管里固定,注入非特异性蛋白,封闭活性吸附点,经过洗涤干燥后,然后把二根同样构制的玻璃毛细管组合在一起,得到对A敏感的免疫电极对。用同样方法构制对B敏感的免疫电极对,依次可以构制对C敏感的免疫电极对,对D敏感的免疫电极对,将几对电极组装在一起,即得到组装阵列多道电导免疫传感器,对应的免疫反应在毛细管里培育、洗涤后,插入尿酶的底物溶液中,尿酶标抗原(尿酶标抗体)催化底物反应,导致溶液电导增加,由此得到各抗原(抗体)的含量。
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本发明公开了一种烟草薄片的制备方法。所述烟草薄片采用造纸法制备得到，包括浸渍提取烟梗和烟末、过滤得烟梗烟末提取液和经浸渍处理后的烟梗烟末渣；烟梗烟末渣经磨浆、抄片、压榨和干燥得薄片纸基；将提取液作为涂布液回涂到烟用薄片纸基上的步骤。本发明研究了不同比例烟梗浆和烟末浆的配比对烟草薄片质量的影响结果，综合分析总结出这些因素的单方面作用以及相互之间错综复杂的影响关系，精确地确定了烟梗浆和烟末浆的适宜配比，有效改善烟用薄片纸基的物理性能、化学成分、抗张指数、撕裂指数、松厚度、紧度、透气性能、填充值、润湿性以及渗透性能，对进一步提高和稳定烟草薄片的质量提供有力的技术支持。
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本发明涉及生物、化学等分析设备技术领域，特别是涉及一种进样器。本进样器，包括上盖、下壳体以及支撑座，下壳体安装在支撑座上，下壳体远离支撑座的一端具有敞口设置的进样腔，上盖盖合进样腔的敞口并将该敞口密封，上盖上设有进气口，进气口与进样腔连通，进样腔内设有多个样品池，多个样品池均匀分布在进样腔内。本发明的优点在于：通过在进样腔中设置多个样品池。每个样品池内注入所需的样品流体，进气口与气源连接，气源产生的气压将样品池中的样品流体压出，由于多个样品池均匀分布在进样腔内，从进气口中进入进样腔的气压均匀分布于样品池，从而使每个样品池中的样品流体能够稳定地压出，不仅流体进样稳定且进样精度高。
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本申请涉及生物捕获技术领域，尤其涉及一种SVCV的宿主细胞膜结合蛋白的捕获方法和捕获试剂。该捕获方法包括如下步骤：将Sulfo‑SBED分子标记在第一鲤春病毒血症病毒上，加入第一宿主细胞进行第一孵育处理，然后进行紫外光交联反应，切割所述Sulfo‑SBED分子中的二硫键，利用第一链霉亲和素树脂纯化得到第一捕获蛋白；将LC‑SPDP分子结合在第二鲤春病毒血症病毒上，然后与化学结构如下所示的SABa分子交联，加入第二宿主细胞进行第二孵育处理，切割二硫键，利用第二链霉亲和素树脂纯化得到第二捕获蛋白；将所述第一捕获蛋白和所述第二捕获蛋白通过生物信息学分析，确定捕获到的宿主细胞膜结合蛋白。
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本发明属于有机合成技术领域，公开了一种利用芳炔和四氢呋喃合成四氧杂环番的方法。以2‑三甲基硅基‑1,3‑双(三氟甲磺酰氧基)苯或其衍生物作为芳炔前体、无水四氢呋喃作为反应物和溶剂，加入碱为促进剂，在一定温度及惰性气氛保护下搅拌反应，反应结束后将产物分离纯化，得到四氧杂环番类化合物。本发明四氧杂环番类化合物合成方法不同于传统的高度稀释法和模板法，具有原料易得，反应操作简单，产率高，底物适用性广，功能团容忍性高等优点。有利于工业化生产，在有机合成、催化、分析化学等诸多领域具有潜在的应用前景。
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本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种锂离子选择膜以及锂离子选择膜的制备方法。锂离子选择膜包括离子载体,包括含量为1.9％‑2.5％的6,6‑二苄基‑1,4,8,11‑四氧杂环十四烷；添加剂，包括含量为0.05％‑0.1％的四(4‑氯苯基)硼酸钾；聚合物基体，包括含量为12％‑16％的聚氯乙烯；第一增塑剂，包括含量为8％‑12％的磷酸三(2‑乙基己基)酯；第二增塑剂，包括含量为2％‑6％的癸二酸二辛酯。所述锂离子选择膜对锂离子的选择线性和灵敏度好且所述锂离子选择膜的长期使用寿命好。
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本发明属于生物化学技术领域，尤其涉及一种毛囊干细胞的制备方法。本发明提供了一种毛囊干细胞的制备方法，为：步骤一、收集尿液细胞；步骤二、尿液细胞重编程；步骤三、诱导多功能细胞诱导培养；步骤四、间充质干细胞诱导培养，得毛囊干细胞。通过本发明提供的技术方案制得的毛囊干细胞，毛囊干细胞的阳性标志物CK15在多数毛囊组织来源的铺路石样细胞中呈阳性表达；同时，通过流式细胞仪分析显示，在毛囊干细胞中CK15、CK19、CD200、β1表达为阳性，符合毛囊干细胞表面标记物的表达结果。本发明提供的一种毛囊干细胞的制备方法，解决了现有技术中，毛囊干细胞的制备方法存在着：原材料获得困难以及无法满足伦理学要求的技术缺陷。
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本发明属于铝合金母线加工技术领域且公开了一种铝合金母线的制备方法，包括以下步骤：步骤1）：以优质铝锭为原料，将铝锭在500kg容量的燃气熔炼炉内熔化，合金经过熔化及精炼、保温及在线过滤之后，通过光谱直读法对溶体进行取样并做化学成分的分析；步骤2）：通过水平连铸设备生产出直径为Ф15mm的圆杆坯，控制其铸造温度在690～710℃范围内，水平连铸过程中的牵引速度为800mm/min。本发明可连续性生产；节约能源，成品率高，成本降低；材料的密实度高，产品质量优，晶粒细小均匀致密，表面光洁精度高；模具更换方便快捷，安装维修方便；由于设备结构紧凑，占地面积小，所以设备投资小，整个流程的实现均由电脑化智能控制；易于在线热处理，环境污染小。
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本发明属于精细化工合成技术领域，公开了一种烷基酚半抗原的合成方法，包括以下步骤：一、化合物A的合成：将壬基酚、四氯乙烯加热，当溶液温度上升到40℃时，开始滴加乙酰氯的四氯乙烯溶液，反应完毕后，将过量的乙酰氯蒸出，缓慢向溶液中加入定量NaHCO3溶液直至溶液pH=7，中和完毕后，搅拌、静置和分层，将油层水洗至中性，减压蒸馏，收集0.01MPa下220℃时的馏分，得到化合物A。本方案用化学合成的方法设计合成出具有免疫原性的壬基酚人工半抗原分子从而诱导产生特异性强、免疫性高、灵敏度高的抗体，为烷基酚的半抗原的合成方法提供更多选择，得到的壬基酚类似物，可作为酶联免疫分析方法中的前体，具有很高的使用价值。
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本发明公开了一种小柴胡颗粒退热作用靶点确证的方法。本发明筛选得到小柴胡颗粒化学成分及潜在作用靶点，并利用chEMBL数据库对潜在作用靶点进行功能分类；通过疾病数据库获取发热靶点，将小柴胡颗粒潜在作用靶点与发热症状靶点取交集，构建小柴胡颗粒退热靶点数据库；通过对靶点进行功能分析，筛选小柴胡颗粒退热的关键靶点；结合干酵母致热大鼠试验，明确小柴胡颗粒的降温药效作用，验证小柴胡颗粒对关键靶点NF‑κB、AP‑1、TNF‑α、IL‑6、IFN‑γ、IL‑1β、PTGS2、IL‑10、MMP9表达水平的影响。本发明发现了小柴胡颗粒退热疗效好，且可维持体温24小时不反弹，确证了其退热机制关联机体发热的多个环节，包括降低机体炎症水平、抑制内生致热原和发热介质PGE2合成主要限速酶PTGS2。
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本发明公开了一种基于全生命周期的洗衣粉水足迹计算方法，其包括以下步骤：建立基于全生命周期的洗衣粉水足迹模型、确定和收集模型计算所需数据、计算步骤和洗衣粉水足迹等级分类；其中计算步骤由清单分析、蓝水足迹、灰水足迹、酸化足迹和富营养化足迹计算，以及水足迹等级指标计算组成；水足迹等级指标为：单位产品取用水量、单位产品废水产生量、单位产品化学需氧量产生量和废水重复利用率；水足迹等级分为三级，一级最好，三级最差。
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本发明提供了一种生产磷酸三钙过程中由氯化钙和氢氧化钠制备石灰乳产生的副产品氯化钠的回收方法,该方法是往石灰乳生产过程中的含盐废液加入氯化钡以除去硫酸根,再加入碳酸钠除去钙、镁和重金属离子等杂质,然后用盐酸调节pH值后浓缩析晶得到试剂级氯化钠。本发明的氯化钠回收方法,工艺简单,成本低廉,能源消耗少,氯化钠的回收率可达75-85%,产品符合GB/T 1266-2006化学试剂分析纯标准。本发明对氯化钠的回收,有利于节能减排和降低生产成本,符合环保要求,特别适合中小型磷酸三钙生产厂家回收副产品氯化钠。
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本发明公开了一种教学管理方法、装置及计算机可读存储介质，既可以实现自动化学生出勤管理，又可以有效提升教师的授课效果，该方法包括：获取任一教室对应的出勤管理装置采集到的学生出勤信息表；获取身份识别装置采集到的学生身份信息表；基于任一教室的标识信息，从教务管理服务器中获取任一教室当前课程对应的授课教师和班级信息；基于学生出勤信息表、学生身份信息表和班级信息，确定当前课程进行过程中任一时间段对应的考勤统计记录，并将考勤统计记录发送给授课老师的教师终端；获取任一教室对应的语音识别装置采集并识别到的授课内容列表；对考勤统计记录和授课内容列表进行分析，获得授课反馈结果。
本发明涉及中药材分析技术领域，特别涉及苍耳子药材的近红外鉴别模型的构建方法及其近红外鉴别方法。所述苍耳子药材的近红外鉴别模型的构建方法以下步骤：在近红外光谱范围，对所述参考光谱集的近红外光谱进行或不进行预处理，采用因子化法，构建鉴别模型；与传统的方法相比，本发明采用近红外光谱技术，制样过程简单、不破坏样品，无化学试剂污染。
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本发明涉及一种纯化农残级乙腈的方法,旨在提供一种杂质含量低，质量指标能够满足农残分析的要求的高纯乙腈产品，并且纯化过程无三废排放，操作简单；该方法包括将待纯化的乙腈原料经磁性氧化铁活性炭复合吸附剂吸附处理后，再进行微孔滤膜过滤制得高纯乙腈；采用本发明所述的方法制得的；属于高纯化学试剂领域。
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本发明涉及一种微量药液定量供给机构，应用于医疗液体、化学试剂等的输送。特别适合于胰岛素、麻醉药物、生化分析试剂微量供给的精确控制。包括药囊(10)、药囊活塞(11)和丝杆(3)，其特征在于，在药囊(10)上端面上固定安装有支架(1)，在支架(1)中心的孔中活动连接一个丝杆螺母(2)，丝杆(3)与丝杆螺母(2)螺旋连接；丝杆(3)下端与药囊活塞(11)上端面接触连接；在丝杆螺母(2)外侧固定连接有棘轮机构。本发明结构可靠、控制简单、实现了药物的极微量精确控制与供给，本发明较已有技术大大降低了制造成本，且整体装置体积小，便于携带。
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本发明公开了一种电喷雾萃取电离源，涉及化学分析技术领域，包括进样管路、空气动力学透镜组件、毛细管、电极组件以及质谱仪，进样管路一端开设有气溶胶样品进口，进样管路的另一端开设有出气口，进样管路的管壁上开设有样品离子出口；毛细管伸入进样管路的一端位于空气动力学透镜组件和样品离子出口之间；电极组件包括直流电源和固定设置于进样管路内部的电极片，电极片与直流电源电连接；质谱仪具有质谱进样口，质谱进样口与样品离子出口连接并连通。本发明提供的电喷雾萃取电离源能够避免气相离子与气溶胶颗粒物发生碰撞，同时能够避免气溶胶颗粒物进入至质谱仪内部。
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本发明提供了一种利用再生钙源通过微生物诱导碳酸钙沉淀固化砂土的方法，包括如下步骤：S1：培养液的制备；S2：菌液的制备；S3：再生钙源营养液制备；S4：生物砂浆制备。其中，再生钙源采用的是厨余来源的生蚝壳、扇贝壳和鸡蛋壳，本发明利用上述来源的再生钙源经过酸洗获取钙离子，应用到固化砂土技术中，利用了厨余废物，还能对砂土进行加固和固化，获得的材料的强度和形貌均良好，相比较现有技术中采用的化学分析钙，成本大大降低，经济性和环保效果较好。
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