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本发明公开了一种meso位三苯胺类取代3, 5位芳香基团修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物(BODIPY)及其制备方法，其具有通式Ⅰ的结构。该类氟化硼络合二吡咯甲川衍生物相较于BODIPY母体的紫外吸收有明显红移现象，其荧光发射峰趋于近红外区域；且合成方法简单，易于控制，产率较高，具有普适性。使得BODIPY类染料可以高效合成并被广泛应用于生命科学、分析化学、环境能源科学等领域，尤其是在有机太阳能电池中的应用。
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本发明公开一种新型β-二酮类稀土有机配合物的制备方法，采用化学合成的方法，在一定的反应条件下，首先设计合成一种新型的β-二酮配体（4-(2,6-二甲氧基苯乙炔基)苯乙酮），再让其与1,10-邻菲罗啉、六水合硝酸铕反应生成一种具有良好光学性能、热稳定性能的新型β-二酮类稀土铕配合物——4-(2,6-二甲氧基苯乙炔基)苯甲酰三氟丙酮的Eu(Ⅲ)三元配合物。同时，本发明还公开了采用所述方法制备得到的新型β-二酮类稀土有机配合物，所得配合物热分解温度在300℃左右，具有良好的热稳定性，能够满足荧光分析、结构探针及功能材料等领域的应用要求，所得配合物可被可见光有效激发，单色性好，是一种较好的红色荧光材料。
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一种柔性石英玻璃毛细色谱基管的生产方法与 专用下涂敷杯，它属于分析化学的实验设备的生产方法，它包 括预制管准备和色谱基管拉制，所述的色谱基管拉制工序包 括：拉伸、拉伸过程中的表面涂敷、涂敷固化、外涂层抛光和 收绕；其特征在于所述的色谱基管拉制工序在拉制装置中完 成，高温炉工作的温度为1960℃～2400℃；拉制速度为在2m/ 分钟～15m/分钟；预制管给进速度为0.1mm/分钟～300mm/分 钟；预制管内的工作压力为 0.01kg/cm2～ 0.2kg/cm2，外涂层涂敷过程包括 多个涂敷单元组成，每个涂敷单元分上涂敷和逆向涂敷两种涂 敷方式；下涂敷单元的涂敷杯被安装在了固化炉的下方。利用 本方法生产出的产品具有良好的柔韧性和优于300kpsi的抗拉 强度。
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本发明涉及锂离子电池存储技术领域，且公开了界面相互作用构建内建电场用于高性能锂离子存储，包括：S1样品合成，氧化石墨烯(GO)悬浮液是通过改进的Hummer制备方法，合成GaZnON@NG异质结构通常遵循以下步骤，用连续磁力搅拌器在Ga2(SO4)3和ZnSO4溶液中加入一定量的GO溶液，开发了界面相互作用和内建电场调节策略来构建氮掺杂石墨烯(NG)复合的GaZnON纳米颗粒(GaZnON@NG)简单易行的方法。先进的结构表征和密度泛函理论(DFT)分析揭示了强化学键(Ga–N/N–C)和GaZnON@NG的界面电荷转移。这种界面相互作用可以巧妙地调节界面电子状态，改善表面电子密度和电荷传输动力学，从而实现高效锂离子存储。
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本发明公开了一种可降解有机磷农药的稀土掺杂改性纳米氧化钛光催化剂制备方法，包括如下步骤：(1)将前驱物钛酸正四丁酯和溶剂无水乙醇按质量比1:0.4‑2.5混合，并加入0.8g乙酰丙酮，在室温下磁力搅拌30min，使溶液充分混合，得到A溶液；(2)取6ml蒸馏水和2ml无水乙醇，加入掺杂硝酸镧或掺杂硝酸铈，磁力搅拌30min得到B溶液；(3)将得到的B溶液缓慢加入到A溶液中，加入0.6ml氨水调节pH至6‑10，磁力搅拌30min后得稳定、均匀、清澈透明的透明溶液，然后陈化形成TiO2溶胶；(4)将TiO2溶胶放入真空干燥箱，在80℃下烘成干凝胶；(5)用玛瑙研钵研磨干凝胶，得到粉末；(6)将粉末放入马弗炉中，在300℃‑700℃的温度下进行退火热处理1‑3h，得到稀土掺杂纳米TiO2光催化剂；钛酸正四丁酯的纯度为化学纯，其余原料的纯度均为分析纯。
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本发明公开一种混合协作计算卸载方法、装置、电子设备及存储介质，其中，方法包括：在待处理任务的计算量无法承担时,发出待处理任务卸载请求，待处理任务卸载请求携带任务分割信息；根据待处理任务卸载请求的反馈及任务分割信息,设计任务计算卸载模型；根据任务计算卸载模型,计算任务执行时延。本发明混合协作计算卸载方法、装置、电子设备及存储介质，用户任务被分割成若干个子任务，且分析若干个子任务之间的依赖关系，当用户计算资源不足时，可以将若干个子任务卸载到其他用户设备或边缘计算服务器，采用基于深度强化学习的单任务混合卸载机制，可以降低任务完成时延，节省网络带宽，提高完成任务效率，可普遍适用于物联网等技术领域。
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本发明公开了一种修复废旧电池中磷酸铁锂材料晶体结构缺陷的方法。所述方法包括：(1)将废旧磷酸铁锂材料热解，分析热解后的磷酸铁锂材料中锂、铁、磷的摩尔比；(2)将热解后的磷酸铁锂材料加入溶剂中分散均匀，加入锂盐、铁盐和磷盐，混合均匀，得到分散液；(3)将步骤(2)中的分散液进行湿法纳米球磨，喷雾干燥，得到前驱体；(4)将前驱体在600～700℃下煅烧8～12h，得到修复的磷酸铁锂材料。本发明所述方法可有效修改废旧磷酸铁锂材料的晶体结构缺陷，修复后的材料的电化学性能优异，成本低廉，对环境友好，具有经济实用性。
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本发明公开了一种纳米金‑碳纳米管复合材料的制备方法，首先成功合成了1,3‑二（3‑溴丙基）咪唑溴盐离子液体，并以此为形貌调控剂，通过调节离子液体的浓度和还原剂的用量，成功制备了空心纳米金球，并与羧基化碳纳米管复合形成纳米金‑碳纳米管复合材料，用上述复合材料修饰电极作为工作电极，对曲酸进行电化学分析，该碳纳米复合材料具有导电性能优越、生物相容性能好等优点，本发明制备方法的原料价格相对较低，操作简便可控，重复性高，绿色环保，易于实现规模生产，制备的纳米金‑碳纳米管复合材料表现出对曲酸良好的电催化活性。
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本发明涉及一种镍离子印迹磁性壳聚糖纳米材料的制备及应用方法，属于分析化学技术领域；以四氧化三铁为载体，Ni2+为模板，壳聚糖为功能单体制备镍离子印迹磁性壳聚糖纳米材料，先一步法合成四氧化三铁壳聚糖，再加入Ni(NO3)2水溶液形成配合物，接着用环氧氯丙烷和三聚磷酸钠在N2保护下60℃超声搅拌进行交联，然后以EDTA-Na溶液振荡洗脱模板离子，最后清洗干净并干燥、研磨；该制备过程简单、快捷、可靠；制备的材料不仅对Ni2+具有专一识别性，而且拥有超顺磁性。将该材料加入含Ni2+的环境水样或其它样品溶液中，搅拌10min即能富集其中的Ni2+，借助外加磁场可实现快速固-液相分离。用5%?EDTA-Na溶液洗脱被吸附的Ni2+，回收率在94%以上；方法选择性好，材料可重复使用5-6次。
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一种声光电组合诱虫及灭虫系统，包括诱捕系统、定位识别系统、杀虫系统及数据系统，启动时，诱捕系统从数据系统获得相应的害虫数据，根据数据发出特定的诱捕害虫的信号，该信号可以是声、光或者化学信号，诱捕系统设有发光机构及发声机构，通过特定波长的光及声音频率，将害虫吸引入本灭虫系统，害虫进入后，被定位识别系统感应并识别，生成位置信息及外形信息，将该信息上传至数据系统，由数据系统分析是否为害虫，若为害虫则通过杀虫系统击杀害虫，杀虫系统设有激光杀虫装置，采用半导体瓦级激光器，波长650纳米，激光杀虫装置为复数个，根据位置信息，激光杀虫装置进行位置调整，在预设位置击杀害虫。
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本发明公开了一种二价铁荧光探针及其应用。本发明的二价铁荧光探针的结构式如式I所示；首次将二价铁荧光探针技术应用于功能微生物选育中，利用三价铁在细菌细胞内被还原成二价铁的显色过程结合流式细胞仪进行特异筛选功能活性细菌。本发明建立了一套全新的基于化学荧光标记技术的微生物选育研究模式，可更高效、直观、特异地对单个细胞进行快速、高灵敏分析分选，能为功能微生物的高效选育提供新的工具，也能为功能微生物单细胞研究和未培养微生物的深入挖掘提供技术支撑。
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本发明公开了一种MOF膜层增敏微纳椭圆光纤气体传感器及制备方法，该气体传感器包括沿光传输路径顺序连接的宽带激光源、光纤环形镜和光谱分析仪，其中光纤环形镜包括沿光传输路径顺序连接的3dB光纤耦合器、偏振控制器和具有MOF膜层的微纳椭圆光纤。具有MOF膜层的微纳椭圆光纤拥有椭圆状横截面，其最长轴不超过3微米，通过优化最长轴长度及椭圆截面长短轴之比的这两个具体参数，使得该微纳椭圆光纤具有趋近于零的群双折射，此外，还通过化学反应在该微纳椭圆光纤表面修饰上MOF膜层。本气体传感器具有灵敏度高、组成结构简单、传感区域小巧等优点，且MOF材料与微纳椭圆光纤的结合能使传感器响应灵敏度和特异识别性能提升。
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本发明属于分析化学实验前处理技术领域，属于一种样品预处理的加压固相萃取装置，包括移液组件和萃取洗脱组件两部分；所述移液组件由若干个排列设置的移液通道构成，每个移液通道包括样品杯、注射泵、第一单向阀、第二单向阀、活动连接头、第一特氟隆管、第二特氟隆管；萃取洗脱组件包括柱栓、固相萃取柱、收集器，柱栓与上述活动连接头数量对应，每一柱栓一一对应供柱栓插入的固相萃取柱，在柱栓上开设有供介质流入固相萃取柱内的让流孔，所述收集器处于固相萃取柱下方用于收集从固相萃取柱排出的介质。本发明的加压固相萃取装置能提供稳定精确的流速，一次处理样品量大，基本能完全进样，目能同时处理多个样品。
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本发明提供了一种在温和条件下制备镓基液态金属纳米刺晶体的方法，该制备方法包括如下步骤：将镓置于乙醇溶液中分散，并进行离心清洗，得到镓微纳米颗粒；准备醋酸溶液，将离心清洗后的镓微纳米颗粒、醋酸溶液加入到容器中，于25℃‑40℃下反应；其中，所述醋酸溶液的浓度为0.46‑0.92 mg/mL；反应完成后，进行离心分离，并清洗，烘干后得到镓基液态金属纳米刺，通过表征分析发现其为GaOOH。采用本发明的技术方案，利用低浓度的醋酸溶液和25℃‑40℃较低的温度温和的反应条件，制备出刺状结构的GaOOH晶体，这是一种新的形貌，制备方法简单，操作方便，成本低，可以实现大批量制备，并广泛应用于催化、电化学等领域。
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本发明涉及多肽疫苗技术领域，具体涉及一种多肽疫苗的筛选评估方法，包括如下步骤：选择病原体中和抗原表位多肽序列作为多肽疫苗的序列；将选定的中和抗原表位采用化学方法进行多肽合成，封闭活性基团；将多肽与偶联载体进行偶联，洗脱未偶联的多肽，封闭未偶联的偶联载体，清洗待用；将偶联多肽后的偶联载体装填至蛋白质纯化柱，加入抗体样本，洗脱并收集中和抗体；通过体外微量中和试验的方法，分析捕获的中和抗体的中和滴度。本发明涉及一种前期已在动物试验中证实具有中和效果的抗原表位肽，评估其是否适合用于人体的多肽疫苗的筛选评估方法。本发明的筛选评估方法将大大提高多肽疫苗的研发效率，降低研发成本。
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本发明涉及海龙素及其制法和用途。海龙科动物的海龙海马做为传统中药,一直以整体入药的形式利用,其有效成分利用率很低,本发明用现代化学分析方法提取海龙科动物的有效成分制成海龙素用于骨质疏松和肿瘤的防治。
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本发明公开了一种船舶尾气颗粒物稀释采样系统，其包括烟气引流装置、烟气稀释装置、对烟气进行老化的停留室、以及采样装置；烟气引流装置与船舶的烟囱相接，烟气稀释装置分别与所述烟气引流装置、停留室相连，采样装置与停留室相接；烟气引流装置设置有控制烟气引流装置接入烟囱处的烟气流速与其周围的烟气流速趋于相同的等速控制机构。本系统用干净的空气对船舶尾气进行稀释，模拟其排放到大气中的物理化学过程，采集并分析颗粒物样品，该系统可对烟气实现等速采样；能够对没有预留采样孔的船舶烟囱进行颗粒物稀释采样；安装与拆卸方便，操作简单，可在狭小的空间进行采样；本系统体积小，携带方便，操作简单，适用于现场应用。
![新型分离介质磁性羟基葫芦[8]脲的制备及应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/16935.png)
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本发明属于材料科学和现代分离分析领域，涉及一种新型磁性羟基葫芦[8]脲的制备方法和应用，步骤如下：制备纳米级的核壳Fe3O4@SiO2和羟基葫芦[8]脲，采用羟基葫芦[8]脲与3-(异氰酸酯)乙氧基硅烷反应功能化，将Fe3O4@SiO2和3-(异氰酸酯)乙氧基硅烷功能化的羟基葫芦[8]脲化学键合方法合成磁性羟基葫芦[8]脲，洗涤，真空干燥。本发明的磁性羟基葫芦[8]脲具有稳定性好和良好的主-客体识别性能，适用于生物、医药、环境和食品等复杂样品的选择性富集分离。
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本发明公开了一种无蒸馏过程的高纯硫酸生产方法及其装置。将普通工业硫酸生产工艺中经一次转化后产生的三氧化硫/二氧化硫混合气体输送到具催化氧化二氧化硫、洗除吸附过滤金属离子及固体微粒等综合性能的处理柱。在处理柱内，二氧化硫被催化液转化成三氧化硫，气体中夹带的固体微粒及金属离子被催化转化液截留，转化净化后的气体进入固体颗粒材料填充层，残余二氧化硫、固体微粒和金属离子受到进一步的催化氧化、吸附、过滤分离等化学物理作用而被清除。获得的高纯三氧化硫气体再进入吸收柱，被吸收柱中的高纯硫酸及不断补加的高纯水吸收，生成质量指标达到GB—T625—1989优级纯或分析纯标准的高纯硫酸产品。本发明适合于在普通工业硫酸生产工艺基础上实施。
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本发明旨在公开一种木构件古建筑的原位防腐方法，通过勘察‑分析‑清洁‑熏蒸‑干燥‑生物防腐‑化学防腐等步骤，易于操作地对古建筑开展防腐工作，同时本发明的防腐方法及防腐材料，可以有效触达木构件的内部细胞及内部木材纤维，有效延长木构件古建筑的寿命。
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本发明涉及日用化学品技术领域，目的是提供一种修护面霜及其制备方法。本发明通过对皮肤结构进行系统性分析，针对不同皮层的特点，复配各种活性成分，对皮肤进行内源性和外源性修护，实现对脸部皮肤的美白、保湿、抗衰老、祛斑、止痒的功效。
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本发明提供了一种环保的石墨烯量子点的制备方法。本发明采用介孔二氧化硅为模板，限制紫外光辐射合成中石墨烯量子点的增长和团聚，通过第一次紫外激发产生大量的芳族自由基，这些芳族自由基通过偶联重组产生碎片化的二维石墨烯，之后通过第二次紫外激发，激发双氧水产生高活性自由基，进行光化学反应，将碎片化的二维石墨烯转化为石墨烯量子点，得到粒径可控的石墨烯量子点。本发明一种环保的石墨烯量子点的制备方法步骤简单，原料廉价易得且环保，制备的石墨烯量子点尺寸均一，不仅具有良好的光、热稳定性，而且具有荧光强度高、抗光漂白性强、低毒和发射波长可控的特点，有望替代无机量子点应用于生物分析和生物成像等领域。
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本发明公开了一种治疗咽喉疾病的中药组合物及其制备方法,其中药组合物包含以下原料重量份:牛黄13～20份,板蓝根220～330份,诃子肉180～280份,桔梗220～330份,猪牙皂37～55份,连翘180～280,天花粉370～550份,珍珠层粉13～20份,广东土牛膝220～330份,冰片13～20份,山豆根370～550份,了哥王370～550份。本发明还提供了该中药组合物,可再与药学上可以接受的辅料混合,制成各种治疗咽喉疾病的药物剂。本发明经过大量实验研究,通过对药物化学、药剂学、药物分析学等各项药学指标的考察,制得了具有创造性的处方及生产工艺,具有很强的工业实用性。
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本发明属于电化学免疫分析技术领域。本发明为一种基于玻璃毛细管构制的组装阵列多道电容免疫传感器,首先通过银镜反应在玻璃毛细管内壁沉积一层银作为电极,然后通过氨基硅烷试剂和戊二醛将抗体A(抗原A)固定在玻璃毛细管内壁银电极上,注入非特异性蛋白,封闭活性吸附点,经过洗涤干燥后,将二根同样构制的玻璃毛细管组合在一起,得到对A敏感的免疫电极对。用同样方法固定抗体B(抗原B)得到另一对对B敏感的免疫电极对,依次可以构制对C敏感的免疫电极对,对D敏感的免疫电极对,将几对电极对组装在一起,即得到组装阵列多道电容免疫传感器,对应的免疫反应在毛细管里培育、洗涤后,插入酶的底物溶液中,酶标抗原(酶标抗体)催化底物沉积在毛细管内壁银电极表面上,导致电容降低,由此得到各抗原(抗体)的含量。
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本发明公开了一种3d微电极的制备方法，包括以下步骤：(1)制备3d微电极的3d模型；(2)在所述3d模型上浇铸柔性材料，脱模后形成具有空腔的柔性模具，所述柔性模具的所述空腔与所述3d模型能够贴合；(3)对所述柔性模具进行硅烷化处理，然后在所述柔性模具具有所述空腔的一面浇铸柔性材料，脱模后形成柔性3d微电极基底；(4)在所述柔性3d微电极基底上制备导电层，形成3d微电极。本发明采用3d打印技术和两次倒模的方式，能够制备出超高微柱高度的3d微电极，同时由于使用柔性材料作为基底，形成的3d微电极具备低成本、快速、高精度和柔性的特质，可用于在可穿戴设备上的电化学分析领域。
本发明公开了一种多级孔分子筛N‑Meso‑ZSM‑5催化剂及其催化热解木质素制备生物油的方法。金属改性的多级孔分子筛N‑Meso‑ZSM‑5催化剂，采用金属对H型多级孔分子筛Meso‑ZSM‑5催化剂进行改性，所述金属为Ga、Ce、Ni、Fe、Zn和Co中的一种或者几种。该催化剂用一种或多种过渡金属通过等体积浸渍法改性得到，改性催化剂催化热解木质素的非原位分析方法，该方法包括引入改性多级孔分子筛催化剂于固定床反应器中，异位催化热解木质素制备功能性化学品的过程，以及催化转化分离纯化后，所得的液体产物主要以苯酚、愈创木酚、对二苯酚、邻二苯酚为主。
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本发明实施例公开了一种所述银杏按摩油、其制备方法及其应用。其中，该银杏按摩油包括如下成分：基底油、茴香、银杏、女贞子、依兰、艾草以及肉豆蔻。该银杏按摩油采用按摩精油的形式，令中药药物有效成分可以经由皮肤和嗅觉被人体所吸收，达到良好的保健和医疗效果。其与传统的口服中药制剂相比，不需要通过胃肠道的吸收，可以避免毒害物质的摄入。而且，也便于利用各种不同类型的化学分析方法来确保银杏按摩油的产品质量，符合各项产品质量标准，具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种电缆用聚氨酯复合材料合成方法，包括如下步骤：将丙酮加入三口反应釜中低速搅拌，缓缓加入氯醋树脂使其完全溶解，加入氢氧化钠甲醇溶液反应，用甲醇析出改性氯醋树脂备用；将聚醚-220、胺醚-403、蓖麻油和TDI-80加入到三口反应釜中，分析异氰酸酯基含量并密封保存，得到A组分；将改性后的氯醋树脂加入四氢呋喃，依次加入3,3’-二氯4,4’-二氨基-二苯基甲烷、己二酸和煤沥青继续搅拌至均匀溶解并密封贮存，得到B组分；将预聚体A组分和扩链剂B组分混合，在常温下抽真空一段时间后置入模具中，现场浇注冷硫化成型得到聚氨酯复合材料(PU/P(VC-VAc))。本发明方法工序紧凑、合理、高效，成本低廉，所合成的聚氨酯复合材料具有良好的高电绝缘性、不燃性、耐磨性、耐化学腐蚀性。
一种硅镁植物纤维复合材料，包括如下组分(按重 量比)：活性氧化镁含量为55～70％的轻烧氧化镁粉100份、 固凝剂复合卤液34.98～52.21份、粉煤灰8.39～24.32份、植 物秸秆8.39～24.32份、膨润土2～5份、水47.96～62.87份。 本发明由于巧妙地根据氯氧镁材料的相结构组成，采用化学分 析的方法，首先确定原料轻烧粉的活性MgO％的含量，然后 以活性MgO％含量的克分子量与促凝剂 MgCl2按6.5－7.5克的分子比确 定氯化镁MgCl2的用量，根据轻 烧粉MgO的原料变更和储存时间的变更，采取动态的配制调 整，即所谓科学、动态的配比组成，从而有效避免了 MgCl2的过剩和不足造成返卤、 泛霜、变形。
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