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一种复合陶瓷层表面强化的铝合金材料制备方法及装置。复合陶瓷层是由SiC、SiO2、Al2O3、MgAl2O4等组成、晶粒尺寸分布在亚微米至纳米间的多相组织；基本的生产工艺方法为：将合适粒度、合适成分的混合粉末涂覆于清洁处理后的基体铝合金表面，然后一并置入微波烧结装置中加热至合适温度，表面涂覆混合粉末层发生相应的物理化学反应而生成由SiC、SiO2、Al2O3、MgAl2O4等组成、晶粒尺寸分布在亚微米至纳米间的多相组织，并与基体铝合金发生良好的冶金结合，形成一种复合陶瓷层表面强化的铝合金材料；其所用微波烧结装置由微波发生器、远红外测温仪、隔热板、吸波层、工件台、压紧弹簧等组成，能够实现：铝合金基体和表面涂覆混合粉末层在同一微波场内同时被加热。
本发明公布了一种基于表面等离子体激元局域场耦合效应的表面增强拉曼散射基底及其制备方法，涉及分子探测与识别技术和金属微纳结构制备方法，该类表面增强拉曼散射基底由具有纳米级间隙的金属微纳结构组成，在间隙内存在表面等离子体激元局域场耦合效应；具体形式包括：Ag纳米颗粒与Ag膜耦合体系、Ag纳米颗粒与Ag纳米小孔阵列耦合体系、Ag纳米球帽与Ag纳米小孔耦合体系；制备方法包括湿化学法和真空热蒸镀法。本发明该类表面增强拉曼散射基底的制备方法安全简便，不需要复杂的设备，成本低，结构稳定可控，重复率高，同时能提供高增强因子。
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一种石油天然气开采用N80钢级膨胀管的制备方法，属于金属材料领域。其化学成分质量百分比为，C：0.1~0.3、Mn：1.0~2.5、Si：0.3~1.5、Al：0~1.0、Nb：0.02~0.1、Ti：0~0.02、其余为Fe和不可避免的杂质。在通过冶炼、轧制获得相关合金板后，对合金板进行卷板加工，然后焊接制成膨胀管，最后通过两相区淬火以及亚温回火-淬火-配分处理共两套工序的热处理工艺，使膨胀管管材达到预期的强度标准和塑性变形能力，保证管材膨胀前后的力学性能均能满足API及其它有关标准的规定。测试结果表明，本发明方法生产的N80钢级多相高均匀延伸膨胀管表现出很高的强度、塑性、韧性以及延伸率。其综合力学性能优于常规的双相钢以及Trip钢。
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本发明公开了一种低温氧化物燃料电池的电解质材料及其制备方法,特征是按铈和碳酸根离子1∶1.5-4.0摩尔比将0.01-2M的碳酸盐溶液加入硝酸铈或硝酸铈与掺杂元素硝酸盐的0.01-2M的混合溶液;所述掺杂元素为Y、LA、PR、SM、GD或CA,掺杂元素与CE的摩尔比为1∶1%-50%;搅拌并加热或不加热,至获得沉淀,干燥后;将所得到的干燥母体在500-850℃烧结1-10小时,即获得氧化铈与碳酸盐、或掺杂氧化铈与碳酸盐的纳米复合材料。该电解质材料其用作氧化物燃料电池的电解质材料化学稳定并在低温(300-600℃)下具备高性能,经测试在550℃获得输出功率1000毫瓦/平方厘米。
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本发明涉及一种改进的DNA配基筛选方法。本发明采用随机合成的DNA文库，通过随机文库与特定蛋白孵育、PCR扩增和测序筛选可以与特定蛋白相结合的单链DNA链。在扩增与特定蛋白有亲和活性的配基时，将结合有特定蛋白和配基的琼脂糖载体作为模板直接加入到PCR体系中，进行扩增。该方法省略了将DNA配基从载体上洗脱和纯化的过程，简化了操作步骤，提高了扩增成功率。该方法可以用于蛋白配基、多肽配基以及化学小分子配基的筛选。
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本发明涉及一种由高炉熔渣制备无机纤维熔体的方法,利用高炉或电炉排出的熔渣,将熔渣引入到一容纳设备内,计量出熔渣质量,按配比加入熔融的其它原料,熔融的其它原料的温度为600～1700℃,再通过搅拌使熔融的其它原料与熔渣混合成均匀的熔体,并对熔体进行温度测量和控制,使熔体的化学成分、温度、粘度等符合无机成纤的要求,即为无机纤维熔体。采用本发明制备的熔体可制备多种无机纤维。本方法主要优点如下:(1)可利用多种工业炉熔渣,如高炉熔融矿渣、电炉熔融磷渣、铁合金熔渣、旋风炉液态渣等;(2)充分利用了上述工业炉熔渣的显热,节约了大量能源,碳排放大大减少;(3)工艺合理、先进,可制备多种无机纤维,并可保证产品质量的稳定。
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本发明涉及锂离子电池技术领域,特指一种安全的锂离子电池、改善方法及其阳极片的制作方法。本发明提高锂离子电池安全性的方法为提高阳极片的表面的电阻和降低阳极片的热传导率,即在锂离子电池阳极片的表面覆盖一层用于提高阳极片表面电阻和降低阳极片热传导率的金属氧化物材料膜层。采用本发明可提高锂离子电池阳极片的表面的电阻,这样当阴极集流体与阳极膜片短路后,电阻较大,其电流量较小,致使产生的热量减少,这样就可以令所制造的电池顺利通过短路测试,安全系数达标。同时采用金属氧化物所形成的膜层,其材料内部结构具有较好的可容锂离子通过的孔隙,不会影响电池的电化学性能。采用本发明制作的锂离子电池其安全性能较目前普通的锂离子电池具有更高的安全性。
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本发明公开了一种三元碳负载钯锡铂纳米颗粒催化剂及其制备方法，将含钯和锡的金属盐按钯和锡的原子比1:1溶解于乙二醇中，根据铂原子含量是钯或锡原子含量的0.001—0.8加入铂金属盐，最后加入纳米级的碳粉作为金属纳米颗粒的载体，超声分散均匀后，在上述混合液中滴加硼氢化钠溶液，得到高分散的三元碳载钯锡铂纳米颗粒催化剂，应用乙二醇作为溶剂，是由于其粘度高，可以使金属离子还原和析出过程更加均匀，产生分散性更好的钯锡铂纳米颗粒。本发明所制备得到的三元钯锡铂纳米颗粒粒径为2-5nm，电化学测试表明出明显的电催化氧化乙醇和甲酸的活性。本方法制备简单，适合于大规模制备直接乙醇和甲酸燃料电池用阳极催化剂材料。
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本发明公开了一种粘弹性防腐膏及其制备方法，该粘弹性防腐膏，是由下述组分按重量份组成：低分子量聚异丁烯10-30份，中分子量聚异丁烯40-60份，无机填料20-50份，抗氧剂0.2-0.5份，颜料0.0001-0.0005份。将低分子量聚异丁烯、中分子量聚异丁烯与抗氧剂加入捏合机中进行捏合；向捏合机中添加无机填料继续捏合；添加颜料，继续捏合，出料，即可制得本发明的粘弹性防腐膏。本发明所制得的粘弹性防腐膏粘着力达到0.125N/mm2，吸水率仅为0.03%，85℃无滴垂现象，且长期测试无阴极保护剥离与化学介质腐蚀现象，适合金属设备的长期防腐保护。
本发明涉及一种改进空洞卷积和多层次特征信息融合的图像语义分割方法，包括以下步骤：使用改进的空洞卷积方法在深度卷积神经网络中提取图像特征；将提取的深层特征图像与浅层特征图像级联融合弥补空间信息丢失；将多阶段处理后的特征图像通过边界细化学习边界信息，融合并恢复至原始图像分辨率，生成预测分割图；利用交叉熵损失函数训练网络，以mIoU评价模型性能。本发明改进了现有空洞卷积的利用方法并设计了可变形空间金字塔结构，提升模型的图像特征提取效果。同时，为图像分辨率恢复设计了多层次特征信息融合结构，充分利用不同层级包含的局部信息以及全局信息，并引入边界细化，有效提高图像语义分割的准确率。
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本发明提供了一种氟磷酸钒钠正极材料的制备方法。将钒源、磷源、钠源、氟源和有机还原剂混合制成溶液后，通过喷雾热解得到Na3V2(PO4)2F3微球，然后与碳材料进行机械球磨，得到结晶良好的Na3V2(PO4)2F3/C材料。本发明采用的喷雾热解‑机械球磨法相较于传统球磨法具有合成材料速度快、能耗低、产量大、工序简单易操作等优点，避免了原料在高温下长时间的烧结过程。所得的Na3V2(PO4)2F3微球和最终Na3V2(PO4)2F3/C材料均具有球形形貌，粒径较小。所制备的Na3V2(PO4)2F3/C材料通过电化学性能测试，具有较好的放电比容量，在钠离子电池正极材料中具有较好应用前景。
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本发明提供了一种红外长波截止滤光片及制备方法，一种红外长波截止滤光片，该滤光片的膜系结构为MLMHM|Sub|(MH)^11M，其中，Sub为基底，(MH)^11M为短波通滤光膜系，MLMHM为增透膜膜系，H为Ge膜层，M为ZnS膜层，L为YbF3膜层。本发明的红外长波滤波光片的透过率高，截止位置精确，截止深度小于0.01，化学稳定性好，环境适应性强，可广泛运用于红外探测光学系统，采用本发明制作的红外长波截止滤光片在9.6～11μm波段截止，7.5～9.0μm波段平均透射率T≥95％，本发明的红外长波截止滤光片的环境适应性满足光学薄膜国家军用标准。
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一种用于PCB水平电镀工序中降低生产成本的方法，该方法的具体步骤包括：根据电镀槽的容积，计算出需要加入的还原性物质的质量；然后将该还原性物质加入电镀副槽中，开启循环和打气装置，让该还原性物质溶解于电镀液中；开启电镀设备，将化学沉铜工序处理后的覆铜板作为阴极，连续传送，观察阳极表面有无氧气析出；经过一段时间的电镀后，测试添加剂含量，并计算添加剂的消耗量；使用不溶性阳极的PCB电镀过程中，尽可能避免在不溶性阳极上析出氧气的方法。该方法操作简单，成本低廉，且可以有效避免氧气的析出，进而避免氧气对添加剂的破坏，从而可大大降低生产成本。
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本发明公开一种金黄色葡萄球菌噬菌体LSA2311及其应用，该噬菌体为宽谱型且能够裂解金黄色葡萄球菌及其耐药菌株，经鉴定为有尾噬菌体目肌尾噬菌体科，保藏编号为CCTCC NO：M 2020562；噬菌体LSA2311在pH 6‑11，温度40‑50℃之间效价稳定。根据该噬菌体全基因测序结果可知，噬菌体无毒力和抗生素抗性，转导相关基因，从遗传背景上证实了该噬菌体应用于食品中病原菌及噬菌体治疗的安全性。利用本发明提供的噬菌体可以有效控制牛奶样品中的金黄色葡萄球菌，与抗生素和化学防腐剂相比较，具有特异性高、无残留和安全的特点。
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本发明公开了一种调制二十面体金电极材料表面应变的方法，属于能源催化中优化电极材料的技术领域。基于电致塑性原理、结合五重孪晶二十面体表面丰富的应力/应变特性，该方法利用电化学工作站循环伏安测试过程中的电脉冲技术可实现二十面体金纳米催化剂表面应力/应变可调控，能够有效拓宽调控表面应变的技术路径。同时，通过该方法，可以简单快捷大规模地调制析氢电极催化剂材料的表面应变，可有效调制表面电子结构，改变M‑H键能，影响催化剂表面原子与反应物分子的相互作用，实现对电极材料析氢性能的调制，对于氢能源、燃料电池等可再生新型能源开发具有重要的科学意义。
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本发明公开了一种具有长效抗菌的固化性季铵盐及应用，所述固化性季铵盐由以下制备方法得到：(1)将物质的量比为2.02‑2.1:1的长链卤代烯烃与四甲基‑1,4‑丁二胺反应得到双子季铵盐，加入催化剂反应得到聚合双子季铵盐；(2)将β‑氯乙基三甲氧基硅烷和混合溶剂加入到反应釜中，在密闭状态下反应，用电位滴定法测定氯离子的质量百分含量为54％时，停止反应；(3)待反应釜温度降至室温，调节产物pH为6.0，过滤脱色并去除杂质，即得固化性季铵盐；本发明基于硅烷的分子偶联作用，创新地在聚合双子季铵盐上引入甲氧基烷基硅，将其应用在物体表面形成聚合性分子层达到固化长效消毒，而且具有持久的抗菌活性、较广的杀菌谱、较高的化学稳定性和较低的生物毒性。
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本发明涉及固态电池技术领域，尤其是一种复合电解质片的制作方法及软包固态电池的制作工艺。复合电解质片的制作方法，包括以下步骤：制备固态电解质→制备表面光滑的电解质片→制备固态电解质前驱体溶液→制备复合电解质片；软包固态电池的制作工艺，采用上述方案中复合电解质片的制作方法制得的复合电解质片，包括以下步骤：制得软包电池→制备固态电解质及固态电池→制得成品软包固态电池→高温循环测试。本发明方法能够有效改善固态电池固‑固界面稳定性，并且采用复合固态电解质，能够有效改善电解质的电化学性能和机械性能，从而有效的提高固态电池的循环寿命。
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本发明涉及一种微型阵列多孔电解池，涉及电化学传感器技术领域，所述微型阵列多孔电解池包括多个阵列式电极，以及多个且并联连接的电解池；每个所述电解池底部均固定有参比电极，所述电解池用于盛放电解液和所述阵列式电极；每个所述阵列式电极均包括导电层、电极固定架、工作电极和辅助电极；所述导电层穿套在所述电极固定架上，所述辅助电极固定在所述电极固定架的中心位置，所述工作电极安装在所述电极固定架和所述导电层上，所述工作电极位于所述辅助电极的外围。本发明可以实现同时测定多种电解液目的。
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本发明提供一种图形化编程的缓存方法与系统。计算编程语句之间的互信息；根据语句互信息，并对编程效果进行缓存；记录用户对图形化编程控件的拖放行为；采用ngram算法对控件拖放序列进行训练；预测控件拖放，并对控件进行缓存；对用户行为进行强化学习训练，自适应优化缓存效果。本发明能够对图形化编程的运行效果和控件拖放效果进行缓存，提升运行效率，提高用户体验。
本发明涉及一种La1.8Sr0.2NiO4+δ‑Ce0.8Sm0.2O1.9复合体系阴极粉体的制备方法。首先按照La1.8Sr0.2NiO4+δ和Ce0.8Sm0.2O1.9的化学计量比，以镧源、锶源、镍源、氨基多羧酸、铈源、钐源、尿素和水为原料分别配制两种弱碱性前驱体溶液，接着将这两种前驱体溶液按比例混合加热得到溶胶，再将溶胶快速干燥得到固态前驱物，最后将固态前驱物研磨后进行热处理即得目标粉体。本发明方法具有工艺简单易行、制备温度低等优点，得到的复合体系粉体中各组分混合均匀、颗粒细小，可用于制作中温固体氧化物燃料电池的阴极，测试表明该阴极具有较低的极化电阻。
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本发明公开了一种靶向CD19抗体的多肽分子探针及其应用，所述多肽分子探针，具有以下化学结构的化合物中的一种或几种，或它们在药学上可接受的盐，P1‑Rn，P2‑Rn，P3‑Rn，P4‑Rn，P5‑Rn，P6‑Rn。本发明开发的靶向CD19抗体的分子探针能够示踪细胞疗法体内输运过程、肿瘤靶向能力、体内增殖和持续性，有助于全过程监测细胞疗法的有效性及安全性，在疗效评估、治疗方案指导方面有着重要的临床价值。
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本发明公开了一种地外星表危险场景脱困策略学习训练方法及系统，利用高保真数字仿真环境和分布式架构，基于强化学习算法对巡视器进行高效训练，并对控制策略的有效性进行验证，以获得丰富的有效脱困控制策略样本库，为保障探测任务巡视器安全提供技术支持和地面试验手段。
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本发明公开了一种β‑酮磺酰氟类化合物、其制备方法和应用，本发明以电化学引发氟磺酰基自由基，氟磺酰基自由基添加到烯醇醚，得到中间体，最后再生成产物β‑酮磺酰氟类化合物的新方法。本发明的合成方法，清洁高效、反应时间短、低能耗，原料廉价易得，对大量制备以及更好的研究，通过活性测试，β‑酮磺酰氟类化合物具有较强的抗松材线虫病活性，相关研究对其强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。
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本发明公开了一种新类型锰矿床的识别方法，该新类型锰矿是在“裂谷盆地—同生断裂—气液流体”三元共控的锰矿富集机制作用下，来自深部含锰气液流体沿同生断裂在次级裂谷盆地中心喷溢沉积作用而形成的菱锰矿床。其识别方法是在内生外成导致新类型锰矿成矿作用过程中，识别控制该新类型锰矿床的成矿构造，所形成的矿石相空间分带、结构构造、蚀变矿物和地球化学标志等。本发明的有益效果是：该识别方法可为正确判断是否为“新类型锰矿床”提供识别的工作步骤和具体识别指标。由于不同成因类型锰矿床具有不同的预测模式和勘探方法，故可为我国勘探和发现该新类型大型‑超大型富锰矿床，解决我国锰矿资源被卡脖子的问题提供技术方案。
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本发明公开了一种可见到近红外波段高效光吸收体、制备方法及装置，该吸收体包括衬底和在衬底上依次沉积的金属薄膜层、电介质薄膜层和氮化钛薄膜层，所述氮化钛薄膜层表面为经过激光处理的颗粒表层。本发明利用飞秒激光照射金属‑电介质‑氮化钛薄膜，可诱导与空气接触的氮化钛薄膜层的化学反应，产生氧化物颗粒的堆积，形成粒径(几十到几百纳米)随机分布的氧化钛颗粒。本发明采用的氮化钛薄膜具有价格便宜、损伤阈值高等优点。利用激光处理表面形成自组织微纳结构具有偏振不敏感，制造工艺简单，可在任意指定位置快速制备任意形状的高吸收体等优点。本发明在太阳能收集、光催化增强、超快光电探测器件等领域具有广泛的商用前景。
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一种三芳胺取代的三联吡啶钌配合物及其制备方法和应用，涉及分子导线技术领域，在三联吡啶上修饰得到三芳胺取代的三联吡啶，然后将其与三苯基膦二氯化钌配位即可得到三芳胺取代的三联吡啶钌配合物，从而构建了又一有机(N)‑无机(Ru)混杂的分子导线模型，并且通过电化学方法测试发现三芳胺取代的三联吡啶钌配合物的端基之间具有较强的电子相互作用。此外，由于三芳胺取代的三联吡啶钌配合物中的氯原子可以进一步被取代，因此可以为构建复杂及多氧化还原活性中心分子导线提供新的途径。
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本发明采用自制铂碳催化剂进一步添加Co、Mn元素制备出性能优异的含Pt、Co、Mn的三元合金催化剂，各组分含量分别在Pt 46.8wt％、Co 3.47wt％、Mn 1.92wt％，其中Mn含量高于商业PtCoMn催化剂。经过高温热处理，催化剂平均粒径在5～7nm，且3.5nm以下的颗粒尺寸占20％以上。在电化学测试中表现出优异的氧还原活性，具有良好的电催化性能，可以降低催化剂在燃料电池中的用量，降低应用成本。采用本发明方法制备的催化剂可以得到性能优异的铂钴锰合金催化剂，且使用的原料相对目前的其他方法价格低廉，整个生产过程均在水相中进行，对环境影响小。
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本发明提供一种薄膜微带电路的制备工艺，它包括有以下步骤：1）、清洗：基板表面的污渍清洗干净；2）、溅射：通过物理气相沉积的方法将金属薄膜制备在基板表面；3）、光刻：通过匀胶、曝光、显影将薄膜电路图形从掩模版上以光刻胶的形式转移到基板表面；4）、蚀刻：采用化学腐蚀的方法去除不需要的金属薄膜，最终在基板上留下微带电路；5）、表面处理：利用电镀的方法在薄膜电路表面制备金层；6）、划片：用切割机将制备在基板上的薄膜电路切割成单个薄膜电路基片；测试即成。本方案制备的薄膜电路参数范围宽、精度高、温度频率特性好，批次一致性好、可靠性高。
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